Ar lėtinės ligos yra paveldimos? Kokios ligos yra paveldimos iš motinos? Žmonių paveldimų ligų sąrašas

Kaip dažnai girdime: „Mano močiutė man sukėlė alergiją, ji visą kelią kosėjo ir čiaudėjo“ arba „Ko tu nori iš Vasios, jo tėvas neišdžiūvo. Blogas paveldimumas...“ Ar tiesa, kad dauguma vadinamųjų baisių ligų yra paveldimos? Ar turėtum bijoti gimdyti, jei tavo teta serga šizofrenija? Kas yra įgimtos ligos ir ar galima su jomis gyventi? Išsiaiškinkime tai kartu!

Įgimtos ligos

Su jais gimsta žmogus. Kartais jie pareiškia apie save iš karto, nuo pirmųjų gyvenimo dienų, kartais pabunda po daugelio daug metų. Kai kurias įgimtas ligas sukelia mikrobai. Šiuo bjauriu dalyku savo vaikus užkrečia įgimtas sifilis, AIDS, tuberkuliozė, sergantys tėvai. Kiti atsiranda dėl žalingo poveikio vaisiui nėštumo metu. Pavyzdžiui, naujagimio nervų sistemos sutrikimai dėl pastojimo išgėrus arba gelta ir kepenų pažeidimas dėl motinos ir vaiko Rh konflikto.

Kartais išvis nepavyksta nustatyti priežasties: tėvai sveiki, negeria ir nerūko, tačiau kūdikis turi įgimtą širdies ydą. Arba vėlai gimdančių moterų košmaras, Dauno sindromas (psichinio defekto ir specifinės mongoloidinės išvaizdos derinys) taip pat yra įgimtas: embriono chromosomos buvo neteisingai padalintos iškart po pastojimo.

Įgimtos ligos nėra paveldimos. Net jei kuri nors chromosoma yra „sulaužyta“, tai yra pavienis atvejis ir sergančio žmogaus vaikai nepaveldės „lūžio“. Bet, žinoma, nuo sergančio kūdikio galite užsikrėsti AIDS.

Kas jus išgelbės

Tėvų pareiga yra rūpintis savo vaikais. Likus mėnesiui iki numatomo pastojimo akto nustojame gerti, rūkyti, gydome visas lėtines ligas, įskaitant ir lytiškai plintančias ligas, vartojame vitaminus. Nėščia mama registruojasi kuo anksčiau ir laikosi visų gydytojo nurodymų.

Paveldimos ligos

Jie tarsi prisirišę prie genų ir kartu su jais perduodami iš tėvų vaikams. Tačiau gauti „sergantį geną“ nereiškia susirgti. Kad pasireikštų paveldima liga, turi susitikti pora dešimčių sugedusių genų, o toks lemtingas sutapimas pasitaiko gana retai. Teisingiau sakyti, kad mes nepaveldime ligos, o tik RIZIKĄ SIRGTI.

Įdomu tai, kad cukrinis diabetas dažniausiai paveldimas tiesiogiai: nuo močiutės iki motinos ir jos sūnaus. O šizofrenija įstrižai: nuo tetos iki sūnėno. Labai sunkios paveldimos ligos yra labai retos, nes šių genetinių defektų nešiotojai, deja, miršta dar nepalikdami palikuonių.

Kaip pabėgti

Konkrečiausiu būdu: jei tėtis serga cukriniu diabetu, nemaitinkite vaiko manų koše, bandelėmis ir šokoladais; leiskite jam valgyti sveiką maistą: mėsą, daržoves, vaisius, avižinius dribsnius, ruginę duoną ir sportuoti, kurie padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje. Jūsų dukters teta ir sesuo kelis mėnesius neišėjo iš psichiatrijos ligoninės? Tada neleiskite savo mergaitės į darželį, nekvieskite auklės, neauginkite jos namuose, be galo glostykite, saugokite jos trapią psichiką nuo išsiskyrimo traumos.

Nedvejodami kreipkitės patarimo į genetiką, jis jums pasakys, ar jus nerimą kelianti liga yra paveldima, taip pat kokia tikimybė, kad ji bus perduota jūsų vaikams.

