„Žmogaus genomas“ – 1. PATEIKTA UŽSAKO 3,2 mln. GENOMO LYGMENIO INDĖLIS Į PAVELDIMŲ IR BIOLOGINIO KINTAMUMO REIŠKIMUS (1 TĘSINIS) -. GENOMAS ir ŽMOGAUS SVEIKATA -. GENOMAS ir ŽMOGAUS SVEIKATA. GENOMINĖS MUTACIJOS. PASKAITA 7. GENETINIO APARATO ORGANIZAVIMO GENOMINIS LYGIS. ŽMOGAUS IR KITŲ GYVŪNŲ RŪŠIŲ GENOMAI (LYGINAMASIS EVOLIUCINIS ASPEKTAS) -.

„Paveldėjimas per genų sąveiką“ – F1 padalijimas yra 1:4:6:4:1. Polimerizacijos pavyzdys. III grupė. Problema: saldžiųjų žirnių gėlių spalvos paveldėjimas. Formulėje 1 pasidalijimas yra 15:1. Viščiukų plunksnos spalvos paveldėjimas. II grupė. Nekumuliacinė polimerizacija. Kaupiamasis. Užrašykite vidutinio ūgio žmonių genotipų variantus. Geltona. Dominuojanti epistazė.

„Rusijos tarptautinis bendradarbiavimas“ – ekonominių, teisinių prielaidų sukūrimas. Tarptautinis bendradarbiavimas aplinkosaugos vadybos srityje. Trūksta verslininkų įžvalgumo. Tarptautinių įsipareigojimų nevykdymo priežastys: Aplinkosaugos disciplinų diegimas į švietimo sistemas. Aktyvus Rusijos Federacijos darbas tarptautinio bendradarbiavimo srityje.

„Genų sąveika“ – fenotipinis skilimas F2 1:2:1. Fenotipinis skilimas esant F2 9:3:4. Genai, slopinantys kitų nealelinių genų veikimą, vadinami slopintuvais. Fenotipinis skilimas ties F2 13: 3. Nevisiškas dominavimas. Genų sąveika. Recesyvinis. Naminių pelių kailio spalvos paveldėjimas.

„Tarptautinė gimtosios kalbos diena“ – 2011-11-02 visi kalbų mokytojai vedė pamokas, skirtas Gimtosios kalbos dienai. 11 klasė N.V. Petukhova parašė esė – diskursą apie gimtąją kalbą. Pamokos buvo labai įdomios – pristatymai septintoje ir penktoje klasėse su V.I. Zacharova. L. V. Andrianova pakvietė devintokus padirbėti su citatomis gimtosios rusų kalbos tema.

„Tarptautinė rinkodara“ – padaryti eksportuojamą prekę žinomą ir patrauklią užsienio vartotojams. Užsienio rinkos marketingo tyrimo struktūra. Kainodaros procesą įtakojantys veiksniai. Veiksminga kainodaros strategija turėtų atspindėti: M.M. platinimo kanalus. Rusija. Vokietija, Austrija. Kai kurie lyginamieji tautinių kultūrų bruožai.

1 iš 16

Pristatymas tema:

Skaidrė Nr. 1

Skaidrės aprašymas:

2 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Šiek tiek istorijos 1953 m. balandžio 25 d., dabar tolimais, žurnalas Nature paskelbė nedidelį jaunų ir nežinomų F. Cricko ir J. Watsono laišką žurnalo redaktoriui, kuris prasidėjo žodžiais: „Norėtume pasiūlyti savo mintys apie DNR druskos struktūrą. Ši struktūra turi naujų savybių, kurios yra labai svarbios biologiškai. Straipsnyje buvo apie 900 žodžių, bet – ir tai neperdedu – kiekvienas iš jų buvo aukso vertės.„Ruffy youth“ išdrįso pasipriešinti Nobelio premijos laureatui Linusui Paulingui, garsiosios baltymų alfa spiralės autoriui. Prieš dieną Paulingas paskelbė straipsnį, kuriame teigiama, kad DNR buvo trijų grandžių spiralinė struktūra, panaši į mergaitės pynę. Tada niekas nežinojo, kad Paulingas tiesiog neturėjo pakankamai išgrynintos medžiagos. Tačiau Paulingas pasirodė iš dalies teisus – dabar gerai žinomas kai kurių mūsų genų dalių trijuriškumas. Kažkada šią DNR savybę netgi bandė panaudoti kovoje su vėžiu, oligonukleotidų pagalba išjungdami tam tikrus vėžio genus (onkogenus).

