ทำไมคนถึงถูกเรียกว่าโฮโมเซเปียน? โฮโมเซเปียนส์

ผู้ชายเป็นคนมีเหตุผล(Homo sapiens) เป็นมนุษย์ประเภทสมัยใหม่

วิวัฒนาการจาก Homo erectus สู่ Homo sapiens เช่น จนถึงระยะของมนุษย์ยุคใหม่นั้นยากพอๆ กับการจัดทำเอกสารอย่างน่าพอใจพอๆ กับระยะการแตกแขนงดั้งเดิมของสายเลือดมนุษย์ อย่างไรก็ตาม ในกรณีนี้ เรื่องนี้มีความซับซ้อนเนื่องจากมีคู่แข่งหลายรายสำหรับตำแหน่งระดับกลางดังกล่าว

ตามที่นักมานุษยวิทยาจำนวนหนึ่งกล่าวไว้ ขั้นตอนที่นำไปสู่ Homo sapiens โดยตรงคือมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล (Homo neanderthalensis หรือ Homo sapiens neanderthalensis) มนุษย์ยุคหินปรากฏตัวเมื่อไม่เกิน 150,000 ปีก่อน และประเภทต่างๆ ก็เจริญรุ่งเรืองจนถึงช่วงค.ศ. 40–35,000 ปีก่อน ไม่ต้องสงสัยเลยว่า H. sapiens (Homo sapiens sapiens) มีรูปแบบที่ดีอย่างไม่ต้องสงสัย ยุคนี้สอดคล้องกับการเริ่มมีธารน้ำแข็ง Wurm ในยุโรป กล่าวคือ ยุคน้ำแข็งที่ใกล้เคียงกับยุคปัจจุบันมากที่สุด นักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ ไม่ได้เชื่อมโยงต้นกำเนิดของมนุษย์ยุคใหม่กับมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล โดยชี้ให้เห็นเป็นพิเศษว่าโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของใบหน้าและกะโหลกศีรษะของคนรุ่นหลังนั้นดึกดำบรรพ์เกินกว่าจะมีเวลาพัฒนาไปสู่รูปแบบของโฮโมเซเปียนส์

โดยปกติแล้วมนุษย์นีแอนเดอร์ธาลอยด์จะถูกจินตนาการว่าเป็นคนที่แข็งแรง มีขนดก เหมือนกับสัตว์ร้ายที่มีขางอ และมีศีรษะที่ยื่นออกมาที่คอสั้น ให้ความรู้สึกว่าพวกเขายังเดินตัวตรงได้ไม่เต็มที่ ภาพวาดและการสร้างใหม่ด้วยดินเหนียวมักจะเน้นย้ำถึงขนดกและความดั้งเดิมที่ไม่ยุติธรรม ภาพของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลนี้บิดเบือนไปอย่างมาก ประการแรก เราไม่รู้ว่ามนุษย์นีแอนเดอร์ทัลมีขนหรือไม่ ประการที่สอง พวกเขาทั้งหมดตั้งตรงอย่างสมบูรณ์ หลักฐานการเอียงของร่างกายน่าจะมาจากการศึกษาบุคคลที่เป็นโรคข้ออักเสบ

ลักษณะที่น่าประหลาดใจที่สุดอย่างหนึ่งของการค้นพบซีรีส์นีแอนเดอร์ทัลทั้งหมดก็คือ สิ่งที่ทันสมัยน้อยที่สุดนั้นเป็นลักษณะที่ปรากฏล่าสุด นี่คือสิ่งที่เรียกว่า ประเภทนีแอนเดอร์ทัลคลาสสิก กะโหลกศีรษะมีลักษณะหน้าผากต่ำ คิ้วหนัก คางถอย บริเวณปากที่ยื่นออกมา และกะโหลกที่ยาวและต่ำ อย่างไรก็ตาม ปริมาตรสมองของพวกเขามีขนาดใหญ่กว่าปริมาตรสมองของมนุษย์สมัยใหม่ พวกเขามีวัฒนธรรมอย่างแน่นอน มีหลักฐานเกี่ยวกับลัทธิงานศพและลัทธิสัตว์ เนื่องจากมีการค้นพบกระดูกสัตว์พร้อมกับซากฟอสซิลของมนุษย์ยุคคลาสสิก

ครั้งหนึ่งเชื่อกันว่ามนุษย์นีแอนเดอร์ทัลคลาสสิกอาศัยอยู่เฉพาะในยุโรปตอนใต้และตะวันตกเท่านั้น และต้นกำเนิดของพวกมันมีความเกี่ยวข้องกับการก้าวหน้าของธารน้ำแข็ง ซึ่งทำให้พวกมันอยู่ในสภาพของการแยกทางพันธุกรรมและการคัดเลือกทางภูมิอากาศ อย่างไรก็ตาม ภายหลังพบรูปแบบที่คล้ายกันนี้ในบางภูมิภาคของแอฟริกา ตะวันออกกลาง และอาจเป็นไปได้ในอินโดนีเซีย การแพร่กระจายของมนุษย์ยุคคลาสสิกอย่างแพร่หลายเช่นนี้ทำให้จำเป็นต้องละทิ้งทฤษฎีนี้

ในขณะนี้ ยังไม่มีหลักฐานที่เป็นสาระสำคัญของการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาอย่างค่อยเป็นค่อยไปของประเภทนีแอนเดอร์ทัลคลาสสิกให้กลายเป็นมนุษย์ยุคใหม่ ยกเว้นการค้นพบในถ้ำ Skhul ในอิสราเอล กะโหลกที่ค้นพบในถ้ำนี้มีความแตกต่างกันอย่างมาก โดยบางกะโหลกมีลักษณะที่ทำให้พวกเขาอยู่ในตำแหน่งกึ่งกลางระหว่างมนุษย์ทั้งสองประเภท ตามที่ผู้เชี่ยวชาญบางคนกล่าวว่า นี่เป็นหลักฐานของการเปลี่ยนแปลงเชิงวิวัฒนาการจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลมาเป็นมนุษย์สมัยใหม่ ในขณะที่คนอื่นๆ เชื่อว่าปรากฏการณ์นี้เป็นผลมาจากการแต่งงานแบบผสมผสานระหว่างตัวแทนของคนทั้งสองประเภท ดังนั้นจึงเชื่อว่า Homo sapiens วิวัฒนาการอย่างเป็นอิสระ คำอธิบายนี้ได้รับการสนับสนุนจากหลักฐานที่แสดงว่าเมื่อ 200–300,000 ปีก่อนนั่นคือ ก่อนการปรากฏตัวของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลแบบคลาสสิก มีบุคคลประเภทหนึ่งที่น่าจะเกี่ยวข้องกับโฮโมเซเปียนในยุคแรกๆ มากที่สุด ไม่ใช่กับมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลที่ "ก้าวหน้า" เรากำลังพูดถึงการค้นพบที่รู้จักกันดี - ชิ้นส่วนของกะโหลกศีรษะที่พบใน Swan (อังกฤษ) และกะโหลกศีรษะที่สมบูรณ์กว่าจาก Steinheim (ประเทศเยอรมนี)

ข้อโต้แย้งเกี่ยวกับ “ยุคมนุษย์ยุคหิน” ในวิวัฒนาการของมนุษย์ ส่วนหนึ่งเนื่องมาจากข้อเท็จจริงที่ว่าสถานการณ์สองประการไม่ได้ถูกนำมาพิจารณาเสมอไป ประการแรก เป็นไปได้ที่สิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนาประเภทดึกดำบรรพ์จะมีอยู่ในรูปแบบที่ค่อนข้างไม่เปลี่ยนแปลง ในเวลาเดียวกันกับที่กิ่งก้านอื่นๆ ของสายพันธุ์เดียวกันได้รับการดัดแปลงทางวิวัฒนาการต่างๆ ประการที่สอง การอพยพที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในเขตภูมิอากาศเป็นไปได้ การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวเกิดขึ้นซ้ำแล้วซ้ำเล่าในสมัยไพลสโตซีนเมื่อธารน้ำแข็งเคลื่อนตัวและถอยออกไป และมนุษย์ก็สามารถติดตามการเปลี่ยนแปลงในเขตภูมิอากาศได้ ดังนั้น เมื่อพิจารณาถึงระยะเวลาอันยาวนาน จะต้องคำนึงว่าประชากรที่ครอบครองถิ่นที่อยู่ ณ เวลาหนึ่งๆ ไม่จำเป็นต้องเป็นผู้สืบเชื้อสายมาจากประชากรที่อาศัยอยู่ที่นั่นในช่วงเวลาก่อนหน้านั้นเสมอไป เป็นไปได้ว่าโฮโมเซเปียนส์ยุคแรกสามารถอพยพออกจากบริเวณที่พวกมันปรากฏตัว จากนั้นจึงกลับไปยังสถานที่เดิมหลังจากผ่านไปหลายพันปีหลังจากผ่านการเปลี่ยนแปลงเชิงวิวัฒนาการ เมื่อ Homo sapiens ที่มีรูปร่างสมบูรณ์ปรากฏตัวในยุโรปเมื่อ 35-40,000 ปีก่อนในช่วงเวลาที่อากาศอุ่นขึ้นของธารน้ำแข็งครั้งสุดท้าย มันได้เข้ามาแทนที่มนุษย์ยุคหินคลาสสิกซึ่งครอบครองภูมิภาคเดียวกันเป็นเวลา 100,000 ปีอย่างไม่ต้องสงสัย ขณะนี้ เป็นไปไม่ได้ที่จะระบุได้อย่างแม่นยำว่าประชากรมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลเคลื่อนตัวไปทางเหนือตามการล่าถอยของเขตภูมิอากาศปกติ หรือผสมกับ Homo sapiens บุกรุกอาณาเขตของตน

หนังสือเล่มล่าสุดโดยนักวิชาการ A.P. Derevianko ซึ่งทำหน้าที่เป็นเหตุผลของบันทึกนี้ (แน่นอนว่าเป็นวันครบรอบของเขา) มีความสนใจอย่างมากในหลาย ๆ ด้าน พวกเขาสรุปผลการวิจัยพื้นฐานของเขาในสาขาประวัติศาสตร์มนุษย์ยุคแรก รวบรวมเนื้อหาที่ครอบคลุม และเสนอแนวคิดการสร้างมานุษยวิทยาในหลายภูมิภาคอย่างต่อเนื่อง

Anatoly Panteleevich เล็งเห็นว่าการปฏิรูประบบมานุษยวิทยาที่เสนอโดยนำเราไปสู่ทฤษฎีของ F. Weidenreich จะทำให้เกิดความสับสนและความขุ่นเคืองในหมู่นักมานุษยวิทยา [Derevianko, 2011, p. 252, 253]. ฉันสารภาพว่าเมื่อฉันอ่านงานล่าสุดในต้นฉบับมีสิ่งที่คล้ายกันเกิดขึ้นในจิตวิญญาณของฉันและสะท้อนให้เห็นในความคิดเห็นที่ฉันส่งให้ผู้เขียน แต่ตอนนี้ฉันมองสิ่งต่าง ๆ ออกไปและรู้สึกขอบคุณฮีโร่ประจำวันนี้

แท้จริงแล้วการยั่วยุตัวแทนของวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องนั้นมีประโยชน์ - มันสั่นคลอนขอบเขตทางวินัยและบังคับให้เราคิดร่วมกันเกี่ยวกับสาเหตุของความแตกต่างในข้อสรุปของเรา มีความขัดแย้ง การปิดปากเงียบไปก็เปล่าประโยชน์ เหตุใดจุดยืนของลัทธิพหุภูมิภาคนิยมในโบราณคดีจึงแข็งแกร่งกว่าในพันธุศาสตร์และมานุษยวิทยาอย่างล้นหลาม? บางทีช่องว่างระหว่างเราอาจไม่ใหญ่นักและเราจะพยายามสร้างสะพานได้หรือไม่? แม้ว่าจะไม่ได้ผล แต่อย่างน้อยมุมมองของเราจะชัดเจนยิ่งขึ้นสำหรับทั้งฝ่ายตรงข้ามและตัวเราเอง

การแนะนำ. หมายเหตุเกี่ยวกับคำศัพท์

ก่อนอื่นฉันจะอธิบายว่าทำไมฉันถึงมีแนวโน้มที่จะจำแนกพวกมันว่าเป็นตัวแทนของสายพันธุ์ โฮโมเซเปียนส์หรือเรียกสั้น ๆ ว่าเซเปียนส์ เฉพาะคนที่มีประเภทกายวิภาคสมัยใหม่เท่านั้น ฉันไม่ได้ปฏิเสธว่ามนุษย์โบราณบางชนิด โดยเฉพาะมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลและเดนิโซแวนที่ผสมกับเซเปียนส์ ก็อยู่ในสายพันธุ์เดียวกันเช่นกัน ความเป็นไปได้นี้ได้รับการยอมรับจากผู้ผูกขาดฝ่ายเดียวบางคนแล้ว (ดูตัวอย่าง :) อย่างไรก็ตามควรคำนึงถึงว่าในไพรเมตการผสมพันธุ์ในระดับนี้ (ในมนุษย์ตามข้อมูลทางพันธุกรรม - 1–7%) จะถูกเก็บรักษาไว้ระหว่างสายพันธุ์ที่แตกต่างกันอย่างไม่ต้องสงสัยซึ่งแยกออกไปเมื่อนานมาแล้ว - มากถึง 4 ล้านปีก่อน . . สำหรับฉันดูเหมือนว่าไม่พึงปรารถนาที่จะจำแนก hominins โบราณเป็น sapiens ด้วยเหตุผลสามประการ

ประการแรก ประชากรมนุษย์สมัยใหม่ทั้งหมดถูกต่อต้านอย่างเท่าเทียมกันกับมนุษย์โบราณทั้งหมดรวมกัน ซึ่งเน้นถึงความสามัคคีและเอกลักษณ์ของมนุษยชาติในฐานะสายพันธุ์ ความใกล้ชิดของเผ่าพันธุ์มนุษย์ทุกเผ่าในทุกระดับคงอธิบายไม่ได้หากเส้นทางของเราแยกออกจากกันในช่วงเวลาของ Pithecanthropes ยุคแรกๆ มีเหตุผลมากที่สุดที่จะสรุปได้ว่าความใกล้ชิดนี้ไม่ได้เกิดจากการบรรจบกันอย่างลึกลับและไม่ได้เกิดจากการติดต่อกันข้ามทวีป (ไม่มีอยู่จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้) แต่ด้วยเหตุผลง่ายๆ ก็คือ เราทุกคนมีบรรพบุรุษร่วมกันเมื่อเร็วๆ นี้ และไม่คร่ำครวญ แต่ เซเปียนส์ เวลาที่แยกเราออกจากพวกเขานั้นแทบจะ 2 ล้านปีแล้ว เป็นไปได้มากว่ามันจะเป็นลำดับความสำคัญที่เล็กกว่า

ประการที่สอง เมื่อ Hominins โบราณจัดเป็นสายพันธุ์ของเรา ความแปรปรวนภายในสายพันธุ์ของเราจะสูงกว่าความแปรปรวนภายในสปีชีส์ในไพรเมตอื่น ๆ มาก (ไม่ต้องพูดถึงว่าจะเกิดอะไรขึ้นหากอันดับทางอนุกรมวิธานของ Hominins เหล่านี้ถูกลดระดับลงเป็นชนิดย่อย โฮโมเซเปียนส์ซาเปียนส์, สม่ำเสมอ sensu ลาโต). การไม่มีการอ้างอิงถึงความหลากหลายชนิดจะช่วยทำให้ระบบดังกล่าวเป็นไปตามมาตรฐานทางสัตววิทยา

ประการที่สาม เส้นเดียวที่ชัดเจนภายในสกุล โฮโมตั้งอยู่ระหว่างโฮมินินโบราณและสมัยใหม่ทางกายวิภาค ความเป็นกลางบางกรณี (เช่น ในกลุ่มจาก Skhul) 1 เป็นเพียงการยืนยันกฎทั่วไปเท่านั้น อันที่จริง แม้แต่ในความสัมพันธ์กับแอฟริกา ซึ่งความฉลาดแตกต่างจากทวีปอื่นๆ ตรงที่ความฉลาดนั้นเป็นกระบวนการแบบค่อยเป็นค่อยไป (สำหรับบทสรุปของข้อมูล โปรดดู: [Zubov, 2004; Br?uer, 2008]) มีความเห็นเป็นเอกฉันท์ว่าเมื่อใด กระบวนการสิ้นสุดลงแล้วและใครควรได้รับการพิจารณาให้เป็นคนสมัยใหม่กลุ่มแรก ไม่ต้องสงสัยเลยว่าแอฟริกันเซเปียนส์ sensu เข้มงวด– ผู้คนจากเคอร์โตและโอโมเป็นกลุ่มที่เก่าแก่ที่สุดในโลก

ในขณะเดียวกัน ในยุโรปซึ่งกระบวนการ "นีแอนเดอร์ทัลไลเซชัน" แบบค่อยเป็นค่อยไปเกิดขึ้นพร้อมกัน กล่าวคือ การเปลี่ยนแปลงของสายพันธุ์โบราณประเภทหนึ่งไปเป็นอีกสายพันธุ์หนึ่ง มันเป็นไปไม่ได้ที่จะระบุเส้นแบ่งระหว่างมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลยุคแรกกับบรรพบุรุษของพวกเขา แต่เป็นช่องว่างระหว่าง นีแอนเดอร์ทัลตอนปลายและเซเปียนส์ที่มาแทนที่พวกมันนั้นค่อนข้างชัดเจน ในเอเชีย ช่องว่างระหว่างชนเผ่าที่ก้าวหน้าแต่ยังคงเก่าแก่จากต้าหลี่และจิ่งหยูซาน และเซเปี้ยนยุคแรกที่แตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากถ้ำตอนบนของ Zhoukoudian และ Liujiang 2 นั้นไม่ชัดเจนนัก อาณานิคมที่เก่าแก่ที่สุดของออสเตรเลียคือเซเปียนจากทะเลสาบ มะม่วงไม่เพียงแต่มีความเก่าแก่น้อยกว่าเท่านั้น แต่ยังมีความสง่างามมากกว่าผู้ที่อาศัยอยู่ในทวีปนี้ในเวลาต่อมา (ดูด้านล่าง) กล่าวโดยสรุป ไม่มีที่ไหนเลยนอกจากแอฟริกาที่เราเห็นความต่อเนื่องระหว่างมนุษย์โบราณกับมนุษย์ยุคใหม่ นี่คือสาเหตุที่ข้อมูลทางมานุษยวิทยาโต้แย้งกับการตีความแนวคิด "เซเปียนส์" อย่างกว้างๆ หลักฐานทางพันธุกรรมแสดงให้เห็นชัดเจนยิ่งขึ้นในการต่อต้านสิ่งนี้

ความหลากหลายทางชีวภาพของแอฟริกา?