„Įgytos“ ligos

Jų vystymuisi reikia kelių veiksnių derinio: silpnos kūno vietos ir žalingos aplinkos įtakos. Tai yra, jei žmogus gyvena jam tinkamomis palankiomis sąlygomis, tai jis neserga. Tačiau kai tik jo gyvenimo būdas tampa nesveikas, jis iš karto „pagauna“ ligą. Pavyzdžiui, norint susirgti skrandžio opa, neužtenka pasisavinti konkrečias bakterijas, dar reikia įklimpti į lėtinį stresą, kaltinti save dėl visų mirtinų nuodėmių, save kramtyti ir barti. Ir tada sumažės organizmo apsauga, visiškai sutriks nuo gimimo silpno virškinamojo trakto darbas, bakterijos imsis savo nešvaraus darbo ir skrandžio sienelėje susidarys opa.

Įgyjama didžioji dauguma ligų: bronchinė astma, išsėtinė sklerozė, hipertenzija, stuburo spondilozė. Visi jie nėra užkrečiami ir nėra perduodami tiesiogiai iš tėvų vaikams. Tačiau mes dažnai paveldime silpnybes kartu su savo kūno sudėjimu ir charakteriu. Pavyzdžiui, punktualūs, nerimastingi, liekni ir aukštesni už vidutinį žmonės šiek tiek dažniau kenčia nuo pepsinės opos; tulžies pūslės akmenys yra karšto būdo, trumpi, apkūnūs ir stambūs.

Kas jus išgelbės

Išstudijavus artimųjų ligas ir pažvelgęs į save veidrodyje: „Į ką aš atrodau? Nebus didelių problemų gyventi taip, kad nepagautum visko, nuo ko kentėjo mama ir tėtis. Skaitykite knygas apie sveiką gyvenseną, rinkitės efektyvius būdus kovoti su stresu, o svarbiausia – nepamirškite šių plačių teorinių žinių pritaikyti praktiškai!

Kodėl kyla painiava

Kartais paveldimos ligos vadinamos „įgimtomis“, o tai atspindi vienintelį faktą, kad kūdikis gimė su jomis. Arba jie kalba apie įgytas ligas kaip „paveldėtas iš savo tėvų“, o tai reiškia: „Tu atrodai kaip jie, gyveni kaip jie ir serga nuo tų pačių dalykų“. Kai gydytojas kalba apie „genetinę ligą“, jis turi omenyje, kad liga yra susijusi su genų sutrikimu ir nieko daugiau. Kad išvengtumėte painiavos, visada kruopščiai paklauskite gydytojo, kokią reikšmę jis turi sakydamas tą ar kitą terminą.

Ši liga ankstyvame amžiuje sukelia širdies problemų. 40 metų vyro gydantis gydytojas, žiūrėdamas į jo tyrimus, įtarė, kad padidėjęs cholesterolio kiekis gali būti nulemtas genetiškai.

Jis sužinojo, kad kai kurie jo artimieji mirė nesulaukę 50 metų.

Analizės dėka pavyko išgelbėti poros trejų metų dukrą, kuriai kitą dieną turėjo būti atlikta akių operacija. Paaiškėjo, kad ji šią ligą paveldėjo, ir operacija buvo atšaukta.

Tiek tėvas, tiek dukra gavo individualų gydymo režimą, kuris leis gyventi daug ilgiau nei jų artimieji, sirgę hipercholesterolemija.

Visą likusį gyvenimą jie turės laikytis griežtos dietos ir vartoti tam tikrus vaistus. Tačiau jų gyvybei pavojus negresia!

Štai dar septyni genetiniai bruožai, kuriuos vaikai daugiausia paveldi iš savo tėvų:

1. Širdies ligų rizika

Lesterio universiteto mokslininkai nustatė, kad vyrai, turintys tam tikro tipo chromosomą, 50% dažniau serga liga, pažeidžiančia vainikinę arteriją. Jie gali perduoti šią savybę savo sūnums.

2. Psichikos liga

Yra psichikos sutrikimų, kurie dažniausiai perduodami vaikui iš tėvo, ypač jei jis tapo tėvais gana vėlai. Šios ligos yra šizofrenija ir ADHD.

Ši rizika yra įmanoma vėlyviems tėvams, nes jų DNR keičiasi su amžiumi.

Moterys, palyginti su vyrais, gimsta su pilnu kiaušinėlių rinkiniu. DNR, kurią jie perduoda savo vaikams, laikui bėgant nekinta.

3. Kreivi dantys

Vaikai dantų problemas gali paveldėti ir iš savo tėčių. Taip yra todėl, kad vyriški genai, atsakingi už žandikaulio formą ir dantų sveikatą, yra daug stipresni nei moteriški. Dėl jų vaikas gali iškreipti dantis ar susilpnėti emalis.

