บ้าน > ตกแต่งและออกแบบ

ยาเม็ด Triftazin-health: คำแนะนำสำหรับการใช้งาน หนังสืออ้างอิงทางการแพทย์ geotar Triftazin คำแนะนำการฉีดสำหรับการใช้งาน

แบบฟอร์มการให้ยา: & nbspเม็ดเคลือบองค์ประกอบ:

องค์ประกอบของหนึ่งเม็ด:

สารออกฤทธิ์: Trifluoperazine dihydrochloride (triftazine hydrochloride) ในแง่ของฐาน triftazine - 0.0050 g / 0.0100 g

สารเพิ่มปริมาณ:ซูโครส (น้ำตาล) - 0.115088 g / 0.257976 g, แป้งมันฝรั่ง - 0.035000 g / 0.070000 g, คอลลอยด์ซิลิกอนไดออกไซด์ (ละอองลอย) - 0.002748 g / 0.005496 g, แคลเซียมสเตียเรต - 0, 001000 g / 0.002000 g, เจลาติน - 0.000065 g / 0.000130 ก. โพวิโดน (โพลีไวนิลไพร์โรลิโดนทางการแพทย์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ 12600 ± 2700) - 0.002666 ก. / 0.005332 ก. แมกนีเซียมไฮดรอกซีคาร์บอเนต (แมกนีเซียมคาร์บอเนตพื้นฐาน) - 0.017102 ก. / 0.034204 ก. ไทเทเนียมไดออกไซด์ (เม็ดสีไททาเนียมไดออกไซด์) - 0.000350 ก. / 0.000700 ก. แป้งโรยตัว - 0.000499 ก. / 0.000998 ก. สีแดงคราม - 0.000308 ก. / 0.000616 ก. ขี้ผึ้ง - 0.000174 ก. / 0.000348 ก.

คำอธิบาย: เม็ดสีฟ้าเคลือบฟิล์มลายหินอ่อน สองด้าน กลม มีผิวเรียบ เม็ดบนหน้าตัด สีขาวกับเฉดสีครีม กลุ่มเภสัชบำบัด:ยารักษาโรคจิต (ประสาท) ATX: & nbsp

N.05.A.B.06 ไตรฟลูโอเปอราซีน

เภสัช:ยารักษาโรคจิต (neuroleptic), อนุพันธ์ของ piperazine ของ phenothiazine นอกจากนี้ยังมียากล่อมประสาท, ต่อต้านพิษ, ตัวเร่งปฏิกิริยา, ความดันโลหิตตก, อุณหภูมิต่ำchesky และการกระทำ m-anticholinergic ที่อ่อนแอ

ผลของยารักษาโรคจิตเกิดจากการปิดกั้นตัวรับ D2-dopamine ของระบบ mesolimbic และ mesocortical มีผลในการปิดกั้นตัวรับ alpha-adrenergic และยับยั้งการปลดปล่อยฮอร์โมนจากมลรัฐและต่อมใต้สมอง (ด้วยการปิดกั้นของตัวรับ dopamine การปล่อย ของโปรแลคตินโดยต่อมใต้สมองเพิ่มขึ้น) การปิดกั้นตัวรับ alpha-adrenergic ของหลอดเลือดกำหนดผลความดันโลหิตตก การกระทำ antiemetic - การปิดล้อมของอุปกรณ์ต่อพ่วงและส่วนกลาง (โซนกระตุ้นเคมีของศูนย์อาเจียนของ cerebellum) D2 -ตัวรับโดปามีนเช่นเดียวกับการปิดล้อมของปลายประสาทเวกัสในทางเดินอาหาร

ผลกดประสาทเกิดจากการปิดล้อมของตัวรับ adrenergic ของการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของก้านสมอง

การกระทำอุณหภูมิต่ำ - การปิดกั้นตัวรับโดปามีนในมลรัฐ

โครงสร้างคล้ายกับ chlorpromazine มีกิจกรรมที่สูงกว่าและทนได้ดีกว่า ผลกดประสาทและผลต่อระบบประสาทอัตโนมัติมีความเด่นชัดน้อยกว่าอนุพันธ์ของฟีโนไทอาซีนอื่น ๆ ฤทธิ์ของ extrapyramidal และ antiemetic นั้นแข็งแกร่งกว่า

เภสัชจลนศาสตร์:

การดูดซึมสูง การดูดซึมหลังการบริหารช่องปาก - 35% (มีผล "ผ่านครั้งแรก" ผ่านตับ) การสื่อสารกับโปรตีนในพลาสมา - 95% เวลาที่ต้องใช้เพื่อให้ได้ความเข้มข้นสูงสุดคือ 2-4 ชั่วโมง แทรกซึมผ่านอุปสรรคเลือดสมอง รก และน้ำนมแม่ มันถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางในตับ, เมแทบอไลต์นั้นไม่ได้ใช้งานทางเภสัชวิทยา ครึ่งชีวิตคือ 15-30 ชั่วโมง ส่วนใหญ่ขับออกทางไต (ในรูปของสารเมตาบอลิซึม) และน้ำดี เมื่อทำการฟอกเลือด ฟอกไตอย่างอ่อน (การเชื่อมต่อสูงกับโปรตีนในพลาสมา)

บ่งชี้:

โรคจิตเภท (ที่มีอาการเป็นผลและเชิงลบ) และโรคทางจิตอื่น ๆ ที่เกิดขึ้นด้วยความปั่นป่วนในจิต ประสาทหลอน และประสาทหลอน

 ข้อห้าม:ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา (รวมถึงอนุพันธ์ฟีโนไทอาซีนอื่น ๆ ), โรคหัวใจและหลอดเลือดอย่างรุนแรง (ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังที่ไม่ได้รับการชดเชย, ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด), การยับยั้งการทำงานของราคาอย่างเด่นชัดระบบประสาท tralny (รวมถึง... กับพื้นหลังของยาเสพติด) และอาการโคม่าของสาเหตุใด ๆ การบาดเจ็บที่สมอง, โรคที่ก้าวหน้าของสมองและไขสันหลัง, การยับยั้งการสร้างเม็ดเลือดของไขกระดูก, การสร้างเม็ดเลือดบกพร่อง, ตับวายอย่างรุนแรง, วัยเด็ก อย่างระมัดระวัง:

โรคพิษสุราเรื้อรัง (เพิ่มความไวต่อปฏิกิริยาต่อตับ), โรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน, โรคลิ้นหัวใจ, การ จำกัด ปริมาณของการไหลเวียนของเลือดในนาที (ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือดรุนแรงอาจเกิดขึ้น), มะเร็งเต้านม (เนื่องจากการหลั่งโปรแลคตินที่เกิดจากฟีโนไทอาซีน, ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากโรค ความก้าวหน้าและความต้านทานต่อการรักษาต่อมไร้ท่อและไซโตพลาสซึมเพิ่มขึ้น - ยาคงที่), โรคต้อหินแบบปิดมุม, ต่อมลูกหมากโตที่มีอาการทางคลินิก, ตับวายเล็กน้อยและปานกลาง, ไตวาย, แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นในช่วงที่กำเริบ; โรคที่มาพร้อมกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะแทรกซ้อนของลิ่มเลือดอุดตัน; โรคพาร์กินสัน (เพิ่มผลกระทบ extrapyramidal); โรคลมบ้าหมู; myxedema; โรคเรื้อรังที่มาพร้อมกับการหายใจล้มเหลว (โดยเฉพาะในเด็ก); Reye's syndrome (ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนาอาการของพิษต่อตับในเด็กและวัยรุ่น); cachexia, อาเจียน (ผล antiemetic ของ phenothiazines สามารถปกปิดการอาเจียนที่เกี่ยวข้องกับยาเกินขนาดของยาอื่น ๆ ), วัยชรา ในขณะที่รับประทานยาควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับอุณหภูมิสูง (อาจเป็นการละเมิดอุณหภูมิ)

กลุ่มอาการทางระบบประสาทที่ร้ายแรงสามารถเกิดขึ้นได้ตลอดเวลาระหว่างการรักษาด้วยยารักษาโรคจิตและอาจถึงแก่ชีวิตได้

 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร:

ห้ามใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์และระหว่างให้นมบุตร

 วิธีการบริหารและปริมาณ:

นำมารับประทานหลังอาหาร ปริมาณจะถูกเลือกเป็นรายบุคคลตามความรุนแรงของอาการ เมื่อถึงผลการรักษาสูงสุด ปริมาณจะค่อยๆ ลดขนาดยาเป็นปริมาณการบำรุงรักษา

ในกรณีของโรคจิต ปกติกำหนด 5 มก. วันละ 2 ครั้ง จากนั้นภายใน 2-3 สัปดาห์ ค่อย ๆ เพิ่มขนาดยาเป็น 15 - 20 มก. ต่อวัน แบ่งเป็น 2 - 3 โดส เพื่อให้ได้ผลการรักษาที่ต้องการและปรับปรุงสภาพของ paโดยปกติลูกค้าต้องใช้เวลา 2-3 สัปดาห์ ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 40 มก.