Skaidrė Nr. 3

Skaidrės aprašymas:

Šiek tiek istorijos Mokslo bendruomenė ne iš karto pripažino F. Cricko ir J. Watsono atradimą, užtenka pasakyti, kad pirmą kartą Nobelio premija už darbą DNR „teisėjų“ iš Stokholmo srityje buvo įteikta 1959 m. garsiems amerikiečių biochemikams Severo Ochoa ir Arthurui Kornbergui. Ochoa pirmoji (1955 m.) susintetino ribonukleino rūgštį (RNR). Kornbergas gavo apdovanojimą už DNR sintezę mėgintuvėlyje (1956), 1962 metais atėjo eilė Crickui ir Watsonui.

Skaidrė Nr. 4

Skaidrės aprašymas:

Šiek tiek istorijos Po Watsono ir Cricko atradimo svarbiausia problema buvo nustatyti pirminių DNR struktūrų ir baltymų atitiktį. Kadangi baltymuose yra 20 aminorūgščių, o nukleino bazių yra tik 4, reikia bent trijų bazių, kad būtų įrašyta informacija apie aminorūgščių seką polinukleotiduose. Remdamiesi tokiais bendrais samprotavimais, fizikas G. Gamow ir biologas A. Neifakhas pasiūlė „trijų raidžių“ genetinių kodų variantus. Tačiau jų hipotezės buvo grynai spėlionės ir nesukėlė didelio atgarsio tarp mokslininkų.Trijų raidžių genetinį kodą iki 1964 metų iššifravo F. Crickas. Mažai tikėtina, kad tada jis manė, kad artimiausioje ateityje bus įmanoma iššifruoti žmogaus genomą. Ši užduotis ilgą laiką atrodė neįveikiama.

Skaidrė Nr. 5

Skaidrės aprašymas:

Ir dabar genomas perskaitytas.Žmogaus genomo dekodavimo darbus mokslininkų konsorciumas planavo baigti iki 2003 metų – DNR struktūros atradimo 50-mečio. Tačiau konkurencija turėjo savo žodį ir šioje srityje. Craigas Venteris įkūrė privačią kompaniją „Selera“, kuri už didelius pinigus parduoda genų sekas. Prisijungusi prie genomo iššifravimo lenktynių, ji per vienerius metus padarė tai, ką tarptautiniam įvairių šalių mokslininkų konsorciumui prireikė dešimt metų. Tai tapo įmanoma naudojant naują genetinių sekų skaitymo metodą ir skaitymo proceso automatizavimą.

Skaidrė Nr. 6

Skaidrės aprašymas:

Ir dabar nuskaitomas genomas Taigi, genomas nuskaitomas. Atrodytų, turėtume džiaugtis, tačiau mokslininkai buvo suglumę: genų žmonėms buvo labai mažai – maždaug tris kartus mažiau nei tikėtasi. Anksčiau jie manė, kad turime apie 100 tūkstančių genų, o iš tikrųjų jų buvo apie 35 tūkst.. Bet ir tai nėra svarbiausia. Mokslininkų painiava suprantama: Drosophila turi 13 601 geną, apvali dirva. kirminas turi 19 tūkst., o garstyčios – 25 tūkstančius genų. Toks mažas genų skaičius žmoguje neleidžia jo izoliuoti nuo gyvūnų karalystės ir laikyti kūrinijos „karūna“.

