"Človeški genom" - 1. PREDSTAVLJENO 3,2 MILIJONA. PRISPEVEK STOPNJE GENOMA K POJAVU DEDNE IN BIOLOŠKE VARIABILNOSTI (NADALJEVANJE 1) -. GENOM in ZDRAVJE ČLOVEKA -. GENOM in ZDRAVJE ČLOVEKA. GENOMSKE MUTacije. PREDAVANJE 7. GENOMSKA STOPNJA ORGANIZACIJE GENETSKEGA APARATA. GENOMI ČLOVEKA IN DRUGIH ŽIVALSKIH VRST (PRIMALJALNI EVOLUCIJSKI VIDIK) -.

"Dedovanje prek genske interakcije" - Razcep v F1 je 1: 4: 6: 4: 1. Primer polimerizacije. III skupina. Problem: Dedovanje barve cvetov pri sladkem grahu. V F1 je delitev 15:1. Dedovanje barve perja piščancev. Skupina II. Nekumulativna polimerizacija. Kumulativno. Zapišite različice genotipov pri ljudeh povprečne višine. Rumena. Dominantna epistaza.

"Mednarodno sodelovanje Rusije" - Ustvarjanje gospodarskih, pravnih predpogojev. Mednarodno sodelovanje na področju ravnanja z okoljem. Pomanjkanje predvidevanja med podjetniki. Razlogi za neizpolnjevanje mednarodnih obveznosti: Uvajanje okoljskih disciplin v izobraževalne sisteme. Aktivno delo Ruske federacije v mednarodnem sodelovanju.

"Interakcija genov" - Fenotipska cepitev v F2 1: 2: 1. Fenotipska cepitev pri F2 9: 3: 4. Geni, ki zavirajo delovanje drugih nealelnih genov, se imenujejo supresorji. Fenotipska cepitev pri F2 13:3. Nepopolna dominacija. Interakcija genov. Recesivna. Dedovanje barve dlake hišnih miši.

"Mednarodni dan maternega jezika" - 11. 2. 2011 so vsi učitelji jezikov izvedli pouk, posvečen dnevu maternega jezika. 11. razred N.V. Petukhova je napisala esej - diskurz o maternem jeziku. Pouk je bil zelo zanimiv - predstavitve v sedmem in petem razredu z V.I. Zakharova. L. V. Andrianova je devetošolce povabila k delu s citati na temo njihovega maternega ruskega jezika.

"Mednarodno trženje" - Da bi izvozni izdelek postal znan in privlačen za tuje potrošnike. Struktura trženjske raziskave tujega trga. Dejavniki, ki vplivajo na proces oblikovanja cen. Učinkovita cenovna strategija mora odražati: Distribucijski kanali v M.M. Rusija. Nemčija, Avstrija. Nekatere primerjalne značilnosti nacionalnih kultur.

1 od 16

Predstavitev na temo:

Diapozitiv št. 1

Opis diapozitiva:

Diapozitiv št. 2

Opis diapozitiva:

Malo zgodovine 25. aprila, zdaj že daljnega leta 1953, je revija Nature objavila majhno pismo mladega in neznanega F. Cricka in J. Watsona uredniku revije, ki se je začelo z besedami: »Radi bi ponudili naše razmišljanja o strukturi soli DNK. Ta struktura ima nove lastnosti, ki so zelo biološkega pomena." Članek je vseboval okoli 900 besed, a – in to ni pretiravanje – je bila vsaka zlata vredna.»Ruffy youth« si je upala nasprotovati Nobelovemu nagrajencu Linusu Paulingu, avtorju znamenite alfa-vijačnice beljakovin. Pauling je dan pred tem objavil članek, po katerem je DNK triverižna spiralna struktura, kot dekliška pletenica. Takrat ni kdo vedel, da je Pauling preprosto imel premalo prečiščen material. Toda izkazalo se je, da ima Pauling delno prav – zdaj je dobro znana tri-napetost nekaterih delov naših genov. Nekoč so to lastnost DNK celo poskušali uporabiti v boju proti raku, pri čemer so s pomočjo oligonukleotidov izklopili določene rakave gene (onkogene).