4. Nevaisingumo problemos

Vyrai, kurių spermos kokybė žema, gali susidurti su ta pačia problema savo sūnums. Taip teigia mokslininkai tyrime, paskelbtame žurnale Human Reproduction.

Net jei porai pavyksta susilaukti vaiko per IVF, sūnūs greičiausiai kovos su nevaisingumu, kaip ir jų tėvai.

5. Berniukas ar mergina?

Taip, būtent tėvo genai lemia, ar pora turės berniuką ar mergaitę. Remiantis „Science Daily“ paskelbtu tyrimu, norint nuspėti kūdikio lytį, reikia pažvelgti į tėvo šeimos medį.

Jei tėvo sperma turi X chromosomą, ji susijungia su motinos X chromosoma, kad gimtų mergaitė. Ir atvirkščiai – jei tėvo sperma bus įkrauta Y chromosoma, bus berniukas.

6. Akių spalva

Tiesą sakant, abiejų tėvų genai turi įtakos tam, kokią akių spalvą gaus vaikas. Tačiau dažniausiai jam perduodami jo tėvo veido bruožai ir akių spalva – jo genai dominuoja prieš moters genus.

7. Aukštis

Vaiko augimas tikrai labai priklauso nuo genų, ypač nuo tėvo. Jei tėvas aukštas, tai ir vaikai bus aukšti, gal ne tokie aukšti kaip tėvas, jei mama žemo ūgio, bet vis tiek.

Tikimės, kad jūsų vaikai iš jūsų paveldės tik tai, kas geriausia! Kokių bruožų ir savybių gavote iš savo tėvų?

Kaip dažnai po vaiko gimimo girdime „Kūdikis turi mamos akis“ arba „Vaikas seka tėtį“. Esame įpratę, kad tėvai genetiškai perduoda kūdikiui savo išorinius bruožus, akių ir plaukų spalvą, apgamus ir net charakterį bei įpročius. Be to, tėvai savo kūdikiui gali perduoti daugybę įvairių genetinių ligų. Pastaruoju metu tėvai, kurie rimtai planuoja nėštumą, kreipiasi į genetiką, kad iš karto nustatytų jų genetinį „potencialą“. Genetikas gali visiškai įrodyti jūsų genetinę sveikatą, be to, genetinė analizė gali nustatyti paveldimas ligas, kurias nešiojate su savimi iš savo protėvių, bet kurios niekada nepasireiškė per jūsų ir jūsų tėvų gyvenimą. Šiame straipsnyje aptarsime medicininės genetinės diagnostikos svarbą, taip pat pakalbėsime apie dažniausiai pasitaikančias paveldimas ligas.

Kas yra genetinis paveldėjimas?

Kiekvienas mūsų kūno genas turi unikalią DNR – dezoksiribonukleino rūgštį. Be to, kiekvienas genas turi tam tikros savybės kodą. Tėvo ir motinos genai yra sujungti poromis, o vienas genas poroje gali būti slopinamasis (dominuojantis), kitas – slopinamas (recesyvinis). Jei motina ar tėvas turi patologinį geną, jis tikrai bus perduotas vaikui. Be to, jei sergančio geno nešiotojas yra tik motina arba tik tėvas, rizika sumažėja perpus, palyginti su tuo, kad abu tėvai nešioja šį sergantį geną.

Remiantis tuo, kas išdėstyta aukščiau, jei sergantis genas bus slopinamas, vaikas susirgs paveldima liga, jei genas bus slopinamas, vaikas tiesiog bus nešiotojas ir perduos jį savo būsimiems vaikams. Be to, jei ateityje nešiotojas sutiks partnerį, kuris taip pat yra tiesiog nešiotojas, tikimybė vaiką „apdovanoti“ sergančiu genu jau yra 50%. Todėl labai dažnai kai kurios ligos nepasireiškia kelias kartas, o paskui staiga atsiranda.

Realiai rizika susirgti genetine liga vaikui yra tik 3-5 proc. Tačiau verta atkreipti dėmesį į tokius veiksnius kaip prasta aplinka, netinkama mityba, stresas, hormoniniai sutrikimai ir kt. – visa tai gali sukelti genetinę klaidą.

