"Ljudski genom" - 1. PREDSTAVLJENO OD 3,2 MILIONA. DOPRINOS NIVOA GENOMA FENOMENU NASLJEDNE I BIOLOŠKE VARIJABILNOSTI (NASTAVAK 1) -. GENOM i LJUDSKO ZDRAVLJE -. GENOM i LJUDSKO ZDRAVLJE. GENOMSKIH MUTACIJA. PREDAVANJE 7. GENOMSKI NIVO ORGANIZACIJE GENETSKOG APARATA. GENOMI LJUDSKIH I DRUGIH ŽIVOTINJSKIH VRSTA (KOMPARATIVNI EVOLUCIONI ASPEKT) -.

“Nasljeđivanje kroz interakciju gena” - Podjela u F1 je 1:4:6:4:1. Primjer polimerizacije. III grupa. Problem: Nasljeđivanje boje cvijeća kod slatkog graška. U F1, podjela je 15:1. Nasljeđivanje boje perja pilića. Grupa II. Nekumulativna polimerizacija. Kumulativno. Zapišite varijante genotipova kod osoba prosječne visine. Žuta. Dominantna epistaza.

"Međunarodna saradnja Rusije" - Stvaranje ekonomskih, pravnih preduslova. Međunarodna saradnja u oblasti upravljanja životnom sredinom. Nedostatak predviđanja među preduzetnicima. Razlozi neispunjavanja međunarodnih obaveza: Uvođenje ekoloških disciplina u obrazovne sisteme. Aktivan rad Ruske Federacije u međunarodnoj saradnji.

“Interakcija gena” - Fenotipsko cijepanje u F2 1:2:1. Fenotipsko cijepanje na F2 9:3:4. Geni koji potiskuju djelovanje drugih nealelnih gena nazivaju se supresori. Fenotipsko cijepanje na F2 13: 3. Nepotpuna dominacija. Interakcija gena. Recesivan. Nasljeđivanje boje dlake kućnih miševa.

„Međunarodni dan maternjeg jezika“ - 11.02.2011. svi nastavnici jezika održali su časove posvećene Danu maternjeg jezika. 11. razred N.V. Petuhova je napisala esej - diskurs o maternjem jeziku. Časovi su bili vrlo zanimljivi - prezentacije u sedmom i petom razredu sa V.I. Zakharova. L. V. Andrianova pozvala je učenike devetog razreda da rade s citatima na temu svog maternjeg ruskog jezika.

"Međunarodni marketing" - Učiniti izvozni proizvod poznatim i privlačnim stranim potrošačima. Struktura marketing istraživanja stranog tržišta. Faktori koji utiču na proces određivanja cijena. Efikasna strategija određivanja cijena treba da odražava: Kanale distribucije u M.M. Rusija. Njemačka, Austrija. Neke komparativne karakteristike nacionalnih kultura.

1 od 16

Prezentacija na temu:

Slajd br. 1

Opis slajda:

Slajd br. 2

Opis slajda:

Malo istorije 25. aprila, sada daleke 1953. godine, časopis Nature objavio je malo pismo mladog i nepoznatog F. Cricka i J. Watsona uredniku časopisa, koje je počelo rečima: „Želimo da ponudimo naša razmišljanja o strukturi DNK soli. Ova struktura ima nova svojstva koja su od velikog biološkog interesa." Članak je sadržavao oko 900 riječi, ali - i to nije preterivanje - svaka od njih bila je zlata vrijedna. "Gruba omladina" usudila se suprotstaviti nobelovcu Linusu Paulingu, autoru čuvene alfa-heliksa proteina . Pauling je samo dan ranije objavio članak prema kojem je DNK trolančana spiralna struktura, poput djevojačke pletenice. Malo je ko tada znao da Pauling jednostavno ima nedovoljno rafiniran materijal. Ali se pokazalo da je Pauling djelimično u pravu - sada je dobro poznata trolančanost nekih dijelova naših gena. Svojevremeno su čak pokušali da iskoriste ovo svojstvo DNK u borbi protiv raka, isključujući određene gene raka (onkogene) uz pomoć oligonukleotida.

