Ein genetischer Pass schränkt die menschliche Freiheit ein. Was ist ein genetischer Pass? Wie häufig kommt es in entwickelten Ländern vor?

Der genetische Pass ist ein ziemlich weit gefasster Begriff und hat mehrere Definitionen.

1) Der genetische Pass einer Person ist eine Sammlung von Daten über das Vorhandensein bestimmter Punktveränderungen (Polymorphismen, Mutationen) oder „SNPs“ (von englisch SNP – Single Nucleotide Polymorphism) im Genom der Person.

2) Genetischer Pass – eine individuelle DNA-Datenbank, die die einzigartigen genetischen Merkmale einer Person sowie ihre Veranlagung für bestimmte erbliche und multifaktorielle Krankheiten widerspiegelt (ich empfehle Ihnen, anhand früherer Tickets sorgfältig zu verstehen, was multifaktorielle Krankheiten sind und wovon sie abhängen).

3) Genetischer Pass – ein Dokument, das Informationen über den genetischen Code einer Person enthält. Diese Informationen können durch DNA-Analyse gewonnen und in Form einer bestimmten Buchstaben- und Zahlenkombination aufgezeichnet werden. Der vollständige genetische Pass muss Informationen über den Karyotyp – den Chromosomensatz, den Satz von Merkmalen der Chromosomen (Anzahl, Größe, Form und Einzelheiten der mikroskopischen Struktur) sowie enthalten individuelle genetische Zahl. Diese Zahl wird als 12-stellige Zahl geschrieben, die sich mit Ausnahme von Zwillingen bei niemandem wiederholt. Mit seiner Hilfe kann eine Person anhand eines Haares, eines Spuckens oder im Extremfall anhand von Überresten identifiziert werden. Der Staat ist in erster Linie an dieser Anwendung interessiert, weil Ein solcher genetischer Pass hilft bei der Suche nach Kriminellen. In Weißrussland wird diese Art der Analyse bereits überall durchgeführt, allerdings nicht gerade durch Passparting, sondern durch molekularen Fingerabdruck, der es ermöglicht, die Täter von Vergewaltigungen, Schlägen und anderen Straftaten, bei denen das genetische Material des Kriminellen verwendet wird, sehr effektiv zu identifizieren erkannt werden kann (ich habe selbst gesehen, wie das geht).

Von hier aus beginnen wir der Reihe nach: Was sind das für Schnipsel? SNPs sind Einzelnukleotidpositionen in der DNA, für die in einer bestimmten Population unterschiedliche Sequenzvarianten (Allele) existieren, wobei ein seltenes Allel mit einer Häufigkeit von weniger als 1 % vorkommt. Bei der Umsetzung des Humangenomprogramms wurden mehr als 4 Millionen solcher wahrscheinlicher Punkte identifiziert. Das bedeutet, dass es für jedes menschliche Gen mehrere mögliche Polymorphismen gibt (die Anzahl der Gene beträgt etwa 20.000). Daher ist es möglich, durch die Identifizierung nur dieser Orte, ohne auf eine vollständige Analyse der Sequenz des gesamten Genoms zurückzugreifen, Rückschlüsse auf den Zustand des genetischen Apparats des Individuums zu ziehen. SNPs werden in diesem Zusammenhang als eine Art molekulare Markierung für bestimmte Allele eines Gens verwendet. . Um die Lokalisierung von SNPs zu bestimmen, hat die Methode des genomweiten Screenings, kurz GWAS (Genome Wide Association Studies), große Bedeutung erlangt. Es basiert auf der Verwendung von Mikrochips mit hoher Dichte, die die gleichzeitige Identifizierung von bis zu 6.000.000 SNPs ermöglichen. Solche Chips werden von Affimetrix und Illumina hergestellt. Kurz gesagt, die Analyse mit Chips zeigt, welche wichtigen Einzelbuchstabensubstitutionen im Genom eines bestimmten Patienten vorhanden sind und dadurch, welche für Ärzte interessanten Genvarianten (Allele) in diesem Genom vorhanden sind. Mittlerweile werden pharmakogenetische Tests erfolgreich in der Klinik eingeführt, um die Dosierung von Warfarin, Thiopurin, Zytostatika und anderen Medikamenten zu optimieren. Warfarin ist beispielsweise ein wirksames gerinnungshemmendes Medikament. Allerdings gibt es Menschen, in deren Körper sich aufgrund der Stoffwechseleigenschaften zu große Konzentrationen von Warfarin ansammeln, was zu mehrfachen Blutungen führt. Solche Probleme können vermieden werden, wenn vor dem Termin ein Gentest durchgeführt wird. Darüber hinaus wurden Mikroarrays für Gene erstellt, die mit Schlaganfall-Kandidatengenen für hypertrophe Kardiomyopathie assoziiert sind, und deren Polymorphismen sind bekannt. Forscher suchen nach genetischen Ansätzen für viele andere Krankheiten wie Morbus Crohn, Fettleibigkeit, Asthma bronchiale, Osteoporose und Krebs.