ในระยะแรกของการเลือกขนาดยาในผู้สูงอายุ ผู้ป่วยผอมแห้ง ร่างกายอ่อนแอ และเด็ก แนะนำให้ใช้รูปแบบยาที่มีขนาดยาไตรฟลูโอเปอราซีนต่ำกว่า ผู้สูงอายุรวมถึงผู้ป่วยที่ผอมแห้งและอ่อนเพลียต้องการปริมาณเริ่มต้นที่ต่ำกว่าซึ่งหากจำเป็นโดยคำนึงถึงความอดทนจะค่อยๆเพิ่มขึ้น

 ผลข้างเคียง:

จากระบบประสาท: อาการง่วงนอน, เวียนศีรษะ, นอนไม่หลับ (ในช่วงเริ่มต้นของการรักษา) เมื่อใช้เป็นเวลานานในปริมาณที่สูง (0.5-1.5 กรัม / วัน) - akathisia, ปฏิกิริยา extrapyramidal dystonic (กล้ามเนื้อกระตุกของใบหน้า, คอและหลัง, การเคลื่อนไหวเหมือนกระตุกหรือกระตุก , การเคลื่อนไหวของลำตัวงอ, ไม่สามารถขยับดวงตาได้, แขนและขาอ่อนแรง), โรคพาร์กินสัน (พูดและกลืนลำบาก, สูญเสียการควบคุมการทรงตัว, ใบหน้าเหมือนหน้ากาก, เดินสับเปลี่ยน, แขนและขาแข็ง, มือและนิ้วสั่น), tardive ดายสกิน (การตบและย่นของริมฝีปาก , พองขึ้นที่แก้ม, การเคลื่อนไหวของลิ้นอย่างรวดเร็วหรือเหมือนหนอน, การเคลื่อนไหวของเคี้ยวที่ไม่สามารถควบคุมได้, การเคลื่อนไหวของแขนและขาที่ไม่สามารถควบคุมได้), กลุ่มอาการของโรคมะเร็งในระบบประสาท (ชัก, หายใจถี่หรือหายใจเร็ว) , ใจสั่นหรือชีพจรเต้นผิดปกติ, อุณหภูมิร่างกายสูงเกินไป, ความดันโลหิตไม่คงที่, ปัสสาวะมากขึ้น, กล้ามเนื้อตึงอย่างรุนแรง, ผิวซีดผิดปกติ, มากเกินไป ความอ่อนล้าและความอ่อนแอ), ปรากฏการณ์ของความเฉยเมยทางจิต, ปฏิกิริยาตอบสนองที่ล่าช้าต่อการระคายเคืองภายนอกและการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ ในจิตใจ, การชัก

จากระบบสืบพันธุ์: การเก็บปัสสาวะ, ความแรงลดลง, ความเยือกเย็น (ในช่วงเริ่มต้นของการรักษา), ความใคร่ลดลง, ความผิดปกติของการหลั่ง, แข็งตัว, oliguria

จากระบบต่อมไร้ท่อ: ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำหรือน้ำตาลในเลือดสูง, hyperprolactinemia, galactorrhea, บวมหรือปวดในต่อมน้ำนม, gynecomastia, ประจำเดือน, ประจำเดือน, การเพิ่มของน้ำหนัก

จากระบบย่อยอาหาร: ความอยากอาหารลดลง, ปากแห้ง, ท้องผูก (ในช่วงเริ่มต้นของการรักษา), บูลิเมียหรืออาการเบื่ออาหาร, คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, กระเพาะอาหาร, โรคดีซ่าน cholestatic, ตับอักเสบ, ลำไส้ผิดปกติ

จากความรู้สึก: ความบกพร่องทางสายตา - อัมพฤกษ์ของที่พัก (ที่จุดเริ่มต้นของการรักษา), จอประสาทตา, ความขุ่นของเลนส์และกระจกตา, ตาพร่ามัว

จากด้านข้างของอวัยวะสร้างเม็ดเลือด: การยับยั้งการสร้างเม็ดเลือดของไขกระดูก (thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis (สำหรับการรักษา 4-10 สัปดาห์), pancytopenia, eosinophilia), hemolytic anemia

ตัวชี้วัดในห้องปฏิบัติการ: การทดสอบการตั้งครรภ์ที่เป็นเท็จและฟีนิลคีโตนูเรีย

ในส่วนของระบบหัวใจและหลอดเลือด: อิศวร, ความดันโลหิตลดลง (รวมถึงความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยสูงอายุและผู้ที่เป็นโรคพิษสุราเรื้อรัง (ในช่วงเริ่มต้นของการรักษา), ภาวะหัวใจหยุดเต้น, การยืดช่วง QT, การลดหรือผกผันของคลื่น T, เพิ่มความถี่ของการโจมตี angina ( กับพื้นหลังของการออกกำลังกายที่เพิ่มขึ้น)

ปฏิกิริยาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, ลมพิษ, โรคผิวหนังอักเสบเรื้อรัง, angioedema

คนอื่น:การย้อมสีผิวจากสีน้ำเงินอมม่วงถึงน้ำตาล, การทำให้ไวต่อแสง, การเปลี่ยนสีของตาขาวและกระจกตา, ความทนทานต่ออุณหภูมิสูงลดลง (ขึ้นอยู่กับการพัฒนาของลมแดด - ผิวแห้งร้อน, การสูญเสียความสามารถในการขับเหงื่อ, ความสับสน), myasthenia gravis

ยาเกินขนาด:

อาการ: areflexia หรือ hyperreflexia, ตาพร่ามัว, พิษต่อหัวใจ (หัวใจเต้นผิดจังหวะ, หัวใจล้มเหลว, ความดันโลหิตลดลง, ช็อก, อิศวร, การเปลี่ยนแปลงใน QRS complex, ventricular fibrillation, หัวใจหยุดเต้น), ผลกระทบต่อระบบประสาท, รวมถึงการกระสับกระส่าย, สับสน, ชัก, อาการเวียนศีรษะ, ง่วงนอน, ง่วงนอน หรือเพื่อใคร mydriasis, ปากแห้ง, hyperpyrexia หรือ hypothermia, กล้ามเนื้อตึง, อาเจียน, ปอดบวมหรือภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ

การรักษา: อาการ: เพื่อขจัดความผิดปกติของ extrapyramidal, ยา antiparkinsonian จากกลุ่มของ m-anticholinergic blockers, barbiturates หรือใช้ หากจำเป็นต้องใช้สารกระตุ้น ควรใช้แอมเฟตามีน เดกซ์โทรแอมเฟตามีน หรือ หลีกเลี่ยงการสั่งจ่ายยากระตุ้นที่อาจทำให้เกิดอาการชัก (picrotoxin, pentylenetetrazole) ด้วยการพัฒนาของความดันเลือดต่ำของหลอดเลือด norepinephrine และแสดงให้เห็น ไม่แนะนำให้ใช้ยา vasopressor อื่น ๆ (รวมถึง adrenaline) เนื่องจาก สาร triftazine metabolites สามารถเปลี่ยนแปลงการกระทำของพวกเขาซึ่งทำให้ความดันโลหิตลดลงมากยิ่งขึ้น ตรวจสอบการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือดอย่างน้อย 5 วันการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง การหายใจ การวัดอุณหภูมิร่างกาย ปรึกษาจิตแพทย์ การฟอกไตไม่ได้ผล อย่าทำให้อาเจียนเพื่อทำให้ท้องว่างปฏิสัมพันธ์:

ทำให้ผลของเลโวโดปาและอนุพันธ์ฟีนามีนอ่อนตัวลง โดยส่วนหลังจะลดฤทธิ์ของยารักษาโรคจิตของไตรฟลูโอเปอราซีน ช่วยเพิ่มผลของเอทานอลและยาอื่น ๆ ที่กดระบบประสาทส่วนกลาง (ยาชาทั่วไป, ยาแก้ปวดยาเสพติด, opioids, barbiturates) เช่นเดียวกับ atropine

เมื่อรับประทานควบคู่กับยากันชัก (รวมทั้ง barbiturates) จะช่วยลดผลกระทบ (ลดเกณฑ์โรคลมชัก)

ลดผลกระทบของยาเบื่ออาหาร (ยกเว้นเฟนฟลูรามีน)

ลดประสิทธิภาพของการออกฤทธิ์ของ apomorphine ช่วยเพิ่มผลการยับยั้งในระบบประสาทส่วนกลาง

เพิ่มความเข้มข้นของโปรแลคตินในพลาสมาและรบกวนการทำงานของโบรโมคริปทีน เมื่อรวมกับยาซึมเศร้า tricyclic, maprotiline, สารยับยั้ง monoamine oxidase, การยืดและการเพิ่มประสิทธิภาพของยากล่อมประสาทและ anticholinergic เป็นไปได้ด้วยยาขับปัสสาวะ thiazide - การเกิดความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์, การเตรียมลิเธียม - การดูดซึมในทางเดินอาหารลดลง, เพิ่มขึ้นใน อัตราการขับลิเธียมโดยไตผิดปกติของ extrapyramidal สัญญาณเริ่มต้นของพิษลิเธียม (คลื่นไส้และอาเจียน) สามารถปกปิดได้ด้วยฤทธิ์ต้านการอาเจียนของ trifluoperazine

เมื่อรวมกับ beta-blockers จะช่วยเพิ่มความดันโลหิตตก เพิ่มความเสี่ยงในการเกิดภาวะจอประสาทตาเสื่อม ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ และภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายช้า ลดผลกระทบของสารกันเลือดแข็งทางอ้อม

การใช้อัลฟ่าและเบต้า adrenostimulants () และ sympathomimetics () อาจทำให้ความดันโลหิตลดลงได้ , ตัวบล็อกของตัวรับฮีสตามีน H1 และยาอื่น ๆ ที่มีผล m-anticholinergic เพิ่มกิจกรรม m-anticholinergic ยาลดกรดที่มีอลูมิเนียมและแมกนีเซียมหรือตัวดูดซับต้านอาการท้องร่วงลดการดูดซึม

ยาต้านไทรอยด์เพิ่มความเสี่ยงของการเกิดเม็ดเลือดอุดตัน Probucol, cisapride, disopyramide, pimozide มีส่วนทำให้ช่วง Q-T ยาวขึ้นซึ่งจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ

ด้วยการใช้ฟีโนไทอาไซด์ร่วมกับโพรพาโนลอลพร้อมกันทำให้ความเข้มข้นของยาทั้งสองเพิ่มขึ้น

 คำแนะนำพิเศษ:

สำหรับการแก้ไขความผิดปกติของ extrapyramidal นั้นใช้ยา antiparkinsonian และอื่น ๆ ดายสกินจะหยุดลงใต้ผิวหนังโดยการฉีดสารละลายคาเฟอีน 20% 2 มล. และสารละลาย atropine 0.1% 1 มล.)

ยาที่มีผล cardiotoxic อาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด, การเสื่อมสภาพของ hemodynamics ของหัวใจ (อาการบวมน้ำที่ปอด, ภาวะมีกระเป๋าหน้าท้องและเป็นผลให้เสียชีวิตอย่างกะทันหัน) ในผู้ป่วยสูงอายุที่เป็นโรคจิต

ผู้ป่วยสูงอายุอาจมีอาการดายสกินที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ หากมีอาการของ Tardive dyskinesia, neuroleptic malignant syndrome ควรยกเลิกการรักษา

ในระหว่างการรักษาด้วยฟีโนไทอาซีน เป็นไปได้ที่จะได้รับการทดสอบฟีนิลคีโตนูเรียที่เป็นเท็จ

การแต่งตั้งฟีโนไทอาซีนควรหยุดอย่างน้อย 48 ชั่วโมงก่อนการตรวจ myelography (สามารถต่ออายุได้หลังจาก 24 ชั่วโมง)

 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะ พุธ และขน.: แบบฟอร์มการเปิดตัว / ปริมาณ:

ยาเม็ดเคลือบฟิล์ม 5 มก. หรือ 10 มก.

