หนังสือเดินทางทางพันธุกรรมจำกัดเสรีภาพของบุคคล หนังสือเดินทางทางพันธุกรรมคืออะไร เป็นเรื่องธรรมดาในประเทศที่พัฒนาแล้ว

พาสปอร์ตทางพันธุกรรมเป็นแนวคิดที่ค่อนข้างกว้างและมีคำจำกัดความหลายประการ

1) หนังสือเดินทางทางพันธุกรรมของบุคคลคือชุดของข้อมูลเกี่ยวกับการมีอยู่ของจีโนมของการเปลี่ยนแปลงบางจุด (polymorphisms, mutations) หรือ "snips" (จากภาษาอังกฤษ SNP - single nucleotide polymorphism)

2) พาสปอร์ตทางพันธุกรรม - ฐานข้อมูล DNA ส่วนบุคคลที่สะท้อนถึงลักษณะทางพันธุกรรมเฉพาะของบุคคล ความโน้มเอียงของเขาต่อโรคทางพันธุกรรมและปัจจัยหลายอย่าง

3) พาสปอร์ตทางพันธุกรรม - เอกสารที่มีข้อมูลเกี่ยวกับรหัสพันธุกรรมของบุคคล ข้อมูลนี้สามารถรับได้ระหว่างการวิเคราะห์ DNA และบันทึกในรูปแบบของตัวอักษรและตัวเลขผสมกัน พาสปอร์ตพันธุกรรมเวอร์ชันเต็มควรมีข้อมูลเกี่ยวกับคาริโอไทป์ - ชุดโครโมโซม, ผลรวมของลักษณะของโครโมโซม (จำนวน, ขนาด, รูปร่างและรายละเอียดของโครงสร้างด้วยกล้องจุลทรรศน์) รวมทั้งเกี่ยวกับ หมายเลขพันธุกรรมส่วนบุคคล... ตัวเลขนี้เขียนเป็นตัวเลข 12 หลัก ซึ่งไม่มีใครซ้ำกัน ยกเว้นฝาแฝด ด้วยความช่วยเหลือของมัน บุคคลสามารถระบุตัวตนได้ด้วยเส้นผม โดยการถ่มน้ำลาย หรือในกรณีร้ายแรง โดยซากศพ รัฐสนใจแอปพลิเคชันนี้เป็นหลักตั้งแต่ การระบุยีนดังกล่าวช่วยในการค้นหาอาชญากร ในเบลารุส การวิเคราะห์ประเภทนี้ได้ดำเนินการไปทุกหนทุกแห่งแล้ว แม้ว่าจะไม่ได้ระบุตัวตนได้มากนัก แต่เป็นการระบุลายนิ้วมือระดับโมเลกุล ซึ่งทำให้สามารถระบุผู้กระทำความผิดของการข่มขืน การทุบตี และอาชญากรรมอื่นๆ ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากซึ่งพบสารพันธุกรรมของอาชญากร ( เห็นวิธีทำแล้ว)

จากนี้ไป มาเริ่มกันตามลำดับ SNPS เหล่านี้คืออะไร? SNPs คือตำแหน่งนิวคลีโอไทด์เดี่ยวใน DNA ซึ่งมีลำดับที่แตกต่างกัน (อัลลีล) ในประชากรบางกลุ่ม และอัลลีลที่หายากเกิดขึ้นโดยมีความถี่น้อยกว่า 1% ในระหว่างการดำเนินโครงการจีโนมมนุษย์ มีการระบุจุดที่น่าจะเป็นไปได้มากกว่า 4 ล้านจุด ซึ่งหมายความว่าสำหรับยีนมนุษย์แต่ละคนมีหลายรูปแบบที่เป็นไปได้ (จำนวนยีนประมาณ 20,000) ดังนั้นการระบุเฉพาะสถานที่เหล่านี้โดยไม่ต้องอาศัยการวิเคราะห์ลำดับของจีโนมทั้งหมดอย่างสมบูรณ์จึงเป็นไปได้ที่จะสรุปเกี่ยวกับสถานะของเครื่องมือทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคล Snips ในบริบทนี้ใช้เป็นฉลากโมเลกุลชนิดหนึ่งสำหรับอัลลีลของยีนบางตัว ... เพื่อกำหนดการแปลของ snips วิธีการคัดกรองทั้งจีโนมหรือ GWAS (Genome Wide Association Studies) ได้กลายเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่ง มันขึ้นอยู่กับการใช้ไมโครชิปความหนาแน่นสูง ซึ่งสามารถระบุได้ถึง 6,000,000 snips พร้อมกัน ชิปดังกล่าวผลิตโดย Affimetrix และ Illumina กล่าวโดยย่อ การวิเคราะห์โดยใช้ชิปแสดงให้เห็นว่าการแทนที่อักษรตัวเดียวที่สำคัญมีอยู่ในจีโนมของผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง และด้วยเหตุนี้ ยีนนี้จึงมีตัวแปรยีน (อัลลีล) ที่น่าสนใจสำหรับแพทย์ การทดสอบทางเภสัชพันธุศาสตร์กำลังประสบความสำเร็จในการนำเสนอในคลินิกเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพปริมาณของวาร์ฟาริน ไธโอปูรีน ไซโตสแตติกส์ และยาอื่นๆ ตัวอย่างเช่น วาร์ฟารินเป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือดที่มีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตาม มีบางคนอยู่ในร่างกายเนื่องจากลักษณะเฉพาะของการเผาผลาญอาหาร วาร์ฟารินที่มีความเข้มข้นสูงเกินไปสะสม และสิ่งนี้นำไปสู่การตกเลือดหลายครั้ง ปัญหาดังกล่าวสามารถหลีกเลี่ยงได้หากมีการทดสอบทางพันธุกรรมก่อนการนัดหมาย นอกจากนี้ ไมโครชิปยังถูกสร้างขึ้นสำหรับยีนที่เกี่ยวข้องกับคาร์ดิโอไมโอแพทีที่มีภาวะเลือดเกิน (hypertrophic cardiomyopathy) ซึ่งทราบยีนของโรคหลอดเลือดสมองและความหลากหลายของพวกมัน นักวิจัยกำลังมองหาแนวทางทางพันธุกรรมในการรักษาโรคอื่นๆ เช่น โรคโครห์น โรคอ้วน โรคหอบหืด โรคกระดูกพรุน และมะเร็ง

