การยึดเกาะขึ้นอยู่กับพื้นผิว การยึดเกาะเป็นคุณสมบัติที่สำคัญของของแข็งและของเหลวในงานอุตสาหกรรม เกี่ยวกับการวัดการยึดเกาะของวัสดุ

เหตุใดสีจึงถูกนำไปใช้กับพื้นผิวที่ทาสีหลังจากติดแน่นไประยะหนึ่งแล้ว? ทำไมการเคลือบพลาสเตอร์จึงเกาะติดกับฐานเมื่อแห้งตัว? ทำไมการเทคอนกรีตจึงเป็นไปได้ในหลักการ? มีคำตอบเพียงข้อเดียวสำหรับคำถามเหล่านี้: ทั้งหมดเกี่ยวกับการยึดเกาะ - ปรากฏการณ์ของการยึดเกาะของพื้นผิวทั้งสองที่เชื่อมต่อถึงกัน

การยึดเกาะคืออะไร

การยึดเกาะเป็นตัวกำหนดความเป็นไปได้ของการยึดติดของแข็งด้วยสารยึดติด เช่นเดียวกับความแข็งแรงของการยึดเหนี่ยวของสารเคลือบตกแต่งหรือสารเคลือบป้องกันกับพื้นผิว สาเหตุของการเกิดพันธะกาวคืออิทธิพลของแรงของโมเลกุล ( การยึดเกาะทางกายภาพ) หรือแรงของปฏิกิริยาเคมี ( การยึดเกาะของสารเคมี).

ความแข็งแรงของการยึดเกาะถูกกำหนดโดยแรงกดของการลอกที่จะต้องนำไปใช้กับสารเคลือบ (ปูนปลาสเตอร์ สี สารเคลือบหลุมร่องฟัน ฯลฯ) เพื่อที่จะฉีก/แยกออกจากพื้นผิว

ดังนั้นตัวบ่งชี้นี้มักจะวัดในหน่วยของความพยายามเฉพาะ - เมกะปาสกาล(เอ็มพีเอ). ตัวอย่างเช่น ค่า pull-off (หรือการเกาะติดซึ่งเท่ากัน) ที่ 1 MPa หมายความว่าต้องใช้แรง 1 N เพื่อแยกสารเคลือบที่มีพื้นที่ 1 มม. 2 (จำได้ว่า 1 กก. = 9.8 NS). ลักษณะการยึดเกาะของสารเคลือบเป็นคุณสมบัติหลัก ซึ่งให้ความแข็งแรง ความน่าเชื่อถือ และกำหนดความลำบากในการทำงานกับพวกมัน

สิ่งที่ส่งผลต่อความสามารถในการยึดติดของสารที่ใช้ในการก่อสร้าง

ในกระบวนการตั้งค่าส่วนผสมการทำงานนั้นจะมีกระบวนการต่าง ๆ เกิดขึ้นซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติบางอย่าง โดยเฉพาะสำหรับ การหดตัวส่วนผสมของปูนสามารถลดพื้นผิวสัมผัสที่มีลักษณะ ความเค้นแรงดึงที่จะนำไปสู่การศึกษา รอยแตกการหดตัว... ส่งผลให้การยึดเกาะของพื้นผิวลดลง ตัวอย่างเช่น การยึดเกาะของพื้นผิวคอนกรีตเก่ากับคอนกรีตใหม่ไม่เกิน 0.9 ... 1.0 MPa ในขณะที่การยึดเกาะของสารผสมอาคารแห้ง (ซึ่งรวมถึงส่วนประกอบที่เริ่มกระบวนการยึดเกาะทางเคมี) กับคอนกรีตใหม่ถึง 2 MPa หรือมากกว่า

วิธีปรับปรุงการยึดเกาะ

โดยปกติ มีการใช้ชุดของมาตรการเพื่อปรับปรุงการยึดเกาะ: เชิงกล (การบด), เคมีฟิสิกส์ (สีโป๊ว, สีรองพื้น) และสารเคมี (การทำให้ยืดหยุ่น) ของพื้นผิวฐาน กระบวนการเหล่านี้มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการซ่อมแซมและงานก่อสร้าง เมื่อพื้นผิวสัมผัสต่างกัน ไม่เพียงแต่ในองค์ประกอบทางเคมีเท่านั้น แต่ยังรวมถึงในแง่ของการก่อตัวด้วย

สำคัญ! สารละลายซีเมนต์อัลคาไลน์สดจะเกาะติดกับพื้นผิวคอนกรีตเก่าได้ไม่ดี ดังนั้นเมื่อทำงานกับคอนกรีตเก่า ต้องแน่ใจว่าใช้กาวหลายชั้น

วิธีการวัดการยึดเกาะของวัสดุ

GOST 31356-2007 ควบคุมตัวบ่งชี้ที่กำหนดความแข็งแรงของการยึดเกาะของสารผสมอาคารแห้งกับฐาน เกี่ยวกับลำดับการทดสอบวัสดุสำหรับการยึดเกาะ เทคโนโลยีการทดสอบดังกล่าวทำให้สามารถระบุค่าแรงยึดเกาะของสารเคลือบ เช่น กระเบื้องเซรามิก สารเคลือบป้องกันต่างๆ ปูนปลาสเตอร์ เป็นต้น ด้วยฐาน

เพื่อควบคุมคุณภาพของงานที่ทำ สะดวกในการใช้เครื่องวัดการยึดเกาะของระบบ ONIX-AP NEW ช่วงการวัดของแรงการตั้งค่าโดยใช้อุปกรณ์นี้คือ 0 ... 10 kN การทดสอบจะวัดแรงที่จำเป็นในการลอกออกหรือลอกการเคลือบออกจากพื้นผิวของพื้นผิวในแนวตั้งฉากกับระนาบของสารเคลือบ ความสะดวกในการใช้งานของเครื่องวัดการยึดเกาะอยู่ที่ความจริงที่ว่าด้วยความช่วยเหลือของมัน สามารถควบคุมคุณภาพของงานตกแต่งและงานฉาบปูนได้ อุปกรณ์มีขนาดกะทัดรัดและบำรุงรักษาง่าย (ดูรูปที่ 1.2.3)

มะเดื่อ 1. การหาค่าแรงยึดเกาะของกระเบื้องเซรามิกโดยใช้เครื่องวัดการยึดเกาะ (ขั้นตอนที่ 1)

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี

ผลกระทบจากการยึดเกาะที่มีชื่อเสียงที่สุดคือเส้นเลือดฝอย, ความเปียก / ไม่เปียก, แรงตึงผิว, วงเดือนของของเหลวในเส้นเลือดฝอยแคบ, การเสียดสีพักผ่อนของพื้นผิวเรียบทั้งสองอย่าง เกณฑ์การยึดเกาะในบางกรณีอาจเป็นช่วงเวลาของการแยกชั้นของวัสดุที่มีขนาดที่แน่นอนออกจากวัสดุอื่นในการไหลของของเหลวแบบลามินาร์

การยึดเกาะเกิดขึ้นในกระบวนการติดกาว บัดกรี เชื่อม เคลือบ การยึดเกาะของเมทริกซ์และฟิลเลอร์ของคอมโพสิต (วัสดุคอมโพสิต) ก็เป็นหนึ่งในปัจจัยที่สำคัญที่สุดที่ส่งผลต่อความแข็งแรงเช่นกัน

ทฤษฎีการยึดเกาะ

การยึดเกาะเป็นปรากฏการณ์ที่ซับซ้อนอย่างยิ่ง ซึ่งอธิบายการมีอยู่ของทฤษฎีต่างๆ มากมายที่ตีความปรากฏการณ์นี้จากตำแหน่งต่างๆ ปัจจุบันรู้จักทฤษฎีการยึดเกาะต่อไปนี้:

• ทฤษฎีการดูดซับตามปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นจากการดูดซับของกาวบนรูพรุนและรอยแตกของพื้นผิวพื้นผิว
• ทฤษฎีเครื่องกลพิจารณาการยึดเกาะอันเป็นผลมาจากการรวมตัวของแรงของปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลระหว่างโมเลกุลที่สัมผัสกันของกาวและสารตั้งต้น
• ทฤษฎีไฟฟ้าระบุระบบ "กาว - สารตั้งต้น" ด้วยตัวเก็บประจุและชั้นไฟฟ้าคู่ซึ่งปรากฏที่หน้าสัมผัสของพื้นผิวที่แตกต่างกันสองแบบด้วยแผ่นตัวเก็บประจุ
• ทฤษฎีอิเล็กทรอนิกส์พิจารณาการยึดเกาะอันเป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์ของโมเลกุลของพื้นผิวที่มีลักษณะแตกต่างกัน
• ทฤษฎีการแพร่กระจายลดปรากฏการณ์การแพร่กระจายของโมเลกุลกาวและพื้นผิวซึ่งกันและกันหรือด้านเดียว
• ทฤษฎีเคมีอธิบายการยึดเกาะไม่ได้โดยทางกายภาพ แต่โดยปฏิกิริยาเคมี

รายละเอียดทางกายภาพ

การยึดเกาะเป็นงานทางอุณหพลศาสตร์ที่ย้อนกลับได้ของแรงที่มีเป้าหมายเพื่อแยกเฟสที่ไม่เหมือนกัน (ต่างกัน) สองเฟสที่สัมผัสกัน อธิบายโดยสมการ Dupre:

$(วา\; =\; \backslash \; sigma\_\; (13)\; +\; \backslash \; sigma\_\; (23)\; -\; \backslash \; sigma\_\; (12))$

$(วา\; =\; -\; \backslash \; เดลต้า\; G\; ^\; o)$

ค่าลบ ΔG ° บ่งชี้ว่างานยึดเกาะลดลงอันเป็นผลมาจากการก่อตัวของแรงตึงผิว

การเปลี่ยนแปลงพลังงานกิ๊บส์ของระบบระหว่างกระบวนการยึดเกาะ:

$(\backslash \; Delta\; G\; ^\; o\_1\; =\; \backslash \; sigma\_\; (13)\; +\; \backslash \; sigma\_\; (23))$

$(\backslash \; เดลต้า\; G\; ^\; o\_2\; =\; \backslash \; sigma\_\; (12))$

$(\backslash \; เดลต้า\; G\; ^\; o\; =\; \backslash \; เดลต้า\; G\; ^\; o\_2\; -\; \backslash \; เดลต้า\; G\; ^\; o\_1)$

$(\backslash \; sigma\_\; (12)\; -\; \backslash \; sigma\_\; (13)\; -\; \backslash \; sigma\_\; (23)\; =\; \backslash \; Delta\; G\; ^\; o)$.

