Studiu farmacognostic al urzicii de cânepă, al urzicii dioice și al urzicii, ca un nou tip de material vegetal medicinal. Familia de urzici - urticaceae: descriere Informații generale despre urzici

Prezentare generală a urzicilor

Urzică (latină Urticaceae) - ierburi sau arbuști anuale și perene, ocazional cret. Peste 50 de genuri și aproximativ 1000 de specii, distribuite în principal în tropice. Cei mai cunoscuți reprezentanți sunt urzicile, care au proprietățile extrem de puternice ale laportei, precum și pilea și saltyrolia, care sunt frecvente în cultura de cameră. Urzica, un gen de plante din familia urzicilor. Tulpinile și frunzele sunt acoperite cu fire de păr înțepătoare. 40-50 de specii, în principal în zonele temperate ale emisferelor nordice și (mai rar) sudice. Urzica perenă și urzica anuală sunt răspândite. Frunzele sunt bogate în vitamine. Lăstarii tineri de urzici sunt folosiți pentru supe și salate, ca hrană pentru animale și păsări. Planta medicinala.

Descriere botanică. Frunzele sunt întregi, opuse sau alternative, adesea acoperite, ca tulpina, cu fire de păr înțepătoare, prevăzute cu stipule. Dispunerea frunzelor în formele primitive este opusă, în formele mai avansate este alternată pe două rânduri datorită reducerii unei frunze în fiecare pereche de frunze opuse. Adesea această frunză nu dispare complet, caz în care se observă anizofilia, caracteristică familiei. Florile sunt unisexuale, monoice sau dioice. Periantul este slab dezvoltat, uneori nu există deloc. Inflorescențele sunt de obicei unisexuale, de formă variată - capitate, paniculate, în formă de ureche. Înainte de începerea prafului, filamentele staminelor sunt strâns înfășurate, îndreptarea lor ascuțită duce la eliberarea polenului. Staminele din rinichi sunt înfășurate în interior și se desfășoară elastic, iar anterele izbucnesc, aruncând praf sub forma unui nor. Acest lucru este pronunțat în special în genul Pilea. Ovarul conține un ovul drept. Fructele sunt de obicei mici, uscate (nuci), dar în unele sunt cărnoase, asemănătoare fructelor de pădure. În dudul laportea (Laportea moroides) - similar fructelor de zmeură. Fructul este un sac cu o singură sămânță.
Subfamilie de urzici (Urticeae). Cei mai cunoscuți membri ai familiei. Arsurile provocate de reprezentanții tropicali ai tribului, în special laporteni, pot duce chiar la leșin, la moarte, se simte timp de multe luni. Cu toate acestea, în ciuda acestui fapt, Laporteas sunt fără apărare împotriva bovinelor, iar urera cu boabe (Urera baccata) dezvoltă chiar și mulți spini. Reprezentanți: Urzici (Urtica), Laportea (Laportea), Girardinia (Girardinia), Urera (Urera).

Subfamilia de Procridae (Procrideae) include mai mult de 700 de specii de plante erbacee, rareori suculente, care trăiesc de obicei sub baldachinul pădurilor tropicale tropicale din Asia de Sud-Est, în habitate umede, lângă cursuri de apă, în crăpăturile de roci și chei. Reprezentanți: Pylaea, Elastosoma, Pelionia.
Subfamilia Boehmerieae include 16 genuri și aproximativ 250 de specii de plante erbacee cu frunze mari dințate, aranjate opus. Inflorescențele se dezvoltă în axilele frunzelor. Tribul conține multe plante care se învârt cu fibre foarte lungi. Reprezentanți: Rami (Boehmeria), Pipturus, Maoutia, Pouzolzia, Leucosyke
Subfamilia Forsskaoleae. Cel mai arhaic, interesant din punct de vedere evolutiv, un grup de urzici, foarte specializat. O analiză a gamelor sugerează că toate cele trei genuri au existat de cel puțin 75 de milioane de ani și au făcut parte din flora subtropicală a Cretacicului de pe țărmurile și insulele vechii mări Tethys. Reprezentanți: Australina, Drougetia, Forsskaolea.
Subfamilia Parietarieae. Un grup mic (5 genuri și aproximativ 30 de specii), cel mai avansat din familie, include plante erbacee și arbustive cu frunze întregi, în mare parte alternative. Printre pereți există multe plante și buruieni pionieri. Distribuție - Europa de Sud, Mediterana, Transcaucazia. Reprezentanți: Parietaria, Gesnouinia, Hemistylis, Rousselia, Soleirolia.

Cele mai comune genuri din familia urzicii sunt:
Urzică (Urtica)
Laportea
Pilea
Zid (Parietaria)
Rami (Boehmeria)
Soleirolia
Urera

Proprietăți de vindecare și utilizare în medicina tradițională. Urzica a fost folosită ca plantă medicinală încă din cele mai vechi timpuri. Ibn Sina a scris despre urzică ca plantă medicinală: „Frunzele zdrobite de urzică opresc sângerările nazale ..., un bandaj medicinal (din urzică) cu sare ajută la ameliorarea nervilor ... Semințele de urzică elimină astmul, respirația în picioare și pleurezia rece”. Medicina rusă a folosit urzica în secolul al XVII-lea și a apreciat-o ca un bun agent hemostatic. În medicina științifică, urzica este utilizată ca agent hemostatic sub formă de decoct, infuzie, suc proaspăt și pulbere pentru sângerări uterine, pulmonare, renale, intestinale, hemoroidale și hipovitaminoze. Preparatele de urzică sunt folosite și pentru ateroscleroză, anemie, colecistită, ulcer gastric și ulcer duodenal, pentru tratamentul rănilor purulente și ulcerelor nevindecătoare, pentru normalizarea ciclului ovarian-menstrual, cu dizenterie, anemie. Urzica este un bun remediu pentru oboseala de primăvară, îmbunătățește metabolismul, crește rezistența organismului. Poate fi folosit ca agent antidiabetic datorită secretinei sale, care stimulează producția de insulină. Allocholum conține extract de urzică împreună cu extract de usturoi, bilă animală uscată și cărbune activ. Aplicat ca coleretic și laxativ, 1-2 pastile de 3 ori pe zi după mese.

Ordinea urzicii (Urticales)

Ulm de familie (Ulmaceae) (I.A.Grudzinskaya)

Familia ulmului unește două grupuri destul de separate de plante lemnoase, care diferă în structura florilor, a boabelor de polen, a fructelor, a embrionilor, a anatomiei frunzelor, a numărului principal de cromozomi, a compoziției substanțelor chimice etc. Aceste două grupuri primesc de obicei rangul de subfamilii sau, mai rar, familii independente (Grudzinskaya, 1967). În această ediție le acceptăm ca subfamilii de ulm (Ulmoideae) și cadru (Celtidoideae).

În familia ulmului, numai plantele lemnoase cu frunze simple alternative și stipule care cad rapid. Inflorescențele lor axilare combină mici flori polenizate de vânt cu un periant simplu în formă de calice disecat în 4 - 5 (9) lobi; li se opun aproximativ același număr de stamine. Ovarul este superior, unilocular, dezvoltându-se într-un făt cu o singură semință, fără deschidere.

Subfamilia ulmului este un grup mic omogen, cel mai izolat și cel mai primitiv în ordinea urzicilor. Uneste 6 genuri, care includ aproximativ 50 de specii de plante lemnoase. Centrul familiei ulmului aparține genului Ulmus, care include mai mult de 75% din speciile subfamiliei, distribuite din zonele temperate până în cele tropicale ale emisferei nordice.

În toate genurile subfamiliei de ulm, chiar și în cele tropicale adevărate, lăstarii tineri emergenți sunt acoperiți cu solzi renali. Florile sunt bisexuale sau bisexuale și sunt masculine, filamentele staminelor din muguri sunt drepte. În ordinea urzicilor, numai la elmide se observă în mod clar că gineciul lor este format din doi carpeluri acreți: un ovul se dezvoltă într-unul dintre ei, celălalt este redus și rămâne steril. Părțile superioare ale carpelelor nu cresc împreună și poartă suprafețe stigmatice pe partea interioară. Nu există coloană. Ovarul este unilocular, turtit.

Simplitatea structurii florii de ulm, la fel ca întreaga ordine a urzicilor, este secundară. Simplificarea sa s-a datorat reducerii, fuziunii și pierderii organelor individuale (părți ale staminelor, corolei, lobilor caliciului și carpelelor). Acest lucru poate fi judecat prin conservarea unui număr mare de părți de flori în grupuri primitive de specii, precum și prin rămășițele vaselor sistemului conducător al organelor deja inexistente. Procesele de reducere a florilor au început, probabil, cu mult timp în urmă. În orice caz, judecând după amprentele fosile, florile ulmului, a căror vârstă este determinată la 20-30 milioane de ani, aveau deja o structură similară celei moderne.

În toate genurile de ovare de ulm, ovarele au o structură similară, cu toate acestea, transformarea lor în fructe este extrem de specifică pentru fiecare gen, drept urmare fructele în sine diferă puternic ca formă și structură (Fig. 128). Fructele ulmilor și holoptelelor noastre (Holoptelea) sunt achene aripate, dar unele ulmi dezvoltă fructe fără aripi. Restul genurilor de ulm se caracterizează prin nuci: în filostilonul brazilian (Phyllostylon brasiliense), se termină în două aripi înguste, inegale, cu nervuri de-a lungul marginii exterioare și stigme de-a lungul marginii interioare; în hemiptelea lui David (Hemiptelea davidii), nucile sunt oblice, cu o singură aripă, umflate, cocoșate; nucile din specia Zelkova nu au aripi, iar planorul de apă (Planera aquatica) are în creștere semicarnase în creștere în loc de aripi. Fructele sunt bine adaptate la transferul vântului. Acest lucru este facilitat de aripile lor, de cavitățile mari de aer din spațiile intercelulare ale pericarpului, de o masă mică și de forma turtită a fructului, adesea mărginită de cilii, sau de o cavitate mărită a cuibului de semințe. Zoochory nu are o mare importanță aici, deși animalele mănâncă de bunăvoie fructele ulmului.

Într-un climat temperat, cu o schimbare bruscă a anotimpurilor, ulmul este de obicei plante verzi de foioase; în zona subtropicală și mai ales tropicală, printre ele apar forme semi-de foioase, mai rar. Holoptelele și filostilele semi-de foioase tropicale își pierd de obicei frunzele înainte de înflorire, dar durata stării lor fără frunze fluctuează brusc de la an la an și este asociată cu condițiile de viață și cu vârsta copacului. În Cuba, în câțiva ani, plantele tinere filostilone își păstrează cea mai mare parte a frunzelor pe tot parcursul anului, iar în anii secetoși, copacii maturi stau fără frunze timp de aproximativ 3 luni. Zelkva și hemiptelea sunt plante de foioase, iar genul ulmului este reprezentat de toate o varietate de forme, iar de la nord la sud se adaugă specii semi-de foioase la speciile sale de foioase, iar la tropice, de asemenea, veșnic.

