Was verursacht Zerebralparese? Zerebralparese, was ist das und wie geht man damit um? Video - Zerebralparese. Symptome, Anzeichen und Behandlungen

Menschen, die sich von der Mehrheit unterscheiden, fallen immer auf – das ist ein Axiom.

Und je stärker diese Unterschiede sind, desto mehr Ansichten strebt ein Mensch an: Wer ist er, wie lebt er, warum ist er anders?

Diese Fragen richten sich auch umfassend an Patienten mit Zerebralparese, deren Ursachen verschiedene Arten von Hirnschäden während der fetalen Entwicklung oder im ersten Lebensjahr eines Kindes sind.

Die Abkürzung Zerebralparese steht für „Zerebralparese“ und bedeutet: Die Krankheit beeinträchtigt die Kontrolle über den Körper aufgrund einer Fehlfunktion des zentralen Nervensystems. Das heißt, es kam zu einer Schädigung der motorischen Teile des Gehirns.

Und tatsächlich kann ein Mensch mit einer solchen Diagnose seine Gliedmaßen oder Gesichtsmuskeln nicht vollständig kontrollieren (Hyperkinese) – das ist das Erste, was ins Auge fällt. Darüber hinaus ist die Krankheit jedoch durch weitere Symptome gekennzeichnet:

verzögerte Sprach-, emotionale und intellektuelle Entwicklung (30-50 % aller Fälle);
Anfallsaktivität, Zuckungen und Epilepsie;
Missverhältnis in der Bildung des Körpers, d.h. die betroffenen Bereiche bleiben in der Entwicklung hinter den gesunden zurück, was zu einer deutlichen Umformung des Bewegungsapparates führt;
Es kann zu Sehstörungen (Strabismus, Nystagmus) und Hörstörungen kommen.
psychische Störungen sind wahrscheinlich;
es gibt Schwierigkeiten beim Schlucken;
es treten Probleme mit dem Mechanismus des Stuhlgangs und des Wasserlassens auf;
Der Muskeltonus ist abnormal.

Die Symptome entwickeln sich abhängig von der Menge der betroffenen Gehirnzellen. Daher passen sich manche Kinder recht gut an die Gesellschaft an und führen ein möglichst erfülltes Leben. Andere hingegen haben einen erheblichen Grad an Behinderung, sind nicht in der Lage, sich selbstständig zu machen, und sind lebenslang auf andere angewiesen.

Natürlich haben die Wiederherstellungsbemühungen der Eltern einen gewissen Einfluss auf die Zukunft eines Kindes mit einer solchen Pathologie, aber nicht alles hängt von ihnen ab, da eine Schädigung des Zentralnervensystems unheilbar ist. Glücklicherweise ist die Anomalie nicht durch ein Fortschreiten gekennzeichnet.

Natürlich können Mütter von Patienten, die eine Ausbreitung pathologischer Symptome beim Kind beobachten, der letzten Aussage nicht zustimmen.

Aber dieser Fortschritt ist falsch: Das Baby lernt einfach neue Fähigkeiten und versucht, ungenutzte Zellen des Zentralnervensystems zu nutzen, was nicht immer erfolgreich gelingt.

Die Grundursache der Zerebralparese ist statischer Natur und das anfängliche Schadensvolumen nimmt nicht zu.

Darüber hinaus ist anzumerken, dass es sich um eine besondere Krankheit handelt, die vor allem dem Patienten selbst schadet, nicht aber seinen Mitmenschen: Die Anomalie wird in keiner Weise übertragen oder vererbt.

Die ersten Symptome einer Zerebralparese treten nach 3 Monaten auf: Das Kind bleibt in der Entwicklung hinter seinen Altersgenossen zurück, zeigt seltsame Bewegungen und Krämpfe.

Die kompensatorischen Fähigkeiten des Gehirns sind in diesem Alter groß und je früher die Diagnose gestellt wird, desto zielführender ist die Rehabilitationstherapie.

Ursachen

Warum tritt eine Pathologie auf? Die Zerebralparese basiert auf verschiedenen Arten von Hirnschäden, die während der intrauterinen Bildung des Körpers oder im 1. Lebensjahr des Babys aufgetreten sind.

Am häufigsten wird die Arbeit solcher Abteilungen gestört wie:

Kortex und subkortikale Region;
Kapseln und Hirnstamm.

Einige Ärzte argumentieren, dass eine Funktionsstörung des Rückenmarks zur Entstehung einer Zerebralparese führt.

Diese Theorie wird jedoch aus vielen Gründen nicht bestätigt, zum Beispiel:
hohe Beweglichkeit der Wirbelsäule während der Wehen;

eine kleine Anzahl registrierter Fälle von Rückenmarksverletzungen (1 %).

Darüber hinaus weist die Lähmung bei solchen Störungen gewisse klinische Unterschiede zur Zerebralparese auf. Es ist besser, eine Reihe verlässlicher Gründe für das Auftreten einer Anomalie in Betracht zu ziehen, die nachweislich vorliegen.

Primäre Störungen der Gehirnstruktur

Einer der Faktoren, unter deren Druck ein Kind eine Zerebralparese entwickelt, sind intrauterine Defekte in der Gehirnentwicklung (Dysgenesie):
verzögerte Myelinisierung;
Versagen bei der Differenzierung von Nervenfaserzellen;
Unterbrechung der Interneuronverbindungen;
abnormale Struktur des Gefäßsystems;
Gewebeschäden aufgrund der toxischen Wirkung von indirektem Bilirubin, das aufgrund eines Konflikts zwischen dem Rh-Faktor von Mutter und Kind entsteht (nukleärer, hämolytischer Ikterus);
pathologischer Einfluss von Infektionen (Influenza, Röteln, Toxoplasmose usw.);

Blutungen, Narben, Zysten usw.

Ähnliche Gründe provozieren bei Kindern in ≈ 70-80 % der Fälle die Entwicklung einer Zerebralparese.

Zu den Faktoren, die das Risiko erhöhen, gehören:
chronische Krankheiten und infektiöse Prozesse im Körper der Mutter (Diabetes mellitus, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Syphilis, Röteln, Toxoplasmose usw.);
Konflikt von Rh-Faktoren oder einer Gruppe von Antigenen bei einer Frau und einem Fötus;
Einnahme von Arzneimitteln mit teratogener Wirkung auf den Embryo, Alkohol und Nikotin;

Natürlich muss nicht von einem hundertprozentigen Zusammenhang zwischen Ursache und Pathologie gesprochen werden, aber es gibt bestimmte Muster, die bei der Planung und Durchführung einer Schwangerschaft berücksichtigt werden müssen.

Hypoxie bei Kindern mit niedrigem Geburtsgewicht

Hypoxie ist ein ziemlich häufiger Grund für die Diagnose einer Zerebralparese. Darüber hinaus ist es ein doppelter Faktor bei der Entwicklung der Pathologie, weil kann sowohl während der intrauterinen Entwicklung des Fötus als auch während der Geburtshilfe auftreten.