การยึดเกาะเชื่อมโยงกับปรากฏการณ์พื้นผิวหลายอย่างอย่างแยกไม่ออก เช่น การทำให้เปียก หากการยึดเกาะทำให้เกิดพันธะระหว่างของแข็งกับของเหลวที่สัมผัสกัน การทำให้เปียกเป็นผลมาจากพันธะดังกล่าว สมการ Dupre-Young แสดงความสัมพันธ์ระหว่างการยึดเกาะและการเปียก:

$(วา\; =\; \backslash \; sigma\_\; (12)\; (1\; +\; cos\; \backslash \; theta))$

โดยที่ σ 12 คือแรงตึงผิวที่ส่วนต่อประสานระหว่างสองเฟส (ของเหลว-แก๊ส) cosθ คือมุมสัมผัส Wa คืองานย้อนกลับของการยึดเกาะ

เขียนรีวิวเกี่ยวกับบทความ "การยึดเกาะ"

วรรณกรรม

• Deryagin B.V. , Krotova N.A. , Smilga V.P. , การยึดเกาะของของแข็ง - ม.: วิทยาศาสตร์, 2516.
• Freidin A.S. คุณสมบัติและการคำนวณสารประกอบกาว - ม.: เคมี, 1990.
• Berlin A.A. , Basin V.E. , พื้นฐานของการยึดเกาะของพอลิเมอร์ - ม.: เคมี, 2517.
• Trizno M.S. , Moskalev E.V. กาวและการติดกาว - L.: เคมี, 1980.

หมายเหตุ (แก้ไข)

ลิงค์

• การยึดเกาะ- บทความจากสารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่

ดูสิ่งนี้ด้วย

ข้อความที่ตัดตอนมากำหนดลักษณะการยึดเกาะ

“ใช่ ใช่ ใช่” นาตาชาพูดอย่างมีความสุข
นาตาชาบอกเขาเกี่ยวกับความรักของเธอกับเจ้าชายอันเดรย์ การมาถึงของเขาในโอตราดโนเย และแสดงจดหมายฉบับสุดท้ายให้เขาดู
- ทำไมคุณถึงดีใจ? นาตาชาถาม - ตอนนี้ฉันสงบและมีความสุขมาก
“ฉันดีใจมาก” นิโคไลตอบ - เขาเป็นคนที่ยอดเยี่ยม ทำไมคุณถึงรักมาก
“ ฉันจะบอกคุณได้อย่างไร” นาตาชาตอบ“ ฉันหลงรักบอริสกับอาจารย์กับเดนิซอฟ แต่นั่นไม่ใช่ทั้งหมด ฉันอยู่อย่างสงบสุขอย่างแน่วแน่ ฉันรู้ว่าไม่มีใครดีไปกว่าเขาแล้ว และตอนนี้ฉันก็ใจเย็น ดีแล้ว ไม่เหมือนเดิมเลย...
นิโคไลแสดงความไม่พอใจต่อนาตาชาว่างานแต่งงานถูกเลื่อนออกไปหนึ่งปี แต่นาตาชาโจมตีพี่ชายของเธออย่างดุเดือด พิสูจน์ให้เขาเห็นว่ามันเป็นอย่างอื่นไม่ได้ การเข้าร่วมครอบครัวโดยขัดต่อเจตจำนงของพ่อของเธอคงจะไม่ดีเท่าที่เธอต้องการ
“คุณไม่เข้าใจเลย” เธอกล่าว นิโคไลเงียบและเห็นด้วยกับเธอ
พี่ชายของฉันมักจะประหลาดใจเมื่อเขามองดูเธอ ไม่เหมือนกับว่าเธอเป็นเจ้าสาวที่รักนอกเหนือจากคู่หมั้นของเธอ เธอยังคงสงบและร่าเริงเหมือนเมื่อก่อน สิ่งนี้ทำให้นิโคไลประหลาดใจและยังทำให้เขาดูการจับคู่ของโบลคอนสกี้อย่างเหลือเชื่อ เขาไม่เชื่อว่าชะตากรรมของเธอได้รับการตัดสินแล้ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเขาไม่เห็นเจ้าชายแอนดรูว์กับเธอ ดูเหมือนว่ามีบางอย่างผิดปกติในการแต่งงานครั้งนี้
“ทำไมช้าจัง? ทำไมคุณไม่หมั้น” เขาคิดว่า. เมื่อได้พูดคุยกับแม่ของเขาเกี่ยวกับน้องสาวของเขาครั้งหนึ่งเขาประหลาดใจและบางส่วนเพื่อความสุขของเขาพบว่าแม่ของเขาในทำนองเดียวกันในจิตวิญญาณของเธอบางครั้งก็มองการแต่งงานครั้งนี้ด้วยความไม่ไว้วางใจ
“เธอกำลังเขียนอยู่” เธอกล่าวพร้อมแสดงจดหมายของเจ้าชายอันเดรย์กับลูกชายของเธอด้วยความรู้สึกลับๆ ของความเป็นปรปักษ์ที่แม่มักมีต่อความสุขในชีวิตสมรสของลูกสาวในอนาคต “เธอเขียนว่าเธอจะไม่มาถึงก่อนเดือนธันวาคม ธุรกิจแบบไหนที่ทำให้เขาล่าช้าได้? โรคนี้มีจริง! สุขภาพอ่อนแอมาก อย่าบอกนาตาชา อย่ามองว่าเธอร่าเริง นี่เป็นครั้งสุดท้ายที่เธอเป็นเด็กผู้หญิง และฉันรู้ว่าจะเกิดอะไรขึ้นกับเธอทุกครั้งที่เราได้รับจดหมายจากเขา แต่พระเจ้าเต็มใจ ทุกอย่างจะดี - เธอสรุปทุกครั้ง: - เขาเป็นคนที่ยิ่งใหญ่

ครั้งแรกที่เขามาถึง นิโคไลจริงจังและน่าเบื่อด้วยซ้ำ เขาถูกทรมานด้วยความต้องการที่จะเข้าไปแทรกแซงธุรกิจโง่ๆ เหล่านี้ ซึ่งแม่ของเขาได้เรียกเขามา เพื่อกำจัดภาระนี้โดยเร็วที่สุดในวันที่สามของการมาถึงของเขาเขาโกรธโดยไม่ตอบคำถามว่าเขากำลังจะไปที่ใดจึงไปที่บ้านของ Mitenka ขมวดคิ้วขมวดคิ้วและเรียกร้องให้เขารับผิดชอบทุกอย่าง เรื่องราวทั้งหมดนี้เป็นอย่างไร นิโคไลรู้น้อยกว่ามิเทนก้าที่หวาดกลัวและสับสน การสนทนาและการบัญชีของ Mitenka ไม่นาน ผู้ใหญ่บ้าน ผู้มีสิทธิเลือกตั้ง และเซมสโตโว ซึ่งรออยู่หน้าอาคารนอกอาคารด้วยความกลัวและยินดีในตอนแรกที่ได้ยินว่าเสียงที่เพิ่มขึ้นของเคานต์หนุ่มดูเหมือนจะฮัมและปะทุ ได้ยินคำสบถและน่าสยดสยองที่ตกลงมาทีละหลัง อื่น ๆ.
- โจร! สัตว์เนรคุณ! ... สับสุนัข ... ไม่ใช่กับพ่อ ... ปล้น ... - ฯลฯ
จากนั้นคนเหล่านี้เห็นด้วยความยินดีไม่น้อยและกลัวว่าเด็กนับจำนวนสีแดงทั้งหมดด้วยดวงตาแดงก่ำดึง Mitenka ที่ปลอกคอด้วยความคล่องแคล่วอย่างมากด้วยความคล่องแคล่วอย่างมากในเวลาที่สะดวกระหว่างคำพูดของเขาเขาผลักเขาเข้าไปในตูดและ ตะโกน: “ออกไป! เพื่อให้วิญญาณของคุณ ไอ้สารเลว ไม่ได้อยู่ที่นี่!”
Mitenka บินออกไปหกขั้นแล้ววิ่งเข้าไปในแปลงดอกไม้ (แปลงดอกไม้นี้เป็นพื้นที่ที่รู้จักกันดีสำหรับการช่วยเหลืออาชญากรใน Otradnoye Mitenka เองมาถึงเมาจากเมืองซ่อนตัวอยู่ในเตียงดอกไม้นี้และชาว Otradnoye หลายคนซ่อนตัวจาก Mitenka รู้ถึงพลังการช่วยชีวิตของดอกไม้นี้ เตียง.)
ภรรยาและพี่สะใภ้ของ Mitya ที่มีใบหน้าหวาดกลัวเอนกายออกจากประตูห้องไปยังห้องโถง ที่ซึ่งกาโลหะสะอาดกำลังเดือด และเตียงเสมียนสูงตั้งตระหง่านอยู่ใต้ผ้าห่มที่ทำด้วยชิ้นสั้นๆ
นับหนุ่มหอบไม่สนใจพวกเขาเดินผ่านพวกเขาด้วยขั้นตอนเด็ดขาดแล้วเข้าไปในบ้าน
ด้านหนึ่ง เคาน์เตสซึ่งรู้ทันทีผ่านเด็กผู้หญิงเกี่ยวกับสิ่งที่เกิดขึ้นในเรือนหลัง สงบลงในความรู้สึกว่าตอนนี้อาการของพวกเขาจะดีขึ้น ในทางกลับกัน เธอกังวลว่าลูกชายของเธอจะทนได้อย่างไร เธอเขย่งไปที่ประตูของเขาหลายครั้ง ฟังเขาสูบแล้วทิ้งท่อ
วันรุ่งขึ้นผู้เฒ่าผู้เฒ่าเรียกลูกชายของเขาไปและพูดกับเขาด้วยรอยยิ้มขี้อาย:
- และคุณรู้ไหมคุณวิญญาณของฉันตื่นเต้นอย่างไร้ประโยชน์! Mitenka บอกฉันทุกอย่าง
“ฉันรู้ นิโคไลคิดว่า ฉันจะไม่มีวันเข้าใจอะไรที่นี่ ในโลกที่โง่เขลานี้”
- คุณโกรธที่เขาไม่ได้ป้อน 700 rubles เหล่านี้ ท้ายที่สุดพวกเขาเขียนโดยการขนส่งและคุณไม่ได้ดูหน้าอื่น
- พ่อเขาเป็นวายร้ายและขโมยฉันรู้ และสิ่งที่เขาทำ เขาทำ และถ้าคุณไม่ต้องการ ฉันจะไม่พูดอะไรกับเขา
- ไม่จิตวิญญาณของฉัน (การนับก็อายเช่นกันเขารู้สึกว่าเขาเป็นผู้จัดการมรดกของภรรยาที่ไม่ดีและมีความผิดต่อหน้าลูก ๆ ของเขา แต่ไม่รู้ว่าจะแก้ไขอย่างไร) - ไม่ฉันขอให้คุณยุ่ง ฉันแก่แล้ว ฉัน...
- ไม่ พ่อคุณจะยกโทษให้ฉันถ้าฉันทำอะไรไม่ถูกใจคุณ ฉันทำได้น้อยกว่าคุณ
“มารกับพวกเขา กับคนเหล่านี้และเงิน และขนส่งข้ามเพจ” เขาคิด แม้กระทั่งจากมุมหก kush ฉันเข้าใจบางครั้ง แต่จากการขนส่งหน้า - ฉันไม่เข้าใจอะไรเลย” เขาพูดกับตัวเองและตั้งแต่นั้นมาก็ไม่ได้เข้าไปแทรกแซงอีกต่อไป เคาน์เตสโทรหาลูกชายของเธอเพียงครั้งเดียวบอกเขาว่าเธอมีใบเรียกเก็บเงินของ Anna Mikhailovna เป็นเงินสองพันและถาม Nikolai ว่าเขาคิดจะทำอะไรกับเขา
- และนี่คือวิธี - นิโคเลย์ตอบ - คุณบอกฉันว่ามันขึ้นอยู่กับฉัน ฉันไม่ชอบ Anna Mikhailovna และฉันไม่ชอบ Boris แต่พวกเขาเป็นมิตรกับเราและยากจน นั่นเป็นวิธีที่! - และเขาก็ฉีกบิลและด้วยการกระทำนี้ด้วยน้ำตาแห่งความปิติเขาทำให้เคาน์เตสเฒ่าร้องไห้ หลังจากนั้น หนุ่ม Rostov ไม่ได้เข้าไปยุ่งเกี่ยวกับธุรกิจใด ๆ อีกต่อไป ด้วยความกระตือรือร้นอย่างแรงกล้าได้เริ่มธุรกิจใหม่แห่งการล่าสุนัข ซึ่งก่อตั้งขึ้นโดยผู้เฒ่าผู้เฒ่าจำนวนมาก