Dacă urmăriți dezvoltarea sezonieră a speciei de ulm de la zona temperată la cea tropicală, puteți observa modele foarte interesante nu numai în natura foioasei, ci și în ritmul înfloririi. În ulmii zonei temperate, florile se formează în muguri deja la începutul verii, dar înfloresc doar anul următor și, astfel, rămân în muguri aproximativ 10 luni. Ulmii înfloresc la începutul primăverii într-o stare fără frunze. Mai spre sud, în Asia Centrală și în Marea Mediterană, ulmii înfloresc în februarie și chiar în ianuarie, iar perioada de înmugurire a florilor este redusă la aproximativ 7 luni. În regiunile subtropicale din America, Japonia și China, există ulmi semi-de foioase care înfloresc în toamna aceluiași an. Florile lor sunt în muguri doar 3 - 4 luni, inflorescențele apar în toamnă, când multe frunze nu au căzut încă. Unele dintre inflorescențe apar în axilele acestor frunze, ceea ce dă impresia frunzișului lăstarilor înfloriți. În cele din urmă, chiar mai la sud, în zonele tropicale din Asia de Sud-Est, veșnic verde ulm lanceolat(Ulmus lanceifolia) înflorește la începutul verii, aparent imediat după sfârșitul formării florilor; timpul petrecut în mugurii florilor sale este redus la minimum.

Inflorescențele de ulmi, holoptelea, filostilona și planorele sunt fără frunze și se formează în muguri specializați, care, de regulă, nu poartă rudimentele frunzelor adevărate. Dimpotrivă, lăstarii înfloriți ai speciilor zelkova (Fig. 129) și hemiptelea (Fig. 130) nu au o specializare strictă. Florile lor se formează împreună cu frunze în aceleași muguri, înfloresc primăvara - începutul verii, imediat după desfășurarea frunzelor; fructele se coc numai la sfârșitul verii sau toamna. La ulmi, ca și la planori, formarea fructelor durează aproximativ o lună și deja la sfârșitul primăverii - începutul verii, fructele se coc și cad.

Semințele ulmilor au un embrion plat, drept, protejat de un strat de semințe cu trei straturi (al patrulea strat interior dintr-un singur rând este format din celule endospermice) și un pericarp membranos cu patru straturi. Pe un substrat umed, semințele germinează după câteva zile fără o perioadă de inactivitate. Lăstarii dezvoltați diferă brusc de lăstarii plantelor adulte. Acest fenomen, cunoscut în multe plante, se numește dezvoltare heteroblastică. La ulmi, constă în faptul că lăstarii lor obișnuiți au o structură bilaterală simetrică: lamele frunzelor sunt asimetrice, stipulele nu sunt la fel ca formă și dimensiune, aranjamentul frunzelor este alternativ pe două rânduri. Nu se formează niciodată un mugur apical pe lăstari și, după ce creșterea lăstarului se oprește, partea sa superioară se stinge. Spre deosebire de aceasta, la răsadurile de ulm, lăstarul principal este radial simetric: plăcile frunzelor sale sunt mai mult sau mai puțin simetrice, stipulele sunt aceleași, frunzele sunt situate opus pe lăstari. În partea de sus a unei astfel de lăstari, se formează un mugure terminal. Adevărat, solzi renali speciali nu apar în acest caz, iar stipulele frunzelor superioare preiau protecția conului apical de creștere, așa cum este caracteristic multor plante tropicale care nu formează solzi renali. Aceste stipule-solzi persistă pe lăstare până în primăvara următoare, adică trăiesc mult mai mult decât frunzele, în timp ce stipulele obișnuite din ulmi cad mult mai devreme decât frunzele - la începutul verii.

Originalitatea lăstarului principal al lăstarului constă și în faptul că se dezvoltă în funcție de tipul monopodial și este formată din meristemul apical (în poziție). Toate lăstarii ulteriori, inclusiv cei care continuă axa principală a plantei (trunchiului), apar din cauza activității meristemului axilar (lateral); meristemul apical din ulmi se stinge de obicei la scurt timp după formarea mugurelui terminal al lăstarului. Lăstarul format din mugurul lateral superior crește cel mai rapid și, răsucind lăstarul mamei, devine axial. Această răsturnare repetitivă de la an la an este o trăsătură caracteristică a creșterii trunchiului și a ramurilor de ulm, ceea ce face posibilă clasificarea lor ca plante simpodice tipice.

Lăstarii unor ulmi atrag atenția prin creșteri de plută deosebite, în special caracteristice plantelor tinere care cresc în locuri uscate, bine iluminate. Creșteri de un tip complet diferit apar uneori pe trunchiurile copacilor bătrâni de ulm cu frunze mici din formațiunile xerofitice din Kazahstanul de Est. Acestea sunt tufe - un aflux uriaș de lemn compactat, neobișnuit de puternic. O modificare interesantă a lăstarilor scurtați, transformați în adevărați spini, este caracteristică hemipteliei (Fig. 130) - singurul copac spinos dintre ulm.

Frunzele de ulm, chiar și într-o singură lovitură, pot diferi dramatic în ceea ce privește dimensiunea și forma. Acest lucru le permite să fie localizate cel mai favorabil în raport cu lumina - într-un singur plan - sub forma unei învelișuri continue de mozaic (mozaic de frunze). Venația frunzelor de ulm este tipic pinnată, craniană, cu o nervură mijlocie puternică și vene laterale scurte, care se termină de obicei în dinții frunzelor. Suprafața frunzelor este adesea acoperită cu fire moi sau grosiere, iar la unele specii de ulmi, frunzele sunt acoperite cu cele mai mici fire glandulare de dedesubt: vârf (în scoarța noastră de mesteacăn) sau în formă de tijă (în ulmul himalayan shaggy - U. villosa). Culoarea acestor fire glandulare se schimbă odată cu îmbătrânirea frunzei: de la incolor la frunzele tinere în curs de dezvoltare, portocaliu la începutul verii, roșu vara la aproape negru toamna.

Sistemul radicular al ulmului este puternic, cu rădăcini adânci separate și o masă de cele superficiale. Copacii mari dezvoltă uneori rădăcini asemănătoare scândurilor care servesc ca o funcție de susținere și sunt atât de caracteristice copacilor din pădurile tropicale tropicale. Aceste rădăcini ating o înălțime de 1,5 m în punctul de plecare de la trunchiurile holoptelurilor tropicale. La ulmii din zona temperată (ulm neted - U. laevis, ulm de vale - U. japonica), înălțimea lor este de obicei de 30 - 50 cm, dar tipul lor de structură este același cu cel al copacilor tropicali. Cu toate acestea, potrivit lui I.V. Grushvitsky (1955), copacii individuali ai ulmului din sudul regiunii Primorsky au rădăcini asemănătoare unei scânduri de o lungime de jumătate și chiar și doi metri.

Reprezentanții tuturor genurilor studiate de ulm sunt plantele micorizate, în special micoriza abundentă apare pe rădăcinile scoarței de mesteacăn, care sunt adesea acoperite cu un fel de învelișuri micorizice.

Sistemul radicular are o mare importanță în propagarea vegetativă a ulmului, datorită formării fraierilor. În hemiptelea hexaploidă a lui David, care formează multe fructe fără semințe, tipul de reînnoire suge predomină adesea asupra tipului de semințe. Se reproduce adesea prin fraierii de rădăcini și coaja de mesteacăn.

Informațiile despre durata de viață a elmidelor sunt contradictorii, dar ulmii și zelkvele sunt cunoscute în mod fiabil, care au trăit până la 500 de ani (vârsta arborilor individuali a carpenului zelkova - Zelkova carpinifolia - în Talysh este estimată la 800 - 850 de ani). Astfel de ficat lung ating adesea dimensiunile maxime pentru aceste specii: până la 35 - 40 m înălțime și 3 - 4 m în diametru. Mexicana) și Asia de Sud-Est (ulm lanceolat); holoptelea cu frunze întregi (Holoptelea integrifolia) atinge dimensiuni mari în pădurile tropicale din India. Reprezentanții altor genuri de ulm sunt copaci mici, cu înălțimea de 4 - 18 m.

Gama modernă a ulmului subfamilial acoperă un teritoriu vast, în cadrul căruia majoritatea genurilor au o distribuție ruptă (disjunctivă), iar apariția acestor disjuncții este de obicei asociată cu timpul terțiar sau cretacic superior.

Datele paleobotanice indică faptul că în Miocen, în florile temperate și calde-temperate din regiunea boreală terțiară, corespunzătoare teritoriilor Eurasiei moderne și Americii de Nord, ulmul era răspândit și reprezentat de o mare varietate de forme (genuri de ulm, zelkva , planor). Pauzele din zonele moderne ale genurilor tropicale de holoptelei (vestul Indiei - Africa ecuatorială) și filostilona (regiunea floristică Brazilia - Caraibe) confirmă vechimea acestor genuri și sugerează o distribuție mai largă în trecut. Chiar și genul monotipic Hemipteleus, a cărui gamă modernă este limitată la o zonă mică din Asia de Est, a fost răspândită în Europa Centrală și de Sud în Miocen - Pliocen.

Planor acvatic - singurul reprezentant modern al genului planor - o plantă relictă, rar întâlnită în Florida și în zonele adiacente din sud-estul Americii de Nord. Crește în pădurile antice dominate de chiparos de mlaștină (Taxodium distichum), unde solul este acoperit cu apă pentru cea mai mare parte a anului.

Zona modernă a zelkva este clar relictă (Japonia - regiuni din China de Sud și Centrală - Transcaucasia - regiuni din Asia de Vest - insula Creta).

Dintre ulm, doar genul ulmului are o vastă zonă neîntreruptă (continuă), dar în cadrul său există disjuncții curioase în distribuția speciilor strâns legate dintr-o secțiune. Astfel, ulmul nostru neted european (Ulmus laevis) este separat printr-o disjuncție transatlantică de ulmul american strâns înrudit (U. americana). Din punct de vedere morfologic, aceste specii sunt aproape indistincte, dar au grade diferite de ploidie: european - diploid (2n = 28), american - tetraploid (2n = 56). Disjuncția dintre speciile diploide este similară: ulmul european de munte (U. glabra) și ulmul roșu american (U. rubra).