การพัฒนาอย่างรวดเร็วของจีโนมิกส์ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาทำให้เราต้องพิจารณามุมมองของเราเกี่ยวกับการเกิดขึ้นของมนุษย์และประวัติศาสตร์ยุคแรก ๆ ของมนุษยชาติอย่างต่อเนื่อง มานุษยวิทยากายภาพกำลังพัฒนาช้ากว่า แต่ข้อเท็จจริงทางมานุษยวิทยาบางอย่างจำเป็นต้องคิดใหม่ในแง่ของการวิจัยล่าสุดโดยนักพันธุศาสตร์ ฉันจะพูดถึงผลลัพธ์ที่สำคัญที่สุดของเดือนที่ผ่านมาซึ่งยังไม่ได้รับความคุ้มครองเพียงพอ

ก่อนอื่น อายุของ "แอฟริกันอดัม" เพิ่มขึ้นอย่างมาก ซึ่งก่อนหน้านี้ถือว่าเกือบครึ่งหนึ่งของอายุ "แอฟริกันอีฟ" สิ่งนี้เกิดขึ้นได้เนื่องจากการแยกกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่เก่าแก่ที่สุดในโลกของโครโมโซม Y - A1b ซึ่งพบได้เฉพาะในกลุ่มคนแคระแห่งแคเมอรูนเท่านั้น การประมาณเวลาของการรวมตัวกัน (การบรรจบกัน) ของ Patriline นี้กับ Patrilines ที่เหลือของมนุษยชาติ (142,000 ปี) นั้นใกล้เคียงกับอายุของ "อีฟ" มากซึ่งประมาณว่าอยู่ที่ 170,000 ปี

เราต้องชี้แจงให้ชัดเจนว่าใครคือบรรพบุรุษชาวแอฟริกันของเรา สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ "เซเปียนกลุ่มแรก" แต่เป็นเพียงผู้คนที่มีสายเลือดระหว่างเพศหญิง (ไมโตคอนเดรีย) และชาย (โครโมโซม Y) ของมนุษยชาติมาบรรจบกัน นอกจากนี้ “อีฟ” จะมีลูกสาวสองคนซึ่งก่อให้เกิดสายเลือดที่เป็นมนุษย์ทั้งหมด และ “อาดัม” จะมีลูกชายสองคนซึ่งทำให้เกิดสายเลือดที่มีอยู่ทั้งหมด ตามมาด้วยว่า “เอวา” และ “อาดัม” อาจมีชีวิตอยู่ในเวลาที่ต่างกันและในสถานที่ต่างกัน ถึงกระนั้น พวกเขาอาศัยอยู่ที่ไหนและเมื่อไหร่ก็ตามมานุษยวิทยา โดยไม่คำนึงถึงพันธุกรรม บันทึกการปรากฏตัวของคนสมัยใหม่ทางกายวิภาคกลุ่มแรก ความบังเอิญของข้อมูลที่ได้รับจากแหล่งข้อมูลอิสระสามแหล่งถือเป็นเรื่องบังเอิญได้หรือไม่? 3

จากข้อมูลของจีโนมที่เรียงลำดับอย่างสมบูรณ์ กลุ่มมนุษย์ที่เก่าแก่ที่สุดคือกลุ่มบุชแมนและพิกมี ตัวแปรทางพันธุกรรมประจำถิ่นจำนวนมากที่สุด—ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของทวีปเดียว—ถูกพบในแอฟริกา เนื่องจากมีเวลาที่ไม่จำกัดสำหรับการเปลี่ยนแปลงที่จะสะสม ท้ายที่สุดแล้ว เฉพาะชาวแอฟริกันเท่านั้นที่สามารถพูดได้ว่าพวกเขา "ไม่ได้มาจากที่ไหนเลย" เนื่องจากบรรพบุรุษของพวกเขาอาศัยอยู่ที่นี่เสมอ ในทวีปอื่นๆ มีอัลลีลเฉพาะถิ่นน้อยกว่ามาก ซึ่งเกิดจากการที่เซเปียนตั้งถิ่นฐานในภูมิภาคเหล่านี้ค่อนข้างช้า

แผนภูมิลำดับวงศ์ตระกูลของกลุ่มมนุษย์ รวบรวมโดยทีมนักพันธุศาสตร์ที่นำโดย Sarah Tishkoff มีรูปร่างที่โดดเด่นเป็นครั้งแรกโดยใช้ไมโครแซทเทลไลท์นิวเคลียร์ จากนั้นจึงใช้จีโนมที่สมบูรณ์ ตลอดช่วงต้นของประวัติศาสตร์มนุษย์ (ประวัติศาสตร์วิวัฒนาการส่วนใหญ่ของเซเปียนส์ sensu เข้มงวด!) การแตกกิ่งก้านของต้นไม้เกิดขึ้นเฉพาะในแอฟริกาเท่านั้น เหตุผลนั้นง่ายมาก - ไม่มีเซเปียนในทวีปอื่น ในเวลาเดียวกันเราไม่สามารถพูดถึงลำต้นของแอฟริกาได้ - มันไม่ใช่ลำต้น แต่เป็นพุ่มกิ่งก้านโบราณ กลุ่มแรกที่แยกออกจากรากเหง้าร่วมกันคือ Khoisan ซึ่งพบว่าตนเองต่อต้านไม่เพียงแต่กับชาวแอฟริกันทั้งหมดเท่านั้น แต่ยังรวมถึงบรรพบุรุษของกลุ่มมนุษย์อื่นๆ ทั้งหมดรวมกันด้วย ข้างหลังพวกเขาคือพวกปิกมี ฯลฯ

เวลาของความแตกต่างของจีโนมของนักล่า - ผู้รวบรวมชาวแอฟริกันซึ่งประมาณบนพื้นฐานของตำแหน่งออโตโซมคือ 796,000 ปีก่อน [อ้างแล้ว]. ยุคนี้เป็นยุคที่วิว โฮโม เซเปียนส์ sensu เข้มงวดยังไม่มีอยู่ แต่กลุ่มแอฟริกันสมัยใหม่ทั้งหมดก็อยู่ในสายพันธุ์นี้อย่างแน่นอน โฮโมเซเปียนส์ sensu เข้มงวดหากคุณต้องการไปยังสายพันธุ์ย่อย โฮโมเซเปียนส์ซาเปียนส์

ไม่น่าแปลกใจเลยที่นักมานุษยวิทยาและนักพันธุศาสตร์บางคนเริ่มพูดถึง "ลัทธิพหุภูมิภาคในแอฟริกา" อันที่จริงทฤษฎีมานุษยวิทยาหลายภูมิภาคยังคงมีการแข่งขันเฉพาะในแอฟริกาเท่านั้น ในกรณีนี้ความสามัคคีของผลลัพธ์สุดท้าย (ลักษณะที่ปรากฏของแบบฟอร์ม โฮโมเซเปียนส์) สามารถอธิบายได้โดยไม่มีสมมติฐานที่คลุมเครือ เช่น การบรรจบกันหรือการติดต่อระหว่างทวีป - ก็เพียงพอแล้วที่จะถือว่าการติดต่อระหว่างกลุ่มโบราณและสมัยใหม่ภายในภูมิภาคเดียวกัน นี่คือสิ่งที่เห็นได้อย่างแม่นยำโดยระดับ craniology ที่สูงผิดปกติ สาขามานุษยวิทยาพิเศษที่ศึกษาความแปรปรวนของสัณฐานวิทยาของกะโหลกศีรษะมนุษย์โดยใช้วิธี craniometry (การวัด) และ cranioscopy (คำอธิบาย) การศึกษาเกี่ยวกับกะโหลกศีรษะมีการใช้กันอย่างแพร่หลายโดยเฉพาะในด้านมานุษยวิทยา การศึกษาเกี่ยวกับเชื้อชาติ และมานุษยวิทยาชาติพันธุ์ ความแปรปรวนในช่วงปลายยุคกลางและต้นยุค Pleistocene โบราณ hominins และ sapiens ของแอฟริกาและลิแวนต์ กะโหลกศีรษะจาก Iwo Eleru (ไนจีเรีย) ที่มีอายุย้อนกลับไป 12-16,000 ปีแสดงให้เห็น ลักษณะที่เก่าแก่ยังคงมีอยู่ในแอฟริกาอย่างน้อยก็จนถึงปลายสมัยไพลสโตซีน แต่พวกเขาสืบทอดมาจากบรรพบุรุษหรือได้รับเป็นส่วนผสมหรือไม่? เมื่อพิจารณาจากผลการศึกษาออโตโซมในกลุ่มแอฟริกันสามกลุ่ม (Mandinka, Pygmies และ Bushmen) 2% ของสารพันธุกรรมของพวกเขาได้มาเมื่อประมาณ 35,000 ปีก่อน จากบรรพบุรุษโบราณบางกลุ่มที่แยกจากบรรพบุรุษของเซเปียนเมื่อประมาณ 700,000 ปีก่อน .

ภายในกรอบของสถานการณ์สมมติความฉลาดทางสติปัญญาของแอฟริกา สมมติฐานแบบเลือกสรรค่อนข้างเป็นไปได้ หากเราไม่ถือว่ารูปแบบทางกายภาพสมัยใหม่มีความสัมพันธ์ทางชีววิทยากับระดับจิตใจที่สูงกว่า (ซึ่งเห็นได้ชัดเจนเฉพาะในความสัมพันธ์กับโครงสร้างของสมองเท่านั้น) ก็ยังไม่ชัดเจนว่าเหตุใดจึงควรเลือกให้เกิดประโยชน์ในระดับของ อีคิวมีนทั้งหมด 4 ในระดับภูมิภาคหนึ่ง - แอฟริกา - สันนิษฐานได้ว่าโดยบังเอิญคนที่มีจิตใจขั้นสูงกว่านั้นกลายเป็นพาหะของสัณฐานวิทยาที่ก้าวหน้ากว่า การคัดเลือกรวมกับการติดต่อระหว่างเชื้อสายโบราณที่แตกต่างกันอาจนำไปสู่ความฉลาดแบบคู่ขนานในเชื้อสายแอฟริกันบางเชื้อสายและการพลัดถิ่นของเชื้อสายอื่น ๆ เป็นไปไม่ได้ที่จะยอมให้มีความคล้ายคลึงกันนอกทวีปแอฟริกา - ข้อมูลทางชีววิทยาที่มีอยู่ทั้งหมดขัดแย้งกับเรื่องนี้ และยังไม่ต้องพูดถึงความเป็นไปไม่ได้ของการติดต่อร่วมกันระหว่างทั่วโลกในยุคหินเก่าตอนกลาง กระบวนการหลักที่นี่คือการแทนที่มนุษย์โบราณแห่งยูเรเซียโดยเซเปียนที่อพยพมาจากแอฟริกา

การอพยพของเซเปียนส์จากแอฟริกาและมรดกโบราณ

การเกิดขึ้นของเซเปียนส์จากแอฟริกาตามจีโนมิกส์เกิดขึ้นเมื่อ 70–50,000 ปีก่อน . การประมาณค่าที่ได้จากวิธีการต่างๆ ตามระบบพันธุกรรมที่แตกต่างกันนั้นแตกต่างกันอย่างไม่น่าเชื่อถือ ดังนั้นจึงเสริมซึ่งกันและกัน 5

ในแง่ของความลึก ความแตกต่างของกลุ่มมนุษย์นอกแอฟริกานั้นไม่มีใครเทียบได้กับความแตกต่างในแอฟริกา ในระดับแอฟริกา ทุกกลุ่มของยูเรเซีย ออสเตรเลีย โอเชียเนีย และอเมริกา ล้วนเป็นกลุ่มพันธุกรรมเดียวกัน บนลำดับวงศ์ตระกูลของมนุษย์ ประชากรสมัยใหม่ทั้งหมดที่อาศัยอยู่ในทุกภูมิภาคของโลก ยกเว้นแอฟริกาเป็นเพียงกิ่งก้านเล็กๆ ที่แยกออกจากกิ่งก้านของแอฟริกากิ่งหนึ่งในเวลาต่อมา มากถึง 80-60,000 ปีก่อน ตัวแทนของเชื้อสายแอฟริกันและบรรพบุรุษของชาวยูเรเซียนแทบจะเป็นประชากรกลุ่มเดียว และหลังจากนั้นเส้นทางของพวกเขาก็แยกออกไป แม้ว่าการแลกเปลี่ยนยีนจะดำเนินต่อไปในภายหลังก็ตาม

เห็นได้ชัดว่าบรรพบุรุษของชาวยุโรปและจีนมีกลุ่มยีนร่วมกันจนกระทั่งเมื่อ 20,000-10,000 ปีก่อน [อ้างแล้ว]. แม้ว่าเราจะถือว่าการประมาณการเหล่านี้ประเมินต่ำไปครึ่งหนึ่ง แต่คอเคอซอยด์และมองโกลอยด์ก็ยังคงแยกจากกันไม่เร็วกว่า 40,000 ปีก่อน ไม่ใช่โดยไม่มีเหตุผลเลยที่ชายจากซุงกีร์มีความคล้ายคลึงกับชายจากถ้ำตอนบนของ Zhoukoudian [Debetz, 1967] การแสดงออกของ Debets ใช้กับทั้งสองอย่าง – “เฉลี่ย โฮโม เซเปียนส์" ตามตรรกะของนักหลายภูมิภาค ชาวคอเคเชียนยุคพาลีโอลิธิกตอนบนและชาวมองโกลอยด์น่าจะมีชีวิตอยู่มานานแล้ว เราไม่พบสิ่งใดสิ่งหนึ่งหรือสิ่งอื่นใดเลย ตอนนี้เราได้เห็นแล้วว่า V.V. มีวิสัยทัศน์เพียงใด Bunak ผู้เขียนว่าในยุคหินเก่าตอนบน มนุษยชาติยังไม่ได้แบ่งออกเป็นเชื้อชาติ สิ่งนี้จะเป็นไปได้อย่างไรหากมีความต่อเนื่องระหว่างโฮมินินโบราณและเซเปียนในแต่ละภูมิภาค?

ข้อเท็จจริงทางพันธุกรรมใหม่ ๆ ไม่เพียงแต่ทำให้ไม่มีที่ว่างสำหรับทฤษฎีการสร้างมานุษยวิทยาหลายภูมิภาคเท่านั้น ผู้ผูกขาดฝ่ายเดียวยังต้องใช้เวลาในการทำความเข้าใจพวกเขาด้วย

ความจริงที่ว่าไม่มีเชื้อชาติตะวันตกนั้นชัดเจนมานานแล้ว - เมื่อเห็นได้ชัดว่าชาวแอฟริกันครอบครองสถานที่พิเศษมากในโครงสร้างทางพันธุกรรมของมนุษยชาติ ลำต้นทางทิศตะวันออกดูแข็งแกร่งขึ้น แต่ตอนนี้ก็สั่นเช่นกัน

กลุ่มของ E. Willerslev ประสบความสำเร็จในการจัดลำดับจีโนมที่สมบูรณ์ของชนเผ่าพื้นเมืองออสเตรเลียพันธุ์แท้ DNA ถูกสกัดจากการสกัดเมื่อต้นศตวรรษที่ยี่สิบ เส้นผม ปรากฎว่าชาวออสเตรเลีย เช่นเดียวกับชาวปาปัว และอาจเป็นชาวมุนดาและเอต้าด้วย ต่างก็เป็นผู้สืบเชื้อสายมาจากกลุ่มผู้อพยพกลุ่มแรกจากกลุ่มผู้อพยพกลุ่มแรก ซึ่งเห็นได้ชัดว่ามีชาวอาหรับเป็นศูนย์กลาง (กลุ่มหลักอยู่ในแอฟริกา) ตามการคำนวณของนักพันธุศาสตร์คนเหล่านี้มาถึงซุนดาและซาฮูลตามเส้นทางทางใต้ (ตามชายฝั่งมหาสมุทรอินเดีย) เมื่อ 75-62,000 ปีก่อน วัสดุทางโบราณคดีบันทึกการตั้งถิ่นฐานของ Sakul ได้อย่างน่าเชื่อถือเมื่อประมาณ 50,000 ปีก่อนแม้ว่าจะมีวันที่โบราณกว่าก็ตาม คลื่นลูกที่สองของการอพยพจากศูนย์กลางเดียวกัน (อ้างอิงจาก Rasmussen และเพื่อนร่วมงาน - เมื่อ 38-25,000 ปีก่อน) ถือเป็นจุดเริ่มต้นของการตั้งถิ่นฐานของยูเรเซียโดยเซเปียนส์ ยังไม่ชัดเจนว่าคลื่นเซเปียนส์จาก Nia และ Tianyuan คลื่นใดเป็นของโบราณวัตถุเมื่อประมาณ 40,000 ปี หากนักพันธุศาสตร์ถูกต้อง ลำต้นทางตะวันออกของมนุษยชาติก็จะไม่มีอยู่จริง เนื่องจากชาวออสเตรเลียและชาวปาปัวมีความขัดแย้งทางลำดับวงศ์ตระกูลกับชาวคอเคเซียนและชาวมองโกลอยด์รวมกัน

ข้อมูลจีโนมิกส์ให้ความกระจ่างเกี่ยวกับ "ความขัดแย้งทางมานุษยวิทยาและบรรพชีวินวิทยาของออสเตรเลีย" Gracile sapiens จากทะเลสาบมะม่วงซึ่งมีอายุมากกว่า 40,000 ปี เป็นการฝังศพด้วยการเผาศพครั้งแรกของโลก! – ค่อนข้างเหมาะสมกับบทบาทของผู้อพยพกลุ่มแรก ใครคือใครในภายหลัง (Pleistocene สุดท้าย) แม้ว่า Willandra 50 จะมีขนาดใหญ่มากซึ่งค้นพบในพื้นที่เดียวกันของนิวเซาธ์เวลส์? เช่นเดียวกับผู้คนจาก Kau Swampa และ Kubool Creek ที่เป็นพยานถึงการผสมข้ามพันธุ์ของเซเปียนส์ที่มีอาการแข็งตัวช้า เช่น ผู้คนจาก Ngandong หรือไม่? 6 ไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง ไม่มีการพูดถึงความต่อเนื่องทางมานุษยวิทยาใดๆ ที่นี่ เห็นได้ชัดว่าเซเปียนที่มาจากแอฟริกาอยู่ร่วมกับโฮมินินโบราณในท้องถิ่นและผสมกับพวกมันได้เล็กน้อย

เส้นทางการอพยพทางใต้ (ชายฝั่ง) ซึ่งนักมานุษยวิทยาเขียนไว้นานแล้ว ได้รับการยืนยันจากข้อมูลทางพันธุกรรมและมานุษยวิทยาอื่นๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง haplotypes mtDNA ที่เก่าแก่ที่สุดซึ่งเป็นของ macrohaplogroup N และได้มาจาก Macrohaplogroup L3 ของแอฟริกาได้รับการเก็บรักษาไว้บนชายฝั่งอาหรับ อายุของพวกเขาอยู่ที่ประมาณ 60,000 ปี

การวิเคราะห์การกระจายตัวของ point nucleotide polymorphisms (SNPs) ในประชากรเอเชียโดยกลุ่มของ G. Barbujani แสดงให้เห็นว่ารูปแบบที่สังเกตนั้นสอดคล้องกับสมมติฐานของเส้นทางอพยพสองเส้นทางจากแอฟริกาไปยังยูเรเซียตะวันออก เส้นทางทางใต้ซึ่งนำเซเปียนไปยังซุนดาและซาฮูลนั้นเก่าแก่กว่า และเส้นทางที่สองบนแผ่นดินใหญ่ (ผ่านลิแวนต์ อิหร่าน และเอเชียกลางไปยังตะวันออกไกล) เป็นเส้นทางใหม่ล่าสุด