Deja, yra genetinių ligų, kurios pasireiškia kone kiekvienoje kartoje, t.y. visada turi slopinamąjį geną. Tokios ligos yra diabetas, psoriazė, nutukimas, hipertenzija ir hipotenzija, epilepsija, šizofrenija, aterosklerozė, Alzheimerio liga ir kt.

Būna ir ligų, kurios pasireiškia pavėluotai, t.y. ne iš karto po gimimo, o po 30-40 metų.

Šiandien yra daugiau nei 3000 genetinių ligų, kurios yra paveldimos, ir labai dažnai būtent paveldimos ligos lemia persileidimą pirmąjį trimestrą. 60% spontaniškų persileidimų įvyksta dėl paveldimų veiksnių. Todėl daugelis moterų daug metų bando pastoti, bet arba nepasiseka, arba nėštumas visada baigiasi persileidimu. Ilgalaikiai tyrimai neduoda jokių rezultatų, kol moteris nesikreipia į genetiką.

Verta paminėti, kad paveldimos ligos gali būti įvairių tipų, priklausomai nuo chromosomų tipo – recesyvinės, dominuojančios, daugiafaktorinės, X-chromosominės recesyvinės ir chromosominės. Atitinkamai, liga pasireikš tam tikromis sąlygomis, pavyzdžiui, jei abu paveldimi genai yra recesyviniai arba, atvirkščiai, dominuojantys.

Kokios ligos yra paveldimos?

• Adrenogenitalinis sindromas arba antinksčių hiperandrogenizmas. Šiai paveldimai ligai būdingas ankstyvas brendimas (6-8 metai). Šiuo atveju liga laikoma klaidingu moterų hermafroditiškumu, nes jai būdingas menstruacijų ir pieno liaukų nebuvimas.
• Dauno sindromas- taip pat įgimta paveldima liga, kuri pasireiškia iškart po gimimo. Būdingas sutrikęs protinis ir fizinis vystymasis.
• Cistinė fibrozė arba cistinė fibrozė – šiai ligai būdingas išorinės sekrecijos liaukų veiklos sutrikimas ir padidėjęs prakaitavimas, gleivių sekrecija, kurios kaupiasi organizme ir neleidžia vaikui augti bei vystytis, sutrikdo normalią plaučių veiklą, o tai savo ruožtu. sukelia mirtį dėl kvėpavimo nepakankamumo. Šia liga gali susirgti vaikas, kurio nešiotojai yra abu tėvai.
• Daltonizmas– Tai spalvinio matymo pažeidimas, dalinis daltonizmas. Dažniausiai pasireiškia iškart po gimimo, tačiau būna, kad įgyjama ir per gyvenimą. Šiandien medicina jau aktyviai tiria galimybę į tinklainę įvesti trūkstamus genus.
• Hemofilija– paveldima liga, kuriai būdingas kraujo krešėjimo sutrikimas, dėl kurio gresia mirtis dėl kraujo netekimo. Kraujas gali patekti į sąnarius, vidaus organus, žmogus ne visada gali įtarti vidinį kraujavimą.
• Hipolaktazija arba laktozės netoleravimas – liga, kuriai būdingas laktozės, pieno cukraus, esančio motinos ir karvės piene, netoleravimu. Tai pasireiškia viduriavimu ir pilvo pūtimu. Liga gali pasireikšti iškart po gimimo arba visą gyvenimą.

Tai tik maža dalis ligų, kurias galime perduoti savo vaikams. Būtinai pagalvokite apie savo vaiko ir jo vaikų sveikatą ir prieš pastodama bei gimdydami atlikite medicininį genetinį tyrimą.

Apžiūra prasideda genetiko konsultacija – jis domisi jūsų kilme, kas iš jūsų giminių serga, kokiomis ligomis sergate, taip pat apžiūri būsimus tėvus, ar nėra išorinių požymių (kai kurios genetinės ligos taip pasireiškia ).

Gali apimti ir genetinį tyrimą. Priklausomai nuo nėštumo stadijos, gydytojai atlieka amniocentezę, placentocentezę, kordocentezę ir biopsiją. Čia analizei paimamos arba vaisiaus vandenų ląstelės, kraujas iš virkštelės, gaurelių arba chorioninis epitelis.

Ar vėžys paveldimas?

