Genetinis pasas riboja žmogaus laisvę. Kas yra genetinis pasas. Kaip paplitusi išsivysčiusiose šalyse

Genetinis pasas yra gana plati sąvoka ir turi keletą apibrėžimų.

1) Žmogaus genetinis pasas – tai duomenų rinkinys apie tam tikrų taškinių pakitimų (polimorfizmų, mutacijų) arba „snipsų“ (iš anglų kalbos SNP – vieno nukleotido polimorfizmas) buvimą individo genome.

2) Genetinis pasas – individuali DNR duomenų bazė, atspindinti unikalias žmogaus genetines savybes, jo polinkį sirgti tam tikromis paveldimomis ir daugiafaktorinėmis ligomis (rekomenduoju atidžiai pasigilinti, kas yra daugiafaktorinės ligos ir nuo ko jos priklauso iš ankstesnių bilietų).

3) Genetinis pasas – dokumentas, kuriame yra informacija apie asmens genetinį kodą. Šią informaciją galima gauti atliekant DNR analizę ir įrašyti tam tikros raidžių ir skaičių kombinacijos pavidalu. Pilnoje genetinio paso versijoje turi būti informacija apie kariotipą – chromosomų rinkinį, chromosomų charakteristikų visumą (jų skaičių, dydį, formą ir mikroskopinės struktūros detales), taip pat apie individualus genetinis numeris... Šis skaičius rašomas kaip 12 skaitmenų skaičius, kurio niekas, išskyrus dvynius, niekada nekartoja. Jos pagalba žmogų galima atpažinti pagal plauką, spjaudymą, o kraštutiniais atvejais – pagal palaikus. Valstybė pirmiausia suinteresuota šiuo prašymu, nes toks genetinis identifikavimas padeda ieškant nusikaltėlių. Baltarusijoje jau visur atliekama tokio pobūdžio analizė, nors ir ne visai identifikacija, o molekulinis pirštų atspaudų ėmimas, leidžiantis labai efektyviai nustatyti išžaginimo, mušimo ir kitų nusikaltimų, kuriuose galima rasti nusikaltėlio genetinę medžiagą, kaltininkus ( Mačiau, kaip tai daroma).

Nuo čia pradėkime eilės tvarka, kas yra šie SNPS? SNP yra vieno nukleotido padėtys DNR, kurių tam tikroje populiacijoje yra skirtingi sekos variantai (aleliai), o retas alelis pasitaiko, kurio dažnis mažesnis nei 1%. Įgyvendinant Žmogaus genomo programą tokių tikėtinų taškų nustatyta daugiau nei 4 mln. Tai reiškia, kad kiekvienam žmogaus genui yra keli galimi polimorfizmai (genų skaičius apie 20 tūkst.). Todėl identifikavus tik šias vietas, nesiimant pilnos viso genomo sekos analizės, galima padaryti išvadą apie individo genetinio aparato būklę. Snips šiame kontekste yra naudojamas kaip tam tikrų geno alelių molekulinės etiketės. ... Norint nustatyti šnipų lokalizaciją, didelę reikšmę įgijo viso genomo atrankos metodas arba GWAS (Genome Wide Association Studies). Jis pagrįstas didelio tankio mikroschemų naudojimu, kurios vienu metu gali atpažinti iki 6 000 000 skilčių. Tokius lustus gamina „Affimetrix“ ir „Illumina“. Trumpai tariant, analizė naudojant mikroschemas parodo, kokie pagrindiniai vienos raidės pakaitalai yra konkretaus paciento genome ir dėl to kokie medikus dominantys genų variantai (aleliai) yra šiame genome. Šiuo metu klinikoje sėkmingai atliekami farmakogenetiniai tyrimai, siekiant optimizuoti varfarino, tiopurino, citostatikų ir kitų vaistų dozes. Pavyzdžiui, varfarinas yra veiksmingas antikoaguliantas. Tačiau yra žmonių, kurių organizme dėl medžiagų apykaitos ypatumų kaupiasi per didelės varfarino koncentracijos, o tai sukelia daugybinius kraujavimus. Tokių bėdų galima išvengti, jei prieš paskyrimą bus atliktas genetinis tyrimas. Be to, buvo sukurtos mikroschemos genams, susijusiems su hipertrofine kardiomiopatija; yra žinomi insulto kandidatų genai ir jų polimorfizmai. Mokslininkai ieško genetinių požiūrių į daugelį kitų ligų, tokių kaip Krono liga, nutukimas, bronchinė astma, osteoporozė ir vėžys.