การใช้ข้อมูลการทดสอบทางพันธุกรรมเป็นกลยุทธ์หลักของการแพทย์แผนปัจจุบัน และกระบวนการเชิงรุกในการแนะนำความก้าวหน้าล่าสุดเหล่านี้ในการปฏิบัติทางคลินิกกำลังดำเนินการอยู่ การใช้วิธีการวินิจฉัยตามการวิเคราะห์เครื่องหมายทางพันธุกรรมช่วยให้สามารถวินิจฉัยโรคได้ตั้งแต่เนิ่นๆในผู้ป่วยโดยไม่มีอาการทางคลินิกที่เด่นชัดของพยาธิวิทยาและกำหนดการรักษาที่เพียงพอในเวลาที่เหมาะสม ความเพียงพอของการรักษาด้วยยาขึ้นอยู่กับลักษณะทางพันธุกรรมของผู้ป่วยเป็นส่วนใหญ่ ต้องขอบคุณการวินิจฉัยยีน ทำให้เวลาในการเลือกยาและการกำหนดขนาดยาลดลงหลายเท่า ทำให้สามารถกำหนดสูตรการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น รวมทั้งลดจำนวนภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาของยาที่ไม่พึงประสงค์ ตัวอย่างเช่น เราสามารถพิจารณาการศึกษาที่กล่าวถึงแล้วเพื่อกำหนดความไวต่อความอ่อนไหวทางพันธุกรรมต่อวาร์ฟาริน การศึกษาดังกล่าวมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อโรคที่แสดงออกช้า ซึ่งพัฒนามาเป็นเวลานานโดยแทบไม่สามารถสังเกตได้ และดำเนินไปอย่างยากลำบากโดยไม่ได้รับคำเตือน ตัวอย่างของโรคดังกล่าวคือโรคกระดูกพรุน การระบุยีนที่แน่นอนของโรคนี้ยังไม่เป็นที่แน่ชัด อย่างไรก็ตาม มีการพบตัวบ่งชี้ยีนที่เฉพาะเจาะจงซึ่งมีแนวโน้มเพิ่มขึ้นที่จะเกิดโรค - ความหลากหลายในยีนสำหรับตัวรับวิตามินดี ความหลากหลายดังกล่าวมีลักษณะเฉพาะหลายประการ เป็นไปได้ที่จะกำหนดว่าควรเริ่มมาตรการป้องกันเพื่อป้องกันโรคกระดูกพรุนล่วงหน้าหรือไม่

ในปี 2549 มีการระบุยีน "ความต่อเนื่องของหัวใจและหลอดเลือด" จำนวน 21 ยีน ซึ่งรวมถึงความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจ ภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ โรคหลอดเลือดสมอง โรคอ้วน โรคเมตาบอลิซึม และเบาหวานชนิดที่ 2 เทคโนโลยีสมัยใหม่ช่วยให้การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถระบุความโน้มเอียงต่อโรคเหล่านี้ได้

อีกตัวอย่างหนึ่งของประโยชน์เชิงปฏิบัติของการทดสอบทางพันธุกรรมคือคุณสามารถเลือกอาหารที่เหมาะสมได้ ทิศทางใหม่ของการควบคุมอาหารที่เรียกว่า "จีโนมโภชนาการ" กำลังพัฒนา ในปัจจุบัน เป็นที่เข้าใจกันดีว่าองค์ประกอบทางเคมีของอาหาร (ทางตรงหรือทางอ้อม) ส่งผลต่อจีโนมมนุษย์อย่างไร ซึ่งเปลี่ยนแปลงการทำงานของยีน กล่าวอีกนัยหนึ่ง สำหรับจีโนไทป์เฉพาะ อาหารอาจเป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญสำหรับโรคบางชนิด มีตัวบ่งชี้ทางพันธุกรรมจำนวนหนึ่ง เช่น ยีนที่ควบคุมการเผาผลาญไขมัน (APOE, APOCIII, PON1, NOS3); รับผิดชอบการดูดซึมแคลเซียมและส่วนประกอบแร่ธาตุอื่น ๆ ของสารอาหาร (VDR, CALCR); ตัวควบคุมความดันโลหิต (ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2) และอื่นๆ อีกมากมายที่แพทย์สามารถนำมาพิจารณาเมื่อร่างอาหาร "พันธุกรรม" แต่ละรายการ

packsports ทางพันธุกรรมมีความสำคัญอย่างมากสำหรับกีฬาและมักจะได้รับการพัฒนาในขั้นต้นในบริบทของกีฬา (เนื่องจากการศึกษาดังกล่าวได้รับการสนับสนุนเป็นอย่างดี) จากผลการวิจัยพบว่าผู้ที่มียีนที่มีความหลากหลายต่างกันมีความโน้มเอียงที่จะเล่นกีฬาที่แตกต่างกัน กิจกรรมของเอนไซม์ที่ทำให้เกิด angiotensin-converting (ACE) ในเนื้อเยื่อของร่างกายถูกกำหนดโดย "ตัวแปร" (ความหลากหลาย) ของยีนของเอนไซม์นี้ซึ่งถูกกำหนดให้เป็น I (จากการแทรกภาษาอังกฤษ - การแทรก) และ D ( จากภาษาอังกฤษ ลบ-ขาดทุน) ดังนั้นมันจึงกลายเป็นว่าจีโนไทป์ I / I นั้นแข็งแกร่งที่สุด จากการศึกษาพบว่าจีโนไทป์นี้เป็นจีโนไทป์ที่ "จำหน่าย" ไปสู่ความสำเร็จที่ดีที่สุดในหมู่นักปั่นจักรยานและนักวิ่งระยะไกล จีโนไทป์ D / D นั้นเหมาะสมที่สุดสำหรับนักวิ่งระยะสั้น นักมวยปล้ำ นักยกน้ำหนัก คุณสมบัติด้านกีฬาเป็นเพียง 25-30% ที่กำหนดโดยสภาพแวดล้อม ผลงานหลักทำโดยพันธุศาสตร์ ปัจจุบันมีการระบุยีนมากกว่า 200 ยีนที่เกี่ยวข้องกับความสามารถทางกายภาพทางพันธุกรรมของบุคคล ในหมู่พวกเขามี 27 ยีนสำหรับ "ความอดทน", 14 ยีนสำหรับ "ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ, ความเร็วของปฏิกิริยาและการตอบสนองที่ประสานกัน", 10 ยีนสำหรับ "ประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้น" และ 13 - บ่งชี้ว่ามีข้อห้ามในการเล่นกีฬา (บนดินนี้ตอนนี้บุปผาและ กลิ่นของการยาสลบของยีน ซึ่งอย่างไรก็ตาม คุณสามารถต่อสู้กับการทดสอบยีนซ้ำๆ ได้ แต่นั่นเป็นอีกเรื่องหนึ่ง :)