สมมติฐานเส้นทางทางใต้ได้รับการสนับสนุนไม่เพียงแต่โดยข้อมูลทางพันธุกรรมเท่านั้น นักมานุษยวิทยาสันนิษฐานมานานแล้วว่าพื้นที่ต่อเนื่องในสมัยโบราณของ "เผ่าพันธุ์เส้นศูนย์สูตร" ซึ่งครั้งหนึ่งเคยทอดยาวไปตามชายฝั่งทั้งหมดของมหาสมุทรอินเดียถูกแยกออกจากกันทางตะวันตกโดยคนผิวขาวและทางตะวันออกโดยชาวมองโกลอยด์ [Debetz, 1951, พี 362] 7. จากนั้นแนวคิดของการแข่งขันในเส้นศูนย์สูตรที่รวมกลุ่มคนผิวดำผมหยิกจากแอฟริกาไปจนถึงมหาสมุทรแปซิฟิกตอนใต้ดูเหมือนจะถูกส่งไปยังหอจดหมายเหตุและถูกแทนที่ด้วยทฤษฎีของศูนย์กลางการก่อตัวของเชื้อชาติสองแห่ง - ตะวันตกและตะวันออก ลัทธิสองศูนย์กลางไม่ได้ยืนหยัดผ่านการทดสอบของกาลเวลา แต่สมมติฐานเกี่ยวกับเอกภาพเส้นศูนย์สูตรในอดีตกลับกลายเป็นว่าเป็นไปได้มากกว่า

สิ่งสำคัญอย่างยิ่งในเรื่องนี้คือผลงานของกลุ่มมานุษยวิทยาของการสำรวจที่ซับซ้อนโซเวียต - เยเมนในปี 2529-2533 [โกห์มาน และคณะ 1995; Chistov, 1998] ซึ่งยืนยันเส้นศูนย์สูตรที่เห็นได้ชัดเจนของประชากรอาระเบียใต้ สมาชิกคณะสำรวจมีแนวโน้มที่จะตีความสิ่งนี้ว่าเป็นส่วนผสมของแอฟริกาตอนปลาย โดยตระหนักในเวลาเดียวกันว่าสัญญาณที่พวกเขาใช้ไม่อนุญาตให้แยกแยะความแตกต่างระหว่างเส้นศูนย์สูตรของแอฟริกากับอินเดียใต้ ในขณะเดียวกันก็ไม่จำเป็นต้องพูดถึงส่วนผสมของแอฟริกาหรือมหาสมุทรในอินเดีย ผู้เชี่ยวชาญชั้นนำด้านผิวหนังและวิทยาทันตวิทยาตีความวัสดุของชาวอาหรับใต้เพื่อสนับสนุนทฤษฎี "แถบเส้นศูนย์สูตรใต้" [Shinkarenko et al., 1984] มีความเป็นไปได้มากที่ก่อนหน้านี้เรายังมีร่องรอยของเส้นทางที่นักโบราณคดีไม่สามารถ (ยัง) สร้างขึ้นใหม่จากซากศพที่ตายแล้วได้ (โปรดดู :)

อย่างไรก็ตาม ให้เรากลับไปสู่จีโนมิกส์ ผลลัพธ์ที่ได้รับจากกลุ่มของ E. Willerslev ยืนยันข้อสรุปของ S. Paabo และเพื่อนร่วมงานของเขา: มรดกทางพันธุกรรมของมนุษย์ยุคหินจำนวน 1-4% มีการกระจายอย่างเท่าเทียมกันทั่วโลก ยกเว้นในแอฟริกา แม้แต่ชาวออสเตรเลีย ส่วนแบ่งของเขาก็ยังแยกไม่ออกทางสถิติจากชาวฝรั่งเศส จีน และปาปัว ตามที่พาโบและเพื่อนร่วมงานแนะนำ สิ่งนี้อาจบ่งชี้ถึงส่วนผสมของมนุษย์ยุคหินยุคแรกๆ ที่เซเปียนส์ได้มาจากทันทีหลังจากการอพยพจากแอฟริกาไปยังตะวันออกกลาง นั่นคือ ก่อนที่เซเปียนจะแพร่กระจายไปทั่วโลก

อย่างไรก็ตาม นักพันธุศาสตร์คนอื่นๆ ปฏิเสธการผสมข้ามพันธุ์ระหว่างเซเปียนส์กับมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล โดยเชื่อว่าสายพันธุ์เหล่านี้ถูกแยกออกจากระบบสืบพันธุ์ อันที่จริง หากเส้นทางจากแอฟริกาไปยังออสเตรเลียทอดยาวไปตามมหาสมุทรอินเดีย การพบปะกับมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลก็แทบจะเกิดขึ้นได้ยาก แต่สิ่งที่ถือว่าเป็น "องค์ประกอบของมนุษย์ยุคหิน" ก็พบได้ในจีโนมของออสเตรเลียเช่นกัน แต่ DNA ของ Cro-Magnons ในยุโรปไม่ได้บ่งชี้ถึงส่วนผสมของ Neanderthal แต่อย่างใด หากนำข้อมูลโคร-มาญอนมาพิจารณา ซึ่งโดยปกติแล้วจะไม่เกิดขึ้น การประมาณค่าของส่วนผสมของมนุษย์ยุคหินสมมุติในเซเปียนส์จะเข้าใกล้ศูนย์

ข้อเท็จจริงที่สังเกตได้บางครั้งได้รับการตีความจากมุมมองของลัทธิพหุภูมิภาคในแอฟริกา ประเด็นอาจเป็นได้ว่าสายบรรพบุรุษของมนุษย์ยุคหินและชาวยูเรเชียนสมัยใหม่แยกออกจากกันในแอฟริกาช้ากว่าสายพันธุ์ที่เก่าแก่ของชาวแอฟริกันสมัยใหม่ที่แตกแขนงออกจากลำต้นทั่วไป

ทฤษฎีพหุภูมิภาคนิยมของแอฟริกาอาจช่วยอธิบายความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างโบราณวัตถุของบรรพบุรุษร่วมกันสุดท้ายของกลุ่มมนุษย์ทั้งหมด ประเมินบนพื้นฐานของตำแหน่งเดี่ยว (mtDNA และบริเวณที่ไม่รวมตัวกันอีกครั้งของโครโมโซม Y) และบนพื้นฐานของซ้ำ loci - โดยเฉลี่ย 1.5 ล้านปีสำหรับตำแหน่ง autosomal และ 1 Ma ตาม X-linked แม้ว่าตำแหน่งฮาพลอยด์จะมีวิวัฒนาการเร็วกว่าตำแหน่งดิพลอยด์ถึง 4 เท่า แต่การประมาณอายุของบรรพบุรุษร่วมที่ประมาณจากตำแหน่งทั้งสองประเภทนี้จะแตกต่างกันตามลำดับความสำคัญ ประเด็นนี้อาจอยู่ในองค์ประกอบที่ซับซ้อนผิดปกติของกลุ่มเซเปียนส์บรรพบุรุษของแอฟริกา (สำหรับเหตุผลทางมานุษยวิทยาสำหรับเรื่องนี้ โปรดดู :) และในประวัติศาสตร์วิวัฒนาการ

เอ็ม. บลูม และ เอ็ม. จาค็อบสัน พยายามอธิบายข้อเท็จจริงที่สังเกตได้โดยการเปรียบเทียบสถานการณ์สมมติสี่ประการของการเกิดมานุษยวิทยา: 1) การอพยพล่าช้าของประชากรเซเปียนส์หนึ่งกลุ่มจากแอฟริกา โดยมีการแทนที่อย่างสมบูรณ์โดยทายาทของชนเผ่ามนุษย์โบราณแห่งยูเรเซีย; 2) เหมือนกัน แต่ด้วยการผสมผสานกลุ่มโฮมินินโบราณและฉลาดที่แตกต่างกันในระยะยาวก่อนหน้านี้ในแอฟริกา 3) ล่าสุด (70–30,000 ปีที่แล้ว) การผสมระหว่างเซเปียนแอฟริกันกับโฮมินินโบราณของยูเรเซีย; 4) การผสมกันในระยะยาวของประชากรโบราณและฉลาดต่างๆ ภายในอีคิวมีนทั้งหมด สถานการณ์ที่ 1 สอดคล้องกับ monocentrism สถานการณ์ที่ 2 ถึง "แอฟริกันพหุภูมิภาคนิยม" สถานการณ์ที่ 3 ถึงทฤษฎีการดูดซึม สถานการณ์ที่ 4 ถึงทฤษฎีมานุษยวิทยาทั่วไปหลายภูมิภาคโดยปฏิเสธแนวคิดการแยกตัวของประชากรโบราณโดยสิ้นเชิง แม้แต่กลุ่มที่แยกตัวมากที่สุด อันที่ 8

การคำนวณทางพันธุกรรมของบลูมและจาค็อบสันแสดงให้เห็นว่าสถานการณ์ที่ 2 มีความเป็นไปได้มากที่สุด โดยมีเงื่อนไขว่ากลุ่มบรรพบุรุษของแอฟริกานั้นครั้งหนึ่งเคยมีขนาดใหญ่มากและรวมเอาสายที่เก่าแก่หลายสายไว้ด้วย แต่ก่อนการอพยพจากแอฟริกาก็ลดลงอย่างรวดเร็ว - ทายาทของสายเดียวเท่านั้นที่ไปยังยูเรเซีย ตามที่ H. Lee และ R. Durbin ซึ่งใช้วิธีการอื่น ขนาดของกลุ่มบรรพบุรุษของชาวแอฟริกันนั้นสูงสุดเมื่อ 150–100,000 ปีก่อน และขั้นต่ำคือ 50,000 ปีก่อน . วันสุดท้ายสอดคล้องกับสิ่งที่เรียกว่า คอขวด - "คอขวด" (จำนวนประชากรลดลงอย่างมาก)

จากการคำนวณของ S. Bonatto และเพื่อนร่วมงานของเขา ขนาดของกลุ่มผู้อพยพกลุ่มแรกจากแอฟริกาที่เพิ่มขึ้นรองซึ่งบ่งชี้ถึงการตั้งถิ่นฐานของยูเรเซียนั้นเกิดขึ้นในช่วง 80-40,000 ปีก่อน (ฟากุนเดส, คานิทซ์, โบนาโต้, 2008) ในแง่ของขนาด คอขวดของแอฟริกาสามารถเปรียบเทียบได้กับคอขวดของ Beringian เท่านั้น ซึ่งต่อมากลุ่มอาณานิคมแรกของอเมริกาก็ผ่านไป Lee และ Durbin ต่างจาก Bloom และ Jacobson ตรงที่พิจารณาสมมติฐานของส่วนผสมของ Neanderthal ในยุคแรก (สถานการณ์ที่ 3) มีความเป็นไปได้มากกว่า

S. Paabo, D. Reik และเพื่อนร่วมงานของพวกเขายังเชื่อว่าองค์ประกอบของมนุษย์ยุคหินนั้นมีอยู่จริงและบรรพบุรุษของชาวยูเรเชียนได้รับเมื่อ 86-37,000 ปีก่อน (น่าจะประมาณ 65-47,000 ปีที่แล้ว) นั่นคือทันทีหลังจากการเกิดขึ้นของเซเปียนส์จากแอฟริกา บางทีเซเปียนอาจบุกเข้าไปในลิแวนต์เป็นครั้งแรก โดยที่พวกมันดูดซับส่วนผสมของมนุษย์ยุคหินขนาดเล็ก แล้วบางส่วนก็อพยพไปยังอาระเบีย การถกเถียงเรื่อง "มรดกของมนุษย์ยุคหิน" ยังคงดำเนินต่อไป และทั้งสองฝ่ายยังไม่ได้รับความเหนือกว่า

หนึ่งในหลักฐานที่ค้นพบเมื่อเร็ว ๆ นี้เกี่ยวกับมรดกทางโบราณคดีในมนุษย์ยุคใหม่คืออัลลีล B006 ของยีน dystrophin ที่เชื่อมโยงกับ X-linked exon 44 - dys44 มีให้บริการในทุกทวีปยกเว้นแอฟริกา ตามคำกล่าวของ V. Yotova และเพื่อนร่วมงานของเธอ สิ่งนี้พูดถึงการผสมผสานระหว่างเซเปียนกลุ่มแรกๆ ซึ่งเป็นผู้อพยพจากแอฟริกา กับมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล ซึ่งดูเหมือนจะอยู่ในตะวันออกกลาง ดังที่ S. Paabo และสมาชิกในกลุ่มของเขาแนะนำในตอนนี้

อย่างไรก็ตาม Pääbo เองและเพื่อนร่วมงานของเขาจนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้เข้ารับตำแหน่งลัทธิผูกขาดแบบเอกพจน์แบบแคบๆ โดยปฏิเสธการผสมระหว่างเซเปียนกับโฮมินินโบราณ อย่างไรก็ตาม การปกป้องลัทธิผูกขาดแบบเอกพจน์ในรูปแบบแคบดูเหมือนจะยากขึ้นเรื่อยๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีหลักฐานทางพันธุกรรมของเดนิโซแวนเกิดขึ้น ส่วนประกอบของเดนิโซวานพบได้ในชาวออสเตรเลีย ชาวปาปัว เมลานีเซียน โพลินีเซียน มามันวาเนกริโตสของฟิลิปปินส์ และในอิซูทางตอนใต้ของจีน มรดกทางพันธุกรรมของเดนิโซวานจึงจำกัดอยู่เฉพาะในมหาสมุทรแปซิฟิกตอนใต้และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ซึ่งไม่สอดคล้องกับสมมติฐานเกี่ยวกับต้นกำเนิดของมรดกในแอฟริกา

การกระจายทางภูมิศาสตร์ของมรดกยุคหินยังไม่ชัดเจน สิ่งที่ชัดเจนก็คือ ไม่พบในแอฟริกาเช่นเดียวกับเดนิโซวาน จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ นักพันธุศาสตร์มีมติเป็นเอกฉันท์ว่าองค์ประกอบของมนุษย์ยุคหินนั้นถูกละลายอย่างเท่าเทียมกันในประชากรที่ไม่ใช่ชาวแอฟริกันของโลก ตามแผนที่ของสโกกลันด์และจาค็อบสัน มีคนรู้สึกว่ามียีนนีแอนเดอร์ทัลมากกว่า โดยมียีนเดนิโซวานน้อยกว่า นั่นคือในยูเรเซียตะวันตก แต่เรากำลังพูดถึงญาติ ไม่ใช่คุณค่าที่แท้จริง ตามข้อมูลในภายหลังจาก M. Mayer และเพื่อนร่วมงานของเขา องค์ประกอบของมนุษย์ยุคหินนั้นสังเกตเห็นได้ชัดเจนในหมู่ชาวจีนและชาวอเมริกันอินเดียนมากกว่าชาวยุโรป

ส่วนผสมที่เก่าแก่ในมนุษย์สมัยใหม่ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาแอนติเจนของเม็ดเลือดขาว (HLA) ที่ดำเนินการโดยกลุ่มของ P. Parham อัลลีลบางตัวของระบบนี้เกิดขึ้นมานานก่อนการอพยพของเซเปียนส์จากแอฟริกา และรากของลำดับวงศ์ตระกูลของพวกมันไม่ได้อยู่ในแอฟริกา เช่นเดียวกับอัลลีลโบราณอื่นๆ ส่วนใหญ่ แต่อยู่ในยูเรเซีย (สำหรับตัวอย่างอื่น ดู: [Kozintsev, 2009]) อัลลีลเหล่านี้มีความถี่สูงมากในยูเรเชียนและโอเชียเนียสมัยใหม่ ในบางกลุ่ม โดยเฉพาะในหมู่ชาวปาปัว เกือบจะได้รับการแก้ไขแล้ว สิ่งนี้ขัดแย้งกับการประมาณค่าของส่วนผสมโบราณตลอดทั้งจีโนม - ไม่เกิน 7% ซึ่งหมายความว่าอัลลีลเหล่านี้อยู่ภายใต้การคัดเลือกเชิงบวกอย่างมาก ซึ่งมีแนวโน้มมาก เมื่อพิจารณาจากบทบาทของระบบ HLA ในการรักษาภูมิคุ้มกัน นักพันธุศาสตร์จากกลุ่มของเอ็ม. แฮมเมอร์ค้นพบว่าอัลลีลอีกชนิดหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันและอยู่ในตำแหน่ง OAS1 ซึ่งมีอายุ 3.3–3.7 ล้านปี ได้รับการตอบรับจากบรรพบุรุษของชาวปาปัวและเมลานีเซียนจากมนุษย์โบราณ หากความโบราณของอัลลีลนี้เป็นเช่นนั้นจริงๆ เราต้องสันนิษฐานว่ามันเกิดขึ้นในออสตราโลพิเทคัส จากนั้นจึงสูญหายไปโดยลูกหลานชาวแอฟริกันของพวกเขา แต่ถูกเก็บรักษาไว้ในการแข็งตัวของเอเชีย

ความจริงที่ว่าสถานการณ์แบบศูนย์กลางเดียวของต้นกำเนิดของคนสมัยใหม่ในแอฟริกาควรได้รับการขยายโดยการเพิ่มการผสมข้ามพันธุ์สองตอนในยูเรเซีย - กับมนุษย์ยุคหินและเดนิโซแวน - ปัจจุบันได้รับการยอมรับจากผู้เชี่ยวชาญชั้นนำในสาขาพันธุศาสตร์ประชากรซึ่งก่อนหน้านี้เคยดำรงตำแหน่ง การมีศูนย์กลางเดียวที่แคบ

พวกเดนิโซวานคือใคร? M. Martinon-Torres และเพื่อนร่วมงานของเธอโต้แย้งความคิดเห็นของ J. Krause และคนที่มีใจเดียวกันจากกลุ่ม S. Paabo ที่ว่าชาวเดนิโซวานเป็นผู้อพยพยุคแรกจากแอฟริกา สิ่งเหล่านี้อาจเกิดขึ้นในเอเชียตะวันออกเช่นกัน แนวคิดนี้ได้รับการสนับสนุนโดยเฉพาะอย่างยิ่งจากข้อเท็จจริงที่ว่าอัลลีล "ปาปัว" โบราณที่ตำแหน่ง OAS1 นั้นคล้ายคลึงกับอัลลีลเดนิโซวานมาก อย่างไรก็ตาม การสนทนากำลังดำเนินการในระดับต่างๆ ในระดับเครือญาติที่ลึกซึ้ง มนุษย์ทุกตัวในยูเรเซียล้วนเป็นผู้สืบเชื้อสายมาจากชาวแอฟริกันที่แข็งตัว สิ่งนี้ใช้ได้กับมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลด้วย แม้ว่าประวัติศาสตร์วิวัฒนาการในเวลาต่อมาจะเกิดขึ้นในยุโรป ซึ่งกระบวนการ "นีแอนเดอร์ทัลไลเซชัน" ดำเนินไปอย่างน้อยจากตรงกลาง หากไม่ใช่จากจุดเริ่มต้นของไพลสโตซีนตอนกลาง

