Genetski potni list omejuje človekovo svobodo. Kaj je genetski potni list. Kako pogosta je v razvitih državah

Genetski potni list je precej širok pojem in ima več opredelitev.

1) Genetski potni list osebe je zbirka podatkov o prisotnosti v genomu posameznika določenih točkovnih sprememb (polimorfizmov, mutacij) ali "snips" (iz angleškega SNP - single nucleotide polymorphism).

2) Genetski potni list - individualna baza DNK, ki odraža edinstvene genetske značilnosti osebe, njeno nagnjenost k določenim dednim in večfaktorskim boleznim (priporočam, da se natančno poglobite v to, kaj so multifaktorske bolezni in od česa so odvisne od prejšnjih vstopnic).

3) Genetski potni list - dokument, ki vsebuje podatke o genetski kodi osebe. Te informacije je mogoče pridobiti med analizo DNK in jih zabeležiti v obliki določene kombinacije črk in številk. Celotna različica genetskega potnega lista mora vsebovati podatke o kariotipu - kromosomski niz, celoto značilnosti kromosomov (njihovo število, velikost, obliko in podrobnosti o mikroskopski zgradbi), pa tudi o individualno genetsko število... Ta številka je zapisana kot 12-mestna številka, ki je nihče nikoli ne ponovi, razen dvojčkov. Z njeno pomočjo lahko osebo prepoznamo po dlaki, pljuvanju ali, v skrajnem primeru, po ostankih. Za to aplikacijo se zanima predvsem država takšna genetska identifikacija pomaga pri iskanju kriminalcev. V Belorusiji tovrstno analizo že izvajajo povsod, čeprav ne povsem identifikacijsko, ampak z molekularnimi prstnimi odtisi, kar omogoča zelo učinkovito identifikacijo storilcev posilstev, pretepanja in drugih kaznivih dejanj, v katerih je mogoče najti genski material kriminalca ( Videl sem, kako se to naredi).

Od tu začnimo po vrsti, kaj so ti SNPS? SNP so enojni nukleotidni položaji v DNK, za katere obstajajo različne variante zaporedja (aleli) v določeni populaciji, redek alel pa se pojavi s frekvenco manj kot 1%. Med izvajanjem programa Človeški genom je bilo ugotovljenih več kot 4 milijone takšnih verjetnih točk. To pomeni, da je za vsak človeški gen več možnih polimorfizmov (število genov je približno 20 tisoč). Zato je z identifikacijo le teh krajev, ne da bi se zatekli k popolni analizi zaporedja celotnega genoma, mogoče narediti sklep o statusu genskega aparata posameznika. Odlomki se v tem kontekstu uporabljajo kot nekakšne molekularne oznake za določene alele gena. ... Za določitev lokalizacije snipov je postala zelo pomembna metoda presejanja po vsem genomu ali GWAS (Genome Wide Association Studies). Temelji na uporabi mikročipov visoke gostote, ki lahko hkrati identificirajo do 6.000.000 odrezkov. Tovrstne čipe proizvajata Affimetrix in Illumina. Skratka, analiza z uporabo čipov pokaže, katere ključne enočrkovne zamenjave so prisotne v genomu določenega bolnika, in zaradi tega, katere genske različice (aleli), ki zanimajo zdravnike, so prisotne v tem genomu. V kliniko se zdaj uspešno uvajajo farmakogenetski testi za optimizacijo odmerjanja varfarina, tiopurina, citostatikov in drugih zdravil. Na primer, varfarin je učinkovito antikoagulantno zdravilo. Vendar pa obstajajo ljudje, v katerih se zaradi posebnosti presnove kopičijo previsoke koncentracije varfarina, kar vodi do večkratnih krvavitev. Takšnim težavam se je mogoče izogniti, če se pred imenovanjem opravi genetsko testiranje. Poleg tega so bili ustvarjeni mikročipi za gene, povezane s hipertrofično kardiomiopatijo; geni kandidati za možgansko kap in njihovi polimorfizmi so znani. Raziskovalci iščejo genetske pristope k številnim drugim boleznim, kot so Crohnova bolezen, debelost, bronhialna astma, osteoporoza in rak.

