ยาไวรัสสำหรับไข้หวัดใหญ่ ยาต้านไวรัสและยารักษาโรคหวัดและไข้หวัดใหญ่ วิธีการเลือกยาต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคซาร์ส

การติดเชื้อไวรัสถือเป็น "เด็ก" แบบดั้งเดิมได้อย่างถูกต้อง ท้ายที่สุด เด็ก ๆ จะป่วยเป็นไข้หวัด ซาร์ส ติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันบ่อยกว่าผู้ใหญ่หลายเท่า และเราจะพูดอะไรเกี่ยวกับโรคอีสุกอีใส โมโนนิวคลีโอซิส โรคหัด! แม้แต่โรคหวัดในถั่วลิสงในกรณีส่วนใหญ่ก็ยังแพร่ระบาดในธรรมชาติ

มันเป็นเรื่องของภูมิคุ้มกัน ในเด็กนั้นอ่อนแอกว่าผู้ใหญ่มากและไวรัสที่บินอยู่ทุกหนทุกแห่งต้องการเลือกเป้าหมายที่ "อ่อนแอกว่า" สำหรับตัวเองซึ่งไม่สามารถปฏิเสธได้ทันที

เนื่องจากในปัจจุบันมีไวรัสมากกว่าครึ่งพันชนิด จึงมีการติดเชื้อที่แตกต่างกันมากมายในวัยเด็ก แน่นอน เด็กที่ป่วยเป็นประจำจำเป็นต้องได้รับการช่วยเหลือเพื่อเอาชนะความเจ็บป่วย รวมทั้งด้วยความช่วยเหลือจากยารักษาโรคด้วย แต่เป็นไปได้ไหมที่จะให้ยาต้านไวรัสแก่เด็กบ่อยๆ? สิ่งนี้สามารถนำไปสู่ผลอะไร?

พฤติกรรมผู้ปกครอง

ผู้ปกครองหลายคนเมื่อมีอาการหวัดในเด็กวิ่งไปที่ร้านขายยาเพื่อหายาเม็ดหรือผงต้านไวรัส สิ่งนี้สามารถเข้าใจได้เพราะแม่ทุกคนต้องการให้ลูกรู้สึกดีขึ้นและควรเป็นตอนนี้ แนวทางนี้ไม่ถูกต้องตามหลักการ เนื่องจากยาต้านไวรัสมีข้อห้ามและผลข้างเคียงค่อนข้างมาก และการบริโภคยาดังกล่าวอย่างไม่มีการควบคุมสามารถทำร้ายทารกได้เท่านั้น ในประเทศยุโรปส่วนใหญ่โดยไร้เหตุผลนั้น ยาต้านไวรัสมีจำหน่ายตามใบสั่งแพทย์อย่างเคร่งครัด ในรัสเซียมีการแนะนำการหมุนเวียนดังกล่าวสำหรับยาปฏิชีวนะเท่านั้น

แม่และพ่อที่มีสติโทรหากุมารแพทย์ที่บ้าน ผู้เชี่ยวชาญที่เคยไปเยี่ยมเด็กที่ป่วยเป็นไข้หวัดใหญ่หลายสิบคนในระหว่างกะกำหนดชุดยาป้องกันไข้หวัดใหญ่มาตรฐาน - ยาต้านไวรัสบางอย่างเพื่อลดอุณหภูมิวิตามิน และดูเหมือนว่าไม่มีอะไรเลวร้ายเกิดขึ้นกับเด็ก แต่หลังจากการรักษาที่คล้ายคลึงกันหลาย ๆ ครั้งผู้ปกครองเริ่มสังเกตว่าเด็กน้อยเริ่มป่วยบ่อยขึ้นและอาการป่วยเองก็ยากขึ้นเรื่อย ๆ

เกิดอะไรขึ้น?

เพื่อตอบคำถามนี้ คุณต้องเข้าใจว่ายาต้านไวรัสทำงานอย่างไร ยาที่มีแหล่งกำเนิดทางเคมีจำนวนหนึ่งส่งผลกระทบต่อไวรัสที่แทรกซึมในจุดนั้นและด้วยเหตุนี้ยาเหล่านี้จึงเป็นอันตรายต่อร่างกายของเด็กโดยรวม

วิธีการที่มีอินเตอร์เฟอรอนมนุษย์สำเร็จรูป (โปรตีนที่กระตุ้นกระบวนการภูมิคุ้มกัน) จัดการกับเชื้อโรคที่เป็นอันตรายได้อย่างรวดเร็ว แต่พวกมันทำให้ทรัพยากรภูมิคุ้มกันของทารกเป็นอัมพาตจริง ๆ อินเตอร์เฟอรอนของเขาไม่ได้เปิดใช้งานและการใช้ยาดังกล่าวอย่างเป็นระบบทำให้การป้องกันตามธรรมชาติของเขา "ขี้เกียจ" ทารกหยุดต่อต้านเชื้อโรคเขาป่วยบ่อยขึ้น "คว้า" อย่างที่พวกเขาพูดการติดเชื้อใด ๆ ที่มีความสม่ำเสมอที่น่าอิจฉา

มียาต้านไวรัสที่ไม่แนะนำอินเตอร์เฟอรอนที่แยกตัวปลอมเข้าไปในร่างกายของทารก แต่กระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของเขาให้ผลิตโปรตีนของตัวเองเพื่อต่อสู้กับไวรัส โดยทั่วไปแล้วสิ่งนี้ไม่ก่อให้เกิดอันตราย แต่ภูมิคุ้มกันของเด็กซึ่งมักจะ "กำหนดเอง" โดยยาดังกล่าวเริ่มทำงานอย่างไม่ถูกต้อง และมันสามารถจัดให้มีการนัดหยุดงาน - เซลล์ภูมิคุ้มกัน - "นักสู้" สามารถเริ่มกินเซลล์ที่แข็งแรงสมบูรณ์ของร่างกาย

ความหวังทั้งหมดสำหรับการแก้ไข homeopathic ผู้ปกครองมักพูดและส่วนใหญ่พวกเขาเข้าใจผิด แน่นอนว่าการเตรียม Homeopathic ที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสไม่ได้สร้างแรงกดดันอย่างรุนแรงต่อระบบภูมิคุ้มกันของเด็ก แต่ประสิทธิภาพในการต่อสู้กับไวรัสยังไม่ได้รับการพิสูจน์และพิสูจน์ทางคลินิก ยิ่งไปกว่านั้น โดยทั่วไปไม่มีใครรู้ว่าไมโครโดสของสารที่เป็นส่วนหนึ่งของยาชีวจิตมีผลต่อร่างกายอย่างไร คงจะดีและมีประโยชน์ตามผู้ผลิต ยาแผนโบราณกำลังพูดถึงผลของยาหลอกมากขึ้น

เมื่อไหร่และเท่าไหร่ที่จะให้?

ในผู้ใหญ่ ภูมิคุ้มกันจะเกิดขึ้นจริง แต่เด็ก "จับ" ทุกอย่างได้ทันที เขามีความสามารถพิเศษในการจดจำศัตรูในหน้า ระบบภูมิคุ้มกันของเด็กจะจดจำแบคทีเรีย แท่งและไวรัสทั้งหมดที่เธอเคยพบ รวมถึงปฏิกิริยาทั้งหมดของเธอที่มีต่อพวกมัน ความสามารถนี้เกิดจากความจริงที่ว่าคนที่ป่วยด้วยโรคอีสุกอีใสในวัยเด็กไม่สามารถจับได้อีก สิ่งเดียวกันนี้เกิดขึ้นกับไวรัสไข้หวัดใหญ่และซาร์ส พวกมันแค่กลายพันธุ์บ่อยขึ้น กลายพันธุ์ และร่างกายต้องรับรู้ถึงภัยคุกคามอีกครั้งและเรียนรู้ที่จะต่อต้านมัน

หากทุกครั้งที่คุณเป็นไข้หวัดหรือซาร์สด้วยโรคเริมหรือเยื่อบุตาอักเสบจากไวรัส ให้ยาเม็ดต้านไวรัสและน้ำเชื่อมแก่ลูกของคุณ ระบบภูมิคุ้มกันจะไม่เรียนรู้ที่จะต่อสู้กับการติดเชื้อด้วยตัวเอง เพราะมันจะไม่จำกลไกการทำลายของ เชื้อโรคบางชนิด

• ไข้สูงเป็นไข้หวัดใหญ่สามวัน สำหรับเด็กอายุต่ำกว่าหนึ่งปี - 38 องศา สำหรับเด็กอายุตั้งแต่ 1 ถึง 3 ปี - 39
• พิษร้ายแรงของร่างกาย
• การติดเชื้อทุติยภูมิ หากเกิดภาวะแทรกซ้อนกับพื้นหลังของการเริ่มต้นของไข้หวัดใหญ่ (ต่อมทอนซิลอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, pharyngitis, หูชั้นกลางอักเสบ ฯลฯ )

เพื่อป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่และโรคซาร์ส ยาต้านไวรัสสามารถให้ได้เฉพาะในช่วงที่มีการระบาดของเชื้อไวรัสตามฤดูกาล และต้องมีผู้ที่อยู่ในเด็กที่ติดเชื้อไข้หวัดใหญ่แล้ว

มาตรการป้องกันไม่ควรวุ่นวาย แต่กำหนดตารางเวลาอย่างเข้มงวด ขึ้นอยู่กับยาที่ใช้รูปแบบต่างๆ แพทย์ของคุณจะบอกคุณเพิ่มเติมเกี่ยวกับพวกเขา

โดยปกติพวกเขาจะพยายามใช้ยาต้านไวรัสตามวงจรที่เรียกว่าเจ็ดวัน: พวกเขาดื่มยาหรือหยดลงในจมูกเป็นเวลาสองวันที่ขนาดเท่ากับครึ่งหนึ่งของบรรทัดฐานทางการแพทย์และดังนั้นจึงจัดให้มีการหยุดพักห้าวัน จากนั้นหลักสูตรจะทำซ้ำ และตั้งแต่สองสัปดาห์จนถึงหลายเดือน

แพทย์ Interferon ไม่แนะนำให้เรียนมากกว่าสองหลักสูตรต่อปีหากเด็กป่วยบ่อยขึ้น ควรดูแลวิธีอื่นในการบรรเทาอาการโดยไม่ต้องใช้ยาต้านไวรัส ยกเว้นในสถานการณ์ที่รุนแรง มีสูตรอาหารพื้นบ้านมากมายและการเตรียมสมุนไพร (ไม่ใช่ยาชีวจิต!) ซึ่งสามารถช่วยให้ทารกรับมือกับโรคนี้ได้

ให้ชาขิง แบล็คเคอแรนท์ หัวหอมและกระเทียม ยาต้มตำแย และผลไม้แช่อิ่มโรสฮิป ในพืชผักและผลเบอร์รี่เหล่านี้มีสารที่มีฤทธิ์ต้านไวรัส

ภูมิคุ้มกันสร้างได้ง่ายกว่าการแก้ไขกลไกป้องกันที่ไม่สมดุลของทารกเป็นเวลานาน ทำให้สถานะภูมิคุ้มกันเป็นปกติ

คุณสามารถค้นหาความคิดเห็นของ Dr. Komarovsky เกี่ยวกับยาต้านไวรัสได้โดยดูวิดีโอต่อไปนี้

มีเพียงรูปลักษณ์เท่านั้นที่ถือว่ามนุษย์อยู่ยงคงกระพันและสามารถต้านทานการรุกรานจากภายนอกที่อาจมีอยู่บนโลกของเราได้ เรื่องนี้เป็นความจริงในระดับหนึ่ง เราได้เรียนรู้วิธีการปลูกถ่ายอวัยวะ สร้างเนื้อเยื่อใหม่จากสเต็มเซลล์ เราสามารถรักษาโรคส่วนใหญ่ที่เรารู้จัก และต่อสู้กับจุลินทรีย์ทางพยาธิวิทยาที่เป็นพาหะของโรคติดเชื้อจำนวนมาก แต่มีบางอย่างบนโลกที่เรายังคงรับมือไม่ได้ ไวรัสเหล่านี้เป็นไวรัสที่นักวิทยาศาสตร์ยังไม่สามารถระบุแหล่งที่มาของสิ่งมีชีวิตหรือธรรมชาติอนินทรีย์ได้อย่างแม่นยำ ด้วยค่าใช้จ่ายของพวกเขา การอภิปรายและความพยายามในการค้นหายาต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดที่จะกลายเป็นยาครอบจักรวาลในการรักษาโรคไวรัสทั้งหมดไม่หยุด

แต่สิ่งนี้เป็นไปไม่ได้ เพราะถึงแม้โครงสร้างจะเรียบง่าย แต่ไวรัสก็มีสปีชีส์จำนวนมากเป็นตัวแทน พวกมันมีความสามารถมหาศาลในการเปลี่ยนแปลงและสร้างสายพันธุ์ใหม่ พวกเขารู้วิธีปรับตัวให้เข้ากับสภาวะที่ไม่คาดคิดและเหลือเชื่อที่สุดเพื่อ "เอาชีวิตรอด" ในอวกาศ

เราสามารถพูดได้ว่าไวรัสอยู่ยงคงกระพัน แต่เราต้องต่อสู้กับพวกเขา อย่างน้อยที่สุดด้วยยาต้านไวรัสสมัยใหม่ จำเป็นต้องยับยั้งการรุกราน ซึ่งอาจทำลายอารยธรรมมนุษย์ทั้งหมดได้หากต้องการ

การจำแนกประเภท

งานของยาต้านไวรัสคือต้องระงับกิจกรรมที่สำคัญของไวรัสที่อยู่ในร่างกายมนุษย์เพื่อเอาชนะอุปสรรคทั้งหมดที่ขวางทาง นอกเหนือจากยาที่มีผลการรักษาโดยเฉพาะแล้วยังมีกลุ่มยาต้านไวรัสสำหรับการป้องกันโรคอีกด้วย

ยาต้านไวรัสแบ่งออกเป็นหลายกลุ่มโดยคำนึงถึงลักษณะและที่มาของยาต้านไวรัส:

1. ตัวเหนี่ยวนำ Interferon และ interferon: Interlok, Reaferon, Laferon, Intron A, Betaferon, Neovir, Poludan;

2. กลุ่มของ nucleosides ซึ่งรวมถึง Acyclovir, Ganciclovir, Vidarabine, Zidovudine, Idoxuridine, Trifluridine, Ribamidil เป็นต้น

3. อนุพันธ์ของไขมัน ตัวแทนหลักคือ Saquinavir;

Update: มกราคม 2020

โรคใดๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ARVI และไข้หวัดใหญ่ จะง่ายกว่า ถูกกว่า และปลอดภัยกว่าที่จะไม่รักษาแต่ไม่อนุญาตให้เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดขึ้น ล่าสุดกังวลเรื่อง "จุด" โดยเฉพาะ - ปลอดภัยกว่า ฉันควรกินยาต้านไวรัสหรือไม่? ในโลกที่ซับซ้อนทุกวันนี้ วิธีจัดการกับคำถาม:

• การใช้ยาต้านไวรัสราคาแพงจะมีผลกระทบหรือไม่?
• ยาไข้หวัดใหญ่ที่ดีที่สุดสำหรับผู้ใหญ่เด็กคืออะไร?
• วิธีการรักษานี้จะทำสิ่งที่ตรงกันข้าม - เป็นอันตรายต่อสุขภาพหรือไม่?
• มีวิธีรักษาที่ดีกว่าสำหรับไข้หวัดใหญ่หรือไม่?
• ยาต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพ - มันคือการโฆษณา, ธุรกิจ, หุ่นจำลองหรือไม่?

เกี่ยวกับยาต้านไวรัส

ยาต้านไวรัสสำหรับการรักษา ARVI ในตลาดยาของรัสเซียรวมเข้าด้วยกันดังนี้:

• ยาต้านไวรัสเกือบทั้งหมดสำหรับ ARVI และไข้หวัดใหญ่ไม่มีหลักฐานยืนยันประสิทธิภาพของยาต้านไวรัส การศึกษามีราคาแพงมากโดยผู้ผลิตเองและฝ่ายที่สนใจในข้อสรุปในเชิงบวก
• ทุกวันนี้ การทดลองทางคลินิกของยาใหม่ส่วนใหญ่มักถูกปลอมแปลงเป็นประจำ เพื่อนำยา "มหัศจรรย์" ออกสู่ตลาดด้วยป้ายราคาใหม่ เมื่อพิจารณาถึงประโยชน์ทางการค้าอันยอดเยี่ยมจากการขายยาต้านไวรัสราคาแพงในช่วงที่มีการระบาด เราจึงไม่สามารถเชื่อในความซื่อสัตย์สุจริตและความเที่ยงธรรมของการวิจัยได้
• ดังที่คุณทราบ สิ่งพิมพ์ทางเภสัชวิทยา แม้กระทั่งในวารสารทางการแพทย์ในปัจจุบัน ประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์เป็นบทความที่กำหนดเองซึ่งมีลักษณะการโฆษณา
  

ทุกวันนี้ มียาหลายชนิดในเครือข่ายร้านขายยา ซึ่งจริงๆ แล้วบางชนิดไม่ใช่ "ยา" เนื่องจากมีของปลอม หุ่นจำลอง และการเยียวยาที่ไม่ได้ผลมากมาย ผู้สนับสนุนสิทธิผู้ป่วยในยูเครน เช่น อ้างว่าไม่พบสารออกฤทธิ์ในยา 4 ชนิดที่ขึ้นทะเบียนเป็นยาต้านไวรัส อย่างไรก็ตาม แคมเปญโฆษณาในวงกว้างช่วยให้ผู้ผลิตมีรายได้หลายล้านฮรีฟเนียต่อปีจากพวกเขา

ยาต้านไวรัสสำหรับ ARVI แบ่งออกเป็นตามเงื่อนไข:

• วัคซีน- การกระตุ้นการผลิตแอนติบอดีก่อนติดเชื้อไวรัส
• สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน- ยาที่เสริมภูมิคุ้มกันที่ไม่เฉพาะเจาะจง (นั่นคือไม่ได้ต่อต้านไวรัสเฉพาะ) ชั่วครู่ พวกเขาแบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม:
  • อินเตอร์เฟอรอนคือสารที่ได้จากผู้บริจาค (รวมถึงสัตว์) หรือสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ (รีคอมบิแนนท์) ซึ่งมีหน้าที่เพิ่มการตอบสนองต่อไวรัส อินเตอร์เฟอรอนมักถูกผลิตขึ้นในรูปของผงแห้ง ซึ่งต้องเจือจางด้วยน้ำและฉีดเข้าไปในจมูก มีผลเฉพาะในระยะเริ่มแรกของโรคเท่านั้น และแม้ว่าสารดังกล่าวจะผลิตขึ้นในร่างกายมนุษย์เสมอในระหว่างการเจ็บป่วย แต่การใช้อินเตอร์เฟอรอนเพิ่มเติมอาจทำให้เกิดอาการแพ้และแม้กระทั่งโรคที่เกิดจากปฏิกิริยาตอบสนอง
  • มีส่วนช่วยในการผลิตอินเตอร์เฟอรอน (อินเตอร์เฟอโรโนเจน) เหล่านี้คือสารที่กระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันให้ผลิตโมเลกุลอินเตอร์เฟอรอน ในประเทศส่วนใหญ่ ยาดังกล่าวเป็นสิ่งต้องห้ามเนื่องจากไม่สามารถคาดการณ์ผลกระทบต่อร่างกายได้ ในประเทศของเรามีการใช้ Kagocel และ Amiksin อย่างกว้างขวาง
• ยาต้านไวรัสโดยตรง:
  • ยาที่มีผลต่อ neuraminidase (เอนไซม์ไวรัส) ยับยั้งการสืบพันธุ์ของไวรัส: Oseltamivir (Tamiflu), Zanamivir (Relenza), Triazavirin;
  • สารยับยั้ง hemagglutinin เท่านั้น - umifenovir (Arbidol);
  • ตัวบล็อก M2 ช่อง Amantadine, Remantadine - ยาเหล่านี้ได้รับการพิสูจน์ประสิทธิภาพทางคลินิกแล้ว แต่เช่นเดียวกับวิธีการใด ๆ พวกเขามีผลข้างเคียงหลายประการ
• โฮมีโอพาธีย์ แม้ว่าองค์การอนามัยโลกจะรับรู้ว่าการใช้โฮมีโอพาธีย์ (ยาที่รักษาเหมือนกัน) ไม่ได้ผล แต่ก็มีผู้สนับสนุนยาดังกล่าวอยู่เสมอ ซึ่งถือว่ายาเหล่านี้เป็น "ผลอ่อน" ต่อร่างกาย การรักษา Homeopathic ที่แนะนำโดยแพทย์บางคนสำหรับ ARVI ได้แก่ Engystol, Gripp-heel, Agri (Homeopathic Antigrippin) และอื่น ๆ

หนังบู๊	ชื่อยา
การเตรียมอินเตอร์เฟอรอน การปิดกั้นการแปล mRNA ของไวรัส การนำเสนอของแอนติเจนของไวรัส	รีคอมบิแนนท์ อัลฟา/แกมมาอินเตอร์เฟอรอน
ตัวแทน Etiotropic สารยับยั้ง Neuraminidase	เรเลนซา เพอรามิเวียร์
ตัวบล็อกช่องไอออน	ริมันตาดิน (Remantadin, Orvirem)
การยับยั้งการสังเคราะห์ RNA ของไวรัสและการจำลองแบบของชิ้นส่วนจีโนม	ไตรอาซาวิริน
ยาต้านไวรัส เปิดใช้งานการสังเคราะห์ interferons ภายนอก	คาโกเซล ไซโคลเฟอรอน ลาโวแม็กซ์ (อมิคสิน, ติโลรอน)
พี่เลี้ยง HA เฉพาะ	Arbidol
สารยับยั้ง NP

สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันและยาต้านไวรัส

สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ผลิตในปัจจุบันแสดงการกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในระดับชีวเคมี (สิ่งที่เรียกว่า "ในหลอดทดลอง") แต่ประโยชน์ที่แท้จริงและผลที่ตามมาของการใช้งานนั้นค่อนข้างซับซ้อนและมีการศึกษาเพียงเล็กน้อย เนื่องจากเมื่อเร็ว ๆ นี้ข้อมูลเกี่ยวกับกลไกต่างๆ ของภูมิคุ้มกันเป็นที่รู้กัน และนักวิทยาศาสตร์ได้รับข้อมูลใหม่ๆ เกี่ยวกับการทำงานของมันมากขึ้นเรื่อยๆ ดังนั้นจึงไม่มีความมั่นใจในความปลอดภัยและความถูกต้องของการกระตุ้นทั่วไปของระบบภูมิคุ้มกัน "ที่ไม่ได้รับการศึกษา" (ดู) โดยเฉพาะอย่างยิ่งควรระมัดระวังเป็นพิเศษในการใช้ยากระตุ้นภูมิคุ้มกันและการรักษาด้วยยาต้านไวรัสสำหรับโรคซาร์สในเด็ก

“ยากระตุ้นภูมิคุ้มกันทางเภสัชกรรมไม่เพียงแต่ช่วยให้ร่างกายเท่านั้น แต่ยังเป็นอันตรายอีกด้วย” Ph.D. กล่าว Tatyana Tikhomirova นักภูมิคุ้มกันวิทยา - ภูมิแพ้ สภาวะเช่นการกระตุ้นภูมิคุ้มกันมากเกินไปของระบบภูมิคุ้มกัน เช่นเดียวกับภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องเป็นสิ่งที่อันตรายอย่างยิ่ง ร่างกายมนุษย์ทำงานตามปกติก็ต่อเมื่อระบบภูมิคุ้มกันอยู่ในภาวะสมดุลเท่านั้น และถ้าคนทุกครั้งกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ("ปรับปรุงตัวเอง") เมื่อมีปัจจัยจูงใจอาจส่งผลให้เกิดการอักเสบทางพยาธิวิทยาการเปิดตัวของภูมิคุ้มกันที่รุกรานในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของระบบภูมิคุ้มกันและในทางทฤษฎี (ในสุดขั้ว สถานการณ์) ต่อการพัฒนาภูมิต้านทานผิดปกติหรือโรคเนื้องอกวิทยา

หากญาติสนิทมีโรคภูมิต้านตนเอง (โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ เบาหวานขึ้นอยู่กับอินซูลิน โรคโจเกรน โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ฯลฯ) ไม่ว่าในกรณีใดๆ บุคคลไม่ควรใช้สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันใดๆ แม้ว่าบุคคลจะมีสุขภาพแข็งแรง แต่ก็มีความผิดปกติในระบบภูมิคุ้มกันอยู่แล้ว และคุณสามารถอยู่กับพวกเขาได้ตลอดชีวิต แต่ถ้าคุณพยายามกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของคุณอย่างหยาบคายและต่อเนื่องกัน สิ่งนี้อาจจบลงด้วยการเริ่มต้นของโรคภูมิต้านตนเอง

โชคดีสำหรับคนที่มีสุขภาพส่วนใหญ่โดยไม่มีปัจจัยจูงใจใด ๆ มันค่อนข้างยากที่จะ "เพิ่ม" ภูมิคุ้มกันของคุณในลักษณะที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณอย่างจริงจัง เนื่องจากสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่รู้จักส่วนใหญ่ไม่ได้ผลเลยหรือแทบไม่ทำงานเลย ส่วนหนึ่งของการเตรียมการเป็นการหลอกลวงธรรมดา อีกส่วนหนึ่งเป็นวิธีที่ไม่ได้ผล แต่ควรจำไว้ว่ายาทุกชนิดมีผลข้างเคียง