Genetinių tyrimų duomenų naudojimas yra pagrindinė šiuolaikinės medicinos strategija, todėl jau vyksta aktyvus šių naujausių pasiekimų diegimo į klinikinę praktiką procesas. Diagnostikos metodų, pagrįstų genetinių žymenų analize, naudojimas leidžia anksti diagnozuoti ligą pacientams, kuriems nėra ryškių klinikinių patologijos apraiškų, ir laiku paskirti tinkamą gydymą. Vaistų terapijos tinkamumas labai priklauso nuo individualių paciento genetinių savybių. Genų diagnostikos dėka kelis kartus sutrumpėja vaistų parinkimo ir jų dozės nustatymo laikas, atsiranda galimybė skirti efektyvesnius gydymo režimus, taip pat sumažinti komplikacijų, susijusių su nepageidaujamomis vaistų reakcijomis, skaičių. Kaip pavyzdį galime laikyti jau minėtus tyrimus, skirtus genetiškai nulemtam jautrumui varfarinui nustatyti. Tokie tyrimai itin svarbūs ligoms su vėlyvu pasireiškimu, kurios gana ilgą laiką vystosi gana nepastebimai ir be perspėjimo vyksta labai sunkiai. Tokios ligos pavyzdys yra osteoporozė. Tikslus genetinis šios ligos apibrėžimas dar nėra išaiškintas, tačiau rastas specifinis geno žymuo, padidinęs ligos atsiradimo tikimybę – vitamino D receptoriaus geno polimorfizmą. Buvo būdingi keli tokie polimorfizmai, galima nustatyti, ar verta iš anksto imtis prevencinių priemonių osteoporozei išvengti.

2006 m. buvo nustatytas 21 „širdies ir kraujagyslių kontinuumo“ genas, įskaitant hipertenziją, koronarinę širdies ligą, dislipidemiją, insultą, nutukimą, metabolinį sindromą ir 2 tipo diabetą. Šiuolaikinės technologijos leidžia genetiniais tyrimais nustatyti polinkį į šias patologijas.

Kitas praktinės genetinių tyrimų naudos pavyzdys – galima pasirinkti optimalią mitybą. Vystosi nauja dietologijos kryptis, vadinama „mitybos genomika“. Šiuo metu gerai suprantama, kaip cheminiai maisto komponentai (tiesiogiai ar netiesiogiai) veikia žmogaus genomą, keičia genų darbą. Kitaip tariant, tam tikram genotipui mityba gali būti svarbus tam tikrų ligų rizikos veiksnys. Yra nemažai genetinių žymenų, pavyzdžiui, riebalų apykaitą reguliuojantys genai (APOE, APOCIII, PON1, NOS3); atsakingas už kalcio ir kitų mineralinių mitybos komponentų (VDR, CALCR) įsisavinimą; kraujospūdžio reguliatoriai (ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2) ir daugelis kitų, į kuriuos gydytojas gali atsižvelgti rengdamas individualią „genetinę“ dietą.

Genetiniai paketai yra nepaprastai svarbūs sportui ir dažnai iš pradžių buvo kuriami sporto kontekste (nes tokie tyrimai yra labai gerai remiami). Atlikus tyrimus buvo įrodyta, kad žmonės, turintys skirtingą tam tikrų genų polimorfizmą, turi polinkį į skirtingas sporto šakas. Angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) aktyvumą organizmo audiniuose lemia šio fermento geno „variantai“ (polimorfizmas), kurie žymimi I (iš angliško įterpimo – intarpas) ir D. iš anglų kalbos išbraukimo – praradimas). Taigi paaiškėjo, kad I / I genotipas yra labiausiai atsparus. Būtent šis genotipas, kaip rodo tyrimai, „disponuoja“ geriausiais pasiekimais tarp dviratininkų ir ilgų nuotolių bėgikų. D / D genotipas yra optimalus sprinteriams, imtynininkams, sunkiaatlečiams. Sportines savybes tik 25-30% lemia aplinkos sąlygos. Didžiausią indėlį įneša genetika. Šiuo metu yra nustatyta daugiau nei 200 genų, susijusių su paveldimais fiziniais žmogaus gebėjimais. Tarp jų yra 27 genai, skirti „ištvermei“, 14 genų „raumenų jėgai, reakcijos greičiui ir koordinuotai reakcijai“, 10 genų „padidėjusiam efektyvumui“ ir 13 – nurodančių, kad yra kontraindikacijų sportuoti (šioje dirvoje dabar žydi ir kvepia genų dopingu, su kuriuo beje galima kovoti su pakartotiniais genų tyrimais, bet tai jau kita istorija :)

Dabar trumpai apie RB.

