Unidox Solutab สำหรับอาการไอ คำแนะนำ Unidox Solutab สำหรับการใช้งาน, ข้อห้าม, ผลข้างเคียง, บทวิจารณ์ กิจกรรมของแบคทีเรียของ Unidox Solutaba

Unidox Solutab - คำอธิบายใหม่ของยาคุณสามารถดูข้อห้ามผลข้างเคียง Unidox Solutab บทวิจารณ์เกี่ยวกับ Unidox Solutab -

ยาปฏิชีวนะในวงกว้างของกลุ่มเตตราไซคลิน
ยา: UNIDOX SOLUTAB®
สารออกฤทธิ์ของยา: ด็อกซีไซคลิน
การเข้ารหัส ATX: J01AA02
KFG: ยาปฏิชีวนะของกลุ่มเตตราไซคลิน
เลขทะเบียน : P No. 013102/01
วันที่ลงทะเบียน: 09.12.08
เจ้าของทะเบียน ใบรับรอง: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (เนเธอร์แลนด์)

แบบฟอร์มการเปิดตัว Unidox Solutab บรรจุภัณฑ์และส่วนประกอบของยา

เม็ดยามีลักษณะกลม สองนูน มีสีเหลืองอ่อนถึงเทาเหลือง ด้านหนึ่งมีรอยขีด และอีกด้านหนึ่งมีอักษร “173” แท็บเล็ต 1 แท็บ ด็อกซีไซคลิน โมโนไฮเดรต 100 มก
สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์, ขัณฑสกร, ไฮโดรโลสทดแทนต่ำ, ไฮโปรเมลโลส, ซิลิคอนไดออกไซด์ปราศจากคอลลอยด์, สเตียเรตแมกนีเซียม, แลคโตสโมโนไฮเดรต
10 ชิ้น. - แผลพุพอง (1) - ซองกระดาษแข็ง

คำอธิบายของยาขึ้นอยู่กับคำแนะนำในการใช้งานที่ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการ

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของ Unidox Solutab

ยาปฏิชีวนะในวงกว้างของกลุ่มเตตราไซคลิน ทำหน้าที่ยับยั้งแบคทีเรีย โดยรบกวนการเชื่อมต่อระหว่างการขนส่ง RNA และเยื่อหุ้มไรโบโซม และยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์จุลินทรีย์
ใช้งานได้กับแบคทีเรียแกรมบวก: Streptococcus haemolyticus (,), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Listeria spp. (รวมถึงลิสทีเรีย โมโนไซโตจีเนส); แบคทีเรียแกรมลบ: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Francisella tularensis, Propionibacterium Acnes , Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bacteroides spp. รวมถึง Entamoeba histolytica, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., Spirochaeta spp.
ใช้งานน้อยกับ Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

เภสัชจลนศาสตร์ของยา

การดูด
หลังจากรับประทานยา doxycycline จะถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารเกือบทั้งหมด การรับประทานอาหารหรือนมมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการดูดซึมของด็อกซีไซคลิน หลังจากรับประทาน 200 มก. ในวันแรกของการรักษา และ 100 มก./วัน ในวันถัดไป ระดับความเข้มข้นของพลาสมาในการรักษาจะยังคงอยู่ (1.5-3 ไมโครกรัม/มล.) Cmax ของ doxycycline ในเลือด (2.6-3 μg/ml) เกิดขึ้นภายใน 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทาน 200 มก. หลังจาก 24 ชั่วโมง ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ในพลาสมาในเลือดจะลดลงเหลือ 1.5 μg/ml
การกระจาย
Doxycycline สามารถเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมาได้ (80-90%), แทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อได้ดี, น้ำไขสันหลังไม่ดี (10-20% ของระดับในเลือด) สะสมอยู่ใน RES เนื้อฟัน และเนื้อเยื่อกระดูก
Doxycycline ข้ามสิ่งกีดขวางรกและตรวจพบในน้ำนมแม่
ในน้ำลายจะกำหนดความเข้มข้นของ doxycycline ในเลือด 5-27%
การเผาผลาญอาหาร
ด็อกซีไซคลินเพียงส่วนเล็กๆ เท่านั้นที่ถูกเผาผลาญ
การกำจัด
T1/2 หลังจากรับประทานยาครั้งเดียวคือ 16-18 ชั่วโมง หลังจากรับประทานยาซ้ำ - 22-23 ชั่วโมง
ประมาณ 40% ของขนาดยาที่รับประทานจะถูกขับออกมาในรูปแบบที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพโดยการหลั่งของท่อในไต 20-40% จะถูกขับออกทางลำไส้ในรูปแบบของรูปแบบที่ไม่ได้ใช้งาน (คีเลต)

เภสัชจลนศาสตร์ของยา

ในกรณีทางคลินิกพิเศษ
T1/2 ของ doxycycline ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตไม่เปลี่ยนแปลงเพราะว่า การขับถ่ายออกทางลำไส้จะเพิ่มขึ้น
การฟอกไตและการฟอกไตทางช่องท้องไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของด็อกซีไซคลินในเลือด

บ่งชี้ในการใช้งาน:

โรคติดเชื้อและการอักเสบที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อยา:
- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจและอวัยวะ ENT;
- การติดเชื้อในทางเดินอาหาร (proctitis);
- การติดเชื้อหนองของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (รวมถึงสิว)
- การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะ (รวมถึง pyelonephritis, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, mycoplasmosis ของอวัยวะสืบพันธุ์, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, ต่อมลูกหมากอักเสบ);
- ท่อปัสสาวะอักเสบจาก gonococcal และไม่ใช่ gonococcal;
- ซิฟิลิสปฐมภูมิและทุติยภูมิในผู้ป่วยที่มีอาการแพ้หรือแพ้ยาเพนิซิลลินหรือเซฟาโลสปอริน
- ไข้รากสาดใหญ่;
- การติดเชื้อที่ตาโดยเฉพาะริดสีดวงทวาร
- การติดเชื้อหนองในเทียมรวมถึงโรคซิตตะโคซิส, โรคซิตตะโคซิส, granuloma venereum, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ
- โรคกระดูกอักเสบ;
- โรค Lyme (ระยะที่ 1)

ขนาดและวิธีการบริหารยา

ควรรับประทานยาพร้อมอาหาร สามารถกลืนยาเม็ดทั้งเม็ด แบ่งเป็นชิ้นๆ หรือเคี้ยวน้ำก็ได้ และยังสามารถเจือจางในน้ำเพื่อสร้างน้ำเชื่อม (20 มล.) หรือสารแขวนลอย (100 มล.)
ผู้ใหญ่และเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 50 กก. จะได้รับ 200 มก./วัน ใน 1 หรือ 2 ครั้งในวันแรกของการรักษา และ 100 มก./วัน ใน 1 ครั้งในวันถัดไปของการรักษา ในกรณีที่มีการติดเชื้อรุนแรง ให้รับประทาน 200 มก./วัน ตลอดระยะเวลาการรักษา
เด็กอายุมากกว่า 8 ปีที่มีน้ำหนักตัวน้อยกว่า 50 กก. ในวันแรกของการรักษา จะได้รับขนาดยารายวัน 4 มก./กก. ใน 1 ครั้ง ในวันถัดไปของการรักษา - 2 มก./กก. 1 ครั้งต่อวัน สำหรับการติดเชื้อที่รุนแรง ให้รับประทานยาในขนาด 4 มก./กก. ต่อวันตลอดการรักษา
ระยะเวลาการรักษาจะพิจารณาเป็นรายบุคคล
สำหรับการติดเชื้อ beta-hemolytic streptococcus ระยะเวลาในการรักษาคือ 10 วัน
สำหรับโรคหนองใน ผู้หญิงจะได้รับยา 200 มก./วัน จนกว่าจะหายขาด (โดยเฉลี่ยภายใน 5 วัน) ผู้ชาย รับประทานขนาด 200-300 มก./วัน ครั้งละ 1 โดสเป็นเวลา 2-4 วัน หรือ 300 มก. 2 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 1 วัน (ฉีดครั้งที่สองหลังจากครั้งแรก 1 ชั่วโมง)
สำหรับซิฟิลิสปฐมภูมิและทุติยภูมิให้รับประทาน 300 มก. ทุกวัน ระยะเวลาการรักษาขั้นต่ำคือ 10 วัน
สำหรับไข้รากสาดใหญ่ให้รับประทานขนาด 100-200 มก. เพียงครั้งเดียว (ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค)
สำหรับโรคท่อปัสสาวะอักเสบจากหนองในเทียมการติดเชื้อในปากมดลูกหรือทวารหนักในผู้ใหญ่ที่เกิดจาก ureaplasma จะมีการกำหนด 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 7 วัน
ในกรณีที่ตับวายอย่างรุนแรงจำเป็นต้องลดขนาดยาลง

ผลข้างเคียงของ Unidox Solutab:

จากระบบย่อยอาหาร: อาการเบื่ออาหาร, คลื่นไส้, อาเจียน, กลืนลำบาก, ท้องร่วง, ลำไส้อักเสบ, ลำไส้ใหญ่ปลอม, ความเสียหายของตับ (เมื่อใช้เป็นเวลานานหรือในผู้ป่วยที่มีภาวะไตหรือตับไม่เพียงพอ)
ผลกระทบที่เกิดจากการกระทำทางชีวภาพ: เชื้อราแคนดิดา (glossitis, เปื่อย, ต่อมลูกหมากอักเสบ, ช่องคลอดอักเสบ)
ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: ผื่นเม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดแดง, ความไวแสง
ปฏิกิริยาการแพ้: ผื่นลมพิษ, angioedema, ปฏิกิริยาภูมิแพ้, เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ, การกำเริบของโรคลูปัส erythematosus ในระบบ
จากระบบเม็ดเลือด: โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, นิวโทรพีเนีย, eosinophilia, กิจกรรมของ prothrombin ลดลง
จากระบบต่อมไร้ท่อ: ในผู้ป่วยที่ได้รับ doxycycline เป็นเวลานานเมื่อตรวจชิ้นเนื้อของต่อมไทรอยด์การย้อมเนื้อเยื่อสีน้ำตาลเข้มในไมโครสไลด์เป็นไปได้โดยไม่กระทบต่อการทำงานของมัน
จากด้านข้างของระบบประสาทส่วนกลาง: ความดันในกะโหลกศีรษะเพิ่มขึ้นอย่างอ่อนโยน (อาการเบื่ออาหาร, อาเจียน, ปวดศีรษะ, papilledema), ความผิดปกติของการทรงตัว (เวียนศีรษะหรือความไม่มั่นคง) อาการเหล่านี้สามารถรักษาให้หายได้และหายไปภายในไม่กี่วันหรือหลายสัปดาห์หลังจากหยุดยา
จากระบบทางเดินปัสสาวะ: เพิ่มยูเรียไนโตรเจนที่ตกค้าง (เนื่องจากมีฤทธิ์ต้านอะนาโบลิก)
จากระบบกล้ามเนื้อและกระดูก: doxycycline ชะลอการสร้างกระดูก, เพิ่มความเปราะบางของกระดูกในทารกในครรภ์, ขัดขวางการพัฒนาของฟันตามปกติ (เปลี่ยนสีของฟันอย่างถาวร, เคลือบฟัน hypoplasia พัฒนา)