Alexander Khadzhidis หัวหน้าเภสัชวิทยาคลินิกของเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กกล่าวว่า: “ด้วยเหตุผลบางอย่าง แพทย์บางคนจึงสั่งยาลดไข้ให้กับผู้ป่วยก่อน และจากนั้นก็ให้ยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน ซึ่งคาดว่าจะผลิตอินเตอร์เฟอรอน ซึ่งไร้เหตุผลและโดยทั่วไปแล้วไร้สาระ นั่นคือ อย่างแรก โดยการลดอุณหภูมิ พวกเขา "ห้าม" ร่างกายให้ต่อสู้กับไวรัส (ต่อต้านไวรัสและการติดเชื้อ) แล้วจึง "บังคับ" ให้ทำเช่นนั้น

ในประเทศที่พัฒนาแล้ว ไม่มีอินเตอร์เฟอโรโนเจน (ยาที่กระตุ้นการผลิตอินเตอร์เฟอรอน) เลย Interferons สามารถทำงานได้เฉพาะกับการบริหารทางหลอดเลือดดำ (ทางหลอดเลือดดำ) และถึงกระนั้นประสิทธิภาพก็ยังน่าสงสัย ในรัสเซีย ยาเหล่านี้ได้รับความนิยมอย่างมาก แม้ว่าจะไร้ประโยชน์ก็ตาม

สำหรับยาลดไข้สำหรับไวรัสจะเป็นการดีกว่าที่จะลดอุณหภูมิและครั้งเดียวเมื่ออุณหภูมิสูงขึ้นและไม่ใช่ 4 r / วัน - "ในกรณี" การรับแอสไพริน (กรดอะซิติลซาลิไซลิก) ในการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปีมีข้อห้าม อาจทำให้ระบบประสาทส่วนกลางและตับเสียหายอย่างรุนแรง - โรคเรเย ไม่แนะนำให้ใช้ยานี้ ที่ป่วยเป็นโรคกระเพาะ

แพทย์ผู้มีชื่อเสียงในรัสเซีย Alexander Myasnikov ประกาศว่าเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันทั้งหมดที่โฆษณาอย่างกว้างขวางในประเทศของเราทุกวันนี้เป็นการเสียเงิน ในสหรัฐอเมริกาและยุโรปตะวันตก ได้รับการยอมรับและพิสูจน์แล้วว่ายาเหล่านี้ไม่ได้ผล แต่แพทย์ชาวรัสเซียส่วนใหญ่ยังคงเชื่อในพลังของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน

ยาต้านไวรัสส่วนใหญ่สำหรับ ARVI และไข้หวัดใหญ่ได้รับการพัฒนาและใช้มาไม่เกิน 10-40 ปี ยาควรมี "ระยะเวลาทดลองใช้" นานขึ้นเพื่อสรุปผลเกี่ยวกับประสิทธิภาพและผลข้างเคียง สำหรับสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ยาเหล่านี้อาจมีผลที่ตามมาล่าช้า (ความเสี่ยงในการเกิดโรคภูมิต้านตนเอง มะเร็งในเลือด ฯลฯ) และควรกำหนดตามข้อบ่งชี้ที่เข้มงวด

ผลทางเภสัชวิทยา: ครอบคลุม กระตุ้นภูมิคุ้มกันซึ่งเป็นยาต้านไวรัสที่มีผลต่ออินเตอร์เฟอโรเจนิก เป็นส่วนหนึ่งของยา - โซเดียมไทโมเจน, กรดแอสคอร์บิก, เบนดาโซล Thymogen เป็นไดเปปไทด์ที่ได้จากการสังเคราะห์ซึ่งช่วยเพิ่มความต้านทานแบบไม่จำเพาะของสิ่งมีชีวิต กรดแอสคอร์บิกทำให้การซึมผ่านของเส้นเลือดฝอยเป็นปกติ ลดกิจกรรมของกระบวนการอักเสบ Bendazole ช่วยกระตุ้นการผลิต interferon ภายในร่างกาย

ผลข้างเคียง:ในผู้ที่ทุกข์ทรมานจากโรคดีสโทเนียพืชและหลอดเลือดจะทำให้ความดันโลหิตลดลง

ข้อห้าม:ในระหว่างตั้งครรภ์, เด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี, thrombophlebitis, ความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรง, เบาหวาน, แผลในกระเพาะอาหาร, urolithiasis

ผลิต: ตั้งแต่ปี 2544 ในแคปซูลสำหรับเด็กตั้งแต่ปี 2549 ในน้ำเชื่อมผงสำหรับสารละลาย
การวิจัย: ไม่มีข้อมูลที่เชื่อถือได้เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกที่ยืนยันประสิทธิภาพและความปลอดภัย แพทย์และเภสัชกรมักแนะนำวิธีการรักษานี้สำหรับเด็ก แต่ควรใช้ด้วยความระมัดระวังหรือไม่ใช้เลยในการรักษาเด็ก

บทวิจารณ์: มีข้อเสนอแนะมากมายจากผู้ป่วยที่ใช้ Tsitovir เกี่ยวกับประสิทธิภาพและไม่มีผลข้างเคียง ในวันที่สองหรือสามมีความเป็นอยู่ที่ดีขึ้นในบางกรณียาไม่ได้ช่วย
ราคา: Tsitovir 3 - โดยเฉลี่ย 240-580 ถู.

อเมซอน

ผลทางเภสัชวิทยา: แสดงผลอิมมูโนโมดูเลชั่นเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของไทเทอร์ของแอนติบอดีในเลือด 3-4 เท่า การผลิตไลโซไซม์เพิ่มขึ้น ยังเป็นอินเตอร์เฟอโรโนเจนอีกด้วย คุณสมบัติลดไข้ของยาเกิดจากผลกระทบต่อศูนย์ควบคุมอุณหภูมิใน diencephalon และเขาสามารถบรรเทาอาการปวด (ปวดหัว, ปวดข้อ, กล้ามเนื้อ) ด้วยความช่วยเหลือของกรด isonicotinic ในการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของก้านสมอง

ไม่เป็นพิษต่อไตและเลือด แม้ว่าจะอยู่ในกลุ่มยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ยาเสพติด (เช่น Analgin และ Paracetamol) แต่ก็ไม่มีผลเสียหายต่อเยื่อบุกระเพาะอาหาร
ผลข้างเคียง: โดยปกติยาจะได้รับการยอมรับอย่างดี แต่ก็สามารถทำให้เกิดความรู้สึกขมในปากบวมเล็กน้อยของเยื่อเมือกในช่องปาก ไม่จำเป็นต้องหยุดยาหรือการรักษาเพิ่มเติม
ไม่ควรใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ราคา: 20 แท็บ - 360 r, 30 แท็บ - 440 r.

Anaferon

ผลทางเภสัชวิทยา: ยานี้ใช้แอนติบอดีต่ออินเตอร์เฟอรอนของมนุษย์ นั่นคือโมเลกุลที่คล้ายกับไวรัส ร่างกาย “คิด” ว่าไวรัสเข้าสู่กระแสเลือดและกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน จะเพิ่มการผลิตเซลล์ลิมโฟไซต์ต่างๆ และเพิ่มการสำรองการทำงานของเซลล์ที่ "ไป" โดยตรงไปยังจุดโฟกัสของการอักเสบ นอกจากนี้ยายังเป็นอินเตอร์เฟอโรโนเจนซึ่งเพิ่มการก่อตัวของอินเตอร์เฟอรอน "ต้น" ของตัวเอง (อัลฟาและเบต้า) รวมถึงแกมมาอินเตอร์เฟอรอน

ยานี้มีให้ในรูปแบบของคอร์เซ็ต - สำหรับเด็กและผู้ใหญ่รวมถึงยาหยอดปาก - สำหรับเด็ก

ผลข้างเคียง: เกิดอาการแพ้เท่านั้น.
ราคา: Anaferon ในแท็บเล็ตสำหรับเด็กและผู้ใหญ่ - ประมาณ 210 r สำหรับ 20 แท็บ, Anaferon ในหยด - 260 r

Poludan

ยานี้เป็นยากระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ออกสู่ตลาดมาเป็นเวลานาน ซึ่งประกอบด้วยกรดโพลิอะดีนีลิกและกรดพอลิยูริดิลิก ผลิตในรูปของผงสำหรับเตรียมหยดในจมูก

โพลูดันเป็นอินเตอร์เฟอโรโนเจน ทำให้เกิดอินเตอร์เฟอรอนทั้งสามประเภท (อัลฟา เบต้า และแกมมา) ใช้ได้ทั้งในการป้องกันและรักษาโรคไข้หวัดใหญ่ ซาร์ส เยื่อบุตาอักเสบจากไวรัส และโรคไขข้ออักเสบ

Poludan ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ ในวัยเด็ก ระหว่างให้นมบุตร

จุดด้อย: ค่ายาสูง, ปฏิกิริยาการแพ้ในท้องถิ่น (ในจมูก)
ราคา: 600-700 ร.

ทิมาลิน

ยานี้ใช้สารสกัดจากต่อมไทมัส (อวัยวะหลักของภูมิคุ้มกัน) ของวัวควาย ยานี้ใช้มาหลายสิบปีแล้ว มีให้ในรูปแบบผงในหลอดซึ่งต้องละลายด้วยสารละลายที่ปราศจากเชื้อและฉีดเข้ากล้าม

การใช้ยาเกินขนาดอาจจบลงได้ไม่ดีนัก: บุคคลอาจพัฒนาขนาดไธมัสลดลงและการทำงานลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (สิ่งนี้นำไปสู่การปราบปรามภูมิคุ้มกันอย่างรุนแรง) Timalin มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์การให้นมบุตร

ราคา: 430-450 r สำหรับ 10 หลอด

คาโกเซล

ผลทางเภสัชวิทยา:ตัวกระตุ้นการสังเคราะห์อินเตอร์เฟอรอน มีสารต้านไวรัส ภูมิคุ้มกันผล. ส่วนประกอบ: เกลือโซเดียมของโคพอลิเมอร์ซึ่งทำให้เกิดการก่อตัวของอินเตอร์เฟอรอนตอนปลายที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสสูง ผลที่ใหญ่ที่สุดจะเกิดขึ้นหากเริ่มการรักษาภายใน 24 ชั่วโมงแรกของโรค แต่ไม่เกินวันที่ 4 หลังจากเริ่มมีการติดเชื้อเฉียบพลัน เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน สามารถใช้ได้ทุกเมื่อ จะดีกว่าทันทีหลังจากสัมผัสกับ ARVI หรือไข้หวัดใหญ่ที่ป่วย

ผลข้างเคียง:การเกิดปฏิกิริยาการแพ้
ผลิต: จดทะเบียนในปี 2546 ตั้งแต่ปี 2548 ผลิตเป็นยาเม็ดตั้งแต่ปี 2554 ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในเด็กอายุมากกว่า 3 ปีในการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่เพื่อป้องกันโรคทางเดินหายใจเฉียบพลันสามารถใช้เด็กได้ อายุมากกว่า 6 ปี

การศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัย:มีข้อมูลที่ขัดแย้งกันที่นี่ สารออกฤทธิ์คือเกลือโซเดียมของ gossypol copolymer กับ carboxymethylcellulose นอกจากนี้ Gossypol เองซึ่งเป็นโพลีฟีนอลธรรมชาติถูกห้ามในโลกตั้งแต่ปี 2541 เนื่องจากเป็นพิษ Gossypol ได้รับการศึกษาอย่างแข็งขันจากบางประเทศในการคุมกำเนิดเป็นเวลานานมากด้วยการใช้งานเป็นเวลานานการสร้างอสุจิจะหยุดลงอย่างสมบูรณ์ นักวิทยาศาสตร์ชาวจีนและชาวบราซิลกล่าวว่าเด็กผู้ชายและผู้ชายที่รับประทาน gossypol อาจประสบภาวะมีบุตรยากในอนาคต อย่างไรก็ตาม Kagocel ไม่ใช่ gossypol ในรูปแบบที่บริสุทธิ์ แต่เป็นเกลือโซเดียมของโคพอลิเมอร์ซึ่งมีคุณสมบัติอื่นที่แตกต่างจากของสารเคมีเอง

ผู้ผลิตโฆษณายาอย่างจริงจังและอ้างว่าเกลือใน Kagocel นั้นไม่สำคัญเท่ากับความเข้มข้นที่อนุญาตตามมาตรฐานสากลถึง 4 เท่า การทำให้ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์หลายขั้นตอนช่วยให้แน่ใจว่าไม่มี Gossypol ฟรีในยาขั้นสุดท้าย ซึ่งตรวจสอบระหว่างการควบคุมคุณภาพของแท็บเล็ต Kagocel แต่ละชุด วิธีที่ใช้ในการทดสอบการมีอยู่ของ gossypol ฟรีนั้นแม่นยำมากและสามารถตรวจจับระดับที่สูงกว่า 0.0036% เมื่อต้นปี 2556 มีการเผยแพร่ข้อมูลเกี่ยวกับการทดสอบกับหนู โดยไม่พบการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของระบบสืบพันธุ์ในสัตว์

ไม่มีงานวิจัยเกี่ยวกับไพรเมตเลยหรือ? เป็นที่ทราบกันว่า gossypol สำหรับสัตว์หลายชนิดมีขีดจำกัดความเป็นพิษในหนูตาม EFSA (European Food Safety Authority) สำหรับหนู ปริมาณสารพิษสูงสุดคือ 2200-3300 มก./กก.,สำหรับสุกร 550 สำหรับหนูตะเภาไม่เกิน 300 มก./กก. การศึกษาที่ดำเนินการโดยผู้ผลิตรวมถึงการบริหารขนาดยาสำหรับหนูเพศผู้และขนาดยาที่ใช้ในการรักษาสูงถึง 25 เท่า ( 250 มก./กก.). ข้อเรียกร้องที่เหลือและ "การวิจัย" สามารถเชื่อถือได้หรือไม่?

Kagocel ไม่ได้ใช้ในยุโรปตะวันตกหรือสหรัฐอเมริกา และไม่ได้อยู่ในรายชื่อยาของ WHO ประสิทธิภาพของยายังไม่ได้รับการพิสูจน์ตามตัวแทนของคณะกรรมการสูตรของ Russian Academy of Medical Sciences และ OSDM ไม่มีการศึกษาทางสถิติเกี่ยวกับการพัฒนาของผลข้างเคียงในฤดูใบไม้ร่วงปี 2013

รีวิว: ช่วยได้มาก เด็กและผู้ใหญ่บางคนมีอาการแพ้ในรูปแบบของผื่น บวม คัน
ราคา: Kagocel - เฉลี่ย 180-280 ถู. ในปี 2555 ปริมาณการขายอยู่ที่ 2.64 พันล้านรูเบิล

ทิโลรอน (อมิคสิน, ลาโวแม็กซ์)

ผลทางเภสัชวิทยา:สารออกฤทธิ์ Tiloron มีสารต้านไวรัสและ ภูมิคุ้มกันการกระทำ มันเป็นตัวเหนี่ยวนำสังเคราะห์ของ interferon กระตุ้นการก่อตัวของ interferons alpha, beta, gamma

ผลข้างเคียง:หนาวสั่นในระยะสั้น, อาการแพ้, ข้อห้ามในการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่และการตั้งครรภ์

ผลิตเมื่อเกือบ 40 ปีที่แล้ว เด็กอายุต่ำกว่า 7 ปี ห้ามใช้โดยเด็ดขาด

การวิจัย: ประโยชน์ของยานั้นไม่ต้องสงสัยทั้งในการรักษาและป้องกันโรคไวรัส แต่อาจชดเชยด้วยอันตรายที่อาจเกิดกับร่างกาย ในยุค 80 ในสหรัฐอเมริกา หลังจากการทดสอบกับหนูแล้ว ยาดังกล่าวก็ถูกสั่งห้าม เนื่องจากมีพิษสูง พบในสัตว์ทดลอง การผ่าจอประสาทตา ไขมันในตับ และผลข้างเคียงอื่นๆ. ใช้ไม่ได้ในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรป ในประเทศของเรา ยังคงผลิต Amixin ต้านไวรัสและแพทย์สั่งจ่ายให้ผู้ป่วย
ในการศึกษาขนาดเล็ก ผู้ป่วย 14 รายที่ได้รับ tilorone ในขนาด 152 และ 189 g เข้าร่วม โดยใน 2 ราย ยาทำให้เกิด keratopathy และ retinopathy (ในขณะที่การมองเห็นไม่ลดลง) ผลกระทบเหล่านี้สามารถย้อนกลับได้ ผู้เขียนผลการศึกษาสรุปว่ายานี้อาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพ
ความคิดเห็น : การเกิดขึ้นของอาการแพ้, ค่าใช้จ่ายสูงของยา.
ราคา: Amiksin - เฉลี่ย 500-560 ถู. ปริมาณการขายในปี 2555 มีจำนวน 1.17 พันล้านรูเบิล

นอกจากนี้! ยาที่เรียกว่า immunomodulators - Licopid, Polyoxidonium, Cycloferon, Proteflazid, Timogen, Panavir, Isoprinosine, Neovir, Groprinosin เป็นต้น - ไม่ควรใช้เพื่อรักษาเด็ก (สำหรับโรคต่างๆ) โดยไม่มีอิมมูโนแกรมและข้อบ่งชี้ที่ร้ายแรง ไม่มีการทดลองทางคลินิกที่เหมาะสมเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยในการรักษาเด็ก

โยดันทิไพริน

สารออกฤทธิ์หลักของยาคือ iodophenazone ซึ่งเป็นสารที่เคยใช้เป็นฉลากไอโซโทปสำหรับ scintigraphy

Iodophenazone เป็น interferonogen ทำให้เยื่อหุ้มเซลล์เสถียรกระตุ้นภูมิคุ้มกันทั้งสอง

เนื่องจากการมีไอโอดีน ยานี้จึงถูกห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของต่อมไทรอยด์เพิ่มขึ้น เด็กอายุต่ำกว่า 14 ปี สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร เป็นสารก่อภูมิแพ้สูงและยังสามารถทำให้เกิดอาการท้องเสียและลำไส้แปรปรวน ไม่สามารถใช้งานได้เป็นเวลานาน

ราคา: 20 เม็ด - 210 r, 50 เม็ด - 420 r.

Imupret

ยานี้มีอยู่ใน 2 รูปแบบ:

1. Dragees ซึ่งจะต้องล้างด้วยน้ำ
2. หยดที่ละลายในน้ำแล้วนำมารับประทาน

สารหลักที่มีฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันและต้านไวรัส ได้แก่ สารสกัดจากรากมาร์ชเมลโลว์ หางม้า ดอกแดนดิไลออน ยาร์โรว์ ดอกคาโมไมล์ เปลือกไม้โอ๊ค และใบวอลนัท นั่นคือยาเป็นสมุนไพรอย่างสมบูรณ์

ผู้ผลิต Bionorica รายงานว่าการผสมผสานของสารสกัดจากสมุนไพรเหล่านี้จะช่วยบรรเทาอาการอักเสบ ฆ่าเชื้อเยื่อเมือก บรรเทาอาการปวดศีรษะและอาการปวดเฉพาะที่ และลดอุณหภูมิของร่างกาย

ข้อเสียของวิธีการรักษาคือราคาและการขาดหลักฐานที่ชัดเจนสำหรับประสิทธิผล ไม่ค่อยทำให้เกิดอาการแพ้

ราคา: ประมาณ 480 รูเบิล

โพลิออกซิโดเนียม

สารออกฤทธิ์คือโมเลกุลโบรไมด์อะโซซิเมอร์ ยานี้ผลิตขึ้นในรูปแบบของยาต่างๆ: ยาเม็ด, เหน็บ, ไลโอฟิลิเซทสำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือเข้ากล้าม (ไลโอฟิลิเซทยังสามารถละลายและปลูกฝังในจมูกหรือใต้ลิ้น)

ผู้ผลิตในประเทศ NPO Petrovax Pharm ประกาศคุณสมบัติเฉพาะของยา: เมื่อเข้าสู่ร่างกาย azoximer bromide จะแก้ไขส่วนต่าง ๆ ของระบบภูมิคุ้มกันที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพอย่างนุ่มนวลและเป็นธรรมชาติ ในเวลาเดียวกัน ระบบภูมิคุ้มกันจะไม่ทำงานและไม่ "กระตุ้น" ในการศึกษายาไม่กี่ชิ้น พบว่า Polyoxidonium ช่วยลดระยะเวลาของการมึนเมาในโรคไวรัส ลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนจากแบคทีเรียจากการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน และยังใช้ในการรักษาที่ซับซ้อนของผลกระทบจากแบคทีเรียดังกล่าว

อนุญาตให้รักษาได้ตั้งแต่ 3 ปี (ในรูปของยาเม็ดและยาหยอดจมูก) ไม่แนะนำให้ใช้ระหว่างให้นมบุตรและตั้งครรภ์ รวมอยู่ในรายชื่อยาจำเป็นและได้รับรางวัลเป็นเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ดีที่สุดสำหรับเด็กที่ป่วยบ่อย

จุดด้อย: การศึกษาประสิทธิผลของยามีน้อย การทบทวนมีความขัดแย้ง บางคนสังเกตเห็นการเกิดอาการแพ้และไม่ใช่แค่ผนึกที่บริเวณที่ฉีด มีคนจำนวนหนึ่งที่เชื่อมโยงในภายหลัง หลังจากรับประทาน Polyoxidonium ไประยะหนึ่ง ภาวะภูมิคุ้มกันเสื่อมลง ซึ่งประกอบด้วยการพัฒนาของการเจ็บป่วยใหม่ที่ร้ายแรง

ราคา: Lyophilisate 3 มก. - 780 r / 5 ขวด, ไลโอฟิลิเซท 6 มก. - 1200 r / 5 ขวด, เทียน 12 มก. 10 ชิ้น - 1050 r, เม็ด - 780 r.

ยาต้านไวรัส

ด้านล่างนี้เป็นเพียงยาต้านไวรัสสำหรับโรคซาร์ส บทวิจารณ์ คำอธิบายสั้น ๆ ข้อคิดเห็นเกี่ยวกับการศึกษาประสิทธิภาพของยาเหล่านี้ ราคาเฉลี่ยในร้านขายยา

ไตรอาซาวิริน

สารออกฤทธิ์ของยา Triazavirin เป็นอะนาล็อกสังเคราะห์ของเบสของ purine nucleosides (guanine) ที่มีฤทธิ์ต้านไวรัส มีฤทธิ์ต้านไวรัสในวงกว้างต่อต้านไวรัสที่มีอาร์เอ็นเอ กลไกหลักของการกระทำของยา Triazavirin คือการยับยั้งการสังเคราะห์ RNA ของไวรัสและการจำลองแบบของชิ้นส่วนจีโนม

« Triazavirin ได้รับการพัฒนาเพื่อต่อต้านกลุ่มไวรัสอาร์เอ็นเอ สิ่งเหล่านี้รวมถึงไวรัสไข้หวัดใหญ่และไวรัสเวสต์ไนล์และไวรัสซิก้าและโคโรนาไวรัสอยู่ที่นั่น และ "Triazavirin" กับ coronavirus ของจีนนั้นมีประสิทธิภาพเนื่องจากเป็นหนึ่งในสายพันธุ์ย่อยของกลุ่มนี้ จะมีไวรัส RNA ใหม่และจะมีประสิทธิภาพ
ผลข้างเคียง:อาการแพ้, อาการป่วย (ท้องร่วง, อาเจียน, ท้องอืด).
ข้อห้าม: แพ้, ตั้งครรภ์, ให้นมบุตร, เด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี, ไต / ตับวาย.
ราคา: 1250 รูเบิล 20 แท็บ

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา: สารออกฤทธิ์คือกรด imidazolylethanamide pentanedioic มีฤทธิ์ต้านการติดเชื้อ adenovirus, ไข้หวัดใหญ่ A, B, การติดเชื้อระบบทางเดินหายใจ, parainfluenza เป็นเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ส่งผลต่อการทำงานของระบบอินเตอร์เฟอรอน

ผลข้างเคียง: อาการแพ้

ข้อห้าม: เด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี

ผลิต: เป็นยารักษาโรคไข้หวัดใหญ่และโรคซาร์สตั้งแต่ปี 2551 ก่อนหน้านั้นตามที่ ศ. Vlasov Vasily ยา Vitaglutam (imidazolylethanamide ของกรด pentanedioic) ถูกใช้ในรัสเซียจนถึงปี 2008 เป็นยากระตุ้นเม็ดเลือดในผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านมะเร็ง

การวิจัย: ตามที่ผู้ผลิตกล่าวว่าแนวคิดในการผลิต Ingavirin เกิดขึ้นในช่วงปี 1980 แต่หลังจากการวิจัยด้านความปลอดภัยและประสิทธิผลมาหลายปี ยาดังกล่าวก็ถูกจดทะเบียนในปี 2008 เมื่อใช้ Vitaglutam ในผู้ป่วยมะเร็ง ยังไม่มีหลักฐานที่แน่ชัดถึงประสิทธิผลของ Vitaglutam และเมื่ออินกาวิรินปรากฏตัวในตลาดยาในปี 2551 โดยไม่มีการวิจัยอย่างเต็มที่ จึงเกิด "การแพร่ระบาดของโรคไข้หวัดหมู" ในประเทศ ดังนั้นจึงมีการขายอินกาวิรินอย่างแข็งขัน ยาดังกล่าวได้รับการแนะนำโดยกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคม แม้จะไม่มีการศึกษาที่ควบคุมด้วยยาหลอก แต่ก็มีหลักฐานยืนยันประสิทธิผลของยาดังกล่าว

เสร็จสิ้นการศึกษาหนึ่งครั้งต่อ 105 !!! ผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันว่าเป็นไข้หวัดใหญ่ แสดงผลดังต่อไปนี้:

• การรับประทานอิงกาวิรินช่วยลดระยะเวลาการเป็นไข้ลงเหลือ 34.5 ชั่วโมง (หากใช้ในช่วง 1-1.5 วันแรกนับจากเริ่มมีอาการ)
• ในกลุ่มยาหลอกคือ 72 ชั่วโมง
• ในกลุ่มรับ Arbidol - 48 ชั่วโมง

หลังจากวิเคราะห์ระยะเวลาและความรุนแรงของอาการไข้หวัดใหญ่ - อ่อนแรง ปวดศีรษะ เวียนศีรษะในกลุ่มศึกษา เมื่อใช้ Ingavirin ความรุนแรงของโรคได้รับการยืนยันลดลง ไม่พบผลข้างเคียง

ในเดือนพฤษภาคม 2552 Alexander Chuchalin หัวหน้านักบำบัดโรคของสหพันธรัฐรัสเซีย ( เขานำทีมพัฒนายา) ให้สัมภาษณ์กับนิตยสาร Ogonyok ว่า “เชื้อ Ingavirin ยาต้านไวรัสตัวใหม่มีประสิทธิภาพที่สูงกว่าของอเมริกามาก ยารัสเซียผสานเข้ากับจีโนมไวรัส A/H1N1 ได้อย่างรวดเร็วและง่ายดาย และทำลายมันทันที มันยังมีประสิทธิภาพในการต่อต้านไวรัสอันตรายอื่นๆ”

ความคิดเห็น: ยาส่วนใหญ่ไม่ช่วย กรณีที่แยกได้ยืนยันการลดระยะเวลาของโรค

ราคา : 380-460 ถู. ตั้งแต่เดือนมกราคมถึงมิถุนายน 2553 ยอดขายของ Ingavirin มีจำนวน 220 ล้านรูเบิลขาย 467,000 แพ็คเกจ .