Uporaba podatkov o genetskem testiranju je glavna strategija sodobne medicine, aktivni proces uvajanja teh najnovejših dosežkov v klinično prakso pa že teče. Uporaba diagnostičnih metod, ki temeljijo na analizi genetskih markerjev, omogoča zgodnjo diagnozo bolezni pri bolnikih brez izrazitih kliničnih manifestacij patologije in pravočasno predpisovanje ustrezne terapije. Ustreznost zdravljenja z zdravili je v veliki meri odvisna od posameznih genetskih značilnosti bolnika. Zahvaljujoč genski diagnostiki se čas izbire zdravil in določanja njihovega odmerka večkrat skrajša, postane mogoče predpisati učinkovitejše režime zdravljenja, pa tudi zmanjšati število zapletov, povezanih z neželenimi učinki zdravil. Kot primer lahko upoštevamo že omenjene študije za ugotavljanje genetsko nagnjene občutljivosti na varfarin. Tovrstne študije so izredno pomembne za bolezni s pozno manifestacijo, ki se precej dolgo razvijajo razmeroma neopazno in brez opozorila zelo težko napredujejo. Primer takšne bolezni je osteoporoza. Natančna genetska določitev te bolezni še ni pojasnjena, vendar je bil odkrit specifičen genski marker z večjo verjetnostjo za nastanek bolezni - polimorfizem v genu za receptor vitamina D. Za takšne polimorfizme je značilno več mogoče je ugotoviti, ali je vredno vnaprej začeti preventivne ukrepe za preprečevanje osteoporoze.

Leta 2006 je bilo identificiranih 21 genov "kardiovaskularnega kontinuuma", ki vključujejo hipertenzijo, koronarno srčno bolezen, dislipidemijo, možgansko kap, debelost, presnovni sindrom in diabetes mellitus tipa 2. Sodobne tehnologije omogočajo genetsko testiranje za odkrivanje nagnjenosti k tem patologijam.

Drug primer praktičnih koristi genetskega testiranja je, da lahko izberete optimalno prehrano. Razvija se nova smer v dietetiki, ki se imenuje "prehranska genomika". Trenutno je dobro razumljeno, kako kemične sestavine hrane (posredno ali neposredno) vplivajo na človeški genom in spreminjajo delo genov. Z drugimi besedami, za določen genotip je lahko prehrana pomemben dejavnik tveganja za nekatere bolezni. Obstajajo številni genetski označevalci, na primer geni, ki uravnavajo presnovo maščob (APOE, APOCIII, PON1, NOS3); odgovoren za absorpcijo kalcija in drugih mineralnih sestavin v prehrani (VDR, CALCR); regulatorji krvnega tlaka (ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2) in številni drugi, ki jih lahko zdravnik upošteva pri sestavi posamezne »genetske« prehrane.

Genetski paketni športi so izjemnega pomena za šport in so se pogosto sprva razvijali v okviru športa (saj so takšne študije zelo dobro sponzorirane). Kot rezultat raziskav je bilo dokazano, da imajo ljudje z različnimi polimorfizmi določenih genov nagnjenost k različnim športom. Dejavnost encima, ki pretvarja angiotenzin (ACE) v telesnih tkivih, določajo "variante" (polimorfizem) gena tega encima, ki so označene kot I (iz angleškega vstavka - vložek) in D ( iz angleškega črtano - izguba). Tako se je izkazalo, da je genotip I / I najbolj odporen. Ta genotip, kot kažejo raziskave, "razpolaga" z najboljšimi dosežki med kolesarji in tekači na dolge proge. Genotip D / D je optimalen za šprinterje, rokoborce, dvigovalce uteži. Športne lastnosti so le 25-30% določene z okoljskimi razmerami. Glavni prispevek je genetika. Trenutno je bilo ugotovljenih več kot 200 genov, povezanih z dednimi telesnimi sposobnostmi osebe. Med njimi je 27 genov za "vzdržljivost", 14 genov za "mišično moč, hitrost reakcije in usklajen odziv", 10 genov za "povečano učinkovitost" in 13 - kar kaže na prisotnost kontraindikacij za šport (na teh tleh zdaj cveti in diši po genskem dopingu, s katerim se mimogrede lahko borite s ponavljajočimi se genskimi testi, ampak to je že druga zgodba :)

Na kratko o RB.