Skaidrė Nr. 7

Skaidrė Nr. 8

Skaidrės aprašymas:

O dabar skaitomas genomas Žmogaus genome mokslininkai suskaičiavo 223 genus, panašius į E. coli genus. E. coli atsirado maždaug prieš 3 mlrd. Kam mums reikalingi tokie „senoviniai“ genai? Matyt, šiuolaikiniai organizmai iš savo protėvių paveldėjo kai kurias esmines ląstelių struktūrines savybes ir biochemines reakcijas, kurioms reikalingi atitinkami baltymai. Todėl nieko stebėtino faktas, kad pusė žinduolių baltymų turi aminorūgščių sekos panašumų su Drosophila musės baltymais. Juk mes kvėpuojame tuo pačiu oru ir vartojame gyvūninius bei augalinius baltymus, kurie susideda iš tų pačių amino rūgščių.Nuostabu, kad su pele mes dalijamės 90% genų, o su šimpanze - 99%!

Skaidrė Nr. 9

Skaidrės aprašymas:

O dabar genomas perskaitytas.Mūsų genome yra daug sekų, kurias paveldėjome iš retrovirusų. Šiuose virusuose, įskaitant vėžio ir AIDS virusus, vietoj DNR yra RNR kaip paveldima medžiaga. Retrovirusų ypatybė yra, kaip jau minėta, atvirkštinės transkriptazės buvimas. Po DNR sintezės iš viruso RNR viruso genomas įterpiamas į ląstelės chromosomų DNR.Tokių retrovirusinių sekų turime daug. Kartkartėmis jie „išsilaisvina“, ko pasekoje atsiranda vėžys (tačiau vėžys, visiškai pagal Mendelio dėsnį, pasireiškia tik recesyviniais homozigotais, tai yra ne daugiau kaip 25 proc. atvejų). Visai neseniai buvo padarytas atradimas, leidžiantis suprasti ne tik viruso įterpimo mechanizmą, bet ir nekoduojančių DNR sekų paskirtį. Paaiškėjo, kad virusui įterpti reikalinga specifinė 14 genetinio kodo raidžių seka. Taigi, galima tikėtis, kad netrukus mokslininkai išmoks ne tik blokuoti agresyvius retrovirusus, bet ir tikslingai „įvesti“ reikiamus genus, o genų terapija iš svajonės pavirs realybe.

10 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

O dabar skaitomas genomas K. Venteris sakė, kad suprasti genomą prireiks šimtų metų. Juk vis dar nežinome daugiau nei 25 tūkstančių genų funkcijų ir vaidmens. Ir net nežinome, kaip priartėti prie šios problemos sprendimo, nes dauguma genų tiesiog „tyli“ genome, niekaip nepasireiškia. Reikia turėti omenyje, kad genome yra sukaupta daug pseudogenų ir genų – „pakeitimų“, kurie taip pat yra neaktyvūs. Atrodo, kad nekoduojančios sekos yra tarsi aktyvių genų izoliatorius. Tuo pačiu metu, nors ir neturime per daug genų, jie užtikrina iki 1 milijono (!) įvairių baltymų sintezę. Kaip tai pasiekiama naudojant tokį ribotą genų rinkinį.

11 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

O dabar genomas skaitomas Kaip paaiškėjo, mūsų genome yra specialus mechanizmas – alternatyvus sujungimas. Jį sudaro toliau nurodyta. Ant tos pačios DNR šablono sintetinamos skirtingos alternatyvios i-RNR. Splaisingas reiškia „skilimą“, kai susidaro skirtingos RNR molekulės, kurios tarsi „suskaldo“ geną į skirtingus variantus. Tai lemia neįsivaizduojamą baltymų įvairovę su ribotu genų rinkiniu.Žmogaus genomo, kaip ir visų žinduolių, funkcionavimą reguliuoja įvairūs transkripcijos faktoriai – specialūs baltymai. Šie baltymai jungiasi prie reguliuojančios geno dalies (promoterio) ir taip reguliuoja jo veiklą. Tie patys veiksniai skirtinguose audiniuose gali pasireikšti skirtingai. Žmogus turi savo, tik jam būdingus, transkripcijos faktorius. Mokslininkai dar turi nustatyti šias grynai žmogiškas genomo savybes.