ข้อห้ามในการใช้ยา:

ความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง
- ความผิดปกติของไตอย่างรุนแรง
- การตั้งครรภ์;
- ระยะเวลาให้นมบุตร (ให้นมบุตร);
- เด็กอายุต่ำกว่า 8 ปี
- ภูมิไวเกินต่อยาปฏิชีวนะเตตราไซคลิน

ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Unidox Solutab มีข้อห้ามในการใช้ในระหว่างตั้งครรภ์
ห้ามใช้ยานี้ในระหว่างการให้นมบุตร (ให้นมบุตร) Doxycycline ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่

คำแนะนำพิเศษสำหรับการใช้ Unidox Solutab

สำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ Unidox Solutab จะถูกกำหนดเฉพาะในกรณีที่การรักษาด้วยยาอื่นเป็นไปไม่ได้
มีความเป็นไปได้ที่จะเกิดการต้านทานข้ามกับยาปฏิชีวนะเตตราไซคลินอื่น ๆ
การใช้ยาในระยะยาวอาจทำให้เกิดภาวะ hypovitaminosis เนื่องจากการพัฒนาของ dysbiosis (การปราบปรามการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่ผลิตวิตามินบี)

ยาเกินขนาด:

อาการ: อาการของผลข้างเคียงที่อธิบายไว้อาจเพิ่มขึ้น
การรักษา: ล้างกระเพาะ; หากจำเป็นให้ทำการบำบัดตามอาการ การฟอกไตและการฟอกไตทางช่องท้องไม่ได้ผล

ปฏิกิริยาระหว่าง Unidox Solutab กับยาอื่น ๆ

เมื่อใช้พร้อมกันกับยาต้านแบคทีเรียฆ่าเชื้อแบคทีเรีย (เพนิซิลลิน, เซฟาโลสปอริน) ประสิทธิภาพทางคลินิกของยาจะลดลง
เมื่อรับประทานพร้อมกับยาที่มีไอออนของโลหะ (ยาลดกรด, เกลือของเหล็ก) ประสิทธิผลของ Unidox Solutab จะลดลงเนื่องจาก ในกรณีนี้ doxycycline จะถูกแปลงเป็นคีเลตที่ไม่ใช้งาน
เมื่อใช้ควบคู่กับยาคุมกำเนิดที่มีฮอร์โมนเอสโตรเจน doxycycline จะช่วยลดความน่าเชื่อถือของการคุมกำเนิดและเพิ่มอุบัติการณ์ของการตกเลือด
เมื่อใช้ยา Unidox Solutab ในระหว่างการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือด การสังเคราะห์วิตามินเคลดลงอย่างมีนัยสำคัญจึงเป็นไปได้ ดังนั้นอาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาต้านการแข็งตัวของเลือด
T1/2 ของ doxycycline อาจลดลงเมื่อได้รับสารกระตุ้นการเผาผลาญของตับพร้อมกัน (อนุพันธ์ของกรด barbituric, carbamazepine, เอทานอล, phenytoin) การใช้ชุดค่าผสมดังกล่าวไม่เป็นที่พึงปรารถนา

เงื่อนไขการขายในร้านขายยา

ยานี้มีจำหน่ายตามใบสั่งแพทย์

สภาวะการเก็บรักษายา Unidox Solutab

รายชื่อ B. ยาควรเก็บไว้ในที่แห้ง, ป้องกันจากแสง, ให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิ 15° ถึง 25°C. อายุการเก็บรักษา: 5 ปี

Unidox Solutab (ต่อไปนี้จะเรียกว่า Unidox) เป็นยาปฏิชีวนะจากกลุ่มเตตราไซคลิน นี่เป็นยาที่ได้รับสิทธิบัตรดั้งเดิมจากข้อกังวลด้านเภสัชกรรมของเนเธอร์แลนด์ Astellas Pharma Europe ซึ่งมีพื้นฐานมาจากด็อกซีไซคลินซึ่งเป็นที่รู้จักมาตั้งแต่สมัยโบราณ ด้วยการโต้ตอบกับหน่วยย่อยไรโบโซม 30S ของเซลล์แบคทีเรีย ยาปฏิชีวนะนี้จะยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีน ซึ่งนำไปสู่การยับยั้งการเจริญเติบโตและการพัฒนาของจุลินทรีย์ (ผลของแบคทีเรีย) Unidox มีประสิทธิภาพในการต่อต้าน "สารกระตุ้นการติดเชื้อ" ที่เป็นแกรมบวกและแกรมลบ รวมถึง Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, หนองในเทียม spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Bartonella bacilliformis, Bacillus anthrac คือ , Borrelia recurrentis, Pasteurella multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium Acnes, โปรโตซัวจำนวนหนึ่ง (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.) ในกรณีนี้ การใช้ Unidox จะไม่มีประโยชน์ในทางปฏิบัติสำหรับการติดเชื้อที่เกิดจาก Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. ปัญหาอีกประการหนึ่งที่อาจทำให้การรักษามีความซับซ้อนคือความเป็นไปได้ที่จะได้รับความต้านทานข้ามกลุ่มภายในกลุ่มระหว่างยาเตตราไซคลีน (พูดง่ายๆ ก็คือ สายพันธุ์ที่ต้านทานต่อ Unidox จะไม่ตอบสนองต่อยาเตตราไซคลีนอื่น ๆ และในทางกลับกัน)

การรับประทานอาหารแทบไม่มีผลกระทบต่อการดูดซึมของ Unidox: มันถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ในทางเดินอาหาร ยาจะแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อได้ดี และหลังจากตรวจพบการบริหารช่องปากในอวัยวะเป้าหมายและของเหลวทางชีวภาพส่วนใหญ่ภายใน 30-45 นาที ยานี้ใช้สำหรับการติดเชื้อในสาเหตุและการแปลที่หลากหลาย: สิ่งเหล่านี้คือรอยโรคของระบบทางเดินหายใจ, อวัยวะ ENT, ระบบทางเดินปัสสาวะ, ระบบทางเดินอาหารและทางเดินน้ำดี, ผิวหนังของเนื้อเยื่ออ่อนรวมถึงแบคทีเรียอื่น ๆ ที่พบบ่อยเท่าเทียมกัน “การรุกราน”.

ควรรับประทาน Unidox พร้อมมื้ออาหาร อนุญาตให้เคี้ยวแท็บเล็ตหรือแบ่งออกเป็นส่วน ๆ ตามร่องแบ่งที่ใช้กับมัน เทคโนโลยีการผลิตรูปแบบยานี้เกี่ยวข้องกับการเจือจางแท็บเล็ตในปริมาณเล็กน้อย - ประมาณ 20 มล. ของน้ำ ระยะเวลาเฉลี่ยในการรับ Unidox คือ 5 ถึง 10 วัน สำหรับผู้ใหญ่และเด็กที่ได้รับอาหารอย่างดี (น้ำหนักมากกว่า 50 กก.) อายุเกิน 8 ปี ปริมาณ Unidox รายวันคือ 200 มก. ใน 1-2 โดสในวันแรก จากนั้น 100 มก. ต่อวัน ในกรณีที่รุนแรง อาจเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่า สำหรับเด็กอายุ 8 ถึง 12 ปีที่มีน้ำหนักตัวไม่เกิน 50 กก. ในวันแรกให้เลือกขนาดยาในอัตรา 4 มก. ต่อ 1 กก. จากนั้น 2 มก. ต่อ 1 กก.

เภสัชวิทยา

ยาปฏิชีวนะคือเตตราไซคลินในวงกว้างที่ออกฤทธิ์ยาวนาน ทำหน้าที่ยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์จุลินทรีย์โดยทำปฏิกิริยากับหน่วยย่อยไรโบโซม 30S

ใช้งานได้กับแบคทีเรียแอโรบิกและแอนนาโรบิกแกรมบวกและแกรมลบ: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (รวมถึง Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (รวมถึงเยอซิเนียเพสติส), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (ยกเว้น Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium Acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; โปรโตซัวบางชนิด: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum

ตามกฎแล้ว จะไม่ออกฤทธิ์กับ Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

ควรคำนึงถึงความเป็นไปได้ของการดื้อยาด็อกซีไซคลินในเชื้อโรคจำนวนหนึ่งซึ่งมักเชื่อมโยงข้ามกันภายในกลุ่มด้วย (เช่น สายพันธุ์ที่ต้านทานต่อด็อกซีไซคลินจะสามารถต้านทานยาเตตราไซคลินทั้งกลุ่มพร้อมกันได้)

เภสัชจลนศาสตร์

การดูด

ดูดซึมได้รวดเร็วและสูง (100%) การรับประทานอาหารมีผลเล็กน้อยต่อการดูดซึมของยาซึ่งไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

Cmax ของ doxycycline ในเลือด (2.6-3 μg/ml) เกิดขึ้นภายใน 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทาน 200 มก. หลังจาก 24 ชั่วโมง ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ในพลาสมาในเลือดจะลดลงเหลือ 1.5 μg/ml

หลังจากรับประทานยา 200 มก. ในวันแรกของการรักษา และ 100 มก./วัน ในวันถัดไป ความเข้มข้นของด็อกซีไซคลินในเลือดจะอยู่ที่ 1.5-3 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร

การกระจาย

Doxycycline จับกับโปรตีนในพลาสมาแบบย้อนกลับได้ (80-90%) แทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อได้ดีในน้ำไขสันหลังไม่ดี (10-20% ของความเข้มข้นในเลือด) อย่างไรก็ตามความเข้มข้นของ doxycycline ในน้ำไขสันหลังเพิ่มขึ้นเมื่อมีการอักเสบ ของเยื่อหุ้มกระดูกสันหลัง