Sportininkų genetinis tyrimas efektyviai plėtojamas Baltarusijoje: Baltarusijos nacionalinės mokslų akademijos Citologijos genetikos institute ir Bioorganinės chemijos institute, taip pat Polesės universitete ir Kūno kultūros ir sporto tyrimų institute. Susisiekimo ir televizijos ministerija. Ši kryptis leidžia išspręsti dvi problemas:

1) nustatyti atskirų sportininkų nepalankius genų variantus ir juos ištaisyti

efektai;

2) nustatyti retus palankius alelius, suteikiančius pranašumų įvairiose sporto šakose, pradedantiesiems sportininkų atrankos programoms kurti.

Šie tyrimai apima programas, skirtas jaunų sportininkų atrankai, sportinės sėkmės genų raiškos lygiui nustatyti (raiška homo ir heterozigotinėje būsenoje, aplinkos sąlygų įtaka raiškai ir kt.), identifikuoti sportininkų profesinių patologijų genetinę riziką, ir pašalinti genų dopingą.

Respublikoje pirmaujanti mokslo tiriamoji institucija taikomosios genetikos srityje yra Nacionalinės mokslų akademijos Genetikos ir citologijos institutas, kuriam kaip DNR biotechnologijos centro padaliniui priklauso Žmogaus genetikos laboratorija. Laboratorija vienintelė NVS akredituota dirbti žmogaus genetikos srityje. Centras išduoda sertifikuotus genų pasus (iki 60 genų analizė, kas yra labai gerai – panašios laboratorijos Europoje analizuoja iki 75 genų, Rusijoje apie 30 (2010 m. Rusijos duomenys)). Centras užsiima sportu ir medicinine genetika.

Respublikoje yra keletas gana naujų sekvencerių, bet tai yra bilietuose į Nikolayčiko klausimus.

O kartu – rekomendacijos, kaip maitintis, kokius vaistus vartoti ar nevartoti, norint gyventi laimingai. Atrodytų, geras dalykas. Tačiau ne viskas taip paprasta. Nemažai žymiausių vietinių genetikų mano, kad šiandien genetinis pasas gali atnešti daugiau žalos nei naudos. Tarp jų - Rusijos medicinos mokslų akademijos Medicinos genetikos mokslo centro direktorius, Rusijos medicinos mokslų akademijos akademikas, profesorius Jevgenijus Ginteris.

– Daugelyje Europos šalių yra priimtas teisės aktas, pagal kurį visi kariškiai, taip pat teisėsaugos pareigūnai, kuriems gresia nuolatinė rizika, turi atlikti genų tyrimus ir gauti DNR pasus. Ar tai pagrįsta?

- Visiškai. Beje, jei vienu metu mūsų kariuomenėje ir teisėsaugos institucijose genetiniai pasai būtų įvesti dar neprasidėjus Čečėnijos kampanijai, pavyktų išvengti daugybės problemų, susijusių su žuvusių karių palaikų identifikavimu.

– Ar civiliams reikia atlikti tokią apklausą? Pavyzdžiui, norint sužinoti apie polinkį sirgti paveldimomis ligomis?

– Gydytojas genetikas gali įvertinti riziką susirgti ne konkrečiai tam žmogui, o vidutinę riziką visai grupei žmonių, turinčių tam tikrus polinkio genus. Praktiškai tai atrodo taip: žmogus ateina į gydytojo genetiko konsultaciją, kad išsiaiškintų, kokia tikimybė susirgti ta ar kita liga. Ir sulaukia atsakymo: taip, susirgsi, nes turi tokį ir tokį geną, arba, atvirkščiai, nesirgsi, nes neturi šio geno. Ir bet kuriuo atveju tai bus gryniausia tiesa. Tiesą sakant, jis tiesiog priklauso tam tikrą genotipą turinčių žmonių grupei, kuri gali susirgti arba nesirgti.