12 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

SNP Yra dar vienas genetinės įvairovės mechanizmas, kuris buvo atskleistas tik nuskaitant genomą. Tai yra vienaskaitos nukleotidų polimorfizmas arba vadinamieji SNP faktoriai. Polimorfizmas genetikoje yra situacija, kai to paties požymio genai egzistuoja skirtingomis versijomis. Polimorfizmo, arba, kitaip tariant, daugybinių alelių pavyzdys yra kraujo grupės, kai viename chromosomų lokuse (vietoje) gali išsidėstyti genų variantai A, B arba O. Singuliarumas lotyniškai reiškia vienatvę, kažką unikalaus. SNP yra genetinio kodo „raidės“ pakeitimas be „pasekmių sveikatai“. Manoma, kad žmonėms SNP pasitaiko 0,1 proc., t.y. kiekvienas žmogus skiriasi nuo kitų vienu nukleotidu tūkstančiui nukleotidų. Šimpanzėse, kurios yra senesnė rūšis ir, be to, daug heterogeniškesnės, SNP skaičius, lyginant du skirtingus individus, siekia 0,4%.

Skaidrė Nr. 13

Skaidrės aprašymas:

SNP Tačiau praktinė SNP reikšmė taip pat yra didelė. Galbūt ne visi žino, kad šiandien labiausiai paplitę vaistai yra veiksmingi ne daugiau kaip ketvirtadaliui gyventojų. Minimalūs genetiniai skirtumai dėl SNP nulemia vaistų veiksmingumą ir jų toleranciją kiekvienu konkrečiu atveju. Taigi diabetu sergantiems pacientams buvo nustatyta 16 specifinių AE. Iš viso, analizuojant 22-ąją chromosomą, buvo nustatyta 2730 SNP vieta. Viename iš adrenalino receptoriaus sintezę koduojančių genų identifikuota 13 SNP, kurie gali jungtis tarpusavyje, suteikdami 8192 skirtingus variantus (haplotipus).Kaip greitai ir pilnai bus pradėta naudoti gauta informacija, nėra iki galo aišku. . Tuo tarpu štai dar vienas konkretus pavyzdys: tarp sergančiųjų astma gana populiarus vaistas albuterolis, kuris sąveikauja su nurodytu adrenalino receptoriumi ir slopina astmos priepuolį. Tačiau dėl žmonių haplotipų įvairovės vaistas netinka visiems, o kai kuriems pacientams jis apskritai yra kontraindikuotinas. Taip yra dėl SNP: žmonės, turintys raidžių seką viename iš TCTCT genų (T-timinas, C-citozinas), nereaguoja į albuterolį, tačiau jei galinis citozinas pakeičiamas guaninu (TCTCG), tada yra reakcija, bet dalinė. Žmonėms, turintiems timiną, o ne galutinį citoziną šiame regione – TCTCT – vaistas yra toksiškas!

Skaidrė Nr. 14

Skaidrės aprašymas:

Proteomika Ši visiškai nauja biologijos šaka, tirianti baltymų struktūrą ir funkcijas bei ryšius tarp jų, pavadinta genomikos, nagrinėjančios žmogaus genomą, vardu. Jau pats proteomikos gimimas paaiškina, kodėl buvo reikalinga Žmogaus genomo programa. Paaiškinkime naujos krypties perspektyvą kaip pavyzdį: tolimais 1962 metais kartu su Watsonu ir Cricku Johnas Kendrewas ir Maxas Perutzas buvo pakviesti iš Kembridžo į Stokholmą. Jiems buvo įteikta Nobelio chemijos premija pirmą kartą iššifravus baltymų mioglobino ir hemoglobino, atsakingų už deguonies pernešimą atitinkamai raumenyse ir eritrocituose, trimatę struktūrą.