Vd - 1.58 ลิตร/กก. หลังจากการบริหารช่องปาก 30-45 นาที พบ Doxycycline ในระดับความเข้มข้นในการรักษาในตับ, ไต, ปอด, ม้าม, กระดูก, ฟัน, ต่อมลูกหมาก, เนื้อเยื่อตา, ของเหลวในเยื่อหุ้มปอดและน้ำในช่องท้อง, น้ำดี, สารหลั่งไขข้อ, สารหลั่งของขากรรไกรบนและหน้าผาก ไซนัสในของเหลวในร่องเหงือก

ด้วยการทำงานของตับปกติระดับของยาในน้ำดีจะสูงกว่าในพลาสมา 5-10 เท่า

ในน้ำลายจะกำหนดความเข้มข้นของ doxycycline ในเลือด 5-27%

Doxycycline ข้ามสิ่งกีดขวางรกและหลั่งเข้าสู่น้ำนมแม่ในปริมาณเล็กน้อย

สะสมอยู่ในเนื้อฟันและเนื้อเยื่อกระดูก

การเผาผลาญอาหาร

ด็อกซีไซคลินเพียงส่วนเล็กๆ เท่านั้นที่ถูกเผาผลาญ

การกำจัด

T1/2 หลังจากรับประทานยาครั้งเดียวคือ 16-18 ชั่วโมง หลังจากรับประทานยาซ้ำ - 22-23 ชั่วโมง

ประมาณ 40% ของขนาดยาที่รับประทานจะถูกขับออกมาในรูปแบบที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพโดยการหลั่งของท่อในไต 20-40% จะถูกขับออกทางลำไส้ในรูปแบบของรูปแบบที่ไม่ได้ใช้งาน (คีเลต)

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

T1/2 ของ doxycycline ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตไม่เปลี่ยนแปลงเพราะว่า การขับถ่ายออกทางลำไส้จะเพิ่มขึ้น

การฟอกไตและการฟอกไตทางช่องท้องไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของด็อกซีไซคลินในเลือด

แบบฟอร์มการเปิดตัว

เม็ดยาที่กระจายตัวได้มีลักษณะกลม สองนูน มีตั้งแต่สีเหลืองอ่อนไปจนถึงสีเทา-เหลือง โดยมีคะแนนที่ด้านหนึ่งและสลัก "173" (รหัสแท็บเล็ต) ที่อีกด้านหนึ่ง

สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลส microcrystalline - 45 มก., ขัณฑสกร - 10 มก., ไฮโดรโลส (ทดแทนต่ำ) - 18.75 มก., ไฮโดรเมลโลส - 3.75 มก., คอลลอยด์ซิลิคอนไดออกไซด์ (ไม่มีน้ำ) - 0.625 มก., สเตียเรตแมกนีเซียม - 2 มก., แลคโตสโมโนไฮเดรต - มากถึง 250 มก.

10 ชิ้น. - แผลพุพอง (1) - ซองกระดาษแข็ง

ปริมาณ

แท็บเล็ตจะกระจาย (ละลาย) ในน้ำปริมาณเล็กน้อย (ประมาณ 20 มล.) เพื่อให้ได้สารแขวนลอย เม็ดยาสามารถกลืนได้ทั้งเม็ด แบ่งเป็นชิ้นๆ หรือเคี้ยวด้วยน้ำก็ได้

ควรรับประทานยาพร้อมอาหาร รับประทานยาเม็ดขณะนั่งหรือยืน ซึ่งจะช่วยลดโอกาสในการพัฒนาหลอดอาหารและแผลในหลอดอาหาร ไม่ควรรับประทานยาทันทีก่อนนอน

โดยปกติระยะเวลาการรักษาคือ 5-10 วัน

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 8 ปีที่มีน้ำหนักมากกว่า 50 กก. จะได้รับ 200 มก./วัน ใน 1 หรือ 2 ครั้งในวันแรกของการรักษา และ 100 มก./วัน ใน 1 ครั้งในวันถัดไปของการรักษา ในกรณีที่มีการติดเชื้อรุนแรง ให้รับประทาน 200 มก./วัน ตลอดระยะเวลาการรักษา

สำหรับเด็กอายุ 8-12 ปีที่มีน้ำหนักตัวน้อยกว่า 50 กก. ปริมาณรายวันเฉลี่ยคือ 4 มก./กก. ในวันแรก จากนั้น 2 มก./กก./วัน (ใน 1-2 โดส) ในกรณีที่มีการติดเชื้อรุนแรง ให้ใช้ยาในขนาด 4 มก./กก. ต่อวันตลอดการรักษา

สำหรับการติดเชื้อที่เกิดจาก Streptococcus pyogenes ระยะเวลาการรักษาอย่างน้อย 10 วัน

สำหรับโรคหนองในที่ไม่ซับซ้อน (ยกเว้นการติดเชื้อบริเวณทวารหนักในผู้ชาย) ผู้ใหญ่จะได้รับ 100 มก. 2 ครั้งต่อวันจนกว่าจะหายขาด (โดยเฉลี่ยภายใน 7 วัน) หรือกำหนด 600 มก. สำหรับหนึ่งวัน - 300 มก. ใน 2 ปริมาณ (ครั้งที่สอง ให้ห่างจากครั้งแรก 1 ชั่วโมง)

สำหรับซิฟิลิสหลักให้กำหนด 100 มก. วันละ 2 ครั้งเป็นเวลา 14 วันสำหรับซิฟิลิสรอง - 100 มก. วันละ 2 ครั้งเป็นเวลา 28 วัน

สำหรับการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อนที่เกิดจาก Chlamydia trachomatis, ปากมดลูกอักเสบ, ท่อปัสสาวะอักเสบที่ไม่ใช่ gonococcal ที่เกิดจาก Ureaplasma urealiticum, กำหนด 100 มก. วันละ 2 ครั้งเป็นเวลา 7 วัน

สำหรับสิว กำหนด 100 มก./วัน ระยะเวลาการรักษา 6-12 สัปดาห์

สำหรับการป้องกันโรคมาลาเรีย กำหนด 100 มก. 1 ครั้ง / วัน 1-2 วันก่อนการเดินทาง จากนั้นทุกวันระหว่างการเดินทางและ 4 สัปดาห์หลังจากกลับมา เด็กอายุมากกว่า 8 ปี - 2 มก./กก. 1 ครั้งต่อวัน ระยะเวลาในการป้องกันไม่ควรเกิน 4 เดือน

สำหรับการป้องกันโรคท้องร่วงของนักเดินทาง - 200 มก. ในวันแรกของการเดินทางใน 1 หรือ 2 ครั้งจากนั้น 100 มก. 1 ครั้งต่อวันตลอดการเข้าพักในภูมิภาค (ไม่เกิน 3 สัปดาห์)

สำหรับการรักษาโรคเลปโตสไปโรซีส - 100 มก. รับประทานวันละ 2 ครั้งเป็นเวลา 7 วัน สำหรับการป้องกันโรคเลปโตสไปโรซีส - 200 มก. 1 ครั้ง/สัปดาห์ ระหว่างการเข้าพักในพื้นที่ด้อยโอกาส และ 200 มก. เมื่อสิ้นสุดการเดินทาง

เพื่อป้องกันการติดเชื้อระหว่างการทำแท้งด้วยยา ให้รับประทาน 100 มก. 1 ชั่วโมงก่อนและ 200 มก. หลังการรักษา

ปริมาณสูงสุดต่อวันสำหรับผู้ใหญ่คือสูงถึง 300 มก./วัน หรือสูงถึง 600 มก./วัน เป็นเวลา 5 วันสำหรับการติดเชื้อหนองในขั้นรุนแรง สำหรับเด็กอายุมากกว่า 8 ปีที่มีน้ำหนักมากกว่า 50 กก. - มากถึง 200 มก. สำหรับเด็กอายุ 8-12 ปีที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 50 กก. - 4 มก./กก. ทุกวันตลอดการรักษา

ในกรณีของไต (การกวาดล้างครีเอตินีนน้อยกว่า 60 มล./นาที) และ/หรือตับวาย จำเป็นต้องลดขนาดยาด็อกซีไซคลินในแต่ละวัน เนื่องจากจะค่อยๆ สะสมในร่างกาย (เสี่ยงต่อการเกิดพิษต่อตับ)

ใช้ยาเกินขนาด

อาการ: อาการไม่พึงประสงค์ที่เพิ่มขึ้นที่เกิดจากความเสียหายของตับ - อาเจียน, มีไข้, ดีซ่าน, ภาวะน้ำตาลในเลือด, ระดับทรานซามิเนสเพิ่มขึ้น, เวลาของ prothrombin เพิ่มขึ้น

การรักษา: ทันทีหลังจากรับประทานในปริมาณมาก ให้ล้างกระเพาะ ดื่มน้ำปริมาณมากทันที และแนะนำให้ทำให้อาเจียน หากจำเป็น ใช้ถ่านกัมมันต์และยาระบายออสโมติก ไม่แนะนำให้ฟอกไตและการฟอกไตทางช่องท้องเนื่องจากประสิทธิภาพต่ำ

ปฏิสัมพันธ์

เนื่องจากการปราบปรามของจุลินทรีย์ในลำไส้โดย doxycycline ดัชนี prothrombin จะลดลงซึ่งจำเป็นต้องปรับขนาดยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อม

เมื่อ doxycilline รวมกับยาปฏิชีวนะฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่ขัดขวางการสังเคราะห์ผนังเซลล์ (penicillins, cephalosporins) ประสิทธิผลของยากลุ่มหลังจะลดลงซึ่งควรนำมาพิจารณาเมื่อรักษาโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบและต่อมทอนซิลอักเสบที่เกิดจาก Streptococcus pyogenes

Doxycycline ช่วยลดความน่าเชื่อถือของการคุมกำเนิดและเพิ่มความถี่ของเลือดออกแบบไม่เป็นวงกลมเมื่อรับประทานฮอร์โมนคุมกำเนิดที่มีฮอร์โมนเอสโตรเจน

เอทานอล, barbiturates, rifampicin, carbamazepine, phenytoin, เร่งการเผาผลาญของ doxycycline, ลดความเข้มข้นในเลือด

การใช้ doxycycline และ retinol พร้อมกันจะช่วยเพิ่มความดันในกะโหลกศีรษะ

ผลข้างเคียง

จากระบบย่อยอาหาร: อาการเบื่ออาหาร, คลื่นไส้, อาเจียน, กลืนลำบาก, ท้องร่วง, ลำไส้อักเสบ, ลำไส้ใหญ่ปลอม, หลอดอาหารอักเสบ, แผลในหลอดอาหาร, ลิ้นมีสีเข้ม, ความเสียหายของตับ (เมื่อใช้เป็นเวลานานหรือในผู้ป่วยที่มีภาวะไตหรือตับไม่เพียงพอ), cholestasis .

ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: ความไวแสง, ผื่นตามผิวหนังและเม็ดเลือดแดง, โรคผิวหนังอักเสบเรื้อรัง

ปฏิกิริยาการแพ้: ลมพิษ, angioedema, ปฏิกิริยาภูมิแพ้, การกำเริบของโรคลูปัส erythematosus ระบบ, เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ, กลุ่มอาการที่คล้ายกับอาการป่วยในซีรั่ม, เกิดผื่นแดง multiforme

จากระบบเม็ดเลือด: โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, นิวโทรพีเนีย, eosinophilia, กิจกรรมของ prothrombin ลดลง

จากระบบต่อมไร้ท่อ: ในผู้ป่วยที่ได้รับ doxycycline เป็นเวลานาน, การเปลี่ยนสีน้ำตาลเข้มของเนื้อเยื่อของต่อมไทรอยด์เป็นไปได้

จากด้านข้างของระบบประสาทส่วนกลาง: ความดันในกะโหลกศีรษะเพิ่มขึ้นอย่างอ่อนโยน (อาการเบื่ออาหาร, อาเจียน, ปวดศีรษะ, papilledema), ความผิดปกติของการทรงตัว (เวียนศีรษะหรือไม่มั่นคง), การมองเห็นไม่ชัด, การมองเห็นสองครั้ง

จากระบบทางเดินปัสสาวะ: เพิ่มยูเรียไนโตรเจนที่ตกค้าง (เนื่องจากมีฤทธิ์ต้านอะนาโบลิก)

จากระบบกล้ามเนื้อและกระดูก: doxycycline ชะลอการสร้างกระดูก, ขัดขวางการพัฒนาปกติของฟันในเด็ก (เปลี่ยนสีของฟันอย่างถาวร, เคลือบฟัน hypoplasia พัฒนา)

อื่น ๆ: แคนดิดา (glossitis, เปื่อย, ต่อมลูกหมากอักเสบ, ช่องคลอดอักเสบ) เป็นอาการของการติดเชื้อขั้นสูง

ข้อบ่งชี้

โรคติดเชื้อและการอักเสบที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อยา:

• การติดเชื้อทางเดินหายใจ (รวมถึงหลอดลมอักเสบ, หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, อาการกำเริบของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง, หลอดลมอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, โรคปอดบวม lobar, โรคปอดบวมจากชุมชน, ฝีในปอด, empyema เยื่อหุ้มปอด);
• การติดเชื้อของอวัยวะ ENT (รวมถึงหูชั้นกลางอักเสบ, ไซนัสอักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ);
• การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะ (โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, pyelonephritis, ต่อมลูกหมากอักเสบจากแบคทีเรีย, ท่อปัสสาวะอักเสบ, ท่อปัสสาวะอักเสบ, มัยโคพลาสโมซิสที่อวัยวะเพศ, orchiepididymitis เฉียบพลัน, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบและปีกมดลูกอักเสบ / เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบผสมผสาน /);
• การติดเชื้อทางเพศสัมพันธ์ (หนองในเทียมทางอวัยวะเพศ, ซิฟิลิสในผู้ป่วยที่แพ้ยาเพนิซิลลิน, โรคหนองในที่ไม่ซับซ้อน / เป็นทางเลือกในการรักษา /, แกรนูโลมาขาหนีบ, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง);
• การติดเชื้อของระบบทางเดินอาหารและทางเดินน้ำดี (อหิวาตกโรค, yersiniosis, ถุงน้ำดีอักเสบ, cholangitis, กระเพาะและลำไส้อักเสบ, โรคบิดแบคทีเรียและอะมีบา, ท้องร่วงของนักเดินทาง);
• การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (รวมถึงการติดเชื้อที่บาดแผลหลังสัตว์กัดต่อย), สิวรุนแรง (เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบผสมผสาน);
• โรคอื่นๆ: โรคคุดทะราด โรคลีเจียนเนลโลซิส หนองในเทียมเฉพาะที่ (รวมถึงต่อมลูกหมากอักเสบและต่อมลูกหมากอักเสบ) โรคริกเก็ตซิโอสิส โรคไข้คิว ไข้ด่างดำจากเทือกเขาร็อคกี้ ไข้รากสาดใหญ่ (รวมถึงไข้รากสาดใหญ่ การกำเริบของโรคที่เกิดจากเห็บ) โรคไลม์ (ระยะที่ 1) - erythema migrans/, ทิวลาเรเมีย, กาฬโรค, แอกติโนมัยโคสิส, มาลาเรีย, เลปโตสไปโรซีส, ซิตตะโคซิส, ซิตตะโคซิส, แอนแทรกซ์ (รวมถึงรูปแบบปอด), บาร์โทเนลโลซิส, แกรนูโลไซต์ เออร์ลิชิโอซิส, ไอกรน, บรูเซลโลซิส;
• โรคตาติดเชื้อ (เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบผสมผสาน) - ริดสีดวงทวาร;
• โรคกระดูกอักเสบ;
• ภาวะติดเชื้อ;
• เยื่อบุหัวใจอักเสบกึ่งเฉียบพลันติดเชื้อ;
• เยื่อบุช่องท้องอักเสบ

การป้องกันภาวะแทรกซ้อนเป็นหนองหลังผ่าตัดและมาลาเรียที่เกิดจากพลาสโมเดียม ฟัลซิพารัมในระหว่างการเดินทางระยะสั้น (น้อยกว่า 4 เดือน) ไปยังบริเวณที่มักมีสายพันธุ์ที่ต้านทานต่อคลอโรควินและ/หรือไพริเมทามีน-ซัลฟาด็อกซีน

ข้อห้าม

• การทำงานของตับและ/หรือไตบกพร่องอย่างรุนแรง
• พอร์ฟีเรีย;
• การตั้งครรภ์;
• ระยะเวลาให้นมบุตร (ให้นมบุตร);
• เด็กอายุต่ำกว่า 8 ปี
• ภูมิไวเกินต่อยาปฏิชีวนะของกลุ่มเตตราไซคลิน

คุณสมบัติของแอพพลิเคชั่น

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Doxycycline แทรกซึมเข้าไปในอุปสรรคในเลือด Tetracyclines มีผลเสียต่อทารกในครรภ์ (ชะลอการสร้างกระดูก) และต่อการก่อตัวของเคลือบฟัน (การเปลี่ยนสีกลับไม่ได้, hypoplasia) ด้วยเหตุนี้ เช่นเดียวกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของความเสียหายของตับในแม่ จึงไม่ใช้ยาเตตราไซคลีนในระหว่างตั้งครรภ์ ยกเว้นในกรณีที่ยานี้เป็นวิธีการรักษาเพียงอย่างเดียวสำหรับการรักษาหรือป้องกันการติดเชื้อที่เป็นอันตรายและรุนแรงโดยเฉพาะ (ไข้ด่างดำของเทือกเขาร็อคกี้) การสูดดมการสัมผัสเชื้อ Bacillus anthracis และอื่นๆ)

ก่อนที่จะจ่ายยาด็อกซีไซคลินให้กับสตรีวัยเจริญพันธุ์ ควรยกเว้นการตั้งครรภ์เสียก่อน

Doxycycline ผ่านเข้าสู่เต้านม เนื่องจากมีผลกระทบต่อทารกในครรภ์ ไม่ควรใช้ doxycycline เช่นเดียวกับ tetracyclines อื่น ๆ ในระหว่างให้นมบุตร หากจำเป็นต้องสั่งยาเตตราไซคลิน ควรหยุดให้นมบุตร

ใช้สำหรับความผิดปกติของตับ

มีข้อห้ามในความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง

สำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ จะมีการกำหนด Unidox Solutab ® เฉพาะเมื่อการรักษาด้วยยาอื่นเป็นไปไม่ได้

ในกรณีที่ตับทำงานผิดปกติจำเป็นต้องลดขนาดยาลง

ใช้สำหรับภาวะไตวาย

มีข้อห้ามในการด้อยค่าของไตอย่างรุนแรง

ใช้ในเด็ก

มีข้อห้ามในเด็กอายุต่ำกว่า 8 ปี

คำแนะนำพิเศษ

มีความเป็นไปได้ที่จะเกิดความต้านทานข้ามและภูมิไวเกินกับยาเตตราไซคลินอื่น ๆ

Tetracyclines อาจเพิ่มเวลาของ prothrombin ควรตรวจสอบการใช้ tetracyclines ในผู้ป่วยที่มี coagulopathies อย่างระมัดระวัง

ผลการต่อต้านอะนาโบลิกของเตตราไซคลีนอาจทำให้ระดับยูเรียไนโตรเจนตกค้างในเลือดเพิ่มขึ้น ตามกฎแล้วสิ่งนี้ไม่สำคัญสำหรับผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตตามปกติ อย่างไรก็ตาม ในผู้ป่วยไตวาย อาจเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือดได้ การใช้ tetracyclines ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตต้องได้รับการดูแลจากแพทย์

ด้วยการใช้ยาในระยะยาวจำเป็นต้องมีการตรวจสอบพารามิเตอร์เลือดในห้องปฏิบัติการการทำงานของตับและไตเป็นระยะ

เนื่องจากการพัฒนาที่เป็นไปได้ของ photodermatitis จึงจำเป็นต้องจำกัดการเกิดไข้ในระหว่างการรักษาและเป็นเวลา 4-5 วันหลังจากนั้น

เมื่อใช้ยาทั้งในขณะที่รับประทานและ 2-3 สัปดาห์หลังจากหยุดการรักษาอาจเกิดอาการท้องร่วงที่เกิดจาก Clostridium diificile ในกรณีที่ไม่รุนแรง ก็เพียงพอที่จะยกเลิกการรักษาและใช้เรซินแลกเปลี่ยนไอออน (โคเลสไทรามีน, โคเลสติโพล) ในกรณีที่รุนแรง จะมีการระบุการทดแทนการสูญเสียของเหลว อิเล็กโทรไลต์ และโปรตีน
กำหนด vancomycin หรือ metronidazole

อย่าใช้ยาที่ยับยั้งการเคลื่อนไหวของลำไส้

การใช้ยาในระยะยาวอาจทำให้เกิด dysbacteriosis และเป็นผลให้เกิดภาวะ hypovitaminosis (โดยเฉพาะวิตามินบี)