Slajd br. 3

Opis slajda:

Malo istorije Naučna zajednica, međutim, nije odmah prepoznala otkriće F. Cricka i J. Watsona. Dovoljno je reći da je prva Nobelova nagrada za rad u oblasti DNK „sudije“ iz Stokholma dodeljena 1959. godine. poznatim američkim biohemičarima Severu Ochoi i Arthuru Kornbergu. Ochoa je bio prvi (1955.) koji je sintetizirao ribonukleinsku kiselinu (RNA). Kornberg je dobio nagradu za sintezu DNK u epruveti (1956.), a 1962. na red su došli Crick i Watson.

Slajd br. 4

Opis slajda:

Malo istorije Nakon otkrića Watsona i Cricka, najvažniji problem je bio identifikovati korespondenciju između primarnih struktura DNK i proteina. Budući da proteini sadrže 20 aminokiselina, a postoje samo 4 nukleinske baze, potrebne su najmanje tri baze za snimanje informacija o sekvenci aminokiselina u polinukleotidima. Na osnovu takvog opšteg rezonovanja, fizičar G. Gamow i biolog A. Neifakh predložili su varijante "troslovnih" genetskih kodova. Međutim, njihove hipoteze su bile čisto spekulativne i nisu izazvale veliki odjek među naučnicima.Genetski kod od tri slova do 1964. godine dešifrovao je F. Crick. Malo je vjerovatno da je tada pretpostavio da će u doglednoj budućnosti biti moguće dešifrirati ljudski genom. Ovaj zadatak se dugo činio nepremostivim.

Slajd br. 5

Opis slajda:

I sada je genom pročitan. Završetak radova na dekodiranju ljudskog genoma od strane konzorcijuma naučnika planiran je do 2003. godine - 50. godišnjice otkrića strukture DNK. Međutim, konkurencija je rekla svoje i u ovoj oblasti. Craig Venter je osnovao privatnu kompaniju Selera, koja prodaje sekvence gena za velike novce. Uključujući se u trku za dešifrovanje genoma, ona je za godinu dana uradila ono što je međunarodnom konzorcijumu naučnika iz različitih zemalja trebalo deset godina da uradi. To je omogućeno novom metodom čitanja genetskih sekvenci i upotrebom automatizacije procesa čitanja.

Slajd br. 6

Opis slajda:

I sada je genom pročitan Dakle, genom je pročitan. Činilo se da bismo trebali biti sretni, ali naučnici su bili zbunjeni: bilo je vrlo malo gena kod ljudi - oko tri puta manje nego što se očekivalo. Ranije su mislili da imamo oko 100 hiljada gena, a u stvari ih je bilo oko 35 hiljada. Ali ni to nije najvažnije. Zbunjenost naučnika je razumljiva: drozofila ima 13 601 gen, okruglo tlo crv ima 19 hiljada, a senf - 25 hiljada gena. Tako mali broj gena u čovjeku ne dozvoljava ga izolovati iz životinjskog carstva i smatrati ga "krunom" kreacije.

Slajd br. 7

Slajd br. 8

Opis slajda:

I sada je genom očitan U ljudskom genomu, naučnici su izbrojali 223 gena koji su slični genima E. coli. E. coli je nastala prije oko 3 milijarde godina. Zašto su nam potrebni tako "drevni" geni? Očigledno, moderni organizmi su od svojih predaka naslijedili neke fundamentalne strukturne osobine ćelija i biohemijske reakcije, za koje su potrebni odgovarajući proteini. Stoga, nema ništa iznenađujuće u činjenici da polovina proteina sisara ima sličnosti sekvence aminokiselina sa proteinima muhe Drosophila. Uostalom, udišemo isti vazduh i konzumiramo životinjske i biljne proteine, koje se sastoje od istih aminokiselina.Neverovatno je da 90% gena delimo sa miševima, a 99% sa čimpanzama!