มีการสังเกตมากกว่าหนึ่งครั้งว่า Denisovans อาจเป็น hominins ของ Pleistocene กลางเช่น Dali และ Jingnyushan การปรากฏอย่างต่อเนื่องของผู้สืบเชื้อสายในยุคไพลสโตซีนตอนปลายของโฮมินินดังกล่าวอาจมีส่วนทำให้เกิดการผสมพันธุ์กับเซเปียน 9 แต่วิวัฒนาการที่ก้าวหน้าของนักโบราณคดีเอเชียยุคไพลสโตซีนตอนกลางได้นำไปสู่การปรากฏตัวของลักษณะที่ชาญฉลาดอย่างเป็นอิสระในเวลาต่อมา เช่น การยื่นออกมาของคาง ซึ่งสังเกตได้จากกรามล่างจาก Zhiren (จีนตอนใต้) ที่มีอายุมากกว่า 100,000 ปี ? หรือเราต้องสันนิษฐานว่าเซเปียนบางตัวยังอยู่ที่จุดเริ่มต้นของไอโซโทปออกซิเจนระยะที่ 5 กล่าวคือ นานก่อนการอพยพหลักจากแอฟริกา ไม่เพียงแต่ไปถึงลิแวนต์เท่านั้น ตามที่เห็นได้จากซากศพจาก Skhul และ Qafzeh แต่ยังรวมถึงเอเชียตะวันออกด้วย อย่างไรก็ตาม เป็นไปไม่ได้เลยที่จะถือว่า Zhiren Jaw เป็นข้อโต้แย้งที่น่าสนใจเพื่อสนับสนุนลัทธิพหุภูมิภาค

สำหรับยุโรป วันที่เสนอโดยนักพันธุศาสตร์สำหรับการอพยพระลอกที่สองนั้นไม่เร็วกว่า 38,000 ปีก่อน – เห็นได้ชัดว่าถูกประเมินต่ำเกินไป ชิ้นส่วนกรามบนและฟันที่ทันสมัยตามหลักกายวิภาคศาสตร์จากถ้ำเคนต์ในอังกฤษมีอายุการสอบเทียบเมื่อ 44.2–41.5 พันปีก่อน ฟันที่มีโครงสร้างคล้ายกันจากชั้นของวัฒนธรรม Uluzzi ใน Grotta del Cavallo ในอิตาลี - 45–43,000 ปีก่อน , กะโหลก sapiens จาก Peshtera cu Oase ในโรมาเนีย – 42–38,000 ปีก่อน . กล่าวอีกนัยหนึ่ง มีเหตุผลที่จะเชื่อ (แม้ว่าจะเป็นเรื่องที่น่าสงสัยก็ตาม) ว่ามนุษย์นีแอนเดอร์ทัลอยู่ร่วมกับเซเปียนส์ในยุโรปเป็นเวลาหลายพันปี และสาเหตุหลักของการหายตัวไปของพวกเขา เมื่อพิจารณาจากการกระจายตัวของสถานที่และเครื่องมือต่างๆ อาจเป็นตัวเลขจำนวนมหาศาล ความเหนือกว่าของเซเปียน การอยู่ร่วมกันและการผสมข้ามพันธุ์อาจอธิบายทั้งลักษณะที่ก้าวหน้าของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลตอนปลายและลักษณะที่เก่าแก่ของโครแมกนอนส์ (ดูตัวอย่าง :)

เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่ากลุ่ม Uluzzi, Chatelperron และวัฒนธรรมยุคหินเก่าตอนบนอื่นๆ บางส่วนที่มีซากศพของ Mousterian นั้นถูกทิ้งไว้โดยมนุษย์ยุคหิน ขณะนี้ความคิดเห็นนี้กำลังได้รับการแก้ไข หลักฐานที่สำคัญที่สุดที่สนับสนุนเขาคือโครงกระดูกมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล (แม้ว่าจะมีลักษณะก้าวหน้าก็ตาม) ในชั้น Chatel-Perron ของ Saint-Césaire อย่างไรก็ตาม อาจเป็นไปได้ว่าแท้จริงแล้วนี่คือการฝังศพของมนุษย์ยุคหินที่กำลังจะมาถึง และไม่อาจปฏิเสธได้ว่าชาเทลเพอร์รอนเป็นของเซเปียนส์ ที่ Arcy-sur-Cure การเชื่อมต่อของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลยังคงอยู่กับชั้นชาเทลเพอร์โรเนียนอาจเกิดจากการผสมกัน (อ้างแล้ว; ดูเพิ่มเติมที่: ; สำหรับการโต้แย้งที่สนับสนุนความถูกต้องของการเชื่อมต่อนี้ ดู:) ไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง ทุกวันนี้เรามีความมั่นใจน้อยลงว่ามนุษย์ยุคหินสร้างสิ่งประดิษฐ์จากกระดูกและเครื่องประดับ ซึ่งถือเป็นตัวบ่งชี้ความสามารถเชิงสัญลักษณ์มากกว่าเมื่อก่อน

การปรากฏตัวของชีวิตมนุษย์บนโลกของเรามีความเกี่ยวข้องกับยุคหินเก่า นี่คือยุคหิน เมื่อผู้คนกลุ่มแรกอาศัยอยู่เป็นฝูงและถูกล่า พวกเขาเรียนรู้ที่จะทำเครื่องมือชิ้นแรกจากหิน และเริ่มสร้างที่อยู่อาศัยดึกดำบรรพ์ วิวัฒนาการได้นำไปสู่การเกิดขึ้นของบุคคลประเภทใหม่ ประมาณ 200-150,000 ปีก่อน มนุษย์ดึกดำบรรพ์สองประเภทได้รับการพัฒนาขนานกัน - นีแอนเดอร์ทัลและโครแมกนอนส์ พวกเขาตั้งชื่อตามสถานที่ที่พบซากของพวกเขา - หุบเขานีแอนเดอร์ทัลในเยอรมนีและถ้ำโคร-มักนอนในฝรั่งเศส มนุษย์นีแอนเดอร์ทัลไม่มีอุปกรณ์พูดที่พัฒนาขึ้น ทำได้เพียงส่งเสียง และมีความคล้ายคลึงกับสัตว์ในหลายๆ ด้าน พวกมันมีขากรรไกรอันทรงพลังที่ยื่นออกมาข้างหน้าและมีสันคิ้วที่ยื่นออกมาอย่างแรง เป็นที่ยอมรับกันว่ามนุษย์นีแอนเดอร์ทัลเป็นสาขาทางตันของการพัฒนา และโคร-มักนอนควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นบรรพบุรุษของโฮโมเซเปียนส์

Cro-Magnons มีรูปลักษณ์ที่คล้ายคลึงกันมากกับมนุษย์ยุคใหม่ ด้วยการทำงานอย่างต่อเนื่องทำให้ปริมาตรสมองของ Cro-Magnons เพิ่มขึ้นโครงสร้างของกะโหลกศีรษะจึงเปลี่ยนไป - หน้าผากและคางแบนปรากฏขึ้น แขนจะสั้นลงอย่างเห็นได้ชัด เนื่องจากการรวมตัวไม่ถือเป็นอาชีพเดียวอีกต่อไป คนดึกดำบรรพ์เริ่มสื่อสารกับญาติของตน การคิดเชิงนามธรรมพัฒนาขึ้น

เครื่องมือล่าสัตว์มีความหลากหลายมากขึ้น โดยเริ่มทำจากกระดูกและเขาของสัตว์ที่ถูกฆ่า เสื้อผ้าที่ทำจากหนังสัตว์ปรากฏขึ้น ในช่วงปลายยุคหินเก่า กระบวนการสร้าง Homo sapiens เสร็จสมบูรณ์ คนดึกดำบรรพ์ตั้งถิ่นฐานอยู่ทั่วทุกทวีป สาเหตุหลักมาจากน้ำแข็งครั้งสุดท้าย ตามฝูงสัตว์อพยพ ผู้คนย้ายถิ่นฐานและเริ่มอาศัยอยู่ในชุมชนชนเผ่า เพราะพวกเขาเข้าใจว่าการอยู่คนเดียวเป็นเรื่องยากกว่า ชุมชนประกอบด้วยหลายครอบครัวที่ก่อตั้งกลุ่มขึ้นมา การแยกทางเริ่มต้นขึ้น - คนในเผ่าออกล่าสัตว์ด้วยกัน สร้างบ้าน ส่วนผู้หญิงดูแลไฟ เตรียมอาหาร เย็บเสื้อผ้า และดูแลลูกๆ การล่าสัตว์จะค่อยๆ ถูกแทนที่ด้วยการเลี้ยงโคและเกษตรกรรม เครือญาติในชุมชนดึกดำบรรพ์นั้นดำเนินการผ่านสายสตรีและการปกครองแบบผู้ใหญ่ก็เกิดขึ้น

ด้วยการตั้งถิ่นฐานของทวีปต่างๆ เผ่าพันธุ์มนุษย์จึงเริ่มก่อตัวขึ้น สภาพความเป็นอยู่ที่แตกต่างกันกำหนดล่วงหน้าการเปลี่ยนแปลงในรูปลักษณ์ของคนดึกดำบรรพ์ ตัวแทนของเชื้อชาติที่แตกต่างกันมีลักษณะภายนอกที่แตกต่างกัน เช่น สีผิว รูปร่างตา สีผม และประเภท

ยุคของยุคหินเก่าตอนปลายหรือตอนบน (35,000 ปีก่อนคริสต์ศักราช) เป็นยุคของ Homo sapiens มนุษย์สมัยใหม่ Homo sapiens ศิลปะยุคก่อนประวัติศาสตร์ปรากฏขึ้น - ภาพวาดหิน ประติมากรรมที่แสดงถึงภาพมนุษย์และสัตว์ ที่แหล่งยุคหินเก่านักโบราณคดีค้นพบเครื่องดนตรีชิ้นแรก - ขลุ่ยกระดูก นี่คือการเติบโตทางจิตวิญญาณของคนโบราณซึ่งจำเป็นต้องแสดงความรู้สึก พิธีกรรมและลัทธิแรกปรากฏขึ้น ผู้คนเริ่มฝังศพญาติที่เสียชีวิตไปแล้ว สิ่งนี้บ่งชี้ว่าคนสมัยก่อนมีความคิดเกี่ยวกับชีวิตหลังความตาย พวกเขาเชื่อในการมีอยู่ของวิญญาณของคนตายและบูชาพวกมัน การเกิดขึ้นของวัฒนธรรมและศาสนาเป็นแรงผลักดันอันทรงพลังต่อการพัฒนาสังคมมนุษย์โบราณ

นีแอนเดอร์ทัล [ประวัติศาสตร์มนุษยชาติที่ล้มเหลว] Vishnyatsky Leonid Borisovich

บ้านเกิดของโฮโมเซเปียนส์

ด้วยมุมมองที่หลากหลายเกี่ยวกับปัญหาต้นกำเนิดของ Homo sapiens (รูปที่ 11.1) ตัวเลือกที่เสนอทั้งหมดสำหรับการแก้ปัญหาสามารถลดลงเหลือสองทฤษฎีหลักที่ขัดแย้งกันซึ่งมีการพูดคุยสั้น ๆ ในบทที่ 3 ตามหนึ่งในนั้น monocentric ซึ่งเป็นแหล่งกำเนิดของคนประเภทกายวิภาคสมัยใหม่ มีอาณาเขตค่อนข้างจำกัด ซึ่งต่อมาพวกเขาตั้งถิ่นฐานทั่วโลก ค่อยๆ แทนที่ ทำลายหรือดูดกลืนประชากรมนุษย์ที่อยู่ข้างหน้าพวกเขาในที่ต่างๆ บ่อยครั้งที่แอฟริกาตะวันออกถือเป็นภูมิภาคดังกล่าว และทฤษฎีที่เกี่ยวข้องของการเกิดขึ้นและการแพร่กระจายของโฮโมเซเปียนเรียกว่าทฤษฎี "การอพยพของแอฟริกา" ตำแหน่งตรงกันข้ามถูกยึดครองโดยนักวิจัยที่ปกป้องทฤษฎีที่เรียกว่า "หลายภูมิภาค" - หลายศูนย์กลาง - ตามการก่อตัวทางวิวัฒนาการของโฮโมเซเปียนเกิดขึ้นทุกหนทุกแห่งนั่นคือในแอฟริกาเอเชียและยุโรปบนพื้นฐานท้องถิ่น แต่ มีการแลกเปลี่ยนยีนที่แพร่หลายไม่มากก็น้อยระหว่างประชากรในภูมิภาคเหล่านี้ แม้ว่าข้อพิพาทระหว่าง monocentrists และ polycentrists ซึ่งมีประวัติศาสตร์อันยาวนานยังไม่จบ แต่ความคิดริเริ่มนี้อยู่ในมือของผู้สนับสนุนทฤษฎีต้นกำเนิดของ Homo sapiens ในแอฟริกาอย่างชัดเจน และฝ่ายตรงข้ามของพวกเขาต้องยอมแพ้หนึ่งตำแหน่งหลังจากนั้น อื่น.

ข้าว. 11.1.สถานการณ์ต้นกำเนิดที่เป็นไปได้ โฮโมเซเปียนส์: ก- สมมติฐานเชิงเทียนซึ่งถือว่าวิวัฒนาการที่เป็นอิสระในยุโรป เอเชีย และแอฟริกาจาก hominids ในท้องถิ่น ข- สมมติฐานหลายภูมิภาคซึ่งแตกต่างจากข้อแรกโดยตระหนักถึงการแลกเปลี่ยนยีนระหว่างประชากรในภูมิภาคต่างๆ วี- สมมติฐานของการแทนที่โดยสมบูรณ์ตามที่สายพันธุ์ของเราปรากฏตัวครั้งแรกในแอฟริกาจากนั้นก็แพร่กระจายไปทั่วโลกโดยแทนที่รูปแบบของ hominids ที่อยู่ก่อนหน้าในภูมิภาคอื่น ๆ และไม่ผสมกับพวกมัน ช- สมมติฐานการดูดซึม ซึ่งแตกต่างจากสมมติฐานทดแทนที่สมบูรณ์โดยการรับรู้ถึงการผสมข้ามพันธุ์บางส่วนระหว่างเซเปียนส์กับประชากรพื้นเมืองของยุโรปและเอเชีย

ประการแรก วัสดุทางมานุษยวิทยาฟอสซิลแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าผู้คนสมัยใหม่หรือมีลักษณะทางกายภาพที่ใกล้เคียงกันมากปรากฏในแอฟริกาตะวันออก ณ จุดสิ้นสุดของสมัยไพลสโตซีนตอนกลาง ซึ่งเร็วกว่าที่อื่นมาก การค้นพบทางมานุษยวิทยาที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักในปัจจุบันซึ่งมีสาเหตุมาจาก Homo sapiens คือกะโหลกของ Omo 1 (รูปที่ 11.2) ซึ่งค้นพบในปี 1967 ใกล้ชายฝั่งทางตอนเหนือของทะเลสาบ ตูร์คานา (เอธิโอเปีย) อายุของมันตัดสินโดยการหาคู่ที่แน่นอนที่มีอยู่และข้อมูลอื่น ๆ จำนวนหนึ่ง อยู่ในช่วงตั้งแต่ 190 ถึง 200,000 ปีก่อน กระดูกหน้าผากที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดีและโดยเฉพาะอย่างยิ่งกระดูกท้ายทอยของกะโหลกศีรษะนี้มีลักษณะทางกายวิภาคค่อนข้างทันสมัย เช่นเดียวกับซากกระดูกของโครงกระดูกใบหน้า บันทึกส่วนที่ยื่นออกมาของคางที่พัฒนาค่อนข้างดี ตามข้อสรุปของนักมานุษยวิทยาหลายคนที่ศึกษาการค้นพบนี้ กะโหลกศีรษะของ Omo 1 รวมถึงส่วนที่รู้จักของโครงกระดูกหลังกะโหลกศีรษะของบุคคลคนเดียวกัน ไม่ได้มีสัญญาณที่เกินขอบเขตของความแปรปรวนปกติของ Homo sapiens

ข้าว. 11.2.กะโหลก Omo 1 เป็นกะโหลกที่เก่าแก่ที่สุดในบรรดาการค้นพบทางมานุษยวิทยาทั้งหมดซึ่งมีสาเหตุมาจาก Homo sapiens

โดยทั่วไปแล้ว กะโหลก 3 ชิ้นที่ถูกพบเมื่อไม่นานมานี้ที่แหล่ง Kherto ใน Middle Awash และในเอธิโอเปียก็มีโครงสร้างใกล้เคียงกับการค้นพบจาก Omo มาก หนึ่งในนั้นมาถึงเราเกือบทั้งหมดแล้ว (ยกเว้นกรามล่าง) อีกสองอันยังได้รับการเก็บรักษาไว้ค่อนข้างดี อายุของกะโหลกศีรษะเหล่านี้อยู่ระหว่าง 154 ถึง 160,000 ปี โดยทั่วไปแม้ว่าจะมีคุณสมบัติดั้งเดิมหลายประการ แต่สัณฐานวิทยาของกะโหลกศีรษะจาก Kherto ทำให้เราสามารถพิจารณาเจ้าของของพวกเขาในฐานะตัวแทนโบราณของรูปแบบมนุษย์สมัยใหม่ ซากศพของคนประเภทกายวิภาคสมัยใหม่หรือคล้ายกันมากในวัยใกล้เคียงกันถูกค้นพบในสถานที่อื่นๆ ของแอฟริกาตะวันออก เช่น ในถ้ำ Mumba Grotto (แทนซาเนีย) และถ้ำ Dire Dawa (เอธิโอเปีย) ดังนั้นการค้นพบทางมานุษยวิทยาที่ได้รับการศึกษาอย่างดีและค่อนข้างเชื่อถือได้จำนวนหนึ่งจากแอฟริกาตะวันออกบ่งชี้ว่าผู้คนที่ไม่แตกต่างหรือแตกต่างทางกายวิภาคเล็กน้อยจากผู้อยู่อาศัยในปัจจุบันของโลกอาศัยอยู่ในภูมิภาคนี้เมื่อ 150-200,000 ปีก่อน

ข้าว. 11.3.ความเชื่อมโยงบางอย่างในสายวิวัฒนาการที่เชื่อกันว่านำไปสู่การปรากฏตัวของสายพันธุ์นี้ โฮโมเซเปียนส์: 1 - โบโด 2 - โบรเคนฮิลล์ 3 - ลาโตลี 4 - โอโม่ 1 5 - ชายแดน

ประการที่สอง ในบรรดาทวีปทั้งหมด เป็นที่รู้กันว่ามีเพียงแอฟริกาเท่านั้นที่มีซากมนุษย์ที่มีลักษณะเปลี่ยนผ่านจำนวนมาก ซึ่งทำให้เป็นไปได้ อย่างน้อยก็ในแง่ทั่วไป เพื่อติดตามกระบวนการเปลี่ยนแปลงของโฮโม อีเรกตัสในท้องถิ่นให้กลายเป็นผู้คนใน ประเภทกายวิภาคสมัยใหม่ เชื่อกันว่าบรรพบุรุษและบรรพบุรุษของโฮโมเซเปียนกลุ่มแรกในแอฟริกาอาจเป็นพวกโฮมินิดที่แสดงโดยกะโหลก เช่น ซิงกา (ซูดาน) ฟลอริสแบด (แอฟริกาใต้) อิเลเรต (เคนยา) และการค้นพบอื่นๆ อีกมากมาย มีอายุย้อนกลับไปถึงช่วงครึ่งหลังของสมัยไพลสโตซีนตอนกลาง กะโหลกจาก Broken Hill (แซมเบีย), Ndutu (แทนซาเนีย), Bodo (เอธิโอเปีย) และตัวอย่างอื่น ๆ อีกจำนวนหนึ่งถือเป็นลิงค์ก่อนหน้าในแนววิวัฒนาการนี้ (รูปที่ 11.3) โฮมินิดแอฟริกันทั้งหมด ซึ่งอยู่ระหว่างทางกายวิภาคและตามลำดับเวลาระหว่างโฮโม อิเรกตัส และโฮโมซาเปียนส์ บางครั้งถูกจำแนกร่วมกับสัตว์รุ่นเดียวกันในยุโรปและเอเชียเป็น โฮโม ไฮเดลเบิร์กเจนซิส และบางครั้งก็รวมอยู่ในสายพันธุ์พิเศษ ซึ่งชนิดก่อนหน้านี้เรียกว่า โฮโม โรดีเซียนซิส ( โฮโม โรดีเซียนซิส) และโฮโม เฮลไม ในเวลาต่อมา ( โฮโมเฮลเมอิ).