Die Nutzung genetischer Testdaten ist die Hauptstrategie der modernen Medizin, und ein aktiver Prozess zur Einführung dieser neuesten Fortschritte in die klinische Praxis ist bereits im Gange. Der Einsatz diagnostischer Methoden, die auf der Analyse genetischer Marker basieren, ermöglicht eine frühzeitige Diagnose der Krankheit bei Patienten ohne ausgeprägte klinische Manifestationen der Pathologie und die rechtzeitige Verschreibung einer adäquaten Therapie. Die Angemessenheit einer medikamentösen Therapie hängt maßgeblich von den individuellen genetischen Merkmalen des Patienten ab. Dank der Gendiagnostik wird die Zeit für die Auswahl von Medikamenten und deren Dosierung um ein Vielfaches verkürzt, es wird möglich, wirksamere Behandlungsschemata zu verschreiben und auch die Zahl der Komplikationen im Zusammenhang mit unerwünschten Arzneimittelwirkungen zu reduzieren. Als Beispiel können wir die bereits erwähnten Studien zur Bestimmung einer genetisch prädisponierten Empfindlichkeit gegenüber Warfarin betrachten. Eine solche Implikation ist äußerst wichtig für Krankheiten mit später Manifestation, die sich relativ lange unbemerkt entwickeln und ohne Vorwarnung sehr schwierig sind. Ein Beispiel für eine solche Krankheit ist Osteoporose. Die genaue genetische Ursache dieser Krankheit ist noch nicht geklärt, es wurde jedoch ein spezifischer Genmarker gefunden, der die Wahrscheinlichkeit der Erkrankung erhöht – ein Polymorphismus im Vitamin-D-Rezeptor-Gen. Es wurden mehrere solcher Polymorphismen charakterisiert, die dazu genutzt werden können Stellen Sie im Vorfeld fest, ob es sich lohnt, mit vorbeugenden Maßnahmen zur Osteoporoseprävention zu beginnen.

Im Jahr 2006 wurden 21 „kardiovaskuläre Kontinuum“-Gene identifiziert, darunter Bluthochdruck, koronare Herzkrankheit, Dyslipidämie, Schlaganfall, Fettleibigkeit, metabolisches Syndrom und Typ-2-Diabetes mellitus. Moderne Technologien ermöglichen die Durchführung von Gentests, um die Veranlagung für diese Pathologien zu ermitteln.

Ein weiteres Beispiel für den praktischen Nutzen von Gentests ist, dass sie Ihnen bei der Auswahl der optimalen Ernährung helfen können. Eine neue Richtung in der Diätetik wird entwickelt, die „Ernährungsgenomik“. Derzeit ist recht gut untersucht, wie sich die chemischen Bestandteile von Lebensmitteln (direkt oder indirekt) auf das menschliche Genom auswirken und die Funktion von Genen verändern. Mit anderen Worten: Für einen bestimmten Genotyp kann die Ernährung ein wichtiger Risikofaktor für bestimmte Krankheiten sein. Es gibt eine Reihe genetischer Marker, beispielsweise Gene, die den Fettstoffwechsel regulieren (APOE, APOCIII, PON1, NOS3); verantwortlich für die Aufnahme von Kalzium und anderen mineralischen Nahrungsbestandteilen (VDR, CALCR); Kontrolle des Blutdrucks (ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2) und viele andere, die der Arzt bei der Erstellung einer individuellen „genetischen“ Ernährung berücksichtigen kann.

Genetische Pässe sind für den Sport von enormer Bedeutung und wurden zunächst oft im Kontext des Sports entwickelt (da solche Forschung sehr gut gefördert wird). Als Ergebnis der Forschung wurde gezeigt, dass Menschen mit unterschiedlichen Polymorphismen bestimmter Gene eine Veranlagung für verschiedene Sportarten haben. Die Aktivität des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) in Körpergeweben wird durch „Varianten“ (Polymorphismus) des Gens für dieses Enzym bestimmt, die mit I (aus dem Englischen „Insertion“) und D (aus dem Englischen „Deletion – Verlust“) bezeichnet werden. . Es stellte sich also heraus, dass der Genotyp I/I am widerstandsfähigsten ist. Genau dieser Genotyp „verfügt“, wie Studien zeigen, zu den besten Leistungen bei Radfahrern und Langstreckenläufern. Der D/D-Genotyp ist optimal für Sprinter, Ringer und Gewichtheber. Sportliche Qualitäten werden nur zu 25–30 % von den Umgebungsbedingungen bestimmt. Den Hauptbeitrag leistet die Genetik. Derzeit wurden mehr als 200 Gene identifiziert, die mit erblichen menschlichen körperlichen Fähigkeiten verbunden sind. Darunter befinden sich 27 Gene für „Ausdauer“, 14 Gene für „Muskelkraft, Reaktionsgeschwindigkeit und koordinierte Reaktion“, 10 Gene für „Leistungssteigerung“ und 13, die auf das Vorliegen von Kontraindikationen für den Sport hinweisen (Gendoping blüht und riecht mittlerweile weiter). Auf dieser Grundlage kann man übrigens mit wiederholten Gentests kämpfen, aber das ist eine ganz andere Geschichte :)