มีฤดูหนาวในฤดูหนาวแล้ว น้ำค้างแข็งในตอนเช้ากำลังผูกมัดโลกที่เปียกโชกไปด้วยฝนในฤดูใบไม้ร่วง สีเขียวได้เล็ดลอดออกไปแล้ว และสีเขียวสดใสก็แยกออกจากแถบสีน้ำตาล ถูกทุบ ฤดูหนาว และตอซังในฤดูใบไม้ผลิสีเหลืองอ่อนที่มีแถบบัควีทสีแดง ยอดเขาและป่าไม้ ซึ่งในปลายเดือนสิงหาคมยังคงเป็นเกาะสีเขียวระหว่างทุ่งพืชฤดูหนาวและตอซังสีดำสีดำ กลายเป็นเกาะสีทองและสีแดงสดท่ามกลางพืชผลในฤดูหนาวสีเขียวสดใส กระต่ายตัวนั้นทรุดโทรมไปครึ่งหนึ่งแล้ว (ลอกคราบ) ลูกสุนัขจิ้งจอกเริ่มแยกย้ายกันไปและหมาป่าหนุ่มก็ตัวใหญ่กว่าสุนัข มันเป็นเวลาล่าสัตว์ที่ดีที่สุด สุนัขของนักล่าหนุ่มที่ร้อนแรง Rostov ไม่เพียง แต่เข้าไปในร่างกายล่าสัตว์เท่านั้น แต่ยังถูกเขี่ยทิ้งเพื่อให้ในสภานายพรานทั่วไปตัดสินใจให้สุนัขพักเป็นเวลาสามวันและในวันที่ 16 กันยายนจะออกเดินทางโดยเริ่มจาก ดงต้นโอ๊กซึ่งมีลูกหมาป่าที่ยังไม่มีใครแตะต้อง

การยึดเกาะเป็นพันธะระหว่างพื้นผิวที่ไม่เหมือนกันที่นำมาสัมผัส สาเหตุของการเกิดพันธะกาวคือการกระทำของแรงระหว่างโมเลกุลหรือแรงของปฏิกิริยาเคมี การยึดเกาะเป็นตัวกำหนด ติดกาวของแข็ง - พื้นผิว- ด้วยกาว - กาวตลอดจนการต่อสีป้องกันหรือตกแต่งเข้ากับฐาน การยึดเกาะยังมีบทบาทสำคัญในกระบวนการเสียดสีแบบแห้ง ในกรณีที่พื้นผิวสัมผัสเหมือนกันควรพูดถึง รถยนต์เฮเซียม (autohesion) ซึ่งเป็นพื้นฐานของกระบวนการต่างๆ ในการแปรรูปวัสดุพอลิเมอร์ด้วยการสัมผัสเป็นเวลานานของพื้นผิวที่เหมือนกันและการจัดตั้งในเขตสัมผัสของลักษณะโครงสร้างของจุดใด ๆ ในปริมาตรของร่างกาย ความแข็งแรงของข้อต่อ autohesion จะเข้าใกล้ แรงยึดเกาะของวัสดุ(ซม. การติดต่อกัน).

ที่อินเทอร์เฟซของเหลวสองชนิด หรือของเหลวและของแข็ง การยึดเกาะสามารถเข้าถึงค่าที่สูงมาก เนื่องจากการสัมผัสระหว่างพื้นผิวในกรณีนี้เสร็จสมบูรณ์ การยึดเกาะของของแข็งสองชนิดเนื่องจากพื้นผิวไม่เรียบและการสัมผัสเฉพาะจุดแต่ละจุดตามกฎแล้วจะมีขนาดเล็ก อย่างไรก็ตาม ในกรณีนี้ การยึดเกาะสูงสามารถทำได้เช่นกัน หากชั้นผิวของตัวสัมผัสอยู่ในสถานะพลาสติกหรือมีความยืดหยุ่นสูง และถูกกดทับกันด้วยแรงที่เพียงพอ

การยึดติดของของเหลวกับของเหลวหรือของเหลวกับของแข็ง

จากมุมมองของอุณหพลศาสตร์ สาเหตุของการยึดเกาะคือการลดลงของพลังงานอิสระต่อพื้นผิวหน่วยของรอยต่อกาวในกระบวนการผันกลับด้วยอุณหภูมิความร้อนคงที่ งานลอกกาวแบบพลิกกลับได้ W aกำหนดจาก สมการ:

W a = σ 1 + σ 2 - σ 12

ที่ไหน σ 1และ σ 2- แรงตึงผิวที่ขอบเฟสตามลำดับ 1 และ 2 กับสิ่งแวดล้อม (อากาศ) และ σ 12- แรงตึงผิวที่ขอบเฟส 1 และ 2 ระหว่างการยึดเกาะ

ค่าการยึดเกาะของของเหลวสองชนิดที่ไม่สามารถผสมกันได้สามารถหาได้จากสมการข้างต้น โดยใช้ค่าที่กำหนดอย่างง่าย σ 1 , σ 2และ σ 12... ในทางกลับกัน การยึดเกาะของของเหลวกับพื้นผิวที่เป็นของแข็ง, เนื่องจากความเป็นไปไม่ได้ของการกำหนดโดยตรง σ 1ของแข็งสามารถคำนวณได้ทางอ้อมโดยสูตรเท่านั้น:

W a = σ 2 (1 + cos ϴ)

ที่ไหน σ 2และ ϴ - ค่าที่วัดได้ตามลำดับของแรงตึงผิวของของเหลวและมุมสัมผัสสมดุลของการเปียกที่เกิดจากของเหลวกับพื้นผิวของของแข็ง เนื่องจากฮิสเทรีซิสแบบเปียกซึ่งไม่สามารถกำหนดมุมสัมผัสได้อย่างแม่นยำ มักจะได้ค่าโดยประมาณเท่านั้นจากสมการนี้ นอกจากนี้ สมการนี้ไม่สามารถใช้ในกรณีที่เปียกโดยสมบูรณ์เมื่อ cos ϴ = 1 .