V Belorusiji se učinkovito razvijajo genetska testiranja športnikov: na Inštitutu za genetiko citologije in Inštitutu za bioorgansko kemijo Nacionalne akademije znanosti Belorusije, pa tudi na Univerzi Polesie in na Raziskovalnem inštitutu za fizično kulturo in šport ministrstva za promet in televizijo. Ta smer vam omogoča, da rešite dve težavi:

1) identificirati neugodne genske variante pri posameznih športnikih in jih odpraviti

učinki;

2) identificirati redke ugodne alele, ki prinašajo prednosti v različnih športih, za razvoj programov za izbor športnikov začetnikov.

Te študije vključujejo programe za izbiro mladih športnikov, določanje stopnje izražanja genov za športni uspeh (izražanje v homo in heterozigotnem stanju, vpliv okoljskih razmer na izražanje itd.), Ugotavljanje genetskega tveganja poklicnih patologij pri športnikih, in odprava genskega dopinga.

V republiki je vodilna raziskovalna ustanova na področju uporabne genetike Inštitut za genetiko in citologijo Nacionalne akademije znanosti, ki vključuje laboratorij za človeško genetiko kot pododdelek Centra za biotehnologijo DNA. Laboratorij je edini v CIS, akreditiran za delo na področju človeške genetike. Center izdaja potrjene genske potne liste (analiza do 60 genov, kar je zelo dobro - podobni laboratoriji v Evropi analizirajo do 75 genov, v Rusiji približno 30 (podatki za Rusijo za leto 2010)). Center se ukvarja s športno in medicinsko genetiko.

V republiki je več dokaj novih sekvenčnikov, vendar je to v vstopnicah za Nikolayčikova vprašanja.

In skupaj z njim - priporočila, kako jesti, katera zdravila jemati ali ne, da bi živeli srečno do konca svojih dni. Zdelo bi se dobro. A ni vse tako preprosto. Številni vodilni domači genetiki menijo, da je danes genetski potni list lahko več škode kot koristi. Med njimi - Direktor Medicinskega genetskega znanstvenega centra Ruske akademije medicinskih znanosti, akademik Ruske akademije medicinskih znanosti, profesor Evgeny Ginter.

- V mnogih evropskih državah je bil sprejet zakonodajni akt, po katerem mora vse vojaško osebje, pa tudi policisti, ki so v stalni nevarnosti, opraviti gensko testiranje in pridobiti potne liste DNK. Ali je to upravičeno?

- Vsekakor. Mimogrede, če bi nekoč v našo vojsko in organe pregona vnesli genetske potne liste pred začetkom čečenske kampanje, bi se uspeli izogniti številnim težavam, povezanim z identifikacijo posmrtnih ostankov mrtvih vojakov.

- Ali morajo civilisti opraviti takšno raziskavo? Na primer, če želite izvedeti o nagnjenosti k dednim boleznim?

- Genetik lahko oceni tveganje za razvoj bolezni ne samo za določeno osebo, ampak povprečno tveganje za celotno skupino ljudi z določenimi geni nagnjenosti. V praksi je videti tako: človek pride na genetsko medicinsko posvetovanje, da ugotovi, kakšna je verjetnost, da bo razvil to ali ono bolezen. In dobi odgovor: ja, zbolel boš, ker imaš takšen in drugačen gen, ali pa, nasprotno, ne boš zbolel, ker tega gena nimaš. In v obeh primerih bo to najčistejša resnica. Pravzaprav samo spada v skupino ljudi z določenim genotipom, ki lahko zbolijo ali pa tudi ne.