Nun kurz zur Republik Belarus.

Gentests für Sportler werden in Belarus effektiv entwickelt: am Institut für Genetik der Zytologie und am Institut für Bioorganische Chemie der Nationalen Akademie der Wissenschaften von Belarus sowie an der Polesie-Universität und am Forschungsinstitut für Leibeserziehung und Sport von das MSiT. Diese Richtung ermöglicht es uns, zwei Probleme zu lösen:

1) ungünstige Genvarianten bei einzelnen Sportlern identifizieren, um diese zu korrigieren

Auswirkungen;

2) seltene günstige Allele identifizieren, die in verschiedenen Sportarten Vorteile bieten, um Auswahlprogramme für Anfängersportler zu entwickeln.

Diese Studien umfassen Programme zur Auswahl junger Sportler, zur Bestimmung des Expressionsgrads von Genen für den sportlichen Erfolg (Expression im homo- und heterozygoten Zustand, Einfluss von Umweltbedingungen auf die Expression usw.), zur Identifizierung des genetischen Risikos berufsbedingter Pathologien bei Sportlern und Identifizierung von Gendoping.

Die führende Forschungseinrichtung auf dem Gebiet der angewandten Genetik in der Republik ist das Institut für Genetik und Zytologie der Nationalen Akademie der Wissenschaften, zu dem das Labor für Humangenetik als Abteilung des Zentrums für DNA-Biotechnologie gehört. Das Labor ist das einzige in der GUS, das für Arbeiten auf dem Gebiet der Humangenetik akkreditiert ist. Das Zentrum stellt zertifizierte Genpässe aus (Analyse von bis zu 60 Genen, was sehr gut ist – ähnliche Labore in Europa analysieren bis zu 75 Gene, in Russland etwa 30 (Daten für Russland, Stand 2010)). Das Zentrum befasst sich mit Sport- und medizinischer Genetik.

Es gibt mehrere relativ neue Sequenzer in der ganzen Republik, aber das ist in Bezug auf Nikolaychiks Probleme in Sicht.

Und dazu gibt es Empfehlungen, wie man sich ernährt, welche Medikamente man einnimmt oder nicht einnimmt, um bis ans Ende seiner Tage glücklich zu leben. Es scheint ein gutes Geschäft zu sein. Aber so einfach ist es nicht. Eine Reihe führender inländischer Genetiker glaubt, dass ein genetischer Pass heute mehr schaden als nützen könnte. Unter ihnen - Direktor des Zentrums für medizinische genetische Forschung der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften, Akademiker der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften, Professor Evgeniy Ginter.

– Viele europäische Länder haben Gesetze erlassen, nach denen alle Militärangehörigen sowie Polizeibeamte, die einem ständigen Risiko ausgesetzt sind, sich Gentests unterziehen und DNA-Pässe erhalten müssen. Ist das gerechtfertigt?

- Absolut. Übrigens, wenn genetische Pässe in unserer Armee und unseren Strafverfolgungsbehörden vor Beginn des Tschetschenienfeldzugs eingeführt worden wären, hätten wir viele Probleme im Zusammenhang mit der Identifizierung der Überreste toter Soldaten vermeiden können.

– Müssen sich Zivilisten einer solchen Untersuchung unterziehen? Zum Beispiel, um die Veranlagung zu Erbkrankheiten herauszufinden?

– Ein Genetiker kann das Risiko, eine Krankheit zu entwickeln, nicht spezifisch für eine bestimmte Person abschätzen, sondern das durchschnittliche Risiko für die gesamte Gruppe von Menschen, die über bestimmte Veranlagungsgene verfügen. In der Praxis sieht es so aus: Eine Person kommt zu einer ärztlichen genetischen Beratung, um herauszufinden, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass sie an einer bestimmten Krankheit erkrankt. Und er bekommt die Antwort: Ja, Sie werden krank, weil Sie dieses oder jenes Gen haben, oder umgekehrt, Sie werden nicht krank, weil Sie dieses Gen nicht haben. In beiden Fällen wird es völlig unwahr sein. Tatsächlich gehört er einfach zu einer Gruppe von Menschen mit einem bestimmten Genotyp, die möglicherweise krank werden oder auch nicht.