ตอนนี้สั้น ๆ เกี่ยวกับ RB

การทดสอบทางพันธุกรรมของนักกีฬากำลังได้รับการพัฒนาอย่างมีประสิทธิภาพในเบลารุส: ที่สถาบันพันธุศาสตร์เซลล์วิทยาและสถาบันเคมีชีวภาพของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติเบลารุสเช่นเดียวกับที่มหาวิทยาลัย Polesie และสถาบันวิจัยวัฒนธรรมทางกายภาพและกีฬา ของกระทรวงคมนาคมและโทรทัศน์ ทิศทางนี้ช่วยให้คุณแก้ปัญหาสองประการ:

1) เพื่อระบุความแตกต่างของยีนที่ไม่พึงประสงค์ในนักกีฬาแต่ละคนเพื่อแก้ไข

ผลกระทบ;

2) เพื่อระบุอัลลีลที่หายากซึ่งให้ข้อได้เปรียบในกีฬาต่าง ๆ สำหรับการพัฒนาโปรแกรมสำหรับการคัดเลือกนักกีฬามือใหม่

การศึกษาเหล่านี้รวมถึงโปรแกรมสำหรับการคัดเลือกนักกีฬารุ่นเยาว์ การกำหนดระดับของการแสดงออกของยีนเพื่อความสำเร็จในการเล่นกีฬา (การแสดงออกในสถานะ homo และ heterozygous ผลกระทบของสภาวะแวดล้อมต่อการแสดงออก ฯลฯ ) การระบุความเสี่ยงทางพันธุกรรมของพยาธิสภาพจากการประกอบอาชีพในนักกีฬา และกำจัดยาสลบยีน

ในสาธารณรัฐ สถาบันวิจัยชั้นนำด้านพันธุศาสตร์ประยุกต์คือสถาบันพันธุศาสตร์และเซลล์วิทยาของ National Academy of Sciences ซึ่งรวมถึงห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์มนุษย์ซึ่งเป็นแผนกหนึ่งของศูนย์เทคโนโลยีชีวภาพดีเอ็นเอ ห้องปฏิบัติการเป็นห้องปฏิบัติการเดียวใน CIS ที่ได้รับการรับรองให้ทำงานด้านพันธุศาสตร์มนุษย์ ศูนย์ออกหนังสือเดินทางของยีนที่ผ่านการรับรอง (การวิเคราะห์ยีนมากถึง 60 ยีนซึ่งดีมาก - ห้องปฏิบัติการที่คล้ายกันในยุโรปวิเคราะห์ได้มากถึง 75 ยีนในรัสเซียประมาณ 30 ตัว (ข้อมูลสำหรับรัสเซียสำหรับปี 2010)) ศูนย์เกี่ยวข้องกับพันธุศาสตร์การกีฬาและการแพทย์

มีซีเควนเซอร์ที่ค่อนข้างใหม่หลายตัวในสาธารณรัฐ แต่นี่เป็นตั๋วสำหรับคำถามของ Nikolaychik

และควบคู่ไปกับมัน - คำแนะนำในการกิน ยาอะไรที่ควรทานหรือไม่กิน เพื่อที่จะมีชีวิตที่มีความสุขตลอดไป มันจะดูเป็นเรื่องดี แต่ไม่ใช่ทุกอย่างจะง่ายนัก นักพันธุศาสตร์ชั้นนำในประเทศจำนวนหนึ่งเชื่อว่าวันนี้อาจมีอันตรายมากกว่าผลดีจากหนังสือเดินทางทางพันธุกรรม ในหมู่พวกเขา - ผู้อำนวยการศูนย์พันธุศาสตร์การแพทย์ของ Russian Academy of Medical Sciences, นักวิชาการของ Russian Academy of Medical Sciences, ศาสตราจารย์ Evgeny Ginter.

- ในหลายประเทศในยุโรป กฎหมายได้ผ่านตามที่เจ้าหน้าที่ทหารทุกคน รวมทั้งเจ้าหน้าที่บังคับใช้กฎหมายที่มีความเสี่ยงคงที่ ต้องผ่านการทดสอบยีนและขอหนังสือเดินทางดีเอ็นเอ นี้เป็นธรรม?

- อย่างแน่นอน. อย่างไรก็ตาม หากครั้งหนึ่งเคยมีการนำหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมมาใช้ในกองทัพและหน่วยงานบังคับใช้กฎหมายของเราก่อนเริ่มการรณรงค์ของชาวเชเชน เราจะสามารถจัดการเพื่อหลีกเลี่ยงปัญหามากมายที่เกี่ยวข้องกับการระบุซากศพของทหารที่เสียชีวิต

- พลเรือนจำเป็นต้องได้รับการสำรวจเช่นนี้หรือไม่? ตัวอย่างเช่นเพื่อที่จะเรียนรู้เกี่ยวกับความโน้มเอียงที่จะเป็นโรคทางพันธุกรรม?