Slajd br. 9

Opis slajda:

I sada je genom pročitan.U našem genomu postoje mnoge sekvence koje smo naslijedili od retrovirusa. Ovi virusi, koji uključuju viruse raka i AIDS-a, sadrže RNK kao nasljedni materijal umjesto DNK. Karakteristika retrovirusa je, kao što je već spomenuto, prisutnost reverzne transkriptaze. Nakon sinteze DNK iz RNK virusa, virusni genom se ubacuje u DNK hromozoma ćelije.Takvih retrovirusnih sekvenci imamo mnogo. S vremena na vrijeme se "oslobode", uslijed čega nastaje rak (ali se rak, u potpunosti u skladu s Mendelovim zakonom, manifestira samo kod recesivnih homozigota, odnosno ne više od 25% slučajeva). Nedavno je napravljeno otkriće koje nam omogućava da razumijemo ne samo mehanizam umetanja virusa, već i svrhu nekodirajućih DNK sekvenci. Ispostavilo se da je za ugradnju virusa potreban specifičan niz od 14 slova genetskog koda. Stoga se može nadati da će uskoro naučnici naučiti ne samo da blokiraju agresivne retroviruse, već i da namjerno "uvedu" potrebne gene, a genska terapija će se iz sna pretvoriti u stvarnost.

Slajd br. 10

Opis slajda:

A sada se čita genom K. Venter je rekao da će za razumevanje genoma trebati stotine godina. Uostalom, još uvijek ne znamo funkcije i ulogu više od 25 hiljada gena. A ne znamo ni kako pristupiti rješenju ovog problema, jer većina gena jednostavno „ćuti“ u genomu, ne manifestirajući se ni na koji način. Treba imati na umu da je u genomu nakupljeno mnogo pseudogena i gena-„promjena“, koji su također neaktivni. Čini se da su nekodirajuće sekvence, takoreći, izolator aktivnih gena. Istovremeno, iako nemamo previše gena, oni obezbeđuju sintezu i do milion (!) raznih proteina. Kako se to postiže s tako ograničenim skupom gena.

Slajd br. 11

Opis slajda:

I sada je genom očitan Kako se pokazalo, u našem genomu postoji poseban mehanizam - alternativno spajanje. Sastoji se u sljedećem. Različite alternativne i-RNA se sintetiziraju na šablonu iste DNK. Spajanje znači "cijepanje", kada se formiraju različite RNK molekule, koje, takoreći, "cijepaju" gen na različite varijante. To dovodi do nezamislive raznolikosti proteina sa ograničenim skupom gena.Funkcionisanje ljudskog genoma, kao i svih sisara, regulisano je raznim faktorima transkripcije – posebnim proteinima. Ovi proteini se vezuju za regulatorni dio gena (promotor) i tako regulišu njegovu aktivnost. Isti faktori mogu se manifestovati na različite načine u različitim tkivima. Osoba ima svoje, samo njemu svojstvene faktore transkripcije. Naučnici tek treba da identifikuju ove čisto ljudske karakteristike genoma.

Slajd br. 12

Opis slajda:

SNP Postoji još jedan mehanizam genetske raznolikosti, koji je otkriven tek u procesu čitanja genoma. Ovo je singularni nukleotidni polimorfizam, ili takozvani SNP faktori. Polimorfizam u genetici je situacija kada geni iste osobine postoje u različitim verzijama. Primjer polimorfizma, odnosno višestrukih alela su krvne grupe, kada se varijante gena A, B ili O mogu locirati u jednom hromozomskom lokusu (mjestu).Singularnost na latinskom znači usamljenost, nešto jedinstveno. SNP je promjena "slova" genetskog koda bez "zdravstvenih posljedica". Smatra se da se kod ljudi SNP javlja sa učestalošću od 0,1%, tj. svaka osoba se razlikuje od drugih za jedan nukleotid na svakih hiljadu nukleotida. Kod čimpanzi, koja je starija vrsta i, osim toga, mnogo heterogena, broj SNP-a kada se uporede dvije različite jedinke dostiže 0,4%.