Lassen Sie mich Ihnen ein Beispiel geben. Es gibt eine so schwere rheumatische Erkrankung – Spondylitis ankylosans. Es ist seit langem bekannt, dass fast alle Patienten, die an dieser Krankheit leiden, das HLA-B-27-Antigen haben. Die Inzidenz der ankylosierenden Spondylitis beträgt etwa 1 Fall pro 1000 Menschen, und die Häufigkeit des Vorhandenseins des Antigens in der Bevölkerung beträgt 5 %. Das heißt, es wird bei 50 von 1000 Menschen entdeckt und nur einer entwickelt eine Spondylitis ankylosans. Und 49 werden nicht krank, obwohl sie Träger eines Antigens sind, das die Entwicklung der Krankheit prädisponiert. Dies ist bei fast allen multifaktoriellen (aus einer Kombination aus erblicher Veranlagung und dem Einfluss von Umweltfaktoren entstehenden) Erkrankungen der Fall. Dazu gehören Diabetes mellitus, Asthma bronchiale, koronare Herzkrankheit, Arteriosklerose usw.

– Wir brauchen also keine individuellen genetischen Pässe, über die in letzter Zeit so viel gesprochen wird?

– In der Form, wie sie heute existieren, sind sie absolut unnötig. Und in unserem Zentrum tun wir das nicht. Mittlerweile sind weltweit nur noch private Handelsstrukturen damit beschäftigt. Und um ganz ehrlich zu sein: Ich glaube, dass es in keiner solchen Struktur einen einzigen kompetenten, qualifizierten Genetiker gibt, und wenn ja, dann ist er mit Obszönitäten beschäftigt.

Ich möchte noch mehr sagen: Ein genetischer Pass in der Form, in der er derzeit von kommerziellen Strukturen ausgestellt wird, kann erheblichen Schaden anrichten. Einer Person wird gesagt, dass sie eine Veranlagung für Diabetes oder eine koronare Herzkrankheit hat. Und was dann? Sie werden ihm nichts anderes als banale Ratschläge geben können, einen gesunden Lebensstil zu führen, nicht zu rauchen, sich körperlich zu betätigen und nicht zu fetthaltige Lebensmittel zu sich zu nehmen. Aber diese seit prähistorischen Zeiten bekannten Empfehlungen sind für jeden gut, auch für einen hundertprozentig gesunden Menschen. Warum Menschen einschüchtern und in Depressionen treiben?

– Lehnen Sie die Idee eines genetischen Passes ab?

- Nein, das ist eine gute Idee. Und höchstwahrscheinlich werden wir in Zukunft an einem Punkt angelangt sein, an dem wir Menschen wirklich individuelle genetische Pässe ausstellen können.

Die Wissenschaft steht nicht still; Technologien zur Entschlüsselung des menschlichen Genoms werden ständig verbessert. Daher haben sich die Amerikaner die Aufgabe gestellt, einen echten genetischen Pass zu erstellen, der etwa 1.000 US-Dollar kosten wird und eine Abschrift des Genoms dieser bestimmten Person darstellt.

– Und wann wird dies Ihrer Meinung nach möglich sein?

– Dies ist keine Frage von heute oder gar morgen, sondern von übermorgen. Früher oder später werden wir in der Lage sein, alle genetischen Muster herauszufinden und alle Gene zu identifizieren, die für unsere Krankheiten verantwortlich sind. Aber das wird nicht so schnell passieren, wie wir es gerne hätten. Mittlerweile ist das Instrument, das derzeit zur Vorhersage des Risikos einer bestimmten Krankheit für eine bestimmte Person verwendet wird, sehr unvollkommen. Menschen, die dies tun, geben nur vor, klug zu sein, und reduzieren einen ernsthaften Beruf auf das Niveau von Wahrsagern oder Astrologen.

Übrigens

Das menschliche Genom wurde 1993 entschlüsselt. Es wird geschätzt, dass jeder Mensch 25.000 bis 30.000 Gene besitzt. Das ist etwa doppelt so viel wie beispielsweise die Fruchtfliege Drosophila. Von diesen 30.000 Genen wurden etwa 15.000 Gene identifiziert, während die restlichen 15.000 im menschlichen Genom bisher unerkannt bleiben. Das Gleiche gilt für Gene, die Erbkrankheiten verursachen.