Pateiksiu vieną pavyzdį. Yra tokia sunki reumatinė liga – ankilozuojantis spondilitas. Jau seniai nustatyta, kad beveik visi šia liga sergantys pacientai turi HLA B-27 antigeną. Ankilozuojančio spondilito dažnis yra maždaug 1 atvejis 1000 žmonių, o antigeno buvimo populiacijoje dažnis yra 5%. Tai yra, jis bus nustatytas 50 iš 1000 žmonių, o ankilozinis spondilitas išsivystys tik vienam. Ir 49 nesusirgs, nepaisant to, kad jie yra antigeno, kuris skatina ligos vystymąsi, nešiotojai. Tai būdinga beveik visoms daugiafaktorinėms (kylančioms dėl paveldimo polinkio ir aplinkos veiksnių įtakos derinio) ligų. Tai yra cukrinis diabetas, bronchinė astma, koronarinė širdies liga, aterosklerozė ir kt.

– Vadinasi, individualių genetinių pasų, apie kuriuos pastaruoju metu tiek daug kalbama, mums nereikia?

– Tokia forma, kokia jos egzistuoja šiandien, jos yra visiškai nereikalingos. Ir mes to nedarome savo centre. Dabar visame pasaulyje tuo užsiima tik privačios komercinės struktūros. O jei atvirai, manau, kad nė viena iš tokių struktūrų neturi nei vieno kompetentingo, kvalifikuoto genetiko, o jei ir yra, vadinasi, užsiima profanacija.

Pasakysiu daugiau, genetinis pasas tokia forma, kokią dabar išduoda komercinės struktūros, gali pridaryti didelės žalos. Asmeniui pranešama, kad jis turi polinkį sirgti diabetu arba koronarine širdies liga. Taigi, kas toliau? Nieko, išskyrus banalius patarimus vadovautis sveiku gyvenimo būdu, nerūkyti, užsiiminėti kūno kultūra, nevalgyti per riebaus maisto, jie negalės jam duoti. Tačiau šios nuo priešistorinių laikų žinomos rekomendacijos yra naudingos visiems, net šimtu procentų sveikiems. Kam gąsdinti žmones, varyti į depresiją?

– Ar atmetate pačią genetinio paso idėją?

- Ne, tai gera idėja. Ir, greičiausiai, ateityje pasieksime tiek, kad žmonėms galėsime išduoti tikrai individualius genetinius pasus.

Mokslas nestovi vietoje, technologijos, kuriomis siekiama iššifruoti žmogaus genomą, nuolat tobulinamos. Taigi amerikiečiai iškėlė sau užduotį sukurti tikrą genetinį pasą, kuris kainuos apie 1000 USD ir kuris atspindės šio konkretaus žmogaus genomo dekodavimą.

– O kada, jūsų nuomone, tai taps įmanoma?

– Tai ne šiandienos ar net rytojaus klausimas, o poryt. Anksčiau ar vėliau galėsime išsiaiškinti visus genetinius modelius, nustatyti visus genus, kurie yra atsakingi už mūsų ligas. Bet tai neįvyks taip greitai, kaip norėtume. Tuo tarpu įrankis, kuris dabar naudojamas nuspėti tam tikros ligos riziką konkrečiam žmogui, yra labai netobulas. Žmonės, kurie tuo užsiima, tik apsimeta protingais, rimtą profesiją nustumdami į būrėjų ar astrologų lygį.

beje

Žmogaus genomas buvo baigtas 1993 m. Manoma, kad kiekvienas žmogus turi nuo 25 iki 30 tūkstančių genų. Tai maždaug dvigubai daugiau nei, tarkime, vaisinės muselės vaisinės muselės. Iš šių 30 tūkstančių genų nustatyta apie 15 tūkstančių genų, o likę 15 tūkstančių lieka neatpažinti perskaitytame žmogaus genome. Panašiai yra ir su genais, sukeliančiais paveldimas ligas.

Šiandien tokių ligų yra apie penkis tūkstančius. Paveldimos ligos pažeidžia beveik visus žmogaus organus ir sistemas. Kitas dalykas – dauguma šių ligų, laimei, yra itin retos. Šiandien buvo padaryta pažanga gydant maždaug 50 skirtingų paveldimų ligų. Viena iš jų – fenilketonurija – plačiai paplitusi liga, dėl kurios naujagimių patikra atliekama daugelyje šalių, tarp jų ir Rusijoje.