Slajd br. 13

Opis slajda:

SNP Ali praktični značaj SNP-a je takođe veliki. Možda ne znaju svi da su danas najčešći lijekovi efikasni za ne više od četvrtine stanovništva. Minimalne genetske razlike uzrokovane SNP određuju efikasnost lijekova i njihovu toleranciju u svakom konkretnom slučaju. Tako je identifikovano 16 specifičnih neželjenih efekata kod pacijenata sa dijabetesom. Ukupno, prilikom analize 22. hromozoma, određena je lokacija 2730 SNP-ova. U jednom od gena koji kodiraju sintezu adrenalinskog receptora, identifikovano je 13 SNP-ova koji se mogu kombinovati jedan sa drugim, dajući 8192 različite varijante (haplotipove).Još nije jasno koliko će brzo i u potpunosti ta informacija biti iskorišćena. U međuvremenu, evo još jednog konkretnog primjera: među astmatičarima je prilično popularan lijek albuterol, koji stupa u interakciju sa navedenim adrenalinskim receptorom i suzbija napad astme. Međutim, zbog raznolikosti haplotipova ljudi, lijek ne djeluje za sve, a za neke pacijente je općenito kontraindiciran. To je zbog SNP: ljudi sa nizom slova u jednom od TCTCT gena (T-timin, C-citozin) ne reagiraju na albuterol, ali ako se terminalni citozin zamijeni guaninom (TCTCG), onda postoji reakcija, ali delimična. Za ljude sa timinom umjesto terminalnog citozina u ovoj regiji - TCTCT - lijek je toksičan!

Slajd br. 14

Opis slajda:

Proteomika Ova potpuno nova grana biologije, koja proučava strukturu i funkciju proteina i međusobne odnose, dobila je ime po genomici, koja se bavi ljudskim genomom. Već samo rođenje proteomike objašnjava zašto je bio potreban program Ljudski genom. Objasnimo perspektivu novog pravca kao primjer.Daleke 1962. godine, zajedno sa Watsonom i Crickom, John Kendrew i Max Perutz su pozvani iz Cambridgea u Stockholm. Dobili su Nobelovu nagradu za hemiju po prvi put da su dešifrovali trodimenzionalnu strukturu proteina mioglobina i hemoglobina, koji su odgovorni za transport kiseonika u mišićima, odnosno eritrocitima.

Slajd br. 15

Opis slajda:

Proteomika Proteomika vam omogućava da ubrzate i smanjite troškove ovih radova. K. Venter je napomenuo da je proveo 10 godina izolujući i sekvencirajući gen za ljudski adrenalinski receptor, ali sada njegova laboratorija na to troši 15 sekundi. Još sredinom 90-ih. pronalaženje "adrese" gena u hromozomima trajalo je 5 godina, krajem 90-ih - šest meseci, a 2001. - nedelju dana! Inače, informacije o SNP-ovima, kojih već ima milione, pomažu da se ubrza određivanje položaja gena.Analiza genoma je omogućila da se izoluje ACE-2 gen, koji kodira rašireniji i efikasniji varijanta enzima. Zatim je određena virtuelna struktura proteinskog proizvoda, nakon čega su odabrane hemikalije koje se aktivno vezuju za ACE-2 protein. Tako je pronađen novi lijek protiv krvnog pritiska, i to za upola kraće vrijeme i samo za 200 dolara umjesto za 500 miliona dolara!

Slajd br. 16

Opis slajda:

Proteomika Priznajemo da je ovo bio primjer "predgenomskog" perioda. Sada, nakon čitanja genoma, u prvi plan dolazi proteomika, čiji je cilj da se brzo izbori sa milionima proteina koji potencijalno mogu postojati u našim ćelijama. Proteomika će omogućiti detaljniju dijagnozu genetskih abnormalnosti i blokirati štetno dejstvo mutantnih proteina na ćeliju.S vremenom će biti moguće planirati i "ispravljati" gene.

Slajd 1

Slajd 2

Genom sadrži biološke informacije potrebne za izgradnju i održavanje organizma. Većina genoma, uključujući ljudski genom i genome svih drugih ćelijskih oblika života, izgrađeni su od DNK, ali neki virusi imaju genome iz RNK. Genom je skup nasljednog materijala sadržanog u ćeliji organizma.

Slajd 3

Kod ljudi se genom sastoji od 23 para hromozoma koji se nalaze u jezgru, kao i mitohondrijalne DNK. Dvadeset dva autozomna hromozoma, dva polna hromozoma X i Y i ljudska mitohondrijska DNK zajedno sadrže oko 3,1 milijardu baznih parova.