นีโอเวียร์

สารออกฤทธิ์คือโซเดียมออกโซไดไฮโดรอะคริดินิลอะซิเตต มีจำหน่ายเป็นสารละลายสำหรับฉีด

ยาทำหน้าที่ในเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน ทำให้เกิดโมเลกุลป้องกันพิเศษเมื่อสัมผัสกับจุลินทรีย์ สารนี้เป็นอินเตอร์เฟอโรโนเจนและยังทำหน้าที่ใน DNA หรือ RNA ของไวรัสทำลายพวกมัน กระตุ้นการแบ่งเซลล์ในไขกระดูก เรียกร้องให้มีเซลล์ลิมโฟไซต์มากขึ้นเพื่อการป้องกันภูมิคุ้มกัน

จุดด้อย: ไม่ควรใช้ยานี้ในสตรีมีครรภ์, ให้นมบุตร, ผู้ที่เป็นโรคไต เช่นเดียวกับผู้ที่เป็นโรคภูมิต้านตนเอง อาจก่อให้เกิดอาการแพ้ได้

ราคา: 3 หลอด - 670 r, 5 หลอด - 870 r.

ไตรอาซาวิริน

ยานี้ใช้ยาต้านไวรัส methylthion ยานี้มีต้นกำเนิดในประเทศมีอยู่ในรูปของแคปซูล

สารออกฤทธิ์มีคุณสมบัติ: มันถูกรวมเข้ากับจีโนม (DNA หรือ RNA) ของไวรัสแทนที่จะเป็นกรดอะมิโนตัวใดตัวหนึ่งส่งผลให้ไวรัสสูญเสียความสามารถในการสืบพันธุ์

Triazavirin มีข้อห้ามในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปีผู้ที่มีโรคไตและตับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร เนื่องจากยายังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอ

ราคา: 20 แคปซูล - 1100 r

พานาเวียร์

ในการเตรียมการนี้ การทำงานของภูมิคุ้มกันจะถูกกำหนดโดยสารสกัดจากหน่อมันฝรั่ง ผลิตในรูปแบบต่างๆ: เป็นสเปรย์สำหรับช่องปาก, เหน็บทวารหนักและช่องคลอด, เจลสำหรับใช้เฉพาะ, สารละลายสำหรับการให้ทางหลอดเลือดดำ

ผู้ผลิตกล่าวว่าการรวมกันของคาร์โบไฮเดรตและกรดยูริกต่าง ๆ ที่พบในมันฝรั่งเมื่อถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดจะมีผลทำให้เกิดอินเตอร์เฟอโรเจนิก นอกจากนี้ยังระบุถึงผลการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของยานี้

หากใช้ยาเหน็บหลายชนิดในการรักษาโรคทางนรีเวชและระบบทางเดินปัสสาวะจากไวรัส สามารถใช้สเปรย์ฉีดคอและสารละลายฉีดเพื่อป้องกันและรักษาโรคซาร์สและไข้หวัดใหญ่ พวกเขายังถูกกำหนดสำหรับการรักษาโรคเริม, โรคไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเห็บ, โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

จุดด้อย: ฤทธิ์ต้านไวรัสของ Panavir นั้นเป็นที่รู้จักในรัสเซียเท่านั้น ในประเทศอื่น ๆ ยานี้ไม่ได้กำหนดไว้ นี่เป็นเพราะข้อเท็จจริงที่ว่าไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับส่วนประกอบที่แท้จริงของยา: ท้ายที่สุดด้วยความพร้อมใช้งานของยอดมันฝรั่งการรักษาไม่ควรแพงนัก

ราคา: สเปรย์ในช่องปาก 300 r, เหน็บทวารหนัก - 1600 r, เหน็บช่องคลอด - 1500 r, วิธีแก้ปัญหาสำหรับการให้ทางหลอดเลือดดำ - 3600 r

Oksolin

นี่คือยาต้านไวรัสในท้องถิ่นที่ไม่เพียงแต่ใช้สำหรับการป้องกันโรคซาร์สเท่านั้น แต่ด้วยความช่วยเหลือก็สามารถรักษาโรคเริมได้

ประสิทธิผลของยายังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ แพทย์หลายคนเชื่อว่าสามารถเปรียบเทียบได้กับประสิทธิภาพของครีมที่มีความมัน ซึ่งหากรักษาด้วยจมูกก็จะมีส่วนทำให้เกิดการสะสมของอนุภาคจุลินทรีย์บนครีม

ราคา: 20-40r.

Arbidol

ผลทางเภสัชวิทยา:ยาต้านไวรัสที่มีความสามารถในการยับยั้งไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และ B, โรคซาร์ส - กลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง, ไวรัสโคโรน่าที่เกี่ยวข้อง Arbidol ยังใช้ในการรักษาที่ซับซ้อนของการติดเชื้อในลำไส้เฉียบพลันด้วยโรตาไวรัส
สารออกฤทธิ์:เมทิลฟีนิลไทโอเมทิล-ไดเมทิลอะมิโนเมทิล-ไฮดรอกซีโบรโมอินโดล กรดคาร์บอกซิลิก เอทิล เอสเทอร์

ผลข้างเคียง:ห้ามใช้สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปีอาจเกิดอาการแพ้ได้
ผลิต: คิดค้นในปี 1974 ในปี 1992 เริ่มการผลิตเชิงอุตสาหกรรม

การวิจัย: จนถึงปี 2013 ไม่มีหลักฐานที่น่าเชื่อถือเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัย การศึกษาที่ดำเนินการในสหภาพโซเวียตไม่เคยเผยแพร่ ในรัสเซียในปี 2008 การศึกษา 300 คนพบว่า Viferon มีประสิทธิภาพมากกว่า Arbidol ในปี 2547 ในประเทศจีน การทดสอบกับผู้ป่วย 230 รายที่มีอาการ Orvi พบว่าไม่มีประสิทธิภาพ ไม่เหมือนกับ Tamiflu และ Ingaverin ในปี 2009 ในวารสาร Antiviral Research ของสหราชอาณาจักร ผู้เขียนผลการศึกษาระบุว่าสายพันธุ์ที่ดื้อต่อ Arbidol นั้นมีรูปแบบที่น้อยกว่า Remantadine และ Amantadine

FDA ปฏิเสธการจดทะเบียน Arbidol ในสหรัฐอเมริกา และ WHO ไม่เคยถือว่ายานี้เป็นยาต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพ

ข้อมูลยาล่าสุด: ณ สิ้นปี 2556 องค์การอนามัยโลกได้จดทะเบียน Arbidol (umifenovir) เป็นยาต้านไวรัสที่ออกฤทธิ์โดยตรง โดยกำหนดรหัส J05AX13 ให้แต่ละรายการ ดังนั้น Pharmstandard จึงได้รับอนุญาตเล็กน้อยสำหรับการใช้ยาอย่างแพร่หลายในสหพันธรัฐรัสเซียซึ่ง Arbidol รวมอยู่ในมาตรฐานสำหรับการรักษาและป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่และโรคซาร์สในเด็กและผู้ใหญ่

อย่างไรก็ตาม การทดลองใช้หลายศูนย์เกี่ยวกับประสิทธิภาพของ Arbidol ซึ่งวางแผนจะแล้วเสร็จในปี 2013 ยังไม่แล้วเสร็จมาจนถึงทุกวันนี้ และวันที่ของ Arbidol ถูกเลื่อนออกไปเป็นปี 2015 ผลลัพธ์ของการทดลองนี้ ซึ่งมีผู้สนับสนุนอย่างจริงจังและไม่ต้องทนทุกข์ทรมานจากการขาดผู้ป่วย สามารถจุด I ในมหากาพย์ arbidol ได้ แต่สิ่งนี้จะไม่เกิดขึ้นด้วยเหตุผลที่ไม่ทราบสาเหตุ เช่น ยังไม่มีหลักฐานประสิทธิผล, มันยังคงรอ ...

บทวิจารณ์: บทวิจารณ์และความคิดเห็นในเชิงบวกจำนวนเท่ากันเกี่ยวกับความไร้ประสิทธิภาพของการใช้งาน มีบางกรณีที่เกิดอาการแพ้ในรูปแบบของโรคผิวหนัง, ปวดในบริเวณส่วนปลายของกระเพาะอาหาร
ราคา: Arbidol - เฉลี่ย 130-710 ถู. ในปี 2555 ปริมาณการขายมากกว่า 5 พันล้านรูเบิล

อะนาล็อกของ Arbidol ปรากฏในตลาดยาของเบลารุสซึ่งเป็นผู้ผลิต JLLC "Lekpharm" นี่คือยาสามัญในบรรจุภัณฑ์ทดแทนการนำเข้าของเบลารุส - Arpetol คำแนะนำในการระบุว่าสารออกฤทธิ์คือ: arbidol hydrochloride? เป็นอีกครั้งที่การพาณิชย์ของตลาดยาในปัจจุบันและการขาดการควบคุมที่เหมาะสมได้รับการพิสูจน์แล้ว!

ผลทางเภสัชวิทยา:ยาต้านไวรัส ซึ่งรวมถึง oseltamivir carboxylate (สารออกฤทธิ์) ยับยั้งไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และ B ไม่ได้ผลใน ARVI

ผลข้างเคียง:คลื่นไส้, นอนไม่หลับ, ท้องร่วง, เวียนหัว, เซื่องซึม, ไอ, ปวดหัว, ระวังสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร. มีข้อห้ามในเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี

มีจำหน่าย: ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2539 บริษัท ยา "F. Hoffmann-La Roche ได้จดทะเบียนสิทธิในการพัฒนายาที่มีโอเซลทามิเวียร์

การวิจัย: ทามิฟลูมีข้อเสียคือทำให้วินิจฉัยได้ยาก เนื่องจากผลข้างเคียงคล้ายกับอาการคล้ายไข้หวัดใหญ่ นี้ในช่วงการแพร่ระบาดที่มีการใช้งานในระยะยาวจะกลายเป็นอันตราย การใช้ในระยะสั้นเท่านั้นจะได้ผลดีที่สุด - ในช่วงเริ่มต้นของไข้หวัดใหญ่เพียงไม่กี่วัน นักวิจัยอิสระร้องขอจากผู้ผลิตสวิสรายงานมาตรฐานของโมดูลการศึกษา 4-5 โมดูล ซึ่งบริษัทยาได้จัดเตรียมไว้เฉพาะโมดูลแรก การร้องขอรายละเอียดทั้งหมดซ้ำแล้วซ้ำเล่าก็ไม่เคยได้รับความพึงพอใจ

ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2547 มีรายงานกรณีของความผิดปกติทางจิตเวชซึ่งมักพบในเด็กและวัยรุ่นที่รับประทาน Tamiflu ระหว่างไข้หวัดใหญ่ - ภาพหลอน ฝันร้าย สับสน ชัก วิตกกังวล ฯลฯ

การศึกษาหลังการขายยานี้ในญี่ปุ่นในปี 2549 ได้ประกาศความเสี่ยงของการพัฒนาความผิดปกติของสติในมนุษย์ - โรคจิต, ซึมเศร้า, แนวโน้มการฆ่าตัวตายโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็ก และมีผู้เสียชีวิต 54 รายหลังการใช้ Tamiflu โดย 16 รายเป็นวัยรุ่นอายุ 10-19 ปี (ฆ่าตัวตาย 15 ราย เสียชีวิต 1 รายหลังจากถูกรถชน) ที่เหลือเสียชีวิตจากภาวะไตวาย (เป็นไปได้ว่าเนื่องจาก ไข้หวัดใหญ่รุนแรง)

ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับยานี้:ย้อนกลับไปในเดือนเมษายน 2014 Cochrane Society (เครือข่ายการวิจัยด้านสุขภาพอิสระ) เป็นตัวแทนของกลุ่ม Tom Jefferson และ British Medical Journal ได้เผยแพร่ข้อมูลจาก Cochrane review ของการศึกษาที่ไม่ยืนยันประสิทธิผลของ Tamiflu และ Relenza ในการรักษาและป้องกัน ไข้หวัดใหญ่. ประสิทธิผลของการลดภาวะแทรกซ้อนของไข้หวัดใหญ่โดยการใช้ยาเหล่านี้ยังเป็นที่สงสัยอีกด้วย ความพยายามที่ขี้อายของผู้ผลิต Roche ที่จะตอบโต้กลับโดยให้คำมั่นสัญญาว่าจะให้หลักฐานที่หักล้างไม่ได้ในรูปแบบของผลการทดลองแบบสุ่มก็ยังไม่ประสบความสำเร็จ หลักฐานอยู่ระหว่างดำเนินการ

เมื่อวันที่ 10 เมษายน 2014 Cochrane Collaboration ได้เผยแพร่ผลการทดลอง Relenza 26 ครั้งและการทดลอง Tamiflu 20 ครั้งซึ่งมีผู้เข้าร่วม 24,000 คน

จากผลการวิจัยพบว่า:

• Oseltamivir เป็นยาป้องกันโรคช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดไข้หวัดใหญ่ในครอบครัวได้เล็กน้อยโดยไม่ลดความสามารถของไวรัสไข้หวัดใหญ่ในการแพร่กระจายจากคนสู่คน
• ระยะเวลาของอาการลดลง 16 ชั่วโมง (จาก 7 เป็น 6.3 วัน) ในเด็กผลกระทบนี้จะหายไปอย่างสมบูรณ์
• ยานี้ไม่มีผลต่อความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนรุนแรง (ไซนัสอักเสบ, โรคหูน้ำหนวก, โรคปอดบวม, โรคหลอดลมอักเสบ) กล่าวคือไม่ลดโอกาสเกิดภาวะแทรกซ้อน
• ยาเสพติดได้รับการยอมรับว่าค่อนข้างเป็นพิษเพิ่มความเสี่ยงของอาการคลื่นไส้อาเจียนทั้งในเด็กและผู้ใหญ่
• เมื่อใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันโรค ยากลายเป็นอันตรายต่อสุขภาพเนื่องจากนำไปสู่ความผิดปกติทางจิต การทำงานของไตบกพร่อง ในบางกรณีพบว่าช่วยลดการผลิตแอนติบอดีของตนเองต่อไวรัส

จากการศึกษาเหล่านี้ เจ้าหน้าที่สาธารณสุขในประเทศชั้นนำของโลกควรตัดสินใจหยุดซื้อยาต้านไวรัสจำนวนมากที่มีสารออกฤทธิ์ Oseltamivir เนื่องจากมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดผลข้างเคียงและประสิทธิภาพต่ำในฐานะยารักษาและป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่ ไวรัสในช่วงระบาด

การอ้างอิง: บนพื้นฐานของการเรียกร้องของผู้ผลิต Tamiflu เท่านั้นว่ายาช่วยลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงและการรักษาในโรงพยาบาลของผู้ป่วยในช่วงที่มีการระบาดได้อย่างมากประเทศเช่นสหราชอาณาจักรและสหรัฐอเมริกาในปี 2552 ซื้อยาเหล่านี้ 40 ล้านโดสเนื่องจาก การระบาดของไข้หวัดหมู ( 1.3 พันล้านเหรียญสหรัฐ สหราชอาณาจักร 424 ล้านเหรียญสหรัฐ).

จากข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาต้านไวรัสที่ต่ำ กลุ่มผู้เชี่ยวชาญระดับนานาชาติด้านยาตามหลักฐานได้เรียกร้องให้รัฐบาลของประเทศชั้นนำของโลกหยุดการซื้อ Tamiflu และ Relenza จำนวนมาก

รีวิว: เพียงพอรีวิวผลข้างเคียงในรูปแบบของอาเจียน, เวียนหัว, โรคจิต, ปวดหัว ประสิทธิภาพในการป้องกันไข้หวัดใหญ่ หลายคนยืนยัน แพทย์ของโรงพยาบาลโรคติดเชื้อที่ตัวเองกินโอเซลทามิเวียร์ในอาการแรกของไข้หวัดใหญ่ระหว่างการระบาดของไข้หวัดหมูในปี 2552 ให้การว่าแม้พนักงาน 50% ใช้ยาร่วมกับอาการคลื่นไส้ ปอดบวม (อาจคล้ายไข้หวัดใหญ่ แต่ก็สามารถ เป็นแบคทีเรีย) พัฒนาเฉพาะใน 1% ของแพทย์ที่ทำงานในจุดโฟกัสของการแพร่ระบาด

ราคา: Tamiflu - เฉลี่ย 1200-1300 ถู.

เรมันตาดีน (Rimantadine)

ผลทางเภสัชวิทยา:ยาต้านไวรัส อนุพันธ์ของอะดามันเทน ยับยั้งไวรัสไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ต่างๆ (รวมถึงไข้หวัดหมู)

ผลข้างเคียง:ห้ามใช้ในหญิงตั้งครรภ์เด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี ลดความเข้มข้น ทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ หงุดหงิด ปวดหัว อ่อนเพลีย คลื่นไส้ อาเจียน ปากแห้ง

ผลิต: ข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาครั้งแรกเป็นที่รู้จักมาตั้งแต่ปี 2511

การศึกษา: ทำการทดสอบตั้งแต่ปี 1981 ถึงปี 2006 โดยทั่วไปแล้วพบว่ามีความเป็นพิษน้อยกว่า Remantadine เมื่อเปรียบเทียบกับ Amantadine การศึกษาหนึ่งพบว่า Amantadine มีประสิทธิภาพ 61% ในการป้องกันการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก และหากผู้ป่วยล้มป่วย อาการไข้จะลดลงเป็นเวลา 1 วัน ในการศึกษาเดียวกัน เมื่อเปรียบเทียบกับ Tamiflu พบว่ามีประสิทธิภาพ 73% ของกลุ่มยาหลอก ปัจจุบัน ริมันตาดีน (เรมันตาดีน) ถือเป็นยาที่พิสูจน์ประสิทธิภาพทางคลินิกแล้ว แต่ไวรัสไข้หวัดใหญ่บางสายพันธุ์อาจต้านทานได้

บทวิจารณ์: มีคำวิจารณ์ว่า Remantadine ทำให้เกิดผลข้างเคียง - เวียนศีรษะ, อิศวร, ความคิดเห็นเชิงบวกส่วนใหญ่เป็นบวก
ราคา: Remantadin - เฉลี่ย 50-150 ถู.

เป็นไข้หวัดใหญ่ (รวมทั้งสุกร) ที่อาการแรกที่นักบำบัดโรคและกุมารแพทย์แนะนำ: สำหรับผู้ใหญ่ - Remantadine, Tamiflu เด็กที่มีอายุมากกว่า 1 ปีจะแสดง Orvirem (น้ำเชื่อม rimantadine), Viferon เด็กอายุมากกว่า 8 ปีสามารถ - Remantadin (ในตาราง), Tamiflu

การเตรียมอินเตอร์เฟอรอน

อินเตอร์เฟอรอนเป็นโปรตีนสารที่ปล่อยออกมาจากเซลล์ที่ติดไวรัส ดูเหมือนว่าพวกเขาจะแจ้งเซลล์อื่นๆ เกี่ยวกับการติดเชื้อและการปิดใช้งานไวรัสที่จำเป็น อัลฟ่าอินเตอร์เฟอรอนผลิตโดยเซลล์เม็ดเลือดขาว, เบต้า - โดยไฟโบรบลาสต์ นอกจาก Viferon แล้ว กลุ่มอัลฟ่ายังรวมถึง Intron, Reaferon, Kipferon

วิเฟอรอน

การสร้างยาได้รับการพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์ในช่วงปี 1990-1995 กลุ่มนักวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยระบาดวิทยาและจุลชีววิทยาที่ได้รับการตั้งชื่อตาม เอ็นเอฟ กามาเลภายใต้การนำของศ. Malinovskaya V.V.
ตั้งแต่เดือนธันวาคม พ.ศ. 2539 บนพื้นฐานของสถาบันวิจัยเดียวกัน การผลิตแบบต่อเนื่องของ interferon alfa-2b ในยาเหน็บได้เริ่มขึ้นแล้ว Viferon เป็นเทียนที่มีสารออกฤทธิ์ต่างกัน

แอปพลิเคชัน :

• Viferon-1 (150,000 IU) ออกแบบมาสำหรับทารกตั้งแต่แรกเกิดถึง 7 ปี มันถูกใช้สำหรับการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน, การติดเชื้อเริม, เป็นยาเพิ่มเติมสำหรับโรคปอดบวมหรือภาวะติดเชื้อที่ยืดเยื้อ, รวมถึงในทารกคลอดก่อนกำหนดที่มีการติดเชื้อในมดลูก ยานี้กำหนดไว้ 5 วัน แนะนำให้เด็กอายุต่ำกว่า 7 ปี 1 เทียนวันละ 2 ครั้ง คลอดก่อนกำหนด เกิดในระยะเวลามากกว่า 34 สัปดาห์ - เมื่ออายุต่ำกว่า 7 ปี ด้วยระยะเวลาตั้งท้องที่สั้นลง - 1 เหน็บสามครั้งต่อวัน หากจำเป็นหลังจากพักห้าวันสามารถเรียนซ้ำได้อีก 5 วัน
• ในเด็กอายุมากกว่าเจ็ดปี ผู้ใหญ่ ยาในเหน็บ 500,000 IU ใช้วันละสองครั้งเป็นเวลาห้าวัน เป็นไปได้ที่จะใช้ viferon ในหญิงตั้งครรภ์
• เทียนที่มี viferon 1000000 และ 3000000 IU ใช้ในการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบและการติดเชื้อเริม การใช้รูปแบบที่ฉีดได้แบบเดียวกันนั้นระบุไว้สำหรับเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากไวรัสใดๆ (ยกเว้นที่เกี่ยวข้องกับเอชไอวี) เด็กอายุตั้งแต่ 7 ขวบจะถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือฉีดเข้ากล้ามเนื้อด้วย 1 ล้าน IU ผู้ใหญ่ 3 หรือ 5 ล้าน IU ต่อวัน
• นอกจากนี้ แพทย์ในโรงพยาบาลโรคติดเชื้อยังใช้ Viferon แบบฉีดในขนาด 2 ล้าน IU เข้ากล้ามเนื้อที่อาการแรกของไข้หวัดใหญ่ในระหว่างการระบาด (เป็นมาตรการฉุกเฉินในกรณีที่ไม่มี Remantadine และ Tamiflu / Relenza) สิ่งนี้จะเพิ่มโอกาสในการหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนของไข้หวัดใหญ่
• ยาในรูปแบบของครีมมีไว้สำหรับการรักษาโรคเริมบนผิวหนังและเยื่อเมือกในผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่าหนึ่งปี

ผลข้างเคียง: ผลข้างเคียงหลักของยาเหน็บ viferon อาจเป็นปฏิกิริยาการแพ้ซึ่งเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก เมื่อใช้รูปแบบการฉีดหลังจาก 3-4 ชั่วโมง (ด้วยการฉีดเข้ากล้าม) หรือภายในสองชั่วโมงแรก (ด้วยการให้ทางหลอดเลือดดำ) อุณหภูมิจะสูงขึ้นอย่างรวดเร็ว สิ่งนี้บ่งบอกถึงการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของไวรัส ในกรณีนี้หากอุณหภูมิสูงกว่า 38.5-39 องศาแนะนำให้ทานยาลดไข้

การวิจัย: สำหรับประสิทธิผลของยา ไม่รวมอยู่ในรายการ A ของเภสัชวิทยาตามหลักฐาน นั่นคือยังไม่มีการทดลองแบบสุ่มขนาดใหญ่ในมนุษย์ที่เป็นไปตามมาตรฐานสากล อย่างไรก็ตาม การรักษาด้วย Viferon ในทางปฏิบัติในเด็กนั้นมีประสบการณ์เชิงบวก (อย่างไรก็ตาม ไนโตรกลีเซอรีนยังขาดการทดลองแบบสุ่มเพื่อพิสูจน์ประสิทธิภาพ ซึ่งไม่ได้ทำให้มันเป็นยาทางเลือกแรกที่ไม่ได้ผลสำหรับการบรรเทาอาการเจ็บหน้าอก) การเผยแพร่ข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกของยานั้นมีเฉพาะในภาษารัสเซียและดำเนินการในคลินิกในประเทศเท่านั้น อัตราส่วนราคาต่อคุณภาพช่วยให้กุมารแพทย์แนะนำยาสำหรับรักษาการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันในเด็กอายุต่ำกว่าเจ็ดปี สำหรับผู้ใหญ่ในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน ยามีจำกัดการใช้เนื่องจากรูปแบบการบริหารทางทวารหนักและความพร้อมของยาทางเลือก