Genetinis tyrimas dažnai atliekamas apvaisinimo mėgintuvėlyje metu, kai apvaisinto kiaušialąstės dalijimosi stadijoje, nepažeidžiant embriono, išimama ir analizuojama viena iš ląstelių. Tai vadinama diagnoze prieš implantaciją. Genetinį tyrimą galima atlikti ir įprasto nėštumo metu nuo aštuntos iki dešimtos savaitės (prenatalinė invazinė diagnostika). Šis metodas taikomas, jei yra įtarimas dėl paveldimos vaisiaus patologijos. Be to, tokie tyrimai beveik nekelia grėsmės nei būsimai mamai, nei jos vaikui.

Tačiau Europoje ir Jungtinėse Amerikos Valstijose darbas vyksta pačiame įkarštyje ne su žmonėmis, o su pelėmis (98% jų genų sutampa su žmogaus genais), kuriuo siekiama nuosekliai tirti visų nustatytų genų funkciją. Kūrinys vadinasi „Visų genų išmušimas“. Nokautas reiškia geno išjungimą, tai reiškia, kad mokslininkai žiūri, kas atsitiks, jei vienas ar kitas genas bus išjungtas.

Truputis istorijos

„Genetinio paso“ sąvoka siejama su anglų mokslininko genetiko Alexo Jeffrieso atradimu, kuris nustatė, kad kai kurios žmogaus DNR dalys yra visiškai individualios. Šis reiškinys vadinamas „DNR piršto atspaudu“, pažodžiui – DNR pirštų atspaudais arba DNR pirštų atspaudais.

Dėl to atsirado genetinio identifikavimo pagal DNR molekules metodas.

Netrukus Jeffries turėjo galimybę išbandyti šį metodą praktiškai. Viename iš mažų Anglijos miestelių buvo išprievartauta ir nužudyta nepilnametė mergina. Po ilgų paieškų policijai pavyko sulaikyti įtariamąjį, tačiau jis atkakliai neigė prisidėjęs prie šio nusikaltimo. Pinkertonai nusprendė kreiptis pagalbos į Jeffriesą. Mokslininko atlikta analizė aiškiai parodė, kad sulaikytasis buvo nekaltas. Tada buvo nuspręsta visiems mieste gyvenantiems vyrams atlikti genetinę analizę – laimei, jų nebuvo tiek daug, apie tris tūkstančius. Iš vieno iš vyrų gauta biologinė medžiaga visiškai sutapo su prievartautojo biologine medžiaga, kuri liko ant aukos kūno.

Asmens genetinis pasas suprantamas kaip dokumentas, kuriame yra informacija apie asmens genetinę asmenybę. Šią informaciją galima gauti atlikus DNR analizę, ji atsispindi konkrečiame raidžių ir skaičių derinyje. Genetiniame pase nurodyta genetinė informacija yra universali, ją gali suprasti bet kurios šalies genetikas. Genetiniame pase yra informacija apie nereikšmingą žmogaus DNR dalį – jame yra tik 16 DNR sekcijų analizės rezultatai. Tačiau norint identifikuoti konkretų asmenį, šios informacijos yra daugiau nei pakankamai. Tiesą sakant, asmens genetinis pasas yra „genetinis pirštų atspaudas“.

Žmogaus genetinio paso vertė

Žmogaus genetinis pasas – tai duomenų rinkinys apie tai, kad jo genome yra specifinių taškinių pakitimų (mutacijų, polimorfizmų), arba „snipsų“. Naudoti genetinių ligų diagnostiką patartina visų pirma siekiant įvertinti jų atsiradimo riziką, ypač esant apsunkintam šeimos paveldimumui. Įgyvendinus ankstyvą diagnostiką, žmogus gali pradėti prevencines priemones, laiku gydyti ir pagerinti savo gyvenimo kokybę.

Genetinis pasas leidžia nustatyti paciento polinkį sirgti tokiomis ligomis kaip miokardo infarktas, vėžys, aterosklerozė, trombofilija ir daugelis kitų sunkių ligų.

Jeigu žmogus turi genetinį žemėlapį, tai jo pagalba galima vykdyti kryptingas profilaktikos priemones nuo ligų, kurios labiausiai gresia konkrečiam žmogui, bei efektyviai užkirsti kelią jų atsiradimui.