Vargu ar yra šeimos, kurios karta nebūtų mirusi nuo vėžio. Tai kelia pagrįstą klausimą: kokia yra tikimybė perduoti šią ligą vaikui? Deja, atsakymo į šį klausimą vis dar nėra. Gydytojai vis dar negali suprasti tikrosios šios ligos kilmės ir vystymosi prigimties, nes, be paveldimų veiksnių, didelę reikšmę turi išoriniai veiksniai, pavyzdžiui, elementari virusinė infekcija ar įprasti imunostimuliatoriai gali išprovokuoti ląstelių degeneraciją. Verta prisiminti, kad tiesiogine prasme viskas gali turėti įtakos šios ligos vystymuisi – genetinis polinkis, ekologija, cheminis poveikis, hormonai, virusai, įvairios spinduliuotės rūšys (ultravioletinė, rentgeno, mikrobangų ir kt.) ir tt Apsaugokite save nuo vėžio , iš esmės, dar neįmanoma.

Apibendrinkime

• turėti giminaičių, sirgusių ar sergančių paveldima liga;
• amžius virš 35 metų;
• buvo radiacijos poveikis;
• artimi santykiai su sutuoktiniu (kuo artimesni santykiai, tuo didesnė rizika);
• jūsų sutuoktinis jau turi vaiką, sergantį genetine liga;
• nevaisingumas ir daugybiniai persileidimai;
• gyvena šalia pramonės įmonių.

Genetinio tyrimo procesas neužima daug laiko. Jūsų kraujo pakanka analizei.

Gali būti paveldimi ne tik išoriniai požymiai, bet ir ligos. Gedimai protėvių genuose galiausiai sukelia pasekmes palikuonims. Kalbėsime apie septynias dažniausiai pasitaikančias genetines ligas.

Paveldimos savybės yra perduodamos palikuonims iš protėvių genų, išdėstytų blokais, vadinamais chromosomomis, pavidalu. Visos kūno ląstelės, išskyrus lytines ląsteles, turi dvigubą chromosomų rinkinį, iš kurių pusė yra iš motinos, o antroji dalis iš tėvo. Ligos, kurias sukelia tam tikri genų veiklos sutrikimai, yra paveldimos.

Trumparegystė

Arba trumparegystė. Genetiškai nulemta liga, kurios esmė ta, kad vaizdas susidaro ne ant tinklainės, o prieš ją. Dažniausia šio reiškinio priežastis yra padidėjęs akies obuolys. Paprastai trumparegystė išsivysto paauglystėje. Tuo pačiu metu žmogus puikiai mato arti, bet prastai mato į tolį.

Jei abu tėvai yra trumparegiai, jų vaikų trumparegystės rizika yra daugiau nei 50%. Jei abu tėvai turi normalų regėjimą, trumparegystės tikimybė yra ne didesnė kaip 10%.

Tyrinėdami trumparegystę, Australijos nacionalinio universiteto Kanberoje darbuotojai priėjo prie išvados, kad trumparegystė būdinga 30% baltaodžių ir ja serga iki 80% vietinių Azijos gyventojų, įskaitant Kinijos, Japonijos, Pietų Korėjos ir kt. gyventojus. Surinkę duomenis iš daugiau nei 45 tūkstančių žmonių, Mokslininkai nustatė 24 genus, susijusius su trumparegystė, taip pat patvirtino jų ryšį su dviem anksčiau nustatytais genais. Visi šie genai yra atsakingi už akies vystymąsi, jos struktūrą ir signalų perdavimą akies audiniuose.

Dauno sindromas

Sindromas, pavadintas anglų gydytojo Johno Dauno vardu, kuris pirmą kartą jį aprašė 1866 m., yra chromosomų mutacijos forma. Dauno sindromas paveikia visas rases.

Liga yra pasekmė to, kad ląstelėse yra ne dvi, o trys 21-osios chromosomos kopijos. Genetikai tai vadina trisomija. Daugeliu atvejų papildoma chromosoma vaikui perduodama iš motinos. Visuotinai pripažįstama, kad rizika susilaukti kūdikio su Dauno sindromu priklauso nuo motinos amžiaus. Tačiau kadangi jauni gimdymai apskritai yra dažnesni, 80% visų vaikų, sergančių Dauno sindromu, pagimdo jaunesnės nei 30 metų moterys.

Skirtingai nuo genetinių sutrikimų, chromosomų sutrikimai yra atsitiktiniai nesėkmės. Ir šeimoje gali būti tik vienas žmogus, sergantis tokia liga. Tačiau čia taip pat yra išimčių: 3–5% atvejų pastebimos retesnės Dauno sindromo translokacijos formos, kai vaikas turi sudėtingesnę chromosomų rinkinio struktūrą. Panašus ligos variantas gali kartotis keliose tos pačios šeimos kartose.
Labdaros fondo „Downside Up“ duomenimis, Rusijoje kasmet gimsta apie 2500 vaikų su Dauno sindromu.