Slajd 4

Termin "genom" je predložio Hans Winkler 1920. godine u svom radu o interspecifičnim amfidiploidnim hibridima biljaka kako bi opisao skup gena sadržanih u haploidnom skupu hromozoma organizama iste biološke vrste.

Slajd 5

Regulatorne sekvence Postoji mnogo različitih sekvenci pronađenih u ljudskom genomu koje su odgovorne za regulaciju gena. Regulacija se odnosi na kontrolu ekspresije gena (proces izgradnje glasničke RNK duž dijela molekule DNK). To su obično kratke sekvence koje su ili pored gena ili unutar gena.

Slajd 6

Identifikacija regulatornih sekvenci u ljudskom genomu delimično je zasnovana na evolucionom konzervativizmu (svojstvu očuvanja važnih fragmenata hromozomske sekvence koji odgovaraju približno istoj funkciji). Prema nekim hipotezama, u evolucijskom stablu, grana koja razdvaja ljude i miševe pojavila se prije otprilike 70-90 miliona godina.

Slajd 7

Veličina genoma je ukupan broj parova baza DNK u jednoj kopiji haploidnog genoma. Veličine genoma organizama različitih vrsta značajno se razlikuju jedna od druge, a pritom često ne postoji korelacija (statistički odnos dvije ili više slučajnih varijabli) između nivoa evolucijske složenosti biološke vrste i veličine. njegovog genoma.

Slajd 8

Organizacija genoma kod eukariota Kod eukariota, genomi se nalaze u jezgru (karioma) i sadrže od nekoliko do mnogo filamentoznih hromozoma.

Slajd 9

Prokarioti Kod prokariota, DNK je prisutna u obliku kružnih molekula. Prokariotski genomi su generalno mnogo manji od genoma eukariota. Sadrže relativno male nekodirajuće dijelove (5-20%).

Sviđa mi se Dijeli 356 Views

Ljudski genom. PROGRAM LJUDSKOG GENOMA. Započeto 1998. Do 2000., ljudski genom je očitan sa preciznošću 10 puta manjom od potrebne (ne više od 1 greške na 10.000 nukleotida).

Preuzmite prezentaciju

Ljudski genom

E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Transkript prezentacije

Započeto 1998. Do 2000. ljudski genom je očitan sa preciznošću 10 puta manjom od potrebne (ne više od 1 greške na 10.000 nukleotida). Komercijalna firma Selera završila je projekat za 9 mjeseci i 10 dana i to prijavila uoči kongresu u Vancouveru, gdje su im predstavljeni podaci o performansama programa od strane Međunarodne zajednice naučnika

Nukleotidi prikupljeni od osobe u 25 volumena - 22 autosoma, X- i Y-hromozoma i M-hromozoma U ljudskom genomu postoji 3,5 milijardi baznih parova C-paradoksa - DNK u ljudskom genomu je ista kao u grašak i kukuruz, ali u 5 puta manje od luka i 20 puta manje od bora Žabe, krastače i tritoni su šampioni po sadržaju DNK u genomu, imaju oko 25 puta više DNK od bilo koje vrste sisara

Kod ljudi, 10 do 14. stepen ćelija i 25 hiljada gena Ekonomična upotreba gena postiže se alternativnim spajanjem Primer – alternativno spajanje u genu Bcl-x daje dva oblika proteina. Bcl-xL pokreće apoptozu, a Bcl-xS inhibira

31 780 gena prema međunarodnom projektu 39 114 gena prema komercijalnoj org. Selera 120.000 - William Hoseltime 140.000 Insight Ljudski proteom sadrži više od 250.000 proteina Genom složenih organizama sadrži više gena za enzime i proteine ​​uključene u posttranslacijsku modifikaciju proteina

Konstitutivni genom je skup strukturnih gena koji je univerzalan za različite sisteme. To su jedinstvene DNK sekvence, uključujući bočne strukturne gene Opciono - ponavljajuće sekvence, mobilni elementi karakterizirani varijabilnosti sastava i položaja