Skaidrė Nr. 15

Skaidrės aprašymas:

Proteomika Proteomika leidžia pagreitinti ir sumažinti šių darbų kainą. K. Venteris pažymėjo, kad 10 metų skyrė ir sekvenavo žmogaus adrenalino receptorių geną, tačiau dabar jo laboratorija tam skiria 15 sekundžių. Dar 90-ųjų viduryje. geno „adreso“ radimas chromosomose užtruko 5 metus, 90-ųjų pabaigoje – šešis mėnesius, o 2001 metais – vieną savaitę! Beje, informacija apie SNP, kurių jau yra milijonai, padeda pagreitinti geno padėties nustatymą.Genomo analizė leido išskirti ACE-2 geną, kuris koduoja labiau paplitusią ir efektyvesnę. fermento variantas. Tada buvo nustatyta virtuali baltyminio produkto struktūra, po to buvo atrinktos cheminės medžiagos, kurios aktyviai jungiasi su ACE-2 baltymu. Taigi buvo rastas naujas vaistas nuo kraujospūdžio ir per pusę trumpesnio laiko ir tik už 200 USD, o ne 500 mln.

Skaidrė Nr. 16

Skaidrės aprašymas:

Proteomika Pripažįstame, kad tai buvo „iki genominio“ laikotarpio pavyzdys. Dabar, perskaičius genomą, į pirmą planą iškyla proteomika, kurios tikslas – greitai susidoroti su milijonu baltymų, kurie potencialiai gali egzistuoti mūsų ląstelėse. Proteomika leis nuodugniau diagnozuoti genetinius anomalijas ir blokuoti neigiamą mutantinių baltymų poveikį ląstelei.Laikui bėgant bus galima planuoti ir „koreguoti“ genus.

1 skaidrė

2 skaidrė

Genome yra biologinė informacija, reikalinga organizmui sukurti ir palaikyti. Dauguma genomų, įskaitant žmogaus genomą ir visų kitų ląstelių gyvybės formų genomus, yra sukurti iš DNR, tačiau kai kurių virusų genomai yra iš RNR. Genomas yra paveldimos medžiagos, esančios organizmo ląstelėje, rinkinys.

3 skaidrė

Žmonių genomą sudaro 23 poros chromosomų, esančių branduolyje, taip pat mitochondrijų DNR. Dvidešimt dviejose autosominėse chromosomose, dviejose lytinėse X ir Y chromosomose ir žmogaus mitochondrijų DNR kartu yra apie 3,1 milijardo bazinių porų.

4 skaidrė

Terminą „genomas“ pasiūlė Hansas Winkleris 1920 m. savo darbe apie tarprūšinius amfidiploidinius augalų hibridus, kad apibūdintų genų rinkinį, esantį tos pačios biologinės rūšies organizmų haploidiniame chromosomų rinkinyje.

5 skaidrė

Reguliavimo sekos Žmogaus genome randama daug skirtingų sekų, atsakingų už genų reguliavimą. Reguliavimas reiškia genų ekspresijos kontrolę (RNR pasiuntinio konstravimo išilgai DNR molekulės dalies). Paprastai tai yra trumpos sekos, esančios greta geno arba geno viduje.

6 skaidrė

Žmogaus genomo reguliavimo sekų identifikavimas iš dalies buvo pagrįstas evoliuciniu konservatizmu (savybe išsaugoti svarbius chromosomų sekos fragmentus, atitinkančius maždaug tą pačią funkciją). Remiantis kai kuriomis hipoteze, evoliuciniame medyje šaka, skirianti žmones ir peles, atsirado maždaug prieš 70–90 milijonų metų.

7 skaidrė

Genomo dydis – tai bendras bazinių DNR porų skaičius vienoje haploidinio genomo kopijoje. Įvairių rūšių organizmų genomų dydžiai labai skiriasi vienas nuo kito, o tuo pačiu dažnai nėra koreliacijos (dviejų ar daugiau atsitiktinių dydžių statistinis ryšys) tarp biologinės rūšies evoliucinio sudėtingumo lygio ir dydžio. savo genomo.

8 skaidrė

Genomų organizavimas eukariotuose Eukariotų genomai yra branduolyje (kariomos) ir juose yra nuo kelių iki daugelio siūlinių chromosomų.