În țara noastră, reprezentanții genului ulmului sunt cunoscuți sub numele de ulmi, ulmi, scoarță de mesteacăn, ulm. De obicei, acestea sunt recunoscute prin cele două dinți, inegale la baza frunzelor și peștelui leu, care apar la începutul verii.

În pădurile de foioase din partea europeană a URSS, cele mai frecvente sunt ulmul neted și ulmul de munte - copaci mari, care ating o înălțime de 25 - 27 m. Ambele specii au o gamă largă de distribuție latitudinală, este deosebit de mare în ulmul neted. Întinzându-se de la țărmurile lacului Onega până la deșerturile regiunii Caspice, gama sa acoperă zona de semi-deșerturi, stepe, păduri-stepe, păduri de foioase și taiga de conifere întunecate.

În zona de stepă a pădurii, coaja de mesteacăn (U. campestris) este mai frecventă - un arbore de margine relativ mic, care atrage adesea atenția cu creșteri de plută pe ramuri.

De-a lungul văilor râurilor din Orientul Îndepărtat, în pădurile cu frunze late și cu frunze late de cedru, există adesea ulmi uriași cu val albă și copaci mici de ulm lobat (U. laciniata), mai frecvent în pădurile de munte din Primorye, cresc aici. În Orientul Îndepărtat și Transbaikalia, există, de asemenea, ulm cu fructe mari (U. macrocarpa, Fig. 131) și ulm cu frunze mici - rase pioniere de habitate deschise, formând uneori păduri ușoare xerofitice.

Ilm cu fructe mari este un copac mic, pe stânci și talus, care se dezvoltă adesea ca o plantă asemănătoare unui arbust, care dă fructe abundent chiar și la o înălțime de 50-70 cm. Peștele său leu este cel mai mare (până la 3-4 cm în diametru) , creșterile de plută pe lăstarii tineri cresc într-un singur plan, motiv pentru care lăstarii apar și înaripați.

Ulmul cu frunze mici (U. pumila) are o mare importanță în amenajarea teritoriului și plantarea de protecție în țările aride de aproape toate continentele. Zona sa naturală se întinde de la munții din vestul Tien Shan prin deșerturile Mongoliei și Chinei până la Transbaikalia și Orientul Îndepărtat. În deșerturile Gobi, este adesea singura specie de arbori. Aici este un copac cu creștere redusă (înălțime de 2 - 6 m) cu o coroană mică și un trunchi puternic, cu diametrul de până la 1 - 1,5 m. În câmpiile inundabile ale râurilor din Extremul Orient și Transbaikalia, dar în cultură, în special de-a lungul șanțurilor din Asia Centrală, pot depăși 25 m înălțime și pot dezvolta o coroană puternică de împrăștiere.

Nici măcar o sută de ani nu au trecut de la începutul reproducerii acestei specii în afara ariei sale naturale, dar acum gama sa „culturală” înconjoară întreaga emisferă nordică, capturând părți individuale ale celei sudice (regiuni din Australia și Argentina). În Marea Câmpie (America de Nord), ulmul cu frunze mici se comportă ca un nativ și este inclus în flora locală. În țara noastră, el este o rasă preferată în grădinăritul orașelor și orașelor din sud, de la granița de est până la cea de vest.

Reprezentanții genului ilm există pe Pământ de zeci de milioane de ani și, judecând după descoperirile fosilelor, nu s-au schimbat semnificativ în această perioadă de timp, în ciuda schimbărilor repetate și uneori abrupte ale condițiilor de viață. Acest lucru indică un potențial adaptiv (adaptiv) imens, care este încă vizibil în lățimea ecologiei și a distribuției moderne a genului. Componente tipice ale pădurilor de foioase, ulmii cresc, de asemenea, în deșerturi și dincolo de cercul polar polar, de-a lungul râurilor uscate (uedov) din Africa de Nord și lângă ecuator, în Sumatra și Sulawesi, în pădurile tropicale din Yunnan, în munții Mexicului și în Himalaya. .

Ilmele sunt plante nepretențioase care tolerează lipsa de umiditate și curgerea excesivă a umezelii, sunt capabile să crească pe soluri saline, pietre pietroase și roci, pe nisipuri riverane și pietricele, pentru a suporta o lipsă de căldură în nord și un exces de în deșertele fierbinți, cu fluctuații ale nivelului apei râurilor și lacurilor, de-a lungul malurilor cărora acești copaci se găsesc cel mai des. Și tocmai zonele cu factori de mediu extrem de variabili, care într-un grad sau altul sunt nefavorabile pentru dezvoltarea pădurii și creșterea copacilor în general, sunt cele mai frecvente pentru cenozele cu predominanță de ulmi.

În pădurile cu frunze largi de câmpie, care sunt optime pentru dezvoltarea majorității ulmilor noștri, ele se găsesc doar într-un amestec mic pentru speciile principale, luând ferm locul asamblării speciilor (suplimentare). Chiar și în câmpiile inundabile ale râurilor mari, unde ulmii formează adesea zone de plantații curate, creșterea lor este de obicei asociată cu o fâșie îngustă, caracterizată de regimul de apă cel mai variabil, la joncțiunea pădurilor de stejar din inundații și a desișurilor de sălcii sau arin. În anii secetoși, această fâșie este nefavorabilă pentru dezvoltarea salciei, în anii umezi, pentru stejar.

Ilmov-urile au fost folosite de mult timp în diverse scopuri. Secrețiile mucoase ale bastonului de ulm au proprietăți bactericide, ele, la fel ca semințele, sunt utilizate în medicina populară. Uleiul industrial de valoare se obține și din semințele de ulmi. Fructele necoapte de ulm cu frunze mici din China sunt consumate ca salată.

În mai multe regiuni muntoase din Asia și Transcaucasia, ramurile de ulmi și zelkova sunt recoltate pentru hrana animalelor. În peisajele acestor țări montane, și mai ales în Himalaya, ulmii mutilați nu sunt neobișnuiți, ale căror ramuri sunt tăiate aproape până la vârful trunchiului.

Lemnul de ulm are o mare valoare economică. Deja în așezările fosile ale omului din Europa au fost găsite case construite din ulmi. În secolul trecut, lemnul de ulm și zelkova a fost utilizat pe scară largă ca material de construcție, în special pentru clădirile din apă: pe grămezi, în construcția de nave etc. Este folosit și pentru producția de mobilier și placaj.

În prezent, când stocurile de lemn de ulm din plantațiile naturale au scăzut semnificativ, cele mai mari beneficii ale ulmilor sunt aduse ca specii de grădinărit și componente invariabile ale plantațiilor de protecție. Viteza de creștere a ulmilor, efectul lor decorativ, nesolicitarea nutriției solului, capacitatea de a rezista lipsei de umiditate și vânturilor puternice, fluctuațiilor semnificative ale temperaturii și a fumului în aer le-au făcut de mult timp copacii preferați în amenajarea teritoriului urban din țările din emisfera nordică.

Ulmurile pe străzi, în grădini și parcuri sunt cultivate în toată Eurasia (ulm cu frunze mici, ulm neted, ulm de munte, ulm de vale, scoarță de mesteacăn), în Africa (ulm cu frunze mici, ulm cenușiu), în America de Nord (ulm american , ulm cu frunze mici, ulm Thomas, ulm roșu). În plus față de tipurile obișnuite, o serie de forme decorative originale, fixate în cultură, sunt utilizate și în amenajarea teritoriului. Acestea sunt ulmi plângători și piramidali, precum și celebrii ulmi cu coroană densă - ulmul dens (U. densa) și ulmul lui Androsov (U. androssowii), împodobind străzile, grădinile și parcurile din republicile din Asia Centrală, anumite regiuni din Caucaz și Asia de Vest. Coroana lor sferică sau alungită neobișnuit de densă aproape nu lasă să intre razele soarelui și adăposturile de la soare în niciun moment al zilei, ceea ce le conferă o valoare excepțională în zonele cu deșerturi fierbinți. Speciile dens încoronate se disting printr-o creștere foarte lentă și, prin urmare, sunt, de regulă, altoite pe coajă de mesteacăn obișnuită sau pe ulmi cu frunze mici.

În ultimii 60 de ani, o boală s-a răspândit printre ulmi, numită boala olandeză după locul descoperirii sale (vezi pp. 129, 130 din al doilea volum din „Viața plantelor”). Toate tipurile de ulmi sunt susceptibile la el (numai ulmul cu frunze mici este rezistent). Cea mai eficientă măsură pentru prevenirea dezvoltării bolii este injectarea de antibiotice în tulpina plantei.

Subfamilia cadrului - copaci veșnic verzi, semi-de foioase sau foioase, mai puțin frecvente viță de vie alpiniste, obișnuite în tropice și subtropice din toate părțile lumii. Dintre cele 9 genuri care constituie o subfamilie (aproximativ 80 de specii), doar un singur gen monotipic pterocelită(Pteroceltis) nu depășește zona caldă-temperată, restul de 8 genuri includ în principal plante tropicale și doar unele dintre speciile lor cresc în zone cu climat moderat cald.

În ceea ce privește majoritatea caracterelor morfologice și nivelul general de dezvoltare, carcasele sunt un grup mult mai specializat decât ulmul.

Subfamilia este dominată de specii cu flori unisexuale, deși unele au de obicei un procent mic de flori bisexuale. În zona cald-temperată, plantele-cadru sunt reprezentate doar de plante monoice, la tropice - atât monoice, cât și dioice, și chiar în cadrul aceleiași specii, se poate observa un grad diferit de diferențiere a copacilor în funcție de predominanța femelelor sau masculilor. flori. Hetakma spinous (Ghaetacme aristata), de exemplu, în zonele tropicale din Africa de Est are aproape întotdeauna flori dioice, iar în Africa de Sud se dezvoltă adesea ca plantă monoică. Toate tranzițiile de la monoică la dioică au fost observate în cele trei răsăritene (Trema orientalis), cele trei Lamarck (T. lamarckiana), cadrul Duran (Celtis durandii) etc.

Florile masculine de cadru sunt colectate în inflorescențe cu mai multe flori în axilele frunzelor solzoase, florile feminine sunt situate mai sus de-a lungul lăstarului în axilele frunzelor verzi, 1 - 3 sau în inflorescențe complexe cu mai multe flori.

Spre deosebire de subfamilia de ulm, caracterizată prin fructe uscate, toate fructele-cadru au un tip de fruct - drupa (Tabelul 36), dar structura, dimensiunea și forma sunt variate (Fig. 132).

Semințele scheletului sunt de obicei rotunjite, embrionul este îndoit, pliat sau înfășurat; la semințele mature, endospermul este conservat, înconjoară embrionul și umple canelurile pliurilor sale; stratul de sămânță este întotdeauna cu un singur strat, pericarpul este cu 3 - 4 straturi.