สมการทั้งสองที่ใช้ได้ในกรณีที่อย่างน้อยหนึ่งเฟสเป็นของเหลว ไม่สามารถใช้ในการประเมินความแข็งแรงของพันธะกาวระหว่างของแข็งทั้งสองได้อย่างสมบูรณ์ เนื่องจากในกรณีหลัง การทำลายรอยต่อของกาวจะมาพร้อมกับปรากฏการณ์ที่เปลี่ยนกลับไม่ได้ต่างๆ อันเนื่องมาจาก สาเหตุต่างๆ: การเสียรูปไม่ยืดหยุ่น กาวและ พื้นผิว, การก่อตัวของชั้นไฟฟ้าคู่ในบริเวณรอยต่อกาว, การแตกของโมเลกุลขนาดใหญ่, "การดึงออก" ของปลายกระจายของโมเลกุลขนาดใหญ่ของพอลิเมอร์หนึ่งจากชั้นของอีกชั้นหนึ่ง ฯลฯ

การยึดเกาะของพอลิเมอร์ระหว่างกันและกับซับสเตรตที่ไม่ใช่โพลีเมอร์

เกือบทั้งหมดใช้ในทางปฏิบัติ กาวเป็นระบบหรือรูปแบบโพลีเมอร์ที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่เกิดขึ้นหลังจากทากาวกับพื้นผิวที่จะติดกาว ถึง กาวที่ไม่ใช่โพลีเมอร์สามารถจำแนกได้เฉพาะสารอนินทรีย์เช่นซีเมนต์และบัดกรี

วิธีการกำหนดความยึดติดและการยึดเกาะอัตโนมัติ:

1. วิธีการฉีกขาดพร้อมกันของส่วนหนึ่งของข้อต่อกาวจากส่วนอื่นทั่วบริเวณสัมผัสทั้งหมด
2. วิธีการลอกกาวรอยต่อแบบค่อยเป็นค่อยไป

ในวิธีแรก แรงทำลายสามารถนำไปใช้ในทิศทางตั้งฉากกับระนาบสัมผัสของพื้นผิว (การทดสอบการดึง) หรือขนานกับมัน (การทดสอบแรงเฉือน) อัตราส่วนของแรงที่เอาชนะด้วยการแยกจากกันในพื้นที่สัมผัสทั้งหมดต่อพื้นที่เรียกว่า แรงดันกาว , แรงกดทับ หรือ ความแข็งแรงของพันธะกาว (n / m 2, dyne / cm 2, kgf / cm 2) วิธีการฉีกออก ให้ลักษณะเฉพาะของความแข็งแรงของรอยต่อกาวที่ตรงและแม่นยำที่สุด อย่างไรก็ตาม การใช้งานมีความเกี่ยวข้องกับปัญหาในการทดลองบางอย่าง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความจำเป็นในการใช้แรงกดตรงกลางอย่างเข้มงวดกับชิ้นงานทดสอบ และรับประกันการกระจายความเค้นที่สม่ำเสมอ ข้อต่อกาว

อัตราส่วนของแรงที่เอาชนะในระหว่างการแยกชั้นของตัวอย่างต่อความกว้างของตัวอย่างเรียกว่า ความต้านทานการลอก หรือ ความต้านทานการแยกชั้น (n / m, dyne / cm, gf / cm); บ่อยครั้งที่การยึดเกาะที่กำหนดในระหว่างการแยกชั้นนั้นมีลักษณะโดยงานที่ต้องใช้ในการแยกกาวออกจากพื้นผิว (j / m 2, erg / cm 2) (1 j / m 2 = 1 n / m, 1 erg / cm 2 = 1 dyn / cm)

การหาค่าการยึดเกาะของเปลือกจะสะดวกกว่าในกรณีของการวัดแรงยึดเหนี่ยวระหว่างฟิล์มบางที่ยืดหยุ่นได้กับพื้นผิวที่เป็นของแข็ง เมื่อภายใต้สภาวะการทำงาน การลอกของฟิล์มจะดำเนินการตามกฎ จากขอบโดยการทำให้รอยแตกลึกลงอย่างช้าๆ ด้วยการยึดเกาะของของแข็งแข็งสองชนิด วิธีการแยกจะแสดงให้เห็นมากขึ้น เนื่องจากในกรณีนี้ ด้วยการใช้แรงที่เพียงพอ การแยกออกเกือบพร้อมกันทั่วทั้งพื้นที่สัมผัสทั้งหมดสามารถเกิดขึ้นได้

เครื่องวัดการยึดเกาะ

การยึดเกาะและการยึดเกาะอัตโนมัติเมื่อทดสอบการลอก การเฉือน และการหลุดลอกสามารถกำหนดได้บนไดนาโมมิเตอร์ทั่วไปหรือบนไดนาโมมิเตอร์แบบพิเศษ เพื่อให้แน่ใจว่ามีการสัมผัสกันอย่างสมบูรณ์ระหว่างกาวกับพื้นผิว กาวจะใช้ในรูปแบบของการหลอมเหลว สารละลายในตัวทำละลายระเหย หรือซึ่งเกิดพอลิเมอร์เมื่อเกิดพันธะกาว อย่างไรก็ตาม ในระหว่างการบ่ม การทำให้แห้ง และการเกิดพอลิเมอไรเซชัน กาวมักจะหดตัว อันเป็นผลมาจากความเค้นแนวสัมผัสเกิดขึ้นที่ส่วนต่อประสาน ซึ่งทำให้พันธะกาวอ่อนตัวลง

ความเครียดเหล่านี้สามารถขจัดออกไปได้เป็นส่วนใหญ่:

• การแนะนำสารตัวเติม, พลาสติไซเซอร์ลงในกาว,
• ในบางกรณีโดยการรักษาความร้อนของข้อต่อกาว

ความแข็งแรงของพันธะกาวที่กำหนดในระหว่างการทดสอบสามารถได้รับอิทธิพลอย่างมากจาก:

• ขนาดและการออกแบบของชิ้นงานทดสอบ (อันเป็นผลมาจากการกระทำของสิ่งที่เรียกว่า เอฟเฟกต์ขอบ),
• ความหนาของชั้นกาว
• พื้นหลังของพันธะกาว
• และปัจจัยอื่นๆ

เกี่ยวกับความหมาย แรงยึดติดหรือ autohesionแน่นอนเราสามารถพูดได้เฉพาะในกรณีที่การทำลายเกิดขึ้นตามส่วนต่อประสาน (การยึดเกาะ) หรือในระนาบของการสัมผัสเริ่มต้น (autohesion) เมื่อตัวอย่างถูกทำลายโดยกาว ค่าที่ได้รับจะเป็นลักษณะ แรงยึดเกาะของพอลิเมอร์... อย่างไรก็ตาม นักวิทยาศาสตร์บางคนเชื่อว่าการทำลายพันธะกาวที่เหนียวแน่นเท่านั้นที่ทำได้ ตามความเห็นของพวกเขา ลักษณะการยึดเกาะของการทำลายล้างที่สังเกตพบนั้นชัดเจนเท่านั้น เนื่องจากการสังเกตด้วยตาเปล่าหรือแม้แต่การสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบออปติคัลไม่อนุญาตให้ตรวจจับชั้นกาวที่บางที่สุดที่เหลืออยู่บนพื้นผิวของซับสเตรต อย่างไรก็ตาม เมื่อเร็ว ๆ นี้ ทั้งในทางทฤษฎีและทางการทดลอง ได้แสดงให้เห็นว่าการทำลายรอยต่อของกาวสามารถมีลักษณะที่แตกต่างกันมากที่สุด - กาว เหนียว ผสม และไมโครโมเสก

สำหรับวิธีการกำหนดความแข็งแรงของพันธะกาว โปรดดูที่ การทดสอบสีและสารเคลือบเงาและครอบคลุม.

ทฤษฎีการยึดเกาะ

การยึดเกาะทางกล

ตามแนวคิดนี้ การยึดเกาะเกิดขึ้นเนื่องจาก กาวไหลเข้าสู่รูพรุนและรอยแตกของพื้นผิววัสดุพิมพ์และการบ่มกาวในภายหลัง; หากรูพรุนมีรูปร่างผิดปกติและโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากรูขุมขนขยายจากพื้นผิวไปสู่ความลึกของพื้นผิวก็จะก่อตัวขึ้นเช่นเดิม หมุดย้ำผูกกาวและพื้นผิว โดยธรรมชาติแล้ว กาวจะต้องแน่นพอที่ "หมุดย้ำ" จะไม่หลุดออกจากรูพรุนและรอยแยกที่ไหลออกมา นอกจากนี้ยังสามารถยึดเกาะทางกลได้อีกด้วยในกรณีของซับสเตรตที่มีระบบทะลุผ่านรูพรุน โครงสร้างนี้เป็นเรื่องปกติ ตัวอย่างเช่น สำหรับเนื้อเยื่อในที่สุด กรณีที่สามของการยึดเกาะทางกลจะลดลงตามความจริงที่ว่าวิลลี่ที่อยู่บนพื้นผิวของผ้าหลังจากทาและบ่มกาวจะฝังแน่นในกาว

แม้ว่า การยึดเกาะทางกลในบางกรณี มันมีบทบาทสำคัญอย่างแน่นอน ในความเห็นของนักวิจัยส่วนใหญ่เท่านั้น ไม่สามารถอธิบายทุกกรณีของการติดกาว เนื่องจากพื้นผิวที่เรียบอย่างสมบูรณ์แบบโดยไม่มีรูพรุนและรอยแตกก็สามารถเกาะติดได้ดีเช่นกัน

ทฤษฎีการยึดเกาะของโมเลกุล

เดบราน,การยึดเกาะเกิดจากการกระทำ กองกำลังแวนเดอร์วาลส์(แรงกระจาย แรงของปฏิกิริยาระหว่างค่าคงที่หรือระหว่างไดโพลคงที่กับไดโพลเหนี่ยวนำ) อันตรกิริยา - ไดโพลหรือการศึกษา Debroyne ยืนยันทฤษฎีการยึดเกาะของเขาด้วยข้อเท็จจริงต่อไปนี้:

1. กาวชนิดเดียวกันสามารถยึดติดวัสดุที่แตกต่างกันได้
2. ปฏิกิริยาเคมีระหว่างกาวกับพื้นผิวเนื่องจากลักษณะเฉื่อยโดยปกติไม่น่าจะเกิดขึ้นได้

Debrain มีกฎที่รู้จักกันดี: พันธะที่แข็งแรงเกิดขึ้นระหว่างกาวกับพื้นผิว ปิดในขั้ว ติดพอลิเมอร์ ทฤษฎีโมเลกุล (หรือการดูดซับ)ได้รับการพัฒนาในผลงาน McLaren... การยึดเกาะของพอลิเมอร์ของ McLaren สามารถแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน:

1. การอพยพของโมเลกุลขนาดใหญ่จากสารละลายหรือการหลอมของกาวไปยังพื้นผิวของสารตั้งต้นอันเป็นผลมาจากการเคลื่อนที่แบบบราวเนียน กลุ่มขั้วหรือกลุ่มที่สามารถสร้างพันธะไฮโดรเจนเข้าหากลุ่มที่สอดคล้องกันของซับสเตรต
2. การสร้างสมดุลการดูดซับ