9 skaidrė

Prokariotai Prokariotuose DNR yra apskritų molekulių pavidalu. Prokariotų genomai paprastai yra daug mažesni nei eukariotų. Juose yra palyginti mažų nekoduojančių dalių (5-20%).

Kaip Dalintis 356 peržiūros

Žmogaus genomas. ŽMOGAUS GENOMO PROGRAMA. Pradėtas 1998 m. Iki 2000 m. žmogaus genomas buvo nuskaitytas 10 kartų mažesniu nei būtina tikslumu (ne daugiau kaip 1 klaida 10 000 nukleotidų).

Atsisiųsti pristatymą

Žmogaus genomas

GALAS - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Pristatymo stenograma

Pradėtas 1998 m. Iki 2000 m. žmogaus genomas buvo nuskaitytas 10 kartų mažesniu nei būtina tikslumu (ne daugiau kaip 1 klaida 10 000 nukleotidų) Komercinė įmonė „Selera“ projektą baigė per 9 mėnesius 10 dienų ir apie tai pranešė 2000 m. kongrese Vankuveryje, kur jiems buvo pristatyti tarptautinės mokslininkų bendruomenės programos veiklos duomenys

Nukleotidai, surinkti iš žmogaus 25 tūriuose – 22 autosomos, X ir Y chromosomos bei M chromosoma Žmogaus genome yra 3,5 milijardo bazinių porų C paradokso – žmogaus genomo DNR yra tokia pati kaip ir žirniai ir kukurūzai, bet 5 kartus mažiau nei svogūnai ir 20 kartų mažiau nei pušis. Varlės, rupūžės ir tritonai yra čempionai pagal DNR kiekį genome, jie turi apie 25 kartus daugiau DNR nei bet kuri iš žinduolių rūšių.

Žmonėms nuo 10 iki 14 galios ląstelių ir 25 tūkst. genų Ekonomiškas genų panaudojimas pasiekiamas alternatyviu splaisingu Pavyzdys – alternatyvus splaisingas Bcl-x gene suteikia dvi baltymo formas. Bcl-xL sukelia apoptozę, o Bcl-xS slopina

31 780 genų pagal tarptautinį projektą 39 114 genų pagal komercinę org. Selera 120 000 – William Hoseltime 140 000 Įžvalga Žmogaus proteome yra daugiau nei 250 000 baltymų Sudėtingų organizmų genome yra daugiau genų, skirtų fermentams ir baltymams, dalyvaujantiems potransliacinėje baltymų modifikacijoje

Sudedamųjų dalių genomas yra struktūrinių genų rinkinys, universalus skirtingoms sistemoms. Tai yra unikalios DNR sekos, įskaitant gretimus struktūrinius genus. Neprivalomos – pasikartojančios sekos, mobilūs elementai, kuriems būdingas sudėties ir padėties kintamumas.

DNR koduojanti dalis - mažiau nei 10% Baltymus koduojantys genai - 2% RNR koduojantys genai - 20% nekoduojanti DNR - unikalios sekos, besiribojančios su struktūriniais genais, pasikartojančios sekos, transpozonai ir DNR, kurios funkcija nenustatyta, intronai Žmogaus proteomas yra 250 000 baltymų Sąrašas parengtas 923 genai, sukeliantys monogenines paveldimas ligas arba didinantys tikimybę susirgti liga Žmogaus ir šimpanzės DNR yra 99% tapatūs

trečia Geno ilgis yra 27000 bp. Šiame vidutiniame gene yra 9 egzonai, 8 intronai, kiekvienas po 3400 bp. Trumpiausi genai turi maždaug 20 bp. (endorfino genai) Didžiausias genas yra distrofino genas – 2,4 mln. bp. Pasirodo, kodavime dalyvauja mažiau nei 1,5% DNR, t.y. 3 cm iš 2 m