Diapozitiv št. 3

Opis diapozitiva:

Nekaj ​​zgodovine Znanstvena skupnost pa ni takoj prepoznala odkritja F. Cricka in J. Watsona. Dovolj je reči, da so Nobelovo nagrado za delo na področju DNK "sodnikov" prvič podelili leta 1959 iz Stockholma. slavnima ameriškim biokemikom Severo Ochoa in Arthur Kornberg. Ochoa je bil prvi (1955), ki je sintetiziral ribonukleinsko kislino (RNA). Kornberg je prejel nagrado za sintezo DNK v epruveti (1956), leta 1962 sta bila na vrsti Crick in Watson.

Diapozitiv št. 4

Opis diapozitiva:

Nekaj ​​zgodovine Po odkritju Watsona in Cricka je bila najpomembnejša težava ugotoviti ujemanje med primarnimi strukturami DNK in beljakovinami. Ker beljakovine vsebujejo 20 aminokislin in obstajajo samo 4 nukleinske baze, so za zapis informacij o zaporedju aminokislin v polinukleotidih potrebne vsaj tri baze. Na podlagi takšnega splošnega sklepanja sta fizik G. Gamow in biolog A. Neifakh predlagala različice »tričrkovnih« genetskih kod. Vendar pa so bile njihove hipoteze zgolj špekulativne in niso povzročile velikega odziva med znanstveniki, tričrkovno genetsko kodo do leta 1964 je dešifriral F. Crick. Malo verjetno je, da je takrat domneval, da bo v bližnji prihodnosti mogoče razvozlati človeški genom. Ta naloga se je dolgo zdela nepremostljiva.

Diapozitiv št. 5

Opis diapozitiva:

In zdaj je bil genom prebran. Dokončanje dela na dekodiranju človeškega genoma s strani konzorcija znanstvenikov je bilo načrtovano do leta 2003 - 50. obletnice odkritja strukture DNK. Vendar je konkurenca tudi na tem področju povedala svoje. Craig Venter je ustanovil zasebno podjetje Selera, ki prodaja genske sekvence za velik denar. Ko se je pridružila tekmi za dešifriranje genoma, je v enem letu naredila tisto, kar je mednarodni konzorcij znanstvenikov iz različnih držav potreboval deset let. To je omogočila nova metoda branja genetskih sekvenc in uporaba avtomatizacije procesa branja.

Diapozitiv št. 6

Opis diapozitiva:

In zdaj je genom prebran. Torej, genom je prebran. Zdi se, da bi morali biti srečni, a znanstveniki so bili zmedeni: pri ljudeh je bilo zelo malo genov - približno trikrat manj, kot je bilo pričakovano. Prej so mislili, da imamo približno 100 tisoč genov, v resnici pa jih je bilo okoli 35 tisoč. A niti to ni najpomembnejše. Zmeda znanstvenikov je razumljiva: drozofila ima 13 601 genov, okrogla tla. črv ima 19 tisoč, gorčica pa 25 tisoč genov. Tako majhno število genov v človeku ne omogoča, da bi ga izolirali od živalskega kraljestva in ga imeli za »krono« stvarstva.

Diapozitiv št. 7

Diapozitiv št. 8

Opis diapozitiva:

In zdaj se bere genom V človeškem genomu so znanstveniki prešteli 223 genov, ki so podobni genom E. coli. E. coli je nastala pred približno 3 milijardami let. Zakaj potrebujemo tako "stare" gene? Očitno so sodobni organizmi od svojih prednikov podedovali nekatere temeljne strukturne lastnosti celic in biokemične reakcije, ki zahtevajo ustrezne beljakovine. Zato ni nič presenetljivega v tem, da ima polovica beljakovin sesalcev podobnosti zaporedja aminokislin z beljakovinami muhe Drosophila. Konec koncev dihamo isti zrak in uživamo živalske in rastlinske beljakovine, ki so sestavljene iz istih aminokislin.Neverjetno je, da si 90% genov delimo z miško, 99% pa s šimpanzom!