Heute sind etwa fünftausend solcher Erkrankungen bekannt. Erbkrankheiten betreffen nahezu alle menschlichen Organe und Systeme. Eine andere Sache ist, dass die meisten dieser Krankheiten glücklicherweise äußerst selten sind. Heute gibt es Fortschritte bei der Behandlung von etwa 50 verschiedenen Erbkrankheiten. Eine davon ist Phenylketonurie, eine weit verbreitete Krankheit, auf die in vielen Ländern, darunter auch Russland, bei Neugeborenen ein Screening durchgeführt wird.

Gentests werden häufig während der In-vitro-Fertilisation durchgeführt, wenn im Stadium der Teilung der befruchteten Eizelle, ohne den Embryo zu schädigen, eine der Zellen entnommen und analysiert wird. Dies wird als Präimplantationsdiagnostik bezeichnet. Es ist auch möglich, Gentests während einer normalen Schwangerschaft ab der achten bis zehnten Woche durchzuführen (pränatale invasive Diagnostik). Diese Methode wird angewendet, wenn der Verdacht auf eine erbliche Pathologie des Fötus besteht. Darüber hinaus stellt eine solche Forschung weder für die werdende Mutter noch für ihr Kind eine Gefahr dar.

In Europa und den Vereinigten Staaten von Amerika laufen die Arbeiten auf Hochtouren, allerdings nicht am Menschen, sondern an Mäusen (98 % der Gene stimmen mit menschlichen Genen überein), die darauf abzielen, die Funktion aller identifizierten Gene konsequent zu untersuchen. Die Arbeit trägt den Titel „Knockout aller Gene“. Mit Knockout meinen wir das Ausschalten eines Gens. Das heißt, Wissenschaftler untersuchen, was passiert, wenn das eine oder andere Gen ausgeschaltet wird.

Eine kleine Geschichte

Das Konzept eines „genetischen Passes“ ist mit der Entdeckung des englischen Genetikers Alex Jeffries verbunden, der feststellte, dass einige Abschnitte der menschlichen DNA absolut individuell sind. Dieses Phänomen wird wörtlich „DNA-Fingerabdruck“ genannt – DNA-Fingerabdruck oder DNA-Fingerabdruck.

Als Ergebnis entstand eine Methode zur genetischen Identifizierung mithilfe von DNA-Molekülen.

Bald hatte Jeffreys Gelegenheit, diese Methode in der Praxis zu testen. In einer der Kleinstädte Englands wurde ein minderjähriges Mädchen vergewaltigt und getötet. Nach einer langen Suche gelang es der Polizei, den Verdächtigen festzunehmen, doch er leugnete hartnäckig seine Beteiligung an diesem Verbrechen. Die Pinkertons beschlossen, Jeffreys um Hilfe zu bitten. Die vom Wissenschaftler durchgeführte Analyse ergab eindeutig, dass der Häftling unschuldig war. Dann wurde beschlossen, alle in der Stadt lebenden Männer einer genetischen Analyse zu unterziehen – glücklicherweise waren es nicht viele von ihnen, etwa dreitausend. Das von einem der Männer erhaltene biologische Material stimmte absolut mit dem am Körper des Opfers verbliebenen biologischen Material des Vergewaltigers überein.

Der genetische Pass einer Person ist ein Dokument, das Informationen über die genetische Individualität einer Person enthält. Diese Informationen können durch DNA-Analyse gewonnen werden und werden durch eine bestimmte Buchstaben- und Zahlenkombination wiedergegeben. Die im Genpass enthaltenen genetischen Informationen sind universell und können von einem Genetiker aus jedem Land verstanden werden. Der genetische Pass gibt Informationen über einen winzigen Teil der DNA einer Person wieder – er enthält die Ergebnisse der Analyse von nur 16 DNA-Abschnitten. Doch um eine bestimmte Person zu identifizieren, reichen diese Informationen völlig aus. Im Wesentlichen ist der genetische Pass einer Person ein „genetischer Fingerabdruck“.

Die Bedeutung des genetischen Passes einer Person

Der genetische Pass einer Person ist eine Sammlung von Daten über das Vorhandensein spezifischer Punktveränderungen (Mutationen, Polymorphismen) oder „SNPs“ in ihrem Genom. Der Einsatz der Diagnostik genetisch bedingter Erkrankungen empfiehlt sich zunächst, um das Risiko ihres Auftretens, insbesondere bei familiärer Vorgeschichte, einzuschätzen. Dank einer frühzeitigen Diagnose kann eine Person vorbeugende Maßnahmen ergreifen, eine rechtzeitige Behandlung durchführen und ihre Lebensqualität verbessern.

Ein genetischer Pass ermöglicht es, den Grad der Veranlagung eines Patienten für Krankheiten wie Herzinfarkt, Krebs, Arteriosklerose, Thrombophilie und viele andere schwere Krankheiten zu bestimmen.