อาร์กิวเมนต์หลักของฝ่ายตรงข้ามของยาเสพติด:

• โมเลกุลโปรตีนน้ำหนักโมเลกุลสูงที่ไม่สามารถดูดซึมเข้าสู่ลำไส้ได้
• ขาดการทดลองทางคลินิกที่ได้มาตรฐานสากล

Kipferon

เทียนจะค่อนข้างแพงสำหรับการรักษาโรคหวัด ดังนั้นจึงถูกแทนที่ด้วย viferon แต่ในรูปแบบรุนแรงของลำไส้ dysbacteriosis ในเด็กในช่วงสองปีแรกของชีวิต ยานี้แสดงผลทางคลินิกที่ดี

การศึกษา: ไม่มีการทดลองแบบสุ่ม เช่น ยา อยู่ในรายการยาที่มีผลที่ไม่ได้รับการพิสูจน์. การเรียกร้องหลัก:

• น้ำหนักโมเลกุลสูงที่ขัดขวางการดูดซึมตามปกติ
• เพิ่มส่วนประกอบของเลือดผู้บริจาคในการเตรียมการซึ่งอาจทำให้เกิดไข้และอาการแพ้ได้

ไซโคลเฟอรอน

Cycloferon ได้รับการจดทะเบียนเป็นยารักษาสัตว์ในปี 2536 สำหรับการรักษาสัตว์ที่ติดเชื้อไวรัสในปี 2538 นั้นเป็นน้ำผึ้งแล้ว ยา

ยา Cycloferon ได้รับการอนุมัติให้ใช้กับผู้ใหญ่และเด็กอายุเกินสี่ขวบ มีจำหน่ายในรูปแบบสารละลายสำหรับฉีด ยาเม็ด ยาทาถูนวด หมายถึงยากระตุ้นภูมิคุ้มกันเป็นตัวกระตุ้นของ interferon ช่วยเพิ่มการผลิตและแสดงคุณสมบัติต้านไวรัสต้านการอักเสบและกระตุ้นภูมิคุ้มกัน

การประยุกต์ใช้: ในอาณาเขตของสหพันธรัฐรัสเซียใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน, ไข้หวัดใหญ่, ไวรัสตับอักเสบ, การติดเชื้อเริม, papillomaviruses ของมนุษย์และโรคทางระบบทางเดินปัสสาวะและทางนรีเวชอื่น ๆ (เช่น candidiasis, chlamydia)
ข้อห้าม: ยานี้ไม่แนะนำสำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร อาจก่อให้เกิดอาการแพ้
การวิจัย: Cycloferon เป็นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ช่วยกระตุ้นการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและการผลิตอินเตอร์เฟอรอน จนถึงปัจจุบัน ทั้งหมด การทดลองทางคลินิกของยานี้ ซึ่งตีพิมพ์ในวรรณกรรมทางการแพทย์ ดำเนินการในอาณาเขตของสหพันธรัฐรัสเซียเท่านั้นและไม่เป็นไปตามมาตรฐานสากล

ไม่มีการทดลองทางคลินิกที่จริงจังสำหรับไซโคลเฟรอนที่จะพิสูจน์ประสิทธิภาพหรือหักล้างการไม่มีผลที่เป็นอันตรายในระยะยาวของยานี้ (การพัฒนาของโรคภูมิต้านตนเอง) ไม่จำเป็นอย่างยิ่งที่จะระลึกว่ายาทั้งหมดที่อยู่ในตลาดยาน้อยกว่าห้าปียังคงอยู่ที่การทดสอบทางเภสัชวิทยาระดับที่ห้า และค่อนข้างมีแนวโน้มว่าจะตรวจพบผลข้างเคียงที่ไม่ทราบมาก่อนจากยาในซีรีส์นี้ ในการปรากฏตัวของผลกระทบที่เป็นอันตรายที่เพิ่งระบุ ยาจะถูกถอนออกจากเครือข่ายร้านขายยาและเลิกใช้ และส่วนใหญ่ผู้ที่ได้รับการรักษาด้วยยานี้และได้รับภาวะสุขภาพล้มเหลวบางประเภทไม่น่าจะได้รับค่าชดเชยอย่างน้อยบางส่วน

ยาชีวจิต

AGRI

ยานี้มีให้ในรูปแบบของ "เวอร์ชัน" สำหรับเด็กและผู้ใหญ่ เป็นส่วนหนึ่งของสาร (โดยไม่คำนึงถึงรูปแบบ - เด็กหรือผู้ใหญ่):

• ในแท็บเล็ตประเภทเดียวจากแพ็คเกจเดียว - ส่วนผสมของแลคเกอร์อเมริกัน, ไบรโอนีและตับกำมะถัน
• ในแท็บเล็ตประเภทอื่น - คอมเพล็กซ์ของ aconite, สารหนูไอโอไดด์และ toxicodendron

เม็ดยาจะถูกถ่ายใต้ลิ้นโดยสลับเม็ดยาประเภทต่างๆ - ตามคำแนะนำ

คำอธิบาย: AGRI เป็นผลิตภัณฑ์จากส่วนผสมจากธรรมชาติที่มี:

• ต้านการอักเสบ;
• ยาระบาย;
• ต่อต้านฮีสตามีน;
• ฤทธิ์ลดไข้

ข้อห้ามรวมถึงการแพ้เฉพาะบุคคลต่อส่วนประกอบแต่ละส่วนของยา ผู้ผลิตอนุญาตให้ใช้ทั้งเด็กและสตรีมีครรภ์
ผลข้างเคียง: น้ำลายไหล บวมของเยื่อบุลูกตาหรือทางเดินหายใจ (แสดงว่าแพ้ยาซึ่งต้องหยุดยา)
จุดด้อย: ประสิทธิภาพที่ไม่ได้รับการพิสูจน์, ความไม่สะดวกในการใช้ยา
ราคา: 120 ร.

เอนกิสทอล

มีให้เลือก 2 รูปแบบ:

1. Vincetoxicum hirundinaria D 6, D10, D30, กำมะถัน D4 และ
2. เม็ดสำหรับสลายตัวใต้ลิ้นที่มีองค์ประกอบคล้ายกัน แต่มีโดสที่ใหญ่กว่าของยาแต่ละชนิด

คำอธิบาย : ยานี้มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ ต้านไวรัส และล้างพิษที่ซับซ้อน ไม่ได้อธิบายผลข้างเคียงไม่มีข้อห้าม
ข้อเสีย: ประสิทธิภาพที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ ในวันแรกของการเกิดโรค คุณจะต้องทาน 1 เม็ดทุกๆ 15 นาที เป็นเวลา 2 ชั่วโมง จากนั้นจึงเปลี่ยนเป็นขนาดสามเท่า

ราคา: 400 r สำหรับ 50 เม็ด (บริโภค 11 เม็ดในวันแรกแล้ว 3 ชิ้น)

อาฟลูบิน

ยานี้มีให้ใน 2 รูปแบบคือยาเม็ดและยาหยอดสำหรับการบริหารช่องปาก องค์ประกอบของพวกเขาใกล้เคียงกัน เหล่านี้คือ bryony, gentian, aconite, sacromactic acid

ยังมีชื่อเรียกอีกอย่างว่าสเปรย์พ่นจมูก มันมีองค์ประกอบที่แตกต่างกันและมีไว้สำหรับการรักษาโรคไข้หวัด (รวมถึงอาการแพ้), pharyngitis, eustachitis, ไซนัสอักเสบ นอกจากนี้ยังมีน้ำเชื่อม Aflubin broncho ที่สกัดจากโหระพาและน้ำผึ้ง มันถูกระบุสำหรับการไอและไม่ใช่ยาต้านไวรัสหรือสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน

คำอธิบาย: มีการระบุว่ายานี้เป็นอินเตอร์เฟอโรโนเจน และยังช่วยกระตุ้นการเชื่อมโยงเซลล์ของภูมิคุ้มกัน หยุดการอักเสบในเยื่อเมือกและเยื่อหุ้มไขข้อ และมีผลดีท็อกซ์และลดไข้

จุดด้อย: ประสิทธิภาพของยายังไม่ได้รับการพิสูจน์ ในขณะที่มันเป็นหนึ่งในวิธีการรักษาแบบชีวจิตไม่กี่อย่างที่ใช้ในยุโรป

อาจทำให้จมูกและลำคอบวมขึ้น แสบร้อนในลำคอ น้ำลายไหลเพิ่มขึ้น

ราคา: เม็ด No. 24 - 410 r, หยด - 215 r, สเปรย์จมูก - 360 r.

อินฟลูซิด

ยานี้มีอยู่ในรูปของยาเม็ดและสารละลายปากเปล่า ประกอบด้วย aconite, ipecac, bryonia, ฟอสฟอรัส, สตีป, เจลซีเมีย, evpatorium perfoliatum

คำอธิบาย : เป็นส่วนหนึ่งของยา - 6 ทดสอบชีวจิต monopreparations ที่พิสูจน์ประสิทธิภาพของพวกเขา (ซึ่งไม่ได้รับการยอมรับจากชุมชนทางการแพทย์) สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อเฉียบพลันที่มีการแปลในช่องจมูกและหลอดลม หนึ่งในนั้นเจือจางเสมหะส่วนอีกตัวบรรเทาอาการบวมจากเยื่อบุจมูกส่วนที่สามช่วยขจัดอาการปวดหัวและครั้งที่สี่เสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกัน Evpatorium perfoliatum เป็นยาชีวจิตต้านไข้หวัดใหญ่ที่ดี

จุดด้อย : อาจ (ไม่ค่อย) ทำให้เกิดอาการแพ้ มีค่าใช้จ่ายสูง

ราคา: 60 เม็ด - 500 r

โรคซาร์สและไข้หวัดใหญ่

โรคซาร์สเป็นกลุ่มของโรคไวรัสที่ติดต่อโดยละอองละอองในอากาศและทำให้เกิดการอักเสบในเยื่อเมือกของจมูก คอหอย กล่องเสียง และหลอดลม หลายคนยังส่งผลกระทบต่อโครงสร้างผิวเผินของตา (เยื่อบุลูกตา, ลูกตาบน) และต่อมน้ำเหลือง บางชนิดอาจทำให้เกิดการอักเสบของระบบทางเดินหายใจส่วนล่าง - หลอดลมและเนื้อเยื่อปอด คุณสมบัติของไวรัสทางเดินหายใจคือการลดลงของภูมิคุ้มกันในท้องถิ่นของเยื่อเมือกตลอดจนค่าใช้จ่ายของทรัพยากรการป้องกันภูมิคุ้มกันอย่างเป็นระบบ เป็นผลให้พวกเขา "เปิดทาง" ต่อภาวะแทรกซ้อนของแบคทีเรีย

มีไวรัสซาร์สมากกว่า 300 ชนิด หนึ่งในนั้นคือไวรัสไข้หวัดใหญ่ ซึ่งร้ายกาจที่สุดและเป็นอันตรายถึงชีวิต

"อุบาย" ของไวรัสไข้หวัดใหญ่มีดังนี้:

• มีขนาดเล็กมากซึ่งช่วยให้เข้าสู่ร่างกายได้ง่าย
• มีแอนติเจน 2 ตัวบนเปลือก - ปัจจัยของการรุกราน หนึ่งในนั้นคือ hemagglutinin สามารถทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงได้ ดังนั้น ด้วยโรคไข้หวัดใหญ่ เลือดกำเดาไหล และไอเป็นเลือดจึงเกิดขึ้นได้ง่าย การตกเลือดจึงเกิดขึ้นในอวัยวะภายใน เช่น เนื้อเยื่อปอด หัวใจ ไต และสมอง นอกจากนี้ hemagglutinin ยัง "รับผิดชอบ" สำหรับความรุนแรงของมึนเมานั่นคือสุขภาพไม่ดี (ปวดเมื่อยตามร่างกาย, คลื่นไส้, ง่วงนอน, เบื่ออาหาร)

ปัจจัยที่สองของการรุกราน - neuraminidase - ยับยั้งระบบภูมิคุ้มกันอย่างมาก จากนั้นจึงกลายเป็นเรื่องง่ายสำหรับแบคทีเรียที่บินอยู่ในอากาศและเข้าสู่ร่างกายมนุษย์เพื่อเพิ่มการอักเสบของระบบทางเดินหายใจและทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ

• เปลี่ยนแปลงได้ง่ายตามฤดูกาล (ซึ่งส่วนใหญ่ใช้กับไวรัสไข้หวัดใหญ่ A ในขณะที่ไวรัส B และ C มีความเสถียรมากกว่า) เป็นไปไม่ได้ที่จะคาดการณ์ได้ 100% ว่าไวรัสตัวใดจะ "ครอบงำ" ในปีนี้ ความแปรปรวนของไวรัสนี้เกิดจากความแปรปรวนของ hemagglutinin (มีเครื่องหมาย "H") และ neuraminidase ("N": มีเอนไซม์แรก 12 ชนิดและเอนไซม์ที่สองทั้งหมด 9 ชนิด ซึ่งหมายความว่า สามารถสร้างชุดค่าผสมจำนวนมากจากพวกเขา และถ้าบุคคลมีภูมิคุ้มกัน (เนื่องจากวัคซีนหรือความจริงที่ว่าเขาเคยป่วย) ต่อไวรัสที่มีแอนติเจนรวมกันนี้ไม่ได้ทำให้เขาทนต่อไวรัส กับชุดที่แตกต่าง

เป็นที่เชื่อกันว่าจำนวนชุดค่าผสมสำหรับบุคคลนั้นไม่ใหญ่นัก: ประกอบด้วย hemagglutinin 3 ประเภทและ neuraminidase 2 ประเภท (แม้ว่าในปี 2558 มีการระบาดของโรคไข้หวัดใหญ่ที่เกิดจากไวรัส H5N1) เป็นเรื่องไม่ดีเช่นกันที่ไวรัสสามารถมีคุณสมบัติแอนติเจนที่แตกต่างกัน และคนคนเดียวกันสามารถป่วยด้วยไข้หวัดใหญ่ H1N1 (แคลิฟอร์เนีย) แล้วจึงติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ H1N1 (เซี่ยงไฮ้) นอกจากนี้ การแลกเปลี่ยนแอนติเจนแต่ละชนิดระหว่างแต่ละสายพันธุ์ของไวรัส A ที่ได้รับจากมนุษย์และสายพันธุ์ที่ได้จากสัตว์หรือนกก็เป็นไปได้ ผลลัพธ์ของการแลกเปลี่ยนนี้คือการเกิดขึ้นของไวรัสตัวใหม่ที่ก้าวร้าวมากขึ้น

ความสามารถของไวรัสในการกลายพันธุ์และเปลี่ยนแปลงเป็นสิ่งที่อันตรายที่สุด ทำให้ไข้หวัดใหญ่เป็นโรคติดต่อที่ไม่สามารถควบคุมได้และไม่สามารถจัดการได้ เฉพาะในปีที่ "เงียบ" โรคนี้ครอบคลุมประชากรโลก 30 ล้านคน การระบาดใหญ่เกิดขึ้นเมื่อมีไวรัสตัวใหม่ปรากฏขึ้น ทั้งในแง่ของเฮมักกลูตินินและนิวรามินิเดส

หากไข้หวัดใหญ่ไม่ก่อให้เกิดโรคแทรกซ้อน ก็ดำเนินไปได้ค่อนข้างดี (อัตราการเสียชีวิต - 0.01-0.2%) แม้ว่าจะต้องใช้เวลาอย่างน้อย 1 ปีในชีวิตก็ตาม อัตราการเสียชีวิตเพิ่มขึ้นใน:

• เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี
• ผู้มีอายุ;
• ผู้ที่เพิ่งป่วยหนัก
• ผู้คนหลังการทำเคมีบำบัด
• ทุกข์ทรมานจากโรคหลอดเลือดหัวใจหรือปอด

ผลการวิจัย:

ความไร้ประสิทธิภาพของยาต้านไวรัสเนื่องจากการดื้อต่อไวรัสสายพันธุ์

การขาดผลในเชิงบวกเมื่อใช้ยาต้านไวรัสบางชนิดสำหรับโรคไข้หวัดใหญ่ก็เป็นไปได้เช่นกันเนื่องจากมีไวรัสที่ดื้อยาปรากฏขึ้นและสายพันธุ์ไข้หวัดใหญ่บางสายพันธุ์อาจดื้อต่อยาบางชนิดอยู่แล้ว (เช่น Remantadine)

การรักษาอื่นๆ และผลของยาหลอก

ภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่ง

ในร่างกายที่แข็งแรงหลังจากผ่านไป 2-3 วันระบบภูมิคุ้มกันจะสร้างแอนติบอดีป้องกันที่เพียงพอต่อไวรัสโดยไม่จำเป็นต้องใช้ยาเพิ่มเติม การปฏิบัติตามกฎที่รู้จักกันดีก็เพียงพอแล้ว - นอนพัก เครื่องดื่มร้อนมากมาย อาหารและเครื่องดื่มเสริม อากาศบริสุทธิ์ในห้องของผู้ป่วย ฯลฯ

ฟื้นตัวเร็วด้วยยาต้านไวรัส

ในสถานการณ์ชีวิตที่หลากหลาย การลดระยะเวลาของโรคแม้เพียงวันเดียวอาจมีความสำคัญมาก เช่น วันแต่งงาน การเดินทางเพื่อธุรกิจด่วน ข้อตกลงทางธุรกิจที่สำคัญ การสอบ การสัมภาษณ์ เป็นต้น ในกรณีดังกล่าว ว่าการใช้ยาต้านไวรัสที่ลดระยะเวลาการเกิดโรคลง 2-3 วัน อาจมีความหมาย

ไม่มีการวิจัยเพียงพอ

การขาดการศึกษาที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยเกี่ยวกับประสิทธิภาพและผลข้างเคียง (กับคนกลุ่มใหญ่ อายุต่างกัน ในระยะเวลานาน) ของยาต้านไวรัสส่วนใหญ่สำหรับ ARVI และไข้หวัดใหญ่ ชี้ให้เห็นถึงความระมัดระวังในการใช้ หรือแม้แต่การละทิ้ง

ไม่ต้องเสียเงินกับขยะ

ในบางกรณี การใช้จ่ายเงินเป็นจำนวนมาก กับยาที่ไม่มีประสิทธิภาพ ผลข้างเคียง และความปลอดภัยที่น่าสงสัยอาจไม่แนะนำ ยาใด ๆ ที่แม้แต่ไร้ประโยชน์หรือยาหลอกก็สามารถทำร้ายร่างกายได้

การแพร่ภาพวิดีโอ: ผลของยาหลอกทำงานอย่างไร

• จาก 9:24 นาที - เกี่ยวกับยาที่แพทย์สั่งบ่อยที่สุด
• ตั้งแต่ 24:00 น. — เกี่ยวกับผลของยาหลอกต่อการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน
• ตั้งแต่ 31:07 — เกี่ยวกับผลของยาหลอกสูงในเด็ก
• ตั้งแต่ 33:55 น. — เกี่ยวกับยาหลอกที่กำหนดสำหรับการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน
• จาก 34:40 — เกี่ยวกับโฮมีโอพาธีย์และยาต้านไวรัสสำหรับ ARVI
• จาก 42:27 — เกี่ยวกับวิธีการดำเนินการวิจัยที่ทันสมัย

วิดีโอ: วิธีที่จะไม่ป่วยด้วยไข้หวัดใหญ่

ทุกวันนี้ ตลาดเภสัชวิทยาเต็มไปด้วยผลิตภัณฑ์ยา ซึ่งผู้ผลิตระบุว่ามีคุณสมบัติพิเศษเฉพาะที่สามารถป้องกันโรคระบบทางเดินหายใจและกำจัดเชื้อโรคร้ายแรงในทันที เช่น ไวรัสไข้หวัดใหญ่

ผลิตภัณฑ์ร้านขายยาทั้งหมดมีประสิทธิภาพที่เราได้ยินทุกวันจากแหล่งโฆษณา "อาวุธ" ที่ทรงพลังและปราศจากปัญหาในการต่อสู้กับการติดเชื้อไวรัสหรือไม่? จากข้อเท็จจริงที่ว่าบริษัทไร้ยางอายหลายแห่งผลิตยาภายใต้หน้ากากของยาต้านไวรัส ซึ่งองค์ประกอบทางเคมีไม่สอดคล้องกับข้อมูลที่อธิบายไว้ในคำแนะนำ เนื่องจากไม่มีสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากไวรัสเลย ประสิทธิผลของ "จุกนมหลอก" ดังกล่าวเป็นศูนย์ ปรากฎว่าคำพูดที่ยิ่งใหญ่ของผู้ผลิตบางรายซึ่งคำนวณจากความไร้ความสามารถของผู้บริโภคเป็นเพียงวิธีการทางธุรกิจในการเพิ่มยอดขายและทำกำไร

น่าเสียดายที่ยาต้านไวรัสส่วนใหญ่ในร้านขายยาในประเทศไม่ได้อยู่ภายใต้การทดลองควบคุมทางคลินิกเกี่ยวกับความสามารถในการส่งผลต่อไวรัสและความปลอดภัยต่อสุขภาพของผู้ป่วยอย่างมีประสิทธิภาพ ส่วนใหญ่ขั้นตอนที่ยุ่งยากเกินไปซึ่งต้องใช้เวลาและค่าใช้จ่ายในส่วนของผู้ผลิตยาจะถูกเพิกเฉย ดังนั้นจึงไม่มีหลักฐานว่ายาดังกล่าวมีฤทธิ์ต้านไวรัสจริงๆ และจะไม่เป็นอันตรายต่อร่างกาย

ตลาดยาในรัสเซียกำลังขยายตัวทุกปีในการแบ่งประเภท สร้างรายได้หลายหมื่นรูเบิลสำหรับยาต้านไวรัสและยาแก้หวัดในฤดูกาลระบาดวิทยาหนึ่งฤดูกาล ตัวอย่างเช่น "การมีส่วนร่วม" ประจำปีโดยเฉลี่ยของประชากรทั่วไปเพื่อความเจริญรุ่งเรืองของการรณรงค์ทางเภสัชวิทยาที่ผลิตยาตามอาการสำหรับโรคหวัดและยา "ปาฏิหาริย์" ต่างๆที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสที่น่าสงสัยคือประมาณ 32 พันล้านรูเบิล ในขณะเดียวกัน ผู้คนไม่รู้ด้วยซ้ำว่าบ่อยครั้งที่พวกเขาซื้อวิธีการรักษาที่ยังไม่ได้สำรวจและยังไม่ได้ทดสอบ ซึ่งอาจไม่สามารถรักษาการติดเชื้อไวรัสได้เลย หรือให้ผลน้อยเกินไป

โดยทั่วไปยาต้านไวรัสทั้งชุดจะแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม ได้แก่

• วัคซีนต้านไวรัส - สารละลายที่ใช้งานทางชีวภาพที่มี microdoses ของแอนติเจนที่ทำให้เกิดโรคและให้บุคคลที่มีการพัฒนาภูมิคุ้มกันที่เสถียรในช่วงเวลาหนึ่งกับไวรัสที่เลือก
• สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันต้านไวรัส - ยาเพื่อกระตุ้นปฏิกิริยาการป้องกันของร่างกายซึ่งถูกกระตุ้นในขณะที่รับประทานยาเนื่องจากองค์ประกอบพิเศษที่ยึดตามตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอนสังเคราะห์หรืออิงจากอินเตอร์เฟอรอนตามธรรมชาติของมนุษย์
• ยาต้านไวรัส - ชุดของยาซึ่งมีจุดมุ่งหมายโดยตรงในการต่อสู้กับแอนติเจนโดยการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ของไวรัสนิวรามินิเดสหรือยับยั้งโปรตีนของไวรัส (ช่อง M-2)

ลองพิจารณายาสามัญที่สุดที่คนของเรารู้จักในชื่อ "ยาต้านไวรัส" และค้นหาว่ายากระตุ้นภูมิคุ้มกันจริงๆ คืออะไร ซึ่งแพทย์มักสั่งจ่ายยาและกวาดออกจากหน้าต่างร้านขายยาในช่วงที่เป็นหวัด

เราจะบอกคุณว่ายาตัวใดได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและทางคลินิกเพื่อต่อต้านไวรัส และไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับฤทธิ์ต้านไวรัส และการบำบัดด้วยวิธีการโดยไม่ต้องตรวจสอบตามหลักฐานจะมีผลหรือไม่? นอกจากนี้ ให้สังเกตอาการง่ายๆ ที่มักสับสนกับยาสำหรับไวรัส และเราใช้รักษาโรคไข้หวัดใหญ่

สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันต้านไวรัส

ยาแผนปัจจุบันที่ออกแบบมาเพื่อกระตุ้นการผลิตแอนติบอดีรบกวนกระบวนการทางชีววิทยาตามธรรมชาติของร่างกายซึ่งส่งผลต่อการทำงานของศูนย์ภูมิคุ้มกัน ประโยชน์และความปลอดภัยของการกระตุ้นอย่างผิดธรรมชาติของผู้ไกล่เกลี่ยหลักของภูมิคุ้มกันในขั้นตอนนี้เป็นที่สงสัย ระบบหลักที่ให้กฎการป้องกันร่างกาย “ตอบสนอง” ได้อย่างไร?