Sekos DNR Bendras skaičius 5 mln., 50% genomo Atvirkštiniai pasikartojimai arba palindromai (retai laikau ranka už nuorūko) Paprasti tandeminiai pasikartojimai yra palydovai, žmogaus genome tokių pasikartojimų yra 6 rūšys 42 bp. - 7 skirtingose ​​chromosomose 5 bp - 4 skirtingose ​​chromosomose 5 bp - 171 bp 20 skirtingų chromosomų –Α-palydovai 68 bp –Β-palydovai 220 bp. - γ-palydovai Mikropalydovai - 1.2.3. - kartojasi, užimantys 0,5% genomo

Kartojama 50 - 400 kartų Išsklaidyti pakartojimai - neturi nuolatinės registracijos, jie gali pakeisti padėtį LINIJA - dl. dispersiniai pasikartojimai koduoja 2 baltymus, kurie užtikrina Alu judėjimą – trumpi 300 bp. išsklaidytų pasikartojimų, jų genome yra apie 1 mln.Gali būti genuose. Taigi hemofilijos 8 faktoriaus gene yra Alu kartojimas

Genai, kurių produktai yra panašūs į bakterijų baltymus. Manoma, kad tai horizontalaus genų perdavimo rezultatas.1% žmogaus genomo atstovauja endogeniniai retrovirusai.Žmogaus genomo komplikacija atsirado ne dėl genų skaičiaus padidėjimo, o dėl reguliavimo komplikacijos. mechanizmai, alternatyvus sujungimas, RNR redagavimas ir kt. Mechanizmai, lemiantys proteomų gausos ir įvairovės padidėjimą

MGE ir vidutinio sunkumo pasikartojimai Palydovinė DNR 1% 10% 20% 50% Genai - 90% Genai - 30% Egzonai - 1,5% Prokariotas (E. coli) Eukariotas (žmogus)

ŽMOGAUS GENOMAS Branduolinis genomas ~ 3 000 Mb 25-30 000 genų Mitochondrijų genomas 16,6 kb 37 genai 30% 70% Genai ir sekų ryšiai tarpgeninė DNR Dvar-RNR genas 22 t-RNR genas 13 baltymų genų 70% 30% Unikali 1 arba 0 daugybinių kopijų % Labai pasikartojantis Vidutiniškai pasikartojantis Koduojanti DNR Nekoduojanti DNR Tandeminiai pasikartojimai ir kiti Genų fragmentai Pseudogenai Intronai, reguli. svetainės Mobilieji elementai

Egzonai – 1,5 % mobiliųjų elementų> 50 %

Genai, kurie turi bendrą kilmę ir panašią, nors ir ne tą pačią funkciją. Jie dažnai yra išsidėstę į grupes, nors gali būti išsibarstę visame genome. 5 α-subvieneto genų spiečius 16 chromosomoje Introns Exons 7 β-subvieneto genų spiečius 11 chromosomoje

Jau atrastų pseudogenų skaičius ~ 20 000 Dviejų tipų – apdoroti 70 % neapdoroti 30 % Apdoroti pseudogenai yra subrendusio mRNR geno kopija – jiems trūksta intronų ir dažnai turi poliA uodegą Torrents ir kt. Genome Res. 2003, 13: 2559-67.

Pelė ir žmogus

Vardai atspindi pagrindinę jų savybę – jie neturi nuolatinės registracijos genome – valkata, čigonė, Biglis, Magelanas, blusa, turistas, Ulisas ir kt. Transposonai yra visur – juos turi bakterijos ir eukariotai.Transposonai judinami 2 būdais išpjaunant iš vienos vietos ir įterpiant į kitą.Suformuojant kopiją, kuri įdedama į naują vietą. Šiuo atveju mobilieji elementai dauginasi

Grupės Transposonai Retrotranspozonai 1-as judėjimo būdas 2-as judėjimo būdas Norint perkelti retrotranspozonus, reikalingas fermentas integrazė, kuri prieš įterpimą supjausto DNR ir L1 elementas, žmogaus genome jis sudaro 20% visos DNR Transpozonuose gali būti izoliatorių.