Naj vam navedem en primer. Obstaja tako huda revmatična bolezen - ankilozirajoči spondilitis. Že dolgo je bilo ugotovljeno, da imajo skoraj vsi bolniki s to boleznijo antigen HLA B-27. Incidenca ankilozirajočega spondilitisa je približno 1 primer na 1000 ljudi, pogostnost prisotnosti antigena v populaciji pa je 5%. To pomeni, da ga bomo našli pri 50 od 1000 ljudi, ankilozirajoči spondilitis pa se bo razvil le pri enem. In 49 ne bo zbolelo, kljub temu, da so nosilci antigena, ki je nagnjen k razvoju bolezni. To velja za skoraj vse večfaktorske bolezni (ki izhajajo iz kombinacije dedne nagnjenosti in vpliva okoljskih dejavnikov). Ti vključujejo diabetes mellitus, bronhialno astmo, koronarno srčno bolezen, aterosklerozo itd.

- Torej ne potrebujemo individualnih genetskih potnih listov, o katerih je bilo v zadnjem času tako veliko govora?

- V obliki, v kateri obstajajo danes, so popolnoma nepotrebne. In tega ne počnemo v našem centru. Zdaj po vsem svetu se s tem ukvarjajo samo zasebne poslovne strukture. Če sem odkrit, mislim, da nobena od teh struktur nima enega samega usposobljenega, kvalificiranega genetika, in če obstaja, potem se ukvarja s profanacijo.

Rekel bom še več, genetski potni list v obliki, v kateri ga zdaj izdajajo komercialne strukture, lahko povzroči veliko škodo. Osebi je povedano, da ima nagnjenost k sladkorni bolezni ali koronarni bolezni srca. Kaj sledi? Nič drugega kot banalen nasvet, naj vodi zdrav način življenja, ne kadi, ne telovadi, ne uživa preveč mastne hrane, tega mu ne bodo mogli dati. Toda ta priporočila, znana že v prazgodovini, so dobra za vsakogar, tudi stoodstotno zdravega. Zakaj ustrahovati ljudi, jih spravljati v depresijo?

- Ali zavračate samo idejo genetskega potnega lista?

- Ne, to je dobra ideja. In najverjetneje bomo v prihodnosti prišli do točke, ko bomo lahko ljudem izdali resnično individualne genetske potne liste.

Znanost ne miruje, tehnologije za dekodiranje človeškega genoma se nenehno izboljšujejo. Tako so si Američani zadali nalogo, da ustvarijo pravi genetski potni list, ki bo stal približno 1000 dolarjev in bo predstavljal dekodiranje genoma te osebe.

- In kdaj bo po vašem mnenju to mogoče?

- Ne gre za vprašanje danes ali celo jutri, ampak pojutrišnjem. Prej ali slej bomo lahko ugotovili vse genetske vzorce, prepoznali vse gene, ki so odgovorni za naše bolezni. A to se ne bo zgodilo tako hitro, kot bi si želeli. Medtem je orodje, ki se zdaj uporablja za napovedovanje tveganja določene bolezni za določeno osebo, zelo nepopolno. Ljudje, ki to počnejo, se samo pretvarjajo, da so pametni, zato resen poklic spustijo na raven vedeževalcev ali astrologov.

mimogrede

Človeški genom je bil dokončan leta 1993. Ocenjuje se, da ima vsaka oseba med 25 in 30 tisoč genov. To je približno dvakrat več kot recimo sadna muha sadne muhe. Od teh 30 tisoč genov je bilo identificiranih približno 15 tisoč genov, medtem ko preostalih 15 tisoč ostaja neprepoznanih v prebranem človeškem genomu. Enako velja za gene, ki povzročajo dedne bolezni.