กลไกที่ซับซ้อนของระบบภูมิคุ้มกันนั้นโดดเด่นด้วยอัลกอริธึมการทำงานเฉพาะซึ่งสามารถเปลี่ยนแปลงและเริ่ม "ทำงาน" กับ "เจ้าของ" ของตัวเองได้ทุกเมื่อทำให้เกิดกระบวนการทางพยาธิสรีรวิทยาในร่างกายของเขา และแม้กระทั่งทุกวันนี้ ผู้เชี่ยวชาญไม่สามารถให้คำอธิบายที่ชัดเจนเกี่ยวกับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันบางอย่างได้ ไม่ต้องพูดถึงโอกาสสำหรับร่างกายหลังจาก "การแก้ไข" ด้วยเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกัน

เมื่อพิจารณาจากข้อเท็จจริงที่ว่าชุดของยาดังกล่าวเป็นยาที่ค่อนข้าง "รุ่นเยาว์" ซึ่งยังไม่มีหลักฐานที่ชัดเจนเกี่ยวกับความเหมาะสมและความปลอดภัยของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันด้วยการใช้ยาดังกล่าว ยาดังกล่าวจึงควรใช้ด้วยความระมัดระวังอย่างยิ่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับเด็ก เนื่องจากระบบภูมิคุ้มกันของเด็กยังอยู่ในระหว่างการพัฒนา และการแทรกแซงใดๆ กับกระบวนการสร้างตามธรรมชาติอาจส่งผลเสียต่อการทำงานของระบบในอนาคต

ความคิดเห็นของผู้เชี่ยวชาญ

• ผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์ นักภูมิคุ้มกันวิทยาและผู้แพ้ประเภทสูงสุด Tatyana Tikhomirova ให้ความเห็นเกี่ยวกับผลกระทบของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันดังนี้: “ยาที่มีคุณสมบัติกระตุ้นภูมิคุ้มกันไม่เพียงแต่ช่วยให้ร่างกายเท่านั้น แต่ยังปิดการใช้งานโดยทำให้เกิดการกระตุ้นมากเกินไปของระบบภูมิคุ้มกัน ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องและภาวะ hyperactivation เป็นความผิดปกติทางพยาธิวิทยาสองอย่างที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์อย่างเท่าเทียมกัน กลไกภูมิคุ้มกันไม่สามารถทำงานได้อย่างประสานกันในทุกสภาวะ และเมื่อผู้คนมีอาการคัดจมูกหรือเจ็บคอน้อยที่สุดเริ่ม "ช่วย" ภูมิคุ้มกันที่แข็งแรงของพวกเขารักษาโดยไม่จำเป็นด้วยความช่วยเหลือของการกระตุ้นเทียมระบบภูมิคุ้มกันสามารถประพฤติตนในทางที่ไม่เหมาะสม - การผลิตร่างกายที่ก้าวร้าวและการโจมตีของพวกเขา เกี่ยวกับเซลล์ที่แข็งแรงของร่างกาย ความสับสนในหน้าที่ของคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันในท้ายที่สุดนำไปสู่โรคภูมิต้านทานผิดปกติที่ร้ายแรงและแม้กระทั่งการพัฒนาด้านเนื้องอกวิทยา”

• ผู้เชี่ยวชาญในการศึกษายา เภสัชกรชั้นนำของคณะกรรมการการแพทย์ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก Khadzhidis A.K. กล่าวถึงประเด็นการใช้สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันด้วยข้อสังเกตว่า “นักบำบัดหลายคนมักกำหนดให้ผู้ป่วยที่ติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันและหวัดกินยาเม็ดลดไข้ร่วมกับสารกระตุ้นการผลิตอินเตอร์เฟอรอน "ตีคู่" ดังกล่าวขัดต่อกฎแห่งตรรกะทั้งหมด นั่นคือก่อนอื่น - ลดอุณหภูมิซึ่งภายใน 38-38.5 ให้การผลิต interferon เพิ่มขึ้นยับยั้งการทำงานตามธรรมชาติของภูมิคุ้มกันของคุณอย่างมีสติแล้วกระตุ้นให้พวกเขาใช้งานและต่อสู้กับการติดเชื้อด้วยสารกระตุ้นเทียม? สามัญสำนึกอยู่ที่ไหน? จากอิทธิพลที่ไร้ความคิดดังกล่าวต่อระบบภูมิคุ้มกัน มันสามารถ "แตก" อย่างรุนแรงและทำให้เกิดโรคภูมิต้านตนเองได้ตลอดชีวิต

แน่นอน เพื่อที่จะนำร่างกายของคุณไปสู่สภาวะวิกฤติ คุณต้องใช้เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันจริงในทางที่ผิด คนของเรารอดได้สิ่งหนึ่ง - การขาดการขายยาที่มีศักยภาพของแท้พร้อมตัวกระตุ้นการผลิตแอนติบอดี โดยพื้นฐานแล้ว ช่วงทั้งหมดเป็นของปลอมที่มีองค์ประกอบที่ไม่เหมาะสมสำหรับต้นฉบับ หรือยาที่มีประสิทธิภาพต่ำเกี่ยวกับการแก้ไขภูมิคุ้มกัน แต่อย่าลืมว่าแม้แต่ยาที่อ่อนแอก็สามารถทำร้ายบุคคลและมีส่วนทำให้เกิดปรากฏการณ์แพ้ภูมิตัวเองโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเขามีความเสี่ยง - มีความโน้มเอียงทางพันธุกรรมต่อโรคภูมิต้านตนเอง ซึ่งรวมถึง:

• เบาหวานขึ้นอยู่กับอินซูลิน;
• ต่อมไทรอยด์อักเสบและคอพอกกระจายเป็นก้อนกลม
• Sjögren's syndrome ("แห้ง" ซินโดรม);
• scleroderma, โรคไขข้อ;
• โรคสะเก็ดเงิน, โรคลูปัส erythematosus เป็นต้น

ใช่ ผู้คนที่มีกลุ่มพันธุกรรมมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคร้ายแรง แต่กลไกการก้าวร้าวโดยอัตโนมัติอาจไม่เริ่มต้นเลยหากคุณป้องกันตัวเองจากปัจจัยยั่วยุให้มากที่สุดซึ่งหนึ่งในนั้นเป็นการรบกวนทางสรีรวิทยาของมนุษย์ที่ผิดธรรมชาติ กล่าวคือ กระบวนการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน

ยาสังเคราะห์ที่มีสารกระตุ้นอินเตอร์เฟอรอน

ยาทั้งหมดซึ่งเป็นสารพื้นฐานที่เป็นสารประกอบอินทรีย์บางชนิดที่มีลักษณะสังเคราะห์ซึ่งกระตุ้นการผลิตอินเตอร์เฟอรอนตามธรรมชาติในเลือดจัดเป็นยาจากสารกระตุ้นอินเตอร์เฟอรอนจำนวนหนึ่ง พื้นฐานของกลไกทางเภสัชวิทยาคือการสร้างสิ่งกีดขวางต้านไวรัสที่ทรงพลังและการเสริมสร้างเยื่อหุ้มเซลล์การกระตุ้นการสังเคราะห์อินเตอร์เฟอรอนภายในร่างกายซึ่งจะป้องกันการแทรกซึมของ "ผู้รุกราน" ของไวรัสและการรวมเข้ากับโครงสร้างของสุขภาพ เซลล์.

ไซโตเวียร์-3

เภสัช: องค์ประกอบที่ซับซ้อนของยามีผลกระตุ้นภูมิคุ้มกันและต้านไวรัสในร่างกายเนื่องจากมีสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพสามชนิดที่รวมอยู่ในนั้น ได้แก่ ไดเปปไทด์กลูตามิล - ทริปโตเฟน, เบนดาโซลและกรดอะซิติลซาลิไซลิก Dipeptide glutamyl-tryptophan - สารประกอบอินทรีย์จากกลุ่มเปปไทด์ซึ่งแสดงโดยเกลือโซเดียมช่วยเพิ่มความต้านทานของร่างกายต่อไวรัส Bendazole ช่วยเพิ่มการสังเคราะห์ interferons ภายในร่างกาย และกรดแอสคอร์บิกช่วยลดการเกิดโรคจากการอักเสบ เสริมสร้างผนังหลอดเลือดและเยื่อหุ้มเซลล์ของเนื้อเยื่อของระบบทางเดินหายใจ

ยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน Cyclovir-3 ปรากฏในตลาดเภสัชวิทยาในปี 2544 ในรูปแบบยาแคปซูล หลังจากผ่านไป 5 ปียาเริ่มผลิตในรูปแบบของเด็กอีกสองรุ่น - ในผงแห้งสำหรับเตรียมสารแขวนลอยและในน้ำเชื่อมรสหวานอมขมกลืน เป็นเวลานานหลังจากการเข้าสู่ตลาดครั้งแรกของยา การศึกษาเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยไม่ได้กล่าวถึงในแหล่งทางการแพทย์ที่เป็นทางการใดๆ ยานี้เป็นที่นิยมมากในหมู่นักบำบัดและกุมารแพทย์ แต่เนื่องจากคุณภาพที่ไม่ได้รับการพิสูจน์โดยการทดลองทางคลินิก จึงไม่แนะนำให้กำหนดยานี้ในวัยเด็ก

ความคิดเห็นของผู้บริโภค

ยาเป็นที่ต้องการในขณะที่ผู้บริโภคส่วนใหญ่ทราบผลในเชิงบวกต่อร่างกายในช่วงเวลาของการรักษาหรือป้องกันการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันและไข้หวัดใหญ่ตลอดจนไม่มีผลเสีย เมื่อพิจารณาจากการทบทวนแล้ว ผลการรักษาที่เห็นได้ชัดเจนพร้อมการเปลี่ยนแปลงในเชิงบวกต่อการฟื้นตัวจะเกิดขึ้น 48-72 ชั่วโมงหลังการติดเชื้อทางเดินหายใจ นอกจากนี้ยังมีกรณีที่หายากมากเมื่อ Cyclovir-3 ไม่ก่อให้เกิดผลกระตุ้นใดๆ ต่อระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์

ราคา

• แคปซูล - 900-1012 รูเบิล;
• น้ำเชื่อม - 340-380 รูเบิล;
• ผง - 302-350 รูเบิล

คาโกเซล

เภสัช: สารออกฤทธิ์คือ gossypol copolymer ที่ได้มาจากผ้าฝ้ายและกรดเซลลูโลสไกลโคลิก สารหลักสองชนิดในสารประกอบเชิงซ้อนมีส่วนช่วยในการก่อตัวของอินเตอร์เฟอรอนตามธรรมชาติในร่างกายมนุษย์โดยการกระตุ้นการสังเคราะห์สารสื่อกลางทางภูมิคุ้มกันซึ่งก่อให้เกิดการป้องกันไวรัสที่เสถียร ความสำเร็จของการสมัครขึ้นอยู่กับช่วงเริ่มต้นของการใช้ Kagocel ทั้งหมด

เภสัชพลศาสตร์ที่เป็นบวกมากที่สุดจะสังเกตได้หากผู้ป่วยเริ่มใช้ยาภายใน 1-3 วันหลังจากเริ่มมีอาการครั้งแรกของการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันและไข้หวัดใหญ่ การรับเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันเกี่ยวข้องกับการใช้ Kagocel ในช่วงที่มีอุบัติการณ์โรคระบบทางเดินหายใจสูงในประชากรตลอดจนเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้โดยเฉพาะใน 24 ชั่วโมงแรกหลังจากอยู่ใกล้กับพาหะของไวรัส

การปล่อยยาและการทดลองทางคลินิก

ยาต้านไวรัสได้รับการพัฒนาโดยนักจุลชีววิทยาของบริษัท Nearmedic Plus ของรัสเซีย ภายใต้การแนะนำของ V.G. เนสเทเรนโก้ ศาสตราจารย์ Nesterenko V.G. เล่าเกี่ยวกับการสร้างยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน: “เพื่อให้ได้องค์ประกอบวัสดุที่มีฤทธิ์สูง (คาโกเซล) เราต้องรวมพอลิเมอร์ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ - โคพอลิเมอร์ gossypol ที่ได้จากฝ้าย ร่วมกับกรดอีเทอร์ของสารประกอบเซลลูโลสไกลคอล” ยาวันนี้มีการกระจายอย่างกว้างขวางไม่เพียง แต่ในสหพันธรัฐรัสเซีย แต่ยังรวมถึงในประเทศเพื่อนบ้านเช่นเบลารุสและมอลโดวาอุซเบกิสถานคาซัคสถานยูเครนจอร์เจีย

ในปี 2546 บริษัท ประสบความสำเร็จในการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ของตนเองในชื่อ "Kagocel" ในปี 2548 ผู้ผลิตได้แนะนำเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันต้านไวรัสสู่ตลาดภายในประเทศ หลังจาก 6 ปี อนุญาตให้ใช้ตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอนสังเคราะห์สำหรับเด็กอายุ 3 ปีขึ้นไปหากเด็กเป็นไข้หวัดใหญ่ สำหรับการป้องกันโรคที่เกิดจากไวรัสไข้หวัดใหญ่หลายสายพันธุ์และการติดเชื้อทางเดินหายใจที่ทำให้เกิดโรคอื่น ๆ การกระตุ้นภูมิคุ้มกันด้วย Kagocel จะได้รับอนุญาตเฉพาะเมื่อเด็กอายุ 6 ขวบเต็ม

ยานี้ได้รับการตรวจทางคลินิกตามความคิดริเริ่มของผู้บริหารของ บริษัท Nearmedic ผู้คนประมาณ 2,000 คนมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิก ในตอนท้ายของโครงการวิจัย ผลลัพธ์ได้รับการประกาศอย่างเป็นทางการในแหล่งข้อมูลทางวิทยาศาสตร์และทางการแพทย์แบบเปิดเกี่ยวกับประสิทธิภาพที่พิสูจน์แล้วของ Kagocel ซึ่งสร้างเกราะต้านไวรัสและช่วยลดความเสี่ยงของการติดเชื้อทางเดินหายใจติดเชื้อ 3.5 เท่า ประสิทธิภาพสูงยังได้รับการพิสูจน์ในความสามารถของตัวแทนในการเร่งการทำให้เป็นกลางของไวรัสโดยการกระตุ้นโปรตีนธรรมชาติ (อินเตอร์เฟอรอน) ซึ่งยับยั้งการแพร่กระจายของแอนติเจนของไวรัส

ความจริงที่ว่ายาเสพติดทำหน้าที่ต่อต้านไวรัสและการกระตุ้นกลไกภูมิคุ้มกันผู้ผลิตได้เผยแพร่ผลการศึกษาทางคลินิกอย่างกว้างขวาง แต่ครบถ้วนหรือไม่? ท้ายที่สุด หลักฐานสำหรับผลกระทบที่ปลอดภัยต่อร่างกายมนุษย์นั้นเป็นที่น่าสงสัยเกินไป เป็นที่รู้กันว่า gossypol และเป็นส่วนหนึ่งของยา Kagocel ย้อนกลับไปในปี 1998 ได้รับชื่อเสียงที่ไม่ดีเนื่องจากหมายถึงสารพิษที่อาจส่งผลต่อความผิดปกติของการสร้างสเปิร์มในผู้ชาย ดังนั้นสมาคมทางการแพทย์ของแพทย์ในจีนและบราซิลจึงค่อนข้างสมเหตุสมผลในระหว่างการตรวจร่างกายจึงประกาศอันตรายของ gossypol ต่อการทำงานของระบบสืบพันธุ์ของผู้ชายและผลของสารที่มีศักยภาพต่อการเกิดภาวะมีบุตรยากในเพศชาย ทั่วโลก การเตรียม gossypol รวมอยู่ในรายการตัวแทนเภสัชวิทยาต้องห้าม

ผู้พัฒนา Kagocel รับรองว่าสาร gossypol ในยากระตุ้นภูมิคุ้มกันไม่ได้นำเสนอในรูปแบบดั้งเดิม แต่อยู่ในสารประกอบทางชีวเคมีที่มีเกลือโซเดียมของโคพอลิเมอร์ ดังนั้นจึงสร้างสารที่แตกต่างอย่างสิ้นเชิงในแง่ของคุณสมบัติคุณภาพที่เอาต์พุต นอกจากนี้ กระบวนการทางเทคโนโลยีสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์ยายังรวมถึงกระบวนการต่าง ๆ ของการผสม - การทำให้บริสุทธิ์ขององค์ประกอบวัสดุ ซึ่งไม่รวมการปรากฏตัวของโพลีฟีนอลที่เป็นอันตรายในรูปแบบธรรมชาติ ในขั้นตอนสุดท้ายของการผลิตแท็บเล็ต ตามที่ผู้สร้าง Kagocel รับรอง ยาแต่ละชุดจะผ่านการควบคุมทางเทคนิคเพื่อให้สอดคล้องกับคุณภาพและการไม่มี gossypol ในรูปแบบอิสระ ระบบควบคุมช่วยให้วิเคราะห์การมีอยู่ของสารบริสุทธิ์ที่มีความแม่นยำสูง - ตั้งแต่ 0.00035% ขึ้นไป

ตั้งแต่ปี 2555 ข้อมูลที่ไม่เปิดเผยตัวตนได้เผยแพร่สู่สาธารณะอย่างแข็งขันว่าบริษัทจำหน่ายยาที่ไม่ปลอดภัยต่อสุขภาพของผู้ชาย หลักฐานที่หักล้างอันตรายของ Kagocel ต่อระบบสืบพันธุ์ของผู้ชายถูกจัดเตรียมโดย Nearmedic Plus หนึ่งปีหลังจากการกล่าวหา ผู้ผลิตทำการทดสอบทดลอง ผู้รับการทดลองคือหนูทดลองซึ่งได้รับปริมาณการรักษา (9 มก./กก.) และส่วนที่ "ช็อก" ของ Kagocel (225 มก./กก.) จากการตรวจสอบ ผู้ผลิตไม่พบปฏิกิริยาที่เป็นพิษใดๆ ในการสร้างอสุจิของหนูตัวผู้และการเบี่ยงเบนในความสามารถในการสืบพันธุ์

การตรวจสอบหนูดังกล่าวรับประกันความปลอดภัยต่อมนุษย์ 100% หรือไม่? จากข้อเท็จจริงที่ว่าการศึกษานี้เกี่ยวข้องกับสัตว์ฟันแทะ ไม่ใช่สัตว์ที่ตามเกณฑ์ทางสรีรวิทยา มีความใกล้เคียงกับระบบชีวภาพของมนุษย์มากที่สุด การวิจัยทั้งหมดของบริษัทจึงถูกตั้งคำถาม นอกจากนี้ การให้ยาแก่หนูทดลองเพศชายที่เข้าสู่วัยเจริญพันธุ์เป็นเพียงการประเมินประสบการณ์เพียงผิวเผินเท่านั้น จากข้อมูลของ WHO สาร gossypol ที่ศึกษาเกี่ยวกับบุคคลที่คล้ายกันในช่วงปลายยุค 90 มีผลข้างเคียงในหนูอายุน้อยในวัยก่อนวัยอันควรและในช่วงเริ่มต้นของวัยแรกรุ่น - นำไปสู่การปรากฏตัวของซีสต์ในลูกอัณฑะและลดลง ปริมาณการพุ่งออกมา

สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันต้านไวรัสที่มีชื่อการลงทะเบียน "Kagocel" ไม่อยู่ในทะเบียนยาของ WHO ที่อนุมัติให้จำหน่าย ในยุโรปตะวันตกและสหรัฐอเมริกา ยานี้ไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้ ในรัสเซียแนะนำให้ใช้ยาในการรักษาและป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่โดยกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ยา Kagocel ยังไม่ได้รับการทดสอบทางคลินิกในแง่ของความปลอดภัยของผลกระทบขององค์ประกอบที่ใช้งานในเด็ก แต่ถึงกระนั้นก็ยังใช้กันอย่างแพร่หลายในกุมารเวชศาสตร์

ความคิดเห็นของผู้บริโภค

ข้อมูลจากผู้ที่ได้รับยาและใช้ยาเพื่อป้องกันไวรัสนั้นส่วนใหญ่เป็นผลบวก ในบางกรณี ความสามารถของยาเม็ดในการกระตุ้นให้เกิดอาการแพ้ dermatoses พร้อมด้วยผื่นผิวหนัง บวมของเนื้อเยื่ออ่อนและมีอาการคัน

ราคา

ราคาของยาต้านไวรัสนั้นค่อนข้างแพงสำหรับผู้บริโภคในประเทศและแตกต่างกันไปในช่วง 217-276 รูเบิล รายได้ประจำปีที่บริษัทได้รับจากการขาย Kagocel โดยเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 2.6 พันล้านรูเบิล

Tiloron (Tilaxin) และสิ่งที่คล้ายคลึงกัน: Amiksin, Lavomax

เภสัช

สารออกฤทธิ์หลักคือ ทิโลโรน ซึ่งเป็นสารประกอบสังเคราะห์ที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสที่ยับยั้งภูมิคุ้มกันของเซลล์และกระตุ้นภูมิคุ้มกันทางร่างกาย ต้องขอบคุณ tilorone ที่ทำให้ร่างกายผลิตเม็ดเลือดขาว (ชนิดอัลฟา), ไฟโบรบลาสต์ (ชนิดเบต้า) อินเตอร์เฟอรอน และภูมิคุ้มกันแกมมา-อินเตอร์เฟอรอน คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของสารให้การปกป้องสูงต่อแอนติเจนไข้หวัดใหญ่ชนิดต่างๆ การติดเชื้อทางเดินหายใจ ไวรัสเริม แอนติเจนที่ติดเชื้อของไวรัสตับอักเสบเอและบี ส่วนประกอบภูมิคุ้มกันมีอยู่ใน Tiloron, Tilaxin, Amiksin และ Lavomax

การปล่อยยาและการทดลองทางคลินิก

Tiloron ได้รับการพัฒนาและจดสิทธิบัตรเมื่อเกือบครึ่งศตวรรษก่อนในอเมริกา แต่เนื่องจากการค้นพบสารพิษในสารนี้ ส่วนประกอบทางยาจึงถูกห้ามไม่ให้ใช้การผลิตทางเภสัชวิทยาในสหรัฐอเมริกาและประเทศในสหภาพยุโรปเกือบจะในทันที นักวิจัยสรุปว่า tilorone ไม่ก่อให้เกิดการกลายพันธุ์หลังจากทำการทดลองทางคลินิกกับสัตว์ นักวิทยาศาสตร์พบว่าสารออกฤทธิ์กระตุ้นกระบวนการเสื่อม - dystrophic ในบริเวณรอบนอกของเรตินาและทำให้เกิดการแทรกซึมของไขมันในตับในกลุ่มอาสาสมัคร

ในยุค 70 พนักงานของสถาบันกายภาพและเคมี Academy of Sciences ของยูเครน SSR ทำซ้ำพื้นผิวที่ต้องห้ามสังเคราะห์อีกครั้งเพื่อศึกษาคุณสมบัติขององค์ประกอบทางเคมีต่อไป ในยุค 80 นักวิทยาศาสตร์โซเวียตทำการศึกษาเกี่ยวกับ tilorone อย่างละเอียดและตั้งค่าการทดลองที่ยืนยันถึงผลกระทบที่เป็นพิษต่อร่างกายมนุษย์ ความเสี่ยงของการเกิดความผิดปกติ dystrophic ในโครงสร้างของกระจกตาและเรตินาคือ 14% หลังการใช้ Tirolone ในขณะที่การมองเห็นยังคงปกติ นอกจากนี้ยังพบว่าหลังจากหยุดกำหนดสูตรยาด้วย tilorone แล้ว การเกิดโรคทางตาก็หยุดลงและสุขภาพดวงตาก็ดีขึ้นสู่สภาพเดิม

ในช่วงกลางทศวรรษ 1990 ยาชื่อ Tiloron ถูกบันทึกลงในทะเบียนยาในฐานะเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันต้านไวรัส ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2539 โรงงานเคมีและเภสัชกรรม Odessa ได้ดำเนินการเฉพาะในการผลิต Tiloron เท่านั้น ตั้งแต่ปี 2000 อะนาล็อกแรกของ Tiloron ได้ปรากฏตัวขึ้นในตลาดเภสัชวิทยาของรัสเซียภายใต้เครื่องหมายการค้า Amiksin ซึ่งผลิตขึ้นตามคำสั่งของ Moscow CJSC Masterlek โดยบริษัท Dalchimpharm ใน Khabarovsk ด้วยการเคลื่อนไหวทางการตลาดที่มีความสามารถของบริษัท Masterlek หลังจากผ่านไป 5 ปี เมื่อเทียบกับปีแรกของการผลิต Amiksin ทำให้ยอดขายเพิ่มขึ้น 6 เท่า

องค์ประกอบทางเคมีที่คล้ายคลึงกันนั้นถูกนำเสนอในการเตรียม Lavomax ยานี้ผลิตโดย Nizhpharm-STADA Artsnaimittel (รัสเซีย-เยอรมนี) ยาทั้งหมดที่มี tilorone ไม่ควรใช้ในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี หลังจากอายุ 12 ปีโดยไม่จำเป็นอย่างยิ่ง ไม่ควรสั่งจ่ายยาเนื่องจากมีฐานการวิจัยน้อย สตรีมีครรภ์และสตรีมีครรภ์รวมอยู่ในหมวดข้อห้ามหลักของสารกระตุ้นอินเตอร์เฟอรอนนี้ เนื่องจากเป็นไปได้ว่าสารพิษตามการทดลองในสัตว์ทดลองสามารถทำให้เกิดการทำแท้งและส่งผลเสียต่อพัฒนาการของเด็ก

ความคิดเห็นของผู้บริโภค

การเตรียมการด้วย tilorone ป้องกันในช่วงระบาด แต่ไม่เสมอไป มีหลายกรณีที่ยาแม้จะใช้ในระยะแรกเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน แต่ก็ไม่มีผลต้านไวรัสที่เหมาะสม ผู้คนเชื่อว่าต้นฉบับและสิ่งที่คล้ายคลึงกันมีราคาแพงพร้อมกับผลข้างเคียงนี้มักเกิดขึ้นโดยส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบของการแพ้

ราคา

สำหรับ 10 เม็ดที่มีสารออกฤทธิ์คุณจะต้องจ่าย 900-1020 รูเบิล สำหรับแพ็คเกจ 6 เม็ด - 536-600 รูเบิล