บรรจุุภัณฑ์:

เม็ดเคลือบ 10 เม็ดในแถบตุ่มที่ทำจากฟิล์มโพลีไวนิลคลอไรด์และฟอยล์อลูมิเนียมเคลือบ

เม็ดเคลือบ 50 หรือ 100 เม็ดในขวดแก้ว ปิดผนึกด้วยฝาพลาสติกหรือในขวดโพลีเมอร์

บรรจุกระป๋องหรือแถบตุ่ม 5 ห่อ พร้อมคำแนะนำในการใช้งาน บรรจุในกล่องกระดาษแข็ง สภาพการเก็บรักษา:

ในที่แห้งและมืดที่อุณหภูมิ 5 ถึง 30 ° C

เก็บให้พ้นมือเด็ก

อายุการเก็บรักษา:

3 ปี ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่พิมพ์บนบรรจุภัณฑ์

 เงื่อนไขการจ่ายยาจากร้านขายยา:ตามใบสั่งแพทย์ ทะเบียนเลขที่: R N001406 / 02 วันที่ลงทะเบียน: 22.05.2008 ผู้ถืออนุญาตการตลาด:DALKHIMFARM, JSC รัสเซีย ผู้ผลิต: & nbsp วันที่อัปเดตข้อมูล: & nbsp 18.10.2015 คำแนะนำภาพประกอบ


ยา Triftazin- ยารักษาโรคจิตซึ่งเป็นยาของกลุ่ม neuroleptics มีสารออกฤทธิ์ trifluoperazine ซึ่งเป็นหนึ่งในยารักษาโรคจิตที่ออกฤทธิ์มากที่สุด
Trifluoperazine บล็อกตัวรับ dopamine ในระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) แสดงผลเด่นชัดต่ออาการที่มีประสิทธิผล (ภาพหลอน, อาการหลงผิด) ผลของยารักษาโรคจิตรวมกับผลกระตุ้นบางอย่าง ยานี้ยังเป็น antiemetic และมีผล cataleptic เด่นชัด
แสดง antiserotonin, hypothermic และ hibernating effects, ทำให้เกิด hyperprolactinemia ผล anticholinergic และ adrenolytic ความดันโลหิตตกและยากล่อมประสาทอ่อนแอ ไม่ก่อให้เกิดความฝืดและความอ่อนแอทั่วไป

เภสัชจลนศาสตร์

.
ระดับการดูดซึมของ trifluoperazine ค่อนข้างสูงมีผลผูกพันกับโปรตีนในพลาสมาในเลือดถึง 95-99% ผลของทางเดินแรกผ่านตับเกิดขึ้นการดูดซึมได้ 35% T max ในเลือด - 2-4 ชั่วโมง ผ่านอุปสรรคเลือดสมองเข้าสู่น้ำนมแม่ มันถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางในตับด้วยการก่อตัวของสารที่ไม่ออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ส่วนใหญ่ขับออกทางไตเช่นเดียวกับน้ำดี

ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน

Triftazinใช้สำหรับโรคจิตรวมทั้งโรคจิตเภท

โหมดการใช้งาน

Triftazinใช้รับประทานหลังอาหาร
สำหรับผู้ใหญ่ การให้ยาครั้งเดียวในช่วงเริ่มต้นของการรักษาคือ 5 มก. ของไตรฟลูโอเปอราซีน (1 เม็ด) จากนั้นควรค่อยๆ เพิ่มขึ้น 5 มก. (1 เม็ด) ต่อโดส สูงสุด 30-80 มก. ต่อวัน (ในบางกรณีอาจสูงถึง 100-120 มก.)
แบ่งปริมาณรายวันออกเป็น 2-4 โดส
หลังจากบรรลุผลการรักษาแล้ว ควรกำหนดขนาดยาที่เหมาะสมที่สุดเป็นเวลา 1-3 เดือน แล้วจึงค่อยลดลงเหลือ 5-20 มก. ต่อวัน ปริมาณสุดท้ายควรใช้ในอนาคตเป็นการบำรุงรักษา
ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 100-120 มก. ของไตรฟลูโอเปอราซีน
การรักษาด้วยยาควรเป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัดขึ้นอยู่กับลักษณะของโรค เงื่อนไขการรักษาอาจเป็น 3-9 เดือนขึ้นไป ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพของการรักษา
เด็ก. ในรูปแบบยานี้ไม่ควรใช้ยาในเด็ก

ผลข้างเคียง

จากระบบประสาท: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, นอนไม่หลับ, ความผิดปกติของอุณหภูมิ, ความเมื่อยล้าที่เพิ่มขึ้น, ความสับสน, ความแข็งแกร่งของกล้ามเนื้อ, ความผิดปกติของ extrapyramidal (dyskinesias, ปรากฏการณ์ akineto-rigid, akathisia, hyperkinesis, แรงสั่นสะเทือน, ความผิดปกติของระบบอัตโนมัติ), ดีสโทเนีย, ปฏิกิริยาดีสโทนิก (extrapyramidal ที่อาจ ได้แก่ การหดเกร็งของกล้ามเนื้อคอ ตอติคอลลิส การยืดของกล้ามเนื้อหลัง โดยอาจลุกลามไปถึงกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด กล้ามเนื้อกระตุกของกระดูกคอ ไตรสมุส กลืนลำบาก วิกฤตทางตา ลิ้นยื่นออกมา อาการเหล่านี้จะหายไปภายในเวลาไม่กี่ชั่วโมงหรือ 24-48 ชั่วโมงหลังให้ยา การถอนตัว), pseudoparkinsonism (หน้าเหมือนหน้ากาก, น้ำลายไหล, การเคลื่อนไหวของเม็ดยา, อาการตึงของฟันเฟือง, การสับรองเท้า) ในช่วงเริ่มต้นของการรักษา - อาการง่วงนอนเมื่อใช้เป็นเวลานาน - tardive dyskinesia รวมถึงกล้ามเนื้อใบหน้า (อาการอาจกลับไม่ได้, มีลักษณะเป็นจังหวะ การเคลื่อนไหวโดยไม่ได้ตั้งใจ ลิ้น ปาก กราม (เช่น การยื่นออกมา i ลิ้น, พองของแก้ม, รอยย่นของปาก, เคี้ยวเคลื่อนไหว), ดีสโทเนียตอนปลาย, การเคลื่อนไหวของแขนขาโดยไม่สมัครใจ (การเคลื่อนไหวของแขนขาอาจเป็นเพียงอาการของ tardive dyskinesia)) กลุ่มอาการของโรคมะเร็งในระบบประสาท, สมาธิสั้น, ปรากฏการณ์ของความเฉยเมยทางจิต , ปฏิกิริยาล่าช้าต่อสิ่งเร้าภายนอก, อาการชัก.
จากความรู้สึก: ความบกพร่องทางสายตา, จอประสาทตา, ความทึบของเลนส์และกระจกตา, อัมพฤกษ์ของที่พัก, เยื่อบุตาอักเสบ
จากระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, ท้องผูก, atony ลำไส้ใหญ่, gastralgia, อัมพฤกษ์ในลำไส้, trismus, ยื่นออกมาของลิ้น, น้ำลายไหล, บูลิเมีย; ที่จุดเริ่มต้นของการรักษา - ปากแห้ง, อาการเบื่ออาหาร.
จากระบบย่อยอาหาร: โรคดีซ่าน cholestatic, พิษต่อตับ, โรคตับอักเสบ.
จากระบบต่อมไร้ท่อและความผิดปกติของการเผาผลาญ: ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำหรือน้ำตาลในเลือดสูง, กลูโคซูเรีย, hyperprolactinemia, gynecomastia, อาการเจ็บหน้าอก, ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น, การเพิ่มของน้ำหนัก, ความผิดปกติของประจำเดือน (oligomenorrhea, ประจำเดือน, ประจำเดือน), galactorrhea, ความใคร่บกพร่อง
จากด้านข้างของระบบหัวใจและหลอดเลือด: ที่จุดเริ่มต้นของการรักษา - อิศวร, ลดความดันโลหิต, ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพปานกลาง, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, การเปลี่ยนแปลงของคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ความยาวของช่วง QT, การปรับคลื่น T ให้เรียบ), การโจมตีของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะของ ประเภท torsades de pointes, ภาวะหัวใจหยุดเต้น
จากระบบเลือดและน้ำเหลือง: agranulocytosis, anemia (hemolytic, aplastic), eosinophilia, leukopenia, thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura, agranulocytopenia, pancytopenia
จากระบบสืบพันธุ์: การเก็บปัสสาวะ, oliguria, ความผิดปกติของปัสสาวะ, ความแรงลดลง, ความผิดปกติของการหลั่ง, ภาวะแข็งตัวของเลือด
จากด้านข้างของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก: myasthenia gravis
ในส่วนของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: photoderma, ผิวแดง, ผิวคล้ำ, โรคผิวหนังอักเสบเรื้อรัง
จากระบบภูมิคุ้มกัน: อาการแพ้ ได้แก่ ผื่น, ลมพิษ, angioedema, ช็อกจากภูมิแพ้, ปฏิกิริยา anaphylactoid
ผลกระทบต่อผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการ: การทดสอบการตั้งครรภ์ที่เป็นเท็จ, ฟีนิลคีโตนูเรีย
อื่นๆ : กล้ามเนื้ออ่อนแรง บวมน้ำ
ลักษณะอาการไม่พึงประสงค์จากฟีโนไทอาซีน: อุณหภูมิร่างกายต่ำ ฝันร้าย ภาวะซึมเศร้า ไขมันในเลือดสูง ภาวะไขมันในเลือดสูง ภาวะสมองบวมน้ำ อาการชักแบบทั่วไปและบางส่วน การออกฤทธิ์เป็นเวลานานในระบบประสาทส่วนกลางของฝิ่น ยาแก้ปวด ยาแก้แพ้ ยาบาร์บิทูเรต แอลกอฮอล์ เนื้อหาจากอะโทรอินทรีย์ ความร้อน จมูก ฟอสฟอรัส , ลำไส้อุดตันแบบอะไดนามิก, atony ลำไส้, miosis, mydriasis, การกระตุ้นกระบวนการทางจิตใหม่, สภาพเหมือน catatonic, ความผิดปกติของตับ, โรคดีซ่าน, ทางเดินน้ำดีชะงักงัน, ประจำเดือนผิดปกติ, อาการคัน, กลาก, โรคหอบหืด, ผลอะดรีนาลีน, ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น, ลูปัสอะดรีนาลีน keratopathy ดาวน์ซินโดรม, การสะสมของ lenticular และ coreal, การเสียชีวิตอย่างกะทันหัน, ภาวะขาดอากาศหายใจ