Wenn wir jedoch über Kinder mit niedrigem Geburtsgewicht sprechen, ist es meistens eine Hypoxie, die während der Schwangerschaft auftritt.

Dies geschieht, wenn:

die werdende Mutter hat Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, des endokrinen Systems und virale Läsionen des Körpers;
Bei der Frau wurden Nierenerkrankungen (Pyelonephritis, Glomerulonephritis) diagnostiziert;
es liegt eine schwere oder späte Toxikose vor;
Der venöse Blutfluss im Becken ist gestört.

Aus diesen Gründen verschlechtert sich die Durchblutung der Plazenta und der Stoffwechselaustausch zwischen Mutter und Fötus nimmt ab. Außerdem kommt es zu Sauerstoffmangel im Gewebe, es kommt zu Hypoxie und in der Folge kann ein Kind mit unzureichendem Gewicht, unzureichender Größe und eingeschränkter Körperfunktionalität geboren werden.

Gleichzeitig gelten Kinder als untergewichtig, wenn ihr Geburtsgewicht 2,5 kg nicht übersteigt. Solche Neugeborenen werden in 3 Gruppen eingeteilt:

Frühgeborene (bis zur 37. Schwangerschaftswoche) mit normalen Parametern für ihr „Alter“;
Frühgeborene, die für ihr Gestationsalter klein sind;
Voll- und Nachgeburtskinder mit geringem Körpergewicht.

Gleichzeitig betrifft das Problem der Hypoxie und der intrauterinen Wachstumsverzögerung nicht Babys der ersten Gruppe, sondern nur solche, die in die Kategorie 2 oder 3 fallen. Bei diesen Kindern besteht ein erhöhtes Risiko für Hirnschäden und Zerebralparese.

Störungen, die während der Schwangerschaft aufgetreten sind

Wie aus dem Titel hervorgeht, handelt es sich hierbei um eine Gruppe von Gründen höherer Gewalt, die auch zur Bildung von Anomalien beim Fötus und in der Folge zur Entwicklung einer Zerebralparese führen können. Das heißt, während der Schwangerschaft ereignete sich ein ungeplantes und plötzliches Ereignis, das die Gesundheit von Mutter und Kind ernsthaft beeinträchtigte.

Zu diesen Verstößen gehören:

Schwangerschaftsdiabetes, Inzidenz 3:100;
Versagen des Herz-Kreislauf-Systems (Blutdruckschwankungen, Eklampsie, Herzinfarkt usw.);
die Hinzufügung einer Virusinfektion (z. B. Influenza);
körperliches Trauma der schwangeren Frau;
akute Vergiftung und Vergiftung des Körpers;
starker Stress.

Außerdem steigt das Risiko, eine Zerebralparese zu entwickeln, wenn man eine Mehrlingsschwangerschaft austrägt, weil Es erhöht die Belastung für den Körper der Mutter und kann zur Geburt von Frühgeborenen oder Babys mit niedrigem Geburtsgewicht führen.

Geburtstrauma

Wenn man das Wort „Geburtsverletzung“ hört, denkt man sofort an einen geburtshilflichen Fehler, aber das trifft nicht immer zu. Auch eine Unterbrechung der Wehen kann zu ähnlichen Folgen führen, beispielsweise wenn eine Frau ein schmales Becken oder einen großen Fötus hat.

Unter dem Phänomen des Geburtstraumas versteht man somit eine Schädigung des Körpers des Kindes während seiner Geburt. Zu den Hauptgründen gehören:

falsche intrauterine Position des Fötus;
Einsetzen des Kopfes in das Becken mit Abweichung von der erforderlichen Achse;
schnelle oder längere Wehen;
fehlerhafte geburtshilfliche Manipulationen: Drehen, Hilfsmittel, Anlegen einer Pinzette;
Eingriffe in den Prozess der Geburt eines Kindes, beispielsweise Beschleunigung der Wehen durch Punktion der Fruchtblase oder Einnahme von Medikamenten;
vorzeitige Plazentalösung;
Erstickung kann verschiedene Ursachen haben, zum Beispiel das Eindringen von Schleim oder Fruchtwasser in die Atemwege des Babys.

Es wird angenommen, dass ein Kaiserschnitt im Hinblick auf Geburtsverletzungen bei Kindern sicherer ist, schließt diese jedoch nicht vollständig aus. Bei dieser Geburtsmethode ist eine Schädigung der Halswirbel (wesentlich seltener der Brustwirbel) wahrscheinlich. Es wird daher empfohlen, das Baby einem Osteopathen zu zeigen, der den verursachten Schaden minimieren kann.

Die Erkennungsrate einer Zerebralparese liegt bei ≈ 2:1000 für Mädchen und 3:1000 für Jungen. Einige Experten glauben, dass dieser Unterschied auf die größere Größe männlicher Neugeborener zurückzuführen ist, weshalb sie bei der Geburt häufiger verletzt werden.

Leider ist Zerebralparese keine versicherbare und nicht vorhersehbare Pathologie.

Die Gründe, die die Anomalie verursacht haben, sind entweder im Nachhinein sichtbar oder können während der Schwangerschaft nur schwer beseitigt werden. Daher ist die Zerebralparese eine unangenehme Überraschung für die Eltern und eine Tragödie für das Kind selbst. Dennoch kann man mit Zerebralparese leben und glücklich sein, zumal die Medizin verschiedene Rehabilitationsprogramme und Geräte anbietet, um die negativen Auswirkungen der Pathologie zu mildern.

Video zum Thema

Zerebralparese ist keine eigenständige Krankheit, sondern ein Komplex mehrerer Syndrome, die durch mehrere zugrunde liegende Ursachen bestimmt werden. Diese Syndrome haben ein gemeinsames Merkmal: eine Hirnschädigung, die zu einer pathologischen Bewegungsstörung führt. Ein Merkmal der Krankheit ist das Auftreten primärer Symptome bereits in den ersten Lebensjahren eines Kindes. In diesem Stadium der Entwicklung des Babys wird die Funktionalität, für die das Gehirn verantwortlich ist, gerade erst gebildet, so dass bei einer Schädigung die Entwicklung einer Zerebralparese nicht ausgeschlossen werden kann. Wenn wir uns das Beispiel eines Teenagers ansehen, dann kann es bei einer Schädigung des Gehirns in diesem Alter auch zu Problemen mit den Funktionen des Bewegungsapparates kommen. In der medizinischen Praxis wird dies jedoch nicht als Zerebralparese eingestuft. Nach der Diagnose eines Kindes beschäftigen sich Eltern daher mit einer der Hauptfragen: Ist es möglich, die Pathologie zu heilen?

Zerebralparese ist durch das Fehlen von Anzeichen eines Fortschreitens der Krankheit gekennzeichnet, d. h. im Laufe der Zeit nach einer Hirnschädigung erfährt das Kind keine Verschlechterung der Krankheit. Darüber hinaus kann die Pathologie durch sorgfältige Betreuung des Kindes und den Einsatz der richtigen Behandlungstechniken teilweise korrigiert werden. Erfolgt jedoch keine Behandlung, muss das Kind dennoch mit schwerwiegenden Komplikationen rechnen, die die Funktion des Bewegungsapparates beeinträchtigen.