Diapozitiv št. 9

Opis diapozitiva:

In zdaj je genom prebran.V našem genomu je veliko zaporedij, ki smo jih podedovali od retrovirusov. Ti virusi, ki vključujejo viruse raka in aidsa, vsebujejo RNA kot dedni material namesto DNK. Značilnost retrovirusov je, kot že omenjeno, prisotnost reverzne transkriptaze. Po sintezi DNK iz RNA virusa se virusni genom vstavi v DNK kromosomov celice.Takšnih retrovirusnih sekvenc imamo veliko. Občasno se "osvobodijo", zaradi česar se pojavi rak (vendar se rak v celoti v skladu z Mendelovim zakonom manifestira le pri recesivnih homozigotih, torej v največ 25% primerov). Pred kratkim je prišlo do odkritja, ki nam omogoča razumevanje ne le mehanizma vstavljanja virusa, temveč tudi namen nekodirajočih zaporedij DNK. Izkazalo se je, da je za vgradnjo virusa potrebno specifično zaporedje 14 črk genetske kode. Tako lahko upamo, da se bodo znanstveniki kmalu naučili ne le blokirati agresivne retroviruse, ampak tudi namenoma "uvesti" potrebne gene, genska terapija pa se bo iz sanj spremenila v resničnost.

Diapozitiv št. 10

Opis diapozitiva:

In zdaj se bere genom K. Venter je rekel, da bo razumevanje genoma trajalo na stotine let. Navsezadnje še vedno ne poznamo funkcij in vloge več kot 25 tisoč genov. In sploh ne vemo, kako pristopiti k rešitvi tega problema, saj je večina genov v genomu preprosto "tihi" in se na noben način ne manifestira. Upoštevati je treba, da se je v genomu nabralo veliko psevdogenov in genov-"sprememb", ki so prav tako neaktivni. Zdi se, da so nekodirajoča zaporedja tako rekoč izolator aktivnih genov. Hkrati pa, čeprav nimamo preveč genov, zagotavljajo sintezo do 1 milijona (!) različnih beljakovin. Kako se to doseže s tako omejenim naborom genov.

Diapozitiv št. 11

Opis diapozitiva:

In zdaj je genom prebran Kot se je izkazalo, v našem genomu obstaja poseben mehanizem - alternativno spajanje. Sestoji iz naslednjega. Na predlogi iste DNK se sintetizirajo različne alternativne i-RNA. Spajanje pomeni "cepitev", ko nastanejo različne molekule RNA, ki tako rekoč "razcepijo" gen na različne različice. To vodi do nepredstavljive raznolikosti beljakovin z omejenim naborom genov.Delovanje človeškega genoma, tako kot vseh sesalcev, uravnavajo različni transkripcijski faktorji – posebni proteini. Te beljakovine se vežejo na regulativni del gena (promotor) in tako uravnavajo njegovo aktivnost. Isti dejavniki se lahko v različnih tkivih manifestirajo na različne načine. Človek ima lastne, samo njemu lastne, transkripcijske faktorje. Znanstveniki še niso identificirali teh čisto človeških značilnosti genoma.

Diapozitiv št. 12

Opis diapozitiva:

SNP Obstaja še en mehanizem genetske raznolikosti, ki se je odkril šele v procesu branja genoma. To je singularni nukleotidni polimorfizem ali tako imenovani faktorji SNP. Polimorfizem v genetiki je situacija, ko geni iste lastnosti obstajajo v različnih različicah. Primer polimorfizma ali z drugimi besedami več alelov so krvne skupine, ko se lahko v enem kromosomskem lokusu (mestu) nahajajo različice genov A, B ali O. Singularnost v latinščini pomeni osamljenost, nekaj edinstvenega. SNP je sprememba "črke" genetske kode brez "zdravstvenih posledic". Menijo, da se pri ljudeh SNP pojavlja s frekvenco 0,1%, t.j. vsaka oseba se od drugih razlikuje za en nukleotid na vsakih tisoč nukleotidov. Pri šimpanzih, ki so starejša vrsta in poleg tega veliko bolj heterogena, število SNP pri primerjavi dveh različnih posameznikov doseže 0,4%.