ข้อห้าม

ข้อห้ามในการใช้ยา Triftazinคือ: แพ้กับส่วนประกอบของยากับยาอื่น ๆ ของชุด phenothiazine; โรคหัวใจที่มีความบกพร่องทางการนำไฟฟ้าและในระยะ decompensation, ความดันเลือดต่ำหลอดเลือดแดงรุนแรง, ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลาง, โรคทางระบบที่ก้าวหน้าของสมองและไขสันหลัง, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน, โรคต้อหิน, การทำงานของตับและไตบกพร่อง, ความเสียหายของตับ, เฉียบพลันและเรื้อรัง โรคตับอักเสบ, แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นในลำไส้ในช่วงที่กำเริบ, โรคลมบ้าหมู, โรคพาร์กินสัน, การละเมิดกลไกการควบคุมส่วนกลางของการหายใจ (โดยเฉพาะในเด็ก), โรค Reye, cachexia, pheochromocytoma, myxedia, ต่อมลูกหมากโต, การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาใน เลือด (เกี่ยวข้องกับการละเมิดเม็ดเลือด), การยับยั้งการสร้างเม็ดเลือดของไขกระดูก , เนื้องอก prolactin, มะเร็งเต้านม, อายุ 60 ปีขึ้นไป

การตั้งครรภ์

การใช้ยา Triftazinห้ามใช้ในระหว่างตั้งครรภ์
หากจำเป็นต้องใช้ยา คุณต้องหยุดให้นมลูก

ปฏิสัมพันธ์กับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ

ด้วยการใช้งานพร้อมกัน Triftazin
- ด้วยยาที่กดระบบประสาทส่วนกลาง (ยาระงับความรู้สึก, ยาแก้ปวด opioid, barbiturates, anxiolytics, เอทานอลและยาที่มีเอทานอล) - เป็นไปได้ที่จะเพิ่มภาวะซึมเศร้าของ CNS และภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ
- ด้วยยาซึมเศร้า tricyclic, maprotiline หรือ MAO inhibitors - ความเสี่ยงของโรคมะเร็งในระบบประสาทอาจเพิ่มขึ้น
- ด้วยยากันชัก - สามารถลดเกณฑ์การจับกุมได้
- กับยาสำหรับการรักษา hyperthyroidism - ความเสี่ยงของการเกิด agranulocytosis เพิ่มขึ้น;
- กับยาที่ทำให้เกิดปฏิกิริยา extrapyramidal - สามารถเพิ่มความถี่และความรุนแรงของความผิดปกติของ extrapyramidal
- ด้วยยาลดความดันโลหิต - ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพเป็นไปได้
- ด้วย prochlorperazine - การสูญเสียสติเป็นเวลานานเป็นไปได้;
- ด้วยอะดรีนาลีนจากนั้นอะดรีโนมิเมติกและซิมพาโทมิเมติก - ความดันโลหิตลดลงผิดปกติ
- กับยาที่ยืดระยะเวลาของ QT (ยาต้านฮีสตามีนที่ไม่สงบ, ยาต้านมาเลเรีย, cisapride, ยาขับปัสสาวะ, ยาซึมเศร้า tricyclic), อนุพันธ์ของฟีโนไทอาซีน - ความเสี่ยงของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (ventricular) อาจเพิ่มขึ้น
- จากตัวรับα-adrenergic - เพิ่มความดันโลหิตตกของ trifluoperazine;
- ด้วยยากันชัก - ลดผลกระทบของยากันชัก;
- มีแอสเทมมีโซล, disopyramide, erythromycin, procainamide - ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนาอิศวร;
- ด้วย propranolol, sulfadoxine - การเพิ่มความเข้มข้นของ trifluoperazine ในเลือด
- ด้วยยาปฏิชีวนะโพลีเปปไทด์ - เป็นไปได้ที่จะทำให้เกิดอัมพาตของกล้ามเนื้อทางเดินหายใจ
- มี trazodone - ความดันโลหิตตกเพิ่มเติม
- ด้วยกรด valproic - การเพิ่มความเข้มข้นของกรด valproic ในเลือดในเลือด
- bromocriptine - phenothiazines ยับยั้งความสามารถของ bromocriptine เพื่อลดความเข้มข้นของ prolactin ในเลือด
ตัวเหนี่ยวนำ CYP1A2 ลดความเข้มข้นและผลของ trifluoperazine, CYP1A2 inhibitors เพิ่มความเข้มข้นและผลของ trifluoperazine
ยาอาจลดผลกระทบของยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก
กำหนดด้วยความระมัดระวังพร้อมกับสารต้านแบคทีเรียต้านวัณโรค
ยาสามารถลดผลกระทบของ vasoconstrictor ของอีเฟดรีน, เพิ่มผล anticholinergic ของยาอื่น ๆ , ระงับการกระทำของแอมเฟตามีน, levodopa, clonidine, guanethidine
ยาลดกรด ยาต้านพาร์กินโซเนียน และการเตรียมลิเธียมรบกวนการดูดซึมของไตรฟลูโอเปอราซีน

ยาเกินขนาด

อาการของการใช้ยาเกินขนาด Triftazin: ยาเกินขนาดเป็นที่ประจักษ์โดยดายสกิน, dysarthria, อาการง่วงนอนและอาการมึนงง, ความผิดปกติของ extrapyramidal, การหดตัวของกล้ามเนื้อโดยไม่ได้ตั้งใจ, ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, อาการชัก, การเปลี่ยนแปลงของคลื่นไฟฟ้าหัวใจ, ความผิดปกติของระบบอัตโนมัติ, ปากแห้ง, ลำไส้อุดตัน

ในกรณีที่รุนแรง อาจโคม่าได้
การรักษา: การลดขนาดยาหรือการถอนยา เพื่อขจัดความผิดปกติของ extrapyramidal ให้ใช้ยา antiparkinsonian (tropacin, cyclodol) dyskinesias (ปวด paroxysmal ของกล้ามเนื้อคอ, ลิ้น, ช่องปาก, วิกฤตการณ์ทางตา), คาเฟอีนโซเดียมเบนโซเอต (2 มล. ของสารละลาย 20% ใต้ผิวหนัง) หรืออะมินาซีน (1-2 มล. 2, สารละลาย 5% เข้ากล้าม)

สภาพการเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์เดิมที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส
เก็บให้พ้นมือเด็ก

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ทริฟทาซิน -เม็ดเคลือบฟิล์ม
การบรรจุ: เม็ด No. 50, No. 10-5, No. 25x2 in blisters in box No. 50 in a blister.

องค์ประกอบ

1 เม็ด Triftazinประกอบด้วยไตรฟลูโอเปอราซีน 5 มก.
สารเพิ่มปริมาณ: แลคโตสโมโนไฮเดรต, แป้งข้าวโพดเซลลูโลส microcrystalline โพวิโดน, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์โซเดียม croscarmellose; กรดสเตียริกไฮโปรเมลโลส; ไททาเนียมไดออกไซด์ (E 171) สีคราม (E 132)

นอกจากนี้

Triftazinใช้ด้วยความระมัดระวัง (หากประโยชน์ของการรักษามีมากกว่าความเสี่ยง) หรือไม่ใช้ยาเลยในผู้ป่วยที่ปัสสาวะไม่ออก ลำไส้อุดตัน ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ โรคหัวใจและหลอดเลือด หลอดเลือดสมอง โรคระบบทางเดินหายใจ โรคระบบทางเดินหายใจเรื้อรัง ผู้ป่วยเบาหวาน myasthenia gravis มีประวัติเป็นโรคดีซ่าน
ผู้ป่วยที่ได้รับยาเป็นเวลานานจำเป็นต้องมีการตรวจสอบอย่างรอบคอบเพื่อตรวจหาสัญญาณของ Tardive dyskinesia, การเปลี่ยนแปลงในดวงตา, ​​ระบบเลือด, ตับ, ความผิดปกติของการนำหัวใจในเวลาที่เหมาะสม แนะนำให้ตรวจตาเป็นประจำในผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดด้วยฟีโนไทอาซีนในระยะยาว
หากมีอาการของ tardive dyskinesia หรือ neuroleptic malignant syndrome ควรหยุดยา อาการทางคลินิกของโรคมะเร็งในระบบประสาทอาจรวมถึงภาวะ hyperexia, ความแข็งแกร่งของกล้ามเนื้อ, การเปลี่ยนแปลงในสภาพจิตใจและสติ, ความไม่แน่นอนของระบบอัตโนมัติ (ชีพจรผิดปกติ, ความดันโลหิตเปลี่ยนแปลง, อิศวร, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ) การวินิจฉัยโรคนี้ในผู้ป่วยที่เป็นโรคร้ายแรง (เช่น โรคปอดบวม การติดเชื้อทางระบบ ฯลฯ) เป็นเรื่องยากโดยเฉพาะอย่างยิ่ง จำเป็นต้องทำการวินิจฉัยแยกโรคในผู้ป่วยที่มีพยาธิสภาพของระบบประสาทส่วนกลาง, ไข้ยา, โรคลมแดด, ความเป็นพิษของ anticholinergic จากส่วนกลาง ในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับการรักษาด้วยลิเธียมร่วมกับลิเธียม พบกลุ่มอาการไข้สมองอักเสบ (อาการอ่อนแรง, ง่วงซึม, มีไข้, ตัวสั่น, สับสน, อาการ extrapyramidal, เม็ดเลือดขาว, ระดับเอ็นไซม์ที่เพิ่มขึ้น, ยูเรียไนโตรเจน, ระดับน้ำตาลในเลือด) ในบางกรณี ความเสียหายของสมองที่ไม่สามารถกลับคืนสภาพเดิมได้, ดังนั้นควรติดตามอาการเริ่มแรกของความเป็นพิษต่อระบบประสาทอย่างใกล้ชิดและหยุดการรักษาทันทีที่สัญญาณดังกล่าวปรากฏขึ้น
หากผู้ป่วยมีปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (รวมถึงโรคดีซ่าน การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในเลือด) จะไม่กำหนดฟีโนไทอาซีนอีก
ผล antiemetic ของ trifluoperazine อาจรบกวนการวินิจฉัยและรักษาเนื้องอกในสมองและ Reye's syndrome
ผลของฟีโนไทอาซีนต่อศูนย์อาเจียนสามารถปกปิดอาการใช้ยาเกินขนาดกับยาอื่น ๆ
ไม่มีประสบการณ์ในการใช้ยาในผู้ป่วยโรคซึมเศร้า
ในช่วงเริ่มต้นของการรักษาอาจเกิดอาการง่วงนอนและความดันโลหิตลดลงเล็กน้อย
เมื่อรักษาด้วยยาควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับอุณหภูมิสูง (อาจเป็นการละเมิดอุณหภูมิ) ขอแนะนำให้หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับแสงแดดโดยตรง
สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการอาเจียน ควรให้ยาเฉพาะในกรณีที่ประโยชน์ของการรักษามีมากกว่าความเสี่ยง
ในการรักษาความวิตกกังวลที่ไม่เกี่ยวกับโรคจิต ควรกำหนด trifluoperazine เฉพาะในกรณีที่การใช้ยาทางเลือก (เช่น benzodiazepines) ไม่ได้ผล
อาจพัฒนาควบคู่ไปกับยากล่อมประสาท ยาชา ยากล่อมประสาท แอลกอฮอล์
ในระหว่างการรักษาควรงดแอลกอฮอล์
กำหนดด้วยความระมัดระวังสำหรับการติดเชื้อเฉียบพลันหรือเม็ดเลือดขาว
การใช้ยาฟีโนไทอาซีนในผู้ป่วยสูงอายุที่เป็นโรคสมองเสื่อมอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตได้
หากผู้ป่วยมีอาการแพ้น้ำตาลบางชนิด ควรปรึกษาแพทย์ก่อนใช้ยานี้
ความสามารถในการมีอิทธิพลต่ออัตราการเกิดปฏิกิริยาเมื่อขับหรือขับกลไกอื่นๆ
ในระหว่างการรักษา ผู้ป่วยควรละเว้นจากการขับรถและการทำงานที่ต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้น ความเร็วของปฏิกิริยาทางจิตและมอเตอร์