Der Prozess der Bildung einer Zerebralparese

Um die Frage, ob eine vollständige Korrektur der Pathologie möglich ist, eindeutig zu beantworten, müssen zwei Hauptgründe für das Auftreten von Bewegungsstörungen berücksichtigt werden:

In den Nervenzellen des Gehirns sind Veränderungen aufgetreten.
Es liegen primäre Hirnpathologien vor.

Aufmerksamkeit! Unter dem Einfluss schädigender Faktoren können verschiedenste Defekte diagnostiziert werden. Mit der intensiven Entwicklung einer bestimmten Gehirnstruktur wird deren erhöhte Anfälligkeit festgestellt, sodass je nachdem mehr Probleme mit den oberen oder unteren Extremitäten beobachtet werden. Auch die Bewegungskoordination kann generell beeinträchtigt sein.

Die Hauptrisikogruppe bilden Kinder, die zu früh, also vor der dreiunddreißigsten Woche, geboren wurden. Das Auftreten einer Pathologie wird durch noch nicht vollständig entwickelte Gehirnstrukturen sowie unvollständige Arterien bestimmt. Kommt es bei einem ausgetragenen Baby zu Sauerstoffmangel, werden die Risiken minimiert, da das Blut richtig verteilt wird und das Gehirn nicht leidet. Im Gegenteil: Bei Babys mit niedrigem Geburtsgewicht stirbt ein bestimmter Teil des Gehirns ab und es kommt zur Zerebralparese.

Störungen der persönlichen Entwicklung von Kindern mit Zerebralparese

Die Hauptgründe für die Entwicklung der Pathologie

Es gibt drei Gruppen von Faktoren, die die Entwicklung einer Zerebralparese beeinflussen können.

Pränataler Faktor	Faktor während der Geburt	Postpartaler Faktor
Sauerstoffmangel, der durch Plazentainsuffizienz verursacht wird; Auswirkungen verschiedener Infektionen auf das fötale Nervensystem; Rhesuskonflikt; Folgen chromosomaler Mutationen; erbliche Pathologien	Wenn der Fötus vorübergehend erstickt; das Kind wurde während der Geburt verletzt (dies passiert, wenn die Mutter ein schmales Becken hat oder die Position des Fötus falsch war)	Das Kind erlitt eine Kopfverletzung; Folgen von Infektionen, die während der intrauterinen Entwicklung oder nach der Entbindung in den Körper des Fötus gelangen könnten; Exposition gegenüber giftigen Substanzen im Körper des Kindes

Hier erfahren Sie mehr über die Ursachen von Geburtsverletzungen, die zu einer Zerebralparese führen.

Video – Warum kommt es zu Geburtsverletzungen?

Ist es möglich, die Pathologie zu heilen?

Die günstige Prognose hängt unmittelbar von der rechtzeitigen Bestätigung der Diagnose sowie einer ebenso schnell eingeleiteten Therapie ab. Die medizinische Praxis bestätigt, dass sich der Zustand des Kindes im Alter von drei Jahren durch systematische Behandlung und rechtzeitige Reaktion auf die Pathologie deutlich verbessert. Durch den richtigen Einsatz der Therapie können Mängel behoben werden, sodass das Kind den Kindergarten und die Schule vollständig besuchen kann.

Leider ist es in den ersten Lebenstagen eines Kindes fast unmöglich, eine Pathologie zu diagnostizieren. Wenn die Symptome dann nur geringfügig auftreten, beeilen sich die Eltern nicht, einen Spezialisten aufzusuchen, und begehen einen großen Fehler.

Eine Diagnose lohnt sich, wenn:

das Kind beginnt in der Entwicklung seiner motorischen Fähigkeiten zurückzubleiben;
lethargischer Zustand des Babys, der sehr oft beobachtet wird;
mangelnde Spiellust, Tränenfluss;
Beugen Sie die Beine, wenn das Kind gestützt wird, damit es gestützt steht.
Probleme mit den Krabbelreflexen;
Beim Krabbeln auf dem Boden beginnt das Baby, seine unteren Gliedmaßen zu ziehen.

Aufmerksamkeit! Es ist sehr wichtig, die oben genannten Symptome rechtzeitig zu bemerken, da die zukünftige Prognose für das Kind davon abhängt. Es kann nicht eindeutig bestätigt werden, dass die Pathologie vollständig heilbar ist, sie kann jedoch mit Hilfe von Therapie und Bewegungstherapie teilweise korrigiert werden.

Wenn Eltern mit drei oder vier Jahren mit der Behandlung ihres Kindes beginnen, bleibt die Chance auf einen günstigen Ausgang einer sorgfältigen Therapie (Arbeit an der Sprachentwicklung, therapeutischen Techniken, Anregung der kognitiven Aktivität, Stärkung der motorischen Reflexe) vorbehalten. Mit den Bemühungen der Eltern wird das Ergebnis auch bei einem späten Beginn der Behandlung spürbar sein.

Schweregrad der Zerebralparese

Die Manifestation der Symptome hängt direkt von der Größe des betroffenen Gehirnbereichs ab. Es ist äußerst wichtig, dass Eltern rechtzeitig mit der Sprachkorrektur und der Anwendung von Bewegungstherapie beginnen – dies ist eine Garantie dafür, dass der Schweregrad deutlich reduziert wird.

Grad	Kurze Beschreibung
Leicht	Bei einer leichten Form der pathologischen Schädigung kann das Kind als voll funktionsfähig angesehen werden, das heißt, es kann problemlos alle Hausaufgaben erledigen und reguläre Schulen und Kindergärten besuchen. In Zukunft wird es ihm nicht schwer fallen, jeden Beruf zu meistern
Durchschnitt	In diesem Fall ist die Sozialisierung des Kindes nicht ausgeschlossen, dennoch benötigt es dennoch die Hilfe von Fremden
Schwer	Eine Komplikation in Form einer schweren Form der Zerebralparese ist die Unfähigkeit, selbstständig für sich selbst zu sorgen. Das Kind ist vollständig von den Eltern abhängig

Das ist wichtig! Es ist unmöglich, zuzulassen, dass ein Kind ein schweres Krankheitsstadium hat. Deshalb müssen beim Auftreten früher Symptome alle Anstrengungen unternommen werden, um die Manifestation der Zerebralparese zu blockieren und das Kind zu sozialisieren.

Wie erfolgt die Diagnose?

Die Wirksamkeit der Behandlung ist direkt proportional zum Zeitpunkt der Diagnose. Daher ist es wichtig, das Baby bereits auf der Entbindungsstation zu untersuchen. Erhöhte Aufmerksamkeit für gefährdete Kinder:

Zu früh geboren.
Kinder mit geringem Gewicht.
Kinder mit angeborenen Pathologien und Defekten.
Von der Mutter während der fetalen Entwicklung infiziert.
Wenn während der Entbindung ein Vakuumextraktor oder eine Pinzette verwendet wurde.
Kinder, die mechanisch beatmet werden.
Kinder mit minimalen Apgar-Werten.
Kinder, die Gelbsucht hatten.