เมื่อระยะห่างระหว่างโมเลกุลของกาวกับพื้นผิวมีน้อย 0.5 นาโนเมตรกองกำลัง van der Waals เริ่มปฏิบัติการ

จากข้อมูลของ McLaren โพลีเมอร์จะยึดเกาะในสถานะอสัณฐานมากกว่าในสถานะผลึก เพื่อให้แอกทีฟไซต์ของโมเลกุลกาวยังคงสัมผัสไซต์แอคทีฟของซับสเตรตเมื่อสารละลายกาวแห้ง ซึ่งมาพร้อมกับการหดตัวเสมอ กาวจะต้องต่ำเพียงพอ ในทางกลับกันเขาต้องแสดงบางอย่าง ความต้านทานแรงดึงหรือแรงเฉือน... นั่นเป็นเหตุผลที่ ความหนืดของกาวไม่ควรเล็กเกินไป แต่ ระดับของการเกิดพอลิเมอไรเซชันต้องอยู่ภายใน 50-300 ... ที่ระดับพอลิเมอไรเซชันต่ำ การยึดเกาะต่ำเนื่องจากการลื่นไถลของโซ่ และในระดับที่สูงขึ้นของการเกิดพอลิเมอไรเซชัน กาวจะแข็งและแข็งเกินไป และการดูดซับโมเลกุลของสารตั้งต้นโดยสารตั้งต้นทำได้ยาก กาวยังต้องมีคุณสมบัติไดอิเล็กตริก (ขั้ว) บางอย่างที่สอดคล้องกับคุณสมบัติเดียวกันของพื้นผิว McLaren ถือว่าการวัดขั้วที่ดีที่สุดคือ μ 2 / ε, ที่ไหน μ คือ โมเมนต์ไดโพลของโมเลกุลสาร และ ε - ค่าคงที่ไดอิเล็กตริก

ดังนั้น จากข้อมูลของ McLaren การยึดเกาะจึงเป็นกระบวนการที่ผิวเผินเพียงเพราะ การดูดซับพื้นที่จำเพาะของโมเลกุลกาวบนพื้นผิวของสารตั้งต้น McLaren พิสูจน์ความถูกต้องของความคิดของเขาโดยอิทธิพลของปัจจัยหลายประการต่อการยึดเกาะ (อุณหภูมิ ขั้ว ธรรมชาติ ขนาด และรูปร่างของโมเลกุลกาว ฯลฯ) McLaren มาจากการพึ่งพาที่อธิบายการยึดเกาะในเชิงปริมาณ ดังนั้น สำหรับพอลิเมอร์ที่ประกอบด้วย กลุ่มคาร์บอกซิล, พบว่ามีความแข็งแรงของพันธะกาว (NS ) ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของกลุ่มเหล่านี้:

A = k[COOH] NS

ที่ไหน [UNSD]- ความเข้มข้นของกลุ่มคาร์บอกซิลในพอลิเมอร์ k และ NS - ค่าคงที่

เป็นเวลานานที่ยังไม่ชัดเจนว่าแรงระหว่างโมเลกุลสามารถให้การยึดเกาะที่สังเกตได้จากการทดลองหรือไม่

• ประการแรก แสดงให้เห็นว่าการลอกกาวพอลิเมอร์ออกจากพื้นผิวพื้นผิวต้องใช้ลำดับความสำคัญหลายระดับที่สูงกว่าที่จำเป็นในการเอาชนะแรงของปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุล
• ประการที่สอง นักวิจัยจำนวนหนึ่งพบการพึ่งพางานการยึดเกาะกับอัตราการหลุดลอกของกาวพอลิเมอร์ ในขณะที่หากทฤษฎีการดูดซับถูกต้อง งานนี้ดูเหมือนไม่น่าจะขึ้นอยู่กับอัตราการขยายตัวของพื้นผิว ในการติดต่อ

อย่างไรก็ตาม การคำนวณทางทฤษฎีเมื่อเร็วๆ นี้แสดงให้เห็นว่าแรงระหว่างโมเลกุลสามารถให้ความแข็งแรงที่สังเกตได้จากการทดลองของปฏิกิริยาการยึดติดแม้ในกรณีของกาวและพื้นผิวที่ไม่มีขั้ว ความไม่สอดคล้องกันของงานที่ใช้ไปกับการลอก, งานที่ใช้ไปกับการกระทำของแรงยึดเกาะอธิบายโดยข้อเท็จจริงที่ว่าครั้งแรกยังรวมถึงการทำงานของการเปลี่ยนรูปขององค์ประกอบของข้อต่อกาว ในที่สุด, การพึ่งพางานการยึดเกาะกับความเร็วของการหลุดลอกสามารถตีความได้อย่างน่าพอใจหากแนวคิดที่อธิบายการพึ่งพาแรงยึดเหนี่ยวของวัสดุกับอัตราความเครียดโดยอิทธิพลของความผันผวนทางความร้อนต่อการสลายตัวของพันธะและปรากฏการณ์การคลายตัวขยายออกไปในกรณีนี้

ทฤษฎีการยึดเกาะทางไฟฟ้า

ผู้เขียนทฤษฎีนี้คือ Deryaginและ Krotova... ต่อมามีการพัฒนาความเห็นที่คล้ายคลึงกัน สกินเนอร์กับพนักงาน (สหรัฐอเมริกา) Deryagin และ Krotova ตั้งทฤษฎีเกี่ยวกับปรากฏการณ์ของกระแสไฟฟ้าแบบสัมผัส ซึ่งเกิดขึ้นเมื่อไดอิเล็กตริกสองตัวหรือโลหะและไดอิเล็กตริกสัมผัสกันอย่างใกล้ชิด บทบัญญัติหลักของทฤษฎีนี้คือระบบ พื้นผิวกาวถูกระบุด้วยตัวเก็บประจุและชั้นไฟฟ้าคู่ซึ่งจะปรากฏขึ้นเมื่อพื้นผิวที่แตกต่างกันสองพื้นผิวสัมผัสกับแผ่นตัวเก็บประจุ เมื่อกาวหลุดออกจากสารตั้งต้น หรือแผ่นตัวเก็บประจุจะแยกออกจากกัน ซึ่งเหมือนกัน ความต่างศักย์ไฟฟ้าจะเกิดขึ้น ซึ่งจะเพิ่มขึ้นตามช่องว่างระหว่างพื้นผิวที่เลื่อนขึ้นจนถึงขีดจำกัดเมื่อมีการคายประจุ ในกรณีนี้ งานของการยึดเกาะสามารถเท่ากับพลังงานของตัวเก็บประจุและกำหนดโดยสมการ (ในระบบ CGS):

W a = 2πσ 2 ชม/ε NS

ที่ไหน σ - ความหนาแน่นของพื้นผิวของประจุไฟฟ้า ชม - ช่องว่างการปลดปล่อย (ความหนาของช่องว่างระหว่างแผ่นเปลือกโลก); ε NSคือค่าคงที่ไดอิเล็กตริกสัมบูรณ์ของตัวกลาง

ด้วยการขยายตัวที่ช้า ประจุจึงมีเวลาระบายออกจากเพลตตัวเก็บประจุอย่างมาก เป็นผลให้การวางตัวเป็นกลางของประจุเริ่มต้นมีเวลาที่จะจบลงด้วยการเจือจางเล็กน้อยของพื้นผิวและใช้งานเพียงเล็กน้อยในการทำลายข้อต่อกาว ด้วยการขยายตัวอย่างรวดเร็วของเพลตตัวเก็บประจุ ประจุจึงไม่มีเวลาระบายออกและความหนาแน่นเริ่มต้นสูงยังคงอยู่จนกว่าจะมีการปล่อยก๊าซ สิ่งนี้นำไปสู่ค่าขนาดใหญ่ของการยึดเกาะเนื่องจากการกระทำของแรงดึงดูดของประจุไฟฟ้าตรงข้ามจะถูกเอาชนะในระยะทางที่ค่อนข้างใหญ่ ลักษณะต่าง ๆ ของการกำจัดประจุออกจากพื้นผิวที่เกิดขึ้นระหว่างการแยกชั้น กาว-อากาศและ พื้นผิวอากาศผู้เขียนทฤษฎีไฟฟ้าและอธิบายลักษณะการพึ่งพาอาศัยกันของงานการยึดเกาะกับอัตราการหลุดลอก

ความเป็นไปได้ของปรากฏการณ์ทางไฟฟ้าระหว่างการแยกชั้นของรอยต่อกาวถูกระบุโดยข้อเท็จจริงหลายประการ:

1. กระแสไฟฟ้าของพื้นผิวที่เกิดขึ้น
2. ลักษณะที่ปรากฏในบางกรณีของการแยกประจุไฟฟ้าหิมะถล่มพร้อมกับการเรืองแสงและเสียงแตก;
3. เปลี่ยนงานการยึดเกาะเมื่อเปลี่ยนสื่อที่ทำการแยกชั้น
4. การลดลงของงานการแยกชั้นด้วยการเพิ่มความดันของก๊าซโดยรอบและด้วยการแตกตัวเป็นไอออนของมันซึ่งก่อให้เกิดการกำจัดประจุออกจากพื้นผิว

การยืนยันโดยตรงที่สุดคือการค้นพบปรากฏการณ์การปล่อยอิเล็กตรอนที่สังเกตได้เมื่อฟิล์มโพลีเมอร์หลุดออกจากพื้นผิวต่างๆ ค่าของการยึดเกาะที่คำนวณจากการวัดความเร็วของอิเล็กตรอนที่ปล่อยออกมานั้นสอดคล้องกับผลการทดลองที่น่าพอใจ อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าปรากฏการณ์ทางไฟฟ้าในระหว่างการทำลายรอยต่อของกาวจะแสดงให้เห็นเฉพาะกับตัวอย่างที่แห้งสนิทและอัตราการแตกตัวสูง (อย่างน้อยหลายสิบซม. / วินาที)

ทฤษฎีทางไฟฟ้าของการยึดเกาะไม่สามารถใช้กับบางกรณีของการยึดเกาะของพอลิเมอร์ซึ่งกันและกัน