Danes je takšnih bolezni približno pet tisoč. Dedne bolezni prizadenejo skoraj vse organe in sisteme osebe. Druga stvar je, da je večina teh bolezni na srečo izjemno redka. Danes je bil dosežen napredek pri zdravljenju približno 50 različnih dednih bolezni. Eden od njih je fenilketonurija, razširjena bolezen, pri kateri se pregled novorojenčkov izvaja v mnogih državah, tudi v Rusiji.

Genetsko testiranje se pogosto izvaja med oploditvijo in vitro, ko se v fazi delitve oplojenega jajčeca, ne da bi pri tem poškodoval zarodek, odstrani in analizira eno od celic. To se imenuje predimplantacijska diagnoza. Genetsko testiranje je mogoče opraviti tudi med normalno nosečnostjo od osmega do desetega tedna (prenatalna invazivna diagnoza). Ta metoda se uporablja, če obstaja sum na dedno patologijo pri plodu. Poleg tega takšne raziskave skoraj ne ogrožajo niti bodoče matere niti njenega otroka.

V Evropi in Združenih državah Amerike pa je delo v polnem teku, vendar ne na ljudeh, ampak na miših (98% katerih geni sovpadajo s človeškimi geni), katerega cilj je dosledno preučevanje delovanja vseh identificiranih genov. Delo se imenuje "Izločanje vseh genov". Knockout pomeni izklop gena, kar pomeni, da znanstveniki pogledajo, kaj se zgodi, če se en ali drug gen izklopi.

Malo zgodovine

Koncept "genetskega potnega lista" je povezan z odkritjem angleškega genetika Alex Jeffriesa, ki je ugotovil, da so nekateri deli človeške DNK popolnoma individualni. Ta pojav se imenuje "DNK prstni odtis", dobesedno - prstni odtis DNK ali DNK prstni odtis.

Posledično se je pojavila metoda genetske identifikacije z molekulami DNA.

Kmalu je imel Jeffries priložnost preizkusiti to metodo v praksi. V enem od manjših mest v Angliji so posilili in ubili mladoletno dekle. Policistom je po dolgem iskanju uspelo pridržati osumljenca, a je trmasto zanikal svojo vpletenost v ta zločin. Pinkertonovi so se odločili, da se za pomoč obrnejo na Jeffriesa. Analiza, ki jo je izvedel znanstvenik, je jasno pokazala, da je pripornik nedolžen. Potem je bilo odločeno, da se vsi moški, ki živijo v mestu, podvržejo genetski analizi - na srečo jih ni bilo toliko, približno tri tisoč. Biološki material, pridobljen od enega od moških, se je popolnoma ujemal z biološkim materialom posiljevalec, ki je ostal na telesu žrtve.

Genetski potni list osebe se razume kot dokument, ki vsebuje podatke o genetski osebnosti osebe. Te informacije je mogoče pridobiti z analizo DNK in se odražajo v posebni kombinaciji črk in številk. Genetski podatki, navedeni v genetskem potnem listu, so univerzalni in jih lahko razume genetik katere koli države. Genetski potni list vsebuje podatke o nepomembnem delu DNK osebe - vsebuje rezultate analize le 16 odsekov DNK. Toda za identifikacijo določene osebe so ti podatki več kot dovolj. Pravzaprav je genetski potni list osebe »genetski prstni odtis«.

Vrednost genetskega potnega lista osebe

Genetski potni list osebe je zbirka podatkov o prisotnosti v njegovem genomu določenih točkovnih sprememb (mutacij, polimorfizmov) ali "odrezkov". Uporaba diagnostike genetskih bolezni je priporočljiva predvsem za oceno tveganja njihovega pojava, zlasti v primeru obremenjene družinske dednosti. Zahvaljujoč izvajanju zgodnje diagnoze lahko oseba začne s preventivnimi ukrepi, pravočasnim zdravljenjem in izboljša kakovost svojega življenja.

Genetski potni list omogoča ugotavljanje stopnje bolnikove nagnjenosti k boleznim, kot so miokardni infarkt, rak, ateroskleroza, trombofilija in številne druge hude bolezni.