Numărul principal de cromozomi la schele este același ca la canabis (x = 10). Poliploidia este caracteristică, iar unele specii ating un grad foarte ridicat de ploidie ( trema amboinskaya- Trema amboinensis - 16-ploid!).

Frunzele celor mai multe carcase au 3 vene bazale bine definite, ceea ce le aduce venarea mai aproape de tipul degetelor. În majoritatea carcaselor sud-americane, pe partea inferioară a lamei frunzei, ca urmare a proliferării bazelor acestor vene (probabil sub influența căpușelor care se așează în ele), se dezvoltă structuri specifice, asemănătoare cu buzunarele umflate. În cele din urmă, frunzele carcasiei sunt caracterizate de cistolite rotunjite și un caracter divers de pubescență (în Westindian Lamarcke pe o frunză, se dezvoltă până la 4 tipuri de fire de păr, inclusiv cele glandulare).

Principalele genuri ale subfamiliei de carcasă sunt 2 genuri pantropice: carcasa (Celtis, tabelul 36) și trema (Trema), cuprinzând mai mult de 85% din toate speciile. Cadrul nu este doar cel mai mare (mai mult de 50 de specii), cel mai polimorf, dar și cel mai răspândit gen. Gama sa înconjoară globul într-o bandă uriașă, a cărei graniță nordică fluctuează în jur de 40 ° latitudine nordică, trecând prin Japonia, Asia continentală, Caucaz, sudul Europei și America de Nord; cea sudică rulează la aproximativ 35 ° latitudine sudică prin Noua Caledonie, Australia de Est, regiunea Cape din Africa și sudul Argentinei. În ciuda polimorfismului ridicat, cadrele păstrează un singur tip de structură de flori, fructe și frunze în întreaga gamă. Tipurile de cadre sunt fie diploide (numărul de cromozomi din celulele somatice este 2n = 20), fie tetraploid (2n = 40) plante. Acestea din urmă includ toate tipurile de URSS, care sunt de asemenea comune în Marea Mediterană: cadrul caucazian (C. caucasica), cadrul gol (C. glabrata), cadrul sudic (C. australis), cadrul Tournefor (C. tournefortii). Aceștia sunt copaci de foioase, verzi, verzi, cu o scoarță netedă de culoare gri deschis și o coroană răspândită, uneori ajungând la o înălțime de 30 m, cu un trunchi de până la 3 m în diametru sau cresc în copaci mici și capătă o formă asemănătoare unui arbust în condiții de mediu nefavorabile (cadru gol și cadru Tournefort).

Speciile-cadru ocupă nișe ecologice diferite și cresc în diverse comunități. Cadrul caucazian și cadrul Tournefort sunt mai frecvente în pădurile uscate și pădurile aride, în zonele joase și în munți, ridicându-se adesea la o altitudine de 2500 - 2800 m deasupra nivelului mării, de obicei în locuri îndepărtate de mare. Dimpotrivă, carcasa sudică și carcasa goală cresc în principal în regiunile de coastă. Toate aceste specii trăiesc pe pante stâncoase deschise și în chei, printre stânci, pe talus, de-a lungul malurilor stâncoase ale râurilor mici sau de-a lungul versanților către mare.

Cadrele țărilor tropicale sunt bogat reprezentate și diverse, unde, alături de plantele de foioase și semi-de foioase, veșnicele sunt comune, iar în multe dintre ele nu se dezvoltă solzi de muguri și rudimentele lăstarilor emergenți sunt acoperite doar de stipule ale acoperi frunza.

Cadrele din Australia și în special Noua Caledonie sunt foarte deosebite, caracterizate prin frunze suculente groase. În carcasa aglomerată (C. conferta), care crește în zona de coastă și adesea printre mangrove, frunzele sunt colectate în partea de sus a lăstarului și sunt uneori opuse. În zonele tropicale din Asia, Africa și America de Sud, cadrele sunt incluse în comunitățile pădurilor pluviale veșnic verzi din zonele joase (cadrul White - C. wightii, cadrul Mildbred - C. mildbraedii), precum și pădurile montane (cadrul Duran, etc.). Carcasele tropicale cresc, de asemenea, în pădurile uscate, veșnic verzi, formând adesea păduri de foioase (carcasa africană - C. africana, carcasa cu frunze întregi - C. integrifolia).

În pădurile tropice ale Lumii Noi tulburate de tăiere, vițele alpiniste veșnic verzi se dezvoltă intens: cadrul iguanei (C. iguanaea), cadrul spinos (C. spinosa) și cadrul bolivian (C. boliviensis). În primii ani de viață, aceste rame cresc sub formă de arbori sau arbuști înalți (1,5 - 5 m înălțime), ulterior ramurile lor superioare se prelungesc intens și, agățându-se cu spini curbați de copacii și arbuștii din apropiere, îi folosesc ca suport. Planta se transformă astfel într-o viță urcătoare și își păstrează acest aspect până la sfârșitul vieții sale.

În climatul cald-temperat, carcasele înfloresc primăvara, aproape simultan cu deschiderea frunzelor. Florile lor masculine se deschid cu câteva zile mai devreme decât cele bisexuale și cele feminine. Florile sunt polenizate de vânt și, deși insectele le vizitează, entomofilia nu contează prea mult, deoarece polenul este lipsit de trăsăturile caracteristice ale boabelor plantelor entomofile și, în momentul îndreptării filamentului, se revarsă instantaneu în împrejurimi. spaţiu.

Fructele se coc în toamnă, până în acest moment partea interioară a pericarpului (osul) devine foarte dură, iar stratul exterior măcinat devine galben strălucitor (cadru gol) până aproape negru (cadru sudic). Drupele de carcase sunt ușor mâncate de păsări și răspândite de ele.

Semințele carcaselor germinează de obicei în primăvara anului următor, răsadurile, ca la ulm, se dezvoltă în funcție de tipul heteroblastic și în primul an trec la ramificarea simpodială.

Cadrele cresc relativ lent și trăiesc mult (până la 200 și, conform unor surse - până la 600 de ani). Cu toate acestea, în prezent există puțini arbori vechi cu cadru mare. Valoarea ridicată a lemnului său și creșterea sa în principal în zonele împădurite puțin implică tăierea regulată a copacilor tineri. După tăiere, copacii se recuperează relativ repede datorită regenerării intensive a creșterii (din butuc).

Cadrul este, de asemenea, adesea numit copac de piatră pentru lemnul său dur, puternic, greu (densitate 0,78). În ciuda mai multor proprietăți valoroase, are încă o valoare industrială redusă și este utilizată în prezent în special pentru meserii mici și obiecte decorative. În țările aride, rame au fost crescute de mult, acești copaci sunt iubiți și aici în Asia Centrală, Caucaz și Crimeea, unde sunt adesea folosiți în satele și orașele de amenajare a teritoriului, precum și în plantațiile de protecție.

Genul Pteroceltis, răspândit în China Centrală, este cel mai apropiat de carcase. Singura sa specie a fost descrisă de botanistul rus K. I. Maksimovich și numită după colectorul acestei plante - Pteroceltis tatarinovii. Fructele cu aripi foarte specifice ale pteroceltis sunt adesea considerate ca o legătură de tranziție între fructele fără aripi ale carcaselor și ale peștelui leu de ulm, ceea ce oferă motive pentru a apropia taxonii înșiși, însă similitudinea fructelor este doar externă - acesta este un exemplu a dezvoltării convergente. Fructul pteroceltis este o adevărată drupa sferică cu un endocarp foarte gros, puternic, ale cărui excrescențe formează aripi lemnoase, subțierea spre margine. În partea de sus, aripile sunt larg distanțate, între ele și izolate de ele, spre deosebire de ulm, există o coloană cu două stigme (Fig. 132). Pteroceltis este, de asemenea, un reprezentant tipic al subfamiliei scheletului prin alte caracteristici: are flori unisexuale, drupe cu pericarp cu 4 straturi, strat de semințe cu un singur strat, embrion pliat-pliat, 3 vene la baza frunzei, cromozomul principal numărul x este 20. Pteroceltis crește de obicei de-a lungul râurilor și pe locuri stâncoase la altitudini relativ mici (până la 1200 m deasupra nivelului mării). Cel mai adesea aceștia sunt copaci cu înălțimea de 12-17 m, cu o coroană răspândită și trunchiuri scurte și groase de până la 1,5 m în diametru.

Un gen foarte interesant și aparent monotipic hetakma(Ghaetacme) este comun în Madagascar și în ecuatorial și Africa de Sud. Ketakma spinous se dezvoltă ca un copac sau arbust mic de 3 - 7 m înălțime, are frunze lucioase din piele, uneori terminându-se în vârf subțire - un ghimpe, flori unisexuale și fructe mici cu osul dur. Această specie este foarte polimorfă și include plante cu flori monoice și dioice, este reprezentată de forme puternic pubescente și goale, înțepătoare și fără spini, frunzele sale sunt zimțate, înțepate sau întregi. Ketakma spinous crește în zona de tranziție de la pădure la savană, apare în păduri de foioase, semi-foioase și formațiuni arbustive, în pădurile de galerie sclerofile, unde uneori, împreună cu alte plante, formează desișuri spinoase impenetrabile, atât de caracteristice acestor țări.

În țările tropicale, genul trem este cunoscut pe scară largă, reprezentat în principal de copaci veșnic verzi, uneori plante arbustive, înalte de 2-16 m, comune pe toate continentele și multe insule de pe câmpiile joase până la 2500 m deasupra nivelului mării. Au o coroană subțire, întinsă, inflorescențe axilare ramificate, purtând numeroase flori mici, de obicei unisexuale. Fructele sunt mici drupe cărnoase, galben-portocaliu strălucitor în cele trei ale lui Lamarck și întunecate în cele trei din est și trei cu flori mici.

Speciile din genul trem sunt greu de distins și există încă un dezacord în rândul taxonomilor cu privire la volumul și numărul lor. Aparent, nu există mai mult de 20 de specii în gen, toate sunt apropiate și formează o serie poliploidă cu numărul de cromozomi din celulele somatice de la 20 la 160.

Tremele sunt plante fără pretenții, cu creștere rapidă, care trăiesc pe marginile pădurilor veșnic verzi și semi-de foioase din câmpii și versanți montani, obișnuite de-a lungul drumurilor și în poieni. Speciile de Trema sunt componente comune ale formațiunilor vegetale secundare din tropice, în special reprezentanți tipici ai formațiunilor secundare specifice cu ferigi de copaci care se dezvoltă după incendii și tăieri în locul pădurilor tropicale de munte ploios. În Cuba, aceasta este o comunitate de trei ferigi cu flori mici (Trema micrantha) și cyathea arborea ferigă, cu o acoperire continuă de ferigă cu coadă (Pteridium caudatum). Formațiuni vegetale similare sunt caracteristice tropicelor lumii vechi. În Java, de exemplu, există comunități de contaminanți din tremusul estic și cyathea, iar în tufișuri există inulifolium (Eupatorium inulifolium).