1. ไม่สามารถอธิบายการก่อตัวของพันธะกาวระหว่างพอลิเมอร์ที่มีลักษณะคล้ายคลึงกันได้อย่างน่าพอใจ อันที่จริงชั้นไฟฟ้าสองชั้นสามารถเกิดขึ้นได้เฉพาะที่ขอบสัมผัสเท่านั้นโพลีเมอร์สองชนิดที่แตกต่างกัน ดังนั้นความแข็งแรงของพันธะกาวควรลดลงเมื่อธรรมชาติของพอลิเมอร์สัมผัสเข้าใกล้ อันที่จริงสิ่งนี้ไม่ได้สังเกต
2. โพลีเมอร์ที่ไม่มีขั้ว ถ้าเราดำเนินการเฉพาะจากแนวคิดของทฤษฎีไฟฟ้า ไม่สามารถให้พันธะที่แข็งแรงได้ เนื่องจากไม่สามารถเป็นผู้บริจาคได้ ดังนั้นจึงไม่สามารถสร้างชั้นสองทางไฟฟ้าได้ ในขณะเดียวกัน ผลลัพธ์ในทางปฏิบัติก็หักล้างเหตุผลนี้
3. การเติมเขม่าในยาง ซึ่งทำให้สารผสมที่เติมเขม่ามีการนำไฟฟ้าสูงจะทำให้ไม่สามารถเกาะติดระหว่างยางทั้งสองได้ อย่างไรก็ตามการยึดเกาะของสารผสมเหล่านี้ไม่เพียงแต่ต่อกันเท่านั้น แต่ยังรวมถึงโลหะด้วยค่อนข้างสูง
4. การมีอยู่ของกำมะถันจำนวนเล็กน้อยที่นำมาใช้สำหรับการหลอมโลหะในยางไม่ควรเปลี่ยนการยึดเกาะ เนื่องจากผลของการเพิ่มดังกล่าวต่อศักยภาพในการสัมผัสนั้นแทบไม่มีนัยสำคัญ ในความเป็นจริง หลังจากการหลอมโลหะความสามารถในการยึดเกาะจะหายไป.

ทฤษฎีการยึดติดแบบแพร่

ตามทฤษฎีนี้เสนอ Voyutskyเพื่ออธิบายการยึดเกาะของพอลิเมอร์ซึ่งกันและกัน การยึดเกาะ เช่น การยึดติดอัตโนมัติ ถูกกำหนดโดยแรงระหว่างโมเลกุล และการแพร่กระจายของโมเลกุลของสายโซ่หรือส่วนต่างๆ ของพวกมันทำให้แน่ใจถึงการแทรกซึมสูงสุดของโมเลกุลขนาดใหญ่ที่เป็นไปได้สำหรับแต่ละระบบ ซึ่งทำให้เกิดการสัมผัสกับโมเลกุลเพิ่มขึ้น ลักษณะเด่นของทฤษฎีนี้ ซึ่งใช้ได้โดยเฉพาะในกรณีของการยึดเกาะระหว่างพอลิเมอร์กับพอลิเมอร์ คือ มันเกิดจากคุณสมบัติหลักของโมเลกุลขนาดใหญ่ - โครงสร้างลูกโซ่และ ความยืดหยุ่น... ควรสังเกตว่าตามกฎแล้วมีเพียงโมเลกุลของกาวเท่านั้นที่สามารถแพร่กระจายได้ อย่างไรก็ตาม หากใช้กาวในรูปของสารละลายและซับสเตรตโพลีเมอร์สามารถบวมหรือละลายได้ในสารละลายนี้ อาจเกิดการแพร่ของโมเลกุลซับสเตรตที่ประเมินค่าได้ไปยังกาวได้ กระบวนการทั้งสองนี้นำไปสู่การหายไปของขอบเขตระหว่างเฟสและการก่อตัวของการยึดเกาะ ซึ่งแสดงถึงการเปลี่ยนแปลงทีละน้อยจากพอลิเมอร์หนึ่งไปยังอีกพอลิเมอร์ ดังนั้น, การยึดเกาะของพอลิเมอร์ถือเป็นปรากฏการณ์เชิงปริมาตร.

ก็ค่อนข้างชัดเจนเช่นกันว่า การแพร่กระจายของพอลิเมอร์หนึ่งไปสู่อีกพอลิเมอร์เป็นปรากฏการณ์ของการละลาย

ความสามารถในการละลายร่วมกันของพอลิเมอร์ซึ่งถูกกำหนดโดยอัตราส่วนของขั้วเป็นหลัก มีความสำคัญมากสำหรับการยึดเกาะ ซึ่งค่อนข้างสอดคล้องกับกฎของ Debreun ที่รู้จักกันดี อย่างไรก็ตาม การยึดเกาะที่เห็นได้ชัดเจนยังสามารถสังเกตได้ระหว่างพอลิเมอร์ที่เข้ากันไม่ได้ซึ่งมีขั้วต่างกันมาก อันเป็นผลมาจากสิ่งที่เรียกว่า การแพร่กระจายในท้องถิ่นหรือการละลายในท้องถิ่น

การละลายเฉพาะของพอลิเมอร์ที่ไม่มีขั้วในขั้วสามารถอธิบายได้โดยความไม่สอดคล้องกันของโครงสร้างจุลภาคของพอลิเมอร์ที่มีขั้วซึ่งเป็นผลมาจากความจริงที่ว่าพอลิเมอร์ที่ประกอบด้วยสายโซ่ที่มีบริเวณขั้วและไม่ใช่ขั้วที่มีความยาวเพียงพอมักจะผ่านการสลายตัวทางจุลภาค คล้ายกับสิ่งที่เกิดขึ้นในส่วนผสมของพอลิเมอร์ที่มีขั้วต่างกันมาก การละลายเฉพาะที่ดังกล่าวมีแนวโน้มในกรณีที่สายโซ่ไฮโดรคาร์บอนกระจายตัว เนื่องจากในโพลีเมอร์ที่มีขั้ว ปริมาตรของบริเวณที่ไม่มีขั้วมักจะมากกว่าปริมาตรของกลุ่มขั้ว สิ่งนี้อธิบายได้ว่าทำไมอีลาสโตเมอร์ชนิดไม่มีขั้วจึงมักมีการยึดเกาะอย่างมีนัยสำคัญกับซับสเตรตโมเลกุลสูงที่มีขั้ว ในขณะที่อีลาสโตเมอร์แบบมีขั้วแทบจะไม่ยึดติดกับซับสเตรตที่ไม่มีขั้ว ในกรณีของโพลีเมอร์ที่ไม่มีขั้ว การแพร่เฉพาะที่อาจเกิดจากการมีโครงสร้างเหนือโมเลกุลในโพลีเมอร์หนึ่งหรือทั้งสองชนิด ซึ่งไม่รวมการแพร่ในบางภูมิภาคของส่วนต่อประสาน ความสำคัญของกระบวนการที่พิจารณาของการละลายเฉพาะที่ หรือการแพร่กระจายเฉพาะที่ สำหรับการยึดเกาะนั้นมีความเป็นไปได้มากกว่าเพราะตามการคำนวณ โมเลกุลของกาวจะเจาะเข้าไปในซับสเตรตได้เพียงไม่กี่สิบนาโนเมตร (หลายนาโนเมตรเท่านั้น) Å ) เพื่อให้แรงยึดเกาะเพิ่มขึ้นหลายเท่า ล่าสุด Dogadkin และ คูเลซเนฟแนวคิดกำลังได้รับการพัฒนาตามการติดต่อของสองน้อยหรือ โพลีเมอร์ที่เข้ากันไม่ได้เกือบทั้งหมดอาจทำให้เกิดปล่อยการแพร่กระจายของส่วนปลายของโมเลกุลของมัน (การแพร่กระจายแบบแบ่งส่วน)... เหตุผลสำหรับมุมมองนี้คือความเข้ากันได้ของโพลีเมอร์จะเพิ่มขึ้นตามมวลโมลาร์ที่ลดลง นอกจากนี้ การก่อตัวของพันธะกาวที่แข็งแรงนั้นไม่เพียงแต่สามารถกำหนดได้จากการพันกันของสายโซ่โมเลกุลในเขตสัมผัสอันเนื่องมาจากการแพร่กระจายจำนวนมาก แต่ยังรวมถึงการแพร่กระจายของโมเลกุลของพอลิเมอร์ตัวหนึ่งบนพื้นผิวของอีกสารหนึ่งด้วย แม้ว่าการยึดเกาะเกิดจากปฏิกิริยาการดูดซับเพียงอย่างเดียว ความแข็งแรงของกาวแทบไม่เคยไปถึงค่าสูงสุด เนื่องจากกลุ่มแอคทีฟของโมเลกุลกาวไม่เคยพอดีกับไซต์ที่ทำงานของซับสเตรต อย่างไรก็ตาม สามารถสันนิษฐานได้ว่าด้วยเวลาที่เพิ่มขึ้นหรืออุณหภูมิสัมผัสที่เพิ่มขึ้น การบรรจุโมเลกุลจะสมบูรณ์ยิ่งขึ้นอันเป็นผลมาจากการแพร่กระจายของพื้นผิวของแต่ละส่วนของโมเลกุลมหภาค เป็นผลให้ความแข็งแรงของพันธะกาวจะเพิ่มขึ้น ตามทฤษฎีการแพร่ ความแรงของพันธะกาวเกิดจากแรงของโมเลกุลตามปกติที่กระทำระหว่างโมเลกุลขนาดใหญ่ที่พันกัน