ประการที่สาม ตามข้อมูลทางพันธุกรรมของผู้เชี่ยวชาญส่วนใหญ่ในสาขานี้ ชี้ไปที่แอฟริกาว่าเป็นศูนย์กลางเริ่มต้นที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับการก่อตัวของสายพันธุ์ Homo sapiens ไม่ใช่เรื่องบังเอิญที่ความหลากหลายทางพันธุกรรมที่ใหญ่ที่สุดในหมู่ประชากรมนุษย์ยุคใหม่เกิดขึ้นที่นั่น และเมื่อเราย้ายออกจากแอฟริกา ความหลากหลายนี้ก็ลดลงมากขึ้นเรื่อยๆ นี่คือสิ่งที่ควรจะเป็นหากทฤษฎีของ "การอพยพของชาวแอฟริกัน" ถูกต้อง: ท้ายที่สุดแล้วประชากรของโฮโมเซเปียนส์ซึ่งเป็นคนแรกที่ออกจากบ้านบรรพบุรุษของพวกเขาและตั้งรกรากอยู่ที่ไหนสักแห่งในบริเวณใกล้เคียง "ถูกจับกุม" เพียงบางส่วนเท่านั้น ของแหล่งรวมยีนของสปีชีส์ระหว่างทาง กลุ่มที่แตกแขนงออกจากพวกมันและเคลื่อนตัวไปไกลกว่านั้น เพียงบางส่วนเท่านั้น และอื่นๆ

ในที่สุด ประการที่สี่ โครงกระดูกของโฮโมเซเปียนยุโรปกลุ่มแรกนั้นมีลักษณะเฉพาะด้วยคุณสมบัติหลายประการที่เป็นลักษณะเฉพาะของชาวเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนร้อน แต่ไม่ใช่ในละติจูดสูง เรื่องนี้ได้ถูกกล่าวถึงไปแล้วในบทที่ 4 (ดูรูปที่ 4.3–4.5) ภาพนี้เห็นด้วยอย่างดีกับทฤษฎีต้นกำเนิดของชาวแอฟริกันประเภทกายวิภาคสมัยใหม่

จากหนังสือ Neanderthals [ประวัติศาสตร์แห่งมนุษยชาติที่ล้มเหลว] ผู้เขียน วิษณัตสกี้ เลโอนิด โบริโซวิช

นีแอนเดอร์ทัล + โฮโมเซเปียนส์ = ? อย่างที่เราทราบกันดีอยู่แล้วว่าข้อมูลทางพันธุกรรมและมานุษยวิทยาบรรพชีวินวิทยาบ่งชี้ว่าการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางของคนประเภทกายวิภาคสมัยใหม่นอกแอฟริกาเริ่มต้นเมื่อประมาณ 60-65,000 ปีก่อน พวกเขาตกเป็นอาณานิคมครั้งแรก

ผู้เขียน คาลาชนิคอฟ แม็กซิม

“Golem sapiens” พวกเราซึ่งเป็นรูปแบบที่ชาญฉลาดบนโลกไม่ได้อยู่คนเดียวเลย ถัดจากเรายังมีจิตใจอีกอันหนึ่งที่ไม่ใช่มนุษย์ หรือค่อนข้างเป็นยอดมนุษย์ และนี่คืออวตารที่ชั่วร้าย ชื่อของเขาคือ Golem ผู้ชาญฉลาด Holem sapiens เรานำคุณไปสู่ข้อสรุปนี้มาเป็นเวลานาน เขาน่ากลัวจริงๆและ

จากหนังสือโครงการที่สาม เล่มที่ 2 "จุดเปลี่ยน" ผู้เขียน คาลาชนิคอฟ แม็กซิม

ลาก่อนโฮโมเซเปียนส์! เอาล่ะ เรามาสรุปกัน การพังทลายของการเชื่อมโยงระหว่างองค์ประกอบทางธรรมชาติและทางสังคมของโลกมนุษย์ที่ยิ่งใหญ่ ระหว่างความต้องการทางเทคโนโลยีและความสามารถตามธรรมชาติ ระหว่างการเมือง เศรษฐกิจ และวัฒนธรรม ทำให้เราจมดิ่งเข้าสู่ยุคสมัยอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้

จากหนังสือความลับของ Great Scythia บันทึกของผู้เบิกทางทางประวัติศาสตร์ ผู้เขียน โคโลมิยต์เซฟ อิกอร์ ปาฟโลวิช

บ้านเกิดของ Magogs “ นอนหลับซะคนไม่ได้ยินไม่เช่นนั้น Gog และ Magog จะมา” - เป็นเวลาหลายศตวรรษใน Rus นี่เป็นสิ่งที่เด็ก ๆ ซุกซนกลัว เพราะมีคำพยากรณ์ของยอห์นนักศาสนศาสตร์กล่าวไว้ว่า “เมื่อพันปีสิ้นสุดลง ซาตานจะถูกปลดปล่อยและออกไปหลอกลวงบรรดาประชาชาติที่อยู่สี่มุมโลก

จากหนังสือ Naum Eitingon - ดาบลงโทษของสตาลิน ผู้เขียน ชาราปอฟ เอดูอาร์ด โปรโคปเยวิช

บ้านเกิดของฮีโร่ เมือง Shklov ตั้งอยู่บน Dnieper ซึ่งเป็นศูนย์กลางของเขตที่มีชื่อเดียวกันในภูมิภาค Mogilev ของสาธารณรัฐเบลารุส ห่างจากศูนย์กลางภูมิภาค 30 กิโลเมตร มีสถานีรถไฟบนสาย Orsha-Mogilev ประชากร 15,000 คนของเมืองทำงานบนกระดาษ

จากหนังสือลืมเบลารุส ผู้เขียน

มาตุภูมิขนาดเล็ก

จากหนังสือประวัติศาสตร์สมาคมลับสหภาพและคำสั่ง ผู้เขียน ชูสเตอร์ จอร์จ

บ้านเกิดของอิสลาม ทางใต้ของปาเลสไตน์ ล้อมรอบด้วยทะเลแดงทางทิศตะวันตก ทิศตะวันออกติดกับยูเฟรติสและอ่าวเปอร์เซีย คาบสมุทรอาหรับขนาดใหญ่ทอดยาวไปสู่มหาสมุทรอินเดีย พื้นที่ด้านในของประเทศถูกครอบครองโดยที่ราบสูงอันกว้างใหญ่ที่มีทะเลทรายอันไม่มีที่สิ้นสุดและ

จากหนังสือโลกโบราณ ผู้เขียน เออร์มานอฟสกายา แอนนา เอดูอาร์ดอฟนา

บ้านเกิดของ Odysseus เมื่อชาว Phaeacians ล่องเรือไปยัง Ithaca ในที่สุด Odysseus ก็หลับไปอย่างรวดเร็ว เมื่อเขาตื่นขึ้นมา เขาจำเกาะบ้านเกิดของเขาไม่ได้ เทพธิดาผู้อุปถัมภ์ของเขา Athena ต้องรื้อฟื้น Odysseus ให้กับอาณาจักรของเขา เธอเตือนฮีโร่ว่าวังของเขาถูกครอบครองโดยผู้อ้างสิทธิ์ในบัลลังก์แห่งอิธาก้า

จากหนังสือตำนานเกี่ยวกับเบลารุส ผู้เขียน เดรูซินสกี วาดิม วลาดิมิโรวิช

บ้านเกิดของชาวเบลารุส ระดับความแพร่หลายของลักษณะเฉพาะของชาวเบลารุสเหล่านี้บนแผนที่ของเบลารุสในปัจจุบันทำให้นักวิทยาศาสตร์สามารถสร้างบรรพบุรุษของชาวเบลารุสขึ้นมาใหม่และระบุบ้านเกิดดั้งเดิมของกลุ่มชาติพันธุ์ของเรา นั่นคือสถานที่ที่ความเข้มข้นของลักษณะเบลารุสล้วนๆ สูงสุด

จากหนังสือ Pre-Letopic Rus' ก่อน Horde Rus' Rus' และ Golden Horde ผู้เขียน เฟโดเซฟ ยูริ กริกอรีวิช

บรรพบุรุษร่วมกันของมาตุภูมิก่อนพงศาวดาร โฮโมเซเปียนส์ ภัยพิบัติอวกาศ น้ำท่วมโลก. การตั้งถิ่นฐานใหม่ครั้งแรกของชาวอารยัน ซิมเมอเรี่ยน. ไซเธียนส์ ชาวซาร์มาเทียน เวเนดา. การเกิดขึ้นของชนเผ่าสลาฟและดั้งเดิม ชาวเยอรมัน ฮั่น. บัลแกเรีย โอบรี. บราฟลิน. คากานาเตะชาวรัสเซีย ชาวฮังกาเรียน คาซาร์อัจฉริยะ มาตุภูมิ

จากหนังสือ “เราทิ้งระเบิดวัตถุทั้งหมดลงพื้น!” นักบินทิ้งระเบิดจำได้ ผู้เขียน โอซิปอฟ เกออร์กี อเล็กเซวิช

เมื่อบินไปที่สนามบิน Drakino เมื่อวันที่ 10 ตุลาคมกองทหารของเราก็กลายเป็นส่วนหนึ่งของกองบินที่ 38 ของกองทัพที่ 49 ต่อหน้ากองทหารของกองทัพที่ 49 ศัตรูยังคงรุกต่อไปโดยชนเหมือนลิ่มเข้าไปในที่ตั้ง ของกองทัพของเรา ไม่มีส่วนหน้าต่อเนื่อง 12 ตุลาคม หน่วยกองทัพที่ 13

จากหนังสือ It Was Forever Until It End. ยุคสุดท้ายของสหภาพโซเวียต ผู้เขียน ยูร์ชัค อเล็กเซย์

“โฮโมโซวิติคัส”, “จิตสำนึกสองเท่า” และ “ผู้แอบอ้างสวมหน้ากาก” ในการศึกษาเกี่ยวกับระบบอำนาจ “เผด็จการ” มีรูปแบบทั่วไปที่เป็นไปตามที่ผู้เข้าร่วมในแถลงการณ์ทางการเมือง การกระทำ และพิธีกรรมในระบบดังกล่าวถูกบังคับให้แสร้งทำเป็นในที่สาธารณะ

จากหนังสือนักรบใต้ธงเซนต์แอนดรูว์ ผู้เขียน วอยโนวิช พาเวล วลาดิมิโรวิช

บ้านเกิดของช้าง ประวัติศาสตร์ทั้งหมดกลายเป็นเพียงแผ่นหนังที่ลอกข้อความต้นฉบับออกแล้วเขียนใหม่ตามความจำเป็น จอร์จ ออร์เวลล์. “1984” หลังสงคราม อุดมการณ์ในสหภาพโซเวียตเริ่มเข้ามาครอบงำสีสันของลัทธิชาตินิยมและอำนาจอันยิ่งใหญ่ของรัสเซียมากขึ้นเรื่อยๆ

จากหนังสือเก้าศตวรรษทางตอนใต้ของมอสโก ระหว่างฟิลีและบราเตเยฟ ผู้เขียน ยาโรสลาฟเซวา เอส

มาตุภูมิเรียกพวกเขาในการอธิบายตามลำดับเวลาของอดีตศตวรรษที่ 20 ฉันได้สัมผัสถึงช่วงเวลาของมหาสงครามแห่งความรักชาติในปี 2484-2488 แล้ว แต่เมื่อพูดถึงประวัติความเป็นมาของการพัฒนาศิลปะการเกษตรของ Zyuzin ฉันไม่สามารถพูดถึงปัญหาอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับสงครามได้อย่างละเอียดมากขึ้น และ

จากหนังสือประวัติศาสตร์ความสัมพันธ์ของจักรวรรดิ ชาวเบลารุสและรัสเซีย พ.ศ. 2315-2534 ผู้เขียน ทารัส อนาโตลี เอฟิโมวิช

บทสรุป. HOMO SOVIETICUS: ตัวแปรเบลารุส (Maxim Petrov วิทยาศาสตรดุษฎีบัณฑิตสาขาเทคโนโลยีสารสนเทศ) ใครก็ตามที่เป็นทาสที่ขัดต่อเจตจำนงของเขาสามารถมีอิสระในจิตวิญญาณของเขาได้ แต่ผู้ที่เป็นอิสระโดยพระคุณของนายหรือยอมตกเป็นทาส

จากหนังสือ มายด์และอารยธรรม [วูบวาบในความมืด] ผู้เขียน บูรอสกี้ อังเดร มิคาอิโลวิช

บทที่ 6 Sapiens แต่ไม่ใช่ญาติของเรา สัตว์จำพวกลิงตัวนี้ให้ความรู้สึกเหมือนชายร่างเล็กที่มีหัวสุนัขจริงๆ B. Euvelmans Sapiens แต่ไม่ใช่โฮโม? เชื่อกันว่าไม่มีบรรพบุรุษของมนุษย์ในอเมริกา ไม่มีลิงอยู่ที่นั่น บรรพบุรุษของกลุ่มพิเศษ