- นักพันธุศาสตร์สามารถประเมินความเสี่ยงของการเกิดโรคได้โดยไม่เจาะจงสำหรับบุคคล แต่ความเสี่ยงโดยเฉลี่ยสำหรับกลุ่มคนที่มียีนจูงใจบางอย่าง ในทางปฏิบัติ ดูเหมือนว่า: บุคคลมาปรึกษาทางพันธุกรรมทางการแพทย์เพื่อค้นหาว่ามีแนวโน้มที่เขาจะเป็นโรคนี้หรือโรคนั้นเป็นอย่างไร และเขาได้รับคำตอบว่า ใช่ คุณจะป่วย เพราะคุณมียีนแบบนั้น หรือในทางกลับกัน คุณจะไม่ป่วย เพราะคุณไม่มียีนนี้ และไม่ว่าในกรณีใด มันจะเป็นความจริงที่บริสุทธิ์ที่สุด อันที่จริง เขาเป็นเพียงคนกลุ่มหนึ่งที่มียีนบางประเภท ซึ่งอาจป่วยหรือไม่ป่วยก็ได้

ผมขอยกตัวอย่างหนึ่งตัวอย่าง มีโรคไขข้อรุนแรงเช่น - ankylosing spondylitis เป็นที่ยอมรับกันมานานแล้วว่าผู้ป่วยเกือบทุกรายที่เป็นโรคนี้มีแอนติเจน HLA B-27 อุบัติการณ์ของ ankylosing spondylitis อยู่ที่ประมาณ 1 รายต่อ 1,000 คนและความถี่ของการปรากฏตัวของแอนติเจนในประชากรคือ 5% กล่าวคือจะพบใน 50 คนจาก 1,000 คนและโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติดจะพัฒนาในคนเดียว และ 49 จะไม่ป่วยแม้ว่าจะเป็นพาหะของแอนติเจนที่จูงใจให้เกิดการพัฒนาของโรค เป็นกรณีนี้สำหรับโรคหลายปัจจัยเกือบทั้งหมด (ที่เกิดจากการรวมกันของความบกพร่องทางพันธุกรรมและอิทธิพลของปัจจัยสิ่งแวดล้อม) ได้แก่ เบาหวาน โรคหอบหืด โรคหลอดเลือดหัวใจ หลอดเลือด เป็นต้น

- ดังนั้น เราไม่ต้องการพาสปอร์ตทางพันธุกรรมส่วนบุคคล ซึ่งล่าสุดได้มีการพูดถึงกันมากขนาดนี้?

- ในรูปแบบที่มีอยู่ทุกวันนี้ไม่จำเป็นอย่างยิ่ง และเราไม่ได้ทำสิ่งนี้ในศูนย์ของเรา ขณะนี้ทั่วโลก มีเพียงโครงสร้างเชิงพาณิชย์ส่วนตัวเท่านั้นที่มีส่วนร่วมในเรื่องนี้ และพูดตามตรงนะ ฉันคิดว่าไม่มีโครงสร้างใดที่มีนักพันธุศาสตร์ที่มีความสามารถและมีคุณวุฒิเพียงคนเดียว และถ้ามี แสดงว่าเขามีส่วนร่วมในการดูหมิ่น

ฉันจะพูดมากขึ้นพาสปอร์ตทางพันธุกรรมในรูปแบบที่โครงสร้างเชิงพาณิชย์ออกให้ในขณะนี้สามารถก่อให้เกิดอันตรายอย่างมาก บุคคลนั้นได้รับการบอกเล่าว่าพวกเขามีความโน้มเอียงที่จะเป็นโรคเบาหวานหรือโรคหลอดเลือดหัวใจ แล้วยังไงต่อ? ไม่มีอะไรนอกจากคำแนะนำที่ซ้ำซากเพื่อนำไปสู่วิถีชีวิตที่มีสุขภาพดีไม่สูบบุหรี่ทำพละไม่กินอาหารที่มีไขมันมากเกินไปพวกเขาจะไม่สามารถให้เขาได้ แต่คำแนะนำเหล่านี้ซึ่งรู้จักกันมาตั้งแต่สมัยก่อนประวัติศาสตร์นั้นดีสำหรับทุกคน แม้กระทั่งมีสุขภาพดีร้อยเปอร์เซ็นต์ ทำไมต้องข่มขู่ผู้คน ผลักดันพวกเขาไปสู่ภาวะซึมเศร้า?

- คุณปฏิเสธความคิดของหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมหรือไม่?

- ไม่ มันเป็นความคิดที่ดี และเป็นไปได้มากว่าในอนาคตเราจะถึงจุดที่เราจะสามารถออกหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมส่วนบุคคลได้อย่างแท้จริง

วิทยาศาสตร์ไม่หยุดนิ่ง เทคโนโลยีที่มุ่งเป้าไปที่การถอดรหัสจีโนมมนุษย์นั้นได้รับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง ดังนั้น ชาวอเมริกันจึงตั้งภารกิจในการสร้างหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมที่แท้จริง ซึ่งจะมีราคาประมาณ 1,000 ดอลลาร์ และจะเป็นตัวแทนของการถอดรหัสจีโนมของบุคคลนี้โดยเฉพาะ

- และเมื่อไหร่ในความคิดของคุณ มันจะเป็นไปได้ไหม?

- นี่ไม่ใช่คำถามของวันนี้หรือพรุ่งนี้ แต่เป็นวันมะรืนนี้ ไม่ช้าก็เร็วเราจะสามารถค้นหารูปแบบทางพันธุกรรมทั้งหมด ระบุยีนทั้งหมดที่รับผิดชอบต่อโรคของเรา แต่สิ่งนี้จะไม่เกิดขึ้นทันทีที่เราต้องการ ในระหว่างนี้ เครื่องมือที่ใช้ในการทำนายความเสี่ยงของโรคเฉพาะสำหรับบุคคลใดบุคคลหนึ่งในปัจจุบันนั้นยังไม่สมบูรณ์นัก ผู้ที่มีส่วนร่วมในเรื่องนี้เป็นเพียงการแสร้งทำเป็นว่าฉลาด ผลักไสอาชีพที่จริงจังไปสู่ระดับของหมอดูหรือโหราศาสตร์

อนึ่ง

จีโนมมนุษย์เสร็จสมบูรณ์ในปี 2536 คาดว่าแต่ละคนมียีนระหว่าง 25 ถึง 30,000 ยีน นี่เป็นสองเท่าของแมลงวันผลไม้ แมลงวันผลไม้ จากยีน 30,000 ยีนเหล่านี้ มีการระบุยีนประมาณ 15,000 ยีน ในขณะที่ยีนที่เหลืออีก 15,000 ตัวยังคงไม่เป็นที่รู้จักในจีโนมมนุษย์ที่อ่านได้ เช่นเดียวกับยีนที่ทำให้เกิดโรคทางพันธุกรรม

วันนี้มีโรคดังกล่าวประมาณห้าพันโรค โรคทางพันธุกรรมส่งผลกระทบต่ออวัยวะและระบบเกือบทั้งหมดของบุคคล อีกสิ่งหนึ่งคือโรคเหล่านี้ส่วนใหญ่โชคดีที่หายากมาก ปัจจุบัน มีความก้าวหน้าในการรักษาโรคทางพันธุกรรมต่างๆ ประมาณ 50 โรค หนึ่งในนั้นคือฟีนิลคีโตนูเรีย ซึ่งเป็นโรคที่แพร่หลายซึ่งมีการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดในหลายประเทศ รวมทั้งรัสเซีย