Trema este până acum singurul gen din ordinea urzicilor, despre care s-a constatat că are simbioză cu bacteriile care fixează azotul. Bacteriile nodulare din grupul Rhizobium au fost găsite recent pe rădăcinile celor trei răsărite, ceea ce oferă motive să o clasificăm ca o plantă care îmbunătățește solul. Poate parțial datorită acestei proprietăți, trei sunt utilizate cu ușurință pe plantațiile de cafea și cacao pentru a crea un baldachin subțire sub care sunt plantate aceste culturi.

Este foarte apropiat de genul Trem și este dificil să distingem de el un mic gen de Parasponia, care este răspândit pe insulele Oceania. Reprezentanții ambelor genuri sunt plante tipice pioniere, remarcate ca primii coloniști ai fluxurilor de lavă (insula Bali).

Genul Aphananthe (Aphananthe) are o gamă ruptă, acoperind regiuni îndepărtate din Asia tropicală și caldă temperată, inclusiv Malesia, Insulele Solomon, Australia de Est, Madagascar și Mexic. Aceste disjuncții uriașe indică o răspândire mai largă a Afananței în trecut.

În zonele tropicale din Asia de Sud, Indonezia și Oceania (în principal pe insulele tropicale), genul Gironniera este larg răspândit, reprezentat de copaci imens, veșnic verzi, de păduri tropicale (G. ceItidifolia), sau mici, cu o înălțime de până la 16 m, arbori de semi mai uscați -formatiuni caducioase ale tropicelor (Gironnera semi-egala - G. snbaequalis etc.).

Familia urzicilor (Urticaceae) (I. A. Grudzinskaya)

Urzica include aproximativ 60 de genuri și mai mult de 1000 de specii de plante, care sunt distribuite în principal în tropice. Familia este de obicei împărțită în 5 triburi: urzică (Urticeae), procris (Procrideae), Boehmerieae, Forsskaoleae și Parietarieae.

Principala diferență între urzici în sistemul de ordine este ovulul ortotrop și bazal sau aproape bazal, embrionul spatulat drept și predominanța formelor de viață erbacee.

Evoluția familiei a continuat în principal pe linia simplificării structurii organelor și a reducerii părților acestora. Caracteristicile reducerii urzicilor se manifestă în mod clar în mod clar în floare: gineciul a pierdut complet structura dimerului, iar numărul părților florii poate fi redus la limită. În tribul Forskaoleaceae, de exemplu,) floarea masculină constă de obicei dintr-o stamină înconjurată de un periant, cea feminină conține doar gineceu, periantul său este complet redus, mai rar se dezvoltă un periant nedivizat. Inflorescențe de urzică de tip vermicolat, de formă variată: capitate, paniculate, în formă de ureche. Uneori sunt bisexuali și conțin una - mai multe flori feminine și mai multe bărbați, mai des inflorescențele sunt unisexuale.

Urzicile sunt plante polenizate de vânt. Staminele lor din muguri sunt de obicei îndoite spre interior, dar până la praf, filamentele se îndreaptă instantaneu, anterele se sparg din comotie și aruncă polenul. Acest dispozitiv de dispersare a polenului este o trăsătură caracteristică a urzicilor.

Fructele urzicilor sunt mici, uscate (nuci), dar la unele specii sunt înconjurate de o acoperire suculentă a caliciului care a devenit cărnoasă după înflorire, ceea ce face ca fructul să arate ca o drupa sau o boabă. În Urera baccifera, un copac mic comun în pădurile tropicale din America, caliciul crescut este viu colorat, ceea ce face ca fructele să fie și mai asemănătoare unei fructe de pădure. Similar cu boabele și fructele portocalii roșiatice ale speciei Procris, partea cărnoasă a acestor fructe este formată din recipient. Răsadurile roșu-violete ale dudului (Laportea moroides) sunt foarte asemănătoare cu cele ale dudului sau zmeurii, cu toate acestea, spre deosebire de ele, partea cărnoasă a fructului din această plantă a apărut în principal datorită creșterii pedicelului.

Plantele de urzici fructifică abundent, iar la unele specii semințele se pot dezvolta asexuat ca urmare a apomixisului. De exemplu, o serie de specii de Elatostema (Elatostema acuminatum, E. sessile) nu au aproape flori masculine, cu toate acestea, florile femele produc fructe cu semințe cu drepturi depline. Observațiile privind formarea semințelor au arătat că la aceste plante micropilul crește cu mult înainte ca coacul embrionar să se coacă și embrionul să apară dintr-o celulă ovulă neredusă fără polenizare și fără fertilizare.

În majoritatea urzicilor, cel mai comun mod de răspândire a fructelor este zoochoria, cu toate acestea, la un număr de specii de elatostema și pilea (Pilea), fructele se catapultează într-un mod aparte, iar rolul catapultei este jucat de staminode. În timpul perioadei de polenizare a florilor, staminodele sunt abia vizibile și numai în momentul fructificării cresc semnificativ în dimensiune. În acest moment, staminodele sunt îndoite spre interior și susțin fătul suspendat parțial peste ele (Fig. 148). De îndată ce se formează un strat de separare pe tulpină și legătura dintre fruct și plantă slăbește, staminodele se îndreaptă cu forța și scoate (catapulta) fătul. În acest caz, fructele zboară la o distanță de 25 - 100 m de planta mamă. Cu toate acestea, în majoritatea urzicilor, zoochoria rămâne cea mai comună cale de răspândire a fructelor.

Plantele de urzică se reproduc foarte des vegetativ prin tulpini de înrădăcinare, stoloni subterani, fraieri de rădăcini, tuberculi etc. La plante suculente erbacee, această metodă de reproducere prevalează adesea asupra semințelor.

Frunzele de urzică sunt simple, de regulă, cu 3 vene la bază, una dintre trăsăturile lor caracteristice este abundența cistoliților - formațiuni albicioase impregnate cu carbonat de calciu (Fig. 148). Forma cistolitelor (în formă de tijă, ovală, în formă de seceră, clavată, stelată, în formă de V etc.) este mai mult sau mai puțin constantă pentru anumiți taxoni și servește adesea ca o bună trăsătură de diagnostic în taxonomia speciilor și genurile familiei.

Frunzele formelor primitive de urzici sunt situate opus pe lăstari, în forme mai avansate, dispunerea frunzelor poate merge la o alternativă de două rânduri, datorită reducerii unei frunze în fiecare pereche de frunze opuse. Există multe etape intermediare pe calea acestei tranziții. Cel mai adesea, una dintre frunzele opuse nu dispare complet, ci doar scade în dimensiune, iar apoi ne confruntăm cu un fenomen foarte caracteristic pentru urzici - anizofilie - dezvoltarea frunzelor de dimensiuni inegale și, uneori, în formă, într-un singur nod (Fig. 148).

Cei mai cunoscuți din familie sunt reprezentanții tribului de urzici, care unește plantele care ard. Numele latin al tribului Urticeae (precum și Urtica, Urticaceae și Urticales), derivat din cuvântul uro - ardere, i-a fost dat pentru numeroasele fire de păr arzătoare care acoperă frunzele și tulpinile plantelor. Firele de urzică au celule usturătoare (există până la 100 de celule usturătoare la 1 mg din masa sa), conținând un lichid caustic cu compoziție chimică complexă; conține histamină, acetil colină, acid formic. Părul înțepător arată ca un tub capilar care se termină într-un cap mic rotunjit (Fig. 147). Partea superioară a părului se întărește și se rupe la atingere, marginile ascuțite ale părului străpung pielea, iar conținutul celulei usturătoare este injectat în rană. Rezultatul este o senzație dureroasă de arsură - o arsură de urzică.

Arsurile provocate de membrii tropicali ai tribului, în special laporte arbore, duc uneori la consecințe grave. Efectul înțepător al Laportea urentissima, originar din Asia de Sud-Est, este atât de puternic încât poate provoca moartea unui copil. Laportele arborice din Filipine sunt de asemenea notorii: laportea lusopiană (L. Luzonensis) și laportea semi-închisă (L. subclausa). Firele înțepătoare ale gigantului australian laportea (L. gigas), un copac mare din pădurile tropicale din nord-estul Australiei, sunt incredibil de dureroase; durerea cauzată de arsura ei duce deseori la leșin și se simte timp de câteva luni. Aceleași arsuri, însoțite de umflarea ganglionilor limfatici, sunt cauzate de dudul suculent australian laportea, care crește în serele noastre ca plantă și de arbustul laportea (L. photiniphylla) din Insulele Fiji, din Noua Caledonie și Australia. Arsurile de L. aestuans, o mică plantă târâtoare a Antilelor, sunt neplăcute. Atingerea girardinia heterophylla erbacee (Girardinia heterophylla), comună în Indochina, este foarte dureroasă.

Parul ars protejează planta de a fi mâncată de animale, dar, desigur, nu o salvează de toți dușmanii. Frunzele de arbori australieni, de exemplu, s-au dovedit a fi inofensive pentru vite, frunzele de urzică mănâncă melci impun, etc. Prin urmare, nu este surprinzător să vezi dispozitive de protecție suplimentare în plante. Boabele Urera, de exemplu, pe lângă arderea firelor de păr, dezvoltă mulți spini pe lăstari, în plus, este una dintre puținele urzici care au suc lăptos. Laportea și urzica au și morari, dar conțin un lichid incolor și nu suc lăptos, ca majoritatea dudelor.

După numărul de specii din trib, genul predomină urzica(Urtica), care conține aproximativ 50 de specii de plante erbacee, și genul tropical Urera (35 de specii), reprezentat de diferite forme de viață: plante erbacee, arbuști, copaci cu păduri moi și viță de vie, ultimul fiind majoritatea speciilor africane. În URSS, din tribul Urticeae, sunt răspândite doar speciile de urzică (Fig. 147). Toată lumea știe urzica ca o buruiană arzătoare, dar nu toată lumea știe că urzica obișnuită (U. dioica) este cea mai utilă plantă din flora noastră temperată (Fig. 147). Este bogat în vitaminele A, C, K și săruri minerale, frunzele și lăstarii săi sunt comestibili, sunt folosiți crud (purificat) și fiert. În medicina populară, este utilizat cu succes ca agent hemostatic pentru sângerările interne, precum și pentru deficitul de vitamine. Semințele de urzică sunt bogate în ulei, frunzele sunt folosite cu succes pentru hrănirea viermilor de mătase, vopseaua galbenă se obține din rădăcini și vopseaua verde din frunze. Din cele mai vechi timpuri, urzica este cunoscută ca o plantă de filare, în vremurile trecute a fost o materie primă obișnuită pentru fabricarea țesăturilor meșteșugărești. Efectul bactericid al urzicii este bine cunoscut pescarilor și îl folosesc pentru conservarea peștelui proaspăt (măruntaiele sunt scoase din pește și umplute cu urzici).