Diapozitiv št. 13

Opis diapozitiva:

SNP Toda tudi praktični pomen SNP je velik. Morda vsi ne vedo, da so danes najpogostejša zdravila učinkovita za največ četrtino prebivalstva. Minimalne genetske razlike zaradi SNP določajo učinkovitost zdravil in njihovo toleranco v vsakem posameznem primeru. Tako je bilo ugotovljenih 16 specifičnih neželenih učinkov pri bolnikih s sladkorno boleznijo. Skupno je bila pri analizi 22. kromosoma določena lokacija 2730 SNP. V enem od genov, ki kodirajo sintezo adrenalinskega receptorja, je bilo identificiranih 13 SNP-jev, ki se lahko kombinirajo med seboj in dajo 8192 različnih variant (haplotipov). Kako kmalu in v celoti se bodo pridobljene informacije začele uporabljati, ni povsem jasno . Medtem pa še en specifičen primer: med astmatiki je precej priljubljeno zdravilo albuterol, ki deluje na določen adrenalinski receptor in zavira napad astme. Vendar pa zaradi raznolikosti haplotipov ljudi zdravilo ne deluje za vse, pri nekaterih bolnikih pa je na splošno kontraindicirano. To je posledica SNP: ljudje z zaporedjem črk v enem od genov TCTCT (T-timin, C-citozin) ne reagirajo na albuterol, če pa se končni citozin nadomesti z gvaninom (TCTCG), potem obstaja reakcija, vendar delna. Za ljudi s timinom namesto terminalnega citozina v tej regiji - TCTCT - je zdravilo strupeno!

Diapozitiv št. 14

Opis diapozitiva:

Proteomika Ta popolnoma nova veja biologije, ki proučuje strukturo in delovanje beljakovin ter razmerja med njimi, je dobila ime po genomiki, ki se ukvarja s človeškim genomom. Že samo rojstvo proteomike pojasnjuje, zakaj je bil potreben program Človeški genom. Naj za primer razložimo perspektivo nove smeri: v daljnem letu 1962 sta bila skupaj z Watsonom in Crickom iz Cambridgea v Stockholm povabljena John Kendrew in Max Perutz. Prvič so prejeli Nobelovo nagrado za kemijo, ko so dešifrirali tridimenzionalno strukturo beljakovin mioglobina in hemoglobina, ki sta odgovorni za transport kisika v mišicah oziroma eritrocitih.

Diapozitiv št. 15

Opis diapozitiva:

Proteomika Proteomika vam omogoča, da pospešite in znižate stroške teh del. K. Venter je opozoril, da je 10 let izoliral in zaporedil gen za človeški adrenalinski receptor, zdaj pa njegov laboratorij za to porabi 15 sekund. Nazaj sredi 90. let. iskanje "naslova" gena v kromosomih je trajalo 5 let, v poznih 90-ih - šest mesecev in leta 2001 - en teden! Mimogrede, informacije o SNP, ki jih je že na milijone, pomagajo pospešiti določanje položaja gena. Analiza genoma je omogočila izolacijo gena ACE-2, ki kodira bolj razširjen in učinkovit različica encima. Nato je bila določena virtualna struktura beljakovinskega produkta, po kateri so bile izbrane kemikalije, ki se aktivno vežejo na protein ACE-2. Tako je bilo najdeno novo zdravilo proti krvnemu tlaku, in to v polovičnem času in le za 200 $ namesto 500 milijonov $!

Diapozitiv št. 16

Opis diapozitiva:

Proteomika Priznamo, da je bil to primer »predgenomskega« obdobja. Zdaj, po branju genoma, pride v ospredje proteomika, katere cilj je hitro soočiti z milijoni beljakovin, ki lahko potencialno obstajajo v naših celicah. Proteomika bo omogočila temeljitejšo diagnostiko genetskih nepravilnosti in preprečila škodljiv učinek mutantnih beljakovin na celico, sčasoma pa bo mogoče načrtovati in »popravljati« gene.

Diapozitiv 1

Diapozitiv 2

Genom vsebuje biološke informacije, potrebne za izgradnjo in vzdrževanje organizma. Večina genomov, vključno s človeškim genomom in genomi vseh drugih celičnih oblik življenja, je zgrajena iz DNK, nekateri virusi pa imajo genome iz RNA. Genom je zbirka dednega materiala, ki ga vsebuje celica organizma.

Diapozitiv 3

Pri ljudeh je genom sestavljen iz 23 parov kromosomov, ki se nahajajo v jedru, in mitohondrijske DNK. Dvaindvajset avtosomnih kromosomov, dva spolna kromosoma X in Y ter človeška mitohondrijska DNK vsebujejo skupaj približno 3,1 milijarde baznih parov.