Klinefelterio sindromas

Kitas chromosomų sutrikimas. Maždaug 500 naujagimių berniukų tenka šiai patologijai. Klinefelterio sindromas dažniausiai atsiranda po brendimo. Vyrai, kenčiantys nuo šio sindromo, yra nevaisingi. Be to, jiems būdinga ginekomastija – pieno liaukos padidėjimas su liaukų ir riebalinio audinio hipertrofija.

Sindromas gavo savo pavadinimą amerikiečių gydytojo Hario Klinefelterio garbei, kuris pirmą kartą aprašė klinikinį patologijos vaizdą 1942 m. Kartu su endokrinologu Fulleriu Albrightu jis išsiaiškino, kad jei paprastai moterys turi porą lytinių chromosomų XX, o vyrai turi XY, tai su šiuo sindromu vyrams yra nuo vienos iki trijų papildomų X chromosomų.

Daltonizmas

Arba daltonizmas. Tai paveldima, daug rečiau įgyta. Išreiškiamas nesugebėjimu atskirti vienos ar kelių spalvų.
Daltonizmas yra susijęs su X chromosoma ir perduodamas iš motinos, „sulaužyto“ geno savininkės, sūnui. Atitinkamai, iki 8% vyrų ir ne daugiau kaip 0,4% moterų kenčia nuo daltonizmo. Faktas yra tas, kad vyrams „santuoka“ vienintelėje X chromosomoje nėra kompensuojama, nes, skirtingai nei moterys, jie neturi antrosios X chromosomos.

Hemofilija

Dar viena liga, kurią sūnūs paveldi iš mamų. Plačiai žinoma istorija apie Anglijos karalienės Viktorijos palikuonis iš Vindzorų dinastijos. Nei ji pati, nei jos tėvai nesirgo šia sunkia liga, susijusia su kraujo krešėjimo sutrikimais. Manoma, kad genų mutacija įvyko spontaniškai dėl to, kad Viktorijos tėvui jos pastojimo metu jau buvo 52 metai.

Viktorijos vaikai paveldėjo mirtiną geną. Jos sūnus Leopoldas mirė nuo hemofilijos būdamas 30 metų, o dvi iš penkių jos dukterų – Alisa ir Beatričė – buvo nelaimingo geno nešiotojos. Vienas garsiausių Viktorijos palikuonių, sergančių hemofilija, yra jos anūkės sūnus Carevičius Aleksejus, vienintelis paskutiniojo Rusijos imperatoriaus Nikolajaus II sūnus.

Cistinė fibrozė

Paveldima liga, pasireiškianti išorinių sekrecijos liaukų veiklos sutrikimu. Jai būdingas padidėjęs prakaitavimas ir gleivių išsiskyrimas, kurios kaupiasi organizme ir neleidžia vaikui vystytis, o svarbiausia – neleidžia tinkamai funkcionuoti plaučiams. Tikėtina mirtis dėl kvėpavimo nepakankamumo.

Amerikos chemijos ir farmacijos korporacijos „Abbott“ Rusijos filialo duomenimis, vidutinė pacientų, sergančių cistine fibroze, gyvenimo trukmė Europos šalyse yra 40 metų, Kanadoje ir JAV – 48 metai, Rusijoje – 30 metų. Gerai žinomas pavyzdys yra prancūzų dainininkas Gregory Lemarchal, kuris mirė būdamas 23 metų. Manoma, kad Frederikas Šopenas taip pat sirgo cistine fibroze ir mirė nuo plaučių nepakankamumo, būdamas 39 metų amžiaus.

Liga, minima senovės Egipto papirusuose. Būdingas migrenos simptomas yra epizodiniai arba reguliarūs stiprūs galvos skausmo priepuoliai vienoje galvos pusėje. Graikų kilmės romėnų gydytojas Galenas, gyvenęs II amžiuje, ligą pavadino hemicrania, o tai reiškia „pusė galvos“. Žodis „migrena“ kilęs iš šio termino. 90-aisiais XX amžiuje buvo nustatyta, kad migreną daugiausia sukelia genetiniai veiksniai. Buvo atrasta nemažai genų, atsakingų už migrenos paveldėjimą.