ไซโคลเฟอรอน

เภสัช

ส่วนประกอบที่ใช้งานทางชีวภาพคือสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำซึ่งเป็นของกลุ่มสารกระตุ้นอินเตอร์เฟอรอนสังเคราะห์ meglumine acridone acetate สารนี้จะถูกกระตุ้นเมื่อเข้าสู่กระแสเลือดผ่านการใช้ภายใน นั่นคือ ยาฉีดหรือยาเม็ดซึ่งมีส่วนประกอบหลักที่กระตุ้นการสังเคราะห์อินเตอร์เฟอรอนโดยเซลล์ภูมิคุ้มกันของร่างกาย เนื่องจากคุณสมบัติในการเหนี่ยวนำ กลไกภูมิคุ้มกันจึงมีความพร้อมในการ "ต่อสู้" มากที่สุดที่จะต้านทานการโจมตีของไวรัสที่อาจเกิดขึ้นได้ สารละลายและยาเม็ด Cycloferon ใช้สำหรับป้องกันและรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน การรักษาและป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่ เริม เชื้อราในสกุล หนองในเทียม เป็นต้น

การปล่อยยาและการทดลองทางคลินิก

ส่วนประกอบหลัก (meglumine acridone acetate) ถูกผลิตและขึ้นทะเบียนในช่วงต้นทศวรรษ 90 แต่ยาได้รับการพัฒนาเพื่อใช้ในสัตวแพทย์ดังนั้นจนถึงปี 2538 Cycloferon จึงถือเป็นยาสำหรับสัตว์ที่ติดไวรัสเท่านั้น เริ่มตั้งแต่ปีที่ 95 เข้าสู่ทะเบียนยาที่ได้รับอนุมัติให้จำหน่ายเพื่อการรักษาประชาชน รวมทั้งเด็กอายุตั้งแต่ 4 ปีขึ้นไป

ไม่มีข้อโต้แย้งในสื่อทางการแพทย์ทางวิทยาศาสตร์และสิ่งพิมพ์ระหว่างประเทศอื่น ๆ เกี่ยวกับความปลอดภัยขององค์ประกอบและระดับของประสิทธิผลตั้งแต่เริ่มต้นการปล่อย Cycloferon และจนถึงปัจจุบัน แต่ในแหล่งยาที่ได้รับความนิยมในประเทศ การทดลองตามหลักฐานของ Cycloferon ได้รับการตีพิมพ์หลายฉบับที่อ้างว่าการทดลองทางคลินิกดำเนินการในระดับสูงสุด แต่มีการแก้ไขอย่างหนึ่งในความหมายของคำรัสเซียที่สูงที่สุด? อย่างไรก็ตาม ไม่รวมอยู่ในรายชื่อยาระดับ A ของยาตามหลักฐาน และไม่แนะนำให้ใช้ Cycloferon ขององค์การอนามัยโลก

หากคุณเชื่อว่าการทดสอบยานั้นอยู่ภายใต้การควบคุมของผู้เชี่ยวชาญในประเทศ ส่วนประกอบที่ใช้งานของยาจะช่วยลดระยะเวลาของการเกิดโรคไข้หวัดใหญ่และการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันได้ประมาณ 2 เท่า นอกจากนี้ยังช่วยลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนได้อย่างมาก หลังประสบการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ - ประมาณ 8.5 ครั้ง กลุ่มเด็กจำนวน 120 คนเข้าร่วมการทดลองทางคลินิก (อายุมากกว่า 7 ปี) และกลุ่มผู้ใหญ่จำนวน 500 คน นอกจากนี้ ในระหว่างการทดลองทางคลินิก พบว่ายานี้ไม่มีผลเสียต่อตับและถูกขับออกจากร่างกายโดยไตภายในหนึ่งวันหลังจากผู้ป่วยใช้ ไม่อนุญาตให้เด็กอายุต่ำกว่า 4 ปีและสตรีใช้ยาในเวลาที่เลี้ยงลูกด้วยนมหรือตั้งครรภ์ ข้อมูลเกี่ยวกับการดำเนินการทดสอบจะถูกบันทึกไว้ในสิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์เชิงวิเคราะห์ในภาษารัสเซียในด้านการแพทย์ ในปี 2547 ผู้สร้างยาต้านไวรัสและยากระตุ้นภูมิคุ้มกันได้รับรางวัลรัฐบาลรัสเซียสำหรับการสร้าง Cycloferon และผลงานด้านการแพทย์ในทางปฏิบัติ

ความคิดเห็นของผู้บริโภค

ช่วยบรรเทาอาการอันไม่พึงประสงค์อันเจ็บปวดของโรคหวัดและไข้หวัดใหญ่ ในขณะที่ราคาที่แท้จริงสำหรับพลเมืองที่มีรายได้ต่ำ Cycloferon สามารถทำหน้าที่เป็นสารก่อภูมิแพ้ในบางคน

ราคา

น้ำยาฉีด - 325-364 รูเบิล, เม็ด (10 ชิ้นต่อแพ็ค) ราคา 180-200 รูเบิลในร้านขายยารัสเซีย

การเตรียมการด้วยอินเตอร์เฟอรอน

องค์ประกอบทางยาของสารเตรียมทางเภสัชกรรมกลุ่มนี้เหมือนกันกับอินเตอร์เฟอรอนอัลฟาและเบตาของมนุษย์ ยาเสพติดมีส่วนช่วยกระตุ้นการผลิตอิมมูโนโกลบูลินในปริมาณที่เพียงพอซึ่งสร้างภูมิหลังต้านไวรัสที่เชื่อถือได้ หากแอนติเจนเข้าไปในระบบทางชีววิทยาของมนุษย์ จะมีการจดจำโมเลกุลแปลกปลอมอย่างรวดเร็วและการกำจัดสารก่อโรคตามเป้าหมาย

วิเฟอรอน

เภสัช

องค์ประกอบของวัสดุคือ interferon ของมนุษย์ (alpha-2b) ซึ่งผลิตโดยวิธีการรวมตัวกันของยีนของแบคทีเรียจากชนิดของ Escherichia coli กับเซลล์เม็ดเลือดขาวของมนุษย์ ในฐานะที่เป็นสารเพิ่มเติม การเตรียมประกอบด้วยสารประกอบอินทรีย์ 2 ชนิด - วิตามินซีและอีจากแหล่งกำเนิดสังเคราะห์ ยานี้มีจำหน่ายในรูปแบบยาต่างๆ: ในรูปแบบของครีม, เหน็บและเจล คำแนะนำระบุข้อมูลต่อไปนี้: Viferon ใช้เป็นยาต้านไวรัสที่มีคุณสมบัติต้านการแพร่กระจายและปรับภูมิคุ้มกัน นอกจากไวรัสระบบทางเดินหายใจทั่วไปแล้ว ยายังมีฤทธิ์ต้านเชื้อคลามัยเดีย เริม และไวรัสตับอักเสบชนิด A และ B

การปล่อยยาและการทดลองทางคลินิก

เราทราบทันทีว่ายานี้ไม่ปรากฏในการจำแนกระดับแรกของส่วนการวิจัยของยาตามหลักฐาน และยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการศึกษาต่อเนื่องเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิผลขององค์ประกอบในสื่อทางวิทยาศาสตร์ระหว่างประเทศ ยานี้ไม่ได้อยู่ภายใต้วิธีการทดลองใด ๆ ที่จะเป็นไปตามบรรทัดฐานของมาตรฐานโลก และในที่ที่มีคนกลุ่มใหญ่เข้ามาเกี่ยวข้อง

แต่ถึงแม้จะไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการทดลองใช้ยาของรัสเซียในสิ่งตีพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์ต่างประเทศ แต่คุณไม่ควรจัดหมวดหมู่ทั้งหมดเกี่ยวกับยาในทันที ท้ายที่สุดตัวอย่างเช่นเกี่ยวกับการเตรียมกลีเซอรอลไตรไนเตรตซึ่งช่วยหลาย ๆ คนทุกวันจากโรคหลอดเลือดหัวใจตีบตันก็ไม่มีข้อโต้แย้งที่ตีพิมพ์ในสิ่งพิมพ์ระดับนานาชาติอย่างเป็นทางการ ในเวลาเดียวกัน ไนโตรกลีเซอรีนเป็นยารักษาโรคหัวใจที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน หลักฐานที่แสดงว่า Viferon สามารถใช้ในไวรัสวิทยาได้สำเร็จได้รับการเผยแพร่สู่สาธารณะในสื่อภาษารัสเซีย

ยาชื่อ "Viferon" ถูกสร้างขึ้นโดยทีมผู้เชี่ยวชาญทางวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยระบาดวิทยาและจุลชีววิทยาที่ตั้งชื่อตาม Gamaleya N.F. ของเมืองมอสโก ผู้จัดโครงการคือ V.V. Malinovskaya ซึ่งเป็นนักวิจัยในสถาบันวิจัย ห้าปีแห่งการทำงานอย่างขยันขันแข็งและมีผลในการสร้างองค์ประกอบที่เป็นเอกลักษณ์ (พ.ศ. 2533-2538) ได้รับการสวมมงกุฎด้วยความสำเร็จของนักวิทยาศาสตร์ และแล้วในปี 1996 ผู้จัดการโครงการร่วมกับสามีของเธอ E. Malinovsky ผู้ก่อตั้ง SDM-bank เปิดบริษัทยาของเธอเอง Feron LLC ซึ่งเปิดตัวกระบวนการผลิตสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปจากซีรีส์ต้านไวรัส วัตถุดิบพื้นฐานคือ human interferon alpha 2b ที่มีป้ายกำกับว่า "Viferon"

V. Malinovskaya เจ้าของบริษัท Feron รับผิดชอบการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับยาของเธอเอง เธอดำเนินการทดลองหลายศูนย์ในสถาบันการแพทย์ 6 แห่งในมอสโกและศูนย์การแพทย์เพื่อสุขภาพเด็กของ Russian Academy of Medical Sciences ในการศึกษาพบว่าสามารถใช้ยาได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนในวัยเด็กตอนต้นและกลุ่มอายุอื่นๆ รวมทั้งผู้ใหญ่และสตรีมีครรภ์ ในการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันและโรคจากไวรัส (ไข้หวัดใหญ่ ตับอักเสบ เริม หนองในเทียม)

ปริมาณและการใช้ Viferon ในเหน็บสำหรับใช้ทางทวารหนัก:

• ทารกและเด็กอายุต่ำกว่า 7 ปีที่เป็นโรคปอดบวมที่ซับซ้อน, การปรากฏตัวของโรคเริม, การติดเชื้อทางเดินหายใจและโรคหนองใน (เป็นยาเสริม) ควรใช้ยาซึ่งบ่งชี้ปริมาณการรักษา 150000 IU, 1 เหน็บวันละสองครั้ง (หลักสูตร - 5 วัน);
• ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของสารออกฤทธิ์จำเป็นต้องมีพยาธิสภาพที่คล้ายคลึงกันซึ่งเด็กอายุ 7 ปีขึ้นไปป่วยเช่นเดียวกับผู้ใหญ่และสตรีมีครรภ์: เหน็บมีเครื่องหมาย 500,000 IU - ในตอนเช้าและตอนเย็น 1 เหน็บ ;
• ปริมาณการรักษาที่สูงสำหรับผู้ใหญ่ (1000000-3000000 IU) ได้รับการออกแบบมาสำหรับการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบและรูปแบบที่ซับซ้อนของโรคเริม: การใช้ยาเหน็บและหลักสูตรการรักษากำหนดโดยแพทย์โดยปกติผู้เชี่ยวชาญจะกำหนดให้ยาทางทวารหนักทุกๆ 12 ชั่วโมง ระยะเวลาการใช้งานขึ้นอยู่กับความรุนแรงของพยาธิวิทยาและพลวัตของการรักษา

ความคิดเห็นของผู้บริโภค

ยาช่วยต่อต้านเริมไวรัสทางเดินหายใจได้ดีในขณะที่ไม่มีผลข้างเคียง ในบางกรณีมีการบันทึกปฏิกิริยาการแพ้ต่อ Viferon ตัวบ่งชี้ราคาดึงดูดผู้บริโภคด้วยความสามารถในการจ่ายได้

ราคา

ราคาของยาขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของขนาดยาของสารออกฤทธิ์ในองค์ประกอบการรักษา สำหรับ suppositories ขึ้นอยู่กับ IU คุณสามารถจ่ายได้ 241-850 rubles สำหรับครีม (40,000 IU / g) - 168-180 rubles สำหรับเจล (36,000 IU) - ประมาณ 150 rubles

Kipferon

เภสัช

ส่วนผสมของยาผลิตขึ้นในรูปแบบของยาเหน็บที่มี interferon alpha-2b ของมนุษย์ในรูปแบบแห้งและอิมมูโนโกลบูลิน M, A, G รวมถึงสารเสริมจำนวนหนึ่ง - ส่วนประกอบอิมัลชันไขมันด้วยพาราฟิน ระบุไว้สำหรับใช้ในการรักษาระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษาของการติดเชื้อทางเดินหายใจและไวรัส, หนองในเทียม, พยาธิสภาพของธรรมชาติของแบคทีเรียในลำไส้, ไวรัสตับอักเสบ A และ B. ยานี้มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย, ไวรัส, ภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ยังใช้ป้องกันโรคเพื่อสนับสนุนระบบภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอในผู้ที่เป็นโรคทางเดินหายใจบ่อยๆ

การปล่อยยาและการทดลองทางคลินิก

การกระทำของ Kipferon ได้รับการศึกษาเฉพาะในทิศทางทางนรีเวชนั่นคือการศึกษาได้ดำเนินการกับสตรีที่ได้รับยานี้สำหรับภาวะช่องคลอดอักเสบ การสังเกตได้ดำเนินการในสถาบันการแพทย์แห่งหนึ่งของมอสโกแผนกนรีเวชวิทยา จากผลการสังเกตพบว่าองค์ประกอบที่ใช้งานสูงของ Kipferon ซึ่งผู้ป่วยใช้ทางทวารหนักเป็นเวลา 10 วันด้วยการรักษาซ้ำหลังจาก 3 สัปดาห์มีส่วนทำให้สามารถกำจัดแอนติเจนที่ติดเชื้อจากแบคทีเรียประเภทต่างๆได้อย่างสมบูรณ์

Kipferon ไม่ได้อยู่ภายใต้การทดลองทางคลินิกอีกต่อไป ดังนั้นจึงหมายถึงยาที่มีประสิทธิภาพและไม่เป็นอันตราย ไม่อยู่ในรายชื่อยาอย่างเป็นทางการที่พิสูจน์ประสิทธิภาพตามกฎทั้งหมดของ RCT อย่างไรก็ตามยาเหน็บได้รับการอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียและใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาเด็กและผู้ใหญ่เมื่อติดเชื้อ รูปแบบแบคทีเรียติดเชื้อต่างๆ ของจุลินทรีย์ ไวรัสระบบทางเดินหายใจ และโรตาไวรัส แนะนำให้ใช้ Kipferon เพื่อป้องกันการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันและไข้หวัดใหญ่

แม้จะไม่มีหลักฐานพื้นฐานที่มีการบันทึกข้อเท็จจริงในสิ่งพิมพ์ทางการแพทย์ทางวิทยาศาสตร์ แต่ยาดังกล่าวได้รับการอนุมัติให้ใช้ในวัยเด็กตั้งแต่ยังเป็นทารก ในทางปฏิบัติการรักษาโรคติดเชื้อในลำไส้ที่มีความรุนแรงในเด็กในช่วง 2 ปีแรกของชีวิต Kipferon แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมสูงในการต่อต้านเชื้อโรคของ dysbacteriosis การใช้ยาช่วยให้คุณสามารถกำจัดจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคได้อย่างรวดเร็วด้วยการฟื้นฟูจุลินทรีย์ในลำไส้ที่แข็งแรง ไม่พบกรณีของผลข้างเคียงในการฝึกหัดเด็ก

อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่าวัตถุดิบของผู้บริจาคที่มีอยู่ใน Kipferon ซึ่งก็คือส่วนประกอบของเลือดมนุษย์สามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาเชิงลบจากระบบภูมิคุ้มกัน - อาการแพ้และอาการไข้ ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการให้ยาเกินขนาดและผลที่ตามมา ผู้ผลิต - LLC "Alpharm" มอสโก

ความคิดเห็นของผู้บริโภค

เป็นยาสำหรับโรคไข้หวัดหรือป้องกันการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน - ยาราคาแพง เป็นยาสำหรับรักษาพยาธิสภาพของแบคทีเรียร้ายแรงของระบบสืบพันธุ์และลำไส้ - ยาที่มีประสิทธิภาพสูง จนถึงปัจจุบันยังไม่มีการบันทึกผลข้างเคียงต่อร่างกายมนุษย์ ยกเว้นกรณีที่เกิดได้ยากซึ่งเกิดอาการแพ้ต่อส่วนประกอบของวัสดุ

ราคา

ยาเหน็บทวารหนักและช่องคลอดด้วยปริมาณสารออกฤทธิ์ 500,000 หน่วยในราคา 680 รูเบิล มากถึง 1155 รูเบิล สำหรับบรรจุ

กริปเฟอรอน

เภสัช

ยานี้ผลิตในรูปของเหลว - ในรูปแบบของสารละลายสำหรับใช้จมูก สารละลายนี้ใช้อินเตอร์เฟอรอนอัลฟ่า-2b ของมนุษย์ สารหลักเสริมด้วยสารอินทรีย์เสริม - เกลือ disodium ของกรด ethylenediaminetetraacetic เกลือโซเดียมของกรดไฮโดรคลอริก (โซเดียมคลอไรด์) โซเดียมไฮโดรเจนฟอสเฟตโดเดคาไฮเดรต ฯลฯ ยาหยอดจมูก Grippferon เป็นตัวกระตุ้นภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติ ผลการรักษาทำได้เนื่องจากคุณสมบัติของภูมิคุ้มกัน, ต้านการอักเสบและต้านไวรัส ยานี้มักได้รับการแนะนำโดยนักบำบัดโรคในประเทศและกุมารแพทย์เพื่อต่อสู้และป้องกันการติดเชื้อไวรัสของอวัยวะระบบทางเดินหายใจ

การปล่อยยาและการทดลองทางคลินิก

องค์ประกอบที่เป็นเอกลักษณ์ถูกประดิษฐ์ขึ้นในปี 2543 โดยแพทย์ฝังเข็มด้านวิทยาศาสตร์การแพทย์ Petr Gaponyuk ผู้ซึ่งทำงานเกี่ยวกับ leukocyte interferon ของมนุษย์ในรูปแบบของไลโอฟิลิเซท: เขาปรับปรุงองค์ประกอบโดยใช้วิธีการทางเทคโนโลยีพิเศษเพื่อไม่ให้สูญเสียและรักษาคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาในสภาวะเจือจางเป็นเวลานาน จากนั้นผงที่มีความเข้มข้นสูงถูกรวมเข้าในของผสมยาที่เป็นของเหลวซึ่งประกอบด้วยส่วนเติมเนื้อยา ดังนั้นผลที่ได้คือยากระตุ้นภูมิคุ้มกันของการกระทำที่ซับซ้อนซึ่งเปิดใช้งานกลไกการป้องกันป้องกันการแนะนำและการแพร่กระจายของไวรัสทำให้กิจกรรมของสารก่อโรคเป็นกลางโดยเจตนาในกรณีที่ติดเชื้อลดอาการทางเดินหายใจดับการอักเสบ

ยาดังกล่าวผ่านการจดทะเบียนของรัฐอย่างเป็นทางการ ได้รับสิทธิบัตรสำหรับสิทธิ์ในการขาย และในไม่ช้า สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันต้านไวรัสที่มีเครื่องหมายการค้า Grippferon ที่ผลิตโดย Firn M CJSC ก็ปรากฏขึ้นบนหน้าต่างของร้านขายยาในรัสเซีย มีการเผยแพร่ไม่เพียง แต่ในดินแดนรัสเซีย แต่ยังอยู่ในเบลารุสยูเครน น้ำยาล้างจมูกที่สามารถทนต่อการติดเชื้อใดๆ รวมทั้งไวรัสเอดส์ ผู้คนเรียนรู้จากสื่อกระแสหลัก

ยา Grippferon ถูกละเลยในการกล่าวสุนทรพจน์ในช่วงสถานการณ์ระบาดวิทยาที่ตึงเครียดโดยหัวหน้ากระทรวงสาธารณสุข T. Golikova ผู้แนะนำให้ผู้คนใช้ Ingavirin, Arbidol, Kagocel อย่างหมดจดสำหรับการรักษาและป้องกันการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันและไข้หวัดใหญ่ แต่ผู้ที่ไม่ยกย่องสรรเสริญ Gripferon คือหัวหน้าหน่วยบริการสุขาภิบาลและระบาดวิทยาแห่งสหพันธรัฐรัสเซียและหัวหน้าแพทย์สุขาภิบาลของรัสเซีย Gennady Onishchenko ไม่ว่า Onishchenko จะถือว่าการประดิษฐ์ของ Gaponyuk เป็นยาครอบจักรวาลสำหรับโรคไวรัสที่เป็นอันตรายหรือไม่ หรือคำวิจารณ์ที่ประจบประแจงเป็นเพียงส่วนหนึ่งของความร่วมมือเท่านั้น ไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด เนื่องจากคนสองคนนี้เชื่อมโยงกันด้วยธุรกิจทั่วไปในบริษัทผู้ผลิตอุปกรณ์ทางการแพทย์ (Farmbiomash OJSC)

เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกของยานั้นดำเนินการโดยผู้รับผิดชอบ - ผู้ก่อตั้งยา P. Gaponyuk ร่วมกับคณะกรรมการจาก GISK พวกเขา Tarasevich - ใน 14 สถาบันวิจัยทางคลินิกในสหพันธรัฐรัสเซียและยูเครน ภายใต้การควบคุมดูแลเป็นกลุ่มวิชาที่ประกอบด้วยคน 4.5,000 คน ผู้ป่วยได้รับยาเพื่อป้องกันหรือรักษาการติดเชื้อไวรัสเฉียบพลัน

การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นผลดีของ Grippferon ต่อภูมิคุ้มกันโดยไม่มีผลข้างเคียง ระยะเวลาและความรุนแรงของโรค หากเกิดโรคไข้หวัดใหญ่และซาร์ส ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ สำหรับภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยในแผนกหลอดลมและปอดส่วนใหญ่ไม่พัฒนาเลยในกรณีที่รุนแรงพวกเขามีรูปแบบที่ไม่รุนแรง ตามข้อมูลเชิงป้องกัน Gaponyuk P. ให้ข้อมูลว่าการหยอดจมูกด้วย interferon ลดตัวบ่งชี้ทางระบาดวิทยาลง 2.72 เท่า ตัวเลขที่น่าเชื่อถือทำให้สามารถตัดสินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของกริพเฟอร์รอนในเชิงบวกได้

รายได้เฉลี่ยต่อปีจากการขายยาอยู่ที่ประมาณ 1.16 พันล้านรูเบิล และนั่นเป็นเพียงช่วงไข้หวัดใหญ่และฤดูหนาวเท่านั้น ยานี้เป็นที่ต้องการเนื่องจากยาแก้จมูกต้านไวรัสที่มีอินเตอร์เฟอรอนสามารถกำหนดให้สตรีมีครรภ์และเด็กตั้งแต่วันแรกของชีวิตโดยไม่ต้องกลัวผลกระทบด้านลบ

ความคิดเห็นของผู้บริโภค

ความคิดเห็นของผู้บริโภคไม่อนุญาตให้เราระบุอย่างชัดเจนว่าการดรอปของ Grippferon มีผลอย่างมาก ดังนั้น 50% ของคนที่พวกเขาช่วยป้องกันตนเองจากการติดเชื้อไวรัสหรือมีส่วนทำให้ฟื้นตัวอย่างรวดเร็ว ในขณะที่คนอื่น ๆ มั่นใจว่าการรักษาจมูกเป็นการเสียเวลาและเงิน ผลในเชิงบวกสังเกตได้จากผู้ปกครองที่หยดยาลงในจมูกของเด็กที่เป็นหวัดโรคนี้ดำเนินไปอย่างรวดเร็วและในรูปแบบที่ไม่รุนแรง หลายคนไม่ชอบที่ยาเปิดมีอายุการเก็บรักษาสั้น ไม่มีผลข้างเคียง ราคาสูงสำหรับยาหยอดจมูก

ราคา

องค์ประกอบยา (10 มล.) ในรูปแบบของหยดราคา 280-300 รูเบิลในปริมาณเดียวกันสเปรย์จะมีราคา 320-390 รูเบิล

ยาต้านไวรัสที่ออกฤทธิ์โดยตรง

Arbidol

เภสัช

สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพของยาคือ umifenovir สารประกอบอินทรีย์ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งการทำงานของไวรัส ป้องกันไม่ให้เยื่อหุ้มไขมันของเชื้อโรครวมเข้ากับหน่วยการทำงานของร่างกายมนุษย์ - เซลล์ ไวรัสไข้หวัดใหญ่ 2 ชนิดทั่วไปที่อยู่ในกลุ่ม A และ B มีความไวต่อ umifenovir ยานี้มีคุณสมบัติในการปรับภูมิคุ้มกันเนื่องจากช่วยกระตุ้นการผลิตอินเตอร์เฟอรอนตามธรรมชาติ ส่วนประกอบทางยาของ Arbidol ใช้งานได้กับเชื้อโรคของไข้หวัดในลำไส้, กลุ่มอาการโคโรนาไวรัส