Diapozitiv 4

Izraz "genom" je leta 1920 predlagal Hans Winkler v svojem delu o medvrstnih amfidiploidnih rastlinskih hibridih za opis niza genov, ki jih vsebuje haploidni niz kromosomov organizmov iste biološke vrste.

Diapozitiv 5

Regulatorne sekvence V človeškem genomu najdemo veliko različnih zaporedij, ki so odgovorne za regulacijo genov. Regulacija se nanaša na nadzor genske ekspresije (proces gradnje sporočilne RNK vzdolž dela molekule DNK). To so običajno kratke sekvence, ki so bodisi v bližini gena bodisi znotraj gena.

Diapozitiv 6

Identifikacija regulativnih zaporedij v človeškem genomu je deloma temeljila na evolucijskem konzervativizmu (lastnosti ohranjanja pomembnih fragmentov kromosomskega zaporedja, ki ustrezajo približno enaki funkciji). Po neki hipotezi se je v evolucijskem drevesu veja, ki ločuje ljudi in miši, pojavila pred približno 70-90 milijoni let.

Diapozitiv 7

Velikost genoma je skupno število baznih parov DNK v eni kopiji haploidnega genoma. Velikosti genomov organizmov različnih vrst se med seboj bistveno razlikujejo, hkrati pa pogosto ni korelacije (statističnega razmerja dveh ali več naključnih spremenljivk) med stopnjo evolucijske kompleksnosti biološke vrste in velikostjo. njegovega genoma.

Diapozitiv 8

Organizacija genomov pri evkariontih Pri evkariontih se genomi nahajajo v jedru (kariomi) in vsebujejo od več do veliko nitastih kromosomov.

Diapozitiv 9

Prokarioti Pri prokariotih je DNK prisotna v obliki krožnih molekul. Prokariontski genomi so na splošno veliko manjši od genomov evkariontov. Vsebujejo relativno majhne nekodirane dele (5-20%).

Všeč mi je Deliti 356 Ogledi

Človeški genom. PROGRAM ČLOVEŠKEGA GENOMA. Začelo se je leta 1998 Do leta 2000 je bil človeški genom prebran z 10-krat nižjo natančnostjo, kot je potrebna (ne več kot 1 napaka na 10.000 nukleotidov).

Prenesite predstavitev

Človeški genom

E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Prepis predstavitve

Začetek leta 1998 Do leta 2000 je bil človeški genom odčitan z 10-krat manjšo natančnostjo, kot je potrebno (ne več kot 1 napaka na 10.000 nukleotidov). Komercialno podjetje Selera je projekt zaključilo v 9 mesecih 10 dni in o tem poročalo na predvečer kongresu v Vancouvru, kjer jim je Mednarodna skupnost znanstvenikov predstavila podatke o uspešnosti programa

Nukleotidi, zbrani od osebe v 25 volumnih - 22 avtosomov, X- in Y-kromosomi ter M-kromosom V človeškem genomu je 3,5 milijarde baznih parov C-paradoksa - DNK v človeškem genomu je enaka kot pri grah in koruza, vendar v 5-krat manj kot čebula in 20-krat manj kot bor Žabe, krastače in tritoti so prvaki po vsebnosti DNK v genomu, imajo približno 25-krat več DNK kot katera koli vrsta sesalcev

Pri ljudeh 10 do 14. potenco celic in 25 tisoč genov Ekonomična uporaba genov se doseže z alternativnim spajanjem Primer – alternativno spajanje v genu Bcl-x daje dve obliki proteina. Bcl-xL sproži apoptozo, Bcl-xS pa zavira

31 780 genov po mednarodnem projektu 39 114 genov po komercialni org. Selera 120.000 - William Hoseltime 140.000 Insight Človeški proteom vsebuje več kot 250.000 beljakovin Genom kompleksnih organizmov vsebuje več genov za encime in beljakovine, ki sodelujejo pri post-translacijski modifikaciji beljakovin

Sestavni genom je niz strukturnih genov, ki je univerzalen za različne sisteme. To so edinstvena zaporedja DNK, vključno s bočnimi strukturnimi geni. Neobvezno - ponavljajoče se sekvence, mobilni elementi, za katere je značilna variabilnost sestave in položaja