พารามิเตอร์หลัก

ชื่อ: ทริฟทาซีน
รหัส ATX: N05AB06 -

รับประทานหลังอาหาร

สำหรับผู้ใหญ่ การให้ยาครั้งเดียวในช่วงเริ่มต้นของการรักษาคือ 5 มก. ของไตรฟลูโอเปอราซีน (1 เม็ด) จากนั้นค่อย ๆ เพิ่มขึ้น 5 มก. (1 เม็ด) ต่อโดส สูงสุดคือ 40-80 มก. ต่อวัน ปริมาณรายวันแบ่งออกเป็น 2-4 โดส หลังจากบรรลุผลการรักษาแล้ว จะมีการกำหนดขนาดยาที่เหมาะสมที่สุดเป็นเวลา 1-3 เดือน แล้วจึงค่อยๆ ลดขนาดลงเหลือ 5-20 มก. ต่อวัน ปริมาณสุดท้ายจะใช้ในอนาคตเป็นการบำรุงรักษา ปริมาณสูงสุดต่อวันสำหรับผู้ใหญ่คือ 80 มก. ของไตรฟลูโอเปอราซีน การรักษาด้วยยาควรเป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัดขึ้นอยู่กับลักษณะของโรค เงื่อนไขการรักษาอาจเป็น 3-9 เดือนขึ้นไป ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพของการรักษา

อาการไม่พึงประสงค์

จากส่วนกลางและระบบประสาทส่วนปลาย:ปวดหัว, เวียนศีรษะ, นอนไม่หลับ, การควบคุมอุณหภูมิบกพร่อง, อ่อนเพลีย, สับสน, ความตึงของกล้ามเนื้อ, ความผิดปกติของ extrapyramidal (dyskinesias, ปรากฏการณ์ akineto-rigid, akathisia, hyperkinesis, แรงสั่นสะเทือน, ความผิดปกติของระบบอัตโนมัติ); ที่จุดเริ่มต้นของการรักษา - อาการง่วงนอน; ด้วยการใช้งานเป็นเวลานาน - ดายสกินกล้ามเนื้อใบหน้าช้า; ไม่ค่อย - ดาวน์ซินโดรมมะเร็ง neuroleptic

จากความรู้สึก:ตาพร่ามัว, จอประสาทตา, ความขุ่นของเลนส์และกระจกตา

กับที่ด้านข้างของทางเดินอาหาร:คลื่นไส้, ท้องผูก, atony ลำไส้ใหญ่, trismus, ยื่นออกมาของลิ้น; ที่จุดเริ่มต้นของการรักษา - ปากแห้ง, อาการเบื่ออาหาร.

จากตับและทางเดินน้ำดี:ไม่ค่อยดีซ่าน cholestatic

จากระบบต่อมไร้ท่อและการเผาผลาญการละเมิด olic:ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำหรือน้ำตาลในเลือดสูง, กลูโคซูเรีย, hyperprolactinemia, gynecomastia, ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น, การเพิ่มของน้ำหนัก; ไม่ค่อยมี - ประจำเดือนผิดปกติ (oligomenorrhea, ประจำเดือน, ประจำเดือน), galactorrhea

จากด้านข้างหลอดเลือดหัวใจกับระบบ:ที่จุดเริ่มต้นของการรักษา - อิศวร, ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพปานกลาง; ไม่ค่อยมี - การละเมิดจังหวะของหัวใจ, การเปลี่ยนแปลงของคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (การขยายช่วง QT, การปรับคลื่น T ให้เรียบ)

ในส่วนของเลือดและระบบน้ำเหลือง: agranulocytosis, โรคโลหิตจาง (hemolytic, aplastic), eosinophilia; ไม่ค่อยมี - เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, agranulocytopenia, pancytopenia

จากระบบสืบพันธุ์:การเก็บปัสสาวะ, การถ่ายปัสสาวะบกพร่อง, ความแรงลดลง, การพุ่งออกมาบกพร่อง, การแข็งตัวของเลือด

จาก storons ของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: photoderma, ผิวแดง, ผิวคล้ำ, โรคผิวหนังอักเสบเรื้อรัง

ปฏิกิริยาการแพ้:ไม่ค่อยมี - ผื่นที่ผิวหนัง, ลมพิษ, ปฏิกิริยา anaphylactoid, angioedema

อิทธิพลต่อผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการเนี่ย:การทดสอบการตั้งครรภ์ที่เป็นเท็จ phenylketonuria

อื่น:กล้ามเนื้ออ่อนแรงบวมน้ำ Trifluoperazine เช่นเดียวกับยารักษาโรคจิตชนิดอื่น ๆ เพิ่มความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ รวมถึงการอุดตันในปอดและการเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำส่วนลึก

ด้านหน้าปริมาณ

อาการ:ยาเกินขนาดเป็นที่ประจักษ์โดยดายสกิน, dysarthria, อาการง่วงนอนและอาการมึนงง, การรบกวนของ extrapyramidal, การหดตัวของกล้ามเนื้อโดยไม่ได้ตั้งใจ, ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, ชัก, การเปลี่ยนแปลงของคลื่นไฟฟ้าหัวใจ, ความผิดปกติของระบบอัตโนมัติ, ปากแห้ง, ลำไส้อุดตัน ในกรณีที่รุนแรง อาจโคม่าได้

การรักษา:การลดขนาดยาหรือการหยุดยา เพื่อขจัดความผิดปกติของ extrapyramidal ใช้ยา antiparkinsonian (tropacin, cyclodol) ดายสกิน (ปวด paroxysmal ของกล้ามเนื้อคอ, ลิ้น, พื้นปาก, วิกฤตการณ์ทางตา) หยุดโดยคาเฟอีนโซเดียมเบนโซเอต (2 มล. ของสารละลาย 20% ใต้ผิวหนัง) หรือ chlorpromazine (1-2 มล. ของสารละลาย 2.5% เข้ากล้ามเนื้อ)

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

การใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์มีข้อห้าม ในทารกแรกเกิดที่มารดาใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงไตรมาสที่ 3 มีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดผลข้างเคียงรวมถึงความผิดปกติของ extrapyramidal (ความดันโลหิตสูงหรือความดันเลือดต่ำ, ความปั่นป่วน, แรงสั่นสะเทือน, อาการง่วงนอน, อาหารไม่ย่อย, โรคทางเดินหายใจ) ทารกแรกเกิดเหล่านี้ควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดโดยแพทย์

หากจำเป็นต้องใช้ยาในระหว่างการให้นมควรหยุดให้นมลูก

เด็ก

ในรูปแบบยานี้ ยานี้ไม่ได้ใช้ในเด็ก

คุณสมบัติของแอพพลิเคชั่น

เมื่อใช้ไตรฟลูโอเปอราซีน ควรระมัดระวังเป็นพิเศษ ในช่วงเวลาของการรักษาด้วย trifluoperazine โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้เป็นเวลานานผู้ป่วยควรอยู่ภายใต้การดูแลทางการแพทย์อย่างสม่ำเสมอและระมัดระวังโดยให้ความสนใจเพิ่มขึ้นในการแสดงอาการของ Tardive dyskinesia การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพในภาพเลือดการทำงานของตับบกพร่องการนำของกล้ามเนื้อหัวใจตาย รวมทั้งการเปลี่ยนแปลงในอวัยวะของการมองเห็น ที่อาการทางคลินิกครั้งแรกของ Tardive dyskinesia และ neuroleptic malignant syndrome ควรหยุดยา

ด้วยความระมัดระวังเป็นอย่างยิ่งยานี้กำหนดให้ผู้ป่วยสูงอายุ (ควรลดขนาดยาเริ่มต้น) ผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือด ผู้ป่วยสูงอายุมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดความดันเลือดต่ำในช่องท้องและผลข้างเคียงจาก extrapyramidal ด้วยความถี่ของการโจมตี angina ที่เพิ่มขึ้นควรหยุดยา

ข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกที่มีการควบคุมระบุว่าอุบัติการณ์ของอาการไม่พึงประสงค์จากหลอดเลือดในสมองเพิ่มขึ้น 3 เท่า ตลอดจนความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตในผู้ป่วยสูงอายุที่เป็นโรคสมองเสื่อมระหว่างการรักษาด้วยยารักษาโรคจิต สาเหตุของความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น ดังนั้นควรให้ยา trifluoperazine ด้วยความระมัดระวังอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการเป็นโรคหลอดเลือดสมอง ในผู้ป่วยที่เป็นโรคพาร์กินสัน ในขณะที่รับประทานไตรฟลูโอเปอราซีน ประสิทธิผลของเลโวโดปาจะลดลงเมื่อความรุนแรงของอาการของโรคพาร์กินสันเพิ่มขึ้น ในผู้ป่วยที่เป็นโรคลมบ้าหมู ยาไตรฟลูโอเปอราซีนสามารถลดเกณฑ์การชักได้ ซึ่งควรพิจารณาเมื่อกำหนดให้ใช้ยากันชัก