Če ima oseba genetski zemljevid, je s pomočjo njega mogoče izvesti ciljno usmerjene preventivne ukrepe proti boleznim, ki najbolj ogrožajo določeno osebo, in učinkovito preprečiti njihov pojav.

Genetski potni list osebe je strogo individualen in se skozi življenje ne spreminja. Podatkov, ki jih vsebuje genetski identifikacijski potni list osebe, niti teoretično ni mogoče uporabiti za njeno škodo. Genetski potni list nima podatkov o človeških boleznih, vedenjskih in telesnih značilnostih. Takšen potni list je neke vrste "črtna koda", ki je vsakemu človeku dodeljena po naravi. V zadnjem času je postal na voljo genetikom po analizi človeške DNK.

Najprej je potni list za genetsko identifikacijo potreben za ljudi, katerih poklic je povezan s povečanim tveganjem za življenje: reševalce, vojaško osebje, rudarje, mornarje, pilote itd. Tak potni list je priporočljiv za ljubitelje potovanj in ekstremne športnike, turiste in ljudi, ki potujejo v službo v drugo mesto ali izven svoje države.

Vrednost genskega potnega lista osebe je mogoče obravnavati kot zavarovalno polico: ni nujna v vsakdanjem življenju in ni zagotovila, da bo koristna. Če pa se je z blaginjo ali zdravjem osebe zgodila nesreča, potem je odličen pomočnik. V idealnem primeru bi morala imeti vsaka oseba genetski potni list. Na ozemlju Rusije po statističnih podatkih letno izgine 120 tisoč ljudi. Po preverjanju podatkov, pridobljenih z analizo kakršnega koli biološkega materiala (madeži krvi, več dlačic, posamezne celice, ki ostanejo na zobni ščetki, ogorku itd.), S podatki, navedenimi v genskem potnem listu, lahko genetik z največjo natančnostjo sklepa izvedeti o pripadnosti biološkega materiala osebi, za katero je bil vnaprej pripravljen genetski potni list.

Izvajanje genetskega potnega lista osebe

Če želite naročiti potni list za genetsko identifikacijo, morate vzeti vzorec DNK pri subjektu. Ta vzorec je mogoče dobiti zelo enostavno, hitro in preprosto. Genetski potni list je mogoče naročiti za izvedbo po pošti, e-pošti ali telefonu. Genetski identifikacijski potni list se izdela v 10-20 dneh; na zahtevo je možno delo opraviti v krajšem času. Na spletnem mestu lahko naročite genetski potni list

Kot rezultat testiranja oseba prejme sklep, ki kaže na prisotnost nagnjenosti k določenim boleznim. Če ima trenutno obravnavana oseba nekakšno genetsko bolezen, lahko specialist da priporočila za opazovanje in zdravljenje bolezni, prehrano, telesno aktivnost, terapijo z zdravili.

Genetski potni list ženske

Genetski potni list ženske vsebuje podatke o genih, ki vplivajo na tveganje splava, pojav, razvoj večfaktorskih bolezni, raka in bolezni imunskega sistema ter presnovo zdravil. Poleg tega ženski genetski potni list vključuje diagnostiko prenosa najpogosteje nastalih mutacij pogostih dednih bolezni.

Genetski potni list moškega

Genetski potni list moškega vključuje gene, ki vplivajo na reproduktivne sposobnosti, tveganje za razvoj večfaktorskih bolezni, presnovo zdravil, tveganje za razvoj imunskih in onkoloških bolezni. Moški genetski potni list vključuje tudi diagnostiko prenosa najpogostejših mutacij pogostih dednih bolezni.

Genetski potni list- dokument, ki vsebuje podatke o genetski osebnosti osebe. Ti podatki se pridobijo med analizo DNK in se odražajo v obliki določene kombinacije črk in številk. Genetski podatki, navedeni v genetskem potnem listu, so univerzalni in razumljivi za genetiko katere koli države. Genetski potni list vsebuje podatke o nepomembnem deležu človeške DNK - tukaj so rezultati analize le 19 odsekov (lokusov) DNK.
In kljub temu je to več kot dovolj za identifikacijo določene osebe.