Der Arzt muss alle gefährdeten Kinder eingehend untersuchen und Muskeltonus und Reflexreaktionen feststellen. Bei Verdacht auf eine Schädigung eines Teils des Gehirns wird das Kind zu Sonderuntersuchungen geschickt:

Nach Bestätigung der Schwere der Pathologie legt der Arzt die notwendigen Anweisungen für das Kind fest, die zur Wiederherstellung der motorischen Funktionen beitragen und komplizierte Folgen vermeiden.

Video – Eltern beibringen, die Muskelbewegung wiederherzustellen

Zerebralparese (Zerebralparese) ist eine Reihe neurologischer Anomalien, die als Folge einer Schädigung von Gehirnstrukturen in den ersten Lebenswochen eines Kindes oder im Mutterleib entstehen. Hauptbestandteil des Krankheitsbildes sind Bewegungsstörungen. Darüber hinaus können Sprach- und Geistesstörungen, Funktionsstörungen des emotional-willkürlichen Bereichs und epileptische Anfälle beobachtet werden.

Zerebralparese ist keine fortschreitende Krankheit, aber meistens bleiben die Symptome dieser Krankheit ein Leben lang bestehen und führen zu Behinderungen. Mit zunehmendem Alter glauben viele Menschen, dass die Krankheitssymptome fortschreiten, aber das ist nicht der Fall. Man kann viele Abweichungen einfach nicht bemerken, solange das Kind noch sehr klein ist und zum Beispiel nicht alleine essen oder sich bewegen kann, noch nicht die ersten Worte spricht usw.

Bei der Zerebralparese werden verschiedene Arten motorischer Beeinträchtigungen beobachtet. Die Struktur der Muskulatur ist am stärksten betroffen und die Bewegungskoordination leidet. Anhand der Konzentration von Hirnläsionen und dem Ausmaß ihrer Schädigung lassen sich Struktur, Art und Vernachlässigung von Muskelerkrankungen bestimmen. Darüber hinaus werden visuelle, auditive und sprachliche Pathologien beobachtet. In der Folge kann es beim Kind zu Empfindungs- und Wahrnehmungsstörungen, Harn- und Stuhlinkontinenz, Schwierigkeiten beim Atmen und der Nahrungsaufnahme, zur Bildung von Dekubitus durch ständiges Liegen usw. kommen.

Trotz der Tatsache, dass sich die moderne Medizin immer weiter entwickelt und wirksamer wird, sinkt die Statistik der Prävalenz der Zerebralparese nicht und liegt bei etwa 1,6 pro 1000 Kinder. Es ist zu beachten, dass Jungen deutlich häufiger an dieser Störung leiden als Mädchen.

Zerebralparese und die Ursachen ihres Auftretens lassen sich in 6 Gruppen einteilen:

Körperliche Pathologien.
Genetisch.
Mechanisch.
Ischämisch.
Berauschend.
Ansteckend.

Die körperlichen Ursachen einer Zerebralparese sind auf verschiedene Einflüsse zurückzuführen: Röntgenstrahlen, Magnetfelder, Strahlenschäden.

Der genetische Ursprung der Zerebralparese ist nicht zuverlässig geklärt, Experten sprechen jedoch von der Wahrscheinlichkeit erblicher Chromosomenstörungen. Genetische Ursachen sind verschiedene Chromosomenanomalien, die die Entwicklung einer Lähmung hervorrufen. Mithilfe einer genetischen Kartierung kann die Wahrscheinlichkeit eines solchen Ergebnisses bereits im Mutterleib festgestellt werden.

Durch Verletzungen kann es zu mechanischen Veränderungen im Körper eines Kindes kommen, die zu Funktionsstörungen des Gehirns führen. Nach der Geburt des Babys muss die Wahrscheinlichkeit etwaiger motorischer Beeinträchtigungen beurteilt werden. So früh wie möglich ist es notwendig, die motorischen Fähigkeiten des Kindes zu diagnostizieren, das Vorhandensein von Hirngewebedefekten festzustellen und zu beurteilen, wie das Kind seine Gliedmaßen bewegt, welche Position es einnimmt, ob es sich selbstständig umdrehen kann usw.

Die ischämische Ätiologie der Zerebralparese ist fetale Hypoxie, fetoplazentare Insuffizienz, Sauerstoffmangel aufgrund von Toxikose und Erkrankungen der inneren Organe.

Vergiftungsursachen sind die Folge einer Vergiftung, die Folgen der Einwirkung von Giftstoffen. Wenn während der Schwangerschaft einer Frau Komplikationen auftreten, kann dies zur Ansammlung giftiger Substanzen führen, die sich auf den Fötus und seine Entwicklung auswirken. Eine ähnliche Situation kann durch die medikamentöse Behandlung weiblicher Toxikose hervorgerufen werden.

Infektiöse Ursachen bei Neugeborenen können durch das Vorliegen von Krankheiten wie Meningitis, Meningoenzephalitis und Enzephalitis auftreten. Das Gehirngewebe entzündet sich, was zu einer Atrophie führen kann. Infektionskrankheiten gehen mit hohem Fieber, einem Anstieg der Leukozytenzahl im Blutplasma und dem Vorhandensein von Liquor einher. Alle diese Faktoren beeinflussen die spätere motorische Instabilität des Kindes.

Risikofaktoren

Es gibt eine Liste von Faktoren, die bei einem ungeborenen Kind das Auftreten einer schrecklichen Krankheit hervorrufen können:

Alter der Mutter des Kindes. Ein Risiko besteht für Mütter unter 18 und 30 Jahren und älter, die zum ersten Mal gebären, eine Spättoxikose haben und keinen gesunden Lebensstil verfolgen;
Infektionskrankheiten. Das höchste Risiko besteht bei angeborenen Röteln, die in 16 bis 50 % der 100 Fälle dem Fötus schaden können. Auch andere Kinder, deren Mütter an angeborener Toxoplasmose, Meningitis und Zytomegalie litten, können angeborene Hirnschäden erleiden. Auch Viruserkrankungen, Herpes, E. coli etc. sind gefährlich;
Dauerstress während der Schwangerschaft. Bei Stress wird eine ganze Menge Hormone in den Körper ausgeschüttet; ihr Überschuss kann zu Krämpfen der Nabelschnur und der Gebärmuttergefäße führen;
Gefahr einer Fehlgeburt: Plazentalösung und intrauterine Blutung;
endokrine Erkrankungen der Mutter. Dies kann Bluthochdruck, arterielle Hypertonie, Diabetes sein. All dies kann zur Gefahr einer Fehlgeburt führen;
schlechte Ernährung, Rauchen und Alkoholmissbrauch;
Schaden durch Medikamente;
Toxikose in späteren Stadien;
intrakranielles Trauma während der Geburt, Asphyxie;
Inkompatibilität von Erythrozytenantigenen.