เพื่อป้องกันอาการป่วยแนะนำให้รับประทานยาพร้อมกับมื้ออาหาร

เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดโรคหลอดอาหารอักเสบหรือแผลในหลอดอาหาร จำเป็นต้องรับประทานยาด้วยน้ำปริมาณมาก และหลีกเลี่ยงการใช้ยาทันทีก่อนนอน

ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและการใช้เครื่องจักร

ไม่ทราบผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะ เครื่องจักร และกลไก หากคุณมีอาการวิงเวียนศีรษะ มองเห็นภาพซ้อน หรือมองเห็นภาพซ้อน ไม่แนะนำให้ขับขี่ยานพาหนะหรือใช้เครื่องจักร

ยา Unidox Solutab เป็นยาปฏิชีวนะของกลุ่มเตตราไซคลินที่มีฤทธิ์ต้านจุลชีพในวงกว้าง ยานี้ใช้สำหรับการรักษารอยโรคติดเชื้อของระบบต่าง ๆ ของร่างกายที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคซึ่งไวต่อการทำงานของส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ ผลิตภัณฑ์นี้มีฤทธิ์ยับยั้งแบคทีเรียที่เด่นชัด Unidox Solutab สามารถรับได้ตั้งแต่อายุ 8 ปีขึ้นไป ซึ่งจะขยายความสามารถในการรักษาของยาได้อย่างมาก เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่มีประสิทธิภาพสูงสุด คุณควรมอบความไว้วางใจในการคำนวณปริมาณแต่ละโดสให้กับผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสม

รูปแบบการให้ยา

สารต้านจุลชีพ Unidox Solutab มีจำหน่ายในรูปแบบของยาเม็ดกระจายสองเหลี่ยมสีเทาอมเหลืองพร้อมรหัสแกะสลัก "173" ที่ด้านหนึ่งและแถบแบ่งที่มีรอยบากที่อีกด้านหนึ่ง

ยาบรรจุในกล่องกระดาษแข็งที่มีแผงหนึ่งแผงมี 10 เม็ด

คำอธิบายและองค์ประกอบ

สารออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะ Unidox Solutab จะแสดงด้วยโมโนไฮเดรต แต่ละหน่วยยามีองค์ประกอบออกฤทธิ์ 100 มก.

สารเพิ่มปริมาณคือ:

• ซิลิกาปราศจากน้ำ
• แมกนีเซียมสเตียเรต
• ไฮโปรเมลโลส;
• แลคโตสโมโนไฮเดรต;
• ขัณฑสกร;
• เซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์

กลุ่มเภสัชวิทยา

Unidox Solutab อยู่ในกลุ่มของยาต้านจุลชีพ tetracycline ที่มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียเด่นชัด กิจกรรมของยาประกอบด้วยการรบกวนกระบวนการเผาผลาญและการขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีนในเยื่อหุ้มเซลล์ของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค นอกจากนี้สารยังช่วยทำลายพันธะของ RNA บางชนิดกับเยื่อหุ้มไรโบโซม มีฤทธิ์เพิ่มขึ้นในการต่อต้านการพัฒนาและการแบ่งตัวของแบคทีเรีย ผลิตภัณฑ์แทบไม่มีผลกระทบต่อจุลินทรีย์ที่อยู่นิ่ง ผลของแบคทีเรียจะสังเกตได้จากจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคหลายชนิด แบคทีเรียแกรมบวก แกรมลบ และแบคทีเรียบางชนิดที่ทำให้เกิดการติดเชื้อทางเพศสัมพันธ์จะไวต่อการกระทำนี้

Unidox Solutab มีการดูดซึมจากทางเดินอาหารในระดับสูง ซึ่งไม่ได้รับผลกระทบจากการรับประทานอาหาร ความเป็นไปได้ที่จะจับกับโปรตีนในซีรัมเฉลี่ย 90% ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ในพลาสมาจะสูงสุด 2-3 ชั่วโมงหลังการบริหารช่องปาก

เมแทบอลิซึมของตับทำให้เกิดสารทั้งที่ออกฤทธิ์และไม่ได้ใช้งาน การขับถ่ายของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมที่ไม่เปลี่ยนแปลงจะเกิดขึ้นในปัสสาวะในขณะที่สารที่ไม่ได้ใช้งานจะถูกขับออกทางอุจจาระ ครึ่งชีวิตคือ 16 ถึง 18 ชั่วโมง เมื่อรับประทานยาอีกครั้ง คราวนี้จะเพิ่มขึ้น 3-4 ชั่วโมง

สารออกฤทธิ์ของ Unidox Solutab สามารถทะลุผ่านอุปสรรครกและเข้าสู่น้ำนมแม่ได้ ยาจะสะสมอยู่ในเนื้อเยื่อของต่อมลูกหมาก

บ่งชี้ในการใช้งาน

ยานี้ถูกกำหนดไว้สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคหลายชนิดที่ไวต่อการกระทำ

สำหรับผู้ใหญ่

การติดเชื้อในทางเดินอาหารและทางเดินน้ำดี:

• ท้องเสียของนักเดินทาง
• อหิวาตกโรค;
• ถุงน้ำดีอักเสบ;
• โรคบิดอะมีบา;
• ท่อน้ำดีอักเสบ;
• กระเพาะและลำไส้อักเสบ

การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะ:

• ท่อปัสสาวะอักเสบ;
• หนองในเทียม;
• ซิฟิลิส;
• โรคหนองใน (เป็นการรักษาทางเลือก);
• lymphogranuloma ที่มีลักษณะเป็นกามโรค;
• มัยโคพลาสโมซิสของอวัยวะสืบพันธุ์;
• ต่อมลูกหมากอักเสบจากเชื้อแบคทีเรีย

การติดเชื้อหูคอจมูก:

• ไซนัสอักเสบ;
• ต่อมทอนซิลอักเสบ

การติดเชื้ออื่นๆ:

• ระดับการติดเชื้อเฉียบพลัน
• มาลาเรีย;
• สิวรูปแบบรุนแรง
• แผลติดเชื้อหลังจากสัตว์กัด;
• โรคระบาด;
• เยื่อบุช่องท้องอักเสบ;
• ไอกรน;
• ฝีในปอด;
• แอกติโนมัยโคซิส;
• การติดเชื้อที่ตา;
• ภาวะติดเชื้อ

สำหรับเด็ก

ห้ามเด็กอายุต่ำกว่า 8 ปีใช้ Unidox Solutab เนื่องจากผลเสียอย่างมากขององค์ประกอบออกฤทธิ์ของยาต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของกระดูกและฟันโครงร่างของเด็ก

ยาอาจผ่านเข้าสู่เต้านมได้ หากจำเป็นต้องใช้ยาในระหว่างการให้นมบุตรจำเป็นต้องหยุดให้นมบุตร

ในระหว่างตั้งครรภ์ห้ามใช้ผลิตภัณฑ์โดยเด็ดขาดเนื่องจากอาจผ่านรกได้

ข้อห้าม

• กลุ่มอายุของผู้ป่วยอายุไม่เกิน 8 ปี
• การตั้งครรภ์และระยะเวลา GC;
• รูปแบบเฉียบพลันของไตและ/หรือตับวาย;
• เพิ่มความไวของร่างกายผู้ป่วยต่อยาเตตราไซคลิน

การใช้งานและปริมาณ

เพื่อให้บรรลุเป้าหมายการรักษาได้เร็วและมีประสิทธิภาพสูงสุด ขอแนะนำให้กำหนดขนาดยาและแผนการใช้ยาในแต่ละวันโดยเฉลี่ยร่วมกับแพทย์ของคุณ

แท็บเล็ตสามารถนำมาทั้งหมดหรือบดก็ได้ คุณควรดื่มผลิตภัณฑ์ด้วยน้ำสะอาดปริมาณมาก

สำหรับผู้ใหญ่

ผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 8 ปีที่มีน้ำหนักตัวเกิน 50 กก. จะได้รับ Unidox Solutab ในขนาด 100 มก. วันละ 2 ครั้งหรือ 200 มก. 1 ครั้งต่อวัน ตั้งแต่วันที่สองจนถึงสิ้นสุดหลักสูตร ปริมาณเฉลี่ยต่อวันควรอยู่ที่ 100 มก. สำหรับโรคชนิดรุนแรง ปริมาณยาเริ่มแรกยังคงไม่เปลี่ยนแปลง

สำหรับเด็ก

การใช้ยาสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 8 ปีมีข้อห้ามอย่างเคร่งครัด

สำหรับกลุ่มอายุมากกว่า 8 ปีที่มีน้ำหนักตัวไม่เกิน 50 กก. แนะนำให้รับประทานยาในปริมาณต่อไปนี้:

• ในวันแรก ขนาดยาควรเป็น 4 มก. ต่อน้ำหนักเด็กแต่ละกิโลกรัม
• ขนาดยาต่อไปนี้คือ 2 มก. ต่อน้ำหนักกิโลกรัม

ในกรณีของโรคติดเชื้อรุนแรง ปริมาณเริ่มต้นจะไม่เปลี่ยนแปลงตลอดหลักสูตรการรักษาทั้งหมด

สำหรับสตรีมีครรภ์และระหว่างให้นมบุตร

การใช้ยานี้มีข้อห้ามสำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร หากจำเป็นต้องใช้ระหว่างให้นมลูก ควรหยุดให้นมลูกทันที

ผลข้างเคียง

• ลดเวลา prothrombin;
• คลื่นไส้;
• การพัฒนาของโรคเชื้อรา;
• ความผิดปกติของอุจจาระต่างๆ
• โรคผิวหนัง;
• ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ;
• การอักเสบของลิ้น
• ความดันในกะโหลกศีรษะเพิ่มขึ้น
• การปรากฏตัวของผื่นคันบนผิวหนัง;
• เวียนหัว;
• ลำไส้อักเสบ;
• เพิ่มความไวต่อรังสีอัลตราไวโอเลตหรือรังสีที่มองเห็นได้
• อาการบวมน้ำของ Quincke;
• โรคโลหิตจาง

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ห้ามใช้ Unidox Solutab ร่วมกับเซฟาโลสปอริน, ยาปฏิชีวนะเพนิซิลลินและยาอื่น ๆ ที่มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย

นอกจากนี้ยังไม่พึงประสงค์ที่จะใช้ควบคู่กับยาลดกรดและยาที่มีโลหะอื่น ๆ เนื่องจากความเป็นไปได้ในการก่อตัวของสารประกอบที่ไม่ใช้งานเนื่องจากปฏิกิริยาทางเคมี