Žmogaus genetinis pasas yra griežtai individualus, jis nesikeičia visą gyvenimą. Asmens genetinės tapatybės pase esanti informacija negali būti panaudota pakenkti žmogui net teoriškai. Genetiniame pase nėra informacijos apie žmonių ligas, elgesio ir fizines ypatybes. Toks pasas yra savotiškas „brūkšninis kodas“, kiekvienam žmogui priskiriamas iš prigimties. Neseniai ji tapo prieinama genetikams, išanalizavus žmogaus DNR.

Visų pirma, genetinės tapatybės pasas būtinas žmonėms, kurių profesija susijusi su padidinta rizika gyvybei: gelbėtojams, kariškiams, kalnakasiams, jūreiviams, lakūnams ir kt. Tokį pasą rekomenduojama turėti kelionių mėgėjams ir ekstremaliems sportininkams, turistams ir žmonėms, kurie keliauja dirbti į kitą miestą ar už savo šalies ribų.

Žmogaus genetinio paso vertę galima vertinti kaip draudimo polisą: kasdieniame gyvenime jis nėra būtinas ir nėra garantijos, kad jis bus naudingas. Bet jeigu žmogaus savijautai ar sveikatai atsitiko nelaimė, vadinasi, jis yra puikus pagalbininkas. Idealiu atveju kiekvienas žmogus turėtų turėti genetinį pasą. Rusijos teritorijoje, remiantis statistika, kasmet dingsta 120 tūkst. Patikrinęs duomenis, gautus išanalizavus bet kokią biologinę medžiagą (kraujo dėmes, kelis plaukelius, ant dantų šepetėlio likusias pavienes ląsteles, cigarečių nuorūkas ir kt.), genetiniame pase nurodytais duomenimis, genetikas, turintis didžiausią tikslumą, gali padaryti išvadą. apie biologinės medžiagos priklausymą asmeniui, kuriam iš anksto buvo parengtas genetinis pasas.

Asmens genetinio paso įgyvendinimas

Norėdami užsisakyti genetinės tapatybės pasą, turite paimti tiriamojo DNR mėginį. Šį pavyzdį galima gauti labai lengvai, greitai ir paprastai. Genetinį pasą galima užsisakyti paštu, elektroniniu paštu arba telefonu. Genetinės tapatybės pasas pagaminamas per 10-20 dienų, pagal pageidavimą darbus galima atlikti ir per trumpesnį laiką. Svetainėje galite užsisakyti genetinį pasą

Atlikus tyrimą, žmogus gauna išvadą, rodančią polinkį į tam tikras ligas. Jeigu tiriamasis šiuo metu serga kokia nors genetine liga, tuomet specialistas gali pateikti rekomendacijas dėl ligos stebėjimo ir gydymo, dietos, fizinio aktyvumo, vaistų terapijos.

Genetinis moters pasas

Moters genetiniame pase yra informacija apie genus, turinčius įtakos persileidimo rizikai, daugiafaktorinių ligų, onkologinių ir imuninės sistemos ligų atsiradimui ir vystymuisi, apie vaistų apykaitą. Be to, moters genetiniame pase yra dažniausiai pasitaikančių įprastų paveldimų ligų mutacijų nešiojimo diagnostika.

Genetinis vyro pasas

Į genetinį vyro pasą įrašyti genai, turintys įtakos dauginimuisi, rizikai susirgti daugiafaktorinėmis ligomis, vaistų apykaitai, rizikai susirgti imuninėmis ir onkologinėmis ligomis. Taip pat į vyro genetinį pasą įtraukta dažniausiai pasitaikančių įprastų paveldimų ligų mutacijų nešiojimo diagnostika.

Genetinis pasas– dokumentas, kuriame yra informacija apie asmens genetinę asmenybę. Ši informacija gaunama atliekant DNR analizę ir atsispindi tam tikros raidžių ir skaičių kombinacijos pavidalu. Genetiniame pase nurodyta genetinė informacija yra universali, suprantama bet kurios šalies genetikai. Genetiniame pase yra informacijos apie nereikšmingą žmogaus DNR dalį – štai tik 19 DNR sekcijų (lokusų) analizės rezultatai.
Ir vis dėlto to daugiau nei pakanka konkretaus asmens tapatybei nustatyti.