Însoțitorul constant al locuinței umane - urzica - este cosmopolită larg răspândită, urzica (U. urens) - o plantă anuală mai mică și mai arzătoare (Fig. 147) - are, de asemenea, o zonă cosmopolită. Aceste plante diferă, de asemenea, prin natura distribuției florilor: în urzică, atât florile masculine, cât și cele feminine sunt situate pe aceeași plantă, în dioice - de obicei pe plante diferite. Urzica de cânepă (U. cannabina, fig. 147) diferă brusc de ele în 3 - 5 frunze separate, asemănătoare cu frunzele de cânepă. Gama sa trece prin partea asiatică a URSS, Mongolia, Japonia și China. Un alt tip particular de urzică este urzica cu bile (U. pilulifera) - o mică plantă albăstruie cu frunze întregi și inflorescențe sferice cu picioare lungi situate în axile lor. Gama sa acoperă Marea Mediterană, aici crește în Crimeea și Caucaz, întâlnindu-se ocazional în sudul părții europene a URSS.

În plus față de urzici, în URSS din acest trib, girardinia țepoasă (Girardinia cuspidata) și laportea bulbică (Laportea bulbifera) sunt rareori găsite în URSS; tuberculii cărnoși se dezvoltă în axilele frunzelor acestuia din urmă, cu ajutorul cărora se reproduc vegetativ. Ambele specii sunt comune în Orientul Îndepărtat. Sunt plante erbacee înalte, cu fire de păr înțepătoare ca urzicile.

Cel mai mare trib al Procrisaceae include mai mult de 700 de specii de plante în principal erbacee, adesea suculente, care trăiesc în principal sub baldachinul pădurilor tropicale sau în habitate umede din pădurile tropicale semi-de foioase - lângă râuri, sub stânci, în chei. Tribul este dominat de genul panthropic Pilea (aproximativ 400 de specii), combinând plante erbacee cu stipule topite interaxilare, predominant un periant cu 3 lobi în florile feminine (Fig. 148) și cistolite distincte, de formă diversă, pe frunze și tulpini. .

Genul Elatostema este răspândit în tropicele lumii vechi, incluzând (împreună cu Pellionia - Pellionia) aproximativ 300 de specii de plante erbacee. Genul paleotrop mic (16 - 20 de specii) Procris este foarte aproape de acesta; reprezentanții săi, în principal epifite erbacee sau arbustive cu frunze și tulpini suculente, cresc pe trunchiuri și pe ramurile inferioare ale copacilor. Prokrisele sunt frecvente pe insulele Indoneziei și Filipine, dar, în general, aria genului se extinde din Africa tropicală, prin tropicele din Asia de Sud-Est, insulele Micronezia și Insulele Solomon până în Polinezia.

În URSS (în Orientul Îndepărtat), 3 tipuri de ferăstrău cu frunze opuse cresc din procris. Acestea sunt un ferăstrău cu frunze rotunde mici (până la 7 cm înălțime) (Pilea rotundifolia), fierăstrău japonez (P. japonica), care este, de asemenea, obișnuit în Japonia și China și ferăstrău erbaceu peren mongol (Re mongolica), care crește, de asemenea, în Transbaikalia.

Speciile de pili și alți reprezentanți ai acestui trib sunt mai bine cunoscuți de noi ca plante ornamentale grațioase, cultivate pe scară largă. Deosebit de atractive sunt formele pestrițe, plantele cățărătoare cu frunze roșiatice - mici suculente erbacee, similare în obicei cu bl. 39). Acest ferăstrău cu frunze mici (P. microphylla) este o plantă americană utilizată pe scară largă ca plantă ornamentală în Lumea Veche. În Asia de Sud-Est, în plus, se mănâncă lăstarii acri ai acestui pili.

Pilea cu frunze mici înflorește abundent, florile sale roz roz (Tabelul 39) nu se deschid simultan, iar anterele se sparg una câte una, aruncând brusc nori de polen gălbui în aer. Se simte impresia că aruncă polen, motiv pentru care acest mic ferăstrău grațios este numit „planta de artilerie”.

Tribul Bemeria are o distribuție pan-tropică (doar unele specii pătrund în zonele cu climă caldă-temperată) și unește aproximativ 16 genuri și aproximativ 250 de specii de plante erbacee, cu frunze caracteristice mari și, de obicei, cu dinți mari, dispuse opuse în traversa. În axile frunzelor sunt inflorescențe capitate sau în formă de ureche. În unele bemerii tropicale, axele filamentoase ale inflorescențelor feminine ajung uneori la 50 - 100 cm în lungime și arată ca niște bărbi de lichen, mai des florile sunt colectate pe axa inflorescenței în capete sferice separate, ceea ce face ca inflorescența generală să arate ca un șir de mărgele.

Printre Boemeria există multe plante care se învârt și cea mai valoroasă dintre ele este considerată ramie (Boehmeria nivea) - o plantă mare cu frunze solide alb-argintii dedesubt. Fibrele mătăsoase se obțin din bastonul său, care este utilizat pentru fabricarea diferitelor țesături. Fibrele lui Ramie sunt de câteva ori mai lungi decât cele ale altor plante care se învârt, ajung la 500 mm. Rami provine din China, dar a fost cultivat de mult în multe țări, inclusiv în URSS (în principal în Asia Centrală și Caucaz) și încă nu și-a pierdut importanța în industria textilă. Pentru fire, se folosesc și fibre de bemeria verde (B. viridis) și reprezentanți ai altor genuri ale tribului (pipturus - Pipturus, mautia - Maoutia, puzolzia - Pouzolzia, leucosike - Leucosyke).

Un mic trib de Forskaoleev, format din 3 genuri, a atras mult timp atenția cercetătorilor cu flori extrem de radicate, care în exterior nu seamănă deloc cu cele ale urzicilor. Inflorescențele lor de dimensiuni medii, cu câteva flori, sunt, de asemenea, deosebite: sunt închise într-un înveliș care imită un periant și arată ca flori individuale.

Acest trib este unul dintre cei mai specializați din familie și, în același timp, fără îndoială, foarte vechi, după cum demonstrează zonele genurilor sale. Genul Australina (Australina, Fig. 149), de exemplu, este distribuit în Africa de Sud, în munții din Africa de Nord-Est, în Australia de Sud, Tasmania și Noua Zeelandă. Lacune uriașe din zona australiană indică antichitatea sa și sugerează că, în trecutul îndepărtat, distribuția genului a fost asociată cu continentul sudic al Gondwana, care s-a dezintegrat în urmă cu peste 75 de milioane de ani și a dat naștere Americii de Sud, Africa, India, Australia și Antarctica. Aparent, genul Drougetia are legături similare; în prezent, reprezentanții săi cresc în mod natural în Africa de Sud și de Est, Madagascar și India.

Distribuția genului Forsskaolea arată conexiuni antice complet diferite. Gama sa modernă se întinde de la Insulele Canare până în Africa de Nord, Europa de Sud, Asia de Vest și Afganistan până în India și cuprinde astfel o serie de zone ale subregatului floristic mediteranean antic al Holarctisului. Este destul de probabil ca acest gen să fi fost distribuit și în perioada Cretacic ca parte a florei subtropicale cretacice de-a lungul țărmurilor și insulelor din vechea mare Tethys.

Un mic trib de postenice (5 genuri și aproximativ 30 de specii), cel mai avansat din familia urzicii, include plante erbacee și arbustive, cu frunze întregi, în principal alternative, inflorescențele lor sunt una cu mai multe flori, adesea cu învelitori, periantul femelei florile este tubulare.

Tribul este dominat de genul Parietaria, care diferă ușor de alte urzici prin distribuția sa în principal în zona cald-temperată și predominanța clară a florilor bisexuale. Pereții, de obicei plante erbacee fragede, uneori lignificate în partea inferioară, cresc în locuri umede în zone umbrite, printre roci și pietre; apar adesea pe talus, de-a lungul versanților montani ating o altitudine de 3000 m deasupra nivelului mării (Asia Centrală). Gama lor acoperă în principal regiunile temperate din Eurasia, dar peretele slab (P. debilis) este mult mai larg și se găsește pe toate cele cinci continente. Gama sa este adesea citată ca exemplu al extinderii extraordinare a distribuției naturale a speciei. Cu toate acestea, este posibil ca zidul slab să fi fost introdus în mai multe țări ca urmare a activității umane.

Există multe plante pioniere printre pereți, iar buruienile nu sunt neobișnuite. Semințele lor sunt răspândite de obicei de animale. Semințele peretelui lusitanianului (P. lusitanica) sunt purtate de furnici, recoltează fructele acestei plante de dragul apendicelor elioase, în care se transformă bazele periantelor sale.

În URSS, 5 specii de ziduri sunt răspândite, cresc în sudul părții europene, în Caucaz, în Asia Centrală și Orientul Îndepărtat (perete medicinal - P. officinalis, perete lusitanian, perete iudaic - P. judaica, frunze de vierme de lemn - P. alsinifolia și peretele cu flori mici - P. micrantha, pe care unii cercetători îl identifică cu un perete slab).

În subregatul floristic mediteranean antic, celelalte 4 genuri ale triburilor sunt, de asemenea, răspândite, iar gesnouinia arborescentă (Gesnouinia arborea), care crește în Canare și Azore, corespunde în America tropicală (în Antilele și în regiunile nordice) din America de Sud), de asemenea, la formele arborescente ale reprezentanților genului Hemistylis (Hemistylis), russelia erbacee (Rousselia humilis) care crește în Antilele din Mediterana Lumii Vechi este înlocuită de soleirolii erbacee (Soleirolia soleirolii) .

Soleirolia este o mică plantă cățărătoare, cu frunze mici rotunjite și flori simple, așezate dens, ale căror învelitoare sunt acoperite cu fire de păr curbate, agățate (Fig. 149). Este răspândit în sudul Europei și este ușor cultivat în serele și grădinile noastre, în principal datorită particularității de a se așeza rapid vegetativ și a acoperi teritoriul liber cu un covor decorativ verde.