ในแง่ของวิดีโอที่เผยแพร่แล้วและวิดีโอในอนาคต สำหรับการพัฒนาโดยทั่วไปและการจัดระบบความรู้ ฉันขอเสนอภาพรวมทั่วไปของสกุลของตระกูลโฮมินิดตั้งแต่ Sahelanthropus ในเวลาต่อมา ซึ่งมีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 7 ล้านปีก่อน ไปจนถึง Homo sapiens ซึ่งปรากฏตัวจาก เมื่อ 315 ถึง 200,000 ปีก่อน การทบทวนนี้จะช่วยให้คุณหลีกเลี่ยงการตกหลุมพรางของผู้ที่ต้องการหลอกลวงและจัดระบบความรู้ของตน เนื่องจากวิดีโอค่อนข้างยาว เพื่อความสะดวกในความคิดเห็นจะมีสารบัญพร้อมรหัสเวลาซึ่งคุณสามารถเริ่มหรือดูวิดีโอต่อจากประเภทหรือประเภทที่เลือกได้หากคุณคลิกที่ตัวเลขสีน้ำเงินใน รายการ. 1. Sahelanthropus (Sahelanthropus) สกุลนี้มีตัวแทนเพียงชนิดเดียว คือ 1.1. Chadian sahelanthropus (Sahelanthropus tchadensis) เป็นสายพันธุ์ Hominid ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว โดยมีอายุประมาณ 7 ล้านปี กะโหลกศีรษะของเขาชื่อ Toumaina ซึ่งแปลว่า "ความหวังของชีวิต" ถูกค้นพบทางตะวันตกเฉียงเหนือของสาธารณรัฐชาดในปี 2544 โดย Michel Brunet ปริมาตรสมองของพวกมันซึ่งมีขนาดประมาณ 380 ซม. ลูกบาศก์เซนติเมตร นั้นใกล้เคียงกับปริมาตรของลิงชิมแปนซีสมัยใหม่โดยประมาณ จากตำแหน่งลักษณะของช่องท้ายทอย นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่านี่คือกะโหลกศีรษะที่เก่าแก่ที่สุดของสิ่งมีชีวิตที่ตั้งตรง Sahelanthropus อาจเป็นตัวแทนของบรรพบุรุษร่วมกันของมนุษย์และลิงชิมแปนซี แต่ก็ยังมีคำถามจำนวนหนึ่งเกี่ยวกับลักษณะใบหน้าของมันที่อาจก่อให้เกิดคำถามเกี่ยวกับสถานะของออสตราโลพิธีคัส อย่างไรก็ตาม ความเป็นเจ้าของของ Sahelanthropus ในบรรพบุรุษของมนุษย์นั้นถูกโต้แย้งโดยผู้ค้นพบสกุลถัดไปที่มีสายพันธุ์เดียว Ororin tugensis 2. สกุล Orrorin มีหนึ่งสายพันธุ์: Orrorin tugenensis หรือมนุษย์แห่งสหัสวรรษ สายพันธุ์นี้พบครั้งแรกในปี 2000 ในเทือกเขา Tugen ของประเทศเคนยา มีอายุประมาณ 6 ล้านปี ปัจจุบันสามารถค้นพบฟอสซิลได้ 20 ชิ้นจาก 4 แห่ง ได้แก่ ขากรรไกรล่างสองส่วน อาการและฟันหลายซี่ ต้นขาสามชิ้น กระดูกต้นแขนบางส่วน กลุ่มใกล้เคียง; และส่วนปลายของนิ้วหัวแม่มือ อย่างไรก็ตาม Orrorins มีกระดูกโคนขาที่มีลักษณะท่าทางตั้งตรงชัดเจน ตรงกันข้ามกับกระดูกทางอ้อมใน Sahelanthropus แต่โครงกระดูกที่เหลือ ยกเว้นกระโหลกศีรษะ บ่งชี้ว่าเขาปีนต้นไม้ Orrorins สูงประมาณ 1 เมตร 20 เซนติเมตร. นอกจากนี้ ผลการวิจัยยังระบุว่า Orrorin ไม่ได้อาศัยอยู่ในทุ่งหญ้าสะวันนา แต่อยู่ในสภาพแวดล้อมป่าดิบชื้น อย่างไรก็ตามมันเป็นประเภทนี้ที่แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนโดยผู้ชื่นชอบความรู้สึกในมานุษยวิทยาหรือผู้สนับสนุนแนวคิดเกี่ยวกับต้นกำเนิดของมนุษย์นอกโลกโดยกล่าวว่าเมื่อ 6 ล้านปีก่อนมนุษย์ต่างดาวมาเยี่ยมเรา ตามหลักฐาน พวกเขาสังเกตว่าสายพันธุ์นี้มีโคนขาใกล้กับมนุษย์มากกว่า Australopithecus afarensis สายพันธุ์หลังๆ ชื่อ ลูซี่ อายุ 3 ล้านปี นี่เป็นเรื่องจริงแต่เข้าใจได้ซึ่งเป็นสิ่งที่นักวิทยาศาสตร์ทำเมื่อ 5 ปีที่แล้ว โดยบรรยายว่า ระดับความเป็นดึกดำบรรพ์ของความคล้ายคลึงกันและมีความคล้ายคลึงกับไพรเมตที่มีชีวิตอยู่เมื่อ 20 ล้านปีก่อน แต่เพื่อเพิ่มข้อโต้แย้งนี้ “ผู้เชี่ยวชาญด้านทีวี” รายงานว่ารูปร่างของใบหน้าของ Orrorin ที่สร้างขึ้นใหม่นั้นแบนและคล้ายกับของมนุษย์ จากนั้นดูภาพสิ่งที่ค้นพบอย่างละเอียดและค้นหาชิ้นส่วนที่คุณสามารถประกอบใบหน้าได้ คุณไม่เห็นเหรอ? ฉันก็เหมือนกัน แต่พวกเขาอยู่ที่นั่นตามที่ผู้เขียนโปรแกรมระบุ! ในขณะเดียวกันก็แสดงวิดีโอเกี่ยวกับการค้นพบที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง สิ่งนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อให้แน่ใจว่าผู้ชมนับแสนหรือหลายล้านคนไว้วางใจพวกเขาและพวกเขาจะไม่ตรวจสอบ นี่คือวิธีที่คุณผสมผสานความจริงและนิยายเข้าด้วยกัน แล้วคุณจะสัมผัสได้ถึงความรู้สึก แต่มีเพียงในความคิดของผู้ที่นับถือพวกเขาเท่านั้น และน่าเสียดายที่มีเพียงไม่กี่คนเท่านั้น และนี่เป็นเพียงตัวอย่างหนึ่งเท่านั้น 3. Ardipithecus ซึ่งเป็นสกุล hominids โบราณที่มีอายุ 5.6-4.4 ล้านปีก่อน ในขณะนี้ มีการอธิบายเพียงสองประเภทเท่านั้น: 3.1. Ardipithecus kadabba พบในประเทศเอธิโอเปียในหุบเขาแม่น้ำ Middle Awash ในปี 1997 และในปี พ.ศ. 2543 ไกลออกไปทางเหนือ ก็พบอีกสองสามชิ้น การค้นพบนี้ส่วนใหญ่ประกอบด้วยฟันและเศษกระดูกโครงกระดูกจากบุคคลหลายรายที่มีอายุย้อนกลับไป 5.6 ล้านปี สปีชีส์ต่อไปนี้จากสกุล Ardipithecus ได้รับการอธิบายในเชิงคุณภาพมากกว่า 3.2. Ardipithecus ramidus หรือ Ardi ซึ่งหมายถึงดินหรือราก ศพของ Ardi ถูกค้นพบครั้งแรกใกล้กับหมู่บ้าน Aramis ของเอธิโอเปียในปี 1992 ในบริเวณ Afar Depression ในหุบเขา Awash River และในปี พ.ศ. 2537 ได้รับชิ้นส่วนเพิ่มขึ้นคิดเป็น 45% ของโครงกระดูกทั้งหมด นี่เป็นการค้นพบที่สำคัญมากซึ่งผสมผสานลักษณะของลิงและมนุษย์เข้าด้วยกัน อายุของการค้นพบถูกกำหนดโดยตำแหน่งชั้นหินระหว่างชั้นภูเขาไฟ 2 ชั้น และอยู่ที่ 4.4 ล้านปี และระหว่างปี 1999 ถึง 2003 นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบกระดูกและฟันของสัตว์อีก 9 ชนิดในสายพันธุ์ Ardipithecus ramidus บนฝั่งทางเหนือของแม่น้ำ Awash ในเอธิโอเปียทางตะวันตกของ Hadar Ardipithecus ramidus นั้นคล้ายคลึงกับโฮมินินดึกดำบรรพ์ส่วนใหญ่ที่เป็นที่รู้จักก่อนหน้านี้ แต่ต่างจากพวกมัน Ardipithecus ramidus มีนิ้วเท้าที่ยอดเยี่ยมที่ยังคงรักษาความสามารถในการจับไว้ได้ ซึ่งเหมาะสำหรับการปีนต้นไม้ อย่างไรก็ตาม นักวิทยาศาสตร์แย้งว่าลักษณะอื่นๆ ของโครงกระดูกสะท้อนถึงการปรับตัวให้เข้ากับการเดินตัวตรง เช่นเดียวกับมนุษย์ยุคหลัง Ardi มีเขี้ยวที่เล็กกว่า สมองของมันมีขนาดเล็ก ขนาดประมาณลิงชิมแปนซีสมัยใหม่ และมีขนาดประมาณ 20% ของสมองมนุษย์สมัยใหม่ ฟันของพวกเขาบ่งบอกว่าพวกเขากินทั้งผลไม้และใบไม้โดยไม่ชอบใจ และนี่คือเส้นทางสู่การกินทุกอย่างแล้ว ในแง่ของพฤติกรรมทางสังคม พฟิสซึ่มทางเพศที่อ่อนแออาจบ่งบอกถึงความก้าวร้าวและการแข่งขันระหว่างผู้ชายในกลุ่มลดลง ขารามิดัสเหมาะสำหรับการเดินทั้งในป่าและในทุ่งหญ้า หนองน้ำ และทะเลสาบ 4. Australopithecus (Australopithecus) ควรสังเกตทันทีว่ายังมีแนวคิดของ australopithecus ซึ่งรวมถึงอีก 5 สกุลและแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม: ก) ออสเตรโลพิเธคัสตอนต้น (7.0 - 3.9 ล้านปีก่อน); b) gracile australopithecus (3.9 - 1.8 ล้านปีก่อน); c) ออสเตรโลพิเธคัสขนาดใหญ่ (2.6 - 0.9 ล้านปีก่อน) แต่ออสตราโลพิเทซีนในสกุลนั้นเป็นฟอสซิลไพรเมตที่สูงกว่า โดยมีสัญญาณของการเดินตัวตรงและมีลักษณะเหมือนมนุษย์ในโครงสร้างของกะโหลกศีรษะ ซึ่งมีชีวิตอยู่ในช่วง 4.2 ถึง 1.8 ล้านปีก่อน มาดูออสตราโลพิเธคัส 6 สายพันธุ์กัน: 4.1. เชื่อกันว่า Australopithecus anamensis เป็นบรรพบุรุษของมนุษย์ที่มีชีวิตอยู่เมื่อประมาณสี่ล้านปีก่อน พบฟอสซิลในเคนยาและเอธิโอเปีย บันทึกแรกของสายพันธุ์นี้ถูกค้นพบในปี 1965 ใกล้ทะเลสาบ Turkana ในเคนยา ก่อนหน้านี้ทะเลสาบถูกเรียกว่ารูดอล์ฟ จากนั้นในปี 1989 ฟันของสายพันธุ์นี้ถูกพบบนฝั่งทางตอนเหนือของ Turkana แต่อยู่ในดินแดนของเอธิโอเปียสมัยใหม่ และในปี 1994 มีการค้นพบชิ้นส่วนเพิ่มเติมอีกประมาณร้อยชิ้นจาก Hominids สองโหล รวมถึงกรามล่างที่สมบูรณ์หนึ่งซี่ซึ่งมีฟันคล้ายกับมนุษย์ และเฉพาะในปี 1995 บนพื้นฐานของการค้นพบที่อธิบายไว้ สปีชีส์นี้ถูกระบุว่าเป็น Australopithecus Anamensis ซึ่งถือเป็นลูกหลานของสปีชีส์ Ardipithecus ramidus และในปี พ.ศ. 2549 มีการประกาศการค้นพบออสตราโลพิเทคัส อานามาสครั้งใหม่ทางตะวันออกเฉียงเหนือของเอธิโอเปีย ซึ่งอยู่ห่างออกไปประมาณ 10 กม. จากตำแหน่งที่พบ Ardipithecus ramidus อายุของออสตราโลพิเธคัสอะนามาเนียนมีอายุประมาณ 4-4.5 ล้านปี Australopithecus Anamensis ถือเป็นบรรพบุรุษของ Australopithecus สายพันธุ์ต่อไป 4.2. Australopithecus afarensis หรือ "Lucy" หลังจากการค้นพบครั้งแรก เป็นสัตว์จำพวกมนุษย์ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งมีชีวิตอยู่เมื่อ 3.9 ถึง 2.9 ล้านปีก่อน Australopithecus afarensis มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับสกุล Homo ในฐานะบรรพบุรุษโดยตรงหรือญาติสนิทของบรรพบุรุษร่วมกันที่ไม่รู้จัก ลูซีเองซึ่งมีอายุ 3.2 ล้านปี ถูกค้นพบในปี 1974 ในแอ่งอะฟาร์ ใกล้หมู่บ้านฮาดาร์ในเอธิโอเปียเมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน "ลูซี่" มีโครงกระดูกที่เกือบจะสมบูรณ์ และชื่อ "ลูซี่" ได้รับแรงบันดาลใจจากเพลงของเดอะบีเทิลส์ "Lucy in the Sky with Diamonds" นอกจากนี้ ยังพบ Australopithecus afarensis ในพื้นที่อื่นๆ เช่น Omo, Maka, Feij และ Belohdeli ในเอธิโอเปีย และ Koobi Fore และ Lotagam ในเคนยา ตัวแทนของสายพันธุ์นี้มีเขี้ยวและฟันกรามที่ค่อนข้างใหญ่กว่าคนสมัยใหม่ และสมองยังเล็ก - ตั้งแต่ 380 ถึง 430 ลูกบาศก์เซนติเมตร - และใบหน้ามีริมฝีปากที่ยื่นออกมา กายวิภาคของแขน ขา และข้อต่อไหล่บ่งชี้ว่าสิ่งมีชีวิตบางส่วนมีลักษณะเหมือนต้นไม้และบนบก แม้ว่าลักษณะทางกายวิภาคโดยรวมของกระดูกเชิงกรานจะมีลักษณะเหมือนมนุษย์มากกว่าก็ตาม อย่างไรก็ตาม ด้วยโครงสร้างทางกายวิภาคของพวกมัน พวกมันจึงสามารถเดินด้วยท่าเดินตรงได้ ท่าทางตั้งตรงของ Australopithecus afarensis อาจเนื่องมาจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศในแอฟริกาตั้งแต่ป่าไปจนถึงสะวันนา ในประเทศแทนซาเนีย ห่างจากภูเขาไฟ Sadiman 20 กม. ในปี 1978 รอยเท้าของครอบครัว Hominids ตั้งตรงถูกค้นพบโดยเก็บรักษาไว้ในเถ้าภูเขาไฟทางใต้ของ Olduvai Gorge ขึ้นอยู่กับพฟิสซึ่มทางเพศ - ความแตกต่างของขนาดร่างกายระหว่างตัวผู้และตัวเมีย - สิ่งมีชีวิตเหล่านี้มักจะอาศัยอยู่ในกลุ่มครอบครัวเล็ก ๆ ที่มีตัวผู้ที่โดดเด่นและใหญ่กว่าหนึ่งตัวและตัวเมียผสมพันธุ์ขนาดเล็กหลายตัว “ลูซี่” จะอยู่ในวัฒนธรรมกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับการเข้าสังคม ในปี 2000 ซากโครงกระดูกที่เชื่อกันว่าเป็นเด็กอายุ 3 ขวบของ Australopithecus afarensis ซึ่งมีชีวิตอยู่เมื่อ 3.3 ล้านปีก่อน ถูกค้นพบในพื้นที่ Dikika ตามการค้นพบทางโบราณคดี ออสเตรโลพิเทซีนเหล่านี้ใช้เครื่องมือหินเพื่อตัดเนื้อจากซากสัตว์และบดขยี้พวกมัน แต่นี่เป็นเพียงการใช้งานเท่านั้น ไม่ใช่การผลิต 4.3. Australopithecus bahrelghazali หรือ Abel เป็นฟอสซิลโฮมินินที่ค้นพบครั้งแรกในปี 1993 ในหุบเขา Bahr el Ghazal ที่แหล่งโบราณคดี Koro Toro ในชาด อาเบลมีอายุประมาณ 3.6-3 ล้านปี การค้นพบประกอบด้วยชิ้นส่วนขากรรไกรล่าง ฟันซี่ที่สองล่าง เขี้ยวล่างทั้งสองซี่ และฟันกรามน้อยทั้งสี่ซี่ Australopithecus นี้กลายเป็นสายพันธุ์ที่แยกจากกันเนื่องจากมีฟันกรามน้อยสามซี่ที่ต่ำกว่า นี่เป็นออสตราโลพิธิคัสตัวแรกที่ค้นพบทางตอนเหนือของอันก่อนๆ ซึ่งบ่งบอกถึงการกระจายตัวในวงกว้าง 4.4 Australopithecus africanus เป็นสัตว์จำพวกมนุษย์ในยุคแรกๆ ที่มีชีวิตอยู่เมื่อ 3.3 - 2.1 ล้านปีก่อน ในช่วงปลายยุคไพลโอซีนและยุคไพลสโตซีนตอนต้น ต่างจากสายพันธุ์ก่อนหน้านี้ มันมีสมองที่ใหญ่กว่าและมีลักษณะเหมือนมนุษย์มากกว่า นักวิทยาศาสตร์หลายคนเชื่อว่าเขาเป็นบรรพบุรุษของมนุษย์สมัยใหม่ Australopithecus africanus ถูกค้นพบที่สี่แห่งในแอฟริกาตอนใต้เท่านั้น ได้แก่ Taung ในปี 1924, Sterkfontein ในปี 1935, Makapansgat ในปี 1948 และ Gladysvale ในปี 1992 การค้นพบครั้งแรกคือกระโหลกทารกที่รู้จักกันในชื่อ "Baby of Taung" และบรรยายโดย Raymond Dart ซึ่งตั้งชื่อให้ว่า Australopithecus africanus ซึ่งแปลว่า "ลิงทางใต้ของแอฟริกา" เขาแย้งว่าสายพันธุ์นี้เป็นสื่อกลางระหว่างลิงกับมนุษย์ การค้นพบเพิ่มเติมยืนยันการจำแนกพวกมันว่าเป็นสายพันธุ์ใหม่ ออสเตรโลพิเทคัสนี้เป็นสัตว์จำพวกมนุษย์สองเท้าที่มีแขนยาวกว่าขาเล็กน้อย แม้จะมีลักษณะกะโหลกศีรษะคล้ายมนุษย์มากกว่า แต่ก็ยังมีคุณลักษณะดั้งเดิมอื่นๆ อยู่ เช่น นิ้วปีนที่โค้งเหมือนลิง แต่กระดูกเชิงกรานได้รับการปรับให้เข้ากับการเดินเท้ามากกว่าในสายพันธุ์ก่อน 4.5. Australopithecus garhi อายุ 2.5 ล้านปี ถูกค้นพบในตะกอน Bowri ของประเทศเอธิโอเปีย "การฮี" แปลว่า "เซอร์ไพรส์" ในภาษาอาฟาร์ท้องถิ่น เป็นครั้งแรกที่มีการค้นพบเครื่องมือที่คล้ายกับวัฒนธรรมการทำงานของหิน Oldowan พร้อมกับซากศพ 4.6. Australopithecus sediba เป็นสายพันธุ์ของ Pleistocene australopithecus ในยุคแรกๆ ซึ่งมีฟอสซิลมีอายุประมาณ 2 ล้านปี สายพันธุ์นี้เป็นที่รู้จักจากโครงกระดูกที่ไม่สมบูรณ์สี่ชิ้นที่ถูกค้นพบในแอฟริกาใต้ในสถานที่ที่เรียกว่า "แหล่งกำเนิดของมนุษยชาติ" ซึ่งอยู่ห่างจากโจฮันเนสเบิร์กไปทางตะวันตกเฉียงเหนือ 50 กม. ภายในถ้ำ Malapa การค้นพบนี้เกิดขึ้นจากบริการ Google Earth "เซดิบา" แปลว่า "ฤดูใบไม้ผลิ" ในภาษาโซโท พบศพของ Australopithecus sediba ผู้ใหญ่ 2 คน และทารก 1 คน อายุ 18 เดือน อยู่ด้วยกัน จนถึงขณะนี้มีการขุดพบชิ้นส่วนมากกว่า 220 ชิ้น Australopithecus sediba อาจอาศัยอยู่ในสะวันนา แต่อาหารดังกล่าวรวมถึงผลไม้และผลิตภัณฑ์จากป่าอื่นๆ ด้วย ความสูงของเซดีบาประมาณ 1.3 เมตร ตัวอย่างแรกของ Australopithecus sediba ถูกค้นพบโดยแมทธิว วัย 9 ขวบ ลูกชายของนักบรรพชีวินวิทยา ลี เบอร์เกอร์ เมื่อวันที่ 15 สิงหาคม พ.