บางครั้งการยึดเกาะของพอลิเมอร์ก็ไม่สามารถอธิบายได้ในแง่ของการกระจายตัวของพวกมัน และต้องใช้วิธีการดูดซับหรือแนวคิดทางไฟฟ้า ตัวอย่างเช่น การยึดเกาะของพอลิเมอร์ที่เข้ากันไม่ได้อย่างสมบูรณ์หรือการยึดติดของอีลาสโตเมอร์กับซับสเตรตโพลีเมอร์ ซึ่งเป็นพอลิเมอร์แบบเชื่อมขวางที่มีโครงข่ายเชิงพื้นที่หนาแน่นมาก อย่างไรก็ตาม ในกรณีเหล่านี้ การยึดเกาะมักจะไม่ดี เนื่องจากทฤษฎีการแพร่ทำให้เกิดชั้นทรานซิชันที่แข็งแกร่งระหว่างพอลิเมอร์ที่ก่อรอยต่อของกาว จึงสามารถอธิบายความไม่สอดคล้องกันของงานการแยกชั้นกับงานที่จำเป็นในการเอาชนะแรงกระทำระหว่างกาวกับพื้นผิวได้ นอกจากนี้ ทฤษฎีการแพร่กระจายยังทำให้สามารถอธิบายการพึ่งพางานของการยึดเกาะกับอัตราการแตกตัวเป็นชั้นๆ ได้จากหลักการเดียวกันกับที่อธิบายการเปลี่ยนแปลงความแข็งแรงของตัวอย่างพอลิเมอร์ด้วยการเปลี่ยนแปลงในอัตราการขยายตัว เป็นพื้นฐาน

นอกเหนือจากข้อพิจารณาทั่วไปที่บ่งชี้ความถูกต้องของทฤษฎีการแพร่กระจายของการยึดเกาะแล้ว ยังมีข้อมูลการทดลองที่แสดงความโปรดปรานอีกด้วย ซึ่งรวมถึง:

1. ผลกระทบเชิงบวกต่อ การยึดเกาะและautohesion ของพอลิเมอร์เพิ่มระยะเวลาและอุณหภูมิของการสัมผัสระหว่างกาวกับพื้นผิว
2. เพิ่มการยึดเกาะกับขั้วและพอลิเมอร์ที่ลดลง
3. การยึดเกาะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วโดยการลดลงของปริมาณกิ่งด้านสั้นในโมเลกุลกาว ฯลฯ

อิทธิพลของปัจจัยที่ก่อให้เกิดการยึดเกาะหรือการยึดเกาะอัตโนมัติของพอลิเมอร์เพิ่มขึ้นมีความสัมพันธ์อย่างเต็มที่กับอิทธิพลที่มีต่อความสามารถในการแพร่ของโมเลกุลขนาดใหญ่

ผลการตรวจสอบเชิงปริมาณของทฤษฎีการแพร่กระจาย การยึดเกาะของพอลิเมอร์โดยการเปรียบเทียบการพึ่งพาอาศัยกันที่พบในการทดลองและการคำนวณทางทฤษฎีของงานการแยกชั้นของรอยต่อ autohesion กับเวลาสัมผัสและโมล มวลของพอลิเมอร์กลายเป็นข้อตกลงที่ดีกับแนวคิดของกลไกการแพร่กระจายของการก่อตัวของพันธะอัตโนมัติ การแพร่กระจายของโมเลกุลขนาดใหญ่เมื่อสัมผัสกับพอลิเมอร์สองตัวได้รับการพิสูจน์ด้วยวิธีการโดยตรงโดยเฉพาะโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน การสังเกตขอบเขตการสัมผัสระหว่างพอลิเมอร์ที่เข้ากันได้สองชนิดในการไหลแบบหนืดหรือสถานะยืดหยุ่นสูงแสดงให้เห็นว่ามันกระจายตัวไปตามกาลเวลา และยิ่งเป็นเช่นนั้น อุณหภูมิก็จะสูงขึ้น ค่า อัตราการแพร่กระจายของพอลิเมอร์ซึ่งคำนวณจากความกว้างของโซนเบลอนั้นค่อนข้างสูงและช่วยให้อธิบายการก่อตัวของพันธะกาวระหว่างโพลีเมอร์ได้

จากทั้งหมดข้างต้นหมายถึงกรณีที่ง่ายที่สุด เมื่อการมีอยู่ของโครงสร้างซูเปอร์โมเลกุลในพอลิเมอร์นั้นแทบไม่ปรากฏให้เห็นในกระบวนการและคุณสมบัติที่อยู่ระหว่างการพิจารณา ในกรณีของโพลีเมอร์ พฤติกรรมที่ได้รับอิทธิพลอย่างมากจากการมีอยู่ของโครงสร้างซูปราโมเลคิวลาร์ การแพร่กระจายอาจมีความซับซ้อนโดยปรากฏการณ์จำเพาะหลายประการ เช่น การถ่ายโอนโมเลกุลบางส่วนหรือทั้งหมดจากการก่อตัวของซูเปอร์โมเลกุลที่อยู่ในชั้นเดียวไปยัง การก่อตัวของซุปเปอร์โมเลกุลในอีกชั้นหนึ่ง

การยึดเกาะเนื่องจากปฏิกิริยาเคมี

ในหลายกรณี การยึดเกาะไม่สามารถอธิบายได้โดยทางกายภาพแต่โดยปฏิกิริยาทางเคมีระหว่างพอลิเมอร์ อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถกำหนดขอบเขตที่แน่นอนระหว่างการยึดเกาะอันเนื่องมาจากแรงทางกายภาพและการยึดเกาะที่เกิดจากปฏิกิริยาเคมีได้ มีเหตุผลให้เชื่อได้ว่าพันธะเคมีสามารถเกิดขึ้นได้ระหว่างโมเลกุลของพอลิเมอร์เกือบทั้งหมดที่มีหมู่ฟังก์ชันแอคทีฟ ระหว่างโมเลกุลดังกล่าวกับพื้นผิวของโลหะ แก้ว ฯลฯ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเคลือบหลังด้วยฟิล์มออกไซด์หรือชั้นของผลิตภัณฑ์จากการสึกกร่อน . พึงระลึกไว้เสมอว่าโมเลกุลของยางมีพันธะคู่ ซึ่งภายใต้เงื่อนไขบางประการ จะเป็นตัวกำหนดกิจกรรมทางเคมีของพวกมัน

ทฤษฎีที่พิจารณาโดยพิจารณาจากบทบาทเด่นของกระบวนการหรือปรากฏการณ์เฉพาะอย่างใดอย่างหนึ่งในการก่อตัวหรือการทำลายพันธะกาว นำไปใช้กับกรณีต่างๆ ของการยึดเกาะหรือแม้แต่แง่มุมต่าง ๆ ของปรากฏการณ์นี้ ดังนั้น, ทฤษฎีโมเลกุลของการยึดเกาะพิจารณาเฉพาะผลลัพธ์สุดท้ายของการก่อตัวของพันธะกาวและธรรมชาติของแรงที่กระทำระหว่างกาวกับพื้นผิว ทฤษฎีการแพร่กระจายในทางตรงกันข้าม มันอธิบายเฉพาะจลนศาสตร์ของการก่อตัวของพันธะกาว และใช้ได้เฉพาะสำหรับการยึดเกาะของพอลิเมอร์ที่ละลายร่วมกันได้มากหรือน้อยเท่านั้น วี ทฤษฎีไฟฟ้าความสนใจหลักคือการพิจารณากระบวนการทำลายข้อต่อกาว ดังนั้น ทฤษฎีเอกภาพอธิบาย ปรากฏการณ์การยึดเกาะไม่ และคงเป็นไปไม่ได้ ในกรณีต่างๆ การยึดเกาะจะถูกกำหนดโดยกลไกที่แตกต่างกัน ขึ้นอยู่กับทั้งธรรมชาติของวัสดุพิมพ์และสารยึดติด และเงื่อนไขสำหรับการก่อตัวของพันธะกาว กรณีการยึดเกาะจำนวนมากสามารถเกิดขึ้นได้จากสองปัจจัยขึ้นไป

การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างร่างกายมีหลายวิธี หนึ่งในนั้นคือการยึดเกาะที่พื้นผิว มาดูกันว่าปรากฏการณ์นี้คืออะไรและมีคุณสมบัติอะไรบ้าง

การยึดเกาะคืออะไร

คำจำกัดความของคำศัพท์จะชัดเจนขึ้นหากคุณพบว่าคำนั้นเกิดขึ้นได้อย่างไร จากภาษาละติน adhaesio แปลว่า "ดึงดูด, จับ, เกาะติด" ดังนั้นการยึดเกาะจึงเป็นเพียงพันธะระหว่างวัตถุที่มีลักษณะคล้ายกันที่ควบแน่น ซึ่งเกิดขึ้นเมื่อสัมผัสกัน เมื่อพื้นผิวที่เป็นเนื้อเดียวกันสัมผัสกัน จะเกิดกรณีพิเศษของการโต้ตอบนี้ เรียกว่า autohesion ในทั้งสองกรณี คุณสามารถวาดเส้นแบ่งเฟสที่ชัดเจนระหว่างวัตถุเหล่านี้ได้ ตรงกันข้ามกับพวกมันการปล่อยการเกาะติดกันซึ่งการยึดเกาะของโมเลกุลเกิดขึ้นภายในตัวสารเอง ให้​พิจารณา​ตัว​อย่าง​จาก​ชีวิต. เอาน้ำธรรมดาๆ ละกัน จากนั้นเราจะนำไปใช้กับส่วนต่าง ๆ ของพื้นผิวกระจกเดียวกัน ในตัวอย่างของเรา น้ำเป็นสารที่มีการยึดเกาะต่ำ ตรวจสอบได้ง่ายโดยพลิกกระจกกลับด้าน ในทางกลับกัน การทำงานร่วมกันเป็นตัวกำหนดลักษณะความแข็งแรงของสสาร หากคุณติดกาวแก้วสองชิ้นการเชื่อมต่อจะค่อนข้างน่าเชื่อถือ แต่ถ้าคุณเชื่อมต่อกับดินน้ำมันแล้วส่วนหลังจะแตกตรงกลาง จากที่เราสามารถสรุปได้ว่าการประสานกันเพื่อพันธะที่แข็งแกร่งจะไม่เพียงพอ เราสามารถพูดได้ว่าแรงทั้งสองนี้เสริมซึ่งกันและกัน