Wenn eine Person über eine genetische Karte verfügt, ist es mit ihrer Hilfe möglich, gezielte Maßnahmen zur Vorbeugung von Krankheiten durchzuführen, die eine bestimmte Person am meisten bedrohen, und deren Auftreten wirksam zu verhindern.

Der genetische Pass eines Menschen ist streng individuell; er ändert sich im Laufe des Lebens nicht. Die im genetischen Pass einer Person enthaltenen Informationen können auch theoretisch nicht dazu verwendet werden, einer Person Schaden zuzufügen. Der genetische Pass enthält keine Informationen über menschliche Krankheiten, Verhaltens- und körperliche Merkmale. Ein solcher Reisepass ist eine Art „Barcode“, der jeder Person von Natur aus zugewiesen wird. Seit kurzem ist es Genetikern zugänglich, nachdem sie menschliche DNA analysiert haben.

Zunächst ist ein genetischer Pass für Personen erforderlich, deren Beruf mit einem erhöhten Lebensrisiko verbunden ist: Retter, Militärangehörige, Bergleute, Matrosen, Piloten usw. Dieser Reisepass wird Reisebegeisterten und Extremsportlern, Touristen und Personen empfohlen, die zur Arbeit in eine andere Stadt oder ins Ausland reisen.

Der Wert des genetischen Passes einer Person kann als Versicherungspolice betrachtet werden: Er wird im Alltag nicht benötigt und es gibt keine Garantie dafür, dass er nützlich sein wird. Aber wenn es ein Problem mit dem Wohlbefinden oder der Gesundheit eines Menschen gibt, dann ist er ein hervorragender Helfer. Idealerweise sollte jeder Mensch einen genetischen Pass haben. Laut Statistik werden in Russland jedes Jahr 120.000 Menschen vermisst. Nach der Überprüfung der durch die Analyse von biologischem Material (Blutflecken, mehreren Haaren, einzelnen Zellen auf einer Zahnbürste, Zigarettenkippe usw.) gewonnenen Daten mit den im Genpass angegebenen Daten kann ein Genetiker mit höchster Genauigkeit eine Schlussfolgerung ziehen kann über die Zugehörigkeit des biologischen Materials zu einer Person geklärt werden, für die zuvor ein genetischer Pass erstellt wurde.

Erstellung eines genetischen Passes für den Menschen

Für die Bestellung eines genetischen Identifikationspasses ist eine DNA-Probe der untersuchten Person erforderlich. Diese Probe kann sehr einfach, schnell und unkompliziert bezogen werden. Ein genetischer Pass kann per Post, E-Mail oder Telefon bestellt werden. Ein genetischer Identifikationspass wird innerhalb von 10 bis 20 Tagen erstellt. Auf Anfrage können die Arbeiten auch in kürzerer Zeit abgeschlossen werden. Auf der Website können Sie einen genetischen Pass bestellen

Als Ergebnis der Tests erhält eine Person eine Schlussfolgerung, die auf das Vorliegen einer Veranlagung für bestimmte Krankheiten hinweist. Liegt bei der untersuchten Person derzeit eine genetische Erkrankung vor, kann der Facharzt Empfehlungen zur Überwachung und Behandlung der Erkrankung, zur Ernährung, körperlichen Aktivität und zur medikamentösen Therapie geben.

Genetischer Pass einer Frau

Der genetische Pass einer Frau enthält Informationen über Gene, die das Risiko einer Fehlgeburt, das Auftreten und die Entwicklung multifaktorieller Erkrankungen, Krebs und Erkrankungen des Immunsystems sowie den Stoffwechsel von Medikamenten beeinflussen. Darüber hinaus enthält der genetische Pass einer Frau die Diagnose, ob sie Trägerin der am häufigsten vorkommenden Mutationen häufiger Erbkrankheiten ist.

Genetischer Pass eines Mannes

Der genetische Pass eines Mannes umfasst Gene, die die Fortpflanzungsfähigkeit, das Risiko für die Entwicklung multifaktorieller Krankheiten, den Arzneimittelstoffwechsel sowie das Risiko für die Entwicklung von Immun- und Krebserkrankungen beeinflussen. Der genetische Pass eines Mannes umfasst außerdem die Diagnose, ob er Träger der am häufigsten vorkommenden Mutationen häufiger Erbkrankheiten ist.

Genetischer Pass– ein Dokument, das Informationen über die genetische Individualität einer Person enthält. Diese Informationen werden durch DNA-Analyse gewonnen und in Form einer bestimmten Buchstaben- und Zahlenkombination wiedergegeben. Die im Genpass enthaltenen genetischen Informationen sind universell; sie sind für den Genetiker jedes Landes verständlich. Der genetische Pass gibt Aufschluss über einen unbedeutenden Teil der menschlichen DNA – hier sind die Ergebnisse der Analyse von nur 19 DNA-Abschnitten (Loci) angegeben.
Und doch ist dies mehr als genug, um eine bestimmte Person zu identifizieren.