DNK kodirajući dio - manje od 10% Geni koji kodiraju proteine ​​- 2% Geni koji kodiraju RNA - 20% Nekodirajuća DNK - jedinstvene sekvence koje prate strukturne gene, ponavljajuće sekvence, transpozone i DNK čija funkcija nije identificirana, introni Ljudski proteom je 250.000 proteina Lista pripremljena 923 geni koji uzrokuju monogene nasljedne bolesti ili povećavaju vjerovatnoću razvoja bolesti Ljudska i šimpanza DNK su 99% identične

sri Dužina gena je 27000 bp. Ovaj prosječni gen sadrži 9 egzona, 8 introna, svaki od 3400 bp. Najkraći geni sadrže otprilike 20 bp. (geni za endorfin) Najveći gen je gen za distrofin - 2,4 miliona bp. Ispada da je manje od 1,5% DNK uključeno u kodiranje, tj. 3 cm od 2 m

Sekvence u DNK Ukupan broj 5 miliona, 50% genoma Obrnuti ponavljanja ili palindromi (rijetko držim opušak rukom) Jednostavni tandem ponavljanja su sateliti, u ljudskom genomu postoji 6 tipova takvih ponavljanja 42 bp. - na 7 različitih hromozoma 5 bp - na 4 različita hromozoma 5 bp - 171 bp na 20 različitih hromozoma –Α-sateliti 68 bp –Β-sateliti 220 bp. - γ-sateliti Mikrosateliti - 1.2.3. - ponavljanja zauzimaju 0,5% genoma

Ponavlja se 50 - 400 puta Disperzovana ponavljanja - nemaju trajnu registraciju, mogu promijeniti poziciju LINE - dl. dispergovani ponavljanja kodiraju 2 proteina koji obezbeđuju kretanje Alu - kratkih 300 bp. dispergovanih ponavljanja, ima ih oko 1 milion u genomu.Možda u genima. Dakle, u genu za faktor 8 kod hemofilije postoji Alu ponavljanje

Geni čiji su proizvodi slični bakterijskim proteinima. Pretpostavlja se da je to rezultat horizontalnog transfera gena.1% ljudskog genoma predstavljaju endogeni retrovirusi.Komplikacija ljudskog genoma nije nastala zbog povećanja broja gena, već zbog komplikacije regulatorne mehanizmi, alternativno spajanje, uređivanje RNK, itd. Mehanizmi koji dovode do povećanja obilja i raznolikosti proteoma

MGE i umjerena ponavljanja Satelitska DNK 1% 10% 20% 50% Geni - 90% Geni - 30% Eksoni - 1,5% Prokariot (E. coli) Eukariot (ljudi)

LJUDSKI GENOM Nuklearni genom ~ 3,000 Mb 25-30000 geni Mitohondrijski genom 16,6 kb 37 gena 30% 70% Geni i odnosi sekvenci intergenska DNK Dvar-RNA gen 22 t-RNA gen 13 gena proteina 70% ili 30% kopi0 % Jako ponovljeno Umjereno ponovljeno Kodirajuća DNK Nekodirajuća DNK Tandem ponavljanja i drugi fragmenti gena Pseudogeni Introni, regul. web stranice Mobilni elementi

Exons - 1,5% Mobilni elementi> 50%

Geni koji imaju zajedničko porijeklo i sličnu, iako ne istu funkciju. Često su raspoređeni u klastere, iako mogu biti rasuti po genomu. Grupa od 5 gena α-podjedinice na hromozomu 16 Introni Eksoni Klaster od 7 gena β-podjedinice na hromozomu 11

Broj već otkrivenih pseudogena ~ 20.000 Dva tipa - obrađeni 70% neobrađeni 30% Obrađeni pseudogeni su kopija zrelog mRNA gena - nedostaju im introni i često imaju poliA rep Torrents et al. Genome Res. 2003 13: 2559-67.