Del, ki kodira DNK - manj kot 10 % geni, ki kodirajo proteine ​​- 2 % geni, ki kodirajo RNA - 20 % nekodirajoča DNK - edinstvena zaporedja, ki spremljajo strukturne gene, ponavljajoče se sekvence, transpozone in DNK, katerih funkcija ni identificirana, introni Človeški proteom je 250.000 proteinov. Seznam pripravljen 923 geni, ki povzročajo monogene dedne bolezni ali povečujejo verjetnost razvoja bolezni, DNK človeka in šimpanza sta 99 % enaka

sre Dolžina gena je 27000 bp. Ta povprečni gen vsebuje 9 eksonov, 8 intronov, vsak 3400 bp. Najkrajši geni vsebujejo približno 20 bp. (geni za endorfin) Največji gen je gen za distrofin – 2,4 milijona bp. Izkazalo se je, da je pri kodiranju vključenih manj kot 1,5 % DNK, t.j. 3 cm od 2 m

Sekvence v DNK Skupno število 5 milijonov, 50 % genoma Obrnjene ponovitve ali palindromi (redko držim cigaretni ogorek z roko) Enostavne tandemske ponovitve so sateliti, v človeškem genomu je 6 vrst takšnih ponovitev 42 bp. - na 7 različnih kromosomih 5 bp - na 4 različnih kromosomih 5 bp - 171 bp na 20 različnih kromosomih –Α-sateliti 68 bp –Β-sateliti 220 bp. - γ-sateliti Mikrosateliti - 1.2.3. - ponovitve, ki zasedajo 0,5 % genoma

Ponovljeno 50 - 400 krat Razpršene ponovitve - nimajo trajne registracije, lahko spremenijo položaj LINE - dl. razpršene ponovitve kodirajo 2 proteina, ki zagotavljata gibanje Alu - kratkih 300 bp. razpršene ponovitve, v genomu jih je približno 1 milijon. Morda v genih. Torej, v genu za faktor 8 pri hemofiliji je Alu ponovitev

Geni, katerih produkti so podobni bakterijskim beljakovinam. Domneva se, da je to posledica horizontalnega prenosa genov.1 % človeškega genoma predstavljajo endogeni retrovirusi.Zaplet človeškega genoma ni nastal zaradi povečanja števila genov, ampak zaradi zapleta regulativnega mehanizme, alternativno spajanje, urejanje RNA itd. Mehanizmi, ki vodijo k povečanju številčnosti in raznolikosti proteoma

MGE in zmerne ponovitve Satelitska DNK 1 % 10 % 20 % 50 % geni - 90 % geni - 30 % eksoni - 1,5 % prokarioti (E. coli) evkarionti (človeški)

ČLOVEŠKI GENOM Jedrski genom ~ 3000 Mb 25-30000 geni Mitohondrijski genom 16,6 kb 37 genov 30% 70% Geni in razmerja med zaporedji medgenska DNK Dvar-RNA gen 22 gen t-RNA 13 proteinski geni 70% ali 30% kopi09 % Močno ponavljajoče se Zmerno ponavljajoče Kodirajoče DNK Nekodirajoče DNK Tandemske ponovitve in drugi genski fragmenti Pseudogeni Introni, regul. strani Mobilni elementi

Eksoni - 1,5 % Mobilni elementi > 50 %

Geni, ki imajo skupen izvor in podobne, čeprav ne enake funkcije. Pogosto so razporejeni v grozde, čeprav so lahko razpršeni po celotnem genomu. Skupina 5 genov α-podenote na kromosomu 16 Introni Eksoni Skupina 7 genov β-podenote na kromosomu 11

Število že odkritih psevdogenov ~ 20.000 Dve vrsti - predelani 70 % nepredelani 30 % Obdelani psevdogeni so kopija zrelega gena mRNA - nimajo intronov in imajo pogosto poliA rep Torrents et al. Genom Rez. 2003 13: 2559-67.