การทดสอบทางพันธุกรรมมักดำเนินการในระหว่างการปฏิสนธินอกร่างกาย เมื่ออยู่ในขั้นตอนของการแบ่งตัวของไข่ที่ปฏิสนธิแล้ว เซลล์หนึ่งเซลล์จะถูกลบออกและวิเคราะห์โดยไม่ทำอันตรายต่อตัวอ่อน นี่เรียกว่าการวินิจฉัยก่อนการปลูกถ่าย การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถทำได้ในระหว่างตั้งครรภ์ปกติตั้งแต่สัปดาห์ที่แปดถึงสิบ (การวินิจฉัยการบุกรุกก่อนคลอด) วิธีนี้ใช้หากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับพยาธิสภาพทางพันธุกรรมในทารกในครรภ์ นอกจากนี้ การวิจัยดังกล่าวแทบไม่ได้คุกคามทั้งแม่ที่ตั้งครรภ์หรือลูกของเธอ

ในยุโรปและสหรัฐอเมริกา การทำงานเป็นไปอย่างเต็มที่ แต่ไม่ใช่กับมนุษย์ แต่กับหนู (98% ของยีนที่ตรงกับยีนของมนุษย์) ซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อศึกษาการทำงานของยีนที่ระบุทั้งหมดอย่างสม่ำเสมอ งานนี้มีชื่อว่า "น็อคเอาท์ของยีนทั้งหมด" สิ่งที่น่าพิศวงหมายถึงการปิดยีน ซึ่งหมายความว่านักวิทยาศาสตร์มองว่าจะเกิดอะไรขึ้นถ้ายีนหนึ่งหรืออีกยีนหนึ่งถูกปิด

เกร็ดประวัติศาสตร์

แนวคิดของ "พาสปอร์ตทางพันธุกรรม" เกี่ยวข้องกับการค้นพบอเล็กซ์ เจฟฟรีส์ นักวิทยาศาสตร์และนักพันธุศาสตร์ชาวอังกฤษ ผู้ซึ่งยอมรับว่า DNA ของมนุษย์บางส่วนมีลักษณะเฉพาะตัวโดยสิ้นเชิง ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า "เครื่องตรวจดีเอ็นเอ" ตามตัวอักษร - ลายนิ้วมือดีเอ็นเอหรือลายพิมพ์ดีเอ็นเอ

เป็นผลให้วิธีการระบุยีนโดยโมเลกุลดีเอ็นเอปรากฏขึ้น

ในไม่ช้าเจฟฟรีส์ก็มีโอกาสทดสอบวิธีนี้ในทางปฏิบัติ ในเมืองเล็กๆ แห่งหนึ่งของอังกฤษ เด็กสาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะถูกข่มขืนและฆ่า หลังจากการค้นหาเป็นเวลานาน ตำรวจสามารถจับกุมผู้ต้องสงสัยได้ แต่เขาปฏิเสธอย่างดื้อรั้นในการมีส่วนร่วมในอาชญากรรมนี้ Pinkertons ตัดสินใจขอความช่วยเหลือจาก Jeffries การวิเคราะห์ที่ดำเนินการโดยนักวิทยาศาสตร์ระบุอย่างชัดเจนว่าผู้ถูกคุมขังเป็นผู้บริสุทธิ์ จากนั้นจึงตัดสินใจให้ผู้ชายทุกคนที่อาศัยอยู่ในเมืองเข้ารับการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม โชคดีที่มีไม่มากนัก ประมาณสามพันคน วัสดุชีวภาพที่ได้รับจากชายคนหนึ่งตรงกับวัสดุชีวภาพของผู้ข่มขืนซึ่งยังคงอยู่ในร่างกายของเหยื่อ

หนังสือเดินทางทางพันธุกรรมของบุคคลนั้นเข้าใจว่าเป็นเอกสารที่มีข้อมูลเกี่ยวกับบุคลิกภาพทางพันธุกรรมของบุคคล ข้อมูลนี้สามารถหาได้จากการวิเคราะห์ DNA และสะท้อนให้เห็นในชุดตัวอักษรและตัวเลขเฉพาะ ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ให้ไว้ในหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมนั้นเป็นข้อมูลสากล นักพันธุศาสตร์ของประเทศใดก็ได้สามารถเข้าใจได้ พาสปอร์ตทางพันธุกรรมมีข้อมูลเกี่ยวกับ DNA ของบุคคลที่ไม่มีนัยสำคัญ - ประกอบด้วยผลการวิเคราะห์ DNA เพียง 16 ส่วนเท่านั้น แต่เพื่อที่จะระบุตัวบุคคลได้ ข้อมูลนี้ก็มากเกินพอแล้ว อันที่จริงหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมของบุคคลนั้นเป็น "ลายนิ้วมือทางพันธุกรรม"

คุณค่าของหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมของบุคคล

พาสปอร์ตทางพันธุกรรมของบุคคลคือชุดของข้อมูลเกี่ยวกับการมีอยู่ของจีโนมของการเปลี่ยนแปลงเฉพาะจุด (การกลายพันธุ์ ความหลากหลาย) หรือ "สนิป" แนะนำให้ใช้การวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมก่อนอื่นเพื่อประเมินความเสี่ยงของการเกิดโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของครอบครัวที่มีภาระ ต้องขอบคุณการดำเนินการวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆ บุคคลสามารถเริ่มมาตรการป้องกัน การรักษาทันเวลา และปรับปรุงคุณภาพชีวิตของเขา

พาสปอร์ตทางพันธุกรรมทำให้สามารถกำหนดระดับของความโน้มเอียงของผู้ป่วยต่อโรคต่างๆ เช่น กล้ามเนื้อหัวใจตาย มะเร็ง หลอดเลือด ลิ่มเลือดอุดตัน และโรคร้ายแรงอื่นๆ อีกมากมาย

หากบุคคลมีแผนที่ทางพันธุกรรม ด้วยความช่วยเหลือของมัน เป็นไปได้ที่จะดำเนินการตามมาตรการป้องกันโรคที่คุกคามบุคคลหนึ่งโดยเฉพาะและเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพ

พาสปอร์ตทางพันธุกรรมของบุคคลนั้นเป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัดไม่เปลี่ยนแปลงตลอดชีวิต ข้อมูลที่อยู่ในหนังสือเดินทางประจำตัวของบุคคลนั้นไม่สามารถใช้ทำร้ายบุคคลได้ แม้แต่ในทางทฤษฎี หนังสือเดินทางทางพันธุกรรมไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับโรคของมนุษย์ ลักษณะทางพฤติกรรมและทางกายภาพ หนังสือเดินทางดังกล่าวเป็น "บาร์โค้ด" ชนิดหนึ่งที่กำหนดให้แต่ละคนโดยธรรมชาติ เมื่อเร็ว ๆ นี้ นักพันธุศาสตร์ได้ใช้งานหลังจากวิเคราะห์ DNA ของมนุษย์แล้ว

ประการแรก หนังสือเดินทางระบุพันธุกรรมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผู้ที่ประกอบอาชีพที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงต่อชีวิตที่เพิ่มขึ้น: เจ้าหน้าที่กู้ภัย บุคลากรทางทหาร คนงานเหมือง กะลาสี นักบิน ฯลฯ หนังสือเดินทางดังกล่าวเหมาะสำหรับผู้รักการเดินทางและนักกีฬาสุดขีด นักท่องเที่ยว และผู้ที่เดินทางไปทำงานในเมืองอื่นหรือนอกประเทศของตน

มูลค่าของหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมของบุคคลถือได้ว่าเป็นกรมธรรม์ประกันภัย: ไม่จำเป็นในชีวิตประจำวันและไม่มีการรับประกันว่าจะเป็นประโยชน์ แต่ถ้าโชคร้ายเกิดขึ้นกับความผาสุกหรือสุขภาพของบุคคลแล้วเขาก็เป็นผู้ช่วยที่ดีเยี่ยม ตามหลักการแล้วทุกคนควรมีหนังสือเดินทางทางพันธุกรรม ตามสถิติในดินแดนของรัสเซียมีผู้สูญหาย 120,000 คนทุกปี หลังจากตรวจสอบข้อมูลที่ได้รับจากการวิเคราะห์สารชีวภาพใดๆ (คราบเลือด ขนหลายเส้น เซลล์เดียวที่เหลืออยู่บนแปรงสีฟัน ก้นบุหรี่ ฯลฯ) ด้วยข้อมูลที่ระบุในหนังสือเดินทางทางพันธุกรรม นักพันธุศาสตร์ที่มีความแม่นยำสูงสุดสามารถสรุปได้ ทำเกี่ยวกับสิ่งของที่เป็นของวัสดุชีวภาพให้กับบุคคลที่เตรียมหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมไว้ล่วงหน้า

การดำเนินการของหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมของบุคคล

ในการสั่งซื้อหนังสือเดินทางประจำตัวทางพันธุกรรม คุณต้องเก็บตัวอย่าง DNA จากบุคคลนั้น ตัวอย่างนี้สามารถหาได้ง่าย รวดเร็ว และง่ายดาย หนังสือเดินทางพันธุกรรมสามารถสั่งดำเนินการได้ทางไปรษณีย์ อีเมล หรือโทรศัพท์ หนังสือเดินทางระบุพันธุกรรมผลิตขึ้นภายใน 10-20 วัน เมื่อแจ้งความประสงค์ สามารถทำงานได้ในเวลาอันสั้น คุณสามารถสั่งซื้อหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมบนเว็บไซต์

จากการทดสอบบุคคลจะได้รับข้อสรุปซึ่งบ่งชี้ว่ามีความโน้มเอียงต่อโรคเฉพาะ หากผู้ที่อยู่ระหว่างการศึกษาในปัจจุบันมีโรคทางพันธุกรรมบางอย่าง ผู้เชี่ยวชาญสามารถให้คำแนะนำเกี่ยวกับการสังเกตและการรักษาโรค อาหาร การออกกำลังกาย การบำบัดด้วยยา

หนังสือเดินทางทางพันธุกรรมของผู้หญิง

หนังสือเดินทางทางพันธุกรรมของผู้หญิงมีข้อมูลเกี่ยวกับยีนที่ส่งผลต่อความเสี่ยงของการแท้งบุตร การเริ่มมีอาการและการพัฒนาของโรคหลายปัจจัย โรคมะเร็งและโรคของระบบภูมิคุ้มกัน เกี่ยวกับการเผาผลาญของยา นอกจากนี้หนังสือเดินทางทางพันธุกรรมของผู้หญิงยังรวมถึงการวินิจฉัยการขนส่งของการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นบ่อยที่สุดของโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อย

หนังสือเดินทางทางพันธุกรรมของผู้ชาย

พาสปอร์ตทางพันธุกรรมของมนุษย์รวมถึงยีนที่ส่งผลต่อความสามารถในการสืบพันธุ์, ความเสี่ยงของการเกิดโรคหลายปัจจัย, เมแทบอลิซึมของยา, ความเสี่ยงของการพัฒนาภูมิคุ้มกันและโรคเนื้องอกวิทยา นอกจากนี้ พาสปอร์ตทางพันธุกรรมของผู้ชายยังรวมถึงการวินิจฉัยการขนส่งของการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นบ่อยที่สุดของโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อย

หนังสือเดินทางทางพันธุกรรม- เอกสารที่มีข้อมูลเกี่ยวกับบุคลิกภาพทางพันธุกรรมของบุคคล ข้อมูลนี้ได้รับระหว่างการวิเคราะห์ DNA และสะท้อนให้เห็นในรูปแบบของตัวอักษรและตัวเลขผสมกัน ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ให้ไว้ในหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมนั้นเป็นข้อมูลสากล เป็นที่เข้าใจได้สำหรับพันธุกรรมของประเทศใดๆ พาสปอร์ตพันธุกรรมมีข้อมูลเกี่ยวกับ DNA ของมนุษย์เพียงเล็กน้อย - นี่คือผลการวิเคราะห์ DNA เพียง 19 ส่วน (loci)
และถึงกระนั้น มันก็มากเกินพอที่จะระบุตัวบุคคลได้

แท้จริงแล้วมันคือ "ลายนิ้วมือทางพันธุกรรม" "รอยประทับ" นี้เป็นของเฉพาะบุคคลอย่างเคร่งครัดและไม่เปลี่ยนแปลงไปตลอดชีวิต ข้อมูลจากหนังสือเดินทางระบุพันธุกรรม ในทางทฤษฎี ไม่สามารถใช้ทำร้ายบุคคลได้ พาสปอร์ตทางพันธุกรรมไม่ได้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับโรคของมนุษย์ เกี่ยวกับลักษณะทางกายภาพและพฤติกรรมของเขา มันเป็นเพียง "บาร์โค้ด" ชนิดหนึ่งที่ถูกกำหนดให้กับแต่ละคนโดยธรรมชาติ และเพิ่งมีให้สำหรับนักพันธุศาสตร์หลังจากวิเคราะห์ DNA ของมนุษย์

ใครต้องการหนังสือเดินทางประจำตัวทางพันธุกรรม?