การปล่อยยาและการทดลองทางคลินิก

ยาดังกล่าวได้รับการพัฒนาขึ้นในช่วงต้นทศวรรษ 1970 โดยคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ประเภทสูงสุดจากสถาบันวิจัยของสหภาพโซเวียตสามแห่ง ยานี้จดทะเบียนในปี พ.ศ. 2517 การประดิษฐ์องค์ประกอบดำเนินการโดยนักวิทยาศาสตร์ในนามของหน่วยทหารของสหภาพโซเวียต ดังนั้นจึงไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการเปิดตัว Arbidol และการใช้ในการรักษาก่อนยุค 90

การเริ่มต้นการผลิตของการเปิดตัว Arbidol ย้อนหลังไปถึงปี 1992 ผู้ผลิตยาต้านไวรัสรายแรกคือองค์กรมอสโกของผลิตภัณฑ์เภสัชวิทยา Moskhimfarmpreparaty หลังจาก 8 ปี บริษัท Masterlek ซึ่งนำโดยผู้ก่อตั้งสองคนคือ A. Shuster และ V. Martyanov กลายเป็นเจ้าของสิทธิบัตรสำหรับการผลิตยา พวกเขากำหนดต้นทุนใหม่สำหรับยาซึ่งสูงกว่าราคาเดิมถึง 6 เท่า นั่นคือถ้า Arbidol ขายที่ 20 rubles ก่อนซื้อสิทธิบัตรจาก Moskhimfarmproduktsiya จากนั้นกับเจ้าของใหม่จะจำหน่ายผ่านเครือข่ายร้านขายยาที่ 120 rubles ต่อแพ็ค การเผยแพร่โฆษณาเกี่ยวกับยาที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านไวรัสทำให้ Masterlek สามารถเพิ่มความต้องการของผู้บริโภคได้ถึง 4 เท่าในช่วง 12 เดือนแรกของการผลิต แม้ว่าจะมีต้นทุนที่สูงเกินจริงก็ตาม

เจ้าของ Masterlek ในปี 2549 ขายธุรกิจของตนให้กับ OJSC Pharmstandard ซึ่งเป็นองค์กรที่โดดเด่นที่สุดในบรรดาบริษัทยาของรัสเซียที่มีอยู่ทั้งหมด ต้องขอบคุณยาตัวใหม่ที่ทำให้ภาพลักษณ์ของ Pharmstandard สูงขึ้นไปอีก และตัวชี้วัดทางการเงินของผลกำไรจากการขาย Arbidol เพียงอย่างเดียวก็สูงขึ้นอย่างไม่น่าเชื่อและเป็นผู้นำในอุตสาหกรรมยาของรัสเซีย ดังนั้น เมื่อเทียบกับปี 2544 ช่วงเวลาระหว่างปี 2549-2552 มียอดขายยา Arbidol เพิ่มขึ้นอย่างมาก โดยพุ่งขึ้นทันที 100 เท่า

บทบาทสำคัญในความโกรธเกรี้ยวนี้เล่นโดยสุนทรพจน์ของบุคคลสำคัญด้านสาธารณสุข - G. Onishchenko (หัวหน้าแพทย์สุขาภิบาลแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย) และ T. Golikova (หัวหน้ากระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย) ในช่วงเวลาของการระบาดของโรคไข้หวัดหมูที่โหมกระหน่ำในปี 2552 Golikova และ Onishchenko ให้คำแนะนำพื้นฐานสำหรับการป้องกันและรักษาไวรัสอันตราย โดยมุ่งเน้นความสนใจของประชากรเกี่ยวกับยาที่มีประสิทธิภาพสูงที่มีชื่อทางการค้าว่า Arbidol ผลลัพธ์ที่ประสบความสำเร็จของการโฆษณาดังกล่าวจากปากของผู้มีอำนาจได้รับการสนับสนุนโดยการเยี่ยมชมของ V. Putin ในปี 2010 ที่ร้านขายยาแห่งหนึ่งใน Murmansk ซึ่งประธานาธิบดีถามอย่างใจจดใจจ่อเกี่ยวกับความพร้อมและราคาของยาที่มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับชาวรัสเซีย รายงานที่น่าเชื่อถือได้แสดงในรายงานข่าวของช่องทีวีรัสเซียซึ่งความต้องการ Arbidol ถึงระดับสูงสุด

ในไม่ช้าการโฆษณาผลิตภัณฑ์ต้านไวรัสที่ได้รับความนิยมซึ่งเพิ่มคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและกระตุ้นภูมิคุ้มกันให้กับยาช่วยให้ Arbidol เข้าสู่ทะเบียนยาที่สำคัญที่สุดซึ่งตามที่กระทรวงสาธารณสุขระบุว่าเป็นยาที่มีความสำคัญอย่างยิ่ง Pharmstandard ปัจจุบันมีทัศนคติที่ดีจากกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ดังนั้นเกือบ 1 ใน 3 ของผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่ผลิตโดย บริษัท จึงรวมอยู่ในรายการยาสำคัญและจำเป็นที่ได้รับการอนุมัติจากรัฐบาลรัสเซีย ในขณะที่ผู้ประกอบการต่างชาติจำนวนมากไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียในการขึ้นทะเบียนยาในอาณาเขตของรัฐ เนื่องจากพวกเขาสามารถเป็นคู่แข่งโดยตรงกับยา Pharmstandard รวมถึงแหล่งรายได้หลักของพวกเขา - Arbidol สำหรับข้อมูลรายได้รวมต่อปีจาก Arbidol อยู่ที่ประมาณ 8 พันล้านรูเบิล

มีข้อมูลที่ครอบคลุมมากมายเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกในฐานข้อมูลของห้องสมุดออนไลน์นานาชาติที่ใหญ่ที่สุด Medline บทความประมาณ 80 บทความอธิบายคุณสมบัติและประสิทธิผลของยา แต่ช่วงของตัวเลขและค่าตัวเลขของผลลัพธ์ทำให้คุณคิดเกี่ยวกับความจริงจังของโครงการทดสอบโดยไม่ตั้งใจ ตัวอย่างเช่น แหล่งข้อมูลอย่างเป็นทางการมีเนื้อหาเกี่ยวกับ Arbidol โดยมีเนื้อหาดังต่อไปนี้: การกินยาที่อ้างว่าช่วยลดเวลาของการเจ็บป่วยได้ 1.7-2.65 วัน และอาการแสดง (น้ำมูกไหล มีไข้ ไอ ความง่วง ฯลฯ) จะถูกทำให้เป็นกลาง โดยมากเท่ากับ 1 , 2-2.3 วันก่อนหน้า ไม่มีข้อมูลว่าผลลัพธ์เหล่านี้มาจากไหน รวมทั้งใครเป็นผู้ทำการทดสอบซึ่งยาได้รับการทดสอบ อย่างไรก็ตาม การคาดการณ์ที่คลุมเครือและไม่ระบุตัวตนดังกล่าวไม่ได้สร้างความเชื่อมั่นแต่อย่างใด

แต่มีข้อมูลเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกในช่วงต้นปี 2000 โดยมีพยานตัวจริงที่โชคดีพอที่จะเป็นผู้สังเกตการณ์การศึกษาสามชิ้น เขาก็กลายเป็น P.A. Vorobyov บอกดังนี้: “มีการศึกษา 7 การศึกษา คณะกรรมการของเราได้รับอนุญาตให้ควบคุมเพียง 3 เหตุการณ์ แต่ถึงกระนั้นก็เพียงพอที่จะสรุปได้ว่าไม่ปฏิบัติตามกฎพื้นฐานของการทดลองทางคลินิกซึ่งเป็นการละเมิดอย่างร้ายแรง ดังนั้นข้อเท็จจริงใด ๆ เกี่ยวกับประสิทธิผลของ Arbidol จึงเป็นข้อโต้แย้งที่มีอคติ หลังจากแสดงความคิดเห็นของเราต่อผู้บริหารของ Masterlek แล้ว คณะกรรมการกำหนดสูตรก็ถูกถอดออกจากการเข้าร่วมในการวิจัยเพิ่มเติมในทันที

ในการศึกษา Arbidol เพื่อประสิทธิผลจีนเริ่มให้ความสนใจและในปี 2547 ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของจีนได้ทำการตรวจร่างกายด้วยตนเอง กลุ่มตัวอย่างคือผู้ที่ติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันรูปแบบต่างๆ ที่รับประทานยาที่มี umifenovir (Arbidol) จำนวนผู้ป่วยที่สังเกตพบทั้งหมด 230 คน บทสรุปของผู้ทำการทดลองในสาธารณรัฐประชาชนจีน: "Arbidol ไม่ใช่ยาที่มีประสิทธิภาพ มีผลอ่อนต่อการติดเชื้อและไวรัส และยังด้อยกว่า Ingaverin และ Tamiflu อย่างมีนัยสำคัญ"

เป็นที่น่าสังเกตว่ากระทรวงสาธารณสุขของสหรัฐอเมริกาสำหรับคุณภาพของยาไม่ได้อนุมัติให้รวมยา Arbidol ไว้ในรายชื่อยาที่ได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการในอาณาเขตของรัฐอเมริกัน และองค์การอนามัยโลกละเลยวิธีการรักษานี้เนื่องจากหลักฐานไม่เพียงพอเกี่ยวกับประโยชน์และอันตรายของสารออกฤทธิ์ แต่ในปี 2556 องค์กร Pharmstandard ยังคงได้รับการประเมินเชิงบวกที่รอคอยมานานจากระบบการรับรองของ WHO สำหรับสิทธิ์ในการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ยา Arbidol ดังนั้น Arbidol ที่ใช้ umifenovir จึงรวมอยู่ในทะเบียนขององค์การอนามัยโลกในฐานะยาที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสโดยตรง ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2556 Pharmstandard ได้เปิดตัวโครงการวิจัยหลายโครงการเพื่อนำเสนอผลงานต่อผู้บริโภค แต่จนถึงขณะนี้ โครงการต่างๆ ยังคงดำเนินอยู่ แม้จะให้คำมั่นสัญญาว่าจะทำการทดลองทางคลินิกที่ล้ำสมัยให้เสร็จสิ้นภายในปี 2015

เหตุใดบริษัทจึงไม่รีบเร่งที่จะเผยแพร่ผลลัพธ์สู่สาธารณะ เพื่อที่จะยุติการอภิปรายอย่างเผ็ดร้อนเกี่ยวกับประสิทธิภาพของ arbidol ทันทีและสำหรับทั้งหมด ใครจะเดาได้เพียงว่า บริษัทที่ร่ำรวยที่สุดไม่มีเงินทุนเพียงพอที่จะนำการทดลองมาสู่บรรทัดสุดท้าย หรือยานั้นไม่สำคัญสำหรับบุคคลจริงๆ เพราะมีประสิทธิภาพต่ำ และในขณะที่ไม่มีข้อมูลที่น่าเชื่อถือและสมเหตุสมผล Arbidol ก็รวมอยู่ในหมวดยาที่ไม่มีใครเทียบได้ซึ่งมีประสิทธิภาพที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ และพร้อมกับยาอะนาล็อกเช่นในยูเครนยาที่มี umifenovir ผลิตภายใต้เครื่องหมายการค้า Imustat แต่ในเบลารุส ผู้ผลิต "ทำให้มัวหมอง" กับชื่อเสียงของต้นฉบับโดยสมบูรณ์โดยเขียนบนบรรจุภัณฑ์ว่าแท็บเล็ตชื่อ "Arpetol" ไม่มี umifenovir แต่ arbidol hydrochloride

ความคิดเห็นของผู้บริโภค

ผู้ชมของผู้บริโภคถูกแบ่งออกเป็นสองตำแหน่งที่ตรงกันข้าม: 50% ของผู้ที่รับ Arbidol พูดถึงความสามารถในการรักษาระดับสูงขององค์ประกอบทางเคมีของยาในขณะที่อีกครึ่งหนึ่งที่เหลือรับประกันว่าจะไม่มีผลการรักษาอย่างแน่นอน ในบางกรณีผลข้างเคียงถูกบันทึกไว้ในรูปแบบของโรคผิวหนังภูมิแพ้และความรู้สึกไม่สบายในบริเวณท้องน้อย

ราคา

รูปแบบยาแคปซูลของ Arbidol (20 แคปซูล) ราคาเฉลี่ย 450 รูเบิล ราคาสำหรับแพ็คแท็บเล็ต (10 ชิ้น) คือ 153-180 รูเบิล

ทามิฟลู

เภสัช

ยานี้มีสารประกอบต้านไวรัสที่มีผลเฉพาะเจาะจงนั่นคือมีผลกับแอนติเจนบางประเภทเท่านั้น ในยา สารออกฤทธิ์คือ oseltamivir carboxylate แอนติเจนเฉพาะที่ไวต่อ oseltamivir carboxylate คือไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และ B ส่วนประกอบทางชีววิทยาของ Tamiflu ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ของ neuromidase ของไวรัสซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มผิวของแอนติเจนที่ทำให้เกิดโรคซึ่งป้องกันการติดเชื้อของเซลล์ที่มีสุขภาพดีและการแพร่กระจายของเหล่านี้ ประเภทของไวรัสในร่างกายมนุษย์ ในความสัมพันธ์กับการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจอื่น ๆ ยานี้ไม่มีอำนาจ ห้ามมิให้ใช้ยาสำหรับเด็กในปีแรกของชีวิตไม่ควรใช้สำหรับสตรีมีครรภ์และมารดาที่ให้นมบุตร

ผลข้างเคียง :

• รบกวนการนอนหลับ, ปวดหัว;
• ความอ่อนแอ, เวียนหัว;
• อาการป่วย;
• กระตุ้นอาการไอ

การปล่อยยาและการทดลองทางคลินิก

การประดิษฐ์สารนี้เอง (oseltamivir carboxylate) เป็นของ Michael Riordan นักชีวเภสัชอายุน้อยชาวอเมริกัน หัวหน้าทีม Gilead Sciences ตั้งแต่ปี 1987 เขาและกลุ่มนักวิทยาศาสตร์กำลังทำงานเพื่อพัฒนาวิธีรักษาการติดเชื้อเอชไอวี ดังนั้นในขั้นต้นที่คิดค้น oseltamivir จึงถือเป็นยารักษาโรคเอดส์ แต่ในระหว่างการศึกษาสารนี้ พบว่าคุณสมบัติของสารนั้นไม่สามารถส่งผลต่อเอชไอวีได้ แต่มีฤทธิ์ยับยั้งไวรัสไข้หวัดใหญ่ได้อย่างแข็งแกร่ง

องค์การอนามัยโลกในปี 2539 อนุมัติยา "Oseltamivir" และรวมไว้ในหมวดยาที่จำเป็น Tamiflu ผลิตโดยผู้นำระดับโลกในอุตสาหกรรมยา - บริษัท จากสวิตเซอร์แลนด์ "F. Hoffman-La Roche Ltd. ก่อตั้งขึ้นในศตวรรษที่ 19 ในเมืองบาเซิล กระบวนการทางเทคโนโลยีสำหรับการผลิตยาสำหรับไวรัสไข้หวัดใหญ่ (Tamiflu) เปิดตัวครั้งแรกในปี 2542 ทันทีหลังจากที่บริษัทซื้อใบอนุญาตในการผลิตยาที่ใช้โอเซลทามิเวียร์จาก Gilead Sciences

องค์ประกอบของยาตามที่ปรากฏในทางปฏิบัตินั้นค่อนข้างก้าวร้าวเนื่องจากมีผลข้างเคียงหลายอย่างคล้ายกับอาการไข้หวัดใหญ่ และนี่เป็นหนึ่งในข้อเสียที่สำคัญของสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในทามิฟลู เนื่องจากผลข้างเคียงทำให้ไข้หวัดใหญ่ซับซ้อนมาก นอกจากนี้ความมึนเมารุนแรงรบกวนการวินิจฉัยทางพยาธิวิทยาที่แท้จริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าใช้ยาเพื่อการรักษาระยะยาวในช่วงระบาดวิทยา ดังนั้นการใช้ Tamiflu ในกรณีของการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ไม่ควรเพียงในเวลาสั้นและอายุสั้น แต่ยังซับซ้อน - ควบคู่ไปกับการบริโภคยาเพิ่มเติมจากอาการต่างๆ การรักษานานกว่าระยะเวลาที่ระบุไว้ในคำแนะนำเป็นอันตรายต่อสุขภาพซึ่งได้รับการยืนยันโดยกรณีของผลกระทบที่เป็นพิษในผู้ป่วยที่แพทย์บันทึกไว้ซ้ำแล้วซ้ำอีก

ดังนั้นในช่วงสี่ปีแรกของการดำรงอยู่ของยาในกลุ่มเภสัชวิทยาของร้านขายยาในหลายประเทศ Tamiflu ได้ "ได้รับ" ชื่อเสียงที่ไม่ดีแล้วเนื่องจากผลข้างเคียงที่กระตุ้นในผู้ที่รับประทานยาด้วย ยาโอเซลทามิเวียร์ในช่วงระบาด เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าการใช้มันสิ้นสุดลงซ้ำแล้วซ้ำเล่าในรูปแบบที่ซับซ้อนที่สุดของความผิดปกติทางจิตเวช: ภาพหลอน, ปัญญาอ่อน, ความวิกลจริต, การโจมตีเสียขวัญ, ความวิตกกังวลที่เพิ่มขึ้น, ฝันร้าย, อาการชัก ฯลฯ

ในระหว่างการศึกษาทางคลินิกแบบไม่ใช้การแทรกแซง นักวิทยาศาสตร์จากประเทศญี่ปุ่นได้ออกแถลงการณ์เกี่ยวกับข้อเท็จจริงที่มีแนวโน้มว่าจะมีการบิดเบือนที่เด่นชัดของจิตใจมนุษย์ ระบบประสาทของเด็กจะเปราะบางเป็นพิเศษ ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพชาวญี่ปุ่นได้ประกาศถึงผลที่ตามมาของการใช้ยาทามิฟลู: ยานี้ทำให้เกิดอาการป่วยทางจิตต่างๆ โรคซึมเศร้า จนถึงการฆ่าตัวตาย ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเด็กและวัยรุ่น นอกจากนี้ยังมีข้อมูลเกี่ยวกับข้อเท็จจริงการตาย: 16 คนจากกลุ่มอายุ 10-20 ปีเสียชีวิตจากการฆ่าตัวตาย มีผู้เสียชีวิต 38 รายเนื่องจากการทำงานของไตบกพร่องอย่างรุนแรง

ผู้เชี่ยวชาญอิสระของชุมชน Cochrane ได้ส่งคำขอซ้ำๆ ถึงผู้บริหารขององค์กรที่ผลิตยาที่มีความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่น่าสงสัย เพื่อที่พวกเขาจะได้ส่งเอกสารการรายงานเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกที่ดำเนินการเพื่อสร้างภาพรวม การจัดระบบ และการรวบรวมข้อมูลวัตถุประสงค์เกี่ยวกับยา Tamiflu . จากข้อมูลการวิจัยทั้งห้าที่ร้องขอ Roche ได้ส่งเฉพาะเอกสารประกอบโมดูลแรกไปยัง Cochrane Society และแม้กระทั่งในรูปแบบบางส่วนเท่านั้น ความพยายามของผู้เชี่ยวชาญอิสระเพื่อให้บริษัทเภสัชวิทยาจัดทำรายงานฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับโมดูลทั้งหมดนั้นไร้ประโยชน์ ผู้ผลิตยาเพิกเฉยต่อคำขอทั้งหมดอย่างดื้อรั้น

Tom Jefferson ผู้ประสานงานขององค์กรโดยอิงจากเนื้อหาที่อยู่ในมือขององค์กร Cochrane ได้ตีพิมพ์บทสรุปของการทดลองทางคลินิกของ Tamiflu ใน The British Medical Journal ผู้ให้บริการข่าวระดับโลกในด้านการแพทย์ บทวิจารณ์นี้เผยแพร่ในเดือนเมษายน 2014 ได้รับแจ้งว่าโอเซลทามิเวียร์ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของยาต้านไวรัสทามิฟลูและซานามิเวียร์ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ที่คล้ายคลึงกันที่มีอยู่ใน Relenz ไม่ได้พิสูจน์ให้เห็นถึงผลกระทบที่เข้มข้นในการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่และการป้องกัน นอกจากนี้ บทความระบุว่ายาทั้งสองชนิดไม่น่าเชื่อถือเมื่อเทียบกับผลกระทบต่อภาวะแทรกซ้อนของพยาธิวิทยาของไวรัส ผู้ผลิตที่ท้อแท้ได้ทำความคุ้นเคยกับข้อเท็จจริงที่ตีพิมพ์แล้ว รับหน้าที่ลบล้างข้อมูลนี้ในอนาคตอันใกล้และให้ผลลัพธ์ตามหลักฐานของโปรโตคอลของการทดลองแบบสุ่ม แต่จนถึงตอนนี้ นักแสดงที่ผลิตยาต้านไวรัสยังไม่ปฏิบัติตามพันธกรณี

ดังนั้น องค์กร Cochrane ได้ข้อสรุปอะไรหลังจากทบทวนเหตุการณ์การวิจัย 20 เหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับทามิฟลู จำนวนผู้ทดสอบทั้งหมดคือ 24,000 คน

1. ยาที่มีชื่อทางการค้าว่า "ทามิฟลู" ไม่ได้ช่วยลดการติดเชื้อในครอบครัวที่มีผู้ป่วยไข้หวัดใหญ่ได้อย่างมีนัยสำคัญ นั่นคือโอกาสที่ไวรัสจะแพร่เชื้อให้กับคนที่มีสุขภาพดีซึ่งใช้ยาเพื่อป้องกันการติดเชื้อยังคงสูง
2. ระยะเวลาของอาการแสดงในผู้ใหญ่ที่รับประทานโอเซลทามิเวียร์จะลดลง 16 ชั่วโมง ในวัยเด็กมักไม่มีแนวโน้มนี้
3. สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพไม่ได้ช่วยลดความเสี่ยงของการพัฒนาภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงของโรคไข้หวัดใหญ่ได้เช่นโรคหูน้ำหนวก, โรคปอดบวม, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, โรคหวัดหลอดลม, ไซนัสอักเสบ, ไซนัสอักเสบ ฯลฯ
4. ยาที่มีโอเซลทามิเวียร์มีคุณสมบัติเป็นพิษสูง ดังนั้นจึงมักทำให้เกิดอาการมึนเมาและอาการอาหารไม่ย่อย เช่น คลื่นไส้ ท้องร่วง อาเจียน โดยไม่คำนึงถึงอายุของผู้ป่วย
5. การใช้ยาเพื่อป้องกันตามผลการศึกษาพบว่าไม่ปลอดภัยต่อร่างกายอย่างมาก เนื่องจากก่อให้เกิดความเสียหายต่อระบบประสาทด้วยความผิดปกติทางจิตอย่างรุนแรงและการหยุดชะงักของการทำงานของไต ในบางกรณี กิจกรรมที่ลดลงของระบบภูมิคุ้มกันพร้อมการสร้างแอนติบอดีลดลง

ไม่ว่าในกรณีใด หัวหน้าประเทศที่ห่วงใยสุขภาพของประเทศของตนจะตอบสนองต่อข้อเท็จจริงที่น่าประทับใจดังกล่าวในเร็วๆ นี้ ซึ่งแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึงอันตรายของผลิตภัณฑ์ทางเภสัชวิทยา การหยุดซื้อยาทามิฟลูและยาที่คล้ายคลึงกันในปริมาณมาก สุขภาพของผู้คนนับล้านจะรอดพ้นจากผลร้ายของยาที่เป็นพิษและไม่ได้ผลซึ่งอ้างว่ามีฤทธิ์ต้านไวรัส

สำหรับข้อมูลของคุณ: ต้องขอบคุณแคมเปญโฆษณาของผู้ผลิตเกี่ยวกับยาสำคัญสำหรับประชากรที่มีองค์ประกอบต้านไวรัสที่มีศักยภาพ ซึ่งมีฤทธิ์สูงในการต่อต้านไวรัสไข้หวัดใหญ่และลดโอกาสเกิดภาวะแทรกซ้อนอย่างมาก กระทรวงสาธารณสุขของสหรัฐอเมริกาและสหราชอาณาจักรในปี 2552 (ณ ความสูงของไวรัสไข้หวัดหมู) ซื้อยา 40.2 ล้านโดสที่มีโอเซลทามิเวียร์ ค่าใช้จ่ายทั้งหมดอยู่ที่ 1.9 พันล้านดอลลาร์

ความคิดเห็นของผู้บริโภค

ผู้คนจำนวนมากในขณะที่ทานยาทามิฟลูมีอาการเป็นพิษ มันแสดงออกส่วนใหญ่ในรูปแบบของความผิดปกติของระบบประสาทและทางเดินอาหาร: อาเจียนและคลื่นไส้, ท้องร่วง, เวียนหัว, ไมเกรน, ความไม่ลงรอยกันทางจิต, โรคจิต สำหรับประสิทธิภาพ มีความคิดเห็นในเชิงบวกมากเกินพอที่ยารักษาไข้หวัดใหญ่ช่วยได้จริงๆ

ราคา

แคปซูล Tamiflu (10 ชิ้น) ในร้านขายยารัสเซียขายได้ 1245-1470 รูเบิล

เรมันตาดีนหรือริมันตาดีน

เภสัช

หลายคนประสบปัญหาในการเลือกผลิตภัณฑ์ที่ผลิตขึ้นโดยมีชื่อคล้ายกันสองชื่อ แต่มีความแตกต่างในตัวอักษรเดียว เราทราบทันทีว่ายาทั้งสองชนิดมีองค์ประกอบเหมือนกัน ยาเม็ดของผลิตภัณฑ์แต่ละชนิดมีสารออกฤทธิ์เหมือนกันกับไวรัสไข้หวัดใหญ่ A, การติดเชื้อเริมชนิดที่ 1 และ 2, อาร์โบไวรัส แต่บริษัทเภสัชวิทยาผลิต Remantadine ในความเข้มข้น 2 ระดับ คือ 50 มก. ใน 1 เม็ด และ 100 มก. ใน 1 เม็ดของ rimantadine ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ adamantane-1-amine ยา Rimantadine มาในขนาดมาตรฐานเดียวของสาร - 50 มก. ต่อครั้ง องค์ประกอบทางเคมีมีผลในการยับยั้งไวรัสไข้หวัดใหญ่บางชนิดเท่านั้น (ชนิด A และชนิดย่อยของไวรัส รวมทั้ง H1N1) ที่ยับยั้งช่องไอออน M2 ของพวกมัน ใช้สำหรับไข้หวัดใหญ่ A และสำหรับการป้องกัน