Familia are aproximativ 45 de genuri și peste 850 de specii, răspândite pe tot globul, dar în principal în tropice și în pădurile subtropicale umede de munte, puține specii în țările temperate.

Forma de viață: ierburi, mai rar arbuști sau copaci mici. Frunze - simple, cu aranjament opus sau alternativ al frunzelor transversal; adesea (dar nu întotdeauna) cu stipule. Cistolitele și fibrele lungi de bast sunt caracteristice. Florile sunt de obicei dioice, mici, cu o periantă simplă nedescriptibilă de 4-5 pliante libere sau acrete. Există la fel de multe stamine pe cât de tepali se opun. Gineceiu din 2 carpeluri din beton. Ovarul este superior, unilocular, cu un ovul. Coloana este, de asemenea, una, care se termină cu un număr diferit de stigme. Flori în inflorescențe cimoase (în formă de urechi, paniculate, capitate), care se bazează pe thyrsus. Fructe pseudomonocarpice - nuci, adesea foarte mici, sau achene. Semințe cu

\ endosperm. Pentru mulți, fructele sunt răspândite de animale (zoochoria). Dar reproducerea vegetativă nu are o importanță mai mică.

De genul acesta Urzica (Urtica), dintre care toate 30-35 de specii au arsuri emergente, cea mai faimoasă este monoica urzică (U. urens)și urzică (U. dioica)(fig. 8.6). Urzica dioică este o plantă perenă înaltă care se răspândește rapid cu ajutorul rizomilor, trăind ca o plantă de buruieni în apropierea locuinței umane. Urzica este un nitrofil tipic, deoarece trăiește pe soluri cu un conținut ridicat de azot. Are o emergență arzătoare, cu o bază în formă de balon și un cârlig în partea de sus, sub care pereții celulari se silicifică și devin extrem de fragili. La contactul cu vârful emergenței, acesta se rupe, fragmente ascuțite pătrund în piele și seva celulară este injectată în rană. Seva celulară conține histamină orecocolină, diverși acizi organici (inclusiv acidul formic) și sărurile acestora. Alte tipuri de urzici nu sunt mai puțin usturătoare, inclusiv urzică de canabis (U. canabina) cu frunze care seamănă cu cânepă. Senzații de durere cu arsură a unor specii tropicale din gen Laportea persistă câteva luni. Dar nu toate urzicile au fire de păr înțepătoare, de exemplu, genul nu le are. Pilea (Pilea). Specii din acest gen sunt adesea cultivate ca plante ornamentale de interior.

Orez. 8.6. Urzici. Urzică (Urtica dioica):

1 - parte a unei plante masculine;

2 - floare masculină; 3 - secțiunea longitudinală a unei flori feminine; 4 - diagrama unei flori masculine A 5 - diagrama unei flori feminine (9)

Urzica este o cunoscută plantă medicinală bogată în vitamine, în principal A, C și flavonoide. Frunzele sale tinere sunt utilizate pentru prepararea salatelor și supelor, iar în formă uscată sunt utilizate în medicină ca agent hemostatic.

Comandați Euphorbia(Euphorbiales)

Ordinul include 4 familii, dintre care cea mai importantă este chiar familia euphorbia.

Urzica include aproximativ 60 de genuri și mai mult de 1000 de specii de plante, care sunt distribuite în principal în tropice. Familia este de obicei împărțită în 5 triburi: urzică (Urticeae), procris (Procrideae), Boehmerieae, Forsskaoleae și Parietarieae.

Principala diferență între urzici în sistemul de ordine este ovulul ortotrop și banal sau aproape bazal, embrionul spatulat drept și predominanța formelor de viață erbacee.

Evoluția familiei a continuat în principal pe linia simplificării structurii organelor și a reducerii părților acestora. Caracteristicile reducerii urzicilor se manifestă în mod clar în mod clar în floare: gineciul a pierdut complet structura dimerului, iar numărul părților florii poate fi redus la limită. În tribul Forskaoleaceae, de exemplu, floarea masculină constă de obicei dintr-o stamină înconjurată de un periant, cea feminină conține doar gineciu, periantul său este complet redus, mai rar se dezvoltă un periant nedivizat. Inflorescențele de tip flori de urzică sunt variate ca formă: capitate, paniculate și în formă de ureche. Uneori sunt bisexuali și conțin una - mai multe flori feminine și mai multe bărbați, mai des inflorescențele sunt unisexuale.

Urzicile sunt plante polenizate de vânt. Staminele lor din muguri sunt de obicei îndoite spre interior, dar până la praf, filamentele se îndreaptă instantaneu, anterele se sparg din comotie și aruncă polenul. Acest dispozitiv de dispersare a polenului este o trăsătură caracteristică a urzicilor.

Fructele urzicilor sunt mici, uscate (nuci), dar la unele specii sunt înconjurate de o acoperire suculentă a caliciului care a devenit cărnoasă după înflorire, ceea ce face ca fructul să arate ca o drupa sau o boabă. În Urera baccifera, un copac mic comun în pădurile tropicale din America, caliciul crescut este viu colorat, ceea ce face ca fructele să fie și mai asemănătoare unei fructe de pădure. Similar cu boabele și fructele portocalii roșiatice ale speciei Procris, partea cărnoasă a acestor fructe este formată din recipient. Răsadurile roșu-violete ale dudului (Laportea moroides) sunt foarte asemănătoare cu cele ale dudului sau zmeurii, cu toate acestea, spre deosebire de ele, partea cărnoasă a fructului din această plantă a apărut în principal datorită creșterii pedicelului.

Plantele de urzici fructifică abundent, iar la unele specii semințele se pot dezvolta asexuat ca urmare a apomixisului. De exemplu, o serie de specii de Elatostema (Elatostema acuminatum, E. sessile) nu au aproape flori masculine; Observațiile privind formarea semințelor au arătat că la aceste plante micropilul crește cu mult înainte ca coacul embrionar să se coacă și embrionul să apară dintr-o celulă ovulă neredusă fără polenizare și fără fertilizare.

În majoritatea urzicilor, cel mai comun mod de răspândire a fructelor este zoochoria, cu toate acestea, la un număr de specii de elatostema și pilea (Pilea), fructele sunt catapultate în mod particular, iar rolul catapultei este jucat de staminode. În timpul perioadei de polenizare a florilor, staminodele sunt abia vizibile și numai în momentul fructificării cresc semnificativ în dimensiune. În acest moment, staminodele sunt îndoite spre interior și susțin fătul suspendat parțial peste ele (Fig. 148). De îndată ce se formează un strat de separare pe tulpină și legătura dintre fruct și plantă slăbește, staminodele se îndreaptă cu forța și scoate (catapulta) fătul. În acest caz, fructele zboară la o distanță de 25-100 m de planta mamă. Cu toate acestea, în majoritatea urzicilor, zoochoria rămâne cea mai comună cale de răspândire a fructelor.

Plantele de urzică se reproduc foarte des vegetativ prin tulpini de înrădăcinare, stoloni subterani, fraieri de rădăcini, tuberculi etc. La plante suculente erbacee, această metodă de reproducere prevalează adesea asupra semințelor.

Frunzele de urzică sunt simple, de regulă, cu 3 vene la bază, una dintre trăsăturile lor caracteristice este abundența cistoliților - formațiuni albicioase impregnate cu carbonat de calciu (Fig. 148). Forma cistolitelor (în formă de tijă, ovală, în formă de seceră, clavată, stelată, în formă de F etc.) este mai mult sau mai puțin constantă pentru anumiți taxoni și servește adesea ca o bună trăsătură de diagnostic în taxonomia speciilor și genurile familiei.

Frunzele formelor primitive de urzici sunt situate opus pe lăstari, în forme mai avansate, dispunerea frunzelor poate merge la o alternativă de două rânduri, datorită reducerii unei frunze în fiecare pereche de frunze opuse. Există multe etape intermediare pe calea acestei tranziții. Cel mai adesea, una dintre frunzele opuse nu dispare complet, ci doar scade în dimensiune, iar apoi ne confruntăm cu un fenomen foarte caracteristic pentru urzici - anizofilie - dezvoltarea frunzelor de dimensiuni inegale și, uneori, în formă, într-un singur nod (Fig. 148).

Cei mai cunoscuți din familie sunt reprezentanții tribului de urzici, care unește plantele care ard. Numele latin al tribului Urticeae (precum și Urtica, Urlicaceae și Urlicales), derivat din cuvântul uro - ardere, i-a fost dat pentru numeroasele fire de păr arzătoare care acoperă frunzele și tulpinile plantelor. Firele de urzică au celule usturătoare (există până la 100 de celule usturătoare la 1 mg din masa sa), conținând un lichid caustic cu compoziție chimică complexă; conține histamină, acetilcolină, acid formic. Părul înțepător arată ca un tub capilar care se termină într-un cap mic rotunjit (Fig. 147). Partea superioară a părului se întărește și se rupe la atingere, marginile ascuțite ale părului străpung pielea, iar conținutul celulei usturătoare este injectat în rană. Rezultatul este o senzație dureroasă de arsură - o arsură de urzică.

Arsurile provocate de membrii tropicali ai tribului, în special laporte arbore, duc uneori la consecințe grave. Efectul înțepător al Laportea urentissima, originar din Asia de Sud-Est, este atât de puternic încât poate provoca moartea unui copil. Laporte arboricole din Filipine sunt, de asemenea, notorii: Luzon laportea (L. luzonensis) și semi-închis laportea (L. subclausa). Firele înțepătoare ale gigantului australian laportea (L. gigas), un copac mare din pădurile tropicale din nord-estul Australiei, sunt incredibil de dureroase; durerea cauzată de arsura ei duce deseori la leșin și se simte timp de câteva luni. Aceleași arsuri, însoțite de umflarea ganglionilor limfatici, sunt cauzate de dudul suculent australian laportea, care crește în serele noastre ca plantă și de arbustul laportea (L. photiniphylla) din Insulele Fiji, din Noua Caledonie și Australia. Arsurile de laportea sufocantă (L. aestuans), o mică plantă târâtoare a Antilelor, sunt neplăcute. Atingerea girardinia heterophylla erbacee (Girarclinia heterophylla), comună în Indochina, este foarte dureroasă.

Parul ars protejează planta de a fi mâncată de animale, dar, desigur, nu o salvează de toți dușmanii. Frunzele de arbori australieni, de exemplu, s-au dovedit a fi inofensive pentru vite, frunzele de urzică mănâncă melci impun, etc. Prin urmare, nu este surprinzător să vezi dispozitive de protecție suplimentare în plante. Fructele cu boabe Upepa, de exemplu, pe lângă arderea firelor de păr, dezvoltă mulți spini pe lăstari, în plus, este una dintre puținele urzici care au suc lăptos. Laportea și urzica au și morari, dar conțin un lichid incolor și nu suc lăptos, ca majoritatea dudelor.