ดัชนี prothrombin อาจเปลี่ยนแปลงได้เมื่อใช้ร่วมกับสารกันเลือดแข็ง

Colestipol และ cholestyramine ช่วยลดการดูดซึมของยา

เมื่อรับประทานพร้อมกับเรตินอลจะส่งผลให้ความดันในกะโหลกศีรษะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

ยาจะลดประสิทธิภาพของยาคุมกำเนิดและเพิ่มความถี่ของเลือดออกในมดลูกที่เกิดขึ้นเนื่องจากการใช้ยา

คำแนะนำพิเศษ

หากผู้ป่วยมีความผิดปกติของไตหลายอย่าง ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาเพิ่มเติม

ยานี้อาจทำให้เคลือบฟันล้าหลังและชะลอการเจริญเติบโตตามยาวของกระดูกโครงร่างในเด็กอายุต่ำกว่า 8 ปีได้อย่างมาก

ในกรณีที่เป็นโรคตับต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษ

เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดอาการระคายเคืองของยาต่อเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหารแนะนำให้รับประทานยาในตอนกลางวันโดยมีปริมาณของเหลวเพียงพอ

ใช้ยาเกินขนาด

อาการของการใช้ยาเกินขนาดเมื่อเพิ่มขนาด Unidox Solutab คือ:

• ท้องเสีย;
• อาการชัก;
• อาการเบื่ออาหาร;
• รู้สึกวิงเวียน;
• คลื่นไส้;
• ปวดศีรษะ

หากมีอาการมึนเมาคุณต้องรับประทานเอนเทอโรซอร์เบนท์ในปริมาณที่เพียงพอทันทีล้างกระเพาะอาหารและเริ่มการรักษาตามอาการ

อะนาล็อก

แทนที่จะใช้ Unidox Solutab สามารถใช้ยาต่อไปนี้ได้:

1. - ยาในประเทศที่ผลิตโดย บริษัท รัสเซียหลายแห่ง มีวางจำหน่ายในแคปซูล (อนุญาตสำหรับผู้ป่วยที่มีอายุเกิน 12 ปีที่มีน้ำหนักมากกว่า 45 กก.) และไลโอฟิไลเซทซึ่งเตรียมสารละลายสำหรับแช่ (ใช้ได้ตั้งแต่อายุ 8 ปี) ยาปฏิชีวนะมีข้อห้ามในสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร
2. Xedocin เป็นยาเยอรมันที่เป็นอะนาล็อกที่สมบูรณ์ของยา Unidox Solutab ยาปฏิชีวนะผลิตในแคปซูลซึ่งมีข้อห้ามในเด็กอายุต่ำกว่า 8 ปี สตรีมีครรภ์ และสตรีให้นมบุตร
3. Vidoccin เป็นยาสามัญประจำบ้านที่มีพื้นฐานมาจาก ซึ่งผลิตในไลโอฟิไลเซท และเมื่อเจือจางแล้วจะได้สารละลายสำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำ ห้ามใช้ยานี้กับเด็กอายุต่ำกว่า 8 ปี สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร
4. Minolexin เป็นสิ่งทดแทนยา Unidox Solutab ตามกลุ่มเภสัชวิทยา ยาปฏิชีวนะผลิตในแคปซูลได้รับการอนุมัติสำหรับเด็กอายุมากกว่า 8 ปีและผู้ป่วยที่ตั้งครรภ์ ขอแนะนำให้หยุดการให้นมบุตรขณะรับประทานยา

สภาพการเก็บรักษา

ควรเก็บยาไว้ในที่แห้งและมืดที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศา มีความจำเป็นต้องจำกัดการเข้าถึงยาของเด็ก

อายุการเก็บรักษา – 5 ปี

ราคายา

ค่ายาโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 322 รูเบิล ราคาอยู่ระหว่าง 283 ถึง 367 รูเบิล

YAMANOUCHI EUROPE B.V. / ORTAT (KOSTROMA YAMANOUCHI EUROPE B.V. / ORTAT (Kostroma) Astellas Pharma Europe B.V. Astellas Pharma Europe B.V./Ortat CJSC ZiO-Zdorovye, CJSC Yamanouchi Europe B.V. Yamanouchi Europe B.V./ บริษัท "ORTAT"

ประเทศต้นกำเนิด

เนเธอร์แลนด์ เนเธอร์แลนด์/รัสเซีย รัสเซีย

กลุ่มผลิตภัณฑ์

ยาต้านเชื้อแบคทีเรีย

ยาปฏิชีวนะของกลุ่มเตตราไซคลิน

แบบฟอร์มการเปิดตัว

• เม็ด 100 มก. - 10 ชิ้นต่อแพ็ค

คำอธิบายของรูปแบบการให้ยา

• แท็บเล็ตที่กระจายตัวได้

ผลทางเภสัชวิทยา

ยาปฏิชีวนะ - เตตราไซคลิน ทำหน้าที่ยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์จุลินทรีย์โดยทำปฏิกิริยากับหน่วยย่อยไรโบโซม 30S ใช้งานได้กับแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบ: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (รวมถึง Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (รวมถึง Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (รวมถึงเยอซิเนียเพสติส), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (ยกเว้น Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium Acnes; โปรโตซัวบางชนิด: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum ตามกฎแล้ว จะไม่ออกฤทธิ์กับ Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. ควรคำนึงถึงความเป็นไปได้ของการดื้อยาด็อกซีไซคลินในเชื้อโรคจำนวนหนึ่งซึ่งมักเชื่อมโยงข้ามกันภายในกลุ่มด้วย (เช่น สายพันธุ์ที่ต้านทานต่อด็อกซีไซคลินจะสามารถต้านทานยาเตตราไซคลินทั้งกลุ่มพร้อมกันได้)

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม การดูดซึมทำได้เร็วและสูง (ประมาณ 100%) การรับประทานอาหารมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการดูดซึมของยา Cmax ของ doxycycline ในเลือด (2.6-3 μg/ml) เกิดขึ้นภายใน 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทาน 200 มก. หลังจาก 24 ชั่วโมง ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ในพลาสมาในเลือดจะลดลงเหลือ 1.5 μg/ml หลังจากรับประทานยา 200 มก. ในวันแรกของการรักษา และ 100 มก./วัน ในวันถัดไป ความเข้มข้นของด็อกซีไซคลินในเลือดจะอยู่ที่ 1.5-3 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร การกระจาย Doxycycline กลับจับกับโปรตีนในพลาสมา (80-90%) แทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อได้ดีในน้ำไขสันหลังไม่ดี (10-20% ของความเข้มข้นในเลือด) อย่างไรก็ตามความเข้มข้นของ doxycycline ในน้ำไขสันหลังเพิ่มขึ้นด้วย การอักเสบของเยื่อหุ้มกระดูกสันหลัง Vd - 1.58 ลิตร/กก. หลังจากการบริหารช่องปาก 30-45 นาที พบ Doxycycline ในระดับความเข้มข้นในการรักษาในตับ, ไต, ปอด, ม้าม, กระดูก, ฟัน, ต่อมลูกหมาก, เนื้อเยื่อตา, ของเหลวในเยื่อหุ้มปอดและน้ำในช่องท้อง, น้ำดี, สารหลั่งไขข้อ, สารหลั่งของขากรรไกรบนและหน้าผาก ไซนัสในของเหลวในร่องเหงือก ด้วยการทำงานของตับปกติระดับของยาในน้ำดีจะสูงกว่าในพลาสมา 5-10 เท่า ในน้ำลายจะกำหนดความเข้มข้นของ doxycycline ในเลือด 5-27% Doxycycline ข้ามสิ่งกีดขวางรกและหลั่งเข้าสู่น้ำนมแม่ในปริมาณเล็กน้อย สะสมอยู่ในเนื้อฟันและเนื้อเยื่อกระดูก การเผาผลาญอาหาร ด็อกซีไซคลินเพียงส่วนเล็กๆ เท่านั้นที่ถูกเผาผลาญ การกำจัด T1/2 หลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียวคือ 16-18 ชั่วโมงหลังจากรับประทานซ้ำ - 22-23 ชั่วโมง ประมาณ 40% ของขนาดยาที่ได้รับจะถูกขับออกมาในรูปแบบที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพโดยการหลั่งของท่อในไต 20-40% ถูกขับออกทางลำไส้ในรูปแบบที่ไม่ใช้งาน (คีเลต) ในกรณีทางคลินิกพิเศษ เภสัชจลนศาสตร์ของ doxycycline T1/2 ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตจะไม่เปลี่ยนแปลงเนื่องจาก การขับถ่ายออกทางลำไส้จะเพิ่มขึ้น การฟอกไตและการฟอกไตทางช่องท้องไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของด็อกซีไซคลินในเลือด

เงื่อนไขพิเศษ

มีความเป็นไปได้ที่จะเกิดความต้านทานข้ามและภูมิไวเกินกับยาเตตราไซคลินอื่น ๆ Tetracyclines อาจเพิ่มเวลาของ prothrombin ควรตรวจสอบการใช้ tetracyclines ในผู้ป่วยที่มี coagulopathies อย่างระมัดระวัง ผลการต่อต้านอะนาโบลิกของเตตราไซคลีนอาจทำให้ระดับยูเรียไนโตรเจนตกค้างในเลือดเพิ่มขึ้น ตามกฎแล้วสิ่งนี้ไม่สำคัญสำหรับผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตตามปกติ อย่างไรก็ตาม ในผู้ป่วยไตวาย อาจเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือดได้ การใช้ tetracyclines ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตต้องได้รับการดูแลจากแพทย์ ด้วยการใช้ยาในระยะยาวจำเป็นต้องมีการตรวจสอบพารามิเตอร์เลือดในห้องปฏิบัติการการทำงานของตับและไตเป็นระยะ เนื่องจากการพัฒนาที่เป็นไปได้ของ photodermatitis จึงจำเป็นต้องจำกัดการเกิดไข้ในระหว่างการรักษาและเป็นเวลา 4-5 วันหลังจากนั้น การใช้ยาในระยะยาวอาจทำให้เกิด dysbacteriosis และเป็นผลให้เกิดภาวะ hypovitaminosis (โดยเฉพาะวิตามินบี) เพื่อป้องกันอาการป่วยแนะนำให้รับประทานยาพร้อมกับมื้ออาหาร อิทธิพลต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและการใช้เครื่องจักร ยังไม่มีการศึกษาผลกระทบเฉพาะต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและการใช้เครื่องจักร