หากผลประโยชน์ที่เป็นไปได้ของการรักษาไม่ได้มีค่าเกินความเสี่ยง ไม่ควรให้ยา Trifluoperazine แก่ผู้ป่วยที่เคยมีภาวะซึมเศร้าของไขกระดูกหรือโรคตับอักเสบในระหว่างการรักษาด้วยฟีโนไทอาซีน

เมื่อกำหนดยาให้กับผู้ป่วยที่มีโรคต้อหินแบบปิดมุม, myasthenia gravis, ต่อมลูกหมากโตควรระลึกไว้เสมอว่ายานี้มีฤทธิ์ต้านโคลิเนอร์จิกน้อยที่สุด

ฤทธิ์ต้านการอาเจียนของไตรฟลูโอเปอราซีนอาจรบกวนการวินิจฉัยและรักษาเนื้องอกในสมอง โรคเรย์ และโรคอินทรีย์อื่นๆ

ในการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับภูมิหลังของการรักษาด้วยยารักษาโรคจิต มีรายงานกรณีของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ ซึ่งอาจเป็นผลมาจากปัจจัยเสี่ยงที่ได้มา ดังนั้นก่อนที่จะตัดสินใจเกี่ยวกับความเหมาะสมของการรักษา trifluoperazine ในผู้ป่วย จำเป็นต้องพิจารณาปัจจัยเสี่ยงทั้งหมดสำหรับการพัฒนาของลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำและใช้มาตรการป้องกัน

เมื่อรักษาด้วยยาควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับอุณหภูมิสูงเนื่องจากอาจมีการละเมิดอุณหภูมิ

ในช่วงเวลาของการรักษาด้วยยาควรงดการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์

การหยุดยาอย่างกะทันหันโดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณที่สูงอาจทำให้เกิดอาการถอนได้ (คลื่นไส้, อาเจียน, นอนไม่หลับ, ความผิดปกติของการเดิน) ดังนั้นควรค่อยๆถอนยา

สารเพิ่มปริมาณของยามีแลคโตส ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ในผู้ป่วยที่มีอาการแพ้กาแลคโตสทางพันธุกรรม, การขาดแลคเตส Lapp หรือการดูดซึมน้ำตาลกลูโคส - กาแลคโตสบกพร่อง

ความสามารถในการมีอิทธิพลต่อความเร็วของปฏิกิริยาและการขับเคลื่อนหรือทำงานร่วมกับกลไกอื่นๆ

ในช่วงเวลาของการรักษาด้วยยา ผู้ป่วยควรละเว้นจากการขับรถและการทำงานที่ต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้น ความเร็วของปฏิกิริยาทางจิตและมอเตอร์

ปฏิสัมพันธ์กับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และปฏิกิริยาอื่น ๆ

ด้วยการใช้งานพร้อมกัน:

ด้วยยาที่กดระบบประสาทส่วนกลาง (ยาระงับความรู้สึก, ยาแก้ปวด opioid, barbiturates, anxiolytics, เอทานอลและยาที่ประกอบด้วยเอทานอล) - เป็นไปได้ที่จะเพิ่มภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลางและภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ ด้วยยาซึมเศร้า tricyclic, maprotiline หรือ monoamine oxidase inhibitors - ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งในระบบประสาทเป็นไปได้; ด้วยยากันชัก - สามารถลดเกณฑ์การจับกุมได้ กับยาสำหรับการรักษา hyperthyroidism - ความเสี่ยงของการเกิด agranulocytosis เพิ่มขึ้น; กับยาที่ทำให้เกิดปฏิกิริยา extrapyramidal - ความถี่และความรุนแรงของความผิดปกติของ extrapyramidal เพิ่มขึ้น ด้วยยาลดความดันโลหิต - ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพเป็นไปได้; ด้วย prochlorperazine - การสูญเสียสติเป็นเวลานานเป็นไปได้; ด้วยอะดรีนาลีน - อาจบิดเบือนผลของหลังซึ่งทำให้ความดันโลหิตลดลงอีก กับยาที่ยืดช่วงเวลา QT - ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะเป็นไปได้; ด้วย bromocriptine - phenothiazines ยับยั้งความสามารถของ bromocriptine เพื่อลดความเข้มข้นของ prolactin ในซีรัมในเลือด กับ levodopa - ประสิทธิผลของ levodopa ลดลงเมื่อเพิ่มความรุนแรงของอาการของโรคพาร์กินสัน

Trifluoperazine เพิ่มอัตราการขับลิเทียมโดยไต การเตรียมลิเธียมช่วยลดการดูดซึมในทางเดินอาหาร ด้วยการใช้งานพร้อมกันความเป็นพิษต่อระบบประสาทและการพัฒนาผลข้างเคียงที่รุนแรงของ extrapyramidal จะเพิ่มขึ้น

ยานี้สามารถลดผลกระทบของ vasoconstrictor ของอีเฟดรีน เพิ่มผลของ anticholinergic ของยาอื่น ๆ ปราบปรามการกระทำของ amphetamines, clonidine, guanethidine และลดผลกระทบของ anticoagulants ในช่องปาก

ยาที่ทำให้เกิดความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์ รวมถึงยาลดกรดที่มีอะลูมิเนียมและแมกนีเซียม และยารักษาโรคพาร์กินโซเนียน จะขัดขวางการดูดซึมของไตรฟลูออเพอราซีน ไม่ควรใช้ Trifluoperazine ร่วมกับ deferoxamine

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

เภสัช

Triftazin-Zdorov'e เป็นยาของกลุ่ม neuroleptics ซึ่งประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ trifluoperazine ซึ่งเป็นหนึ่งในยารักษาโรคจิตที่ออกฤทธิ์มากที่สุด

Trifluoperazine บล็อกตัวรับโดปามีนในระบบประสาทส่วนกลาง แสดงผลเด่นชัดต่ออาการทางจิตที่มีประสิทธิผล (ภาพหลอน, อาการหลงผิด) ผลของยารักษาโรคจิตรวมกับผลกระตุ้นบางอย่าง ยานี้ยังมีฤทธิ์ต้านการอาเจียนและเด่นชัด

แสดง antiserotonin, hypothermic และ hibernating effects, ทำให้เกิด hyperprolactinemia ผล anticholinergic และ adrenolytic ความดันโลหิตตกและยากล่อมประสาทอ่อนแอ ไม่ก่อให้เกิดความฝืดและความอ่อนแอทั่วไป

เภสัชจลนศาสตร์

ระดับการดูดซึมของ trifluoperazine ค่อนข้างสูง จับกับโปรตีนในเลือดถึง 95-99% มีผลผ่านตับครั้งแรก การดูดซึม 35% เวลาในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุดในเลือดคือ 2-4 ชั่วโมง ผ่านอุปสรรคเลือดสมองเข้าสู่น้ำนมแม่ มันถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางในตับด้วยการก่อตัวของสารที่ไม่ออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ส่วนใหญ่ขับออกทางไตเช่นเดียวกับน้ำดี

ลักษณะทางเภสัชกรรม

คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีพื้นฐาน

เม็ดเคลือบฟิล์ม จากสีฟ้าอ่อนถึงสีน้ำเงิน อนุญาตให้ใช้หินอ่อนบนพื้นผิวของแท็บเล็ต ภาพตัดขวางแสดงสองชั้น

ชื่อละติน:ทริปทาซินัม
รหัส ATX: N05A B06
สารออกฤทธิ์:ไตรฟลูโอเปอราซีน
ผู้ผลิต:ดัลคิมฟาร์ม (RF)
ออกจากร้านขายยา:ตามใบสั่งแพทย์
สภาพการเก็บรักษา:ที่อุณหภูมิ 15-25 ° C
อายุการเก็บรักษา: 2 กรัม

Triftazin เป็นยารักษาโรคจิต ออกแบบมาสำหรับการบำบัดและการกำจัด:

  • ความผิดปกติทางจิต (รวมถึงโรคจิตเภท)
  • ประสาทที่มีความวิตกกังวลเด่นชัดตื่นตระหนก
  • จิตปั่นป่วน
  • คลื่นไส้อาเจียน

องค์ประกอบและรูปแบบการให้ยา

ในหนึ่งเม็ด:

  • สารออกฤทธิ์: 5 หรือ 10 มก. trifluoperazine (ในรูปของไฮโดรคลอไรด์)
  • ส่วนผสมเพิ่มเติม: ซูโครส (หรือน้ำตาล), แป้งมันฝรั่ง, ละอองลอย, E 572, เจลาติน, E 504, สีแดงคราม, PVP, ขี้ผึ้ง, E 171, แป้งโรยตัว

ยาในรูปแบบเม็ดนูนทั้งสองด้าน เคลือบด้วยสีน้ำเงินหรือสีเทอร์ควอยซ์ มีลักษณะเป็น "หินอ่อน" แกนเม็ดยาเป็นแบบสองชั้น

ยาบรรจุใน 10 ชิ้นในแผลพุพองหรือในกระป๋องโพลีเมอร์ 50 หรือ 100 ชิ้น ในแพ็คกระดาษแข็งหนา - 5 แผ่นหรือ 1 ภาชนะคำอธิบาย - คู่มือ

สรรพคุณทางยา

ยานี้เป็นตัวแทนของโรคประสาท ผลการรักษามีให้โดยคุณสมบัติของ trifluoperazine ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของฟีโนไทอาซีน เช่นเดียวกับสารประเภทนี้ทั้งหมด มีความสามารถในการปิดกั้นตัวรับ GM เฉพาะ ในแง่ของความแรงของผล Trifluoperazine นั้นเหนือกว่า Cottonromazine หลายเท่า ทำให้ความอยากอาเจียนเป็นกลางโดยการระงับหรือปิดกั้นตัวรับ dopamine ของระบบประสาทส่วนกลางใน cerebellum และเส้นประสาท vagal ในทางเดินอาหาร

สารนี้โดดเด่นด้วยกิจกรรมการจับกับโปรตีนในพลาสมา มันถูกขับออกจากร่างกายส่วนใหญ่โดยไต

โหมดการใช้งาน

Triftazin ตามคำแนะนำในการใช้งานควรดื่มหลังอาหาร ปริมาณจะถูกเลือกเป็นรายบุคคลตามการวินิจฉัยของผู้ป่วยและสภาพร่างกายของเขา การกำหนดปริมาณที่มีประสิทธิภาพสูงสุดทำได้โดยการเพิ่มยาทีละขั้น หลังจากบรรลุผลสูงสุด HF ของยาจะค่อยๆ ลดลงจนถึงระดับการบำรุงรักษา

  • ผู้ใหญ่ที่เป็นโรคจิต: หลักสูตรเริ่มต้นด้วยการใช้ 1-5 มก. x 2 r. / S จากนั้นเป็นเวลาหลายสัปดาห์อัตรารายวันจะเพิ่มขึ้นเป็น 15-20 มก. ซึ่งถ่ายวันละสามครั้ง ผลการรักษาจะปรากฏขึ้นหลังจาก 2-3 สัปดาห์ ค่าเผื่อรายวันสูงสุดที่ไม่เกิน 40 มก.