Im Wesentlichen handelt es sich um einen „genetischen Fingerabdruck“. Diese „Prägung“ ist streng individuell und verändert sich im Laufe des Lebens nicht. Es ist sogar theoretisch unmöglich, Informationen aus einem genetischen Identifikationspass zu nutzen, um einer Person zu schaden. Ein genetischer Pass gibt keine Auskunft über Krankheiten, körperliche Merkmale und Verhaltensmerkmale einer Person – es handelt sich lediglich um eine Art „Barcode“, der jeder Person von Natur aus zugewiesen wird und seit kurzem Genetikern nach der Analyse menschlicher DNA zur Verfügung steht.

Wer braucht einen genetischen Identifikationspass?

Ein genetischer Identifikationspass ist zunächst für Personen erforderlich, deren Beruf mit einem erhöhten Lebensrisiko verbunden ist: Militärangehörige, Retter, Bergleute, Matrosen, Piloten usw. Für Extremsportler und Reisebegeisterte, Touristen und Personen, die zur Arbeit ins Ausland oder in eine andere Stadt reisen, empfiehlt sich der Besitz eines solchen Reisepasses.

Aber im Idealfall das Reisepass– „Genetischen Fingerabdruck reservieren“ – ist für jeden Menschen notwendig. Ein genetischer Pass ist wie eine Versicherungspolice: Er wird im Alltag nicht benötigt und sein Besitzer hofft, dass er auch nicht benötigt wird. Aber wenn es zu Problemen kommt, kann man oft nicht darauf verzichten ... Allein in Russland werden laut Statistik jedes Jahr 120.000 Menschen vermisst ...

Durch Vergleich der durch die Analyse jeglichen biologischen Materials gewonnenen Daten (das kann ein Blutfleck, ein paar Haare, einzelne Zellen, die auf einer Zigarettenkippe, auf einer Zahnbürste usw. zurückbleiben) mit den im Genpass angegebenen Daten wird ein Gentest erstellt Ein Spezialist trifft mit höchster Genauigkeit eine Schlussfolgerung über die Zugehörigkeit des biologischen Materials zu einer Person, deren genetischer Pass im Voraus erstellt wurde.

Hast du ein Kind bekommen? Haben Sie bereits seine Geburtsurkunde erhalten? Vielleicht musst du es bekommen genetischer Identifikationspass? Dabei handelt es sich um eine Art Lebensversicherung – schließlich ändern sich die genetischen Eigenschaften eines Menschen nicht.

Heiraten Sie oder Ihre Lieben bald? Tun genetischer Identifikationspass Familie, die Informationen über die DNA des Mannes und der Frau enthalten wird. Wenn das Kind erscheint, kann ein Genetiker anschließend alle drei genetischen Pässe analysieren und eine sichere „biologische“ Schlussfolgerung über die familiären Bindungen ziehen. In einigen Fällen ist dies wichtig für eifersüchtige Väter, misstrauische Verwandte und einfach für ein zusätzliches Gefühl der Familie als eine einzige biologische Gemeinschaft.

Wird Ihr Sohn bald in der Armee dienen, Ihre Tochter geht zum Studium in eine andere Stadt oder ins Ausland? Besorgen Sie sich zu Ihrer Sicherheit einen genetischen Pass für Ihre Kinder.

Wie bestelle ich einen genetischen Pass?

Zur Bestellung genetischer Identifikationspass Eine DNA-Probe des Probanden ist erforderlich. Dieses Muster zu erhalten ist sehr schnell, einfach und unkompliziert. Sie können dies mit Hilfe unserer Mitarbeiter im Status MC oder auch auf eigene Faust tun, Sie müssen sich lediglich ein Kit zum Sammeln von DNA-Proben besorgen und unsere Anweisungen genau befolgen.

Genetische Untersuchung zur Erstellung eines genetischen Passes

Ein genetischer Pass ist ein personalisiertes Dokument, das Informationen über das genetische Material einer Person enthält. Diese Informationen können bei Gentests von biologischem Material gewonnen werden.

Der Begriff „genetischer Pass“ tauchte vor nicht allzu langer Zeit auf. Es wurde erstmals 1996 von B. Modan vorgeschlagen. Seitdem ist die genetische Zertifizierung eines der am meisten diskutierten Themen in der Gesellschaft. In einigen Ländern der Welt gibt es bereits genetische Pässe, beispielsweise in den USA, Großbritannien und einigen GUS-Staaten. In Russland unterziehen sich bestimmte Personengruppen einer genetischen Zertifizierung.