Miška in človek

Imena odražajo njihovo glavno lastnost - nimajo trajne registracije v genomu - potepuh, cigan, Beagle, Magellan, bolha, turist, Ulysses itd. Transpozoni so povsod prisotni - imajo jih bakterije in evkarionti.Transpozone premaknemo na 2 načina tako, da jih izrežemo z enega mesta in vstavimo v drugega.Tako da oblikujemo kopijo, ki se vstavi na novo mesto. V tem primeru se mobilni elementi množijo

Skupine Transpozoni Retrotranspozoni 1. način gibanja 2. način gibanja Za premikanje retrotranspozonov je potreben encim integraza, ki pred vstavitvijo razreže DNK in element L1, v človeškem genomu predstavlja 20 % celotne DNK Transpozoni lahko vsebujejo izolatorje

Transpozoni Insercijska mutageneza - 80% mutacij pri Drosophila je povezanih z gibanjem mafije. Elementi Sprememba izražanja genov zaradi prisotnosti regulatornih elementov v transpozonih 3. Kromosomske aberacije (inverzije, delecije) 4. Lahko spremenijo meje genov z vnosom v zanko DNK in posnemanjem učinka izolatorja

Konvencionalni geni 1948 - Barbara McClintock, ME v koruzi 1976 - G.P. Georgiev, D. Hogness, ME v Drosophili je v genomu predstavljen z eno kopijo Geni imajo stalno mesto v določenem kromosomu, število kopij pri različnih posameznikih je različno, od 0 do deset in sto. Mobilni elementi lahko spremenijo svoje mesto , premikanje na nove lokuse istega kromosoma ali druge

Linije žlez slinavk Uc-1 in flr3 Drosophila melanogaster flr3 Uc1-66- # 5 L.P. Zakharenko

Pošljite svoje dobro delo v bazo znanja je preprosto. Uporabite spodnji obrazec

Študenti, podiplomski študenti, mladi znanstveniki, ki uporabljajo bazo znanja pri študiju in delu, vam bodo zelo hvaležni.

Podobni dokumenti

Okolje in geografsko okolje: bistvo in značilnosti. Človekov vpliv na naravo. Tehnosfera kot polje manifestacije človeške tehnične dejavnosti. Vernadskyjev nauk o "noosferi". Posledice antropogenih dejavnosti na naravne vire.

test, dodan 23.6.2012


Določanje nukleotidnega zaporedja človeškega genoma. Identifikacija genov na podlagi fizičnega, kromosomskega in funkcionalnega preslikavanja, kloniranja in sekvenciranja. Nova veja biologije je proteomika. Študija strukture in delovanja beljakovin.

predavanje, dodano 21.07.2009


Genom kot skupek dednega materiala, ki ga vsebuje celica organizma, ocena njegove vloge in pomena v življenju človeškega telesa, zgodovina raziskav. Regulatorna zaporedja. Organizacija genomov, strukturni elementi.

predstavitev dodana 23.12.2012


Označevanje okolja kot niza pogojev, ki obdajajo človeka. Sposobnost starševskih organizmov, da prenesejo na potomce vse svoje lastnosti in lastnosti, vlogo dednih in okoljskih dejavnikov človekovega razvoja. Razmerje med dednostjo in habitatom.

predstavitev dodana 01/02/2012


Človeški genom. Genetski izdelki. Ugotavljanje očetovstva z DNK diagnostiko. Identifikacija osebe s prstnim odtisom. Histološke in citološke raziskovalne metode v sodni medicini. Doba biologije in genetike.

povzetek dodan 18.04.2004


Potreba po etični in moralni ureditvi na področju genetike. Osnovni koncepti in postulati globalne bioetike. Značilnosti posega v človeški genom. Bistvo in značilnosti kloniranja. Etični problemi sodobne medicinske genetike.

povzetek, dodan 20. 11. 2011


Struktura molekule DNK. Encimi genskega inženiringa. Karakterizacija glavnih metod za konstruiranje hibridnih molekul DNK. Vnos molekul DNK v celico. Metode za selekcijo hibridnih klonov. Dešifriranje nukleotidnega zaporedja fragmentov DNK.

povzetek, dodan 07.09.2015


Biosfera. Človek in biosfera. Vpliv narave na človeka. Geografsko okolje. Okolje, njegove sestavine. Človekov vpliv na naravo. Tehnosfera. Noosfera. Nauki V.I. Vernadsky o noosferi. Odnos med vesoljem in divjimi živalmi.

seminarska naloga dodana 15.6.2003