ในระหว่างการรักษา จำเป็นต้องตรวจสอบการทำงานของ CVS ตับ ไต และสถานะของเลือดอย่างต่อเนื่อง เพื่อหลีกเลี่ยงอาการไม่พึงประสงค์ จำเป็นต้องงดเว้นจากของเหลวที่มีแอลกอฮอล์ (เครื่องดื่มและยารักษาโรค) การสัมผัสกับอุณหภูมิสูง

หากผู้ป่วยได้รับการกำหนด myelography แล้ว Triftazin ควรละทิ้งสองวันก่อนขั้นตอนและไม่ควรใช้เวลา 24 ชั่วโมงหลังจากนั้น

การประยุกต์ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ห้ามใช้ยาไตรฟลูโอเปอราซีนสำหรับการรักษาสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร พื้นฐานของข้อจำกัดคือข้อมูลที่ได้รับจากการทดลอง จากข้อมูลการวิจัยพบว่าสารกระตุ้นพัฒนาการบกพร่องในช่วงก่อนคลอด และในทารกแรกเกิดจะทำให้น้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นล่าช้า

สารออกฤทธิ์ของยาเข้าสู่ร่างกายของเด็กด้วยนมและสามารถนำไปสู่การพัฒนาของดายสกิน tardive ในทารกแรกเกิดเพิ่มความง่วงนอน

ข้อห้ามและข้อควรระวัง

ราคาเฉลี่ย: (50 แท็บ) - 33 รูเบิล (100 ชิ้น) - 68 รูเบิล

ยาเม็ด Triftazin ห้ามใช้กับ:

  • ความไวของแต่ละบุคคลสูงต่อสารที่มีอยู่
  • รูปแบบที่รุนแรงของโรค CVD
  • ความผิดปกติอย่างรุนแรงของระบบประสาทส่วนกลาง โคม่าจากแหล่งกำเนิดใดๆ
  • พยาธิสภาพที่ก้าวหน้าของสมองและไขสันหลัง
  • ความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง
  • การตั้งครรภ์และ HB
  • วัยเด็ก.

ข้อห้ามสัมพัทธ์ซึ่งการแต่งตั้ง Triftazin ควรมีข้อควรระวังพิเศษ:

  • โรคพิษสุราเรื้อรัง (เนื่องจากมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดความเสียหายของตับ)
  • โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ pectoris ความเสียหายของลิ้นหัวใจ (ความเสี่ยงต่อความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง)
  • ความผิดปกติทางพยาธิวิทยาขององค์ประกอบเลือด
  • มะเร็งเต้านม (เนื่องจากการผลิตโปรแลคตินเพิ่มขึ้น ความก้าวหน้าของโรคได้)
  • โรคต้อหินมุมปิด
  • Hyperplasia
  • เพลี้ยกระโดดสีน้ำตาล
  • การทำงานของตับและ/หรือไตไม่เพียงพอ
  • อาการกำเริบของแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น
  • โรคใด ๆ ที่กระตุ้นภาวะแทรกซ้อนของลิ่มเลือดอุดตัน
  • โรคพาร์กินสัน
  • โรคลมบ้าหมู
  • โรคเรื้อรังของระบบทางเดินหายใจที่มีภาวะแทรกซ้อนทางเดินหายใจร่วมด้วย
  • Reye's syndrome (อันตรายอย่างยิ่งสำหรับเด็กและวัยรุ่น)
  • ร่างกายอ่อนเพลียอย่างรุนแรง
  • อาเจียน
  • อายุของผู้ป่วย
  • อุณหภูมิร่างกายสูงเกินไป

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การใช้ Triftazin ในขณะที่รับประทานร่วมกับยาอื่น ๆ ต้องใช้ความระมัดระวังเนื่องจากอาจเกิดการบิดเบือนด้านเดียวหรือร่วมกันของการกระทำของยาได้

  • เมื่อรวมกับยาที่กดระบบประสาทส่วนกลาง (ยาระงับความรู้สึก, ยาแก้ปวดยาเสพติด, barbiturates, ยาที่มีเอทิลแอลกอฮอล์) การกระทำเพิ่มขึ้นซึ่งสามารถนำไปสู่การพัฒนาปฏิกิริยาจิตที่ไม่พึงประสงค์
  • การผสมผสานกับ TCA, maprotiline และ MAOI สามารถช่วยเพิ่มและยืดระยะเวลาของยาระงับประสาท เพิ่มความเสี่ยงของ ZNS
  • การใช้ร่วมกับ barbiturates และยากันชักอื่น ๆ ทำให้เกณฑ์การหดตัวลดลง
  • เมื่อรวมกับยาสำหรับการรักษาภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน โอกาสของการเกิดเม็ดเลือดจะสูงขึ้น
  • การบำบัดแบบผสมผสานกับ BAB ช่วยเพิ่มผลความดันโลหิตตก การคุกคามของการเกิดโรคจอประสาทตาถาวร ภาวะ Tardive dyskinesia และภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะเพิ่มขึ้น
  • ร่วมกับยาขับปัสสาวะเร่งการขับโซเดียมและดังนั้นการพัฒนาของ hyponatremia
  • สารออกฤทธิ์ Triftazin กระตุ้นผลของ atropine และทำให้การรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อมลดลง
  • การใช้ร่วมกับยาลิเธียมช่วยลดการดูดซึมในทางเดินอาหารและเร่งการขับถ่ายโดยไตทำให้ความผิดปกติของ extrapyramidal รุนแรงขึ้น
  • การรับร่วมกับสารกระตุ้นต่อมหมวกไตทำให้ความดันโลหิตลดลงอย่างรวดเร็ว
  • ผลของ Triftazin ลดลงภายใต้อิทธิพลของ levodopa, phenamines, ยาที่มีอลูมิเนียมและแมกนีเซียม

ผลข้างเคียงและการใช้ยาเกินขนาด

การบำบัดด้วย Triftazin อาจมาพร้อมกับการตอบสนองเชิงลบของร่างกาย:

  • CNS และ PNS: ปวดหัว, รบกวนการนอนหลับ (ง่วงนอนตอนกลางวันและนอนไม่หลับตอนกลางคืน, เวียนศีรษะ, ความอ่อนแอทั่วไป, ปฏิกิริยา extrapyramidal, pseudoparkinsonism (ใบหน้าเหมือนหน้ากาก, น้ำลายไหลรุนแรง, ลิ้นยื่นออกมา - อาการจะหายไปเองหลังจากถอนยา), tardive dyskinesia ( อาจไม่สามารถย้อนกลับได้), ZNS, การสำแดงของความไม่แยแสทางจิต, ปฏิกิริยายับยั้งต่อสิ่งเร้าภายนอก, hyperkinesis, แรงสั่นสะเทือนของแขนขา, ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง, ดีสโทเนีย, ความผิดปกติของอุณหภูมิ, ความเหนื่อยล้า, ความสับสน, ภาวะ hypertonicity ของกล้ามเนื้อ, การชัก
  • อวัยวะของการมองเห็น: ความผิดปกติของที่พัก, จอประสาทตา, ต้อกระจก, ตาพร่ามัว, เยื่อบุตาอักเสบ
  • ระบบทางเดินอาหาร: ปากแห้ง, ต่อมน้ำลายทำงานไม่อยู่, ขาดความอยากอาหาร, คลื่นไส้, อาเจียน, การเคลื่อนไหวของลำไส้บกพร่อง (ท้องผูกหรือท้องร่วง), อัมพฤกษ์ในลำไส้, อาการห้อยยานของอวัยวะ
  • ตับ: ความเป็นพิษต่อตับ, cholestasis ในตับ, โรคตับอักเสบ
  • ระบบต่อมไร้ท่อและเมแทบอลิซึม: ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงหรือภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, ความผิดปกติของ MC, gynecomastia, การเพิ่มของน้ำหนัก, อาการเจ็บหน้าอก, การหลั่งของหัวนม, hyperprolactinemia
  • CVS: อิศวร, ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ, ภาวะหัวใจหยุดเต้น, การโจมตีของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, ภาวะหัวใจหยุดเต้น
  • ระบบไหลเวียนโลหิต: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, โรคโลหิตจาง, เม็ดเลือดขาว, eosinophilia
  • ระบบสืบพันธุ์: ความใคร่ลดลง, หย่อนสมรรถภาพทางเพศ, แข็งตัว, ปัสสาวะลำบาก, ไตขับปัสสาวะลดลง
  • ระบบหัวรถจักร: myasthenia gravis
  • ผิวหนัง: ไวต่อแสง, รอยแดงของผิวหนัง, ผิวคล้ำบกพร่อง, โรคผิวหนังอักเสบเรื้อรัง
  • ระบบภูมิคุ้มกัน: อาการแพ้, ผื่นที่ผิวหนัง, ลมพิษ, อาการบวมน้ำของ Quincke, ภูมิแพ้
  • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ: การทดสอบการตั้งครรภ์ที่เป็นเท็จ
  • อาการอื่นๆ : อ่อนเพลียทั่วไป บวม

ปฏิกิริยาเฉพาะต่ออนุพันธ์ของฟีโนไทอาซีน (รวมถึงไตรฟลูโอเปอราซีน): อุณหภูมิร่างกายต่ำ ฝันร้ายหรือฝันร้าย ภาวะซึมเศร้า GM บวมน้ำ อาการชัก การกระทำเป็นเวลานานของยาที่กดระบบประสาทส่วนกลาง คัดจมูก ลำไส้ atony ตับทำงานผิดปกติ เพิ่มความอยากอาหาร รอยดำ, การหายใจไม่ออก , ความตาย.