Welche Informationen werden im Genpass erfasst?

Der genetische Pass spiegelt die Allelformen der Gene wider, die einer bestimmten Person innewohnen, sowie das Geschlecht. Allele Formen von Genen weisen eine große Diversität auf und fungieren daher als molekulare Marker. Beispielsweise weist das D5S818-Gen 16 Allelvarianten auf. Jeder Mensch kann bis zu zwei Allelvarianten in seinem Genom haben. Dementsprechend gering ist die Wahrscheinlichkeit, dass eine andere Person die gleichen Allele hat. Bei der Identifizierung allelischer Varianten von zehn oder mehr dieser Gene wird ein Genomprofil erhalten, das außer beim Kunden praktisch bei keinem Menschen auf der Erde zu finden ist.

Warum braucht man einen Genpass?

Mit einem genetischen Pass können Sie beispielsweise feststellen, ob dieses oder jenes Kind Ihnen gehört. Dazu müssen Sie lediglich das biologische Material des Kindes zur genetischen Analyse einreichen, während Ihre Genotypdaten bereits bekannt und im Genpass erfasst sind. Es bleibt nur noch, die Ergebnisse der beiden Pässe zu vergleichen. Darüber hinaus können zwei Personen, die über genetische Pässe verfügen und vermeintlich verwandt sind, ohne Rücksprache mit Genexperten feststellen, ob sie wirklich verwandt sind oder nicht.

Feststellung der Identität einer Person

Die meisten Merkmale eines Menschen können im Laufe des Lebens verändert werden: Beispielsweise können Aussehen, Gewohnheiten, Wohnort, Gesichtszüge durch plastische Chirurgie verändert werden, sogar das Geschlecht kann verändert werden, genetische Merkmale können jedoch nicht verändert werden. Manchmal kommt es jedoch zu Situationen, in denen aufgrund schwerwiegender Veränderungen im Körper (Flugzeugabstürze, Zugunfälle, Schiffsunglücke, Verkehrsunfälle usw.) die Identität einer Person nicht festgestellt werden kann. Wenn es in solchen Fällen darum geht, die Identität einer Person eindeutig festzustellen, kann dies nur auf der Grundlage genetischer Merkmale erfolgen, die sich weder unter dem Einfluss der Schwerkraft noch unter Druck oder bei relativ hohen Temperaturen verändern.

In der Russischen Föderation trat am 1. Januar 2009 das Bundesgesetz „Über die staatliche Genomregistrierung in der Russischen Föderation“ in Kraft. Gemäß Artikel 7 „Obligatorische staatliche Genomregistrierung“ dieses Gesetzes unterliegen folgende Personen der obligatorischen staatlichen Genomregistrierung:

· Personen, die wegen der Begehung schwerer oder besonders schwerer Verbrechen sowie aller Kategorien von Verbrechen gegen die sexuelle Integrität und sexuelle Freiheit des Einzelnen verurteilt wurden und eine Freiheitsstrafe verbüßen;

· nicht identifizierte Personen, deren biologisches Material im Rahmen von Ermittlungsmaßnahmen beschlagnahmt wurde;

· unbekannte Leichen.

In der Verordnung des Innenministeriums der Russischen Föderation vom 10. Februar 2006 Nr. 70 „Über die Organisation der Verwendung forensischer Expertenunterlagen der Organe für innere Angelegenheiten der Russischen Föderation“ heißt es in Absatz 16: „ Biologische Objekte (Spuren, Proben) werden unter zwingender Verwendung folgender genetischer Marker (Loci) untersucht: CSF1PO, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D21S11, FGA, TH01, TPOX, VWA, Amelogenin. "

Auchgenetische Untersuchung erlaubt:

· Fragmente der Leiche identifizieren, wenn es angebliche Verwandte gibt;

· feststellen, ob mehrere Leichenfragmente derselben Person gehören oder nicht;

· Spuren untersuchen, die für andere Forschungsarten unzugänglich sind und geringe Mengen biologischen Materials enthalten (vorbehaltlich Langzeitlagerung, Fäulniszersetzung usw.);

· eine Beziehung zwischen zwei oder mehr Personen herstellen;

· feststellen, wem die biologischen Spuren auf den materiellen Beweisen gehören – ein Mann oder eine Frau;

· Spuren bei Verbrechen sexueller Natur unterscheiden (z. B. das Sperma eines Wahnsinnigen von den Epithelzellen des Opfers unterscheiden);

· gemischte Spuren von zwei (oder mehr) Personen analysieren;

· feststellen, ob sich diese Spuren (Beweise) auf eine bestimmte Person beziehen oder nicht.