ประการแรก หนังสือเดินทางประจำตัวทางพันธุกรรมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผู้ที่ประกอบอาชีพที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงต่อชีวิตที่เพิ่มขึ้น: บุคลากรทางทหาร, เจ้าหน้าที่กู้ภัย, คนงานเหมือง, ลูกเรือ, นักบิน ฯลฯ ขอแนะนำให้มีหนังสือเดินทางสำหรับนักกีฬาเอ็กซ์ตรีมและผู้ชื่นชอบการเดินทาง นักท่องเที่ยวและผู้ที่ออกไปทำงานนอกประเทศหรือในเมืองอื่น

แต่นึกคิดเช่นนั้น หนังสือเดินทาง- "สำรองลายนิ้วมือทางพันธุกรรม" - เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับทุกคน พาสปอร์ตพันธุกรรมเปรียบเสมือนกรมธรรม์ประกันภัย ไม่จำเป็นในชีวิตประจำวัน และเจ้าของก็หวังว่าจะไม่มีประโยชน์ แต่ถ้าโชคร้ายเกิดขึ้นบ่อยครั้งที่คุณไม่สามารถทำได้โดยปราศจากมัน ... ตามสถิติในรัสเซียเท่านั้น 120,000 คนหายตัวไปอย่างไร้ร่องรอยทุกปี ...

โดยตรวจสอบข้อมูลที่ได้รับจากการวิเคราะห์สารชีวภาพใดๆ (อาจเป็นคราบเลือด ขนหลายเส้น เซลล์เดียวที่เหลืออยู่บนก้นบุหรี่ บนแปรงสีฟัน ฯลฯ) ด้วยข้อมูลที่ระบุในหนังสือเดินทางทางพันธุกรรม นักพันธุศาสตร์ด้วย ความถูกต้องสูงสุดทำให้ได้ข้อสรุปเกี่ยวกับการเป็นเจ้าของของวัสดุชีวภาพสำหรับบุคคลที่เตรียมหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมไว้ล่วงหน้า

คุณมีลูกไหม คุณได้รับสูติบัตรของเขาแล้วหรือยัง? บางทีคุณอาจต้องได้รับและ หนังสือเดินทางระบุพันธุกรรม? นี่เป็นกรมธรรม์ประกันชีวิตประเภทหนึ่ง - อย่างไรก็ตาม ลักษณะทางพันธุกรรมของบุคคลไม่เปลี่ยนแปลง

คุณหรือคนที่คุณรักมีงานแต่งงานเร็ว ๆ นี้หรือไม่? ทำ หนังสือเดินทางระบุพันธุกรรมครอบครัวซึ่งจะมีการป้อนข้อมูลเกี่ยวกับ DNA ของสามีและภรรยา ต่อจากนั้น เมื่อเด็กปรากฎตัว นักพันธุศาสตร์สามารถวิเคราะห์หนังสือเดินทางทางพันธุกรรมทั้งสามเล่ม และให้ข้อสรุป "ทางชีววิทยา" อย่างมั่นใจเกี่ยวกับความสัมพันธ์ในครอบครัว ในหลายกรณี สิ่งนี้สำคัญสำหรับพ่อที่หึง ญาติที่ไม่ไว้วางใจ และเพียงเพื่อความรู้สึกเพิ่มเติมของครอบครัวในฐานะชุมชนทางสายเลือดเดียว

ลูกชายของคุณจะรับราชการทหารเร็ว ๆ นี้หรือลูกสาวของคุณจะไปเรียนที่เมืองอื่นหรือต่างประเทศหรือไม่? เพื่อความอุ่นใจ ขอหนังสือเดินทางระบุพันธุกรรมของบุตรหลาน

จะสั่งซื้อหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมได้อย่างไร?

สำหรับการสั่งซื้อ หนังสือเดินทางระบุพันธุกรรมจำเป็นต้องมีตัวอย่าง DNA ของอาสาสมัคร การรับตัวอย่างนี้ทำได้รวดเร็ว ง่ายดาย และง่ายดาย คุณสามารถทำสิ่งนี้ได้ด้วยความช่วยเหลือจากพนักงานของเราที่ MC "Status" หรือด้วยตัวคุณเอง คุณเพียงแค่ต้องได้รับชุดเครื่องมือสำหรับเก็บตัวอย่าง DNA และปฏิบัติตามคำแนะนำของเราทุกประการ

การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อสร้างหนังสือเดินทางพันธุกรรม

หนังสือเดินทางทางพันธุกรรมเป็นเอกสารส่วนบุคคลที่มีข้อมูลเกี่ยวกับสารพันธุกรรมของบุคคล ข้อมูลนี้สามารถรับได้ในระหว่างการตรวจพันธุกรรมของสารชีวภาพ

คำว่า "หนังสือเดินทางทางพันธุกรรม" ปรากฏขึ้นเมื่อไม่นานมานี้ เสนอครั้งแรกโดย B. Modan ในปี 1996 ตั้งแต่นั้นมา การรับรองทางพันธุกรรมเป็นหนึ่งในหัวข้อที่มีคนพูดถึงมากที่สุดในสังคม หนังสือเดินทางทางพันธุกรรมมีอยู่แล้วในบางประเทศของโลก เช่น สหรัฐอเมริกา บริเตนใหญ่ และบางประเทศ CIS ในรัสเซีย คนบางกลุ่มได้รับการรับรองทางพันธุกรรม

ข้อมูลใดบ้างที่บันทึกไว้ในหนังสือเดินทางทางพันธุกรรม?