ศ. 2551 ขากรรไกรล่างที่พบเป็นส่วนหนึ่งของชายหนุ่มคนหนึ่ง ซึ่งต่อมาถูกค้นพบในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2552 โดยเบอร์เกอร์และทีมงานของเขา นอกจากนี้ ยังพบฟอสซิลสัตว์ต่างๆ ในบริเวณถ้ำ เช่น แมวเขี้ยวดาบ พังพอน และละมั่ง ปริมาตรสมองของ Sediba อยู่ที่ประมาณ 420-450 ลูกบาศก์เซนติเมตร ซึ่งน้อยกว่าคนสมัยใหม่ประมาณสามเท่า Australopithecus sediba มีมือที่ทันสมัยอย่างน่าทึ่ง ซึ่งด้ามจับที่แม่นยำบ่งบอกถึงการใช้และการผลิตเครื่องมือ Sediba อาจเป็นของ Australopithecus สาขาแอฟริกาใต้ตอนปลาย ซึ่งอยู่ร่วมกับตัวแทนของสกุล Homo ที่อาศัยอยู่ในขณะนั้นอยู่แล้ว ขณะนี้นักวิทยาศาสตร์บางคนกำลังพยายามชี้แจงการออกเดทและมองหาความเชื่อมโยงระหว่าง Australopithecus sediba และสกุล Homo 5. Paranthropus (Paranthropus) - ประเภทของฟอสซิลบิชอพที่สูงกว่า พบในแอฟริกาตะวันออกและใต้ พวกมันถูกเรียกว่าออสตราโลพิเทซีนขนาดใหญ่ การค้นพบ Paranthropus มีอายุตั้งแต่ 2.7 ถึง 1 ล้านปี 5.1. Paranthropus ของเอธิโอเปีย (Paranthropus aethiopicus หรือ Australopithecus aethiopicus) มีการอธิบายสายพันธุ์นี้จากการค้นพบในปี 1985 ในพื้นที่ทะเลสาบ Turkana ประเทศเคนยา ที่รู้จักกันในชื่อ "กะโหลกดำ" เนื่องจากมีสีเข้มเนื่องจากมีแมงกานีสอยู่ กะโหลกศีรษะมีอายุ 2.5 ล้านปี แต่ต่อมาส่วนหนึ่งของกรามล่างที่ถูกค้นพบในปี 1967 ในหุบเขาโอโม ประเทศเอธิโอเปีย ก็มีสาเหตุมาจากสายพันธุ์นี้ด้วย นักมานุษยวิทยาเชื่อว่าชาวเอธิโอเปีย Paranthropus มีชีวิตอยู่ระหว่าง 2.7 ถึง 2.5 ล้านปีก่อน พวกมันค่อนข้างดึกดำบรรพ์และมีคุณสมบัติหลายอย่างเหมือนกันกับ Australopithecus afarensis บางทีพวกมันอาจเป็นทายาทสายตรงของพวกมัน ลักษณะพิเศษของมันคือขากรรไกรที่ยื่นออกมาข้างหน้าอย่างแรง นักวิทยาศาสตร์เชื่อกันว่าสายพันธุ์นี้แยกจากเชื้อสาย Homo บนต้นไม้วิวัฒนาการของ Hominid 5.2. Paranthropus boisei หรือที่รู้จักกันในชื่อ Australopithecus boisei หรือที่รู้จักกันในชื่อ "Nutcracker" เป็นโฮมินินในยุคแรกๆ ที่ได้รับการขนานนามว่าเป็นสกุลที่ใหญ่ที่สุดในสกุล Paranthropus พวกเขาอาศัยอยู่ในแอฟริกาตะวันออกในช่วงยุคไพลสโตซีนเมื่อประมาณ 2.4 ถึง 1.4 ล้านปีก่อน กะโหลกที่ใหญ่ที่สุดถูกค้นพบใน Konso ในเอธิโอเปีย และมีอายุย้อนกลับไป 1.4 ล้านปี มีความสูง 1.2-1.5 ม. และหนักตั้งแต่ 40 ถึง 90 กก. กะโหลกของ Paranthropus boice ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดีถูกค้นพบครั้งแรกในช่องเขา Olduvai ของประเทศแทนซาเนียในปี 1959 และได้รับการตั้งชื่อว่า "Nutcracker" เนื่องจากมีฟันขนาดใหญ่และเคลือบฟันที่หนา อยู่ที่ 1.75 ล้าน และ 10 ปีต่อมาในปี 1969 Richard ลูกชายของผู้ค้นพบ "แคร็กเกอร์" Mary Leakey ค้นพบกะโหลกศีรษะเด็กชาย Paranthropus อีกตัวใน Koobi Fora ใกล้ทะเลสาบ Turkana ในเคนยา เมื่อพิจารณาจากโครงสร้างของขากรรไกร พวกมันกินอาหารจากพืชจำนวนมาก และอาศัยอยู่ในป่าและพุ่มไม้ จากโครงสร้างของกะโหลกศีรษะ นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่า สมองของ Paranthropes เหล่านี้ค่อนข้างดึกดำบรรพ์โดยมีปริมาตรสูงถึง 550 ลูกบาศก์เซนติเมตร 5.3 Paranthropus ขนาดใหญ่ (Paranthropus Robustus) กะโหลกแรกของสายพันธุ์นี้ถูกค้นพบที่ Kromdraai ในแอฟริกาใต้เมื่อปี 1938 โดยเด็กนักเรียนคนหนึ่งซึ่งต่อมาได้แลกมันกับช็อกโกแลตกับนักมานุษยวิทยา Robert Broome Paranthropus หรือ Australopithecus ขนาดใหญ่นั้นเป็นสัตว์ที่มีสองเท้าซึ่งอาจสืบเชื้อสายมาจาก Australopithecus ที่มีพระคุณ มีลักษณะพิเศษด้วยกล่องสมองที่แข็งแรง และสันกะโหลกคล้ายกอริลลา ซึ่งบ่งบอกถึงกล้ามเนื้อเคี้ยวที่แข็งแรง พวกเขามีชีวิตอยู่ระหว่าง 2 ถึง 1.2 ล้านปีก่อน ซากของ Paranthropus ขนาดใหญ่ถูกพบในแอฟริกาใต้ที่ Kromdraai, Swartkrans, Drimolen, Gondolin และ Kupers พบศพ 130 ศพในถ้ำที่ Swartkrans การศึกษาทางทันตกรรมพบว่า Paranthropus ขนาดใหญ่มักมีอายุไม่ครบ 17 ปี ความสูงโดยประมาณของตัวผู้ประมาณ 1.2 ม. และน้ำหนักประมาณ 54 กก. แต่ตัวเมียมีส่วนสูงไม่ถึง 1 เมตรและหนักประมาณ 40 กิโลกรัม ซึ่งบ่งบอกถึงความหลากหลายทางเพศที่ค่อนข้างใหญ่ ขนาดสมองอยู่ระหว่าง 410 ถึง 530 ลูกบาศก์เมตร ดู พวกเขากินอาหารปริมาณมาก เช่น หัวและถั่ว อาจมาจากป่าเปิดและทุ่งหญ้าสะวันนา 6. Kenyanthropus (Kenyanthropus) เป็นสกุล hominids ที่มีชีวิตอยู่เมื่อ 3.5 ถึง 3.2 ล้านปีก่อนในสมัยไพลโอซีน สกุลนี้มีตัวแทนจากสปีชีส์หนึ่งคือ Kenyanthropus flatface แต่นักวิทยาศาสตร์บางคนคิดว่ามันเป็นสปีชีส์ที่แยกจากกันของออสตราโลพิเทคัส เช่น Australopithecus flatface ในขณะที่บางชนิดจัดว่าเป็น Australopithecus afarensis 6.1. Platyops Kenyanthropus ถูกพบที่ฝั่งเคนยาของทะเลสาบ Turkana ในปี 1999 Kenyantropes เหล่านี้มีชีวิตอยู่เมื่อ 3.5 ถึง 3.2 ล้านปีก่อน สัตว์สายพันธุ์นี้ยังคงเป็นปริศนา และบอกเป็นนัยว่าเมื่อ 3.5 - 2 ล้านปีก่อน มีสายพันธุ์มนุษย์หลายสายพันธุ์ ซึ่งแต่ละสายพันธุ์ปรับตัวเข้ากับชีวิตในสภาพแวดล้อมบางอย่างได้เป็นอย่างดี 7. สกุลมนุษย์หรือโฮโม มีทั้งสายพันธุ์ที่สูญพันธุ์และโฮโมเซเปียนส์ สปีชีส์ที่สูญพันธุ์ไปแล้วจัดอยู่ในประเภทบรรพบุรุษ โดยเฉพาะ Homo erectus หรือมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับมนุษย์สมัยใหม่ ตัวแทนที่เก่าแก่ที่สุดของสกุลนี้มีอายุย้อนกลับไป 2.5 ล้านปี 7.1. Homo gautengensis เป็นสายพันธุ์ของโฮมินินที่ถูกระบุในปี 2010 ตามรูปลักษณ์ใหม่ของกะโหลกศีรษะที่พบในปี 1977 ในถ้ำ Sterkfontein ในโจฮันเนสเบิร์ก แอฟริกาใต้ จังหวัดโกเธนเบิร์ก สปีชีส์นี้แสดงโดยฟอสซิลโฮมินินของแอฟริกาใต้ ซึ่งก่อนหน้านี้จัดอยู่ในประเภท Homo habilis, Homo ergaster หรือในบางกรณี Australopithecus แต่ Australopithecus sediba ซึ่งอาศัยอยู่ในช่วงเวลาเดียวกับ Homo Gautengensis กลับกลายเป็นว่าดึกดำบรรพ์กว่ามาก การจำแนก Homo gautengensis นั้นทำมาจากชิ้นส่วนของกะโหลกศีรษะ ฟัน และส่วนอื่นๆ ที่พบในถ้ำต่างๆ ในบริเวณที่เรียกว่าแหล่งกำเนิดของมนุษยชาติในแอฟริกาใต้ ตัวอย่างที่เก่าแก่ที่สุดมีอายุ 1.9-1.8 ล้านปี ตัวอย่างที่อายุน้อยที่สุดจาก Swartkrans มีอายุประมาณ 1.0 ล้านถึง 600,000 ปีก่อน ตามคำอธิบาย Homo hautengensis มีฟันขนาดใหญ่เหมาะสำหรับการเคี้ยวพืชและสมองเล็ก ซึ่งส่วนใหญ่แล้วเขาจะกินอาหารจากพืชเป็นหลัก ต่างจาก Homo erectus, Homo sapiens และบางทีอาจเป็น Homo habilis นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าพวกเขาสร้างและใช้เครื่องมือจากหิน และเมื่อพิจารณาจากกระดูกสัตว์ที่ถูกเผาซึ่งพบพร้อมกับซากของ Homo hautengensis แล้ว พวกโฮมินินเหล่านี้ก็ใช้ไฟ พวกเขาสูงกว่า 90 ซม. เล็กน้อย และมีน้ำหนักประมาณ 50 กก. Homo hautengensis เดินสองขา แต่ยังใช้เวลาอยู่บนต้นไม้เป็นเวลานาน เช่น หาอาหาร นอนหลับ และซ่อนตัวจากผู้ล่า 7.2. Homo rudolfensis ซึ่งเป็นสกุล Homo ที่มีชีวิตอยู่เมื่อ 1.7-2.5 ล้านปีก่อน ถูกค้นพบครั้งแรกในปี 1972 ที่ทะเลสาบ Turkana ในประเทศเคนยา อย่างไรก็ตาม ซากศพดังกล่าวได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี 1978 โดยนักมานุษยวิทยาโซเวียต Valery Alekseev นอกจากนี้ ยังพบซากศพในมาลาวีในปี 1991 และใน Koobi Fora ประเทศเคนยาในปี 2012 โฮโม รูดอล์ฟอยู่คู่ขนานกับโฮโม ฮาบิลิส หรือโฮโม ฮาบิลิส และพวกมันสามารถโต้ตอบกันได้ อาจเป็นบรรพบุรุษของสายพันธุ์โฮโมรุ่นหลัง 7.3. Homo habilis เป็นฟอสซิลสายพันธุ์ Hominid ที่ถือว่าเป็นตัวแทนของบรรพบุรุษของเรา มีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 2.4 ถึง 1.4 ล้านปีก่อน ในช่วงยุคเจลาเชียน ไพลสโตซีน การค้นพบครั้งแรกเกิดขึ้นในประเทศแทนซาเนียในปี พ.ศ. 2505-2507 Homo habilis ถือเป็นสายพันธุ์ที่เก่าแก่ที่สุดในสกุล Homo จนกระทั่งมีการค้นพบ Homo hautengensis ในปี 2010 โฮโม ฮาบิลิสนั้นสั้นและมีแขนยาวไม่สมส่วนเมื่อเปรียบเทียบกับมนุษย์สมัยใหม่ แต่มีใบหน้าที่แบนกว่าออสตราโลพิเทซีน ปริมาตรของกะโหลกศีรษะของเขาน้อยกว่าครึ่งหนึ่งของมนุษย์สมัยใหม่ การค้นพบของเขามักมาพร้อมกับเครื่องมือหินดึกดำบรรพ์จากวัฒนธรรม Olduvai จึงเป็นที่มาของชื่อ "Handy Man" และเพื่อให้อธิบายให้เข้าใจง่ายยิ่งขึ้น ร่างกายของฮาบิลิสมีลักษณะคล้ายกับออสตราโลพิเทคัส โดยมีใบหน้าเหมือนมนุษย์มากกว่าและมีฟันที่เล็กกว่า ไม่ว่า Homo habilis จะเป็นมนุษย์กลุ่มแรกที่เชี่ยวชาญเทคโนโลยีเครื่องมือหินหรือไม่นั้นยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ นับตั้งแต่ Australopithecus garhi ลงวันที่ 2 มีอายุ 6 ล้านปี ถูกค้นพบพร้อมกับเครื่องมือหินที่คล้ายกัน และมีอายุมากกว่า Homo habilis อย่างน้อย 100-200,000 ปี โฮโม ฮาบิลิสอาศัยอยู่คู่ขนานกับไพรเมตที่มีสองเท้าตัวอื่นๆ เช่น Paranthropus boisei แต่โฮโม ฮาบิลิสอาจเกิดจากการใช้เครื่องมือและการรับประทานอาหารที่หลากหลายมากขึ้น ซึ่งตัดสินโดยการวิเคราะห์ทางทันตกรรม กลายเป็นบรรพบุรุษของสายพันธุ์ใหม่ทั้งหมด ในขณะที่ซากของ Paranthropus boisei ไม่ถูกค้นพบอีกต่อไป นอกจากนี้ Homo habilis อาจอยู่ร่วมกับ Homo erectus เมื่อประมาณ 500,000 ปีก่อน 7.4. Homo ergaster เป็นสายพันธุ์ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว แต่เป็นหนึ่งในสายพันธุ์ Homo แรกสุดที่อาศัยอยู่ในแอฟริกาตะวันออกและใต้ในช่วงไพลสโตซีนตอนต้น เมื่อ 1.8 - 1.3 ล้านปีก่อน ชายวัยทำงานคนนี้ได้รับการตั้งชื่อตามเทคโนโลยีขั้นสูงด้านเครื่องมือช่าง บางครั้งเรียกกันว่าแอฟริกันโฮโม อิเรกตัส นักวิจัยบางคนถือว่าคนทำงานเป็นบรรพบุรุษของวัฒนธรรม Acheulean ในขณะที่นักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ ตัดสินให้ฝ่ามือแข็งตัวเร็ว นอกจากนี้ยังมีหลักฐานการใช้ไฟอีกด้วย ซากศพถูกค้นพบครั้งแรกในปี พ.ศ. 2492 ทางตอนใต้ของแอฟริกา และโครงกระดูกที่สมบูรณ์ที่สุดถูกค้นพบในประเทศเคนยาบนชายฝั่งตะวันตกของทะเลสาบ Turkana ซึ่งเป็นของวัยรุ่นและถูกเรียกว่า "เด็กชายจาก Turkana" หรือ "เด็กชาย Nariokotome" อายุของเขาคือ 1.6 ล้านปี การค้นพบนี้มักจัดอยู่ในประเภท Homo erectus เชื่อกันว่า Homo ergaster แยกตัวจากเชื้อสาย Homo habilis เมื่อ 1.9 ถึง 1.8 ล้านปีก่อน และดำรงอยู่ในแอฟริกามาประมาณครึ่งล้านปี นักวิทยาศาสตร์ยังเชื่อด้วยว่าพวกเขามีความเป็นผู้ใหญ่ทางเพศอย่างรวดเร็วแม้ในวัยเยาว์ก็ตาม ลักษณะเด่นคือความสูงค่อนข้างสูงประมาณ 180 ซม. มนุษย์วัยทำงานยังมีความหลากหลายทางเพศน้อยกว่าออสโตรพิเทคัส และอาจหมายถึงพฤติกรรมทางสังคมมากกว่า สมองของเขามีขนาดใหญ่ขึ้นถึง 900 ลูกบาศก์เซนติเมตร นักวิทยาศาสตร์บางคนเชื่อว่าพวกเขาสามารถใช้ภาษาโปรโตตามโครงสร้างของกระดูกสันหลังส่วนคอได้ แต่นี่เป็นเพียงการคาดเดาในขณะนี้ 7.5. Dmanisian hominid (Homo georgicus) หรือ (Homo erectus georgicus) เป็นตัวแทนคนแรกของสกุล Homo ที่ออกจากแอฟริกา การค้นพบที่มีอายุย้อนกลับไปถึง 1.8 ล้านปีถูกค้นพบในจอร์เจียในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2534 และได้รับการบรรยายในปีต่างๆ ว่าเป็นมนุษย์จอร์เจีย (Homo georgicus), Homo erectus georgicus, Dmanisi hominid (Dmanisi) และคนทำงาน (Homo ergaster) แต่มันถูกแยกออกเป็นสายพันธุ์ที่แยกจากกัน และพวกมันเมื่อรวมกับอีเร็กตัสและเออร์กาสเตอร์ มักถูกเรียกว่าอาร์แคนโทรปส์ หรือถ้าเราเพิ่มไฮเดลเบิร์กมนุษย์แห่งยุโรปและซินันโทรปัสจากประเทศจีน เราก็จะได้พิเธแคนโธรปัส ในปี 1991 โดย David Lordkipanidze นอกจากซากมนุษย์โบราณแล้ว ยังพบเครื่องมือและกระดูกสัตว์อีกด้วย ปริมาตรสมองของ Hominids Dmanisian อยู่ที่ประมาณ 600-700 ลูกบาศก์เซนติเมตร - ครึ่งหนึ่งของมนุษย์สมัยใหม่ นี่คือสมองโฮมินิดที่เล็กที่สุดที่พบนอกทวีปแอฟริกา ยกเว้น Homo floresiensis Dmanisian hominid มีเท้าสองเท้าและมีรูปร่างเตี้ยกว่าเมื่อเทียบกับ ergasters ที่สูงผิดปกติ ความสูงเฉลี่ยของตัวผู้อยู่ที่ประมาณ 1.2 ม. สภาพทางทันตกรรมบ่งบอกถึงทุกอย่าง แต่ไม่พบหลักฐานการใช้ไฟในการค้นพบทางโบราณคดี อาจเป็นทายาทของรูดอล์ฟแมน 7.6. Homo erectus หรือเรียกง่ายๆ ว่า Erectus เป็นสายพันธุ์ Hominid ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งมีชีวิตอยู่ตั้งแต่ปลายไพลโอซีนจนถึงปลายไพลสโตซีน เมื่อประมาณ 1.9 ล้านถึง 300,000 ปีก่อน ประมาณ 2 ล้านปีก่อน