În ceea ce privește numărul de specii, tribul este dominat de genul Urtica, care conține aproximativ 50 de specii de plante erbacee, și de genul tropical Urera (35 de specii), reprezentat de diferite forme de viață: plante erbacee, arbuști, copaci cu păduri moi și liane, acestea din urmă fiind majoritatea speciilor africane. În URSS, din tribul Urticeae, sunt răspândite doar speciile de urzică (Fig. 147). Toată lumea știe urzica ca o buruiană arzătoare, dar nu toată lumea știe că urzica obișnuită (U. dioica) este cea mai utilă plantă din flora noastră temperată (Fig. 147). Este bogat în vitaminele A, C, K și săruri minerale, frunzele și lăstarii săi sunt comestibili, sunt folosiți crud (purificat) și fiert. În medicina populară, este utilizat cu succes ca agent hemostatic pentru sângerările interne, precum și pentru deficitul de vitamine. Semințele de urzică sunt bogate în ulei, frunzele sunt folosite cu succes pentru hrănirea viermilor de mătase, vopseaua galbenă se obține din rădăcini și vopseaua verde din frunze. Din cele mai vechi timpuri, urzica este cunoscută ca o plantă de filare, în vremurile trecute a fost o materie primă obișnuită pentru fabricarea țesăturilor meșteșugărești. Efectul bactericid al urzicii este bine cunoscut pescarilor și îl folosesc pentru conservarea peștelui proaspăt (măruntaiele sunt scoase din pește și umplute cu urzici).

Însoțitorul constant al locuinței umane - urzica - este cosmopolită larg răspândită, urzica (U. urens) - o plantă anuală mai mică și mai arzătoare (Fig. 147) - are, de asemenea, o zonă cosmopolită. Aceste plante diferă, de asemenea, prin natura distribuției florilor: în urzică, atât florile masculine, cât și cele feminine sunt situate pe aceeași plantă, în dioice - de obicei pe plante diferite. Urzica de cânepă (U. cannabina, fig. 147) diferă brusc de ele în frunze separate de 3-5, asemănătoare cu frunzele de cânepă. Gama sa trece prin partea asiatică a URSS, Mongolia, Japonia și China. Un alt tip particular de urzică este urzica cu bile (U. pilulifera) - o mică plantă albăstruie cu frunze întregi și inflorescențe sferice cu picioare lungi situate în axile lor. Gama sa acoperă Marea Mediterană, aici crește în Crimeea și Caucaz, întâlnindu-se ocazional în sudul părții europene a URSS.

În plus față de urzici, în URSS din acest trib, girardinia țepoasă (Girardinia cuspidata) și laportea bulbică (Laportea bulbifera) sunt rareori găsite în URSS; tuberculii cărnoși se dezvoltă în axilele frunzelor acestuia din urmă, cu ajutorul cărora se reproduc vegetativ. Ambele specii sunt comune în Orientul Îndepărtat. Sunt plante erbacee înalte, cu fire de păr înțepătoare ca urzicile.

Cel mai mare trib al Procrisaceae include mai mult de 700 de specii de plante în principal erbacee, adesea suculente, care trăiesc în principal sub baldachinul pădurilor tropicale sau în habitate umede din pădurile tropicale semi-de foioase - lângă râuri, sub stânci, în chei. Tribul este dominat de genul panthropic Pilea (aproximativ 400 de specii), combinând plante erbacee cu stipule topite interaxilare, predominant un periant 3-loial în florile feminine (Fig. 148) și cistolite bine definite de diferite forme pe frunze și tulpini.

Genul Elatostema este răspândit în tropicele lumii vechi, incluzând (împreună cu Pellionia - Pellionia) aproximativ 300 de specii de plante erbacee. Genul paleotrop mic (16-20 de specii) Procris este foarte aproape de el; reprezentanții săi, în principal epifite erbacee sau arbustive cu frunze și tulpini suculente, cresc pe trunchiuri și pe ramurile inferioare ale copacilor. Prokrisele sunt frecvente pe insulele Indoneziei și Filipine, dar, în general, aria genului se extinde din Africa tropicală, prin tropicele din Asia de Sud-Est, insulele Micronezia și Insulele Solomon până în Polinezia.

În URSS (în Orientul Îndepărtat), 3 tipuri de ferăstrău cu frunze opuse cresc din procris. Acesta este un ferăstrău mic (până la 7 cm înălțime) cu frunze rotunde (Pilea rotundifolia), fierăstrău japonez (P. japonica), care este, de asemenea, obișnuit în Japonia și China și ferăstrău erbacee mongol peren (P. mongolica), care de asemenea crește în Transbaikalia.

Speciile de pili și alți reprezentanți ai acestui trib sunt mai bine cunoscuți de noi ca plante ornamentale grațioase, cultivate pe scară largă. Formele pestrițe, plantele cățărătoare cu frunze roșiatice - mici suculente erbacee, similare în obicei cu un copac (Tabelul 39), sunt deosebit de atractive. Acest ferăstrău cu frunze mici (P. microphylla) este o plantă americană utilizată pe scară largă ca plantă ornamentală în Lumea Veche. În Asia de Sud-Est, în plus, se mănâncă lăstarii acri ai acestui pili.

Pilea cu frunze mici înflorește abundent, florile sale roz roz (Tabelul 39) nu se deschid simultan, iar anterele se sparg una câte una, aruncând brusc nori de polen gălbui în aer. Se simte impresia că aruncă polen, motiv pentru care acest mic ferăstrău grațios este numit „planta de artilerie”.

Tribul Bemeria are o distribuție pan-tropică (doar unele specii pătrund în zonele cu climă caldă-temperată) și unește aproximativ 16 genuri și aproximativ 250 de specii de plante erbacee, cu frunze caracteristice mari și, de obicei, cu dinți mari, dispuse opuse în traversa. În axile frunzelor sunt inflorescențe capitate sau în formă de ureche. În unele bemerii tropicale, axele filamentoase ale inflorescențelor feminine ajung uneori la 50-100 cm lungime și arată ca niște barbă de lichen, mai des florile sunt colectate pe axa inflorescenței în capete sferice separate, ceea ce face ca inflorescența generală să arate ca un șir de mărgele.

Printre Boemeria există multe plante care se învârt și cea mai valoroasă dintre ele este considerată ramie (Boehmeria nivea) - o plantă mare cu frunze solide alb-argintii dedesubt. Din bastonul său, se obține o fibră mătăsoasă, care este utilizată pentru fabricarea diferitelor țesături. Fibrele lui Ramie sunt de câteva ori mai lungi decât cele ale altor plante care se învârt, ajung la 500 mm. Rami provine din China, dar a fost cultivat de mult în multe țări, inclusiv în URSS (în special în Asia și Transcaucasia), și încă nu și-a pierdut importanța în industria textilă. Pentru fire, se folosesc și fibre de bemeria verde (B. viridis) și reprezentanți ai altor genuri ale tribului (pipturus - Pipturus, mautia - Maoutia, puzolzia - Pouzolzia, leucosike - Leucosyke).

Un mic trib de Forskaoleev, format din 3 genuri, a atras multă vreme atenția cercetătorilor cu flori extrem de reduse care în exterior nu seamănă deloc cu cele ale urzicilor. Inflorescențele lor de dimensiuni medii, cu câteva flori, sunt, de asemenea, deosebite: sunt închise într-un înveliș care imită un periant și arată ca flori individuale.

Acest trib este unul dintre cei mai specializați din familie și, în același timp, fără îndoială, foarte vechi, după cum demonstrează zonele genurilor sale. Genul Australina (Australina, Fig. 149), de exemplu, este distribuit în Africa de Sud, în munții din Africa de Nord-Est, în Australia de Sud, Tasmania și Noua Zeelandă. Lacune uriașe din zona australiană indică antichitatea sa și sugerează că, în trecutul îndepărtat, distribuția genului a fost asociată cu continentul sudic al Gondwana, care s-a dezintegrat în urmă cu peste 75 de milioane de ani și a dat naștere Americii de Sud, Africa, India, Australia și Antarctica. Aparent, genul Drougetia are legături similare; în prezent, reprezentanții săi cresc în mod natural în Africa de Sud și de Est, Madagascar și India.

Distribuția genului Forsskaolea arată conexiuni antice complet diferite. Gama sa modernă se întinde de la Insulele Canare până în Africa de Nord, Europa de Sud, Asia de Vest și Afganistan până în India și cuprinde astfel o serie de zone ale subregatului floristic mediteranean antic al Holarctisului. Este destul de probabil ca acest gen să fi fost distribuit și în perioada Cretacic ca parte a florei subtropicale cretacice de-a lungul țărmurilor și insulelor din vechea mare Tethys.

Un mic trib de postenitice (5 genuri și aproximativ 30 de specii), cel mai avansat din familia urzicii, include plante erbacee și arbustive cu frunze întregi, în principal alternative, inflorescențele lor sunt de o - multi-flori, adesea cu învelitori, periantul de flori feminine este tubular.

Tribul este dominat de genul Parietaria, care diferă ușor de alte urzici prin distribuția sa în principal în zona cald-temperată și predominanța clară a florilor bisexuale. Pereții, de obicei plante erbacee fragede, uneori lignificate în partea inferioară, cresc în locuri umede în zone umbrite, printre roci și pietre; apar adesea pe talus, de-a lungul versanților montani ating o altitudine de 3000 m deasupra nivelului mării (Asia Centrală). Gama lor acoperă în principal regiunile temperate din Eurasia, dar peretele slab (P. debilis) este mult mai răspândit și se găsește pe toate cele cinci continente. Gama sa este adesea citată ca exemplu al extinderii extraordinare a distribuției naturale a speciei. Cu toate acestea, este posibil ca zidul slab să fi fost introdus în mai multe țări ca urmare a activității umane.

Există multe plante pioniere printre pereți, iar buruienile nu sunt neobișnuite. Semințele lor sunt răspândite de obicei de animale. Semințele peretelui lusitanianului (P. lusitanica) sunt purtate de furnici, recoltează fructele acestei plante de dragul apendicelor elioase, în care se transformă bazele periantelor sale.

În URSS, 5 specii de ziduri sunt răspândite, cresc în sudul părții europene, în Caucaz, în Asia Centrală și Orientul Îndepărtat (perete medicinal - P. officinalis, perete lusitanian, perete iudaic - P. judaica, frunze de vierme de lemn - P. alsinifolia și peretele cu flori mici - P. micrantha, pe care unii cercetători îl identifică cu un perete slab).