สารประกอบ

• doxycycline monohydrate ในแง่ของ doxycycline 100 มก. สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลส microcrystalline, ขัณฑสกร, ไฮโดรโลส (ทดแทนต่ำ), ไฮโปรเมลโลส, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ (ไม่มีน้ำ), สเตียเรตแมกนีเซียม, แลคโตสโมโนไฮเดรต

ข้อบ่งชี้ Unidox Solutab สำหรับการใช้งาน

• โรคติดเชื้อและการอักเสบที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อยา: - การติดเชื้อทางเดินหายใจ (รวมถึงหลอดลมอักเสบ, หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, การกำเริบของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง, หลอดลมอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, โรคปอดบวม lobar, โรคปอดบวมจากชุมชน, ฝีในปอด, empyema เยื่อหุ้มปอด); - การติดเชื้อของอวัยวะ ENT (รวมถึงหูชั้นกลางอักเสบ, ไซนัสอักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ); - การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะ (โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, pyelonephritis, ต่อมลูกหมากอักเสบจากแบคทีเรีย, ท่อปัสสาวะอักเสบ, ท่อปัสสาวะอักเสบ, มัยโคพลาสโมซิสที่อวัยวะเพศ, orchiepididymitis เฉียบพลัน; เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบและปีกมดลูกอักเสบ /เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาแบบผสมผสาน/); - การติดเชื้อทางเพศสัมพันธ์ (หนองในเทียมทางอวัยวะเพศ, ซิฟิลิสในผู้ป่วยที่แพ้เพนิซิลิน, โรคหนองในที่ไม่ซับซ้อน /เป็นการบำบัดทางเลือก/, แกรนูโลมาขาหนีบ, ต่อมน้ำเหลือง venereum); - การติดเชื้อของระบบทางเดินอาหารและทางเดินน้ำดี (อหิวาตกโรค, โรคเยอซินิโอซิส, ถุงน้ำดีอักเสบ, ท่อน้ำดีอักเสบ, โรคกระเพาะและลำไส้อักเสบ, โรคบิดแบคทีเรียและอะมีบา, ท้องร่วงของนักเดินทาง);

ข้อห้ามของ Unidox Solutab

• - ความผิดปกติอย่างรุนแรงของตับและ/หรือไต; - พอร์ฟีเรีย; - การตั้งครรภ์; - ระยะเวลาให้นมบุตร (ให้นมบุตร); - เด็กอายุต่ำกว่า 8 ปี - ภูมิไวเกินต่อยาปฏิชีวนะเตตราไซคลิน

ขนาดยา Unidox Solutab

• 100 มก. 100 มก

ผลข้างเคียงของ Unidox Solutab

• จากระบบย่อยอาหาร: อาการเบื่ออาหาร, คลื่นไส้, อาเจียน, กลืนลำบาก, ท้องร่วง, ลำไส้อักเสบ, ลำไส้ใหญ่ปลอม, หลอดอาหารอักเสบ, แผลในหลอดอาหาร, ลิ้นมีสีเข้ม, ความเสียหายของตับ (เมื่อใช้เป็นเวลานานหรือในผู้ป่วยที่มีภาวะไตหรือตับไม่เพียงพอ), cholestasis . ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: ความไวแสง, ผื่นตามผิวหนังและเม็ดเลือดแดง, โรคผิวหนังอักเสบเรื้อรัง ปฏิกิริยาการแพ้: ลมพิษ, angioedema, ปฏิกิริยาภูมิแพ้, การกำเริบของโรคลูปัส erythematosus ระบบ, เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ, กลุ่มอาการที่คล้ายกับอาการป่วยในซีรั่ม, เกิดผื่นแดง multiforme จากระบบเม็ดเลือด: โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, นิวโทรพีเนีย, eosinophilia, กิจกรรมของ prothrombin ลดลง จากระบบต่อมไร้ท่อ: ในผู้ป่วยที่ได้รับ doxycycline เป็นเวลานาน, การเปลี่ยนสีน้ำตาลเข้มของเนื้อเยื่อของต่อมไทรอยด์เป็นไปได้ จากด้านข้างของระบบประสาทส่วนกลาง: ความดันในกะโหลกศีรษะเพิ่มขึ้นอย่างอ่อนโยน (อาการเบื่ออาหาร, อาเจียน, ปวดศีรษะ, papilledema), ความผิดปกติของการทรงตัว (เวียนศีรษะหรือไม่มั่นคง), การมองเห็นไม่ชัด, การมองเห็นสองครั้ง จากระบบทางเดินปัสสาวะ: เพิ่มยูเรียไนโตรเจนที่ตกค้าง (เนื่องจากมีฤทธิ์ต้านอะนาโบลิก) จากระบบกล้ามเนื้อและกระดูก: doxycycline ชะลอการสร้างกระดูก, ขัดขวางการพัฒนาปกติของฟันในเด็ก (เปลี่ยนสีของฟันอย่างถาวร, เคลือบฟัน hypoplasia พัฒนา)

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยาลดกรดที่มีอลูมิเนียม แมกนีเซียม แคลเซียม เหล็กเตรียม โซเดียมไบคาร์บอเนต ยาระบายที่มีแมกนีเซียมจะช่วยลดการดูดซึมของด็อกซีไซคลิน ดังนั้นควรแยกการใช้ออกโดยเว้นช่วง 3 ชั่วโมง เนื่องจากการปราบปรามของจุลินทรีย์ในลำไส้โดย doxycycline ดัชนี prothrombin จะลดลงซึ่งจำเป็นต้องปรับขนาดยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อม เมื่อรวมด็อกซีซิลลีนกับยาปฏิชีวนะฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่รบกวนการสังเคราะห์ผนังเซลล์ (เพนิซิลลิน, เซฟาโลสปอริน) ประสิทธิผลของยากลุ่มหลังจะลดลง Doxycycline ช่วยลดความน่าเชื่อถือของการคุมกำเนิดและเพิ่มความถี่ของเลือดออกแบบไม่เป็นวงกลมเมื่อรับประทานฮอร์โมนคุมกำเนิดที่มีฮอร์โมนเอสโตรเจน เอทานอล, barbiturates, rifampicin, carbamazepine, phenytoin, เร่งการเผาผลาญของ doxycycline, ลดความเข้มข้นในเลือด การใช้ doxycycline และ retinol พร้อมกันจะช่วยเพิ่มความดันในกะโหลกศีรษะ

สภาพการเก็บรักษา

• ให้ห่างจากเด็ก

ข้อมูลที่ให้ไว้

เนื้อหา

เมื่อผิวหนัง เนื้อเยื่ออ่อน หรืออวัยวะติดเชื้อ สิ่งสำคัญคือต้องจัดการกับเชื้อโรคอย่างรวดเร็ว ยาปฏิชีวนะในวงกว้างซึ่งออกฤทธิ์ต่อต้านแบคทีเรียหลายชนิดสามารถป้องกันการแพร่กระจายของการติดเชื้อได้ ในการรักษาอาการอักเสบของปอดหลอดอาหารและอวัยวะอื่น ๆ แพทย์กำหนดให้ Unidox Solutab คำแนะนำในการใช้ยาประกอบด้วยปริมาณที่แนะนำและรายการข้อห้าม

แท็บเล็ต Unidox Solutab

ยานี้มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียและมีผลต่อ Streptococcus pyogenes และจุลินทรีย์อื่น ๆ ตามคำแนะนำ เม็ด Unidox Solutab สามารถนำมารับประทานและใช้สำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ หลังจากถูกบดเป็นผง ยานี้เหมาะสำหรับการรักษาโรคที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อด็อกซีไซคลิน

สารประกอบ

สารออกฤทธิ์หลักของยาปฏิชีวนะแบบแบคทีเรียคือด็อกซีไซคลิน มีสารยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์จุลินทรีย์ ยานี้มีอยู่ในรูปของเม็ดยาที่กระจายตัวได้ ซึ่งหมายความว่าแคปซูลจะละลายในปากและไม่จำเป็นต้องรับประทานของเหลว องค์ประกอบของแท็บเล็ต Unidox Solutab หนึ่งเม็ด:

ส่วนประกอบ	ความเข้มข้นเป็นมก
ด็อกซีไซคลิน โมโนไฮเดรต
เซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์
แลคโตสโมโนไฮเดรต
ไฮโดรโลสทดแทนต่ำ
ไฮโปรเมลโลส
ซิลิกาคอลลอยด์ชนิดไม่มีน้ำ
แมกนีเซียมสเตียเรต

เภสัชพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์

คำแนะนำในการใช้งานระบุว่ายาอยู่ในกลุ่มยาปฏิชีวนะฆ่าเชื้อแบคทีเรีย Doxycycline ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของมันรบกวนการสังเคราะห์โปรตีนของจุลินทรีย์ ทำปฏิกิริยากับหน่วยเล็ก ๆ ของไรโบโซม ผลการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ Unidox Solutab จะปรากฏในวันที่ 2-3 ของการบริหารเมื่อความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ถึงระดับที่ต้องการ คุณสามารถรับประทานยาได้หากคุณติดเชื้อจุลินทรีย์ประเภทต่อไปนี้:

• Streptococci รวมถึง hemolytic;
• สตาฟิโลคอคกี้;
• ลิสเตเรีย;
• แอกติโนไมซีต;
• เคล็บซีเอลลา;
• สิวโพรพิโอไนแบคทีเรีย

เชื้อโรคจำนวนหนึ่ง (Acinetobacter, Proteus mirabilis, enterococci) ได้รับความต้านทานต่อ doxycycline ดังนั้นจึงไม่มีประโยชน์ที่จะรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากยาปฏิชีวนะ tetracycline อาหารมีผลเพียงเล็กน้อยต่ออัตราการดูดซึมของยา การดูดซึม doxycycline ถึง 100% หลังจากผ่านไป 2 ชั่วโมง ยาเสพติดแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อกระดูกของฟัน, ไต, ตับ, ม้าม, ต่อมลูกหมากและเยื่อเมือกของตา ยาปฏิชีวนะจะถูกขับออกทางลำไส้

Unidox Solutab - เป็นยาปฏิชีวนะหรือไม่?