ประเภทของการยึดเกาะและปัจจัยที่ส่งผลต่อความแข็งแรง

ขึ้นอยู่กับร่างกายที่โต้ตอบกัน คุณสมบัติการยึดเกาะบางอย่างจะปรากฏขึ้น ค่าสูงสุดคือการยึดเกาะที่เกิดขึ้นเมื่อทำปฏิกิริยากับพื้นผิวที่เป็นของแข็ง คุณสมบัตินี้มีประโยชน์จริงในการผลิตกาวทุกชนิด นอกจากนี้ยังปล่อยการยึดเกาะของของแข็งและของเหลว มีปัจจัยสำคัญหลายประการที่กำหนดความแข็งแรงซึ่งการยึดเกาะจะปรากฏโดยตรง นี่คือพื้นที่สัมผัส ลักษณะของวัตถุสัมผัส และคุณสมบัติของพื้นผิว นอกจากนี้ หากมีวัตถุอย่างน้อยหนึ่งคู่เกาะอยู่บนตัวมันเอง ในระหว่างการมีปฏิสัมพันธ์ พันธะระหว่างผู้บริจาคและผู้รับก็จะปรากฏขึ้น ซึ่งจะเพิ่มแรงยึดเหนี่ยวกัน การควบแน่นของไอน้ำบนผิวของเส้นเลือดฝอยมีบทบาทสำคัญ จากปรากฏการณ์นี้ ปฏิกิริยาเคมีอาจเกิดขึ้นระหว่างพื้นผิวและกาว ซึ่งจะเพิ่มความแข็งแรงพันธะ และหากของแข็งแช่อยู่ในของเหลว คุณจะสังเกตเห็นผลที่ตามมาซึ่งทำให้เกิดการยึดเกาะได้เช่นกัน ซึ่งก็คือการทำให้เปียก ปรากฏการณ์นี้มักใช้ในการทาสี การติดกาว การประสาน การหล่อลื่น การแต่งหิน ฯลฯ เพื่อขจัดการยึดเกาะ ใช้สารหล่อลื่นที่ป้องกันการสัมผัสโดยตรงของพื้นผิว และเพื่อเสริมความแข็งแกร่ง ในทางกลับกัน พื้นผิวถูกกระตุ้นโดยการทำความสะอาดทางกลหรือทางเคมี การสัมผัสกับรังสีแม่เหล็กไฟฟ้า หรือการเพิ่มสิ่งเจือปนที่ใช้งานได้หลากหลาย

ในเชิงปริมาณ ระดับของปฏิกิริยาดังกล่าวถูกกำหนดโดยแรงที่ต้องใช้เพื่อแยกพื้นผิวสัมผัส และเพื่อวัดความแข็งแรงของการยึดเกาะจะใช้อุปกรณ์พิเศษซึ่งเรียกว่า adhesiometers วิธีการชุดเดียวกันสำหรับการพิจารณาเรียกว่า adhesiometry

ด้วยกระบวนการยึดเกาะนี้ จะดึงดูดสารประเภทต่างๆ ในระดับโมเลกุล มันสามารถส่งผลกระทบต่อทั้งของแข็งและของเหลว

การหาค่าการยึดเกาะ

คำว่า adhesion แปลมาจากภาษาละติน แปลว่า การยึดเกาะ เป็นกระบวนการที่สารสองชนิดถูกดึงดูดเข้าหากัน โมเลกุลของพวกมันเกาะติดกัน จึงต้องสร้างอิทธิพลจากภายนอกเพื่อแยกสารทั้งสองออกจากกัน

นี่เป็นกระบวนการที่พื้นผิวซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับระบบแบบกระจายเกือบทั้งหมด ปรากฏการณ์นี้เป็นไปได้ระหว่างการรวมกันของสารดังกล่าว:

• ของเหลว + ของเหลว
• แข็ง + แข็ง,
• ของเหลว + ของแข็ง

วัสดุทั้งหมดที่เริ่มมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างกันระหว่างการยึดเกาะเรียกว่าพื้นผิว สารที่ให้พื้นผิวที่มีการยึดเกาะแน่นเรียกว่ากาว โดยส่วนใหญ่ วัสดุพิมพ์ทั้งหมดจะแสดงด้วยวัสดุที่เป็นของแข็ง ซึ่งอาจได้แก่ โลหะ วัสดุพอลิเมอร์ พลาสติก วัสดุเซรามิก กาวเป็นสารที่เป็นของเหลวส่วนใหญ่ ตัวอย่างที่ดีของกาวคือของเหลวเช่นกาว

กระบวนการนี้อาจเป็นผลมาจาก:

• การกระทำทางกลกับวัสดุยึดเกาะ ในกรณีนี้ เพื่อให้สารยึดติด จำเป็นต้องเติมสารเพิ่มเติมบางอย่างและการใช้วิธีการยึดเกาะทางกล
• การปรากฏตัวของการเชื่อมต่อระหว่างโมเลกุลของสาร
• การก่อตัวของชั้นไฟฟ้าสองชั้น ปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นเมื่อประจุไฟฟ้าถูกถ่ายโอนจากสารหนึ่งไปยังอีกสารหนึ่ง

ทุกวันนี้ ไม่ใช่เรื่องแปลกที่กระบวนการยึดเกาะระหว่างสารปรากฏขึ้นอันเป็นผลมาจากอิทธิพลของปัจจัยผสม

แรงยึดติด

แรงยึดเกาะเป็นตัวบ่งชี้ว่าสารบางชนิดเกาะติดกันแน่นแค่ไหน จนถึงปัจจุบัน ความแข็งแรงของปฏิกิริยาการยึดติดของสารสองชนิดสามารถกำหนดได้โดยใช้วิธีการที่พัฒนาขึ้นเป็นพิเศษสามกลุ่ม:

1. วิธีการฉีกออก พวกมันถูกแบ่งย่อยเป็นวิธีการอื่นๆ มากมายในการกำหนดความแข็งแรงของการยึดเกาะ ในการกำหนดระดับการยึดเกาะของวัสดุสองชนิด จำเป็นต้องลองใช้แรงภายนอกเพื่อทำลายพันธะระหว่างสาร สามารถใช้วิธีการดึงออกพร้อมกันหรือวิธีการดึงออกตามลำดับได้ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับวัสดุที่ยึดติด
2. วิธีการยึดเกาะจริงโดยไม่รบกวนโครงสร้าง เกิดจากการยึดเกาะของวัสดุสองชนิด

เมื่อใช้วิธีการที่แตกต่างกัน สามารถรับตัวบ่งชี้ต่างๆ ได้ ซึ่งขึ้นอยู่กับความหนาของวัสดุทั้งสองเป็นส่วนใหญ่ คำนึงถึงความเร็วในการลอกและมุมที่จำเป็นต้องแยกออกด้วย

ในโลกสมัยใหม่มีการยึดเกาะของวัสดุหลายประเภท การยึดเกาะของพอลิเมอร์ไม่ใช่เรื่องแปลกในปัจจุบัน เมื่อผสมสารต่างๆ กัน เป็นสิ่งสำคัญมากที่ศูนย์แอคทีฟของพวกมันจะมีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกัน ที่ส่วนต่อประสานระหว่างสารทั้งสองจะเกิดอนุภาคที่มีประจุไฟฟ้าซึ่งให้การเชื่อมต่อที่แน่นหนาของวัสดุ

การยึดเกาะของกาวเป็นกระบวนการดึงดูดของสารสองชนิดผ่านปฏิกิริยาทางกลจากภายนอก กาวใช้ติดวัสดุสองชนิดเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็นชิ้นเดียว ความแข็งแรงของการยึดติดของวัสดุขึ้นอยู่กับความแข็งแรงของกาวเมื่อสัมผัสกับวัสดุบางชนิด สำหรับการติดกาววัสดุที่ไม่โต้ตอบกัน จำเป็นต้องเสริมสร้างผลกระทบของกาว ในการทำเช่นนี้ คุณสามารถใช้ตัวกระตุ้นพิเศษได้ ต้องขอบคุณการยึดเกาะที่แข็งแรง

บ่อยครั้งในโลกสมัยใหม่จำเป็นต้องจัดการกับการยึดติดของวัสดุเช่นคอนกรีตและโลหะ การยึดเกาะของคอนกรีตกับโลหะนั้นไม่แข็งแรงพอ ในการก่อสร้างมักใช้สารผสมพิเศษซึ่งรับประกันการยึดเกาะของวัสดุเหล่านี้ได้อย่างน่าเชื่อถือ นอกจากนี้ โฟมก่อสร้างมักใช้ ซึ่งบังคับให้โลหะและคอนกรีตสร้างระบบที่เสถียร

วิธีการยึดเกาะ

วิธีการในการหาค่าการยึดเกาะเป็นวิธีการที่กำหนดว่าวัสดุต่างๆ สามารถโต้ตอบซึ่งกันและกันภายในความจำเพาะเฉพาะได้อย่างไร วัตถุก่อสร้างและเครื่องใช้ในครัวเรือนต่างๆ สร้างขึ้นจากวัสดุที่เชื่อมติดกัน เพื่อให้ทำงานได้ตามปกติและไม่ก่อให้เกิดอันตราย จำเป็นต้องตรวจสอบระดับการยึดเกาะระหว่างสารอย่างระมัดระวัง

การวัดการยึดเกาะดำเนินการโดยใช้อุปกรณ์พิเศษที่ช่วยให้ในขั้นตอนการผลิตเพื่อกำหนดว่าผลิตภัณฑ์จะยึดติดกันแน่นแค่ไหนหลังจากใช้วิธีการยึดติดบางอย่าง

การยึดเกาะของสีและวาร์นิช

การยึดเกาะของสีคือการยึดเกาะของสีกับวัสดุต่างๆ ที่พบมากที่สุดคือการยึดเกาะของสีและสารเคลือบเงาและโลหะ เพื่อเคลือบผลิตภัณฑ์โลหะด้วยชั้นของสี การทดสอบการทำงานร่วมกันของวัสดุสองชนิดจึงเริ่มต้นขึ้น มันถูกนำมาพิจารณาว่าจำเป็นต้องใช้สีและสารเคลือบเงาในชั้นใดเพื่อกำหนดระดับการดูดซับ ต่อจากนั้นจะกำหนดระดับการทำงานร่วมกันของฟิล์มสีและวัสดุที่เคลือบไว้