Tiesą sakant, tai yra „genetinis piršto atspaudas“. Šis „įspaudas“ yra griežtai individualus ir nesikeičia visą gyvenimą. Informacija iš genetinio identifikavimo paso, net teoriškai, negali būti panaudota pakenkti žmogui. Genetinis pase nepateikiama informacija apie žmogaus ligas, apie jo fizines ir elgesio ypatybes – tai tik savotiškas „brūkšninis kodas“, kurį kiekvienam žmogui priskiria gamta ir kuris neseniai tapo prieinamas genetikams, išanalizavus žmogaus DNR.

Kam reikalingas genetinio identifikavimo pasas?

Visų pirma, genetinės tapatybės pasas būtinas žmonėms, kurių profesija susijusi su padidinta rizika gyvybei: kariškiams, gelbėtojams, kalnakasiams, jūreiviams, lakūnams ir kt. Tokį pasą patartina turėti ekstremalių sportininkų ir kelionių entuziastams, turistams ir išvykstantiems dirbti už savo šalies ar į kitą miestą.

Bet idealiu atveju toks pasas– „rezervinis genetinis piršto atspaudas“ – būtinas kiekvienam žmogui. Genetinis pasas – tarsi draudimo liudijimas: kasdieniame gyvenime jo nereikia, o jo savininkas tikisi, kad jis nebus naudingas. Bet jei atsitiks nelaimė, dažnai be jos neapsieisi... Tik Rusijos teritorijoje, remiantis statistika, kasmet be žinios dingsta 120 tūkst.

Patikrinęs duomenis, gautus analizuojant bet kokią biologinę medžiagą (tai gali būti kraujo dėmė, keli plaukeliai, pavienės ląstelės, likusios ant nuorūkos, ant dantų šepetėlio ir kt.) genetiniame pase nurodytais duomenimis, genetikas su didžiausias tikslumas padaro išvadą apie biologinės medžiagos priklausomybę asmeniui, kurio genetinis pasas buvo parengtas iš anksto.

Ar susilaukei kūdikio? Ar jau gavote jo gimimo liudijimą? Gal reikia gauti ir genetinės tapatybės pasas? Tai savotiškas draudimas visam gyvenimui – juk žmogaus genetinės savybės nekinta.

Ar jūsų ar jūsų artimųjų netrukus bus vestuvės? Padaryti genetinės tapatybės pasasšeima, kurioje bus įrašyta informacija apie vyro ir žmonos DNR. Vėliau, kai atsiranda vaikas, genetikas gali išanalizuoti visus tris genetinius pasus ir pateikti patikimą „biologinę“ išvadą apie šeimos ryšius. Daugeliu atvejų tai svarbu pavydiems tėvams, nepasitikintiems artimiesiems ir tiesiog papildomam šeimos, kaip vienos biologinės bendruomenės, jausmui.

Ar netrukus sūnus tarnaus kariuomenėje, o dukra – studijuoti kitame mieste ar užsienyje? Kad būtų ramu, įsigykite savo vaikų genetinės tapatybės pasą.

Kaip užsisakyti genetinį pasą?

Už užsakymą genetinės tapatybės pasas reikalingas tiriamojo DNR mėginys. Gauti šį pavyzdį labai greita, lengva ir paprasta. Tai galite padaryti su mūsų MC „Status“ darbuotojų pagalba arba savarankiškai, tereikia pasiimti DNR mėginių rinkinį ir tiksliai vykdyti mūsų nurodymus.

Genetinis tyrimas siekiant sukurti genetinį pasą

Genetinis pasas yra asmeninis dokumentas, kuriame yra informacija apie asmens genetinę medžiagą. Šią informaciją galima gauti atliekant genetinį biologinės medžiagos tyrimą.

Terminas „genetinis pasas“ atsirado ne taip seniai. Pirmą kartą jį pasiūlė B. Modanas 1996 m. Nuo tada genetinis sertifikavimas yra viena labiausiai visuomenėje aptarinėjamų temų. Genetiniai pasai jau egzistuoja kai kuriose pasaulio šalyse, pavyzdžiui, JAV, Didžiojoje Britanijoje ir kai kuriose NVS šalyse. Rusijoje tam tikroms žmonių grupėms atliekamas genetinis sertifikavimas.

Kokia informacija įrašyta genetiniame pase?