Pravzaprav gre za "genetski prstni odtis". Ta "odtis" je strogo individualen in se skozi življenje ne spreminja. Podatkov iz genetskega identifikacijskega potnega lista niti teoretično ni mogoče uporabiti za škodo osebi. Genetski potni list ne vsebuje informacij o človeških boleznih, o njegovih fizičnih in vedenjskih značilnostih - je le nekakšna "črtna koda", ki jo vsakemu človeku dodeli narava in je pred kratkim postala na voljo genetikom po analizi človeške DNK.

Kdo potrebuje potni list za genetsko identifikacijo?

Najprej je genetski identifikacijski potni list potreben za ljudi, katerih poklic je povezan s povečanim tveganjem za življenje: vojaško osebje, reševalci, rudarji, mornarji, piloti itd. Priporočljivo je imeti tak potni list za ekstremne športnike in ljubitelje potovanj, turiste in ljudi, ki odhajajo na delo izven svoje države ali v drugo mesto.

Ampak v idealnem primeru tak potni list- "rezervni genetski prstni odtis" - je potreben za vsako osebo. Genetski potni list je kot zavarovalna polica: v vsakdanjem življenju ni potreben in njegov lastnik upa, da ne bo koristen. Če pa se zgodi nesreča, potem pogosto brez nje ne morete ... Samo na ozemlju Rusije po statističnih podatkih vsako leto brez sledu izgine 120 tisoč ljudi ...

S preverjanjem podatkov, pridobljenih z analizo katerega koli biološkega materiala (lahko gre za madež krvi, več dlačic, posamezne celice, ki ostanejo na cigaretnem ogorku, na zobni ščetki itd.), S podatki, navedenimi v genskem potnem listu, genetik z najvišja natančnost sklepa o pripadnosti biološkega materiala osebi, katere genski potni list je bil pripravljen vnaprej.

Ste imeli otroka? Ste že prejeli njegov rojstni list? Morda morate dobiti in genetski identifikacijski potni list? To je nekakšna življenjska zavarovanja - navsezadnje se genetske značilnosti osebe ne spremenijo.

Imate vi ali vaši najdražji kmalu poroko? Naredite genetski identifikacijski potni list družino, v katero bodo vneseni podatki o DNK moža in žene. Ko se pojavi otrok, lahko genetik analizira vse tri genetske potne liste in poda samozavesten "biološki" zaključek o družinskih vezi. V številnih primerih je to pomembno za ljubosumne očete, nezaupljive sorodnike in preprosto za dodaten občutek družine kot enotne biološke skupnosti.

Bo vaš sin kmalu služil vojsko ali bo hči hodila študirat v drugo mesto ali v tujino? Za svoj mir si priskrbite genetski identifikacijski potni list svojih otrok.

Kako naročiti genetski potni list?

Za naročilo genetski identifikacijski potni list potreben je vzorec DNK osebe. Dobivanje tega vzorca je zelo hitro, enostavno in preprosto. To lahko storite s pomočjo naših zaposlenih v MC "Status" ali samostojno, le nabaviti morate komplet za zbiranje vzorcev DNK in natančno upoštevati naša navodila.

Genetski pregled za izdelavo genetskega potnega lista

Genetski potni list je osebni dokument, ki vsebuje podatke o genskem materialu osebe. Te informacije je mogoče pridobiti med genetsko preiskavo biološkega materiala.

Izraz "genetski potni list" se je pojavil ne tako dolgo nazaj. Prvič jo je leta 1996 predlagal B. Modan. Od takrat je genetsko potrjevanje ena najbolj razpravljanih tem v družbi. Genetski potni listi že obstajajo v nekaterih državah sveta, kot so ZDA, Velika Britanija in nekatere države CIS. V Rusiji imajo nekatere skupine ljudi genetsko potrdilo.