Transposonai Insercinė mutagenezė – 80% Drosophila mutacijų yra susijusios su minios judėjimu. Elementai Genų ekspresijos pokytis dėl reguliacinių elementų buvimo transpozonuose 3. Chromosomų aberacijos (inversijos, delecijos) 4. Jie gali pakeisti genų ribas, įvesdami į DNR kilpą ir imituodami izoliatoriaus poveikį.

Įprasti genai 1948 – Barbara McClintock, ME kukurūzuose 1976 – G.P. Georgiev, D. Hogness, ME Drosofiloje genome atstovaujama viena kopija Genai tam tikroje chromosomoje turi pastovią vietą, skirtingų individų kopijų skaičius yra skirtingas, nuo 0 iki dešimčių ir šimtų Mobilieji elementai gali pakeisti savo vietą , pereinant į naujus tos pačios chromosomos ar kitus lokusus

Seilių liaukų linijos Uc-1 ir flr3 Drosophila melanogaster flr3 Uc1-66- # 5 L.P. Zacharenko

Siųsti savo gerą darbą žinių bazėje yra paprasta. Naudokite žemiau esančią formą

Studentai, magistrantai, jaunieji mokslininkai, kurie naudojasi žinių baze savo studijose ir darbe, bus jums labai dėkingi.

Panašūs dokumentai

Aplinka ir geografinė aplinka: esmė ir savybės. Žmogaus įtaka gamtai. Technosfera kaip žmogaus techninės veiklos pasireiškimo laukas. Vernadskio „noosferos“ doktrina. Antropogeninės veiklos pasekmės gamtos ištekliams.

testas, pridėtas 2012-06-23


Žmogaus genomo nukleotidų sekos nustatymas. Genų identifikavimas, pagrįstas fiziniu, chromosominiu ir funkciniu kartografavimu, klonavimu ir sekos nustatymu. Nauja biologijos šaka yra proteomika. Baltymų struktūros ir funkcijos tyrimas.

paskaita, pridėta 2009-07-21


Genomas kaip organizmo ląstelėje esančios paveldimos medžiagos rinkinys, jo vaidmens ir reikšmės žmogaus organizmo gyvenime įvertinimas, tyrimų istorija. Reguliavimo sekos. Genomų organizavimas, struktūriniai elementai.

pristatymas pridėtas 2012-12-23


Aplinkos, kaip žmogų supančių sąlygų visumos, apibūdinimas. Tėvų organizmų gebėjimas perduoti palikuonims visas savo savybes ir savybes, paveldimų ir aplinkos veiksnių vaidmuo žmogaus vystymuisi. Paveldimumo ir buveinės ryšys.

pristatymas pridėtas 2012-02-01


Žmogaus genomas. Genetiniai produktai. Tėvystės nustatymas DNR diagnostika. Asmens pirštų atspaudų atpažinimas. Histologinių ir citologinių tyrimų metodai teismo medicinoje. Biologijos ir genetikos amžius.

santrauka pridėta 2004-04-18


Etinio ir moralinio reguliavimo poreikis genetikos srityje. Pagrindinės pasaulinės bioetikos sampratos ir postulatai. Intervencijos į žmogaus genomą ypatybės. Klonavimo esmė ir savybės. Šiuolaikinės medicinos genetikos etinės problemos.

santrauka, pridėta 2011-11-20


DNR molekulės struktūra. Genų inžinerijos fermentai. Pagrindinių hibridinių DNR molekulių konstravimo metodų apibūdinimas. DNR molekulių įvedimas į ląstelę. Hibridinių klonų atrankos metodai. DNR fragmentų nukleotidų sekos iššifravimas.

santrauka, pridėta 2015-09-07


Biosfera. Žmogus ir biosfera. Gamtos įtaka žmogui. Geografinė aplinka. Aplinka, jos komponentai. Žmogaus įtaka gamtai. Technosfera. Noosfera. V.I. mokymai. Vernadskis apie noosferą. Kosmoso ir laukinės gamtos santykis.

Kursinis darbas pridėtas 2003-06-15