Anzeichen einer Zerebralparese - Symptome der Krankheit

Es gibt drei Stadien der Krankheit:

Früh (von 0 bis 5 Monaten)
Anfangsphase (von 5 Monaten bis 3 Jahren).
Spät (ab 3 Jahren und älter).

Als Ergebnis der Untersuchung der Stadien werden frühe Manifestationen der Zerebralparese und ihre späten Symptome unterschieden. Zu den ersten Anzeichen der Krankheit gehören:

kindliche Reflexe, zum Beispiel Greifreflexe, die nach sechs Monaten bestehen bleiben;
Entwicklungsverzögerung, zum Beispiel kann das Kind nicht krabbeln, gehen, sich umdrehen, sitzen usw.;
mit nur einer Hand.

Frühe Symptome können bis zu einem bestimmten Alter völlig unsichtbar sein oder je nach Grad der Schädigung des Hirngewebes sehr ausgeprägt sein. Wenn ein Kind beispielsweise einen ungesunden Muskeltonus hat, kann sich dies entweder in übermäßiger Entspannung oder Widerstand äußern. Ist der Ton entspannt, d.h. Vermindert, Gliedmaßen baumeln, das Kind kann die Position nicht halten. Wird die Spannung erhöht, nehmen die Gliedmaßen eine erzwungene, nicht immer bequeme Position ein. Aufgrund dieser Pathologie des Muskeltonus hat die Zerebralparese folgenden Charakter:

plötzliche Bewegungen;
langsam und wurmartig;
übermäßige Dynamik;
Ziellosigkeit;
unkontrollierte motorische Reflexe.

Alle anderen Symptome einer Zerebralparese hängen mit Spätsymptomen zusammen. Dazu gehören:

Skelettverformung. Die betroffene Seite hat in diesem Fall eine verkürzte Extremität. Wenn das Problem anschließend ignoriert wird, kann es zu Fehlhaltungen, Skoliose und Krümmungen der Beckenknochen kommen;
Hörbehinderung. Das Kind ist nicht in der Lage, die Geräusche um es herum zu erkennen, was die späte Entwicklung der Sprache und anderer Fähigkeiten gefährdet;
Störung des Sprechapparates. Es drückt sich in der Unfähigkeit aus, durch die Koordination von Lippen, Kehlkopf und Zunge Laute zu bilden. Dies ist auf eine Schädigung des Muskeltonus zurückzuführen. Gleichzeitig ist das Sprechen inkohärent und schwierig;
Sehprobleme. Es entwickeln sich Myopie, Weitsichtigkeit oder Strabismus;
Schluckstörung. Es gibt keine Interaktion zwischen den Muskeln, die für den Schluckvorgang verantwortlich sind, was zu großen Schwierigkeiten beim Essen und Trinken sowie beim Speichelfluss führt.
Verletzung der anatomischen Struktur des Kiefers - dies sind pathologische Probleme in der Struktur des Gebisses, Schäden an den Zähnen durch Karies, Schwäche des Zahnschmelzes;
Harninkontinenz und Stuhlgang. Wenn die Muskelfunktion unkontrolliert ist, wird die Ausführung dieser Prozesse problematisch;
Krämpfe. Dieses Symptom kann unmittelbar nach der Geburt eines Kindes oder einige Zeit nach der Entwicklung einer Zerebralparese beobachtet werden;
Verzögerung der geistigen Entwicklung. Dieses Symptom tritt nur bei einigen kranken Kindern auf;
beeinträchtigte Koordination und Muskeltonus. Die Bewegungen und motorischen Fähigkeiten des Kindes sind locker, ungeschickt und unkoordiniert. Zerebralparese äußert sich in folgenden Störungen:
übermäßige Muskelbelastung;
unwillkürliche Kontraktion des Muskelgewebes;
keine Reaktion auf laute Geräusche;
Strabismus, Myopathie;
erreicht mit der Hand nach 4 Monaten keinen Gegenstand;
sitzt nach 7 Monaten nicht mehr selbstständig;
kann nach einem Jahr keine Worte mehr aussprechen;
nutzt nach 12 Jahren nur noch eine der beiden oberen Gliedmaßen;
Gehen Sie lieber auf den Zehenspitzen als auf dem ganzen Fuß.
Gangschwierigkeiten, Steifheit.

Formulare

Formen der Zerebralparese werden nach vielen Kriterien klassifiziert, die von verschiedenen Wissenschaftlern vorgeschlagen wurden und aus verschiedenen Faktoren bestehen. Derzeit wird nur eine Klassifikation der Zerebralparese verwendet, die von Semenova K.A. vorgeschlagen wurde.

Betrachten wir alle Formen der Zerebralparese getrennt:

Die spastische Diplegie-Zerebralparese ist die häufigste Form. Diese Formen der Zerebralparese zeichnen sich durch eine Krümmung der Wirbelsäule, eine eingeschränkte Funktion der Beinmuskulatur, während Arme und Gesicht nahezu unbeeinträchtigt bleiben, sowie deformierte Gelenke aus. Neben der körperlichen Entwicklung leidet auch die geistige Entwicklung. Es kann sich ein pseudobulbäres Dysarthrie-Syndrom entwickeln. Merkmale der Krankheit: Sprache, Hörvermögen und Intellekt sind beeinträchtigt. Die Diagnose – eine spastische Form der Zerebralparese – ist sehr schwerwiegend und kann nicht die angenehmsten Folgen haben, aber die soziale Anpassung des Kindes kann dabei helfen.
Doppelte Hemiplegie ist eine andere Form der Zerebralparese. Sie ist äußerst schwerwiegend und geht mit einer völligen Beeinträchtigung der motorischen Fähigkeiten sowohl der Beine als auch der Arme einher. Das Kind kann die Gliedmaßen nicht vollständig beugen oder strecken, die Muskeln sind ständig in gutem Zustand und es wird eine Asymmetrie der Bewegungen beobachtet. In mehr als der Hälfte der Fälle wird eine geistige Behinderung beobachtet. Diese Kinder sind völlig bettlägerig und können weder stehen noch sitzen. Solche Patienten sind nicht trainierbar, was man nicht über die nächste Form der Krankheit sagen kann.
Die hyperkinetische Form der Zerebralparese (auch dyskinetische Form genannt) ist eine Veränderung des Muskeltonus, die zu impulsiven automatischen Zuckungen und Bewegungen führt, die bei emotionaler Übererregung zunehmen. Im Schlaf stoppt die Muskelaktivität; im Wachzustand verändert sich der Muskeltonus ständig. Solche Patienten beginnen lange zu sitzen, gehen aber für den Rest ihres Lebens nicht mehr. Sie zeichnen sich durch unverständliche Sprach- und Hörstörungen aus, behalten aber gleichzeitig ihre Intelligenz. Wenn zu diesen Symptomen noch spastische Symptome hinzukommen, wird die Krankheit als spastische hyperkinetische Zerebralparese diagnostiziert.
Bei der ataktischen Form der Zerebralparese dominieren motorische Störungen und Gleichgewichtsstörungen. In den ersten Lebensjahren kann lediglich eine Muskelhypotonie festgestellt werden. Die Ataxie wird ausgeprägter, wenn sich Funktionen und motorische Aktivität der oberen Extremitäten entwickeln.