ยานี้อยู่ในกลุ่มเตตราไซคลิน คำแนะนำในการใช้บอกว่าเป็นยาปฏิชีวนะสังเคราะห์ในวงกว้างหากคุณแพ้ยาเตตราไซคลินและด็อกซีไซคลิน ไม่ควรใช้ยานี้ เมื่อใช้เป็นเวลานาน Unidox Solutab จะทำให้อะโซแบคทีเรีย สเตรปโตมีซีต และบิฟิโดแบคทีเรียตาย ดังนั้นหลังจากเสร็จสิ้นการรักษา ผู้ป่วยจะต้องเข้ารับการรักษาด้วยสารเอนเทอโรซอร์เบนต์ โปรไบโอติก หรือพรีไบโอติก

บ่งชี้ในการใช้งาน

ยาปฏิชีวนะ Unidox Solutab ถูกกำหนดให้กับผู้ป่วยที่เป็นโรคติดเชื้อและการอักเสบที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อยาปฏิชีวนะเตตราไซคลิน บ่อยครั้งที่ใช้ยาสำหรับการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, แผลในกระเพาะอาหารและทางเดินน้ำดี ตามคำแนะนำแท็บเล็ตใช้ในการรักษาโรคต่อไปนี้:

• หลอดลมอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, กล่องเสียงอักเสบเฉียบพลันและการติดเชื้อทางเดินหายใจอื่น ๆ
• ท้องเสียของนักเดินทาง
• รอยโรคของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน
• โรคแอนแทรกซ์, โรคออร์นิโทซิส, โรคไอกรน;
• หนองในเทียม, ซิฟิลิส;
• granuloma และ lymphogranuloma

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

Unidox Solutab มักถูกกำหนดไว้สำหรับการติดเชื้อที่รุนแรง - คำแนะนำในการใช้งานบอกว่าควรคำนวณขนาดยาโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษา โดยทั่วไป ในสถานการณ์เช่นนี้ ผู้ป่วยจะได้รับ 200 มก. ทุกวันตลอดระยะเวลาการรักษา สำหรับการติดเชื้อที่ไม่รุนแรง ปริมาณยาปฏิชีวนะในวันแรกคือ 200 มก. และ 100 มก. คำแนะนำให้คำแนะนำต่อไปนี้สำหรับการใช้สารฆ่าเชื้อแบคทีเรียในการรักษาโรคติดเชื้อ:

• สำหรับโรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบและการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะแบบง่าย ให้รับประทาน 100 มก. วันละ 2 ครั้งเป็นเวลา 7 วัน
• สำหรับการรักษาโรคหนองใน ให้รับประทาน 100 มก. วันละ 2 ครั้งเป็นเวลา 7 วัน หรือ 600 มก. วันละ 2 ครั้งเป็นเวลา 1-2 วัน
• เมื่อป้องกันการติดเชื้อหลังการทำแท้งและขั้นตอนทางนรีเวชอื่นๆ 100 มก. 1 ชั่วโมงก่อนการแทรกแซง และ 200 มก. หลังการผ่าตัด

คำแนะนำในการใช้ระบุว่าปริมาณสูงสุดสำหรับผู้ใหญ่ต้องไม่เกิน 300 มก./วัน หากระยะเวลาการรักษาคือ 5 วัน เด็กได้รับอนุญาตให้บริโภคได้ไม่เกิน 200 มก. ต่อวัน. หากน้ำหนักของเด็กน้อยกว่า 50 กก. ให้คำนวณขนาดยาตาม 4 มก./กก. เมื่อใช้ยาในระยะยาวตามคำแนะนำจำเป็นต้องค่อยๆลดขนาดยาลง

คำแนะนำพิเศษ

ยานี้มีฤทธิ์ต่อต้านอะนาโบลิกในร่างกายดังนั้นเมื่อใช้แล้วระดับไนโตรเจนที่ตกค้างจะเพิ่มขึ้น ในคนไข้ที่เป็นโรคไตวายจะส่งผลให้ระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้น การใช้ยาในระยะยาวอาจทำให้เกิดภาวะ dysbiosis ได้ เพื่อป้องกันอาการป่วย แนะนำให้รับประทานยาเม็ดพร้อมกับอาหาร การใช้ยาที่ไม่สามารถควบคุมได้อาจทำให้เกิดภาวะ hypovitaminosis ผู้ป่วยโดยเฉพาะจะต้องทนทุกข์ทรมานจากการขาดวิตามินบี

ในระหว่างตั้งครรภ์

ขณะตั้งครรภ์ ห้ามใช้ยาปฏิชีวนะใดๆ สามารถกำหนดแท็บเล็ตได้ในระหว่างตั้งครรภ์หากประโยชน์ที่คาดหวังสำหรับมารดาจากการใช้ยามีมากกว่าความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ ในระหว่างการให้นมบุตรควรหยุดให้นมบุตรเมื่อรับประทานแคปซูลฆ่าเชื้อแบคทีเรีย หลังจากเสร็จสิ้นการรักษาตัวยาจะถูกกำจัดออกจากร่างกายภายใน 7-8 วัน ตามคำแนะนำสามารถให้นมบุตรต่อได้ในวันที่ 9-10

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เมื่อรับประทานพร้อมกับฮอร์โมนคุมกำเนิดยาจะลดผลกระทบของยาหลังโดยกระตุ้นการเผาผลาญของตับ คำแนะนำระบุว่ายาระงับจุลินทรีย์ในลำไส้ดังนั้นจึงจำเป็นต้องปรับขนาดของยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อม ยาลดกรดที่มีแคลเซียม โซเดียมไบคาร์บอเนต อลูมิเนียม และแมกนีเซียมช่วยลดระดับการดูดซึมของยา ช่วงเวลาระหว่างการใช้งานควรมีอย่างน้อย 3 ชั่วโมง

เมื่อรวมกับเพนิซิลลินและยาปฏิชีวนะฆ่าเชื้อแบคทีเรียอื่น ๆ ที่รบกวนการสังเคราะห์ผนังเซลล์ doxycycline จะลดประสิทธิภาพลง ความถี่ของการตกเลือดแบบไม่เป็นรอบขณะรับประทานแคปซูลฆ่าเชื้อแบคทีเรียและฮอร์โมนคุมกำเนิดที่ใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนเพิ่มขึ้น เมื่อใช้ยาร่วมกับเรตินอลความดันในกะโหลกศีรษะจะเพิ่มขึ้น

ผลข้างเคียงของแท็บเล็ต

ในการทบทวนผู้ป่วยมักบ่นว่า dysbiosis เกิดขึ้นหลังจากรับประทานยาผลกระทบนี้จะสังเกตได้ในระหว่างการรักษาการติดเชื้อด้วยสารฆ่าเชื้อแบคทีเรียในระยะยาว Dysbacteriosis จะมาพร้อมกับอาการคลื่นไส้ อาเจียน ท้องร่วง และการอักเสบของลำไส้ใหญ่ปลอม ผู้ป่วยมักเกิดอาการแพ้เมื่อใช้ยา Unidox Solutab ในระยะยาว ตามคำแนะนำ การรับประทานยาเม็ดอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงดังต่อไปนี้:

• เวียนหัว;
• โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก;
• การเปลี่ยนแปลงในเนื้อเยื่อของต่อมไทรอยด์
• ความเจ็บปวดในทางเดินอาหาร
• เพิ่มการเคลื่อนไหวของลำไส้
• การหยุดชะงักของพัฒนาการทางทันตกรรมตามปกติในเด็ก

ใช้ยาเกินขนาด

ตามคำแนะนำเมื่อรับประทานยาในปริมาณมากผลข้างเคียงทั้งหมดจะเพิ่มขึ้น ขอแนะนำให้ล้างกระเพาะทันทีและใช้ตัวดูดซับ แพทย์อาจสั่งยาระบายออสโมซิสเพื่อทำให้อาการของผู้ป่วยเป็นปกติ ผู้ป่วยจำนวนมากที่แสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับการรักษาไม่เข้าใจว่าพวกเขาได้รับยาเกินขนาดเนื่องจากความเข้มข้นของยาเกินที่แนะนำ การใช้แท็บเล็ตอย่างต่อเนื่องในสถานการณ์เช่นนี้นำไปสู่ความเสียหายของตับในวงกว้าง

ข้อห้าม

ยานี้ไม่ได้กำหนดไว้สำหรับการแพ้ยาปฏิชีวนะเตตราไซคลิน ตามคำแนะนำผู้ที่เป็นโรคพอร์ไฟรินไม่ควรรับประทานยา ห้ามใช้สารฆ่าเชื้อแบคทีเรียในการรักษาโรคติดเชื้อและการอักเสบในหญิงตั้งครรภ์และผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 8 ปี ในกรณีที่มีความผิดปกติของการเผาผลาญอย่างรุนแรงของตับและไต Unidox Solutab ไม่ได้ถูกกำหนดไว้

เงื่อนไขการขายและการเก็บรักษา

ตามคำแนะนำ Unidox Solutab ไม่สามารถเก็บไว้นานกว่า 5 ปีนับจากวันที่วางจำหน่าย ควรเก็บแท็บเล็ตไว้ในที่แห้ง ให้พ้นมือเด็ก และถูกแสงแดดโดยตรง คุณสามารถซื้อผลิตภัณฑ์พร้อมใบสั่งยาจากแพทย์ อุณหภูมิอากาศไม่ควรเกิน 25°C ยาจะออกในแคปซูลขนาด 100 มก. จำนวนแท็บเล็ตในหนึ่งแพ็คเกจคือ 10 ชิ้น สามารถเก็บยาไว้ในตู้เย็นได้

อะนาล็อกของ Unidox Solutab

คุณสามารถซื้อ Vibramycin D ได้ที่ร้านขายยา ยานี้มีองค์ประกอบและรูปแบบการปลดปล่อยเหมือนกับ Unidox Solutab ในการรักษาการติดเชื้อคุณสามารถใช้ Tetracycline ในประเทศ (54 รูเบิล) หรือ Doxycycline (30 รูเบิล)ในการผลิตยาเหล่านี้มีการใช้เฮคเลตซึ่งทำให้มีต้นทุนต่ำ ความคล้ายคลึงของยา ได้แก่ :

• โดวิทซิน;
• ดอกซัล;
• วิดอคซิน;
• ด็อกซีลัน.

ราคา Unidox Solutab

ยาปฏิชีวนะนี้ผลิตโดยบริษัทสัญชาติดัตช์ Astellas Pharma Europe B.V. ค่าใช้จ่ายของ Unidox Solutab กำหนดโดยร้านขายยาออนไลน์และร้านขายยาโดยอิสระ ราคาเฉลี่ยของยาในร้านขายยาขนาดใหญ่ในมอสโก:

วีดีโอ