Miš i čovek

Imena odražavaju njihovo glavno svojstvo - nemaju trajnu registraciju u genomu - skitnica, ciganka, bigl, magelan, buva, turist, Uliks itd. Transposoni su sveprisutni - imaju ih bakterije i eukarioti.Transpozoni se premeštaju na 2 načina tako što se izrezuju sa jednog mesta i ugrađuju u drugo.Formiranjem kopije koja se ubacuje na novo mesto. U ovom slučaju se mobilni elementi množe

Grupe Transpozoni Retrotranspozoni 1. način kretanja 2. način kretanja Za pomicanje retrotranspozona potreban je enzim integraza koji seče DNK prije umetanja i L1 element, u ljudskom genomu čini 20% ukupne DNK transpozone mogu sadržavati izolatore

Transpozoni Inserciona mutageneza - 80% mutacija u Drosophila je povezano sa kretanjem rulje. Elementi Promjena u ekspresiji gena zbog prisustva regulatornih elemenata u transpozonima 3. Hromozomske aberacije (inverzije, delecije) 4. Mogu promijeniti granice gena uvođenjem u DNK petlju i oponašanjem efekta izolatora

Konvencionalni geni 1948 - Barbara McClintock, ME u kukuruzu 1976 - G.P. Georgiev, D. Hogness, ME kod Drosophile je predstavljen u genomu jednom kopijom Geni imaju konstantno mjesto u određenom hromozomu, broj kopija kod različitih jedinki je različit, od 0 do desetina i stotina.Mobilni elementi mogu mijenjati svoje mjesto , prelazak na nove lokuse istog kromosoma ili druge

Linije pljuvačnih žlijezda Uc-1 i flr3 Drosophila melanogaster flr3 Uc1-66- # 5 L.P. Zakharenko

Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja je jednostavno. Koristite obrazac ispod

Studenti, postdiplomci, mladi naučnici koji koriste bazu znanja u svom studiranju i radu biće vam veoma zahvalni.

Slični dokumenti

Životna sredina i geografsko okruženje: suština i karakteristike. Ljudski uticaj na prirodu. Tehnosfera kao polje ispoljavanja ljudske tehničke delatnosti. Vernadskyjeva doktrina "noosfere". Posljedice antropogenih aktivnosti na prirodne resurse.

test, dodano 23.06.2012


Određivanje nukleotidne sekvence ljudskog genoma. Identifikacija gena zasnovana na fizičkom, hromozomskom i funkcionalnom mapiranju, kloniranju i sekvenciranju. Nova grana biologije je proteomika. Proučavanje strukture i funkcije proteina.

predavanje, dodano 21.07.2009


Genom kao skup nasljednog materijala sadržanog u ćeliji organizma, procjena njegove uloge i značaja u životu ljudskog tijela, istorija istraživanja. Regulatorne sekvence. Organizacija genoma, strukturni elementi.

prezentacija dodata 23.12.2012


Karakterizacija okoline kao skupa uslova koji okružuju osobu. Sposobnost roditeljskih organizama da prenesu na potomstvo sve svoje osobine i svojstva, uloga nasljednih i okolišnih faktora ljudskog razvoja. Odnos između naslijeđa i staništa.

prezentacija dodata 01.02.2012


Ljudski genom. Genetski proizvodi. Utvrđivanje očinstva DNK dijagnostikom. Identifikacija osobe otiskom prsta. Histološke i citološke metode istraživanja u sudskoj medicini. Doba biologije i genetike.

sažetak dodan 18.04.2004


Potreba za etičkom i moralnom regulativom u oblasti genetike. Osnovni koncepti i postulati globalne bioetike. Karakteristike intervencije u ljudski genom. Suština i karakteristike kloniranja. Etički problemi moderne medicinske genetike.

sažetak, dodan 20.11.2011


Struktura molekula DNK. Enzimi genetskog inženjeringa. Karakterizacija glavnih metoda za konstruisanje hibridnih molekula DNK. Uvođenje molekula DNK u ćeliju. Metode selekcije hibridnih klonova. Dešifrovanje nukleotidne sekvence fragmenata DNK.

sažetak, dodan 07.09.2015


Biosfera. Čovjek i biosfera. Uticaj prirode na čoveka. Geografsko okruženje. Životna sredina, njegove komponente. Ljudski uticaj na prirodu. Tehnosfera. Noosfera. Učenje V.I. Vernadsky o noosferi. Odnos svemira i divljih životinja.

seminarski rad dodan 15.06.2003