Es gibt auch Mischformen, weil Aufgrund der diffusen Natur der Krankheit ist es nicht immer möglich, eine davon zu diagnostizieren. Bei dieser Form kommt es zu einer Mischung der Symptome mehrerer Formen der Zerebralparese.

Während der Neugeborenenperiode ist es manchmal schwierig, eine Zerebralparese zu diagnostizieren und zu bestimmen, deren Form unklar ist. Daher enthält diese Klassifizierung klärende Daten, die die Altersspanne einer Person berücksichtigen. Für jüngere Altersgruppen sind spastische Lähmungsformen charakteristisch, für ältere - spastische, ataktische, hyperkinetische, gemischte.

Diagnose und Behandlung

Die Diagnose einer Zerebralparese umfasst die folgenden Analysephasen:

Ultraschall des Gehirns;
CT und MRT;
Elektroenzephalogramm.

Das Hauptziel der Behandlung von Zerebralparese besteht darin, Störungen im motorischen System, Sprachbarrieren und eine korrekte geistige Entwicklung zu beseitigen. Die Behandlung wird individuell unter Berücksichtigung aller Merkmale jedes einzelnen Organismus ausgewählt, da es heute keine universelle Behandlung gibt. Methoden, die positive Ergebnisse begleiten:

Physiotherapie;
Medikamente, die den Muskeltonus normalisieren;
Massage.

Die folgenden Methoden sind ebenfalls wirksam:

Voight-Methode;
Atlant-Luftanzug;
Lastanzüge;
Kurse bei einem Logopäden;
Gehhilfen, Fahrräder und andere Trainingsgeräte.

Wenn die Methoden keine Veränderungen bewirken, wird ein chirurgischer Eingriff durchgeführt, eine plastische Operation der Muskelstruktur und der Sehnen durchgeführt und das Gewebe in die richtige Form gebracht. Auf diese Weise werden Kontrakturen und Schadstellen entfernt und das Rückenmark stimuliert.

Bei der Analyse der Zerebralparese, deren Ursachen unterschiedlich sein können, kann festgestellt werden, dass die tiergestützte Therapie eine sehr wirksame, nicht-traditionelle Methode ist – eine Behandlung mit positiven Emotionen aus der Kommunikation mit Tieren (Pferden und Delfinen).

Hierbei handelt es sich um eine Fehlfunktion der motorischen Sphäre. Der Patient ist aufgrund einer Gehirnpathologie, die sich vor der Geburt des Babys gebildet hat, nicht in der Lage, eine Haltung beizubehalten und willkürliche Bewegungen auszuführen.

Kinder mit Zerebralparese und ihre Eltern rufen echtes Mitleid und Mitgefühl hervor. Eine schreckliche Diagnose verband sie für immer. Was ist eigentlich Zerebralparese? Dabei handelt es sich um eine nahezu vollständige Behinderung; das Kind kann nicht alleine essen, trinken oder auf die Toilette gehen. Mit einer solchen Diagnose wird ein Kind, das nicht vor dem 8. Lebensjahr laufen lernt, niemals selbstständig gehen. Die Mutter wird gezwungen sein, ihren ohnehin schon recht schweren Nachwuchs hochzuheben und auf dem Arm zu tragen.

Diese schreckliche Krankheit kann sich auf unterschiedliche Weise äußern: von leichter Lahmheit bis hin zu völliger Immobilität. Und die erste Option ist ein völlig gesunder Mensch, der arbeiten und eine Familie gründen kann. Die zweite Möglichkeit ist ein Rollstuhlfahrer, der nicht in der Lage ist, selbstständig zu leben.

Merkmale der Krankheit

Das Hauptsymptom einer Zerebralparese ist eine Bewegungsstörung. Kinder mit dieser Diagnose können ihren eigenen Körper einfach nicht kontrollieren; er gehorcht ihnen nicht. Und doch: Was ist Zerebralparese?

Mit dieser Krankheit
Die Muskeln des Babys sind immer angespannt und wissen nicht, wie sie sich entspannen sollen.
Muskeln, die eigentlich nicht an der Bewegung teilnehmen sollten, werden pathologisch in die Arbeit einbezogen.
Das Kind ist nicht in der Lage, die Pose zu halten.
Hör- und Sprachfehler.
Geistige Behinderung.
Manifestationen von Anfällen, Epilepsie.
Beeinträchtigte Sensibilität.
Veränderungen im autonomen Nervensystem.
Starkes Schwitzen.
Beeinträchtigter Blutdruck.
Unregelmäßiger Herzrhythmus.
Episodischer Anstieg der Körpertemperatur usw.

Ursachen der Krankheit

Zerebralparese – was ist das? Im Wesentlichen handelt es sich hierbei um eine ungünstige Folge einer Hirnschädigung in den ersten Lebensmonaten eines Kindes – die perinatale Enzephalopathie. Folgende Faktoren können festgestellt werden, die zu einer Hirnschädigung führen:

Die Geburt eines Babys früher als geplant.
Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen.
Pathologische Geburt, die zum Absterben eines Teils der Gehirnzellen führt, Trauma während der Geburt, Erstickung des Neugeborenen.
Langfristig oder schnell, oder Hemmung durch Medikamente.
Zwanghafter Einsatz einer Pinzette während der Geburt.
Versuche, den Fötus herauszudrücken.
Die Geburt eines Kindes mit Hirndefekten, wie z. B. falscher Anatomie, fehlenden Teilen des Gehirns.

Warum liegt ein Hirndefekt vor?

Alle Arten von Krankheiten, die auf genetischer Ebene übertragen werden.
Schädliche Auswirkungen auf schwangere Frauen.

Das Risiko kann auch durch die Geburt von Zwillingen, professionelle Impfungen mit ungünstigem Ausgang und Anomalien im Nervensystem verursacht werden. Das alles bedeutet natürlich nicht, dass das Baby mit Zerebralparese zur Welt kommt, aber man muss bei solchen Anzeichen einfach vorsichtig und wachsam sein!

Kann man über die Behandlung solcher Kinder sprechen? Schließlich ist die Zerebralparese bereits eine vollendete Tatsache, und hier ist es angemessener, nicht über die Behandlung des Kindes, sondern über seine Rehabilitation zu sprechen. Das Wichtigste ist, dem Patienten Selbstfürsorge beizubringen. Bringen Sie ihm bei, in grundlegenden Alltagsangelegenheiten ohne die Hilfe seiner Lieben zurechtzukommen. Hier können Ärzte nicht mehr weiterhelfen; der Großteil der Ausbildung liegt auf den Schultern der Eltern. Je früher die Rehabilitation beginnt, desto größer sind die Chancen, maximale Ergebnisse zu erzielen.