Kateri podatki so zapisani v genetskem potnem listu?

Genetski potni list odraža alelne oblike genov, ki so značilne za določeno osebo, pa tudi spol. Alelne oblike genov so zelo raznolike in zato delujejo kot molekularni markerji. Na primer, gen D5S818 ima 16 alelnih variant. Vsaka oseba v genomu ima lahko do dve kateri koli alelni različici. V skladu s tem je verjetnost, da bo ista oseba imela iste alele, majhna. V procesu identifikacije alelnih variant desetih ali več takšnih genov se pridobi genomski profil, ki ga praktično ne najdemo pri nobeni osebi na svetu, razen pri stranki.

Za kaj je genetski potni list?

Z genetskim potnim listom lahko na primer ugotovite, ali je ta ali tisti otrok vaš. Če želite to narediti, boste morali za genetsko analizo predložiti le biološki material otroka, vaši podatki o genotipu pa so že znani in zabeleženi v genskem potnem listu. Ostaja le primerjava rezultatov obeh potnih listov. Poleg tega lahko dve osebi, ki imata v rokah genetske potne liste in sta domnevno v sorodu, brez posvetovanja z genetskimi strokovnjaki ugotovita, ali sta res povezana ali ne.

Identifikacija osebe

Večino človekovih lastnosti lahko v življenju spremenimo: na primer videz, navade, kraj bivanja, obrazne poteze lahko spremenimo s pomočjo plastične kirurgije, lahko spremenimo celo spol, genetskih lastnosti pa ne. Včasih pa obstajajo situacije, ko zaradi močnih telesnih sprememb (letalske nesreče, razbitine vlakov, razbitine ladij, prometne nesreče itd.) Ni mogoče ugotoviti identitete osebe. Če je v takih primerih treba nedvoumno ugotoviti identiteto osebe, je to mogoče storiti le na podlagi genetskih lastnosti, ki se ne spreminjajo pod vplivom gravitacije, pod pritiskom ali pri relativno visokih temperaturah.

V Ruski federaciji je 1. januarja 2009 začel veljati zvezni zakon "O državni genomski registraciji v Ruski federaciji". V skladu s členom 7 "Obvezna državna genomska registracija" tega zakona je za obvezno državno genomsko registracijo potrebno:

· Osebe, obsojene in prestajajo zaporno kazen zaradi hudih ali zlasti hudih kaznivih dejanj, pa tudi vse kategorije kaznivih dejanj proti spolni nedotakljivosti in spolni svobodi posameznika;

· Neznane osebe, katerih biološki material je bil med preiskovalnimi dejanji zasežen;

· Neidentificirana trupla.

V odredbi Ministrstva za notranje zadeve Ruske federacije z dne 10.02.2006 št. 70 "O organizaciji uporabe forenzičnih evidenc agencij za notranje zadeve Ruske federacije" v 16. odstavku piše: "Biološki predmete (sledi, vzorci) raziskujemo z obvezno uporabo naslednjih genetskih označevalcev (lokusov): CSF1PO, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D21S11, FGA, TH01, TPOX, VWA, Amelogen.

Prav takogenetski pregled omogoča:

· Prepoznajte drobce trupla, če obstajajo domnevni sorodniki;

· Ugotoviti, ali več fragmentov trupla pripada enemu posamezniku ali ne;

· Preglejte sledi, ki so nedostopne za druge vrste raziskav in vsebujejo majhne količine biološkega materiala (dolgotrajno shranjene, gnilobe itd.);

· Vzpostaviti odnos med dvema ali več posamezniki;

· Ugotoviti, komu pripadajo biološke sledi na fizičnih dokazih - moški ali ženska;

· Za razlikovanje sledi v zločinih spolne narave (na primer za razlikovanje semena manijaka od epitelijskih celic žrtve);

· Analizirajte mešane skladbe dveh (ali več) oseb;

· Ugotoviti, ali se podane sledi (dokazi) nanašajo na določeno osebo ali ne.