พาสปอร์ตทางพันธุกรรมสะท้อนให้เห็นถึงรูปแบบอัลลีลของยีนที่มีอยู่ในบุคคลหนึ่งๆ เช่นเดียวกับเพศ ยีนในรูปแบบอัลลิลมีความหลากหลายมากและทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายโมเลกุล ตัวอย่างเช่น ยีน D5S818 มีตัวแปรอัลลีลิก 16 แบบ แต่ละคนในจีโนมสามารถมีอัลลีลที่แตกต่างกันได้ถึงสองแบบ ดังนั้น โอกาสที่บุคคลอื่นจะมีอัลลีลเหมือนกันจึงต่ำ ในกระบวนการระบุตัวแปรอัลลิลิกของยีนดังกล่าวตั้งแต่ 10 ยีนขึ้นไป จะได้รับโปรไฟล์จีโนมที่แทบไม่พบในบุคคลใดๆ ในโลก ยกเว้นลูกค้า

หนังสือเดินทางทางพันธุกรรมมีไว้เพื่ออะไร?

การมีหนังสือเดินทางทางพันธุกรรม คุณสามารถระบุได้ เช่น เด็กคนนี้หรือเด็กคนนั้นเป็นของคุณ ในการทำเช่นนี้ คุณจะต้องส่งการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมเฉพาะวัสดุทางชีวภาพของเด็ก ในขณะที่ข้อมูลจีโนไทป์ของคุณเป็นที่รู้จักและบันทึกไว้ในหนังสือเดินทางทางพันธุกรรมแล้ว ยังคงเป็นเพียงการเปรียบเทียบผลลัพธ์ของหนังสือเดินทางทั้งสองเล่ม นอกจากนี้ คนสองคนที่มีพาสปอร์ตทางพันธุกรรมอยู่ในมือและผู้ที่มีความน่าจะเป็นที่เกี่ยวข้องกัน สามารถระบุได้ว่าพวกเขามีความเกี่ยวข้องกันจริงๆ หรือไม่ โดยไม่ต้องปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรม

การสร้างเอกลักษณ์บุคคล

ลักษณะของบุคคลส่วนใหญ่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ในช่วงชีวิต: ตัวอย่างเช่น ลักษณะที่ปรากฏ นิสัย ที่อยู่อาศัย ลักษณะใบหน้าสามารถเปลี่ยนแปลงได้ด้วยความช่วยเหลือของการทำศัลยกรรมพลาสติก แม้กระทั่งเพศก็สามารถเปลี่ยนแปลงได้ แต่ลักษณะทางพันธุกรรมไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ แต่บางครั้งก็มีสถานการณ์ที่ไม่สามารถระบุตัวตนของบุคคลได้เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของร่างกายที่รุนแรง (เครื่องบินตก ซากรถไฟ ซากเรืออับปาง อุบัติเหตุบนท้องถนน ฯลฯ) หากในกรณีเช่นนี้ จำเป็นต้องสร้างเอกลักษณ์ของบุคคลให้ชัดเจน สามารถทำได้โดยอาศัยลักษณะทางพันธุกรรมที่ไม่เปลี่ยนแปลงภายใต้อิทธิพลของแรงโน้มถ่วง หรือภายใต้ความกดดัน หรือที่อุณหภูมิค่อนข้างสูง

ในสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 1 มกราคม 2552 กฎหมายของรัฐบาลกลาง "ในการลงทะเบียนจีโนมของรัฐในสหพันธรัฐรัสเซีย" มีผลบังคับใช้ ตามมาตรา 7 "การจดทะเบียนจีโนมของรัฐภาคบังคับ" ของกฎหมายนี้ การลงทะเบียนจีโนมของรัฐภาคบังคับอยู่ภายใต้:

· บุคคลที่ถูกตัดสินว่ามีความผิดและต้องโทษจำคุกสำหรับการกระทำความผิดร้ายแรงหรือโดยเฉพาะอย่างยิ่งอาชญากรรมร้ายแรง เช่นเดียวกับอาชญากรรมทุกประเภทต่อการล่วงละเมิดทางเพศและเสรีภาพทางเพศของบุคคล;

· บุคคลที่ไม่ปรากฏชื่อซึ่งถูกยึดวัสดุชีวภาพในระหว่างการสืบสวนสอบสวน;

· ศพไม่ทราบชื่อ

ตามคำสั่งของกระทรวงกิจการภายในของสหพันธรัฐรัสเซีย 10.02.2006 ฉบับที่ 70 "ในองค์กรของการใช้บันทึกทางนิติเวชของหน่วยงานภายในของสหพันธรัฐรัสเซีย" ในวรรค 16 กล่าวว่า: "ชีวภาพ วัตถุ (ร่องรอย, ตัวอย่าง) ได้รับการตรวจสอบโดยใช้เครื่องหมายพันธุกรรมต่อไปนี้ (loci ): CSF1PO, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D21S11, FGA, TH01, TPOX, VWA, Amelogenin "

อีกด้วยการตรวจพันธุกรรม อนุญาตให้:

· ระบุเศษซากศพ หากมีญาติที่ถูกกล่าวหา

· เพื่อระบุว่าชิ้นส่วนของศพหลายชิ้นเป็นของคนเดียวหรือไม่

· ตรวจสอบร่องรอยที่ไม่สามารถเข้าถึงได้สำหรับการวิจัยประเภทอื่นและมีวัสดุทางชีวภาพจำนวนเล็กน้อย (ขึ้นอยู่กับการจัดเก็บในระยะยาว การสลายตัวที่เน่าเสีย ฯลฯ );

· เพื่อสร้างความสัมพันธ์ระหว่างบุคคลตั้งแต่สองคนขึ้นไป

· เพื่อพิสูจน์ว่าใครเป็นร่องรอยทางชีววิทยาบนหลักฐานทางกายภาพ - ชายหรือหญิง;

· เพื่อแยกแยะร่องรอยของอาชญากรรมที่มีลักษณะทางเพศ (เช่น เพื่อแยกแยะน้ำอสุจิของคนบ้าจากเซลล์เยื่อบุผิวของเหยื่อ)

· วิเคราะห์เพลงผสมของบุคคลสองคน (หรือมากกว่า)

· เพื่อตรวจสอบว่าร่องรอยที่กำหนด (หลักฐาน) เกี่ยวข้องกับบุคคลใดบุคคลหนึ่งหรือไม่