Zerebralparese- Dies ist der abgekürzte Name der Krankheit – Zerebralparese. Die Krankheit selbst wird im Bereich der Neurologie als eine ganze Gruppe verschiedener Erkrankungen charakterisiert. Schäden an Gehirnstrukturen treten bei einem Kind bereits im Mutterleib oder im ersten Lebensmonat auf und führen zur Entwicklung einer Zerebralparese.

Zerebralparese kommt nicht voran das ganze Leben des Kindes, aber die Anzeichen dieser Krankheit begleiten den Menschen bis ans Ende seiner Tage und führen zu einer Behinderung.

Das menschliche Gehirn ist in verschiedene Abschnitte unterteilt, von denen jeder für eine bestimmte Funktion des Körpers verantwortlich ist. Wenn das Gehirn eines Kindes im Mutterleib geschädigt wird, kommt das Baby zur Welt mit der Diagnose Zerebralparese. Die Krankheitssymptome äußern sich je nach betroffenem Bereich des Gehirns.

Trotz großer Erfolge in allen Bereichen ist die Medizin heute nicht in der Lage, Patienten mit dieser Diagnose zu heilen. Jungen leiden an dieser Krankheit viel öfter als Mädchen.

Formulare

Motorische Störungen bei Kindern können unterschiedlich sein, daher unterteilen Ärzte solche Störungen in bestimmte Formen:

Hyperkinetisch;
Atonisch-ostatisch;
Spastische Diplegie;
Spastische Tatraparese;
Ataktisch;
Spastisch-hyperkinetisch;
Rechtsseitige Hemiparese.

Jede der Formen hat ihre eigenen Merkmale, die spezifische Bewegungsstörungen bei kranken Kindern bestimmen:

Die hyperkinetische Form der Krankheit wird diagnostiziert, wenn der Patient einen instabilen Muskeltonus hat:
- Zu verschiedenen Zeiten kann es unterschiedlich, verringert, normal oder erhöht sein.
- Die Bewegungen des Babys sind unbeholfen, ausladend und unwillkürlich.
- Darüber hinaus weist ein solcher Patient häufig Sprach- und Hörstörungen auf.
- Die geistige Entwicklung solcher Kinder liegt meist auf durchschnittlichem Niveau.
Die atonisch-astatische Form der Krankheit entsteht durch eine Schädigung des Kleinhirns und der Frontallappen des Gehirns:
- Die Krankheit äußert sich in einem sehr niedrigen Muskeltonus, der es dem Kind nicht ermöglicht, aufrecht zu stehen.
- Geistige Behinderung und manchmal sogar geistige Behinderung sind weitere Symptome dieser Krankheit.
Spastische Diplegie ist die häufigste Form der Zerebralparese:
Spastische Tetraparese:
- Diese Form der Krankheit ist sehr schwierig.
- Solche Störungen werden vor dem Hintergrund einer umfassenden Schädigung des Gehirns in fast allen seinen Teilen beobachtet.
- Ein Kind mit dieser Form der Zerebralparese ist praktisch bewegungsunfähig; der Muskeltonus kann völlig fehlen.
- In den Gliedmaßen des Patienten kommt es zu Paresen.
- In fast allen Fällen solcher Schäden werden epileptische Anfälle beobachtet.
- Bei Kindern mit dieser Diagnose sind Hören und Sprechen beeinträchtigt.
Ataktische Form. Diese Form der Zerebralparese ist recht selten:
- Seine Merkmale sind eine beeinträchtigte Koordination aller Bewegungen; das Kind kann praktisch nicht das Gleichgewicht halten.
- Darüber hinaus zittert der Patient an den Händen und es ist für ein solches Kind unmöglich, normale Aktivitäten auszuführen.
- Bei Kindern mit dieser Krankheitsform kommt es zu Verzögerungen in der Entwicklung und geistigen Aktivität.
Spastisch-hyperkinetische Form- Hierbei handelt es sich um eine Zerebralparese, die den Muskeltonus stört und Paresen und Lähmungen verursacht. Die Entwicklung der geistigen Sphäre dieser Kinder entspricht dem Entwicklungsniveau ihrer Altersgenossen und sie haben uneingeschränkten Zugang zu Bildung.
Eine rechtsseitige Hemiparese prädisponiert für die hemiplegische Form:
- Eine Seite des Gehirns ist betroffen.
- Alle Symptome dieser Krankheit treten immer auf einer Körperseite auf.
- Erhöhter Muskeltonus, Paresen und Kontrakturen werden nur auf einer Körperseite des Kindes beobachtet.
- Die Hand eines Patienten mit dieser Form der Zerebralparese ist am stärksten betroffen; das Kind macht mit dieser Gliedmaße unwillkürliche Bewegungen.
- Diese Art von Krankheit äußert sich häufig in epileptischen Anfällen und psychischen Störungen.

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Anzeichen einer Zerebralparese

Die Anzeichen einer Zerebralparese können unterschiedlich sein, alles hängt vom Alter des Kindes und der Form der Erkrankung ab. Kinder mit dieser Diagnose immer verzögert in der körperlichen Entwicklung. Sie beginnen viel später zu sitzen, zu krabbeln, zu stehen und zu gehen als gesunde Kinder.

Eines der ersten Anzeichen einer Zerebralparese, das bei kleinen Kindern beobachtet werden kann, sind Abweichungen im Muskeltonus; sie können entweder völlig entspannt oder sehr angespannt sein. Einige Anzeichen dieser Krankheit treten nicht sofort, sondern erst viel später auf.

Anzeichen einer Zerebralparese:

Für eine frühzeitige Diagnose dieser Krankheit ist es notwendig, das Baby zu zeigen Neurologe regelmäßig, ohne geplante Besuche zu verpassen.

Wie erkennt man die Krankheit?

Manifestationen einer Zerebralparese können bereits in sehr jungen Jahren beobachtet werden.

Eltern sollten die Entwicklung ihres Kindes genau beobachten, um rechtzeitig auf Abweichungen in diesem Prozess reagieren zu können:

Für einen Laien ist es sehr schwierig, Anzeichen einer Zerebralparese bei Neugeborenen zu bemerken, da Babys die ganze Zeit schlafen und sich ruhig verhalten.
Ist ein Kind von einer der schweren Formen dieser Erkrankung betroffen, treten die Symptome unmittelbar nach der Geburt auf.
Bei einer Untersuchung durch einen Neurologen überprüft der Arzt im Alter von 3 bis 4 Monaten die Reflexe des Babys:
- Gesunden Kindern in diesem Alter fehlen angeborene Reflexe, um eine weitere Entwicklung zu ermöglichen.
- Bei kranken Kindern bleiben diese Reflexe bestehen und verhindern die Entwicklung der motorischen Funktion. Bereits in diesem Stadium wird die Möglichkeit einer Erkrankung wie Zerebralparese erkannt.