สภาพอากาศในแอฟริกาเปลี่ยนไปแห้งมากขึ้น การดำรงอยู่และการอพยพเป็นเวลานานไม่สามารถสร้างมุมมองที่แตกต่างกันของนักวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับสายพันธุ์นี้ได้ จากข้อมูลที่มีอยู่และการตีความ สัตว์ชนิดนี้มีถิ่นกำเนิดในแอฟริกา จากนั้นจึงอพยพไปยังอินเดีย จีน และเกาะชวา โดยรวมแล้ว โฮโม อิเรกตัสแพร่กระจายไปทั่วบริเวณที่อุ่นกว่าของยูเรเซีย แต่นักวิทยาศาสตร์บางคนแนะนำว่า Erectus ปรากฏตัวในเอเชียแล้วจึงอพยพไปยังแอฟริกาเท่านั้น เอเร็คทัสดำรงอยู่มานานกว่าล้านปี ซึ่งยาวนานกว่ามนุษย์สายพันธุ์อื่นๆ การจำแนกประเภทและบรรพบุรุษของ Homo erectus ค่อนข้างขัดแย้งกัน แต่มีบางชนิดย่อยของ erectus 7.6.1 Pithecanthropus หรือ "Javanese man" - Homo erectus erectus 7.6.2 Yuanmou man - Homo erectus yuanmouensis 7.6.3 Lantian man - Homo erectus lantianensis 7.6.4 Nanjing man - Homo erectus nankinensis 7.6.5 Sinanthropus หรือ "Beijing man" - Homo erectus pekinensis 7.6.6 Meganthropus - Homo erectus palaeojavanicus 7.6.7 Javanthrope หรือ Soloi man - Homo erectus Soloensis 7.6.8 ผู้ชายจาก Totavel - Homo erectus tautavelensis 7.6.9 Dmanisian hominid - Homo erectus georgicus 7.6.10 ผู้ชายจาก Bilzingsleben - Homo erectus bilzingslebenensis 7.6.11 Atlantrop หรือ Moorish man - Homo erectus mauritanicus 7.6.12 มนุษย์จาก Cerpano - Homo cepranensis นักวิทยาศาสตร์บางคนแยกแยะความแตกต่างเช่นเดียวกับสายพันธุ์ย่อยอื่น ๆ ให้เป็นสายพันธุ์ที่แยกจากกัน แต่ในปี 1994 ที่พบในบริเวณใกล้เคียงกับกรุงโรมนั้นมีเพียงตัวแทนเท่านั้น กะโหลกศีรษะจึงมีข้อมูลเพียงเล็กน้อยสำหรับการวิเคราะห์ที่ละเอียดยิ่งขึ้น Homo erectus มีชื่อมาจากเหตุผล ขาของเขาถูกปรับให้เหมาะกับทั้งการเดินและวิ่ง การแลกเปลี่ยนอุณหภูมิเพิ่มขึ้นเนื่องจากการกระจัดกระจายและมีขนตามร่างกายสั้นลง ค่อนข้างเป็นไปได้ที่ Erectus จะกลายเป็นนักล่าไปแล้ว ฟันที่เล็กกว่าอาจบ่งบอกถึงการเปลี่ยนแปลงในการรับประทานอาหาร ส่วนใหญ่เกิดจากการแปรรูปอาหารด้วยไฟ และนี่เป็นเส้นทางสู่การขยายตัวของสมองอยู่แล้ว โดยปริมาตรของการแข็งตัวของอวัยวะเพศแตกต่างกันไปตั้งแต่ 850 ถึง 1,200 ลูกบาศก์ซม. พวกมันมีส่วนสูงได้ถึง 178 ซม. พฟิสซึ่มทางเพศของการแข็งตัวของอวัยวะเพศนั้นน้อยกว่ารุ่นก่อน ๆ พวกเขาอาศัยอยู่ในกลุ่มนักล่าเก็บและล่าสัตว์ร่วมกัน ไฟถูกใช้ทั้งเพื่อให้ความอบอุ่นและปรุงอาหาร และเพื่อไล่ผู้ล่าออกไป พวกเขาสร้างเครื่องมือ ขวานมือ สะเก็ด และโดยทั่วไปแล้วเป็นพาหะของวัฒนธรรม Acheulean พ.ศ. 2541 มีข้อเสนอแนะว่าให้สร้างแพ 7.7. บรรพบุรุษ Homo เป็นสายพันธุ์มนุษย์ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว โดยมีอายุตั้งแต่ 1.2 ล้านถึง 800,000 ปี มันถูกพบใน Sierra de Atapuerca ในปี 1994 ฟอสซิลกรามบนและส่วนหนึ่งของกะโหลกศีรษะอายุ 900,000 ปีที่ถูกค้นพบในสเปน เป็นของเด็กชายอายุไม่เกิน 15 ปี พบกระดูกจำนวนมากทั้งสัตว์และมนุษย์อยู่ใกล้ๆ โดยมีเครื่องหมายที่อาจบ่งบอกถึงการกินเนื้อคน ผู้ที่รับประทานเกือบทั้งหมดเป็นวัยรุ่นหรือเด็ก อย่างไรก็ตามไม่พบหลักฐานที่บ่งชี้ถึงการขาดแคลนอาหารในพื้นที่โดยรอบในขณะนั้น มีความสูงประมาณ 160-180 ซม. และหนักประมาณ 90 กก. ปริมาตรสมองของคนก่อนหน้า (Homo บรรพบุรุษ) อยู่ที่ประมาณ 1,000-1,150 ลูกบาศก์เซนติเมตร นักวิทยาศาสตร์แนะนำความสามารถในการพูดเบื้องต้น 7.8. มนุษย์ไฮเดลเบิร์ก (Homo heidelbergensis) หรือโปรแทนแอนโทรปัส (Protanthropus heidelbergensis) เป็นสายพันธุ์ที่สูญพันธุ์ไปแล้วในสกุล Homo ซึ่งอาจเป็นบรรพบุรุษโดยตรงของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลทั้งสอง (Homo neanderthalensis) หากเราคำนึงถึงการพัฒนาของมันในยุโรปและ Homo sapiens แต่เฉพาะใน แอฟริกา. ซากที่ค้นพบมีอายุตั้งแต่ 800 ถึง 150,000 ปี บันทึกแรกของสัตว์สายพันธุ์นี้จัดทำขึ้นในปี 1907 โดย Daniel Hartmann ในหมู่บ้าน Mauer ทางตะวันตกเฉียงใต้ของเยอรมนี หลังจากนั้นก็มีการค้นพบตัวแทนของสายพันธุ์นี้ในฝรั่งเศส อิตาลี สเปน กรีซ และจีน นอกจากนี้ในปี 1994 มีการค้นพบในอังกฤษใกล้กับหมู่บ้าน Boxgrove จึงเป็นที่มาของชื่อ "Boxgrove Man" อย่างไรก็ตาม ยังพบชื่อของพื้นที่นี้ด้วย - “โรงฆ่าม้า” ซึ่งเกี่ยวข้องกับการตัดซากม้าโดยใช้เครื่องมือหิน ไฮเดลเบิร์ก แมนใช้เครื่องมือจากวัฒนธรรม Acheulean บางครั้งอาจเปลี่ยนไปเป็นวัฒนธรรม Mousterian พวกมันสูงโดยเฉลี่ย 170 ซม. และในแอฟริกาใต้พบบุคคลที่สูง 213 ซม. และมีอายุระหว่าง 500 ถึง 300,000 ปี มนุษย์ไฮเดลเบิร์กอาจเป็นสายพันธุ์แรกๆ ที่ฝังศพของมัน โดยการค้นพบจากซากศพ 28 ศพที่พบในอาตาปูเอร์กา ประเทศสเปน บางทีเขาอาจใช้ลิ้นและสีแดงสดเป็นของตกแต่ง ซึ่งได้รับการยืนยันจากการค้นพบที่เทอร์รา อมตะ ใกล้เมืองนีซ บนเนินเขาโบรอน การวิเคราะห์ทางทันตกรรมระบุว่าพวกเขาถนัดขวา ไฮเดลเบิร์กแมน (Homo heidelbergensis) เป็นนักล่าขั้นสูง ดังที่เห็นได้จากเครื่องมือล่าสัตว์ เช่น หอกจากเชินิงเงนในเยอรมนี 7.8.1. มนุษย์โรดีเซียน (Homo rhodesiensis) เป็นสายพันธุ์ย่อยของโฮมินินที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งมีชีวิตอยู่เมื่อ 400 ถึง 125,000 ปีก่อน กะโหลกฟอสซิล Kabwe เป็นตัวอย่างประเภทของสายพันธุ์ที่พบในถ้ำ Broken Hill ทางตอนเหนือของโรดีเซีย ซึ่งปัจจุบันคือแซมเบีย โดย Tom Zwiglaar นักขุดชาวสวิสในปี 1921 ก่อนหน้านี้มันถูกจัดเป็นสายพันธุ์ที่แยกจากกัน ชายชาวโรดีเซียนมีรูปร่างใหญ่โต มีคิ้วที่ใหญ่มากและมีใบหน้าที่กว้าง บางครั้งเรียกว่า "แอฟริกันนีแอนเดอร์ทัล" แม้ว่าจะมีลักษณะที่อยู่ระหว่างเซเปียนส์และนีแอนเดอร์ทัลก็ตาม 7.9. Florisbad (Homo helmei) ได้รับการอธิบายว่าเป็น Homo sapiens "โบราณ" ที่มีชีวิตอยู่เมื่อ 260,000 ปีก่อน นำเสนอโดยกะโหลกศีรษะที่เก็บรักษาไว้บางส่วนซึ่งค้นพบในปี 1932 โดยศาสตราจารย์ดรายเออร์ ภายในแหล่งโบราณคดีและบรรพชีวินวิทยาที่ฟลอริสแบด ใกล้เมืองบลูมฟอนเทนในแอฟริกาใต้ อาจเป็นรูปแบบสื่อกลางระหว่างมนุษย์ไฮเดลเบิร์ก (Homo heidelbergensis) และโฮโมซาเปียน (Homo sapiens) Florisbad มีขนาดเท่ากับมนุษย์สมัยใหม่ แต่ความจุสมองใหญ่กว่าประมาณ 1,400 cm3 7.10 นีแอนเดอร์ทัล (Homo neanderthalensis) เป็นสายพันธุ์หรือชนิดย่อยที่สูญพันธุ์ไปแล้วในสกุล Homo ซึ่งมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับมนุษย์สมัยใหม่ และมีการผสมข้ามพันธุ์กับพวกมันหลายครั้ง คำว่า "นีแอนเดอร์ทัล" มาจากคำสะกดสมัยใหม่ของหุบเขานีอันเดอร์ในเยอรมนี ซึ่งเป็นที่ซึ่งมีการค้นพบสายพันธุ์นี้ครั้งแรกในถ้ำเฟลด์โฮเฟอร์ ตามข้อมูลทางพันธุกรรมมีมนุษย์ยุคหินเมื่อ 600,000 ปีก่อนและจากการค้นพบทางโบราณคดีเมื่อ 250 ถึง 28,000 ปีก่อนโดยเป็นที่หลบภัยครั้งสุดท้ายในยิบรอลตาร์ ขณะนี้การค้นพบนี้อยู่ในระหว่างการศึกษาอย่างเข้มข้นและไม่มีประเด็นใดที่จะอธิบายรายละเอียดเพิ่มเติมได้เนื่องจากฉันจะกลับมาที่สายพันธุ์นี้อาจจะมากกว่าหนึ่งครั้ง 7. 11. Homo Naledi ฟอสซิลถูกค้นพบในปี 2013 ในห้อง Dinaledi ระบบถ้ำดาวรุ่ง จังหวัด Gauteng ในแอฟริกาใต้ และได้รับการยอมรับอย่างรวดเร็วว่าเป็นซากของสายพันธุ์ใหม่ในปี 2015 และแตกต่างจากซากที่พบก่อนหน้านี้ ในปี 2560 การค้นพบมีอายุตั้งแต่ 335 ถึง 236,000 ปี ศพของบุคคลทั้งชายและหญิงจำนวน 15 คน ถูกเก็บกู้ออกจากถ้ำ รวมทั้งเด็กด้วย สัตว์สายพันธุ์ใหม่นี้ได้รับการตั้งชื่อว่า Homo naledi และมีการผสมผสานที่คาดไม่ถึงระหว่างลักษณะสมัยใหม่และดั้งเดิม รวมถึงสมองที่ค่อนข้างเล็ก "นาเลดี" สูงประมาณ 1 เมตรครึ่ง โดยมีปริมาตรสมองตั้งแต่ 450 ถึง 610 ลูกบาศก์เมตร ดูคำว่า "naledi" แปลว่า "ดวงดาว" ในภาษาโซโท-ทสวานา 7.12. Homo floresiensis หรือฮอบบิทเป็นสายพันธุ์แคระที่สูญพันธุ์ไปแล้วในสกุล Homo มนุษย์ฟลอเรสมีชีวิตอยู่เมื่อ 100 ถึง 60,000 ปีก่อน ซากทางโบราณคดีถูกค้นพบโดย Mike Morewood ในปี 2546 บนเกาะ Flores ในอินโดนีเซีย พบโครงกระดูกที่ไม่สมบูรณ์ของบุคคล 9 ราย รวมทั้งกะโหลกศีรษะ 1 ชิ้น จากถ้ำเหลียงบัว ลักษณะเด่นของฮอบบิทตามชื่อคือความสูงประมาณ 1 เมตร และสมองเล็กประมาณ 400 ซม. พบเครื่องมือหินพร้อมซากโครงกระดูก ยังคงมีการถกเถียงกันเกี่ยวกับโฮโม ฟลอเรส ว่าเขาสามารถสร้างเครื่องมือที่มีสมองเช่นนี้ได้หรือไม่ มีการเสนอทฤษฎีว่ากะโหลกศีรษะที่พบนั้นเป็นไมโครเซฟาลัส แต่เป็นไปได้มากว่าสายพันธุ์นี้วิวัฒนาการมาจากอวัยวะเพศแข็งตัวหรือสายพันธุ์อื่นในสภาพการแยกตัวบนเกาะ 7.13. เดนิโซวาน ("เดนิโซวาน") (เดนิโซวา โฮมินิน) เป็นสมาชิกยุคหินเก่าในสกุล Homo ที่อาจอยู่ในสายพันธุ์มนุษย์ที่ไม่รู้จักมาก่อน เชื่อกันว่าเป็นบุคคลที่สามจากสมัยไพลสโตซีนที่แสดงระดับการปรับตัวซึ่งก่อนหน้านี้คิดว่าเป็นเอกลักษณ์เฉพาะของมนุษย์สมัยใหม่และมนุษย์ยุคหิน พวกเดนิโซวานครอบครองดินแดนขนาดใหญ่ ทอดยาวตั้งแต่ไซบีเรียอันหนาวเย็นไปจนถึงป่าฝนเขตร้อนของอินโดนีเซีย ในปี 2008 นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียได้ค้นพบส่วนปลายของนิ้วของเด็กผู้หญิงในถ้ำ Denisova หรือ Ayu-Tash ในเทือกเขาอัลไต ซึ่ง DNA ของไมโตคอนเดรียถูกแยกออกมาในเวลาต่อมา เจ้าของพรรคอาศัยอยู่ในถ้ำเมื่อประมาณ 41,000 ปีก่อน ถ้ำแห่งนี้ยังเป็นที่อยู่อาศัยของมนุษย์ยุคหินและมนุษย์ยุคใหม่ในช่วงเวลาที่ต่างกัน โดยทั่วไปแล้ว ยังพบไม่มากนัก ทั้งฟันและส่วนของนิ้วเท้า ตลอดจนเครื่องมือและเครื่องประดับต่างๆ รวมถึงสร้อยข้อมือที่ทำจากวัสดุนอกท้องถิ่น การวิเคราะห์ DNA ของไมโตคอนเดรียจากกระดูกนิ้วแสดงให้เห็นว่าเดนิโซแวนมีความแตกต่างทางพันธุกรรมจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลและมนุษย์สมัยใหม่ พวกเขาอาจแยกออกจากเชื้อสายมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลหลังจากแยกทางกับเชื้อสาย Homo sapiens การวิเคราะห์ล่าสุดยังแสดงให้เห็นว่าพวกมันทับซ้อนกับสายพันธุ์ของเราและแม้กระทั่งผสมพันธุ์กันหลายครั้งในเวลาที่ต่างกัน DNA ของชาวเมลานีเซียนและชาวพื้นเมืองออสเตรเลียมากถึง 5-6% มีส่วนผสมของเดนิโซวาน และผู้ที่ไม่ใช่ชาวแอฟริกันยุคใหม่มีส่วนผสมของประมาณ 2-3% ในปี 2560 ในประเทศจีน พบเศษกะโหลกที่มีปริมาตรสมองขนาดใหญ่ถึง 1,800 ลูกบาศก์เซนติเมตร และมีอายุ 105-125,000 ปี ตามคำอธิบายแล้ว นักวิทยาศาสตร์บางคนแนะนำว่าพวกมันอาจเป็นของพวกเดนิโซวาน แต่เวอร์ชันเหล่านี้ยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ในปัจจุบัน 7.14. Idaltu (Homo sapiens idaltu) เป็นสายพันธุ์ย่อยที่สูญพันธุ์ของ Homo sapiens ซึ่งมีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 160,000 ปีก่อนในแอฟริกา “อิดาลตุ” แปลว่า “บุตรหัวปี” ซากฟอสซิลของ Homo sapiens idaltu ถูกค้นพบในปี 1997 โดย Tim White ที่ Herto Buri ในเอธิโอเปีย แม้ว่าสัณฐานวิทยาของกะโหลกศีรษะจะบ่งบอกถึงลักษณะที่เก่าแก่ซึ่งไม่พบในโฮโมซาเปียนในเวลาต่อมา แต่นักวิทยาศาสตร์ยังคงถือว่าพวกมันเป็นบรรพบุรุษโดยตรงของโฮโมซาเปียนซาเปียนส์สมัยใหม่ 7.15. Homo sapiens เป็นสายพันธุ์ของตระกูล hominid จากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจำนวนมาก และมันเป็นสิ่งมีชีวิตชนิดเดียวในสกุลนี้นั่นก็คือพวกเรา หากใครอ่านหรือฟังเรื่องนี้ที่ไม่ใช่สายพันธุ์ของเรา เขียนในคอมเมนต์ได้เลย...) ตัวแทนของสายพันธุ์นี้ปรากฏตัวครั้งแรกในแอฟริกาเมื่อประมาณ 200 หรือ 315,000 ปีก่อนหากเราคำนึงถึงข้อมูลล่าสุดจาก Jebel Irhoud แต่ยังคงมีคำถามมากมายอยู่ หลังจากนั้นพวกมันก็แพร่กระจายไปเกือบทั่วโลก แม้ว่าจะอยู่ในรูปแบบที่ทันสมัยกว่าเช่น Homo sapiens sapiens แต่ก็เป็นคนที่ฉลาดมาก แต่ก็ปรากฏตัวเมื่อกว่า 100,000 ปีก่อนเล็กน้อยตามที่นักมานุษยวิทยาบางคนกล่าว นอกจากนี้ ในสมัยแรกๆ เผ่าพันธุ์และประชากรอื่นๆ ได้รับการพัฒนาควบคู่ไปกับมนุษย์ เช่น นีแอนเดอร์ทัลและเดนิโซแวน เช่นเดียวกับมนุษย์โซโลหรือชวานโธรป มนุษย์งาดอง และมนุษย์คัลเลา รวมถึงมนุษย์อื่นๆ ที่ไม่เข้ากับสายพันธุ์ Homo sapiens แต่ตามการออกเดทที่อาศัยอยู่พร้อมๆ กัน ตัวอย่างเช่น: 7.15.1. ผู้คนในถ้ำกวางแดงเป็นประชากรที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งเป็นกลุ่มล่าสุดที่นักวิทยาศาสตร์รู้จัก ซึ่งไม่สอดคล้องกับความแปรปรวนของโฮโมเซเปียนส์ และบางทีอาจเป็นของสกุล Homo อีกสายพันธุ์หนึ่ง พวกมันถูกค้นพบทางตอนใต้ของจีนในเขตปกครองตนเองกวางสีจ้วงในถ้ำหลงหลิงเมื่อปี 1979 อายุของซากอยู่ที่ 11.5 ถึง 14.3 พันปี แม้ว่าพวกมันอาจเป็นผลมาจากการผสมข้ามพันธุ์ระหว่างประชากรต่าง ๆ ที่อาศัยอยู่ในช่วงเวลานั้นก็ตาม ปัญหาเหล่านี้จะยังคงมีการพูดคุยกันในช่อง ดังนั้นคำอธิบายสั้นๆ ก็เพียงพอแล้วในตอนนี้ และตอนนี้ใครก็ตามที่ดูวิดีโอตั้งแต่ต้นจนจบให้ใส่ตัวอักษร "P" ในความคิดเห็นและถ้าเป็นบางส่วนให้ใส่ "C" พูดตามตรงเท่านั้น!

เราก็ขอแนะนำเช่นกัน

กำลังโหลด...