Genetinis pase atspindi tam tikram asmeniui būdingas alelines genų formas, taip pat lytį. Alelinės genų formos yra labai įvairios, todėl veikia kaip molekuliniai žymenys. Pavyzdžiui, D5S818 genas turi 16 alelinių variantų. Kiekvienas žmogus genome gali turėti iki dviejų bet kokių alelinių variantų. Atitinkamai, tikimybė, kad kitas asmuo turės tuos pačius alelius, yra maža. Dešimties ar daugiau tokių genų alelinių variantų nustatymo procese gaunamas genomo profilis, kurio praktiškai nėra nė vienam žmogui žemėje, išskyrus klientą.

Kam skirtas genetinis pasas?

Turėdami genetinį pasą, galite nustatyti, pavyzdžiui, ar tas ar kitas vaikas yra jūsų. Norėdami tai padaryti, genetinei analizei turėsite pateikti tik vaiko biologinę medžiagą, o jūsų genotipo duomenys jau žinomi ir įrašyti genetiniame pase. Belieka tik palyginti dviejų pasų rezultatus. Be to, du žmonės, turintys savo rankose genetinius pasus ir kurie, kaip manoma, yra giminingi, gali nustatyti, ar jie tikrai susiję, ar ne, nepasitarę su genetikos ekspertais.

Asmens tapatybės nustatymas

Daugumą žmogaus bruožų galima pakeisti per gyvenimą: pavyzdžiui, plastinės chirurgijos pagalba galima pakeisti išvaizdą, įpročius, gyvenamąją vietą, veido bruožus, pakeisti net lytį, tačiau genetinių savybių – ne. Tačiau kartais pasitaiko situacijų, kai neįmanoma nustatyti asmens tapatybės dėl stiprių kūno pokyčių (lėktuvų katastrofos, traukinių avarijos, laivų avarijos, eismo įvykiai ir pan.). Jei tokiais atvejais reikia vienareikšmiškai nustatyti asmens tapatybę, tai galima padaryti tik remiantis genetinėmis savybėmis, kurios nekinta veikiant gravitacijai, esant slėgiui ar santykinai aukštai temperatūrai.

Rusijos Federacijoje 2009 m. sausio 1 d. įsigaliojo federalinis įstatymas „Dėl valstybinės genomo registracijos Rusijos Federacijoje“. Pagal šio įstatymo 7 straipsnį „Privaloma valstybinė genomo registracija“ privalomai valstybinei genomo registracijai taikoma:

· Asmenys, nuteisti ir atliekantys laisvės atėmimo bausmę už sunkių ar ypač sunkių nusikaltimų, taip pat visų kategorijų nusikaltimų asmens seksualinei neliečiamybei ir seksualinei laisvei padarymą;

· Nenustatyti asmenys, kurių biologinė medžiaga buvo paimta atliekant tyrimo veiksmus;

· Neatpažinti lavonai.

Rusijos Federacijos vidaus reikalų ministerijos 2006-02-10 įsakymo Nr.70 „Dėl Rusijos Federacijos vidaus reikalų įstaigų teismo ekspertizės įrašų naudojimo organizavimo“ 16 punkte nurodyta: „Biologinis objektai (pėdsakai, mėginiai) tiriami naudojant privalomai naudojant šiuos genetinius žymenis (lokusus): CSF1PO, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D21STPOX01,,,,,,WA.

Taip patgenetinis tyrimas leidžia:

· Nustatyti lavono fragmentus, jei yra tariamų giminaičių;

· Nustatyti, ar keli lavono fragmentai priklauso vienam asmeniui, ar ne;

· Ištirti pėdsakus, kurie yra neprieinami kitokio pobūdžio tyrimams ir kuriuose yra nedidelis kiekis biologinės medžiagos (ilgalaikio saugojimo, puvimo ir pan.);

· Užmegzti santykius tarp dviejų ar daugiau asmenų;

· Nustatyti, kam priklauso daiktiniuose įrodymuose esantys biologiniai pėdsakai – vyrui ar moteriai;

· Atskirti pėdsakus seksualinio pobūdžio nusikaltimuose (pavyzdžiui, atskirti maniako spermą nuo aukos epitelio ląstelių);

· Analizuoti mišrius takelius, priklausančius dviem (ar daugiau) asmenims;

· Nustatyti, ar pateikti pėdsakai (įrodymai) yra susiję su tam tikru asmeniu, ar ne.