Sie sollten vorsichtig sein, wenn:

Das Kind ist inaktiv und lethargisch.
Das Baby saugt schlecht und macht keine spontanen Bewegungen.
Im Alter von 3-4 Monaten verschwanden die Reflexe nicht.
Beim Anheben und Absenken des Kindes breitet es seine Arme seitlich aus.
Wenn Sie in der Nähe des Babys selbst in die Hände klatschen, reagiert es in keiner Weise auf das Geräusch des Klatschens.

Im ersten Lebensjahr eines Babys sind routinemäßige Besuche bei allen Ärzten notwendig. Nur ein Spezialist kann eine korrekte Diagnose stellen.

Die Hauptursachen für das Auftreten bei Neugeborenen

Es gibt viele Faktoren, die das Auftreten einer Zerebralparese bei einem Neugeborenen beeinflussen. In den meisten Fällen wird diese Krankheit bei Kindern diagnostiziert Pathologien der intrauterinen Entwicklung, das heißt, die Ursache der Krankheit sind Störungen während der Schwangerschaft.

Gründe:

Sauerstoffmangel des Fötus.
Schädigung des fetalen Nervensystems durch von der Mutter übertragene Viren.
Rhesuskonflikt zwischen Mutter und Fötus.
Erblicher Faktor und Chromosomenmutationen.
Erstickung des Kindes während der Geburt.
Geburtsverletzungen.
Infektionen, die einen Säugling in den ersten Lebenstagen betreffen.
Schwere Vergiftung eines Kindes mit giftigen Substanzen oder Medikamenten.

Kinder sind besonders anfällig für Zerebralparese zu früh geboren. Wenn die Schwangerschaft der Mutter normal und ohne Pathologien verlief und das Baby aus irgendeinem Grund früher als geplant geboren wurde, kann es an dieser gefährlichen Krankheit erkranken.

Während der Schwangerschaft

Das sollte jede schwangere Frau tun regelmäßig besuchen Ihr Gynäkologe. Manchmal fühlt sich die werdende Mutter normal, aber das Kind entwickelt sich falsch. Eine Plazentainsuffizienz kann zu Sauerstoffmangel beim Fötus führen, was bei einem Neugeborenen zu Zerebralparese führen kann.

Bei der Planung einer Schwangerschaft muss sich die werdende Mutter einer gründlichen ärztlichen Untersuchung unterziehen, um latent auftretende Krankheiten zu erkennen, die sich negativ auf das ungeborene Kind auswirken können.

Einige Krankheiten wie Toxoplasmose, Röteln und andere können eine schwangere Frau betreffen Negativ Auswirkungen auf den Fötus haben. Ein schwerer Rh-Konflikt zwischen Mutter und Fötus ist ein weiterer Grund für die Feststellung einer Zerebralparese bei einem ungeborenen Kind.

Was ist mit der Vererbung?

Wird es übertragen? Zerebralparese wird vererbt- Die Frage ist ziemlich umstritten, Statistiken zufolge ist das Risiko, ein Kind mit dieser Diagnose zu bekommen, in einer Familie, in der es Fälle dieser Krankheit gab, um 7 % höher.

Zerebralparese tritt normalerweise als Folge davon auf Verstöße Entwicklung des Fötus während der Schwangerschaft, seltener während der Geburt. Wissenschaftler diskutieren immer noch darüber, ob eine erbliche Übertragung dieser gefährlichen Krankheit möglich ist, aber statistische Daten deuten darauf hin. Es ist unmöglich, das Auftreten einer Zerebralparese im Voraus vorherzusagen.

Jüngste Untersuchungen von Ärzten haben gezeigt, dass dies der Fall ist genetische Komponente der Zerebralparese. Die Evidenzbasis für diese Aussage waren die Fälle, in denen eine solche Krankheit bei nahen Verwandten festgestellt wurde.

Symptome einer Zerebralparese

Die Krankheitssymptome hängen von mehreren Faktoren ab. Einer der Hauptfaktoren ist der Grad der Hirnschädigung. Je größer der betroffene Bereich, desto ausgeprägter und schwerwiegender sind die Krankheitssymptome.

Symptome:

Die Symptome einer Zerebralparese können sich bei Kindern sehr stark manifestieren starke Schmerzen, und die Fähigkeit, sich zu bewegen, fehlt völlig. Eine soziale Anpassung solcher Kinder ist möglich, jedoch nur mit Hilfe von Spezialisten.

Diagnose

Die Diagnose einer Zerebralparese im ersten Stadium besteht aus ärztliche Untersuchung, mit Spezialwerkzeug.

Werden Abweichungen in der kindlichen Entwicklung festgestellt, sind weitere diagnostische Methoden erforderlich:

Basierend auf den erhaltenen Daten wird dem Patienten ein Rezept verschrieben Behandlung und Rehabilitationsmaßnahmen.

Behandlung von Zerebralparese

Zerebralparese vollständig heilen unmöglich, aber Medikamente und Physiotherapie können die Lebensqualität dieser Patienten und deren Dauer verbessern. Es ist notwendig, den Behandlungsprozess so früh wie möglich zu beginnen, dann ist die Wirkung maximal.

Baby sollte regelmäßig beobachtet werden von allen Spezialisten, deren Handeln auf die soziale Anpassung des Patienten abzielt. Abhängig von den Krankheitssymptomen werden die Medikamente für jeden Patienten individuell ausgewählt.

Medizinische Versorgung:

Neuroprotektoren.
Präparate zur Linderung spastischer Muskelverspannungen.
Antiepileptika.
Schmerzmittel.
Antidepressiva.
Beruhigungsmittel.

Therapeutische Übungen spielen bei der Behandlung von Zerebralparese eine große Rolle. Die Übungen werden für jeden Patienten individuell ausgewählt. Ihre Umsetzung ist ein Leben lang des Patienten notwendig. Mit Hilfe solcher sportlichen Aktivitäten ist es möglich, dem Kind neue Bewegungen beizubringen, die es unabhängiger machen.

In seltenen Fällen, wenn eines der Symptome dieser Krankheit eine schwere Kontraktur ist, ist dies erforderlich chirurgische Behandlung. Orthopäden verlängern Sehnen, Muskeln und Knochen. Durch Durchtrennen der Sehnen versuchen Ärzte, die Spastik zu lindern. Diese chirurgischen Eingriffe zielen darauf ab, die Stabilität der Extremität zu erhöhen.

Zusätzliche Behandlungen:

Klimatische farbdynamische Quantenkamera.
Hardware-programmierte gemeinsame Entwicklung.
Sanatorium-Resort-Behandlung.
Massagen.
Lasertherapie.
Schlammtherapie usw.

Die Maßnahmen von Spezialisten zielen auf die Wiederherstellung der Aktivität von Gelenken, Muskeln, Psyche und anderen Aspekten der Gesundheit ab. Mit ihrer Hilfe können Sie erheblich das Leben verbessern solche Patienten.