ข้อจำกัดและผลข้างเคียง

• ห้ามใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์, hyperthyroidism, โรคตับและไต, เด็กในปีแรกของชีวิต;
• อาจทำให้เสียการทรงตัว
• ในระหว่างการรับอาจมีอาการหงุดหงิดอารมณ์ไม่แน่นอนความวิตกกังวลและอาการอื่น ๆ ของการกระตุ้นระบบประสาทอาจปรากฏขึ้น
• ในบางกรณี Remantadine ทำให้เกิดอาการผิดปกติ, ไมเกรน, ขาดสมาธิ, สมาธิสั้น;
• ไม่ค่อยมีอาการอาหารไม่ย่อย - อาเจียนหรือคลื่นไส้ความรู้สึกปากแห้ง

การปล่อยยาและการทดลองทางคลินิก

ยานี้มีอยู่ในตลาดเภสัชวิทยาตั้งแต่สมัยโซเวียต ตั้งแต่ทศวรรษที่ 70 เป็นต้นมา ยาที่มีชื่อเสียงที่สุดได้รับการแนะนำโดยหน่วยงานด้านสุขภาพของสหภาพโซเวียตว่าเป็นยาที่ดีที่สุดที่ยับยั้งการกระตุ้นของไวรัสในร่างกายและป้องกันการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ในช่วงฤดูระบาดวิทยา เทคโนโลยีสำหรับการสังเคราะห์สารที่มีต้นกำเนิดที่แข็งกระด้างได้รับการพัฒนาโดยทีมเภสัชวิทยาของลัตเวียจากสถาบันเคมีอินทรีย์แห่งริกานำโดย J. Polis และผู้ช่วยของเขา I. Grava ในปี พ.ศ. 2512 นักเคมีชื่อดังจากริกาได้รับเอกสารยืนยันลิขสิทธิ์ของตัวแทนต้านไวรัส Remantadin ซึ่งยังถือว่าเป็นหนึ่งในยาที่เป็นที่ต้องการตัวมากที่สุด

การทดสอบครั้งแรกได้เกิดขึ้นไม่นานหลังจากการนำเสนอใบรับรองต่อ J. Polis A. Smorodintsev แพทย์จาก Leningrad ผู้ทดสอบ Remantadin ในทีมงานของโรงงานสร้างเครื่องจักร Kirov ที่จุดสูงสุดของการแพร่ระบาดของโรคไข้หวัดใหญ่กลายเป็นผู้ประสานงาน ผลของประสิทธิภาพขององค์ประกอบอยู่ในระดับสูงซึ่งทำให้ยาสามารถชนะความโปรดปรานของรัฐบาลเครมลินในทันที ดังนั้นการผลิตผลิตภัณฑ์เภสัชวิทยาสำเร็จรูปจึงได้รับความไว้วางใจให้กับ บริษัท Olainfarm ลัตเวียซึ่งยังคงผลิตเม็ดยาต้านไวรัส Remantadin ในปริมาณมากมาจนถึงทุกวันนี้

การทดสอบยาไม่ได้จบลงด้วยการทดลองตามหลักฐานเมื่อ 45 ปีที่แล้ว Remantadin ผ่านการศึกษาทางคลินิกคุณภาพสูงหลายครั้ง ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับประสิทธิภาพขององค์ประกอบยาถูกบันทึกไว้ในแหล่งข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ทางการแพทย์ในปี 2008 ผลลัพธ์ที่มีเหตุผล การปฏิบัติตามเกณฑ์ทั้งหมดสำหรับการดำเนินการทดลองทางคลินิกอย่างไร้ที่ติ เอกสารที่ลงทะเบียนอย่างเป็นทางการ - รับประกันความถูกต้องของข้อมูลที่ให้กับยาและผู้บริโภคที่มีศักยภาพ

Remantadine เป็นยาที่ถูกต้องตามกฎหมายที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพ การทดลองสุ่มห้าสิบครั้งแต่ละครั้งโดยใช้เทคนิคการควบคุมยาหลอกแบบตาบอด เกี่ยวข้องกับคนอย่างน้อย 1,000 คน ในการทดลองบางอย่าง 2,000 คน รวมถึงเด็ก มีส่วนร่วม โดยสรุปหลักฐาน นักวิทยาศาสตร์ได้ข้อสรุปดังต่อไปนี้:

• เมื่อเทียบกับยาที่ผลิตในต่างประเทศที่คล้ายกัน - Adamantine องค์ประกอบทางยาของ Remantadine นั้นมีพิษน้อยกว่าและยังช่วยลดระดับความมัวเมาซึ่งมักจะอยู่ในสภาพเหมือนไข้หวัดใหญ่
• หากได้รับการรักษาอย่างทันท่วงทียาเม็ด Remantadine ช่วยลดโอกาสของโรคปอดบวมได้ 6 เท่า, โรคหลอดลมอักเสบ 3.2 เท่า;
• เกี่ยวกับการใช้ยาป้องกัน Remantadin มีประสิทธิภาพค่อนข้างสูง (73%) - ความเสี่ยงของการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ลดลง 1.7 เท่าเมื่อเทียบกับผลลัพธ์ของกลุ่มยาหลอก
• การทดลองที่คล้ายคลึงกันในด้านประสิทธิผลในการป้องกันได้ดำเนินการกับ Amantadine - ประสิทธิผลคือ 61% นั่นคือสูงกว่าผู้ที่ได้รับยาหลอก 1.6 เท่า
• อาการไข้รุนแรงในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับยา Remantadin เป็นยาต้านไวรัสไม่สังเกตพบ ขณะที่อาการเป็นพิษ (อ่อนเพลีย มีไข้ ปวดศีรษะ เป็นต้น) หายไปเร็วกว่ากลุ่มที่ 2 ที่ควบคุมด้วยยาหลอก 38 ชั่วโมง และโรคหวัด ทางเดิน - เป็นเวลา 3 วัน

ความคิดเห็นของผู้บริโภค

ยาที่มีผลโดยตรงในการต้านไวรัสโดยส่วนใหญ่แล้วมีการประเมินในเชิงบวกจากผู้ที่รับประทาน: ยานี้จะกำจัดอาการไข้สูง น้ำมูกไหล น้ำตาไหล ปวดศีรษะและอ่อนแรง ไอ จริงอยู่นอกจากนี้ยังสังเกตเห็นผลข้างเคียงของ Remantadine: ความขมขื่นในปากอัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้นและอาการวิงเวียนศีรษะ

ราคา

ค่อนข้างเป็นยาราคาประหยัด แต่ค่าใช้จ่ายขึ้นอยู่กับผู้ผลิต แท็บเล็ตที่ผลิตในลัตเวียมีราคา 220-240 รูเบิล, ยารัสเซียราคา 73-106 รูเบิล

Oscillococcinum

เภสัช

ตามที่ซัพพลายเออร์ของผลิตภัณฑ์ชีวจิตระบุว่ายามีสารสกัดที่ได้จากตับและหัวใจของนกในบ้านของครอบครัว Anas Barbariae (เป็ดบาร์บารี) ข้อควรสนใจ สปีชีส์นี้ไม่ได้ระบุไว้ในวิทยาวิทยา และสิ่งนี้ทำให้คนนึกถึงความเป็นไปได้ของคุณสมบัติขององค์ประกอบ คำแนะนำบอกว่า Oscillococcinum เหมาะสำหรับการรักษาไวรัสไข้หวัดใหญ่และการติดเชื้อทางเดินหายใจตลอดจนการป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่และหวัด

การปล่อยยาและการทดลองทางคลินิก

ยาถูกสร้างขึ้นในปี พ.ศ. 2468 ประกอบด้วยสูตรที่มีรสหวานซึ่งประกอบด้วยสารสกัดจากตับและหัวใจของเป็ดที่เป็นของสายพันธุ์ Cairina moschata (เป็ดมัสกี้) ในคนทั่วไป สัตว์ปีกจะเรียกง่ายๆ ว่าเป็ดอินโดหรือใบ้ ปรากฎว่าในสารสกัดจากเครื่องในของสายพันธุ์นี้มีการระบุจุลินทรีย์พิเศษที่เป็นสาเหตุของโรคไข้หวัดใหญ่ การค้นพบองค์ประกอบที่เป็นเอกลักษณ์เป็นของ J. Roy แพทย์ชีวจิตชาวฝรั่งเศส

แต่เป็นครั้งแรกที่นักชีวจิตได้ค้นพบจุลินทรีย์ที่คล้ายคลึงกันในโครงสร้างเซลล์ในปี 1919 เมื่อตรวจเลือดของผู้ที่ป่วยด้วยโรคไข้หวัดใหญ่ วัณโรค ไข้รูมาติก และเริม เรือให้ชื่อแบคทีเรีย - ออสซิลโลคอคคัส - และใช้เพื่อเตรียมเซรั่ม "รักษา" ซึ่งรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็ง นั่นคือในขั้นต้นแพทย์ชีวจิตเชื่อว่ายาที่มีออสซิลโลคอคคัสสามารถฆ่าเซลล์มะเร็งได้ อย่างไรก็ตาม ในทางปฏิบัติ ผลอัศจรรย์ก็ไม่เกิดขึ้น การสร้างของเขาไม่มีอำนาจอย่างสมบูรณ์ในการรักษามะเร็ง เมื่อตระหนักถึงสิ่งนี้ โฮมีโอพาธจะหยุดผลิตวัคซีนมะเร็ง

แต่ความคิดที่จะหาประโยชน์จากการประดิษฐ์ของเขาเองนั้นกลับหลอกหลอนแพทย์ชาวฝรั่งเศส เขายังคงค้นหาออสซิลโลคอคคัสต่อไป แต่ไม่ใช่ในเลือดมนุษย์ แต่ในอวัยวะของสัตว์ โดยการตรวจตับของผู้หญิงอินเดียภายใต้กล้องจุลทรรศน์ เรือพบแอนติเจนที่ทำให้เกิดโรคตามที่ต้องการ ซึ่งตาม homeopath จะออกฤทธิ์ต่อต้านไวรัสไข้หวัดใหญ่และหวัด ส่วนประกอบทางยาที่มีออสซิลโลคอคคัสในฐานะแพทย์ทางเลือกด้านการแพทย์จะรับประกันว่าจะใช้หลักการของ

ดังนั้นบนพื้นฐานของแบคทีเรียออสซิลโลคอคคัสจึงเริ่มผลิตยาชีวจิตที่มีชื่อเสียง Oscillococcinum ซึ่งให้เครดิตกับคุณสมบัติต้านไวรัสและกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ยานี้ผลิตมานานกว่า 70 ปีโดยบริษัท Laboratoires BOIRON ของฝรั่งเศส ซึ่งมีรายได้ประจำปีจากการขายยาโดยเฉลี่ย 520 ล้านยูโร ในปี 2554 ผู้อยู่อาศัยในแคลิฟอร์เนีย - ผู้บริโภคของ Oscillococcinum ตั้งแต่ปี 2549-2554 - จัดทำคำชี้แจงการเรียกร้องพร้อมข้อเรียกร้องกับผู้ผลิตเกี่ยวกับสารต่อต้านไข้หวัดใหญ่ที่เป็นเท็จและส่งไปยังศาลเพื่อพิจารณา แต่ทั้งสองฝ่ายได้ตัดสินใจที่จะแก้ไขความขัดแย้งด้วยพื้นฐานก่อนการพิจารณาคดีโดยสมัครใจ

ซัพพลายเออร์ของ Oscillococcinum ไม่ชัดเจนในสิ่งที่ชี้นำโดยระบุผลิตภัณฑ์ข้อมูลที่เป็นเท็จและขัดแย้งกันเกี่ยวกับองค์ประกอบของเม็ดยาของยา นอกเหนือจากข้อเท็จจริงที่ว่าสารสกัดนั้นได้มาจากนกน้ำที่ไม่มีชื่อ บริษัท ฝรั่งเศสที่มีชื่อเสียงระบุตัวเลขที่น่าสนใจสำหรับความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ ดังนั้นองค์ประกอบจึงมีตัวบ่งชี้ต่อไปนี้ของสารชีวจิต: 200 SC รวมอยู่ในเนื้อหาของยา 1 โดส กล่าวอีกนัยหนึ่ง ในการทำยาหนึ่งขนาด ผู้ผลิตได้ทำการเจือจาง 200 ของวัสดุตั้งต้นในอัตราส่วน 1/100 นี่หมายถึงสิ่งเดียวเท่านั้น - ระดับของเนื้อหาของสารสกัดไม่เพียงเล็กน้อย แต่เท่ากับ 0 หน่วย โมเลกุลของสารออกฤทธิ์ ตัวชี้วัดถูกระบุบนพื้นฐานของการคำนวณ - ลูกค้าจะยังไม่เข้าใจอะไรเลย?

Gina Casey ซึ่งเป็นตัวแทนขององค์กรเภสัชวิทยา Laboratoires BOIRON ให้คำตอบที่น่าทึ่งสำหรับคำถามเกี่ยวกับความปลอดภัยในการใช้ยา: "Oscillococcinum? แน่นอนว่ามันไม่เป็นอันตรายอะไร การเปิดเผยโดยบังเอิญนี้ได้รับการยืนยันจากการทดลองทางคลินิกเช่นกัน ซึ่งได้ชี้แจงเพิ่มเติมถึงประสิทธิผลของวิธีการรักษาด้วยชีวจิตสำหรับโรคไข้หวัดใหญ่ ในกิจกรรมการวิจัยเจ็ดงานที่เกี่ยวข้องกับผู้คน 3.5 พันคน พบว่ายา Oscillococcinum จากกลุ่มการรักษา homeopathic รวมถึง analogues ทั้งหมดไม่มีคุณสมบัติต้านไวรัส

สรุป: ยาได้ยืนยันถึงความไร้ประสิทธิภาพและความสามารถในการ "ทำงาน" ในระดับยาหลอกเท่านั้น ข้อมูลที่เป็นเหตุผลเกี่ยวกับเรื่องนี้ถูกโพสต์บนเว็บไซต์ขององค์กร Cochrane ในรูปแบบของรายงานหลักฐาน อย่างไรก็ตาม ยังคงผลิตและจัดจำหน่ายในปริมาณมหาศาลไปยังตลาดเภสัชวิทยาของกว่า 50 รัฐ รวมทั้งรัสเซีย ซึ่งนำรายได้มหาศาลมาสู่บริษัทฝรั่งเศส จากข้อมูลล่าสุดในปี 2555 รายได้รวมจากการขายออสซิลโลคอคซินัมมีจำนวนประมาณ 34 ล้านยูโร ซึ่งในรูเบิลคิดเป็น 2.6 พันล้านของสกุลเงินรัสเซีย

ถ้าป่วยจะรักษาอย่างไร?

วิธีการฟื้นตัวอย่างรวดเร็วจากโรคหวัด, การติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน, การติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันและไข้หวัดใหญ่?

คำถามนี้สนใจเกือบทุกคน ไม่ใช่เรื่องแปลกที่เนื่องจากเงินเดือนที่ต่ำ แพทย์จึงไม่ได้กระทำการโดยสุจริตเสมอไป แพทย์บางคนไม่มีคุณสมบัติเลย ตอนนี้แพทย์มักจะประกันตัวเองด้วยการสั่งยาที่ไม่จำเป็นเผื่อไว้

ฉันจำเป็นต้องรับการรักษาสำหรับไข้หวัดใหญ่ หวัด โรคซาร์ส และการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันหรือไม่?

คำตอบเดียวคือใช่ อีกคำถามหนึ่งคือวิธีการรักษา ร่างกายที่แข็งแรงมีภูมิคุ้มกันเพียงพอที่จะต่อสู้กับโรค อย่างไรก็ตาม ระบบภูมิคุ้มกันที่อ่อนแออาจไม่สามารถรับมือได้ด้วยตัวเอง

ไข้หวัด ไข้หวัด ติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน และซาร์ส รักษาอย่างไร?

ยาอะไรที่ควรทานสำหรับไข้หวัดใหญ่ หวัด ซาร์ส และการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน?

คนส่วนใหญ่โดยตระหนักว่าตนเองกำลังป่วย อันดับแรกจึงวิ่งไปซื้อยาในร้านขายยาและทำการรักษาด้วยตนเอง มันไม่ถูกต้อง การใช้ยาด้วยตนเองไม่ใช่วิธีที่ดีที่สุดในการเอาชนะโรคนี้ เพราะคุณสามารถทำร้ายตัวเองได้มากทีเดียว อย่างไรก็ตาม ไม่มีใครจะรีบไปโรงพยาบาลอย่างรวดเร็วสำหรับทุกๆ โรค เรามักจะซื้อยารักษาโรคหวัดทั่วไป (Fervex, Coldrex เป็นต้น) แต่ร่างกายของเราต้องการยาเหล่านี้หรือไม่? หากเราป่วยหนัก: มีไข้สูง ไอรุนแรง เราคิดว่ายาปฏิชีวนะจะช่วยเราได้ ไม่เข้าใจจุดประสงค์ที่แท้จริงของยาปฏิชีวนะ

ก่อนอื่นคุณต้องเข้าใจธรรมชาติของโรคก่อน สิ่งที่เรียกว่า “หวัด” อาจเกิดจากไวรัสหรือแบคทีเรีย ในกรณีส่วนใหญ่ เราป่วยด้วยโรคไวรัส - โรคซาร์ส (ไข้หวัดใหญ่ พาราอินฟลูเอนซา การติดเชื้อระบบทางเดินหายใจส่วนบน การติดเชื้อไรโนไวรัสและอะดีโนไวรัส และโรคหวัดอื่นๆ ของระบบทางเดินหายใจส่วนบน) และด้วยโรคไวรัส ยาปฏิชีวนะก็ใช้ไม่ได้ผล ด้วยลักษณะของไวรัสหากคุณกำลังใช้ยาอยู่แล้วให้ยาต้านไวรัสและอินเตอร์เฟอรอน ควรใช้ยาปฏิชีวนะเฉพาะในกรณีที่โรคนี้ซับซ้อนจากการติดเชื้อแบคทีเรีย

ฉันจำเป็นต้องใช้ยาปฏิชีวนะสำหรับโรคหวัด (ไข้หวัดใหญ่, โรคซาร์ส) หรือไม่?

ดังที่เราได้ค้นพบไปแล้วข้างต้น หากโรคนี้ไม่ได้เกิดจากธรรมชาติของแบคทีเรีย (และในกรณีส่วนใหญ่โรคหวัดเกิดจากธรรมชาติของการติดเชื้อ) และไม่มีภาวะแทรกซ้อนจากการติดเชื้อแบคทีเรีย ยาปฏิชีวนะก็ไม่จำเป็นและแม้แต่ข้อห้าม

หลักสูตรของโรค ARVI ทั้งหมดเกิดขึ้นได้อย่างไร? เกิดอะไรขึ้นกับไข้หวัดใหญ่ ซาร์ส ในร่างกาย?

ลองอธิบายหลักสูตรทั้งหมดของไข้หวัดใหญ่และโรคซาร์ส

อย่างที่คุณทราบ เราติดเชื้อซาร์สจากละอองลอยในอากาศ ในช่วงเริ่มต้น ไวรัสจะทวีคูณในจมูก คอหอย และกล่องเสียง จากที่นี่ - น้ำมูกไหล, เหงื่อ, ไอแห้ง เป็นที่เชื่อกันว่าในขั้นตอนนี้เหมาะสมที่จะใช้ยาต้านไวรัส จะช่วยหยุดไวรัสไม่ให้ทวีคูณ

นอกจากนี้ไวรัสเข้าสู่กระแสเลือดแล้วและทำให้มึนเมาทั่วไป - มีไข้ปวดศีรษะปวดเมื่อย ร่างกายเริ่มผลิตแอนติบอดีและทำความสะอาดร่างกายของไวรัส แพทย์ไม่แนะนำให้ลดอุณหภูมิลง อุณหภูมิที่สูงเท่านั้น (38 - 38.5) ที่ควรจะถูกทำให้ล้มลง

แล้วจะรักษาโรคซาร์ส ไข้หวัด หวัด ได้อย่างไร และปฏิบัติตนอย่างไรเมื่อเจ็บป่วย?

ARVI มักมาพร้อมกับอาการไอเสมอ ฉันจำเป็นต้องรักษาอาการไอและต้องทำอย่างไร?

โดยปกติ อาการไอจะเริ่มจากการจั๊กจี้และกลายเป็นไอเปียก อาการไอเป็นกลไกป้องกันตามธรรมชาติของร่างกายมนุษย์ ดังนั้นการรักษาอาการไอเช่นนี้จึงเป็นเรื่องโง่ คุณสามารถช่วยร่างกายในการขับเสมหะเท่านั้น - การกำจัดเมือก, เซลล์เยื่อบุผิวที่ตายแล้ว เสมหะที่เรียกว่าเป็นหนึ่งในปัจจัยหลักของการต่อต้านไวรัสของร่างกาย อาการไอจะต้องมีประสิทธิผล มันสำคัญมากที่จะไม่ทำอันตรายที่นี่ เหล่านั้น. ไม่ว่าในกรณีใดคุณควรดื่มยาแก้ไอด้วยอาการไอเปียก ในกรณีที่ไม่มีอาการไอและมีเสมหะ เมือกในทางเดินหายใจ เสมหะเหล่านี้จะซบเซาและไม่ถูกขับออก นี้สามารถพัฒนาไปสู่การอักเสบและโรคอื่น ๆ ที่ร้ายแรงกว่า มีเพียงหนึ่งคำแนะนำที่นี่ - เพื่อช่วยให้ร่างกายในการไอและขับเสมหะ ประสิทธิภาพของยาส่วนใหญ่ในการกำจัดเสมหะนั้นพิสูจน์ได้ยาก การดื่มน้ำปริมาณมากช่วยในการขับเสมหะและเสมหะ เหล่านั้น. ประสิทธิภาพของยาก่อนดื่มหนักยังไม่ได้รับการพิสูจน์ ดังนั้นด้วยอาการไอเปียกโรคซาร์สและเพื่อรักษาการทำงานปกติของร่างกายจึงจำเป็นต้องดื่มน้ำในปริมาณที่เพียงพอ เหล่านั้น. - ดื่มดื่มและดื่ม

ถ้าคนที่เป็นโรคซาร์สและไอหายใจเอาอากาศอุ่นๆ แห้งๆ เสมหะจะข้นขึ้นอย่างรวดเร็วและไม่ถูกขับออกมา อาการไอจะไม่เกิดผล ดังนั้นภาวะแทรกซ้อน - โรคปอดบวม, ไซนัสอักเสบ, หูชั้นกลางอักเสบ

หากคุณสูดอากาศที่สะอาด เย็น และชื้น (อุณหภูมิ 17-19 o C ความชื้น 75-90%) การฟื้นตัวจะเกิดขึ้นเร็วขึ้นมาก เสมหะจะถูกขับออกอย่างมีประสิทธิภาพและเป็นธรรมชาติโดยไม่ต้องให้ยาช่วย ความชื้นและอุณหภูมิของอากาศในห้องที่เป็นปัจจัยหลักประการหนึ่งที่ส่งผลต่อการเกิดโรคซาร์ส

ฉันจำเป็นต้องใช้ยาต้านไวรัสสำหรับโรคไข้หวัดใหญ่และโรคซาร์สหรือไม่?

สันนิษฐานว่ายาต้านไวรัสที่ทำหน้าที่ในระยะหนึ่งของการพัฒนาของการติดเชื้อไวรัส ในหลอดทดลอง,สามารถแสดงประสิทธิภาพและ ในร่างกายโดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นการป้องกันโรค โดยทั่วไป การเริ่มต้นของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสควรเริ่มต้นก่อนเริ่มมีอาการทางคลินิกของโรคไข้หวัดใหญ่ การเริ่มภายหลังจะไม่ได้ผลในทางปฏิบัติ

มาสรุปทั้งหมดข้างต้น

เคล็ดลับในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน (ไข้หวัดใหญ่, การติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน, หวัด) เงื่อนไขสำหรับการฟื้นตัวอย่างรวดเร็ว:

1. เครื่องดื่มมากมายของอุณหภูมิร่างกายมนุษย์
2. ความชื้นในห้อง - 75-90%
3. อากาศเย็นในห้อง - 17-19 o C พร้อมเสื้อผ้าที่อบอุ่น
4. ทำความสะอาดอากาศบริสุทธิ์ - การระบายอากาศ
5. ตั้งแต่วันแรกของการเกิดโรค ให้ใช้วิธีสนับสนุนและกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน (เอ็กไคนาเซียและการเยียวยาธรรมชาติอื่นๆ)
6. กรณีเจ็บป่วยยืดเยื้อ ภาวะแทรกซ้อน อุณหภูมิสูงเป็นเวลานานไม่ผ่าน ควรปรึกษาแพทย์
7. จำเป็นต้องใช้ยาต้านไวรัสในช่วงเริ่มต้นของโรค (ก่อนอาการทางคลินิก - ไอ, น้ำมูกไหล, มีไข้) เมื่อไวรัสทวีคูณอย่างมีประสิทธิภาพ ถ้าเราป่วยอยู่แล้วก็ไม่เป็นผล
8. การใช้ยาปฏิชีวนะสำหรับ ARVI ไข้หวัดใหญ่นั้นไร้ประโยชน์ มีประสิทธิภาพ - เฉพาะในกรณีที่มีภาวะแทรกซ้อนและติดเชื้อแบคทีเรีย