การใช้ยาเกินขนาดโดยบังเอิญหรือโดยเจตนาก่อให้เกิดปฏิกิริยาเชิงลบ:

  • ZNS (อาการชัก, หายใจลำบาก, เต้นผิดปกติ, อุณหภูมิสูง, ความดันโลหิตไม่ดี, เหงื่อออกอย่างรุนแรง, ถ่ายปัสสาวะเอง, ภาวะไขมันในเลือดสูงของกล้ามเนื้อเด่นชัด, สีซีดอย่างรุนแรง, สับสน, ฯลฯ )
  • ทรุด
  • อุณหภูมิร่างกายต่ำ
  • การอักเสบของตับ (ตับอักเสบที่เป็นพิษ)

ยาเกินขนาดจะถูกกำจัดด้วยการรักษาตามอาการ เพื่อขจัดภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาทปริมาณจะลดลง Cyclodol ถูกกำหนดและหากจำเป็นให้ใช้ยาแก้ซึมเศร้าและสารกระตุ้น

แพทย์ควรตรวจสอบตัวบ่งชี้สภาพของผู้ป่วย (ความดัน CVS กิจกรรมทางเดินหายใจ อุณหภูมิของร่างกาย ฯลฯ ) หลังจากให้ยาเกินขนาดอย่างน้อย 5 วัน

อะนาล็อก

หากไม่สามารถใช้การรักษาด้วย Triftazin ได้จะต้องเปลี่ยนยาด้วยอะนาลอก (Vertinex, Moditen Depot)

ทัตคิมเพรประทีป (ศป.)

ราคา:แท็บ 4 มก. (50 ชิ้น) - 330 รูเบิล, 10 มก. (50 ชิ้น) - 372 รูเบิล

ยารักษาโรคจิตจาก Perphenazine มันถูกระบุสำหรับการรักษาโรคจิตโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ดีสำหรับสมาธิสั้นและความตื่นเต้นประสาท, โรคประสาทที่มีความกลัวร่วมกัน, โรคจิตเภท นอกจากนี้ยังมีการกำหนดเพื่อขจัดอาการคลื่นไส้อาเจียนและอาการคันจากแหล่งกำเนิดต่างๆ

มีอยู่ในแท็บเล็ตที่มีความเข้มข้นต่างกันของ perphenazine

ข้อดี:

  • ช่วย
  • ลดระดับความวิตกกังวลทั่วไป

ข้อเสีย:

  • อาการไม่พึงประสงค์

ยานี้คืออะไร? Triftazine เป็นอนุพันธ์ของ piperazine neuroleptic (antipsychotic) ของ phenothiazine ในแง่ของความรุนแรงของการกระทำทางจิตเวช chlorpromazine นั้นเหนือกว่า มันมีผล antiemetic ที่แข็งแกร่งและมีฤทธิ์ในการปิดกั้น alpha-adrenergic

กิจกรรม anticholinergic และความดันโลหิตตกต่ำ Triftazine มีผล extrapyramidal เด่นชัด ไม่เหมือนกับ chlorpromazine ตรงที่ไม่มีผล antihistamine, antispasmodic และ anticonvulsant

สารออกฤทธิ์ - Trifluoperazine - อยู่ในกลุ่มยารักษาโรคจิตและเป็นหนึ่งในยารักษาโรคจิตที่ออกฤทธิ์มากที่สุด ฤทธิ์ต้านโรคจิตของ Triftazin รวมกับผลกระตุ้นบางอย่าง มีผลกดประสาทในสภาวะประสาทหลอน-ประสาทหลอนและประสาทหลอน มีฤทธิ์ต้านการอาเจียนและเด่นชัด

ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน

Triftazin ช่วยอะไร? ยามีการกำหนดในกรณีต่อไปนี้:

  • โรคจิตเภทรูปแบบต่างๆ และอาการป่วยทางจิตอื่นๆ ตามมาด้วยอาการหลงผิดและภาพหลอน
  • Psychoses ของสาเหตุต่างๆ (ไม่มีส่วนร่วม / ชราภาพ / แอลกอฮอล์)
  • โรคประสาทที่มีความวิตกกังวลและความกลัวครอบงำ
  • รักษาอาการคลื่นไส้อาเจียน

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน Triftazin และโดส

Triftazine ถูกกำหนดไว้สำหรับการบริหารช่องปาก ปริมาณมาตรฐานในการรักษาโรควิตกกังวลคือ 1-2 มก. วันละ 2 ครั้ง ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 6 มก. ไม่เกิน 12 สัปดาห์

สำหรับโรคจิตเภท 2.5-5 มก. วันละ 2 ครั้งภายใน 2-3 สัปดาห์ขนาดยาจะเพิ่มขึ้นเป็น 15-20 มก. / วัน ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 40 มก.

ผู้สูงอายุรวมถึงผู้ป่วยที่ผอมแห้งและร่างกายอ่อนแอต้องการปริมาณเริ่มต้นที่ต่ำกว่า - หากจำเป็นและคำนึงถึงความอดทนก็จะค่อยๆเพิ่มขึ้น

เด็กอายุ 6 ปีขึ้นไป - 1 มก. 1-2 ครั้งต่อวันหากจำเป็นและคำนึงถึงความอดทนปริมาณจะค่อยๆเพิ่มขึ้น

การรักษาด้วยยาควรเป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัดขึ้นอยู่กับลักษณะของโรค เงื่อนไขการรักษาอาจเป็น 3-9 เดือนขึ้นไป ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพของการรักษา

เป็นยาแก้อาเจียนสำหรับผู้ใหญ่ในขนาด 5 มก. (1 เม็ดของ Triftazin) ต่อวัน

การฉีด Triftazin

การฉีดเข้ากล้าม: 1-2 มก. หากจำเป็นทุก 4-6 ชั่วโมงปริมาณสูงสุดคือ 10 มก. / วัน

สำหรับผู้ป่วยสูงอายุปริมาณการฉีด Triftazin เริ่มต้นจะลดลง 2 เท่า

เด็กอายุมากกว่า 6 ปี - 1 มก. 1-2 ครั้งต่อวัน

ผลข้างเคียง

การแต่งตั้ง Triftazin อาจมาพร้อมกับผลข้างเคียงดังต่อไปนี้:

  • จากระบบประสาทส่วนกลาง: อาการง่วงนอน, เวียนศีรษะ, ปากแห้ง, ความผิดปกติของการนอนหลับ, อ่อนเพลีย, ความบกพร่องทางสายตา; ความผิดปกติของ extrapyramidal, tardive dyskinesia
  • จากระบบย่อยอาหาร: อาการเบื่ออาหาร, โรคดีซ่าน cholestatic.
  • จากระบบเม็ดเลือด: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, โรคโลหิตจาง, agranulocytopenia, pancytopenia
  • จากด้านข้างของระบบหัวใจและหลอดเลือด: อิศวร, ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพปานกลาง, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, การเปลี่ยนแปลงของ ECG (ความยาวของช่วง QT, การปรับคลื่น T ให้เรียบ)
  • เกิดอาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, ลมพิษ, angioedema.
  • จากระบบต่อมไร้ท่อ: galactorrhea, amenorrhea.

ข้อห้าม

มีข้อห้ามในการกำหนด Triftazin ในกรณีต่อไปนี้:

  • โรคตับอักเสบเฉียบพลัน
  • โรคหัวใจที่มีความบกพร่องทางการนำไฟฟ้าและในระยะ decompensation
  • โรคไตอย่างรุนแรง
  • เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี,
  • การปราบปรามการสร้างเม็ดเลือดของไขกระดูก
  • แพ้ยา
  • การตั้งครรภ์

ยาเกินขนาด

อาการใช้ยาเกินขนาด - ลักษณะของสัญญาณของโรคมะเร็งที่เกี่ยวกับระบบประสาทซึ่งครั้งแรกที่อาจทำให้อุณหภูมิของร่างกายเพิ่มขึ้น

  • ในกรณีที่รุนแรง สติสัมปชัญญะอาจสั่นไหวจนถึงโคม่า

มาตรการการรักษา - การลดขนาดยาหรือหยุดการบริโภคยา, ยาต้านพาร์กินสัน (โทรปาซิน, ไซโคลดอล) ถูกใช้เป็นตัวแก้ไขสำหรับความผิดปกติของ extrapyramidal

ปวด paroxysmal ของกล้ามเนื้อคอ, ลิ้น, พื้นปากและวิกฤตการณ์ทางตาจะหยุดโดยคาเฟอีนโซเดียมเบนโซเอต (2 มล. ของสารละลาย 20% ใต้ผิวหนัง) หรือ chlorpromazine (1-2 มล. ของสารละลาย 2.5% เข้ากล้ามเนื้อ)

คำแนะนำพิเศษ

คุณไม่ควรใช้ Triftazin สำหรับโรคซึมเศร้า ในระหว่างการรักษาด้วย Triftazin ห้ามดื่มแอลกอฮอล์โดยเด็ดขาด

ผู้ป่วยสูงอายุอาจมีการเคลื่อนไหวผิดปกติแบบย้อนกลับไม่ได้ หากมีอาการ Tardive dyskinesia ควรหยุดการรักษา

ในช่วงเริ่มต้นของการรักษาอาจเกิดอาการง่วงนอนและความดันโลหิตลดลงเล็กน้อย

ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีกิจกรรมที่ต้องการสมาธิเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาทางจิตด้วยความเร็วสูง

Analogues Triftazin รายการยา

หากจำเป็น คุณสามารถแทนที่ Triftazin ด้วยสารอะนาล็อกสำหรับสารออกฤทธิ์ - นี่คือยา:

  • ทริฟทาซิน-ดาร์นิทซา

ยาที่มีกลไกการออกฤทธิ์คล้ายคลึงกัน ได้แก่ รายการต่อไปนี้:

  1. เมตราซีน,
  2. มาเซปติล
  3. เอเพอราซีน
  4. โมดิเตน.

เมื่อเลือกแอนะล็อกสิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าไม่มีคำแนะนำสำหรับการใช้ Triftazin ราคาและบทวิจารณ์เกี่ยวกับยาที่มีลักษณะคล้ายคลึงกัน สิ่งสำคัญคือต้องปรึกษาแพทย์และอย่าทำการเปลี่ยนยาเอง

ราคาเฉลี่ยสำหรับแท็บเล็ต Triftazin ในร้านขายยา: 33-35 รูเบิล ใบสั่งยา

อายุการเก็บรักษาคือ 3 ปี

นอกจากนี้เรายังแนะนำ

กำลังโหลด ...กำลังโหลด ...